萊禮生醫科技股份有限公司
公司登記 @ 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
萊禮生醫科技股份有限公司的電話是 02-2995-7372 , 傳真是 02-2505-1872 , 地址位於新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6. 英文名稱或別名是R&R MEDICAL CORPORATION LTD.. 成立時間於日期: 1983-04-26 登記設立. 公司代表人 王绣子 將此公司店家的種類登記為公司登記. 萊禮生醫科技股份有限公司的統一編號為 36272188.
萊禮生醫科技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 36272188 |
| 公司名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 公司名稱2 | R&R MEDICAL CORPORATION LTD. |
| 公司地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2995-7372 |
| 聯絡傳真 | 02-2505-1872 |
| 資本額總額 | 100000000 |
| 實收資本額 | 20000000 |
| 核准設立日期 | 1983-04-26 |
| 最後核准變更日期 | 2023-08-17 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 王绣子 |
| 登記種類 | 公司登記 |
萊禮生醫科技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 36272188 |
| 營業地址 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９９號三十樓之６ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2995-7372 |
| 聯絡傳真 | 02-2505-1872 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1987-03-27 |
| 資本額(元) | 100000000 |
所營事業資料 @ 萊禮生醫科技股份有限公司
C802090, 清潔用品製造業, C802100, 化粧品製造業, CF01011, 醫療器材製造業, F102170, 食品什貨批發業, F104110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業, F105050, 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業, F106010, 五金批發業, F106020, 日常用品批發業, F106030, 模具批發業, F107030, 清潔用品批發業, F107170, 工業助劑批發業, F107200, 化學原料批發業, F107990, 其他化學製品批發業, F108031, 醫療器材批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F111090, 建材批發業, F113010, 機械批發業, F113020, 電器批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F204110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業, F205040, 家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業, F206010, 五金零售業, F206020, 日常用品零售業, F206030, 模具零售業, F207030, 清潔用品零售業, F207170, 工業助劑零售業, F207200, 化學原料零售業, F207990, 其他化學製品零售業, F208031, 醫療器材零售業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, F211010, 建材零售業, F213010, 電器零售業, F213080, 機械器具零售業, F401010, 國際貿易業, IG01010, 生物技術服務業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 萊禮生醫科技股份有限公司
457113, 醫療耗材批發, 193199, 其他清潔用品製造, 456700, 清潔用品批發, 332900, 其他醫療器材及用品製造
與萊禮生醫科技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 萊禮生醫科技股份有限公司 統編: 36272188 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 王绣子 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 統編: 36272188 | 負責人: 王绣子 | 狀態: 核准設立 |
萊禮生醫科技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年11月公司變更登記 2014-11-17 | 萊禮企業股份有限公司 | 新北市三重區中興北街38巷4號 | 王绣子 | 20000000 |
| @ 104年12月公司變更登記 2015-12-17 | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區中興北街38巷4號 | 王绣子 | 20000000 |
| @ 106年11月公司變更登記 2017-11-02 | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區中興北街38巷4號 | 王绣子 | 20000000 |
| @ 107年10月公司變更登記 2018-10-09 | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區中興北街38巷4號 | 王绣子 | 30000000 |
| @ 108年10月公司變更登記 2019-10-08 | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區中興北街38巷4號 | 王绣子 | 40000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 2020-12-18 | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區中興北街38巷4號 | 王绣子 | 40000000 |
| @ 111年03月公司變更登記 2022-03-30 | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區中興北街38巷4號 | 王绣子 | 100000000 |
| @ 112年08月公司變更登記 2023-08-17 | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 王绣子 | 100000000 |
| @ 103年11月公司變更登記 核准變更日期: 2014-11-17 | 公司名稱: 萊禮企業股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區中興北街38巷4號 | 代表人: 王绣子 | 資本額: 20000000 |
| @ 104年12月公司變更登記 核准變更日期: 2015-12-17 | 公司名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區中興北街38巷4號 | 代表人: 王绣子 | 資本額: 20000000 |
| @ 106年11月公司變更登記 核准變更日期: 2017-11-02 | 公司名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區中興北街38巷4號 | 代表人: 王绣子 | 資本額: 20000000 |
| @ 107年10月公司變更登記 核准變更日期: 2018-10-09 | 公司名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區中興北街38巷4號 | 代表人: 王绣子 | 資本額: 30000000 |
| @ 108年10月公司變更登記 核准變更日期: 2019-10-08 | 公司名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區中興北街38巷4號 | 代表人: 王绣子 | 資本額: 40000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 核准變更日期: 2020-12-18 | 公司名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區中興北街38巷4號 | 代表人: 王绣子 | 資本額: 40000000 |
| @ 111年03月公司變更登記 核准變更日期: 2022-03-30 | 公司名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區中興北街38巷4號 | 代表人: 王绣子 | 資本額: 100000000 |
| @ 112年08月公司變更登記 核准變更日期: 2023-08-17 | 公司名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 代表人: 王绣子 | 資本額: 100000000 |
出進口廠商登記資料 - 萊禮生醫科技股份有限公司
| 統一編號 | 36272188 |
| 原始登記日期 | 20030207 |
| 核發日期 | 20230906 |
| 廠商中文名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | R&R MEDICAL CORPORATION LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 英文營業地址 | 30 F.-6, No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O子 |
| 電話號碼 | 02-2502-1879 |
| 傳真號碼 | 02-2505-1872 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號36272188 |
原始登記日期20030207 |
核發日期20230906 |
廠商中文名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
廠商英文名稱R&R MEDICAL CORPORATION LTD. |
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
英文營業地址30 F.-6, No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
代表人王O子 |
電話號碼02-2502-1879 |
傳真號碼02-2505-1872 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 萊禮生醫科技股份有限公司
| 工廠名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99609909 |
| 工廠設立許可案號 | 07310000029175 |
| 工廠地址 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區中興里 |
| 工廠負責人姓名 | 王綉子 |
| 統一編號 | 36272188 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0730227 |
| 工廠登記核准日期 | 0730531 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 19其他化學製品製造業、21橡膠製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 193清潔用品及化粧品、210橡膠製品、332醫療器材及用品 |
工廠名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
工廠登記編號99609909 |
工廠設立許可案號07310000029175 |
工廠地址新北市三重區中興里中興北街38巷4號 |
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里 |
工廠負責人姓名王綉子 |
統一編號36272188 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0730227 |
工廠登記核准日期0730531 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別19其他化學製品製造業、21橡膠製品製造業、33其他製造業 |
主要產品193清潔用品及化粧品、210橡膠製品、332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 - 萊禮生醫科技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006858號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/01 |
| 發證日期 | 2017/08/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 萊潔 N95醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | LAITEST N95 MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 成人立體，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0094 |
許可證字號衛部醫器製壹字第006858號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/01 |
發證日期2017/08/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名萊潔 N95醫療防護口罩 (未滅菌) |
英文品名LAITEST N95 MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格成人立體，以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/07 |
製造許可登錄編號GMP0094 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006858號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220801 |
| 發證日期 | 20170801 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 萊潔 N95醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | LAITEST N95 MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170825 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第006858號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220801 |
發證日期20170801 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名萊潔 N95醫療防護口罩 (未滅菌) |
英文品名LAITEST N95 MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20170825 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第000495號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY08300049500 |
| 中文品名 | "萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌) |
| 英文品名 | "LAITEST"SITZ BATH TUB(NON-STERILE) |
| 效能 | 由可裝水的浴缸組成，使用於外部水療以減輕疼痛或發癢，並加速肛門周圍或會陰發炎及外傷組織的復原。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5125 非動力式坐浴 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ST-101、ST-010-A、ST-101-B |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第000495號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY08300049500 |
中文品名"萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌) |
英文品名"LAITEST"SITZ BATH TUB(NON-STERILE) |
效能由可裝水的浴缸組成，使用於外部水療以減輕疼痛或發癢，並加速肛門周圍或會陰發炎及外傷組織的復原。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5125 非動力式坐浴 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ST-101、ST-010-A、ST-101-B |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/11/02 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000298號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/03 |
| 發證日期 | 2005/10/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300029801 |
| 中文品名 | R&R 急速冰袋(未滅菌) |
| 英文品名 | R&R INSTANT ICE COMPRESS (Non-Sterile) |
| 效能 | 可提供體表冷敷治療。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SC-1005、SC1005S。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號1樓 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000298號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/03 |
發證日期2005/10/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300029801 |
中文品名R&R 急速冰袋(未滅菌) |
英文品名R&R INSTANT ICE COMPRESS (Non-Sterile) |
效能可提供體表冷敷治療。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SC-1005、SC1005S。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號1樓 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/26 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000298號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251003 |
| 發證日期 | 20051003 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300029801 |
| 中文品名 | R&R 急速冰袋(未滅菌) |
| 英文品名 | R&R INSTANT ICE COMPRESS (Non-Sterile) |
| 效能 | 可提供體表冷敷治療。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SC-1005、SC1005S。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201028 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000298號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251003 |
發證日期20051003 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300029801 |
中文品名R&R 急速冰袋(未滅菌) |
英文品名R&R INSTANT ICE COMPRESS (Non-Sterile) |
效能可提供體表冷敷治療。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SC-1005、SC1005S。 |
限制項目(空) |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20201028 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005038號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/01/27 |
| 發證日期 | 2014/01/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “博瑟” 冷熱敷墊(未滅菌) |
| 英文品名 | “PROXER”Cold/Hot pack (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第005038號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2024/01/27 |
發證日期2014/01/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“博瑟” 冷熱敷墊(未滅菌) |
英文品名“PROXER”Cold/Hot pack (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/03/14 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005038號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240127 |
| 發證日期 | 20140127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “博瑟” 冷熱敷墊(未滅菌) |
| 英文品名 | “PROXER”Cold/Hot pack (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190314 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第005038號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20240127 |
發證日期20140127 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“博瑟” 冷熱敷墊(未滅菌) |
英文品名“PROXER”Cold/Hot pack (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20190314 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第000457號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY08300045705 |
| 中文品名 | 瑞斯 冷熱敷墊(未滅菌) |
| 英文品名 | REXICARE SOFT COLD / HOT COMPRESS PACK(NON-STERILE) |
| 效能 | 可提供體表冷敷治療。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳見規格附冊一頁。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/28 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0094 |
許可證字號衛部醫器製壹登字第000457號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY08300045705 |
中文品名瑞斯 冷熱敷墊(未滅菌) |
英文品名REXICARE SOFT COLD / HOT COMPRESS PACK(NON-STERILE) |
效能可提供體表冷敷治療。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳見規格附冊一頁。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/10/28 |
製造許可登錄編號GMP0094 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第005039號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “姆比” 冷熱敷墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MOBECARE” Cold/Hot pack (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第005039號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“姆比” 冷熱敷墊 (未滅菌) |
英文品名“MOBECARE” Cold/Hot pack (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/04/11 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000539號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 萊潔沖洗器(未滅菌) |
| 英文品名 | LAITEST WOUND DOUCHE(Non-Sterile) |
| 效能 | 治療用陰道灌洗器是標示做為醫療情況下治療時用，但不作避孕使用。於填充灌洗液後，可供患者直接以液注沖洗陰道腔。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L5900 治療用陰道灌洗器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SV-201、SV-203、E-004、E-006,以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000539號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/30 |
發證日期2005/10/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名萊潔沖洗器(未滅菌) |
英文品名LAITEST WOUND DOUCHE(Non-Sterile) |
效能治療用陰道灌洗器是標示做為醫療情況下治療時用，但不作避孕使用。於填充灌洗液後，可供患者直接以液注沖洗陰道腔。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L5900 治療用陰道灌洗器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SV-201、SV-203、E-004、E-006,以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/10/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000539號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251030 |
| 發證日期 | 20051030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 萊潔沖洗器(未滅菌) |
| 英文品名 | LAITEST WOUND DOUCHE(Non-Sterile) |
| 效能 | 治療用陰道灌洗器是標示做為醫療情況下治療時用，但不作避孕使用。於填充灌洗液後，可供患者直接以液注沖洗陰道腔。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L5900 治療用陰道灌洗器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SV-201、SV-203、E-004、E-006,以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201028 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000539號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251030 |
發證日期20051030 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名萊潔沖洗器(未滅菌) |
英文品名LAITEST WOUND DOUCHE(Non-Sterile) |
效能治療用陰道灌洗器是標示做為醫療情況下治療時用，但不作避孕使用。於填充灌洗液後，可供患者直接以液注沖洗陰道腔。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L5900 治療用陰道灌洗器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SV-201、SV-203、E-004、E-006,以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20201028 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第004985號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "瑞斯" 退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "REXICARE" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第004985號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"瑞斯" 退熱貼片 (未滅菌) |
英文品名"REXICARE" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/01/14 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004132號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/05/23 |
| 發證日期 | 2012/05/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "萊禮" 醫療護具(未滅菌) |
| 英文品名 | R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第004132號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/18 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2017/05/23 |
發證日期2012/05/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"萊禮" 醫療護具(未滅菌) |
英文品名R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004132號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191118 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170523 |
| 發證日期 | 20120523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "萊禮" 醫療護具(未滅菌) |
| 英文品名 | R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第004132號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191118 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20170523 |
發證日期20120523 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"萊禮" 醫療護具(未滅菌) |
英文品名R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20191205 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006289號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/28 |
| 發證日期 | 2019/04/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 萊禮伊人快速驗孕試劑 |
| 英文品名 | R&R EVE HCG RAPID TEST |
| 效能 | 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10P170, 以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 東耀生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區金山街126號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/30 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0241 |
許可證字號衛部醫器製字第006289號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/28 |
發證日期2019/04/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名萊禮伊人快速驗孕試劑 |
英文品名R&R EVE HCG RAPID TEST |
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格10P170, 以下空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱東耀生物科技有限公司 |
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/09/30 |
製造許可登錄編號GMP0241 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006289號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250928 |
| 發證日期 | 20190409 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 萊禮伊人快速驗孕試劑 |
| 英文品名 | R&R EVE HCG RAPID TEST |
| 效能 | 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10P170, 以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 東耀生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區金山街126號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200930 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0241 |
許可證字號衛部醫器製字第006289號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250928 |
發證日期20190409 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名萊禮伊人快速驗孕試劑 |
英文品名R&R EVE HCG RAPID TEST |
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格10P170, 以下空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱東耀生物科技有限公司 |
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200930 |
製造許可登錄編號GMP0241 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006909號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/30 |
| 發證日期 | 2017/08/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 成人平面、兒童平面，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號1樓 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第006909號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/30 |
發證日期2017/08/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) |
英文品名FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格成人平面、兒童平面，以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號1樓 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004133號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/05/23 |
| 發證日期 | 2012/05/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | R&R Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第004133號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/18 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2017/05/23 |
發證日期2012/05/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名R&R Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004133號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191118 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170523 |
| 發證日期 | 20120523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | R&R Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第004133號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191118 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20170523 |
發證日期20120523 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名R&R Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20191205 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000495號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/10/28 |
| 發證日期 | 2005/10/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300049503 |
| 中文品名 | "萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌) |
| 英文品名 | "LAITEST"SITZ BATH TUB(NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5125 非動力式坐浴 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ST-101、ST-010-A、ST-101-B |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 申請商統一編號 | 36272188 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000495號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2025/10/28 |
發證日期2005/10/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300049503 |
中文品名"萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌) |
英文品名"LAITEST"SITZ BATH TUB(NON-STERILE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5125 非動力式坐浴 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ST-101、ST-010-A、ST-101-B |
限制項目國 產 |
申請商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4號 |
申請商統一編號36272188 |
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/11/02 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 萊禮生醫科技股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 36272188 |
| 業者地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
| 食品業者登錄字號 | F-136272188-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱萊禮生醫科技股份有限公司 |
公司統一編號36272188 |
業者地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 |
食品業者登錄字號F-136272188-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188 | 電話號碼: 02-2502-1879 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 (統編相關) |
| 萊禮生醫科技股份有限公司 統一編號: 36272188 | 電話號碼: 02-2502-1879 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 萊禮生醫科技股份有限公司 | 公司統一編號: 36272188 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 食品業者登錄字號: F-136272188-00000-0 (統編相關) |
| 萊禮生醫科技股份有限公司 公司統一編號: 36272188 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 食品業者登錄字號: F-136272188-00000-0 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 萊禮生醫科技股份有限公司 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品、210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36272188 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4號 (統編相關) |
| 萊禮生醫科技股份有限公司 主要產品: 193清潔用品及化粧品、210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36272188 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4號 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 20 筆)
| 萊潔 醫療防護口罩(未滅菌) | 英文品名: LAITEST MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007294號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| "萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌) | 英文品名: "R&R" Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007300號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| 萊潔 立體型醫療防護口罩(未滅菌) | 英文品名: LAITEST 3D MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007302號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| R&R 冷熱敷墊(未滅菌) | 英文品名: R&R SOFT COLD / HOT COMPRESS PACK(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000457號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見規格附冊一頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| “萊潔”充氣式骨折板（未滅菌） | 英文品名: “LAITEST”ZIPPER AIR SPLINTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000490號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ER-0007，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| "萊禮" 醫療護具(未滅菌) | 英文品名: R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004132號 | 有效日期: 2017/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "萊禮" 退熱貼片 (未滅菌) | 英文品名: "R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004985號 | 有效日期: 2024/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "萊禮" 退熱貼片 (未滅菌) | 英文品名: "R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004985號 | 有效日期: 20240102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌) | 英文品名: "R&R" Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007300號 | 有效日期: 20230612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "萊禮" 醫療護具(未滅菌) | 英文品名: R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004132號 | 有效日期: 20170523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: R&R Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004133號 | 有效日期: 2017/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: R&R Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004133號 | 有效日期: 20170523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 柏克 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: Farabloc limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006707號 | 有效日期: 2022/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
| 柏克 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: Farabloc truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006846號 | 有效日期: 2022/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
| 宜康靈巧型血糖測試系統 | 英文品名: Ecom Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005185號 | 有效日期: 20190701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定量檢測指尖及前臂微血管全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim)1台、血糖試紙10片、採血筆1支、採血針10支，2.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim) 1台、採血筆1支，3.宜康靈巧型血糖試紙：25... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 (地址相關) |
| 宜康靈巧型血糖測試系統 | 英文品名: Ecom Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005185號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim)1台、血糖試紙10片、採血筆1支、採血針10支，2.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim) 1台、採血筆1支，3.宜康靈巧型血糖試紙：25... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 (地址相關) |
| 柏克 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: Farabloc limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006707號 | 有效日期: 20220428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
| 柏克 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: Farabloc truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006846號 | 有效日期: 20220721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
| 柏克 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: Farabloc truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006846號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
| 柏克 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: Farabloc limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006707號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
| 萊潔 醫療防護口罩(未滅菌) 英文品名: LAITEST MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007294號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| "萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌) 英文品名: "R&R" Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007300號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| 萊潔 立體型醫療防護口罩(未滅菌) 英文品名: LAITEST 3D MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007302號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| R&R 冷熱敷墊(未滅菌) 英文品名: R&R SOFT COLD / HOT COMPRESS PACK(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000457號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見規格附冊一頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| “萊潔”充氣式骨折板（未滅菌） 英文品名: “LAITEST”ZIPPER AIR SPLINTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000490號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ER-0007，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
| "萊禮" 醫療護具(未滅菌) 英文品名: R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004132號 | 有效日期: 2017/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "萊禮" 退熱貼片 (未滅菌) 英文品名: "R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004985號 | 有效日期: 2024/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "萊禮" 退熱貼片 (未滅菌) 英文品名: "R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004985號 | 有效日期: 20240102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌) 英文品名: "R&R" Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007300號 | 有效日期: 20230612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "萊禮" 醫療護具(未滅菌) 英文品名: R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004132號 | 有效日期: 20170523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: R&R Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004133號 | 有效日期: 2017/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: R&R Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004133號 | 有效日期: 20170523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 柏克 肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: Farabloc limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006707號 | 有效日期: 2022/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
| 柏克 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: Farabloc truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006846號 | 有效日期: 2022/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
| 宜康靈巧型血糖測試系統 英文品名: Ecom Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005185號 | 有效日期: 20190701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定量檢測指尖及前臂微血管全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim)1台、血糖試紙10片、採血筆1支、採血針10支，2.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim) 1台、採血筆1支，3.宜康靈巧型血糖試紙：25... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 (地址相關) |
| 宜康靈巧型血糖測試系統 英文品名: Ecom Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005185號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim)1台、血糖試紙10片、採血筆1支、採血針10支，2.宜康靈巧型血糖測試系統：血糖機(型號：Slim) 1台、採血筆1支，3.宜康靈巧型血糖試紙：25... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司 (地址相關) |
| 柏克 肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: Farabloc limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006707號 | 有效日期: 20220428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
| 柏克 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: Farabloc truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006846號 | 有效日期: 20220721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
| 柏克 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: Farabloc truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006846號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
| 柏克 肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: Farabloc limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006707號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣邦妮有限公司 (地址相關) |
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新北市汐止區新台五路 - 店家公司
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|---|---|---|---|
| 茂潁實業股份有限公司 統編: 28005651 | 新北市汐止區復興里新台五路一段７５號６樓之４ | 林吉勝 | 核准設立 |
| 宏森聯行規劃股份有限公司 統編: 43798548 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９９號十六樓之２ | 陳世杰 | 核准設立 |
| 陞洋國際企業股份有限公司 統編: 50777821 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９３號二十八樓之８ | 黃婉惠 | 核准設立 |
| 統一生活事業股份有限公司台北縣第43分公司 統編: 27981907 | 新北市汐止區復興里新台五路１段１８３號１、２樓 | 何建文 | 核准設立 |
| 匹歐匹實業有限公司 統編: 20915517 | 新北市汐止區復興里新台五路一段８１號１１樓之７ | 林國清 | 核准設立 |
| 老院子烘焙坊 統編: 42228437 | 新北市汐止區新台五路１段７９號５樓之５ | 葉秀玲 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118163918) |
| 彥儒科技有限公司 統編: 80737919 | 新北市汐止區新昌里新台五路２段８５巷２０號１樓 | 游碩儒 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-05) |
| 五聯精機有限公司 統編: 22653948 | 新北市汐止區復興里新台五路一段７９號十樓之５ | 林育仲 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 茂潁實業股份有限公司 地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段７５號６樓之４ | 統編: 28005651 | 負責人: 林吉勝 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 宏森聯行規劃股份有限公司 地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段９９號十六樓之２ | 統編: 43798548 | 負責人: 陳世杰 | 狀態: 核准設立 |
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| 公司商業名稱: 統一生活事業股份有限公司台北縣第43分公司 地址: 新北市汐止區復興里新台五路１段１８３號１、２樓 | 統編: 27981907 | 負責人: 何建文 | 狀態: 核准設立 |
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| 公司商業名稱: 彥儒科技有限公司 地址: 新北市汐止區新昌里新台五路２段８５巷２０號１樓 | 統編: 80737919 | 負責人: 游碩儒 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-09-05) |
| 公司商業名稱: 五聯精機有限公司 地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段７９號十樓之５ | 統編: 22653948 | 負責人: 林育仲 | 狀態: 核准設立 |