普一股份有限公司
公司登記 @ 新北市新店區中正路550巷3號5樓
普一股份有限公司的電話是 02-2218-0602 , 傳真是 02-22180330 , 地址位於新北市新店區中正路550巷3號5樓. 英文名稱或別名是PO YE X-RAY MFG. CORP.. 成立時間於日期: 1978-04-07 登記設立. 公司代表人 余怡慧 將此公司店家的種類登記為公司登記. 普一股份有限公司的統一編號為 34205679.
普一股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 34205679 |
| 公司名稱 | 普一股份有限公司 |
| 公司名稱2 | PO YE X-RAY MFG. CORP. |
| 公司地址 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2218-0602 |
| 聯絡傳真 | 02-22180330 |
| 資本額總額 | 20000000 |
| 實收資本額 | 20000000 |
| 核准設立日期 | 1978-04-07 |
| 最後核准變更日期 | 2023-03-16 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 余怡慧 |
| 登記種類 | 公司登記 |
普一股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 普一股份有限公司 |
| 統一編號 | 34205679 |
| 營業地址 | 新北市新店區中正路５５０巷３號５樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2218-0602 |
| 聯絡傳真 | 02-22180330 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1981-01-19 |
| 資本額(元) | 20000000 |
所營事業資料 @ 普一股份有限公司
1, 醫療器材（X光機、X光機附屬器材、X光片洗片機、電子體溫計）之製造買賣。, 2, X光使用場所之防護設計與測試。, 3, 有關上項商品進出口代理代辦。, 4, 有關上項國內外廠商產品之經銷及代理投標。
行業代號/行業分類名稱 @ 普一股份有限公司
332900, 其他醫療器材及用品製造, 276000, 輻射及電子醫學設備製造
與普一股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 艾肯絲商行 統編: 25716930 | 高雄市岡山區程香里岡燕路２８７巷１６弄１２號 | 余怡慧 | 核准設立 - 獨資 |
| 普一股份有限公司 統編: 34205679 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 | 余怡慧 | 核准設立 |
| 膠原生醫股份有限公司 統編: 94176038 | 臺北市大安區敦化南路2段105號26樓 | 余怡慧 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 艾肯絲商行 地址: 高雄市岡山區程香里岡燕路２８７巷１６弄１２號 | 統編: 25716930 | 負責人: 余怡慧 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 普一股份有限公司 地址: 新北市新店區中正路550巷3號5樓 | 統編: 34205679 | 負責人: 余怡慧 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 膠原生醫股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段105號26樓 | 統編: 94176038 | 負責人: 余怡慧 | 狀態: 核准設立 |
普一股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 108年09月公司變更登記 2019-09-24 | 普一股份有限公司 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 | 廖宜權 | 20000000 |
| @ 108年11月公司變更登記 2019-11-07 | 普一股份有限公司 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 | 廖宜權 | 20000000 |
| @ 109年01月公司變更登記 2020-01-10 | 普一股份有限公司 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 | 廖宜權 | 20000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 2020-11-16 | 普一股份有限公司 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 | 余怡慧 | 20000000 |
| @ 112年03月公司變更登記 2023-03-16 | 普一股份有限公司 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 | 余怡慧 | 20000000 |
| @ 108年09月公司變更登記 核准變更日期: 2019-09-24 | 公司名稱: 普一股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區中正路550巷3號5樓 | 代表人: 廖宜權 | 資本額: 20000000 |
| @ 108年11月公司變更登記 核准變更日期: 2019-11-07 | 公司名稱: 普一股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區中正路550巷3號5樓 | 代表人: 廖宜權 | 資本額: 20000000 |
| @ 109年01月公司變更登記 核准變更日期: 2020-01-10 | 公司名稱: 普一股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區中正路550巷3號5樓 | 代表人: 廖宜權 | 資本額: 20000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-16 | 公司名稱: 普一股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區中正路550巷3號5樓 | 代表人: 余怡慧 | 資本額: 20000000 |
| @ 112年03月公司變更登記 核准變更日期: 2023-03-16 | 公司名稱: 普一股份有限公司 | 公司所在地: 新北市新店區中正路550巷3號5樓 | 代表人: 余怡慧 | 資本額: 20000000 |
出進口廠商登記資料 - 普一股份有限公司
| 統一編號 | 34205679 |
| 原始登記日期 | 19810916 |
| 核發日期 | 20230317 |
| 廠商中文名稱 | 普一股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PO YE X-RAY MFG. CORP. |
| 中文營業地址 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 3, Ln. 550, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231021, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 余O慧 |
| 電話號碼 | 02-22180602 |
| 傳真號碼 | 02-22180330 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號34205679 |
原始登記日期19810916 |
核發日期20230317 |
廠商中文名稱普一股份有限公司 |
廠商英文名稱PO YE X-RAY MFG. CORP. |
中文營業地址新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
英文營業地址5 F., No. 3, Ln. 550, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231021, Taiwan (R.O.C.) |
代表人余O慧 |
電話號碼02-22180602 |
傳真號碼02-22180330 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 普一股份有限公司
| 工廠名稱 | 普一股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99604210 |
| 工廠設立許可案號 | 07210000107833 |
| 工廠地址 | 新北市新店區江陵里中正路五五０巷三號五樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市新店區江陵里 |
| 工廠負責人姓名 | 余怡慧 |
| 統一編號 | 34205679 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0720729 |
| 工廠登記核准日期 | 0731113 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 276輻射及電子醫學設備 |
工廠名稱普一股份有限公司 |
工廠登記編號99604210 |
工廠設立許可案號07210000107833 |
工廠地址新北市新店區江陵里中正路五五０巷三號五樓 |
工廠市鎮鄉村里新北市新店區江陵里 |
工廠負責人姓名余怡慧 |
統一編號34205679 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0720729 |
工廠登記核准日期0731113 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品276輻射及電子醫學設備 |
醫療器材許可證資料集 - 普一股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004840號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/31 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/06/30 |
| 發證日期 | 2006/06/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400484005 |
| 中文品名 | “星星”鉛衣 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Star”Protective Apron (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | STAR X-RAY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 63 RANICK DRIVE AMITYVILLE, NEW YORK 11701 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004840號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/31 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/06/30 |
發證日期2006/06/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400484005 |
中文品名“星星”鉛衣 (未滅菌) |
英文品名“Star”Protective Apron (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱STAR X-RAY CO., LTD. |
製造廠廠址63 RANICK DRIVE AMITYVILLE, NEW YORK 11701 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/11/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004840號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121031 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110630 |
| 發證日期 | 20060630 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400484005 |
| 中文品名 | “星星”鉛衣 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Star”Protective Apron (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | STAR X-RAY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 63 RANICK DRIVE AMITYVILLE, NEW YORK 11701 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121101 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004840號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121031 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110630 |
發證日期20060630 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400484005 |
中文品名“星星”鉛衣 (未滅菌) |
英文品名“Star”Protective Apron (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P6500 個人用防護罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱STAR X-RAY CO., LTD. |
製造廠廠址63 RANICK DRIVE AMITYVILLE, NEW YORK 11701 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121101 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000096號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/10/23 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1991/11/24 |
| 發證日期 | 1982/11/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500009608 |
| 中文品名 | 移動型Ｘ光線裝置及其線管 |
| 英文品名 | "POO YEE" MOBILE DIAGNOSTIC |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2403 移動型Ｘ光線裝置及其 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＸ？２０． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000096號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/10/23 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1991/11/24 |
發證日期1982/11/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500009608 |
中文品名移動型Ｘ光線裝置及其線管 |
英文品名"POO YEE" MOBILE DIAGNOSTIC |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2403 移動型Ｘ光線裝置及其 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＰＸ？２０． |
限制項目國 產 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱普一股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000096號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19911023 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19911124 |
| 發證日期 | 19821124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500009608 |
| 中文品名 | 移動型Ｘ光線裝置及其線管 |
| 英文品名 | "POO YEE" MOBILE DIAGNOSTIC |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2403 移動型Ｘ光線裝置及其 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＸ？２０． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000096號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19911023 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19911124 |
發證日期19821124 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500009608 |
中文品名移動型Ｘ光線裝置及其線管 |
英文品名"POO YEE" MOBILE DIAGNOSTIC |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2403 移動型Ｘ光線裝置及其 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＰＸ？２０． |
限制項目國 產 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱普一股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001112號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/11 |
| 發證日期 | 2004/05/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500111201 |
| 中文品名 | "普一" 口腔外X光照射系統 |
| 英文品名 | "PO YE"EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EXPERT CP,EXPERT P, PY-70C, PY-70M,PY-70W,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-30,PY-20,PY-25。EXPERT CP-E, EXPERT P-E, PY-70C-E。EXPERT 3DS+, EXPERT 3DS, 以下空白。增加規格:Expert 3D+、Expert 3D、RAY 3D+、RAY 3D，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | QMS0064 |
許可證字號衛署醫器製字第001112號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/11 |
發證日期2004/05/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500111201 |
中文品名"普一" 口腔外X光照射系統 |
英文品名"PO YE"EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格EXPERT CP,EXPERT P, PY-70C, PY-70M,PY-70W,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-30,PY-20,PY-25。EXPERT CP-E, EXPERT P-E, PY-70C-E。EXPERT 3DS+, EXPERT 3DS, 以下空白。增加規格:Expert 3D+、Expert 3D、RAY 3D+、RAY 3D，以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱普一股份有限公司 |
製造廠廠址新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/04 |
製造許可登錄編號QMS0064 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001112號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240511 |
| 發證日期 | 20040511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500111201 |
| 中文品名 | "普一" 口腔外X光照射系統 |
| 英文品名 | "PO YE"EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EXPERT CP,EXPERT P, PY-70C, PY-70M,PY-70W,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-30,PY-20,PY-25。EXPERT CP-E, EXPERT P-E, PY-70C-E。EXPERT 3DS+, EXPERT 3DS, 以下空白。增加規格:Expert 3D+、Expert 3D、RAY 3D+、RAY 3D，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190114 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0064 |
許可證字號衛署醫器製字第001112號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240511 |
發證日期20040511 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500111201 |
中文品名"普一" 口腔外X光照射系統 |
英文品名"PO YE"EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格EXPERT CP,EXPERT P, PY-70C, PY-70M,PY-70W,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-30,PY-20,PY-25。EXPERT CP-E, EXPERT P-E, PY-70C-E。EXPERT 3DS+, EXPERT 3DS, 以下空白。增加規格:Expert 3D+、Expert 3D、RAY 3D+、RAY 3D，以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱普一股份有限公司 |
製造廠廠址新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20190114 |
製造許可登錄編號GMP0064 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008430號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/12/29 |
| 發證日期 | 2009/12/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS4400843001 |
| 中文品名 | “冬之”診斷用X光球管套組件（未滅菌） |
| 英文品名 | “TOSHIBA”Diagnostic x-ray tube housing assembly （Non-Sterile） |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | TOSHIBA ELECTRON TUBES AND DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008430號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/12/29 |
發證日期2009/12/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS4400843001 |
中文品名“冬之”診斷用X光球管套組件（未滅菌） |
英文品名“TOSHIBA”Diagnostic x-ray tube housing assembly （Non-Sterile） |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱TOSHIBA ELECTRON TUBES AND DEVICES CO., LTD. |
製造廠廠址1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/06/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008430號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191229 |
| 發證日期 | 20091229 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS4400843001 |
| 中文品名 | “冬之”診斷用X光球管套組件（未滅菌） |
| 英文品名 | “TOSHIBA”Diagnostic x-ray tube housing assembly （Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | TOSHIBA ELECTRON TUBES AND DEVICES CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141024 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008430號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20191229 |
發證日期20091229 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS4400843001 |
中文品名“冬之”診斷用X光球管套組件（未滅菌） |
英文品名“TOSHIBA”Diagnostic x-ray tube housing assembly （Non-Sterile） |
效能限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱TOSHIBA ELECTRON TUBES AND DEVICES CO., LTD. |
製造廠廠址1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20141024 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005189號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/07/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/13 |
| 發證日期 | 1988/05/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600518905 |
| 中文品名 | 齒科用特殊Ｘ線攝影裝置 |
| 英文品名 | "TOKYO EMIX" DENTAL X-RAY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2404 牙科用Ｘ光線裝置及其 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＡＬＭＩＮＡ ＣＰ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新店巿中正路５５０巷３號５樓 |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | TOKYO ENGINE KOGYO MFG-CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 565, YAGUCHI, MISATO-SHI, SAITAMA-KEN JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/07/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005189號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/07/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/05/13 |
發證日期1988/05/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600518905 |
中文品名齒科用特殊Ｘ線攝影裝置 |
英文品名"TOKYO EMIX" DENTAL X-RAY UNIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2404 牙科用Ｘ光線裝置及其 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＰＡＬＭＩＮＡ ＣＰ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址台北縣新店巿中正路５５０巷３號５樓 |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱TOKYO ENGINE KOGYO MFG-CO. LTD. |
製造廠廠址565, YAGUCHI, MISATO-SHI, SAITAMA-KEN JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/07/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005189號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050705 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19930513 |
| 發證日期 | 19880513 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600518905 |
| 中文品名 | 齒科用特殊Ｘ線攝影裝置 |
| 英文品名 | "TOKYO EMIX" DENTAL X-RAY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2404 牙科用Ｘ光線裝置及其 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＡＬＭＩＮＡ ＣＰ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新店巿中正路５５０巷３號５樓 |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | TOKYO ENGINE KOGYO MFG-CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 565, YAGUCHI, MISATO-SHI, SAITAMA-KEN JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050707 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005189號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20050705 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19930513 |
發證日期19880513 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600518905 |
中文品名齒科用特殊Ｘ線攝影裝置 |
英文品名"TOKYO EMIX" DENTAL X-RAY UNIT |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2404 牙科用Ｘ光線裝置及其 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＰＡＬＭＩＮＡ ＣＰ． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址台北縣新店巿中正路５５０巷３號５樓 |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱TOKYO ENGINE KOGYO MFG-CO. LTD. |
製造廠廠址565, YAGUCHI, MISATO-SHI, SAITAMA-KEN JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20050707 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003832號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/10 |
| 發證日期 | 2019/06/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS9600383205 |
| 中文品名 | "銳迪" 診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
| 英文品名 | "RAD II" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路５５０巷３號五樓 |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | HANGZHOU KAILONG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | No. 6, No. 6 Road Dongzhou Industrial Zone, Fuyang 311401, Hangzhou Zhejiang, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50601 |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003832號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/10 |
發證日期2019/06/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS9600383205 |
中文品名"銳迪" 診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名"RAD II" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區中正路５５０巷３號五樓 |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱HANGZHOU KAILONG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址No. 6, No. 6 Road Dongzhou Industrial Zone, Fuyang 311401, Hangzhou Zhejiang, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2024/04/12 |
製造許可登錄編號QSD50601 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003832號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240610 |
| 發證日期 | 20190610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS9600383205 |
| 中文品名 | "銳迪" 診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
| 英文品名 | "RAD II" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路５５０巷３號五樓 |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | HANGZHOU KAILONG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 6 ROAD DONGZHOU INDUSTRIAL ZONE, FUYANG HANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190612 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003832號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240610 |
發證日期20190610 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS9600383205 |
中文品名"銳迪" 診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名"RAD II" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區中正路５５０巷３號五樓 |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱HANGZHOU KAILONG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 6 ROAD DONGZHOU INDUSTRIAL ZONE, FUYANG HANGZHOU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190612 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000854號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/12/29 |
| 發證日期 | 2009/12/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS4600085407 |
| 中文品名 | “凱龍”診斷用X光球管套組件（未滅菌） |
| 英文品名 | “KAILONG”Diagnostic x-ray tube housing assembly （Non-Sterile） |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | HANGZHOU KAILONG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 6 ROAD DONGZHOU INDUSTRIAL ZONE, FUYANG HANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000854號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/12/29 |
發證日期2009/12/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS4600085407 |
中文品名“凱龍”診斷用X光球管套組件（未滅菌） |
英文品名“KAILONG”Diagnostic x-ray tube housing assembly （Non-Sterile） |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱HANGZHOU KAILONG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 6 ROAD DONGZHOU INDUSTRIAL ZONE, FUYANG HANGZHOU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/06/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000854號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191229 |
| 發證日期 | 20091229 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS4600085407 |
| 中文品名 | “凱龍”診斷用X光球管套組件（未滅菌） |
| 英文品名 | “KAILONG”Diagnostic x-ray tube housing assembly （Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | HANGZHOU KAILONG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 6 ROAD DONGZHOU INDUSTRIAL ZONE, FUYANG HANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141006 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000854號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20191229 |
發證日期20091229 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS4600085407 |
中文品名“凱龍”診斷用X光球管套組件（未滅菌） |
英文品名“KAILONG”Diagnostic x-ray tube housing assembly （Non-Sterile） |
效能限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱HANGZHOU KAILONG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 6 ROAD DONGZHOU INDUSTRIAL ZONE, FUYANG HANGZHOU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20141006 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019750號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/30 |
| 發證日期 | 2018/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS9401975000 |
| 中文品名 | "嘉能" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CANON" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | Canon Electron Tubes & Devices Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1385, Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019750號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/10/30 |
發證日期2018/10/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS9401975000 |
中文品名"嘉能" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) |
英文品名"CANON" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱Canon Electron Tubes & Devices Co., Ltd. |
製造廠廠址1385, Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2018/11/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019750號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231030 |
| 發證日期 | 20181030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS9401975000 |
| 中文品名 | "嘉能" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CANON" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | Canon Electron Tubes & Devices Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1385, Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181101 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019750號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231030 |
發證日期20181030 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS9401975000 |
中文品名"嘉能" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) |
英文品名"CANON" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區中正路５５０巷３號５Ｆ |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱Canon Electron Tubes & Devices Co., Ltd. |
製造廠廠址1385, Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20181101 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005354號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/14 |
| 發證日期 | 2014/08/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "普一" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Po Ye" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第005354號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/14 |
發證日期2014/08/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"普一" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) |
英文品名"Po Ye" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱普一股份有限公司 |
製造廠廠址新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/05/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005354號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240814 |
| 發證日期 | 20140814 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "普一" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Po Ye" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190503 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第005354號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240814 |
發證日期20140814 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"普一" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) |
英文品名"Po Ye" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱普一股份有限公司 |
製造廠廠址新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20190503 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000095號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/10/23 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1991/11/24 |
| 發證日期 | 1982/11/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500009506 |
| 中文品名 | 牙科用Ｘ光線裝置及其線管 |
| 英文品名 | "POO YEE" DENTAL X-RAY MACHINE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2404 牙科用Ｘ光線裝置及其 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＹ？２０ ＰＹ？２５ ＰＹ？３０，ＰＹ－６５Ｃ，ＰＹ－６５Ｍ，ＰＹ－６５Ｗ，ＰＹ－７０Ｃ，ＰＹ－７０Ｍ，ＰＹ－７０Ｗ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000095號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/10/23 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1991/11/24 |
發證日期1982/11/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500009506 |
中文品名牙科用Ｘ光線裝置及其線管 |
英文品名"POO YEE" DENTAL X-RAY MACHINE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2404 牙科用Ｘ光線裝置及其 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＰＹ？２０ ＰＹ？２５ ＰＹ？３０，ＰＹ－６５Ｃ，ＰＹ－６５Ｍ，ＰＹ－６５Ｗ，ＰＹ－７０Ｃ，ＰＹ－７０Ｍ，ＰＹ－７０Ｗ． |
限制項目國 產 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱普一股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000095號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19911023 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19911124 |
| 發證日期 | 19821124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500009506 |
| 中文品名 | 牙科用Ｘ光線裝置及其線管 |
| 英文品名 | "POO YEE" DENTAL X-RAY MACHINE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2404 牙科用Ｘ光線裝置及其 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＹ？２０ ＰＹ？２５ ＰＹ？３０，ＰＹ－６５Ｃ，ＰＹ－６５Ｍ，ＰＹ－６５Ｗ，ＰＹ－７０Ｃ，ＰＹ－７０Ｍ，ＰＹ－７０Ｗ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 34205679 |
| 製造商名稱 | 普一股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000095號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19911023 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19911124 |
發證日期19821124 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500009506 |
中文品名牙科用Ｘ光線裝置及其線管 |
英文品名"POO YEE" DENTAL X-RAY MACHINE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2404 牙科用Ｘ光線裝置及其 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＰＹ？２０ ＰＹ？２５ ＰＹ？３０，ＰＹ－６５Ｃ，ＰＹ－６５Ｍ，ＰＹ－６５Ｗ，ＰＹ－７０Ｃ，ＰＹ－７０Ｍ，ＰＹ－７０Ｗ． |
限制項目國 產 |
申請商名稱普一股份有限公司 |
申請商地址台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
申請商統一編號34205679 |
製造商名稱普一股份有限公司 |
製造廠廠址台北縣新店巿中正路５５０巷３號５Ｆ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 普一股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 普一股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 34205679 |
| 業者地址 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-134205679-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱普一股份有限公司 |
公司統一編號34205679 |
業者地址新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
食品業者登錄字號F-134205679-00000-9 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 普一股份有限公司 | 統一編號: 34205679 | 電話號碼: 02-22180602 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 (統編相關) |
| 普一股份有限公司 統一編號: 34205679 | 電話號碼: 02-22180602 | 新北市新店區中正路550巷3號5樓 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 普一股份有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 34205679 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區江陵里中正路五五０巷三號五樓 (統編相關) |
| 普一股份有限公司 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 34205679 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區江陵里中正路五五０巷三號五樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 15 筆)
| “星星”鉛衣 (未滅菌) | 英文品名: “Star”Protective Apron (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004840號 | 有效日期: 2011/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (統編相關) |
| “福樂”鉛衣 (未滅菌) | 英文品名: “FLOW” Patient Protective Apron (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007801號 | 有效日期: 2029/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (統編相關) |
| “冬之”診斷用X光球管套組件（未滅菌） | 英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic x-ray tube housing assembly （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008430號 | 有效日期: 2019/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (統編相關) |
| 齒科用特殊Ｘ線攝影裝置 | 英文品名: "TOKYO EMIX" DENTAL X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005189號 | 有效日期: 1993/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＡＬＭＩＮＡ ＣＰ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (統編相關) |
| "普一" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) | 英文品名: "Po Ye" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005354號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (統編相關) |
| "嘉能" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) | 英文品名: "CANON" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019750號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (統編相關) |
| "普一" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) | 英文品名: "Po Ye" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005354號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (名稱相關) |
| "普一" 移動式X光系統 | 英文品名: "PO YE" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001078號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX-20,PX-80M,PX-80W,EXPERT PX-90M,EXPERT PX-90W,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (名稱相關) |
| "普一" 口腔外X光照射系統 | 英文品名: "PO YE"EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001112號 | 有效日期: 2029/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXPERT CP,EXPERT P, PY-70C, PY-70M,PY-70W,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-30,PY-20,PY-25。EXPERT CP-E, EXPERT... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (名稱相關) |
| "普一" 移動式X光系統 | 英文品名: "PO YE" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001078號 | 有效日期: 20240220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX-20,PX-80M,PX-80W,EXPERT PX-90M,EXPERT PX-90W,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (名稱相關) |
| "普一" 口腔外X光照射系統 | 英文品名: "PO YE"EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001112號 | 有效日期: 20240511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXPERT CP,EXPERT P, PY-70C, PY-70M,PY-70W,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-30,PY-20,PY-25。EXPERT CP-E, EXPERT... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (名稱相關) |
| 牙科用Ｘ光線裝置及其線管 | 英文品名: "POO YEE" DENTAL X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000095號 | 有效日期: 1991/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＹ？２０ ＰＹ？２５ ＰＹ？３０，ＰＹ－６５Ｃ，ＰＹ－６５Ｍ，ＰＹ－６５Ｗ，ＰＹ－７０Ｃ，ＰＹ－７０Ｍ，ＰＹ－７０Ｗ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (名稱相關) |
| 移動型Ｘ光線裝置及其線管 | 英文品名: "POO YEE" MOBILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署醫器製字第000096號 | 有效日期: 1991/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＸ？２０． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (名稱相關) |
| "銳迪" 診斷用X光球管套組件(未滅菌) | 英文品名: "RAD II" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003832號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (地址相關) |
| "銳迪" 診斷用X光球管套組件(未滅菌) | 英文品名: "RAD II" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003832號 | 有效日期: 20240610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (地址相關) |
| “星星”鉛衣 (未滅菌) 英文品名: “Star”Protective Apron (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004840號 | 有效日期: 2011/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (統編相關) |
| “福樂”鉛衣 (未滅菌) 英文品名: “FLOW” Patient Protective Apron (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007801號 | 有效日期: 2029/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (統編相關) |
| “冬之”診斷用X光球管套組件（未滅菌） 英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic x-ray tube housing assembly （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008430號 | 有效日期: 2019/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (統編相關) |
| 齒科用特殊Ｘ線攝影裝置 英文品名: "TOKYO EMIX" DENTAL X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005189號 | 有效日期: 1993/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＡＬＭＩＮＡ ＣＰ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (統編相關) |
| "普一" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) 英文品名: "Po Ye" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005354號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (統編相關) |
| "嘉能" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) 英文品名: "CANON" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019750號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (統編相關) |
| "普一" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) 英文品名: "Po Ye" Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005354號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (名稱相關) |
| "普一" 移動式X光系統 英文品名: "PO YE" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001078號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX-20,PX-80M,PX-80W,EXPERT PX-90M,EXPERT PX-90W,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (名稱相關) |
| "普一" 口腔外X光照射系統 英文品名: "PO YE"EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001112號 | 有效日期: 2029/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXPERT CP,EXPERT P, PY-70C, PY-70M,PY-70W,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-30,PY-20,PY-25。EXPERT CP-E, EXPERT... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (名稱相關) |
| "普一" 移動式X光系統 英文品名: "PO YE" MOBILE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001078號 | 有效日期: 20240220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX-20,PX-80M,PX-80W,EXPERT PX-90M,EXPERT PX-90W,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (名稱相關) |
| "普一" 口腔外X光照射系統 英文品名: "PO YE"EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001112號 | 有效日期: 20240511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXPERT CP,EXPERT P, PY-70C, PY-70M,PY-70W,PY-65C,PY-65M,PY-65W,PY-30,PY-20,PY-25。EXPERT CP-E, EXPERT... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (名稱相關) |
| 牙科用Ｘ光線裝置及其線管 英文品名: "POO YEE" DENTAL X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000095號 | 有效日期: 1991/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＹ？２０ ＰＹ？２５ ＰＹ？３０，ＰＹ－６５Ｃ，ＰＹ－６５Ｍ，ＰＹ－６５Ｗ，ＰＹ－７０Ｃ，ＰＹ－７０Ｍ，ＰＹ－７０Ｗ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (名稱相關) |
| 移動型Ｘ光線裝置及其線管 英文品名: "POO YEE" MOBILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署醫器製字第000096號 | 有效日期: 1991/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＸ？２０． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (名稱相關) |
| "銳迪" 診斷用X光球管套組件(未滅菌) 英文品名: "RAD II" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003832號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (地址相關) |
| "銳迪" 診斷用X光球管套組件(未滅菌) 英文品名: "RAD II" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003832號 | 有效日期: 20240610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 普一股份有限公司 (地址相關) |
於公開發行公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 膠原科技 | 總機電話: (02)7711-3299 | 公司代號: 4189 | 住址: 新竹科學工業園區苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 成立日期: 20040127 | 膠原科技股份有限公司 (姓名相關) |
| 膠原科技 總機電話: (02)7711-3299 | 公司代號: 4189 | 住址: 新竹科學工業園區苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 成立日期: 20040127 | 膠原科技股份有限公司 (姓名相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 普一股份有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市新店區江陵里中正路五五０巷三號五樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 (姓名相關) |
| 普一股份有限公司 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市新店區江陵里中正路五五０巷三號五樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 (姓名相關) |
於醫療器材QMS製造許可資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 移動式X光系統 | 許可編號: GMP0064 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-12 | 製造廠名稱: 普一股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路550巷3號5樓 (地址相關) |
| 移動式X光系統 許可編號: GMP0064 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-12 | 製造廠名稱: 普一股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路550巷3號5樓 (地址相關) |
普一 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
普一食品有限公司 |
普一股份有限公司 |
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新北市新店區中正路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 芒果醬工作室 統編: 91201694 | 新北市新店區百忍里中正路２８９號４樓 | 郭佐治 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1128156971) |
| 凱立實業社 統編: 91202645 | 新北市新店區大鵬里中正路７００巷６８號８樓 | 丁律凱 | 核准設立 - 獨資 |
| 玖奕商號 統編: 91241133 | 新北市新店區復興里中正路５４２之５號４樓 | 陳奕霏 | 核准設立 - 獨資 |
| 有心制作工作室 統編: 91400103 | 新北市新店區忠孝里中正路６３７號２樓 | 羅雅萍 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128165244) |
| 沛媞小舖 統編: 91407936 | 新北市新店區仁愛里中正路２２０號３樓 | 林宜璇 | 核准設立 - 獨資 |
| 迪恩體適能工作室 統編: 91412425 | 新北市新店區百和里中正路４００巷１８號４樓 | 王彥定 | 核准設立 - 獨資 |
| 好球帶咖啡工作室 統編: 91412446 | 新北市新店區大鵬里中正路７００巷５７號１６樓 | 紀仲謙 | 核准設立 - 獨資 |
| 繆思星空心靈工作室 統編: 91552163 | 新北市新店區大鵬里中正路７００巷１９號４樓 | 劉文珍 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118158227) |
| 公司商業名稱: 芒果醬工作室 地址: 新北市新店區百忍里中正路２８９號４樓 | 統編: 91201694 | 負責人: 郭佐治 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1128156971) |
| 公司商業名稱: 凱立實業社 地址: 新北市新店區大鵬里中正路７００巷６８號８樓 | 統編: 91202645 | 負責人: 丁律凱 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 玖奕商號 地址: 新北市新店區復興里中正路５４２之５號４樓 | 統編: 91241133 | 負責人: 陳奕霏 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 有心制作工作室 地址: 新北市新店區忠孝里中正路６３７號２樓 | 統編: 91400103 | 負責人: 羅雅萍 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128165244) |
| 公司商業名稱: 沛媞小舖 地址: 新北市新店區仁愛里中正路２２０號３樓 | 統編: 91407936 | 負責人: 林宜璇 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 迪恩體適能工作室 地址: 新北市新店區百和里中正路４００巷１８號４樓 | 統編: 91412425 | 負責人: 王彥定 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 好球帶咖啡工作室 地址: 新北市新店區大鵬里中正路７００巷５７號１６樓 | 統編: 91412446 | 負責人: 紀仲謙 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 繆思星空心靈工作室 地址: 新北市新店區大鵬里中正路７００巷１９號４樓 | 統編: 91552163 | 負責人: 劉文珍 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118158227) |