台灣大正製藥股份有限公司
公司登記 @ 臺北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司的電話是 02-2558-1208 , 傳真是 02-2559-6496 , 地址位於臺北市大同區長安西路180號4樓之1. 英文名稱或別名是TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD.. 成立時間於日期: 1961-12-16 登記設立. 公司代表人 村上 理 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣大正製藥股份有限公司的統一編號為 33039603.

台灣大正製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記

統一編號33039603
公司名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司名稱2TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD.
公司地址臺北市大同區長安西路180號4樓之1 [ @ 地圖 ]
電話號碼02-2558-1208
聯絡傳真02-2559-6496
資本額總額200000000
實收資本額200000000
核准設立日期1961-12-16
最後核准變更日期2024-03-19
登記機關名稱臺北市政府
公司狀態核准設立
代表人/創辦人/員工村上 理
登記種類公司登記

台灣大正製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記

營業人名稱台灣大正製藥股份有限公司
統一編號33039603
營業地址臺北市大同區建明里長安西路180號4樓之1 [ @ 地圖 ]
電話號碼02-2558-1208
聯絡傳真02-2559-6496
使用統一發票
設立日期1998-10-06
資本額(元)200000000

所營事業資料 @ 台灣大正製藥股份有限公司

C104010, 糖果製造業, C110010, 飲料製造業, F102170, 食品什貨批發業, F106020, 日常用品批發業, F107080, 環境用藥批發業, F108011, 中藥批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F121010, 食品添加物批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F208011, 中藥零售業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

行業代號/行業分類名稱 @ 台灣大正製藥股份有限公司

200211, 人用西藥製造, 457111, 中藥批發, 475111, 中藥零售

台灣大正製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果

公司名稱地址負責人狀態
台灣大正製藥股份有限公司
統編: 33039603
臺北市大同區長安西路180號4樓之1村上 理核准設立
公司商業名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

地址: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 統編: 33039603 | 負責人: 村上 理 | 狀態: 核准設立

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台灣大正製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料

日期公司名稱公司所在地代表人資本額(元)
@ 102年08月公司變更登記
2013-08-27
台灣大正製藥股份有限公司臺北市大同區長安西路180號4樓之1山口剛生200000000
@ 103年02月公司變更登記
2014-02-27
台灣大正製藥股份有限公司臺北市大同區長安西路180號4樓之1倉田康博200000000
@ 103年09月公司變更登記
2014-09-18
台灣大正製藥股份有限公司臺北市大同區長安西路180號4樓之1倉田康博200000000
@ 103年10月公司變更登記
2014-10-13
台灣大正製藥股份有限公司臺北市大同區長安西路180號4樓之1松永圭生200000000
@ 104年07月公司變更登記
2015-07-08
台灣大正製藥股份有限公司臺北市大同區長安西路180號4樓之1松永圭生200000000
@ 104年11月公司變更登記
2015-11-25
台灣大正製藥股份有限公司臺北市大同區長安西路180號4樓之1菅野直亮200000000
@ 107年03月公司變更登記
2018-03-05
台灣大正製藥股份有限公司臺北市大同區長安西路180號4樓之1菅野直亮200000000
@ 108年06月公司變更登記
2019-06-04
台灣大正製藥股份有限公司臺北市大同區長安西路180號4樓之1菅野直亮200000000
@ 108年10月公司變更登記
2019-10-18
台灣大正製藥股份有限公司臺北市大同區長安西路180號4樓之1菅野直亮200000000
@ 109年05月公司變更登記
2020-05-04
台灣大正製藥股份有限公司臺北市大同區長安西路180號4樓之1菅野直亮200000000
@ 110年05月公司變更登記
2021-05-19
台灣大正製藥股份有限公司臺北市大同區長安西路180號4樓之1菅野直亮200000000
@ 111年11月公司變更登記
2022-11-16
台灣大正製藥股份有限公司臺北市大同區長安西路180號4樓之1村上 理200000000
@ 112年10月公司變更登記
2023-10-18
台灣大正製藥股份有限公司臺北市大同區長安西路180號4樓之1村上 理200000000
@ 102年08月公司變更登記
核准變更日期: 2013-08-27 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 代表人: 山口剛生 | 資本額: 200000000
@ 103年02月公司變更登記
核准變更日期: 2014-02-27 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 代表人: 倉田康博 | 資本額: 200000000
@ 103年09月公司變更登記
核准變更日期: 2014-09-18 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 代表人: 倉田康博 | 資本額: 200000000
@ 103年10月公司變更登記
核准變更日期: 2014-10-13 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 代表人: 松永圭生 | 資本額: 200000000
@ 104年07月公司變更登記
核准變更日期: 2015-07-08 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 代表人: 松永圭生 | 資本額: 200000000
@ 104年11月公司變更登記
核准變更日期: 2015-11-25 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 代表人: 菅野直亮 | 資本額: 200000000
@ 107年03月公司變更登記
核准變更日期: 2018-03-05 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 代表人: 菅野直亮 | 資本額: 200000000
@ 108年06月公司變更登記
核准變更日期: 2019-06-04 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 代表人: 菅野直亮 | 資本額: 200000000
@ 108年10月公司變更登記
核准變更日期: 2019-10-18 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 代表人: 菅野直亮 | 資本額: 200000000
@ 109年05月公司變更登記
核准變更日期: 2020-05-04 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 代表人: 菅野直亮 | 資本額: 200000000
@ 110年05月公司變更登記
核准變更日期: 2021-05-19 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 代表人: 菅野直亮 | 資本額: 200000000
@ 111年11月公司變更登記
核准變更日期: 2022-11-16 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 代表人: 村上 理 | 資本額: 200000000
@ 112年10月公司變更登記
核准變更日期: 2023-10-18 | 公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 代表人: 村上 理 | 資本額: 200000000

出進口廠商登記資料 - 台灣大正製藥股份有限公司

統一編號33039603
原始登記日期19781026
核發日期20221117
廠商中文名稱台灣大正製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區長安西路180號4樓之1
英文營業地址4 F.-1, No. 180, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103016, Taiwan (R.O.C.)
代表人村O理
電話號碼02-2558-1204
傳真號碼02-2559-6496
進口資格
出口資格

統一編號

33039603

原始登記日期

19781026

核發日期

20221117

廠商中文名稱

台灣大正製藥股份有限公司

廠商英文名稱

TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD.

中文營業地址

臺北市大同區長安西路180號4樓之1

英文營業地址

4 F.-1, No. 180, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103016, Taiwan (R.O.C.)

代表人

村O理

電話號碼

02-2558-1204

傳真號碼

02-2559-6496

進口資格

出口資格

醫療器材許可證資料集 - 台灣大正製藥股份有限公司 (以下 6 項)

[1]
許可證字號衛署醫器輸壹字第005704號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/03/28
發證日期2007/03/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400570402
中文品名“大正”急救絆(未滅菌)
英文品名“TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TOYOKAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005704號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/04/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/03/28

發證日期

2007/03/28

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400570402

中文品名

“大正”急救絆(未滅菌)

英文品名

“TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TOYOKAGAKU CO., LTD.

製造廠廠址

1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2014/04/03

製造許可登錄編號

(空)

[2]
許可證字號衛署醫器輸壹字第005704號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120328
發證日期20070328
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400570402
中文品名“大正”急救絆(未滅菌)
英文品名“TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TOYOKAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140403
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005704號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140403

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20120328

發證日期

20070328

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400570402

中文品名

“大正”急救絆(未滅菌)

英文品名

“TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TOYOKAGAKU CO., LTD.

製造廠廠址

1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20140403

製造許可登錄編號

(空)

[3]
許可證字號衛署醫器輸字第010573號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/03/09
發證日期2004/03/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601057300
中文品名大正舒關關節內注射劑
英文品名HIKAMILON DISPO
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY
製造廠廠址848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/15
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第010573號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/07

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2020/03/09

發證日期

2004/03/09

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA00601057300

中文品名

大正舒關關節內注射劑

英文品名

HIKAMILON DISPO

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )

醫器規格

2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY

製造廠廠址

848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2022/12/15

製造許可登錄編號

(空)

[4]
許可證字號衛署醫器輸字第010573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200309
發證日期20040309
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601057300
中文品名大正舒關關節內注射劑
英文品名HIKAMILON DISPO
效能限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY
製造廠廠址848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20151117
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第010573號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20200309

發證日期

20040309

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA00601057300

中文品名

大正舒關關節內注射劑

英文品名

HIKAMILON DISPO

效能

限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )

醫器規格

2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY

製造廠廠址

848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20151117

製造許可登錄編號

(空)

[5]
許可證字號衛署醫器輸壹字第002909號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/14
發證日期2006/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400290905
中文品名大正絆 (未滅菌)
英文品名TAISHO BAN-S (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格72mmx19mm;72mmx40mm。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002909號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/01/21

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/03/14

發證日期

2006/03/14

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400290905

中文品名

大正絆 (未滅菌)

英文品名

TAISHO BAN-S (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

72mmx19mm;72mmx40mm。

限制項目

輸 入

申請商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2013/01/21

製造許可登錄編號

(空)

[6]
許可證字號衛署醫器輸壹字第002909號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130121
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110314
發證日期20060314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400290905
中文品名大正絆 (未滅菌)
英文品名TAISHO BAN-S (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格72mmx19mm;72mmx40mm。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002909號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20130121

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110314

發證日期

20060314

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400290905

中文品名

大正絆 (未滅菌)

英文品名

TAISHO BAN-S (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

72mmx19mm;72mmx40mm。

限制項目

輸 入

申請商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20130121

製造許可登錄編號

(空)

全部藥品許可證資料集 - 台灣大正製藥股份有限公司 (以下 20 項)

[1]
許可證字號衛署藥製字第034745號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/14
發證日期1992/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號01030386
通關簽審文件編號DHY00103474502
中文品名抗痛平止痛軟膏
英文品名COUNTERPAIN ANALGESIC BALM
適應症可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝

許可證字號

衛署藥製字第034745號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/14

發證日期

1992/01/06

許可證種類

製 劑

舊證字號

01030386

通關簽審文件編號

DHY00103474502

中文品名

抗痛平止痛軟膏

英文品名

COUNTERPAIN ANALGESIC BALM

適應症

可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛

劑型

軟膏劑

包裝

管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

健亞生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/05/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

管裝

[2]
許可證字號衛署藥製字第027919號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/06/14
註銷理由自請註銷
有效日期1989/05/25
發證日期1984/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號01027274
通關簽審文件編號DHY00102791902
中文品名百咳能糖漿
英文品名PAKLON SYRUP
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村光復北路69號
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第027919號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/06/14

註銷理由

自請註銷

有效日期

1989/05/25

發證日期

1984/11/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

01027274

通關簽審文件編號

DHY00102791902

中文品名

百咳能糖漿

英文品名

PAKLON SYRUP

適應症

鎮咳、袪痰

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR

申請商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉中興村光復北路69號

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復北路69號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

[3]
許可證字號衛署藥製字第029795號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/19
發證日期1987/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102979507
中文品名維他鈣錠
英文品名VITACAL TABLETS
適應症促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第029795號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/07/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/06/19

發證日期

1987/06/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102979507

中文品名

維他鈣錠

英文品名

VITACAL TABLETS

適應症

促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復北路69號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/07/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

[4]
許可證字號衛署藥製字第044273號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2016/02/19
發證日期2001/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104427303
中文品名”大正”舒寧膠囊50毫克                   I
英文品名ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝PTP盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/03
用法用量一日3次,每次間隔4小時以上。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP盒裝

許可證字號

衛署藥製字第044273號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2015/11/23

註銷理由

(空)

有效日期

2016/02/19

發證日期

2001/02/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104427303

中文品名

”大正”舒寧膠囊50毫克                   I

英文品名

ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO"

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型

膠囊劑

包裝

PTP盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復北路69號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/08/03

用法用量

一日3次,每次間隔4小時以上。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

PTP盒裝

[5]
許可證字號衛署藥製字第031668號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期1989/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103166805
中文品名"大正"速傷明液
英文品名SOLUVAMIN SOLUTION
適應症一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第031668號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/08/01

發證日期

1989/08/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103166805

中文品名

"大正"速傷明液

英文品名

SOLUVAMIN SOLUTION

適應症

一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

生達化學製藥股份有限公司二廠

製造廠廠址

台南市新營區開元路154號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/04/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

[6]
許可證字號衛署藥輸字第019663號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/24
發證日期1992/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號02015747
通關簽審文件編號DHA00201966301
中文品名防蟲劑
英文品名TAISHO REPELLENT SPRAY
適應症防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷
劑型噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI, SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第019663號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/01/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/05/24

發證日期

1992/12/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

02015747

通關簽審文件編號

DHA00201966301

中文品名

防蟲劑

英文品名

TAISHO REPELLENT SPRAY

適應症

防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷

劑型

噴霧劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIETHYLTOLUAMIDE

申請商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉光復北路69號

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI, SAITAMA 330-8520 JAPAN

製造廠公司地址

24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2005/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

[7]
許可證字號衛部藥輸字第026951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202695103
中文品名愛力舒酷爾點眼液
英文品名IRIS NEO (COOL)
適應症眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量一天3至4次,每次1-2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛部藥輸字第026951號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/19

發證日期

2016/09/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202695103

中文品名

愛力舒酷爾點眼液

英文品名

IRIS NEO (COOL)

適應症

眼睛疲勞。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址

3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN

製造廠公司地址

HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2023/06/21

用法用量

一天3至4次,每次1-2滴。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

[8]
許可證字號衛部藥製字第059712號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/19
發證日期2017/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105971201
中文品名欣大正百保能感冒顆粒
英文品名Shin Pabron Granules "Taisho"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝

許可證字號

衛部藥製字第059712號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/19

發證日期

2017/06/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105971201

中文品名

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名

Shin Pabron Granules "Taisho"

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型

內服顆粒劑

包裝

鋁箔袋盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路3段447號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/06/21

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

鋁箔袋盒裝

[9]
許可證字號衛署藥製字第034580號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2016/11/16
發證日期1991/11/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103458006
中文品名大正傷風錠
英文品名PABRON S TABLETS
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;BROMHEXINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第034580號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2015/11/23

註銷理由

(空)

有效日期

2016/11/16

發證日期

1991/11/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103458006

中文品名

大正傷風錠

英文品名

PABRON S TABLETS

適應症

感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;BROMHEXINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復北路69號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/11/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

[10]
許可證字號衛署藥製字第027913號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1984/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號01022632
通關簽審文件編號DHY00102791303
中文品名"大正"胃腸藥顆粒
英文品名SUBTLE GRANULES "TAISHO"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/16
用法用量一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.75公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.375公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝

許可證字號

衛署藥製字第027913號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1984/11/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

01022632

通關簽審文件編號

DHY00102791303

中文品名

"大正"胃腸藥顆粒

英文品名

SUBTLE GRANULES "TAISHO"

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。

劑型

內服顆粒劑

包裝

鋁箔袋盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路3段447號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/02/16

用法用量

一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.75公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.375公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。

包裝與國際條碼

鋁箔袋盒裝

[11]
許可證字號衛署藥製字第031669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期1989/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103166907
中文品名大正止瀉藥錠
英文品名TAISHO SHISHAYAKU TABLETS
適應症腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第031669號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/08/01

發證日期

1989/08/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103166907

中文品名

大正止瀉藥錠

英文品名

TAISHO SHISHAYAKU TABLETS

適應症

腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便

劑型

錠劑

包裝

玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路3段447號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/03/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

[12]
許可證字號衛署藥輸字第022601號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/09/06
發證日期1999/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202260102
中文品名大正愛舒酸痛貼布
英文品名MENFULA ICE (80)
適應症腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GLYCOL SALICYLATE
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO
製造廠廠址567 SANBONMATSU, HIGASHIKAGAWA, KAGAWA 769-2695, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝

許可證字號

衛署藥輸字第022601號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/09/06

發證日期

1999/09/06

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202260102

中文品名

大正愛舒酸痛貼布

英文品名

MENFULA ICE (80)

適應症

腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。

劑型

貼片劑

包裝

鋁箔袋裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DL-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GLYCOL SALICYLATE

申請商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO

製造廠廠址

567 SANBONMATSU, HIGASHIKAGAWA, KAGAWA 769-2695, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2016/05/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔袋裝

[13]
許可證字號衛署藥製字第029745號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/29
發證日期1987/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102974505
中文品名胃潰特寧
英文品名RENTEAL
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;METHYL BENACTYZIUM BROMIDE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第029745號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/09

註銷理由

許可證未申請展延

有效日期

2009/05/29

發證日期

1987/05/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102974505

中文品名

胃潰特寧

英文品名

RENTEAL

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;METHYL BENACTYZIUM BROMIDE

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復北路69號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

[14]
許可證字號衛署藥輸字第018727號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/08/02
發證日期1991/08/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201872709
中文品名美濃朗膜衣錠
英文品名VINOLON FILM COATED TABLETS
適應症(空)
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NICOTINAMIDE;;ASCORBATE (CALCIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;CELLULOSE CRYSTALLINE (eq to CRYSTALLINE CELLULOSE);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN )
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第018727號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/08/02

發證日期

1991/08/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201872709

中文品名

美濃朗膜衣錠

英文品名

VINOLON FILM COATED TABLETS

適應症

(空)

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NICOTINAMIDE;;ASCORBATE (CALCIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;CELLULOSE CRYSTALLINE (eq to CRYSTALLINE CELLULOSE);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN )

申請商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉光復北路69號

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

[15]
許可證字號衛署藥製字第037383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/28
發證日期1994/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103738306
中文品名把痔寧朗錠
英文品名PRESER TABLETS
適應症痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第037383號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/28

發證日期

1994/03/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103738306

中文品名

把痔寧朗錠

英文品名

PRESER TABLETS

適應症

痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢

劑型

錠劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

製造廠廠址

台中市大甲區工九路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/01/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝

[16]
許可證字號衛署藥製字第031664號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/31
發證日期1989/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103166400
中文品名"大正"安癢樂錠1公絲(克雷滿汀丁烯二酸鹽)
英文品名ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區民生西路240號6樓
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥製字第031664號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/07/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

2009/07/31

發證日期

1989/07/31

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103166400

中文品名

"大正"安癢樂錠1公絲(克雷滿汀丁烯二酸鹽)

英文品名

ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO"

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLEMASTINE (FUMARATE)

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區民生西路240號6樓

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復北路69號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2009/07/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

[17]
許可證字號衛署藥輸字第019058號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/16
發證日期1992/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號02013387
通關簽審文件編號DHA00201905800
中文品名把痔寧朗錠
英文品名PRESER TABLETS
適應症痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN);;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第019058號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/12/16

發證日期

1992/02/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

02013387

通關簽審文件編號

DHA00201905800

中文品名

把痔寧朗錠

英文品名

PRESER TABLETS

適應症

痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN);;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE

申請商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉光復北路69號

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

[18]
許可證字號衛署藥製字第041460號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/07/14
發證日期1997/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104146000
中文品名力保美達液
英文品名LIPOVITAN SOLUTION
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。
劑型內服液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路69號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝

許可證字號

衛署藥製字第041460號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/07/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/07/14

發證日期

1997/07/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104146000

中文品名

力保美達液

英文品名

LIPOVITAN SOLUTION

適應症

消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。

劑型

內服液劑

包裝

玻璃容器裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復北路69號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/07/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃容器裝

[19]
許可證字號衛署藥輸字第021138號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/01/20
發證日期1996/01/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202113800
中文品名大正愛舒酸痛貼布
英文品名MENFULA ICE 80
適應症腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉波榮
劑型貼片劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第021138號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/01/20

發證日期

1996/01/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202113800

中文品名

大正愛舒酸痛貼布

英文品名

MENFULA ICE 80

適應症

腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉波榮

劑型

貼片劑

包裝

盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DL-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉光復北路69號

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

[20]
許可證字號衛署藥輸字第013136號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/17
註銷理由自請註銷
有效日期1992/02/05
發證日期1984/11/27
許可證種類原料藥
舊證字號02010855
通關簽審文件編號DHA00201313600
中文品名胃黏液素粉劑
英文品名GASTRIC MUCIN
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GASTRIC MUCOUS MEMBRANE EXTRACT
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號33039603
製造商名稱ROMAN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址10-4 FUKUURA 1-CHOME KANAZAWAKU YOKOHAMA KANAGAWAKEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013136號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/02/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

1992/02/05

發證日期

1984/11/27

許可證種類

原料藥

舊證字號

02010855

通關簽審文件編號

DHA00201313600

中文品名

胃黏液素粉劑

英文品名

GASTRIC MUCIN

適應症

胃、十二指腸潰瘍

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GASTRIC MUCOUS MEMBRANE EXTRACT

申請商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

申請商地址

新竹縣湖口鄉光復北路69號

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

ROMAN KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址

10-4 FUKUURA 1-CHOME KANAZAWAKU YOKOHAMA KANAGAWAKEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

食品業者登錄資料集 - 台灣大正製藥股份有限公司 (以下 2 項)

[1]
公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號33039603
業者地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號A-133039603-00005-0
登錄項目販售場所

公司或商業登記名稱

台灣大正製藥股份有限公司

公司統一編號

33039603

業者地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

食品業者登錄字號

A-133039603-00005-0

登錄項目

販售場所

[2]
公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號33039603
業者地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號A-133039603-00000-5
登錄項目公司/商業登記

公司或商業登記名稱

台灣大正製藥股份有限公司

公司統一編號

33039603

業者地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

食品業者登錄字號

A-133039603-00000-5

登錄項目

公司/商業登記

食品添加物業者及產品登錄資料集 - 台灣大正製藥股份有限公司 (以下 2 項)

[1]
食品業者登錄字號A-133039603-00000-5
食品添加物產品登錄碼TFAB1C009941008
公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司或商業登記地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
公司統一編號33039603
公司型態輸入業
中文商品名稱牛磺酸
英文商品名稱TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID)
分類營養添加劑
型態結晶性粉末

食品業者登錄字號

A-133039603-00000-5

食品添加物產品登錄碼

TFAB1C009941008

公司或商業登記名稱

台灣大正製藥股份有限公司

公司或商業登記地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

公司統一編號

33039603

公司型態

輸入業

中文商品名稱

牛磺酸

英文商品名稱

TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID)

分類

營養添加劑

型態

結晶性粉末

[2]
食品業者登錄字號A-133039603-00000-5
食品添加物產品登錄碼TFAB1M013006005
公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司或商業登記地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
公司統一編號33039603
公司型態輸入業
中文商品名稱牛磺酸
英文商品名稱Taurine
分類營養添加劑
型態結晶性粉末

食品業者登錄字號

A-133039603-00000-5

食品添加物產品登錄碼

TFAB1M013006005

公司或商業登記名稱

台灣大正製藥股份有限公司

公司或商業登記地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

公司統一編號

33039603

公司型態

輸入業

中文商品名稱

牛磺酸

英文商品名稱

Taurine

分類

營養添加劑

型態

結晶性粉末

未註銷藥品許可證資料集 - 台灣大正製藥股份有限公司 (以下 20 項)

[1]
許可證字號衛署藥製字第034745號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/14
發證日期1992/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號01030386
通關簽審文件編號DHY00103474502
中文品名抗痛平止痛軟膏
英文品名COUNTERPAIN ANALGESIC BALM
適應症可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝

許可證字號

衛署藥製字第034745號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/14

發證日期

1992/01/06

許可證種類

製 劑

舊證字號

01030386

通關簽審文件編號

DHY00103474502

中文品名

抗痛平止痛軟膏

英文品名

COUNTERPAIN ANALGESIC BALM

適應症

可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛

劑型

軟膏劑

包裝

管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

健亞生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/05/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

管裝

[2]
許可證字號衛署藥製字第031668號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期1989/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103166805
中文品名"大正"速傷明液
英文品名SOLUVAMIN SOLUTION
適應症一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4714687000470,

許可證字號

衛署藥製字第031668號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/08/01

發證日期

1989/08/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103166805

中文品名

"大正"速傷明液

英文品名

SOLUVAMIN SOLUTION

適應症

一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

生達化學製藥股份有限公司二廠

製造廠廠址

台南市新營區開元路154號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/04/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::,,4714687000470,

[3]
許可證字號衛部藥輸字第026951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202695103
中文品名愛力舒酷爾點眼液
英文品名IRIS NEO (COOL)
適應症眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量一天3至4次,每次1-2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987306702011,

許可證字號

衛部藥輸字第026951號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/19

發證日期

2016/09/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202695103

中文品名

愛力舒酷爾點眼液

英文品名

IRIS NEO (COOL)

適應症

眼睛疲勞。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址

3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN

製造廠公司地址

HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2023/06/21

用法用量

一天3至4次,每次1-2滴。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4987306702011,

[4]
許可證字號衛部藥製字第059712號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/19
發證日期2017/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105971201
中文品名欣大正百保能感冒顆粒
英文品名Shin Pabron Granules "Taisho"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝

許可證字號

衛部藥製字第059712號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/19

發證日期

2017/06/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105971201

中文品名

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名

Shin Pabron Granules "Taisho"

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型

內服顆粒劑

包裝

鋁箔袋盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路3段447號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/06/21

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

鋁箔袋盒裝

[5]
許可證字號衛署藥製字第027913號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1984/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號01022632
通關簽審文件編號DHY00102791303
中文品名"大正"胃腸藥顆粒
英文品名SUBTLE GRANULES "TAISHO"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/16
用法用量一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.75公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.375公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4714687000777,47144687000791,4714687000791,

許可證字號

衛署藥製字第027913號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1984/11/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

01022632

通關簽審文件編號

DHY00102791303

中文品名

"大正"胃腸藥顆粒

英文品名

SUBTLE GRANULES "TAISHO"

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。

劑型

內服顆粒劑

包裝

鋁箔袋盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路3段447號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/02/16

用法用量

一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.75公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.375公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。

包裝與國際條碼

鋁箔袋盒裝::4714687000777,47144687000791,4714687000791,

[6]
許可證字號衛署藥製字第031669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期1989/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103166907
中文品名大正止瀉藥錠
英文品名TAISHO SHISHAYAKU TABLETS
適應症腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,4714687000616,4714687000616,;;鋁箔盒裝::,,4714687000616,4714687000616,

許可證字號

衛署藥製字第031669號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/08/01

發證日期

1989/08/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103166907

中文品名

大正止瀉藥錠

英文品名

TAISHO SHISHAYAKU TABLETS

適應症

腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便

劑型

錠劑

包裝

玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路3段447號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/03/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝::,,4714687000616,4714687000616,;;鋁箔盒裝::,,4714687000616,4714687000616,

[7]
許可證字號衛署藥製字第037383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/28
發證日期1994/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103738306
中文品名把痔寧朗錠
英文品名PRESER TABLETS
適應症痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,4714687000159,4714687000142,

許可證字號

衛署藥製字第037383號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/28

發證日期

1994/03/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103738306

中文品名

把痔寧朗錠

英文品名

PRESER TABLETS

適應症

痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢

劑型

錠劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

製造廠廠址

台中市大甲區工九路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/01/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝::,,4714687000159,4714687000142,

[8]
許可證字號衛部藥製字第060119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/05
發證日期2018/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106011904
中文品名大正百保能感冒錠
英文品名Pabron Tablets "Taisho"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥製字第060119號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/06/05

發證日期

2018/06/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106011904

中文品名

大正百保能感冒錠

英文品名

Pabron Tablets "Taisho"

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型

錠劑

包裝

玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路3段447號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/05/18

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

[9]
許可證字號衛署藥製字第027917號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1984/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號01023887
通關簽審文件編號DHY00102791701
中文品名大正胃腸藥錠
英文品名TAISHO ICHOYAKU TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區工七路9號、工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4714687000593,4714687000586,

許可證字號

衛署藥製字第027917號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1984/11/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

01023887

通關簽審文件編號

DHY00102791701

中文品名

大正胃腸藥錠

英文品名

TAISHO ICHOYAKU TABLETS

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。

劑型

錠劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

製造廠廠址

台中市大甲區工七路9號、工九路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/06/14

用法用量

一天3次,飯後、飯間或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝::4714687000593,4714687000586,

[10]
許可證字號衛署藥製字第027904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1984/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號12005140
通關簽審文件編號DHY00102790402
中文品名大正百保能口含錠
英文品名TAISHO PABRON LOZENGES
適應症咽喉痛及發炎之緩解。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4714687000425,

許可證字號

衛署藥製字第027904號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1984/11/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

12005140

通關簽審文件編號

DHY00102790402

中文品名

大正百保能口含錠

英文品名

TAISHO PABRON LOZENGES

適應症

咽喉痛及發炎之緩解。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路3段447號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/12/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝::4714687000425,

[11]
許可證字號衛署藥製字第044097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/10
發證日期2000/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104409709
中文品名大正百保能鼻炎膠囊
英文品名Pabron Rhinitis Capsule
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/23
用法用量成人及12歲以上每次1粒,一天3次,每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲,每次1/2粒。3歲以上未滿6歲,每次1/4粒。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4714687000517,4714687000760,4714687000852,4714687000869,

許可證字號

衛署藥製字第044097號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/10

發證日期

2000/11/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104409709

中文品名

大正百保能鼻炎膠囊

英文品名

Pabron Rhinitis Capsule

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。

劑型

膠囊劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

製造廠廠址

台中市大甲區日南里工九路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/07/23

用法用量

成人及12歲以上每次1粒,一天3次,每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲,每次1/2粒。3歲以上未滿6歲,每次1/4粒。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝::4714687000517,4714687000760,4714687000852,4714687000869,

[12]
許可證字號衛署藥輸字第025973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/11
發證日期2013/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202597302
中文品名愛力舒視明點眼液
英文品名IRIS AG COOL
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27, ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA, 930-0982 JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/30
用法用量1天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987306001206,4987306701205,

許可證字號

衛署藥輸字第025973號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/04/11

發證日期

2013/04/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202597302

中文品名

愛力舒視明點眼液

英文品名

IRIS AG COOL

適應症

暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETRAHYDROZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址

3-27, ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA, 930-0982 JAPAN

製造廠公司地址

HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2023/03/30

用法用量

1天3至6次,每次1至2滴。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4987306001206,4987306701205,

[13]
許可證字號衛署藥製字第030515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/04
發證日期1987/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103051501
中文品名大正百保能止咳糖漿
英文品名PABRON COUGH SYRUP
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;瓶裝附量器
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4714687000265,;;瓶裝附量器::4714687000265,

許可證字號

衛署藥製字第030515號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/04

發證日期

1987/12/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103051501

中文品名

大正百保能止咳糖漿

英文品名

PABRON COUGH SYRUP

適應症

鎮咳、袪痰

劑型

糖漿劑

包裝

玻璃瓶裝;;瓶裝附量器

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

取消管制藥品註記

主成分略述

CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路3段447號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/12/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝::4714687000265,;;瓶裝附量器::4714687000265,

[14]
許可證字號衛署藥輸字第024644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/04
發證日期2007/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202464404
中文品名大正明涼點眼液
英文品名Iris 40
適應症眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA,930-0982 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/05/11
用法用量一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987306701250,

許可證字號

衛署藥輸字第024644號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/04

發證日期

2007/06/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202464404

中文品名

大正明涼點眼液

英文品名

Iris 40

適應症

眼睛癢,眼睛疲勞。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址

3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA,930-0982 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2022/05/11

用法用量

一天3至6次,每次1至2滴。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4987306701250,

[15]
許可證字號衛署藥製字第043176號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期1999/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104317600
中文品名大正百保能解痛加強錠
英文品名PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區工七路9號、工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/03
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4714687000432,

許可證字號

衛署藥製字第043176號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/08/20

發證日期

1999/08/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104317600

中文品名

大正百保能解痛加強錠

英文品名

PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

製造廠廠址

台中市大甲區工七路9號、工九路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/01/03

用法用量

發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝::4714687000432,

[16]
許可證字號衛署藥製字第030258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1987/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號01028790
通關簽審文件編號DHY00103025807
中文品名"大正"康保胃腸藥顆粒
英文品名TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE
適應症消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;OSTREAE TESTA;;AMOMI SEMEN POWDER;;GALANGA RHIZOMA;;CORYDALIS TUBER;;FOENICULI FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;PAEONIAE RADIX EXTRACT;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,4714687000036,4714687000821,

許可證字號

衛署藥製字第030258號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1987/09/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

01028790

通關簽審文件編號

DHY00103025807

中文品名

"大正"康保胃腸藥顆粒

英文品名

TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE

適應症

消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心

劑型

內服顆粒劑

包裝

盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;OSTREAE TESTA;;AMOMI SEMEN POWDER;;GALANGA RHIZOMA;;CORYDALIS TUBER;;FOENICULI FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;PAEONIAE RADIX EXTRACT;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散)

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路3段447號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/12/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝::,,4714687000036,4714687000821,

[17]
許可證字號衛署藥輸字第020043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/07
發證日期2018/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號02007063
通關簽審文件編號DHA00202004300
中文品名表飛鳴-樂散
英文品名BIOFERMIN-R POWDER
適應症下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE系、NALIDIXIC ACID系
劑型粉劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址3-4,7-CHOME, IBUKIDAI-HIGASHIMACHI, NISHI-KU, KOBE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::,,49873067866560,,,4987306786653,;;盒裝::,,49873067866560,,,4987306786653,

許可證字號

衛署藥輸字第020043號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/04/07

發證日期

2018/03/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

02007063

通關簽審文件編號

DHA00202004300

中文品名

表飛鳴-樂散

英文品名

BIOFERMIN-R POWDER

適應症

下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE系、NALIDIXIC ACID系

劑型

粉劑

包裝

罐裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

3-4,7-CHOME, IBUKIDAI-HIGASHIMACHI, NISHI-KU, KOBE, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2023/03/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

罐裝::,,49873067866560,,,4987306786653,;;盒裝::,,49873067866560,,,4987306786653,

[18]
許可證字號衛署藥製字第034894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/11
發證日期1992/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103489403
中文品名把痔寧軟膏
英文品名PRESER CORTISONE OINTMENT
適應症緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALLANTOIN;;L-MENTHOL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4714687000227,4714687000227,

許可證字號

衛署藥製字第034894號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/02/11

發證日期

1992/02/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103489403

中文品名

把痔寧軟膏

英文品名

PRESER CORTISONE OINTMENT

適應症

緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。

劑型

軟膏劑

包裝

管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALLANTOIN;;L-MENTHOL

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

生達化學製藥股份有限公司二廠

製造廠廠址

台南市新營區開元路154號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/08/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

管裝::4714687000227,4714687000227,

[19]
許可證字號衛署藥製字第031512號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/03
發證日期1989/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103151200
中文品名大正百保能克喘咳顆粒
英文品名PABRON COUGH GRANULES
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;紙桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,,;;紙桶裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,,

許可證字號

衛署藥製字第031512號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/06/03

發證日期

1989/06/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103151200

中文品名

大正百保能克喘咳顆粒

英文品名

PABRON COUGH GRANULES

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)

劑型

內服顆粒劑

包裝

盒裝;;紙桶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路3段447號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/01/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,,;;紙桶裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,,

[20]
許可證字號衛署藥製字第027918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/07
發證日期1984/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號01025009
通關簽審文件編號DHY00102791800
中文品名大正百保能止痛雙效顆粒
英文品名PABRON ANALGESIC PLUS GRANULES
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/13
用法用量成人及18歲以下每次1包(1.2g),發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次,飯後半小時內服用為宜。18歲以下請勿使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4714687000753,4714687000838,;;玻璃瓶裝::4714687000753,4714687000838,

許可證字號

衛署藥製字第027918號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/07

發證日期

1984/11/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

01025009

通關簽審文件編號

DHY00102791800

中文品名

大正百保能止痛雙效顆粒

英文品名

PABRON ANALGESIC PLUS GRANULES

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。

劑型

內服顆粒劑

包裝

鋁箔袋盒裝;;玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

台灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路180號4樓之1

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路3段447號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/13

用法用量

成人及18歲以下每次1包(1.2g),發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次,飯後半小時內服用為宜。18歲以下請勿使用。

包裝與國際條碼

鋁箔袋盒裝::4714687000753,4714687000838,;;玻璃瓶裝::4714687000753,4714687000838,

出進口廠商登記資料的政府開放資料

(以下顯示 7 筆)

台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 電話號碼: 02-2558-1204 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1

(統編相關)
簡式興業有限公司

統一編號: 05250955 | 電話號碼: 02-25554180 | 臺北市大同區長安西路180號5樓之1

(地址相關)
名揚國際開發有限公司

統一編號: 70370645 | 電話號碼: 0225554180 | 臺北市大同區長安西路180號5樓之1

(地址相關)
美諾瓦國際開發有限公司

統一編號: 80164378 | 電話號碼: | 臺北市大同區長安西路180號5樓之1

(地址相關)
崇太科技實業有限公司

統一編號: 23629094 | 電話號碼: | 臺北市大同區長安西路180號10樓之1

(地址相關)
香港商普萊比魯股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27934476 | 電話號碼: 02-2556-2299 | 臺北市大同區長安西路180號8樓之1

(地址相關)
博威顧問服務股份有限公司

統一編號: 27967980 | 電話號碼: 02-2765-2380 | 臺北市大同區長安西路180號9樓之1

(地址相關)
台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 電話號碼: 02-2558-1204 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1

(統編相關)
簡式興業有限公司

統一編號: 05250955 | 電話號碼: 02-25554180 | 臺北市大同區長安西路180號5樓之1

(地址相關)
名揚國際開發有限公司

統一編號: 70370645 | 電話號碼: 0225554180 | 臺北市大同區長安西路180號5樓之1

(地址相關)
美諾瓦國際開發有限公司

統一編號: 80164378 | 電話號碼: | 臺北市大同區長安西路180號5樓之1

(地址相關)
崇太科技實業有限公司

統一編號: 23629094 | 電話號碼: | 臺北市大同區長安西路180號10樓之1

(地址相關)
香港商普萊比魯股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27934476 | 電話號碼: 02-2556-2299 | 臺北市大同區長安西路180號8樓之1

(地址相關)
博威顧問服務股份有限公司

統一編號: 27967980 | 電話號碼: 02-2765-2380 | 臺北市大同區長安西路180號9樓之1

(地址相關)

食品業者登錄資料集的政府開放資料

(以下顯示 2 筆)

台灣大正製藥股份有限公司

公司統一編號: 33039603 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

(統編相關)
台灣大正製藥股份有限公司

公司統一編號: 33039603 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00005-0

(統編相關)
台灣大正製藥股份有限公司

公司統一編號: 33039603 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

(統編相關)
台灣大正製藥股份有限公司

公司統一編號: 33039603 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00005-0

(統編相關)

僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 核准日期: 19840707

(統編相關)
台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 核准日期: 19840707

(統編相關)

全部藥品許可證資料集的政府開放資料

(以下顯示 11 筆)

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(統編相關)
防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

(統編相關)
"大正"牛磺酸

英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO MTC LTD.

(統編相關)
大正暈車錠

英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(統編相關)
"大正" 醫鼻炎錠

英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(名稱相關)
"大正"防蚊液

英文品名: Taisho Repellent Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(名稱相關)
大正止咳液

英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(名稱相關)
”大正”舒寧膠囊50毫克                   I

英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(名稱相關)
力保美達液

英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(名稱相關)
大正傷風錠

英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;BROMHEXINE HCL;;CAFFEI... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(名稱相關)
大正配保能鼻用噴霧液

英文品名: PABRON NASAL SPRAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(名稱相關)
力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(統編相關)
防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

(統編相關)
"大正"牛磺酸

英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO MTC LTD.

(統編相關)
大正暈車錠

英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(統編相關)
"大正" 醫鼻炎錠

英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(名稱相關)
"大正"防蚊液

英文品名: Taisho Repellent Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(名稱相關)
大正止咳液

英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(名稱相關)
”大正”舒寧膠囊50毫克                   I

英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(名稱相關)
力保美達液

英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(名稱相關)
大正傷風錠

英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;BROMHEXINE HCL;;CAFFEI... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(名稱相關)
大正配保能鼻用噴霧液

英文品名: PABRON NASAL SPRAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

(名稱相關)

景點 - 觀光資訊資料庫的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

琉行之道

開放時間: 全天 | | 電話: 886-8-8614615 | 地址: 屏東縣琉球鄉琉行之道

(姓名相關)
琉行之道

開放時間: 全天 | | 電話: 886-8-8614615 | 地址: 屏東縣琉球鄉琉行之道

(姓名相關)

文資局古蹟的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

澎湖二崁陳宅

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 澎湖縣政府 | 指定登錄理由: 具有保存價值

(姓名相關)
澎湖二崁陳宅

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 澎湖縣政府 | 指定登錄理由: 具有保存價值

(姓名相關)

工藝中心工藝社區的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

白荷陶坊

類別名稱: 陶瓷類 | 台南市 | 地址: 臺南市白河區昇安里三間厝37號

(姓名相關)
白荷陶坊

類別名稱: 陶瓷類 | 台南市 | 地址: 臺南市白河區昇安里三間厝37號

(姓名相關)

農村田媽媽田園料理及農產加工品的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

休閒漁業新使命-吳仲常

鄉鎮: 七股區 | 景點縣市: 臺南市 | 緯度: | 經度:

(姓名相關)
休閒漁業新使命-吳仲常

鄉鎮: 七股區 | 景點縣市: 臺南市 | 緯度: | 經度:

(姓名相關)

藝文活動-所有類別的政府開放資料

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【2023年末優惠】 文學來一嗑──2024陳蕙慧、顏擇雅

陳蕙慧、顏擇雅 | 活動起始日期: 2024/03/13 | 活動結束日期: 2024/08/28 | 折扣資訊: ◆陳蕙慧:「頂尖對決」之日本經典文學課──川端康成vs太宰治(共6堂) 3/13、3/20、3/27 「頂尖對決」之日本經典文學課──川端康成vs太宰治(上):太宰治 9/4、9/11、9/18...

(姓名相關)
【2023年末優惠】 文學來一嗑──2024陳蕙慧、顏擇雅

陳蕙慧、顏擇雅 | 活動起始日期: 2024/03/13 | 活動結束日期: 2024/08/28 | 折扣資訊: ◆陳蕙慧:「頂尖對決」之日本經典文學課──川端康成vs太宰治(共6堂) 3/13、3/20、3/27 「頂尖對決」之日本經典文學課──川端康成vs太宰治(上):太宰治 9/4、9/11、9/18...

(姓名相關)

文化部研習課程的政府開放資料

(以下顯示 1 筆)

【2023年末優惠】 文學來一嗑──2024陳蕙慧、顏擇雅

陳蕙慧、顏擇雅 | 活動起始日期: 2024/03/13 | 活動結束日期: 2024/08/28

(姓名相關)
【2023年末優惠】 文學來一嗑──2024陳蕙慧、顏擇雅

陳蕙慧、顏擇雅 | 活動起始日期: 2024/03/13 | 活動結束日期: 2024/08/28

(姓名相關)

違規化粧品廣告資料集的政府開放資料

(以下顯示 2 筆)

村上正彥 十月春女兒霜

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 村上正彥國際有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 臺北市政府衛生局103年1月21日查獲受處分人於森森購物網(網址:http://u-mall.com.tw/Prod.aspx?cid=33199&sc=00403434)刊登販售「村上正彥十月春女兒... | 刊播日期: 01 21 2014 12:00AM | 刊播媒體: 森森購物網

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村上正彥 十月春女兒霜

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 村上正彥國際有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 臺北市政府衛生局103年1月21日查獲受處分人於森森購物網(網址:http://u-mall.com.tw/Prod.aspx?cid=33199&sc=00403434)刊登販售「村上正彥十月春女兒... | 刊播日期: 01 21 2014 12:00AM | 刊播媒體: 森森購物網

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村上正彥 十月春女兒霜

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 村上正彥國際有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 臺北市政府衛生局103年1月21日查獲受處分人於森森購物網(網址:http://u-mall.com.tw/Prod.aspx?cid=33199&sc=00403434)刊登販售「村上正彥十月春女兒... | 刊播日期: 01 21 2014 12:00AM | 刊播媒體: 森森購物網

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村上正彥 十月春女兒霜

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 村上正彥國際有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 臺北市政府衛生局103年1月21日查獲受處分人於森森購物網(網址:http://u-mall.com.tw/Prod.aspx?cid=33199&sc=00403434)刊登販售「村上正彥十月春女兒... | 刊播日期: 01 21 2014 12:00AM | 刊播媒體: 森森購物網

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臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料

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台灣大正製藥股份有限公司

公司電話: 02-2558-1208 | 主要經營項目: 西藥製劑 | 統一編號: 33039603 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1

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台灣大正製藥股份有限公司

公司電話: 02-2558-1208 | 主要經營項目: 西藥製劑 | 統一編號: 33039603 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1

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台灣大正製藥 於黃頁資料

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台灣大正製藥股份有限公司
電話: 02-2558-1208 | 地址: 台北市大同區民生西路240號6樓

台灣大正製藥股份有限公司新竹廠
電話: 02-2559-0821 | 地址: 台北市大同區民生西路240號6樓

台灣大正製藥股份有限公司
電話: 03-598-2625 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號

公司名稱地址負責人狀態
印晟數位影像輸出有限公司
統編: 27673015
臺北市大同區建明里長安西路78巷3弄1號4樓江安忠核准設立
日晷科技有限公司
統編: 42861629
臺北市大同區建明里長安西路66號5樓黃朱麒核准設立
力隆企業社
統編: 88216119
臺北市大同區長安西路150號14樓劉光隆核准設立 - 獨資
捷生股份有限公司
統編: 04498044
臺北市大同區建功里長安西路252號1樓鄭揚核准設立
新昕纖維股份有限公司
統編: 07652202
臺北市大同區長安西路289號10樓之4莊育霖核准設立
承隆投資股份有限公司
統編: 07698538
臺北市大同區長安西路289號2樓莊英志核准設立
信界企業有限公司
統編: 12274362
臺北市大同區長安西路217號林仁杰核准設立
宗仁企業有限公司
統編: 14057910
臺北市大同區建明里長安西路106號4樓之3方仁寬核准設立
公司商業名稱: 印晟數位影像輸出有限公司

地址: 臺北市大同區建明里長安西路78巷3弄1號4樓 | 統編: 27673015 | 負責人: 江安忠 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 日晷科技有限公司

地址: 臺北市大同區建明里長安西路66號5樓 | 統編: 42861629 | 負責人: 黃朱麒 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 力隆企業社

地址: 臺北市大同區長安西路150號14樓 | 統編: 88216119 | 負責人: 劉光隆 | 狀態: 核准設立 - 獨資

公司商業名稱: 捷生股份有限公司

地址: 臺北市大同區建功里長安西路252號1樓 | 統編: 04498044 | 負責人: 鄭揚 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 新昕纖維股份有限公司

地址: 臺北市大同區長安西路289號10樓之4 | 統編: 07652202 | 負責人: 莊育霖 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 承隆投資股份有限公司

地址: 臺北市大同區長安西路289號2樓 | 統編: 07698538 | 負責人: 莊英志 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 信界企業有限公司

地址: 臺北市大同區長安西路217號 | 統編: 12274362 | 負責人: 林仁杰 | 狀態: 核准設立

公司商業名稱: 宗仁企業有限公司

地址: 臺北市大同區建明里長安西路106號4樓之3 | 統編: 14057910 | 負責人: 方仁寬 | 狀態: 核准設立

台灣大正製藥股份有限公司的地圖

台灣大正製藥股份有限公司的地址位於:
臺北市大同區長安西路180號4樓之1
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公司名稱地址
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桃園市桃園區同德里同德六街153號11樓
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