人人化學製藥股份有限公司
公司登記 @ 桃園市中壢區南園二路三號
人人化學製藥股份有限公司的電話是 03-452-4382 , 傳真是 02-23759979 , 地址位於桃園市中壢區南園二路三號. 英文名稱或別名是GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.. 成立時間於日期: 1977-11-21 登記設立. 公司代表人 王立中 將此公司店家的種類登記為公司登記. 人人化學製藥股份有限公司的統一編號為 30840213.
人人化學製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 30840213 |
公司名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
公司名稱2 | GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
公司地址 | 桃園市中壢區南園二路三號 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 03-452-4382 |
聯絡傳真 | 02-23759979 |
官方網站 | www.gcpc.com.tw |
官方信箱 | pen812370@yahoo.com.tw |
資本額總額 | 30000000 |
實收資本額 | 30000000 |
核准設立日期 | 1977-11-21 |
最後核准變更日期 | 2023-01-04 |
登記機關名稱 | 桃園市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 王立中 |
登記種類 | 公司登記 |
人人化學製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
統一編號 | 30840213 |
營業地址 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 03-452-4382 |
聯絡傳真 | 02-23759979 |
官方網站 | www.gcpc.com.tw |
官方信箱 | pen812370@yahoo.com.tw |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1997-10-02 |
資本額(元) | 30000000 |
所營事業資料 @ 人人化學製藥股份有限公司
C802041, 西藥製造業, F102170, 食品什貨批發業, F108021, 西藥批發業, F208021, 西藥零售業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 人人化學製藥股份有限公司
200211, 人用西藥製造, 454999, 未分類其他食品批發, 457112, 西藥批發, 475112, 西藥零售
與人人化學製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
人人化學製藥股份有限公司 統編: 30840213 | 桃園市中壢區南園二路三號 | 王立中 | 核准設立 |
立麟企業有限公司 統編: 31328613 | 臺北市士林區福壽街54號1樓 | 王立中 | 核准設立 |
立辰科技有限公司 統編: 90320932 | 高雄市鳳山區五福里南進一街19號2樓 | 王立中 | 核准設立 |
科士頓國際企業社 統編: 09640581 | 基隆市安樂區五福里樂利三街34巷19號1樓 | 王立中 | 核准設立 - 獨資 |
立豐壓克力工藝社 統編: 31309355 | 臺北市士林區福壽街54號1樓 | 王立中 | 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 人人化學製藥股份有限公司 地址: 桃園市中壢區南園二路三號 | 統編: 30840213 | 負責人: 王立中 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 立麟企業有限公司 地址: 臺北市士林區福壽街54號1樓 | 統編: 31328613 | 負責人: 王立中 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 立辰科技有限公司 地址: 高雄市鳳山區五福里南進一街19號2樓 | 統編: 90320932 | 負責人: 王立中 | 狀態: 核准設立 |
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人人化學製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年02月公司變更登記 2013-02-01 | 人人化學製藥股份有限公司 | 桃園縣中壢市南園二路3號 | 王世光 | 30000000 |
@ 105年02月公司變更登記 2016-02-17 | 人人化學製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 王世光 | 30000000 |
@ 106年02月公司變更登記 2017-02-02 | 人人化學製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 王立中 | 30000000 |
@ 107年07月公司變更登記 2018-07-10 | 人人化學製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 王立中 | 30000000 |
@ 108年07月公司變更登記 2019-07-15 | 人人化學製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 王立中 | 30000000 |
@ 109年04月公司變更登記 2020-04-16 | 人人化學製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 王立中 | 30000000 |
@ 109年07月公司變更登記 2020-07-02 | 人人化學製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 王立中 | 30000000 |
@ 109年10月公司變更登記 2020-10-27 | 人人化學製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 王立中 | 30000000 |
@ 110年09月公司變更登記 2021-09-07 | 人人化學製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 王立中 | 30000000 |
@ 110年11月公司變更登記 2021-11-11 | 人人化學製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 王立中 | 30000000 |
@ 111年10月公司變更登記 2022-10-03 | 人人化學製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區南園二路三號 | 王立中 | 30000000 |
@ 112年01月公司變更登記 2023-01-04 | 人人化學製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區南園二路三號 | 王立中 | 30000000 |
@ 102年02月公司變更登記 核准變更日期: 2013-02-01 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園縣中壢市南園二路3號 | 代表人: 王世光 | 資本額: 30000000 |
@ 105年02月公司變更登記 核准變更日期: 2016-02-17 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 代表人: 王世光 | 資本額: 30000000 |
@ 106年02月公司變更登記 核准變更日期: 2017-02-02 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 |
@ 107年07月公司變更登記 核准變更日期: 2018-07-10 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 |
@ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-15 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 |
@ 109年04月公司變更登記 核准變更日期: 2020-04-16 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 |
@ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-02 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 |
@ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-27 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 |
@ 110年09月公司變更登記 核准變更日期: 2021-09-07 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 |
@ 110年11月公司變更登記 核准變更日期: 2021-11-11 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 |
@ 111年10月公司變更登記 核准變更日期: 2022-10-03 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路三號 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 |
@ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-04 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路三號 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 |
出進口廠商登記資料 - 人人化學製藥股份有限公司
統一編號 | 30840213 |
原始登記日期 | 19790615 |
核發日期 | 20221005 |
廠商中文名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱 | GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 桃園市中壢區南園二路三號 |
英文營業地址 | No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 王O中 |
電話號碼 | 03-4526181-2 |
傳真號碼 | 02-23759979 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號30840213 |
原始登記日期19790615 |
核發日期20221005 |
廠商中文名稱人人化學製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址桃園市中壢區南園二路三號 |
英文營業地址No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.) |
代表人王O中 |
電話號碼03-4526181-2 |
傳真號碼02-23759979 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 人人化學製藥股份有限公司
工廠名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
工廠登記編號 | 99621841 |
工廠設立許可案號 | 06610000145937 |
工廠地址 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號 |
工廠市鎮鄉村里 | 桃園市中壢區永福里 |
工廠負責人姓名 | 王立中 |
統一編號 | 30840213 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0580101 |
工廠登記核准日期 | 0671110 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
工廠登記編號99621841 |
工廠設立許可案號06610000145937 |
工廠地址桃園市中壢區永福里南園二路3號 |
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區永福里 |
工廠負責人姓名王立中 |
統一編號30840213 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0580101 |
工廠登記核准日期0671110 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
全部藥品許可證資料集 - 人人化學製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/27 |
發證日期 | 1994/09/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103813801 |
中文品名 | "人人" 溴敏達酏劑 |
英文品名 | EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
劑型 | 酏劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5毫升;3歲以上未滿6歲,每次1.25毫升;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第038138號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/27 |
發證日期1994/09/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103813801 |
中文品名"人人" 溴敏達酏劑 |
英文品名EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
劑型酏劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5毫升;3歲以上未滿6歲,每次1.25毫升;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[2]
許可證字號 | 內衛藥製字第004985號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1970/06/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200498505 |
中文品名 | 凱黴素膠囊 |
英文品名 | KINGMYCIN CAPSULES |
適應症 | 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第004985號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1970/06/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200498505 |
中文品名凱黴素膠囊 |
英文品名KINGMYCIN CAPSULES |
適應症支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[3]
許可證字號 | 衛署藥製字第009931號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1976/05/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100993103 |
中文品名 | 紐納康注射液 |
英文品名 | NEWNACORT INJECTION |
適應症 | 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥製字第009931號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1976/05/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100993103 |
中文品名紐納康注射液 |
英文品名NEWNACORT INJECTION |
適應症風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[4]
許可證字號 | 內衛藥製字第005894號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1970/07/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200589407 |
中文品名 | “紐約”止痛膏 |
英文品名 | DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." |
適應症 | 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIBUCAINE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第005894號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/31 |
發證日期1970/07/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200589407 |
中文品名“紐約”止痛膏 |
英文品名DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." |
適應症昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 |
劑型軟膏劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIBUCAINE |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[5]
許可證字號 | 衛署藥製字第027092號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1983/05/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102709202 |
中文品名 | 舒痛膠囊 |
英文品名 | DEPAIN CAPSULES |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/13 |
用法用量 | 一日3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第027092號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/31 |
發證日期1983/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102709202 |
中文品名舒痛膠囊 |
英文品名DEPAIN CAPSULES |
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/13 |
用法用量一日3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[6]
許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1970/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17006479 |
通關簽審文件編號 | DHY01200545800 |
中文品名 | A.D.A.胃片 |
英文品名 | A.D.A. TABLETS |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第005458號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/31 |
發證日期1970/07/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17006479 |
通關簽審文件編號DHY01200545800 |
中文品名A.D.A.胃片 |
英文品名A.D.A. TABLETS |
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[7]
許可證字號 | 衛署藥製字第017500號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1979/05/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101750001 |
中文品名 | "人人"紐克福膠囊250公絲(賜福力欣) |
英文品名 | NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址 | 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第017500號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1979/05/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101750001 |
中文品名"人人"紐克福膠囊250公絲(賜福力欣) |
英文品名NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱信東生技股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[8]
許可證字號 | 內衛藥製字第009942號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/09/02 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2002/12/31 |
發證日期 | 1970/09/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200994202 |
中文品名 | 二量體氫片 |
英文品名 | DEMACIN TABLETS |
適應症 | 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIMENHYDRINATE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/09/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第009942號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/09/02 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2002/12/31 |
發證日期1970/09/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200994202 |
中文品名二量體氫片 |
英文品名DEMACIN TABLETS |
適應症預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIMENHYDRINATE |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2005/09/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
許可證字號 | 內衛藥製字第008971號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/09/02 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2002/12/31 |
發證日期 | 1970/08/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200897101 |
中文品名 | 特塞隆片 |
英文品名 | DEXARON TABLETS |
適應症 | 風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/09/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第008971號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/09/02 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2002/12/31 |
發證日期1970/08/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200897101 |
中文品名特塞隆片 |
英文品名DEXARON TABLETS |
適應症風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2005/09/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
許可證字號 | 內衛藥製字第006728號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/09/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/12/31 |
發證日期 | 1970/07/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200672808 |
中文品名 | 核黃素錠 |
英文品名 | ROBOFLAVIN TABLETS 10MG "N.Y." |
適應症 | 唇炎、舌炎、以及因缺維他命B引起諸症之預防及治療 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/09/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第006728號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/09/07 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/12/31 |
發證日期1970/07/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200672808 |
中文品名核黃素錠 |
英文品名ROBOFLAVIN TABLETS 10MG "N.Y." |
適應症唇炎、舌炎、以及因缺維他命B引起諸症之預防及治療 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/09/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
許可證字號 | 衛署藥製字第048427號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/11/29 |
發證日期 | 2006/11/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104842701 |
中文品名 | 髮得生髮液 |
英文品名 | Fodil Solutio |
適應症 | 雄激素性禿髮。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MINOXIDIL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/30 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第048427號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/29 |
發證日期2006/11/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104842701 |
中文品名髮得生髮液 |
英文品名Fodil Solutio |
適應症雄激素性禿髮。 |
劑型外用液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MINOXIDIL |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/30 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[12]
許可證字號 | 衛署藥製字第027032號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1998/07/13 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1998/05/25 |
發證日期 | 1983/04/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102703200 |
中文品名 | 養心錠10公絲(尼非待平) |
英文品名 | NIFEPINE TABLETS 10MG (NIFEDIPINE) "GCPC" |
適應症 | 狹心症、高血壓 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NIFEDIPINE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第027032號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1998/07/13 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1998/05/25 |
發證日期1983/04/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102703200 |
中文品名養心錠10公絲(尼非待平) |
英文品名NIFEPINE TABLETS 10MG (NIFEDIPINE) "GCPC" |
適應症狹心症、高血壓 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NIFEDIPINE |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[13]
許可證字號 | 衛署藥製字第016353號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1979/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101635306 |
中文品名 | “人人”鼻復寧噴鼻液 |
英文品名 | EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" |
適應症 | 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
劑型 | 鼻用噴液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXYMETAZOLINE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 6歲以下,每次於鼻腔內噴2~3下,每次需間隔10-12小時。未滿6歲,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第016353號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1979/01/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101635306 |
中文品名“人人”鼻復寧噴鼻液 |
英文品名EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" |
適應症暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
劑型鼻用噴液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXYMETAZOLINE HCL |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量6歲以下,每次於鼻腔內噴2~3下,每次需間隔10-12小時。未滿6歲,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[14]
許可證字號 | 衛署藥製字第049652號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/10 |
發證日期 | 2008/09/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104965200 |
中文品名 | 倍克健乳膏 |
英文品名 | Trisec Cream |
適應症 | 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第049652號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/10 |
發證日期2008/09/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104965200 |
中文品名倍克健乳膏 |
英文品名Trisec Cream |
適應症治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[15]
許可證字號 | 內衛藥製字第005097號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1970/06/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200509707 |
中文品名 | 複方安胃乳錠 |
英文品名 | ALUMAG COMPOUND TABLETS |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/24 |
用法用量 | 一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第005097號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/31 |
發證日期1970/06/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200509707 |
中文品名複方安胃乳錠 |
英文品名ALUMAG COMPOUND TABLETS |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/24 |
用法用量一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[16]
許可證字號 | 衛署藥製字第039644號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/01 |
發證日期 | 1995/12/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01018449 |
通關簽審文件編號 | DHY00103964405 |
中文品名 | 康富軟膏 |
英文品名 | CONFUL OINTMENT |
適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第039644號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/01 |
發證日期1995/12/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01018449 |
通關簽審文件編號DHY00103964405 |
中文品名康富軟膏 |
英文品名CONFUL OINTMENT |
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型軟膏劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[17]
許可證字號 | 衛署藥製字第021509號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1980/05/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102150905 |
中文品名 | "人人"舒乃靜膜衣錠100公絲(氯普麻口秦) |
英文品名 | SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" |
適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
製造廠廠址 | 新北市三峽區二鬮路186號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第021509號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1980/05/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102150905 |
中文品名"人人"舒乃靜膜衣錠100公絲(氯普麻口秦) |
英文品名SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" |
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
劑型膜衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
製造廠廠址新北市三峽區二鬮路186號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[18]
許可證字號 | 衛署藥製字第001401號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1972/07/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100140102 |
中文品名 | 普力膚軟膏 |
英文品名 | POLIFOR OINTMENT |
適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 2-4次/天,塗於患部。 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第001401號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1972/07/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100140102 |
中文品名普力膚軟膏 |
英文品名POLIFOR OINTMENT |
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型軟膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量2-4次/天,塗於患部。 |
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[19]
許可證字號 | 內衛藥製字第008967號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/09/02 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2002/12/31 |
發證日期 | 1970/08/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 利百緊膠囊劑 |
英文品名 | BEBRIN CAPSULES |
適應症 | 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2008/08/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第008967號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/09/02 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2002/12/31 |
發證日期1970/08/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名利百緊膠囊劑 |
英文品名BEBRIN CAPSULES |
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2008/08/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[20]
許可證字號 | 衛署藥製字第055250號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/10 |
發證日期 | 2010/08/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105525002 |
中文品名 | 麗達凝膠 |
英文品名 | Lidalene Gel |
適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ADAPALENE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第055250號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/10 |
發證日期2010/08/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105525002 |
中文品名麗達凝膠 |
英文品名Lidalene Gel |
適應症治療尋常性痤瘡。 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ADAPALENE |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
食品業者登錄資料集 - 人人化學製藥股份有限公司 (以下 2 項)
[1]公司或商業登記名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 30840213 |
業者地址 | 桃園市中壢區南園二路三號 |
食品業者登錄字號 | H-130840213-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱人人化學製藥股份有限公司 |
公司統一編號30840213 |
業者地址桃園市中壢區南園二路三號 |
食品業者登錄字號H-130840213-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
[2]
公司或商業登記名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 30840213 |
業者地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
食品業者登錄字號 | H-130840213-00001-7 |
登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱人人化學製藥股份有限公司 |
公司統一編號30840213 |
業者地址桃園市中壢區南園二路3號 |
食品業者登錄字號H-130840213-00001-7 |
登錄項目販售場所 |
未註銷藥品許可證資料集 - 人人化學製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/27 |
發證日期 | 1994/09/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103813801 |
中文品名 | "人人" 溴敏達酏劑 |
英文品名 | EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
劑型 | 酏劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5毫升;3歲以上未滿6歲,每次1.25毫升;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第038138號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/27 |
發證日期1994/09/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103813801 |
中文品名"人人" 溴敏達酏劑 |
英文品名EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
劑型酏劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5毫升;3歲以上未滿6歲,每次1.25毫升;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[2]
許可證字號 | 內衛藥製字第004985號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1970/06/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200498505 |
中文品名 | 凱黴素膠囊 |
英文品名 | KINGMYCIN CAPSULES |
適應症 | 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
許可證字號內衛藥製字第004985號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1970/06/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200498505 |
中文品名凱黴素膠囊 |
英文品名KINGMYCIN CAPSULES |
適應症支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::,, |
[3]
許可證字號 | 衛署藥製字第009931號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1976/05/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100993103 |
中文品名 | 紐納康注射液 |
英文品名 | NEWNACORT INJECTION |
適應症 | 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::,, |
許可證字號衛署藥製字第009931號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1976/05/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100993103 |
中文品名紐納康注射液 |
英文品名NEWNACORT INJECTION |
適應症風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶::,, |
[4]
許可證字號 | 內衛藥製字第005894號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1970/07/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200589407 |
中文品名 | “紐約”止痛膏 |
英文品名 | DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." |
適應症 | 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIBUCAINE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::,, |
許可證字號內衛藥製字第005894號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/31 |
發證日期1970/07/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200589407 |
中文品名“紐約”止痛膏 |
英文品名DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." |
適應症昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 |
劑型軟膏劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIBUCAINE |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::,, |
[5]
許可證字號 | 衛署藥製字第027092號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1983/05/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102709202 |
中文品名 | 舒痛膠囊 |
英文品名 | DEPAIN CAPSULES |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/13 |
用法用量 | 一日3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第027092號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/31 |
發證日期1983/05/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102709202 |
中文品名舒痛膠囊 |
英文品名DEPAIN CAPSULES |
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/13 |
用法用量一日3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[6]
許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1970/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17006479 |
通關簽審文件編號 | DHY01200545800 |
中文品名 | A.D.A.胃片 |
英文品名 | A.D.A. TABLETS |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,, |
許可證字號內衛藥製字第005458號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/31 |
發證日期1970/07/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號17006479 |
通關簽審文件編號DHY01200545800 |
中文品名A.D.A.胃片 |
英文品名A.D.A. TABLETS |
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,, |
[7]
許可證字號 | 衛署藥製字第017500號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1979/05/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101750001 |
中文品名 | "人人"紐克福膠囊250公絲(賜福力欣) |
英文品名 | NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址 | 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
許可證字號衛署藥製字第017500號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1979/05/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101750001 |
中文品名"人人"紐克福膠囊250公絲(賜福力欣) |
英文品名NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱信東生技股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::,, |
[8]
許可證字號 | 衛署藥製字第048427號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/11/29 |
發證日期 | 2006/11/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104842701 |
中文品名 | 髮得生髮液 |
英文品名 | Fodil Solutio |
適應症 | 雄激素性禿髮。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MINOXIDIL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/30 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717555136172,4717555136172, |
許可證字號衛署藥製字第048427號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/29 |
發證日期2006/11/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104842701 |
中文品名髮得生髮液 |
英文品名Fodil Solutio |
適應症雄激素性禿髮。 |
劑型外用液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MINOXIDIL |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/30 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717555136172,4717555136172, |
[9]
許可證字號 | 衛署藥製字第016353號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1979/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101635306 |
中文品名 | “人人”鼻復寧噴鼻液 |
英文品名 | EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" |
適應症 | 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
劑型 | 鼻用噴液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXYMETAZOLINE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 6歲以下,每次於鼻腔內噴2~3下,每次需間隔10-12小時。未滿6歲,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717555006154,4717555006062, |
許可證字號衛署藥製字第016353號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1979/01/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101635306 |
中文品名“人人”鼻復寧噴鼻液 |
英文品名EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" |
適應症暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
劑型鼻用噴液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXYMETAZOLINE HCL |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量6歲以下,每次於鼻腔內噴2~3下,每次需間隔10-12小時。未滿6歲,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717555006154,4717555006062, |
[10]
許可證字號 | 衛署藥製字第049652號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/10 |
發證日期 | 2008/09/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104965200 |
中文品名 | 倍克健乳膏 |
英文品名 | Trisec Cream |
適應症 | 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4717555244082,;;塑膠瓶裝::4717555244082, |
許可證字號衛署藥製字第049652號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/10 |
發證日期2008/09/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104965200 |
中文品名倍克健乳膏 |
英文品名Trisec Cream |
適應症治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁軟管::4717555244082,;;塑膠瓶裝::4717555244082, |
[11]
許可證字號 | 內衛藥製字第005097號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1970/06/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200509707 |
中文品名 | 複方安胃乳錠 |
英文品名 | ALUMAG COMPOUND TABLETS |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/24 |
用法用量 | 一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號內衛藥製字第005097號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/31 |
發證日期1970/06/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200509707 |
中文品名複方安胃乳錠 |
英文品名ALUMAG COMPOUND TABLETS |
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/24 |
用法用量一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[12]
許可證字號 | 衛署藥製字第039644號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/01 |
發證日期 | 1995/12/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01018449 |
通關簽審文件編號 | DHY00103964405 |
中文品名 | 康富軟膏 |
英文品名 | CONFUL OINTMENT |
適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,;;鋁軟管::4717555220086,4717555220253,;;塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253, |
許可證字號衛署藥製字第039644號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/01 |
發證日期1995/12/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01018449 |
通關簽審文件編號DHY00103964405 |
中文品名康富軟膏 |
英文品名CONFUL OINTMENT |
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型軟膏劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,;;鋁軟管::4717555220086,4717555220253,;;塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253, |
[13]
許可證字號 | 衛署藥製字第021509號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1980/05/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102150905 |
中文品名 | "人人"舒乃靜膜衣錠100公絲(氯普麻口秦) |
英文品名 | SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" |
適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
製造廠廠址 | 新北市三峽區二鬮路186號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
許可證字號衛署藥製字第021509號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1980/05/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102150905 |
中文品名"人人"舒乃靜膜衣錠100公絲(氯普麻口秦) |
英文品名SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" |
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
劑型膜衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
製造廠廠址新北市三峽區二鬮路186號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::,, |
[14]
許可證字號 | 衛署藥製字第001401號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1972/07/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100140102 |
中文品名 | 普力膚軟膏 |
英文品名 | POLIFOR OINTMENT |
適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 2-4次/天,塗於患部。 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,;;塑膠瓶裝::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175, |
許可證字號衛署藥製字第001401號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1972/07/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100140102 |
中文品名普力膚軟膏 |
英文品名POLIFOR OINTMENT |
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型軟膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量2-4次/天,塗於患部。 |
包裝與國際條碼鋁軟管::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,;;塑膠瓶裝::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175, |
[15]
許可證字號 | 衛署藥製字第055250號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/10 |
發證日期 | 2010/08/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105525002 |
中文品名 | 麗達凝膠 |
英文品名 | Lidalene Gel |
適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ADAPALENE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第055250號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/10 |
發證日期2010/08/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105525002 |
中文品名麗達凝膠 |
英文品名Lidalene Gel |
適應症治療尋常性痤瘡。 |
劑型外用凝膠劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ADAPALENE |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
[16]
許可證字號 | 衛部藥製字第058050號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/13 |
發證日期 | 2013/08/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105805002 |
中文品名 | 歐康口內膏 |
英文品名 | Oracure Orabase |
適應症 | 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 |
劑型 | 口內膏 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/22 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
許可證字號衛部藥製字第058050號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/13 |
發證日期2013/08/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105805002 |
中文品名歐康口內膏 |
英文品名Oracure Orabase |
適應症伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 |
劑型口內膏 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXAMETHASONE |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/22 |
用法用量請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
[17]
許可證字號 | 內衛藥製字第011131號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/04/30 |
發證日期 | 1970/10/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201113106 |
中文品名 | "人人"魚肝油精丸 |
英文品名 | OLEOVITAMIN A & D CAPSULES "GCPC" |
適應症 | 夜盲症、眼乾燥症、角膜硬化、軟骨症、佝僂症、齲齒、骨折 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A;;VITAMIN D |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 漁人製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市左營區民族一路707號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
許可證字號內衛藥製字第011131號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/04/30 |
發證日期1970/10/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01201113106 |
中文品名"人人"魚肝油精丸 |
英文品名OLEOVITAMIN A & D CAPSULES "GCPC" |
適應症夜盲症、眼乾燥症、角膜硬化、軟骨症、佝僂症、齲齒、骨折 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱漁人製藥股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::,, |
[18]
許可證字號 | 內衛藥製字第006732號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1970/07/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200673202 |
中文品名 | 克黴素針 |
英文品名 | COMYCIN INJECTION |
適應症 | 結核、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KANAMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::,, |
許可證字號內衛藥製字第006732號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/31 |
發證日期1970/07/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200673202 |
中文品名克黴素針 |
英文品名COMYCIN INJECTION |
適應症結核、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶::,, |
[19]
許可證字號 | 衛署藥製字第016348號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1979/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101634800 |
中文品名 | "人人" 利風錠 |
英文品名 | RHIN TABLETS "GCPC" |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 1日4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4717555001159,4717555001098,;;鋁箔盒裝::4717555001159,4717555001098,;;塑膠瓶裝::4717555001159,4717555001098, |
許可證字號衛署藥製字第016348號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1979/01/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101634800 |
中文品名"人人" 利風錠 |
英文品名RHIN TABLETS "GCPC" |
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/14 |
用法用量1日4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼盒裝::4717555001159,4717555001098,;;鋁箔盒裝::4717555001159,4717555001098,;;塑膠瓶裝::4717555001159,4717555001098, |
[20]
許可證字號 | 內衛藥製字第006734號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/31 |
發證日期 | 1970/07/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200673403 |
中文品名 | "紐約"純鈣片 |
英文品名 | PURE CALCIUM TABLETS |
適應症 | 軟骨病、牙齒脆弱、由鈣不足所引起之手足搐搦 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) |
申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號 | 30840213 |
製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
許可證字號內衛藥製字第006734號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/31 |
發證日期1970/07/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200673403 |
中文品名"紐約"純鈣片 |
英文品名PURE CALCIUM TABLETS |
適應症軟骨病、牙齒脆弱、由鈣不足所引起之手足搐搦 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) |
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區南園二路3號 |
申請商統一編號30840213 |
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::,, |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213 | 電話號碼: 03-4526181-2 | 桃園市中壢區南園二路三號 (統編相關) |
人人化學製藥股份有限公司 統一編號: 30840213 | 電話號碼: 03-4526181-2 | 桃園市中壢區南園二路三號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
人人化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 30840213 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區南園二路三號 | 食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6 (統編相關) |
人人化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 30840213 | 登錄項目: 販售場所 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7 (統編相關) |
人人化學製藥股份有限公司 公司統一編號: 30840213 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區南園二路三號 | 食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6 (統編相關) |
人人化學製藥股份有限公司 公司統一編號: 30840213 | 登錄項目: 販售場所 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
人人化學製藥股份有限公司中壢廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30840213 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號 (統編相關) |
人人化學製藥股份有限公司中壢廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30840213 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
"紐約"欣康膠囊 | 英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
"人人" 利風錠 | 英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (統編相關) |
"人人" 貝他每松親水性軟膏 | 英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (統編相關) |
"人人" 健心寧錠 | 英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (統編相關) |
"人人"倍姿乳膏0.5公絲/公克(瑞婷羅) | 英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡?皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (名稱相關) |
"人人"氫氧化鋁凝膠 | 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (名稱相關) |
"人人"氫化可體松軟膏 | 英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (名稱相關) |
"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠 | 英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (名稱相關) |
"紐約"欣康膠囊 英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
"人人" 利風錠 英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (統編相關) |
"人人" 貝他每松親水性軟膏 英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (統編相關) |
"人人" 健心寧錠 英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (統編相關) |
"人人"倍姿乳膏0.5公絲/公克(瑞婷羅) 英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡?皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (名稱相關) |
"人人"氫氧化鋁凝膠 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (名稱相關) |
"人人"氫化可體松軟膏 英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (名稱相關) |
"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠 英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
"人人"倍姿乳膏0.5公絲/公克(瑞婷羅) | 英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 適應症: 尋常性痤瘡?皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/28 (名稱相關) |
"人人"氫氧化鋁凝膠 | 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 (名稱相關) |
"人人"氫化可體松軟膏 | 英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 (名稱相關) |
"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠 | 英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 (名稱相關) |
"人人"倍姿乳膏0.5公絲/公克(瑞婷羅) 英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 適應症: 尋常性痤瘡?皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/28 (名稱相關) |
"人人"氫氧化鋁凝膠 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 (名稱相關) |
"人人"氫化可體松軟膏 英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 (名稱相關) |
"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠 英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 (名稱相關) |
於音樂表演資訊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
112年青少年國樂研習班成果發表會 | (中華民國)楊倩姿;(中華民國)王旻偉;(中華民國)許毓恩 | 活動起始日期: 2023/12/17 | 活動結束日期: 2023/12/17 | 折扣資訊: (姓名相關) |
112年青少年國樂研習班成果發表會 (中華民國)楊倩姿;(中華民國)王旻偉;(中華民國)許毓恩 | 活動起始日期: 2023/12/17 | 活動結束日期: 2023/12/17 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於藝文活動-所有類別的政府開放資料
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112年青少年國樂研習班成果發表會 | (中華民國)楊倩姿;(中華民國)王旻偉;(中華民國)許毓恩 | 活動起始日期: 2023/12/17 | 活動結束日期: 2023/12/17 | 折扣資訊: (姓名相關) |
112年青少年國樂研習班成果發表會 (中華民國)楊倩姿;(中華民國)王旻偉;(中華民國)許毓恩 | 活動起始日期: 2023/12/17 | 活動結束日期: 2023/12/17 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於查詢單一類別未過期活動資料的政府開放資料
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112年青少年國樂研習班成果發表會 | (中華民國)楊倩姿;(中華民國)王旻偉;(中華民國)許毓恩 | 活動起始日期: 2023/12/17 | 活動結束日期: 2023/12/17 | 折扣資訊: (姓名相關) |
112年青少年國樂研習班成果發表會 (中華民國)楊倩姿;(中華民國)王旻偉;(中華民國)許毓恩 | 活動起始日期: 2023/12/17 | 活動結束日期: 2023/12/17 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於街頭藝人資訊的政府開放資料
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王立中 | 展演項目主題: 中國笛演奏、笙、簫、嗩吶 | 縣市: 澎湖縣 | 藝文活動類別: 表演藝術 (姓名相關) |
王立中 展演項目主題: 中國笛演奏、笙、簫、嗩吶 | 縣市: 澎湖縣 | 藝文活動類別: 表演藝術 (姓名相關) |
人人化學製藥 於黃頁資料
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人人化學製藥股份有限公司 |
人人化學製藥股份有限公司 |
相關分類與縣市
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
桃園市中壢區南園二路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
南園飯食館 統編: 09729190 | 桃園市中壢區永福里南園二路93號1樓 | ||
山隆通運股份有限公司南園加油站 統編: 10572225 | 桃園市中壢區忠福里南園二路139號 | ||
南園餐飲館 統編: 31615869 | 桃園市中壢區永福里南園二路11號 | 林明輝 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1049007944) |
麻豆子有限公司南園營業所 統編: 42073243 | 桃園市中壢區永福里南園二路11號 | ||
南園李記飯糰舖 統編: 92570421 | 桃園市中壢區忠福里南園二路381巷3號1樓 | ||
琦力企業有限公司 統編: 12224363 | 桃園市中壢區忠福里南園二路二段一巷十四號五樓 | 解散 (092年01月27日 經授中字 第0923161588號) | |
益利信營造有限公司 統編: 12716775 | 桃園市中壢區南園二路五七巷一八弄八號二樓 | 解散 (095年04月10日 經授中字 第0953199736號) | |
諠揚工程有限公司 統編: 45080730 | 桃園市中壢區南園二路一巷二四弄一一號 | 廢止 (文號: 2006-11-30 經授中字 第0953482425號) |
公司商業名稱: 南園飯食館 地址: 桃園市中壢區永福里南園二路93號1樓 | 統編: 09729190 |
公司商業名稱: 山隆通運股份有限公司南園加油站 地址: 桃園市中壢區忠福里南園二路139號 | 統編: 10572225 |
公司商業名稱: 南園餐飲館 地址: 桃園市中壢區永福里南園二路11號 | 統編: 31615869 | 負責人: 林明輝 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1049007944) |
公司商業名稱: 麻豆子有限公司南園營業所 地址: 桃園市中壢區永福里南園二路11號 | 統編: 42073243 |
公司商業名稱: 南園李記飯糰舖 地址: 桃園市中壢區忠福里南園二路381巷3號1樓 | 統編: 92570421 |
公司商業名稱: 琦力企業有限公司 地址: 桃園市中壢區忠福里南園二路二段一巷十四號五樓 | 統編: 12224363 | 狀態: 解散 (092年01月27日 經授中字 第0923161588號) |
公司商業名稱: 益利信營造有限公司 地址: 桃園市中壢區南園二路五七巷一八弄八號二樓 | 統編: 12716775 | 狀態: 解散 (095年04月10日 經授中字 第0953199736號) |
公司商業名稱: 諠揚工程有限公司 地址: 桃園市中壢區南園二路一巷二四弄一一號 | 統編: 45080730 | 狀態: 廢止 (文號: 2006-11-30 經授中字 第0953482425號) |