群祐生技股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區林森北路50號4樓之5
群祐生技股份有限公司的電話是 02-23947581 , 傳真是 02-33432411 , 地址位於臺北市中山區林森北路50號4樓之5. 成立時間於日期: 2008-07-10 登記設立. 公司代表人 謝昀珊 將此公司店家的種類登記為公司登記. 群祐生技股份有限公司的統一編號為 29043675.
群祐生技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 29043675 |
| 公司名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-23947581 |
| 聯絡傳真 | 02-33432411 |
| 資本額總額 | 7930000 |
| 實收資本額 | 7930000 |
| 核准設立日期 | 2008-07-10 |
| 最後核准變更日期 | 2018-05-03 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-19) |
| 代表人/創辦人/員工 | 謝昀珊 |
| 登記種類 | 公司登記 |
群祐生技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 統一編號 | 29043675 |
| 營業地址 | 臺北市中山區正得里林森北路５０號４樓之５ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-23947581 |
| 聯絡傳真 | 02-33432411 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2008-07-21 |
| 資本額(元) | 7930000 |
所營事業資料 @ 群祐生技股份有限公司
F208040, 化粧品零售業, F108021, 西藥批發業, F401010, 國際貿易業, F108031, 醫療器材批發業, I103060, 管理顧問業, F108040, 化粧品批發業, F208021, 西藥零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, F208031, 醫療器材零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 群祐生技股份有限公司
457112, 西藥批發, 464915, 醫療機械設備批發, 457299, 其他化粧品批發
與群祐生技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 聯想設計工坊 統編: 21928173 | 嘉義市東區中山里民國路２７１號一樓 | 謝昀珊 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060171837) |
| 群祐生技股份有限公司 統編: 29043675 | 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 | 謝昀珊 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-19) |
| 公司商業名稱: 聯想設計工坊 地址: 嘉義市東區中山里民國路２７１號一樓 | 統編: 21928173 | 負責人: 謝昀珊 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060171837) |
| 公司商業名稱: 群祐生技股份有限公司 地址: 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 | 統編: 29043675 | 負責人: 謝昀珊 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-01-19) |
群祐生技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年05月公司變更登記 2014-05-19 | 群祐生技股份有限公司 | 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 | 謝昀珊 | 7930000 |
| @ 105年08月公司變更登記 2016-08-12 | 群祐生技股份有限公司 | 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 | 謝昀珊 | 7930000 |
| @ 106年07月公司變更登記 2017-07-25 | 群祐生技股份有限公司 | 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 | 謝昀珊 | 7930000 |
| @ 107年05月公司變更登記 2018-05-03 | 群祐生技股份有限公司 | 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 | 謝昀珊 | 7930000 |
| @ 113年01月公司解散登記 2008-07-10 ~ 2024-01-19 | 群祐生技股份有限公司 | 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 | 7930000 |
| @ 103年05月公司變更登記 核准變更日期: 2014-05-19 | 公司名稱: 群祐生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 | 代表人: 謝昀珊 | 資本額: 7930000 |
| @ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-12 | 公司名稱: 群祐生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 | 代表人: 謝昀珊 | 資本額: 7930000 |
| @ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-25 | 公司名稱: 群祐生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 | 代表人: 謝昀珊 | 資本額: 7930000 |
| @ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-03 | 公司名稱: 群祐生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 | 代表人: 謝昀珊 | 資本額: 7930000 |
| @ 113年01月公司解散登記 核准設立日期: 2008-07-10 | 核准解散日期: 2024-01-19 | 公司名稱: 群祐生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 | 代表人: | 資本額: 7930000 |
出進口廠商登記資料 - 群祐生技股份有限公司
| 統一編號 | 29043675 |
| 原始登記日期 | 20080916 |
| 核發日期 | 20240120 |
| 廠商中文名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | AESMED CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 英文營業地址 | 4F.-5, No. 50, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10441, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | (空) |
| 電話號碼 | 02-23947581 |
| 傳真號碼 | 02-33432411 |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
統一編號29043675 |
原始登記日期20080916 |
核發日期20240120 |
廠商中文名稱群祐生技股份有限公司 |
廠商英文名稱AESMED CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區林森北路50號4樓之5 |
英文營業地址4F.-5, No. 50, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10441, Taiwan (R.O.C.) |
代表人(空) |
電話號碼02-23947581 |
傳真號碼02-33432411 |
進口資格無 |
出口資格無 |
醫療器材許可證資料集 - 群祐生技股份有限公司 (以下 15 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027954號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/23 |
| 發證日期 | 2015/11/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602795407 |
| 中文品名 | “帝斯克”鈍針 |
| 英文品名 | “TSK” Steriject Hypodermic Needle CSH Cannula |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本新增規格：CSH-22050、CSH-22070、CSH-25038、CSH-25050、CSH-27025、CSH-27038、CSH-27050、CSH-30025（原105年1月26日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：PRC22038ICSH、PRC22050ICSH、PRC22070ICSH、PRC25038ICSH、PRC25050ICSH、PRC27025ICSH、PRC27039ICSH、PRC27050ICSH、PRC30019ICSH及PRC30025ICSH。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | TSK LABORATORY, JAPAN, SOJA NO. 1 FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1485-11 SOJA-MACHI, TOCHIGI-SHI, TOCHIGI-KEN, 328-0002, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7445 |
許可證字號衛部醫器輸字第027954號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/23 |
發證日期2015/11/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602795407 |
中文品名“帝斯克”鈍針 |
英文品名“TSK” Steriject Hypodermic Needle CSH Cannula |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本新增規格：CSH-22050、CSH-22070、CSH-25038、CSH-25050、CSH-27025、CSH-27038、CSH-27050、CSH-30025（原105年1月26日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：PRC22038ICSH、PRC22050ICSH、PRC22070ICSH、PRC25038ICSH、PRC25050ICSH、PRC27025ICSH、PRC27039ICSH、PRC27050ICSH、PRC30019ICSH及PRC30025ICSH。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱TSK LABORATORY, JAPAN, SOJA NO. 1 FACTORY |
製造廠廠址1485-11 SOJA-MACHI, TOCHIGI-SHI, TOCHIGI-KEN, 328-0002, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/01/20 |
製造許可登錄編號QSD7445 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027954號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251123 |
| 發證日期 | 20151123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602795407 |
| 中文品名 | “帝斯克”鈍針 |
| 英文品名 | “TSK” Steriject Hypodermic Needle CSH Cannula |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本新增規格：CSH-22050、CSH-22070、CSH-25038、CSH-25050、CSH-27025、CSH-27038、CSH-27050、CSH-30025（原105年1月26日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：PRC22038ICSH、PRC22050ICSH、PRC22070ICSH、PRC25038ICSH、PRC25050ICSH、PRC27025ICSH、PRC27039ICSH、PRC27050ICSH、PRC30019ICSH及PRC30025ICSH。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | TSK LABORATORY, JAPAN, SOJA NO. 1 FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1485-11 SOJA-MACHI, TOCHIGI-SHI, TOCHIGI-KEN, 328-0002, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210120 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7445 |
許可證字號衛部醫器輸字第027954號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251123 |
發證日期20151123 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602795407 |
中文品名“帝斯克”鈍針 |
英文品名“TSK” Steriject Hypodermic Needle CSH Cannula |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本新增規格：CSH-22050、CSH-22070、CSH-25038、CSH-25050、CSH-27025、CSH-27038、CSH-27050、CSH-30025（原105年1月26日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：PRC22038ICSH、PRC22050ICSH、PRC22070ICSH、PRC25038ICSH、PRC25050ICSH、PRC27025ICSH、PRC27039ICSH、PRC27050ICSH、PRC30019ICSH及PRC30025ICSH。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱TSK LABORATORY, JAPAN, SOJA NO. 1 FACTORY |
製造廠廠址1485-11 SOJA-MACHI, TOCHIGI-SHI, TOCHIGI-KEN, 328-0002, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20210120 |
製造許可登錄編號QSD7445 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005182號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/15 |
| 發證日期 | 2016/06/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “群祐” 血液收集處理管 |
| 英文品名 | AESMED 50ml tube |
| 效能 | 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 50ml。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2021/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1125 |
許可證字號衛部醫器製字第005182號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/06/15 |
發證日期2016/06/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“群祐” 血液收集處理管 |
英文品名AESMED 50ml tube |
效能本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格50ml。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱群祐生技股份有限公司 |
製造廠廠址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程委託製造者 |
異動日期2021/12/15 |
製造許可登錄編號GMP1125 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005182號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260615 |
| 發證日期 | 20160615 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “群祐” 血液收集處理管 |
| 英文品名 | AESMED 50ml tube |
| 效能 | 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 50ml。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20211215 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1125 |
許可證字號衛部醫器製字第005182號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260615 |
發證日期20160615 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“群祐” 血液收集處理管 |
英文品名AESMED 50ml tube |
效能本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格50ml。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱群祐生技股份有限公司 |
製造廠廠址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程委託製造者 |
異動日期20211215 |
製造許可登錄編號GMP1125 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006277號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/15 |
| 發證日期 | 2019/01/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “群祐”血小板濃厚液萃取套組 |
| 英文品名 | AESMED PRP KIT |
| 效能 | 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 50，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | 鑫研盛精密工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市烏日區溪南路２段２７０巷８８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1125 |
許可證字號衛部醫器製字第006277號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/01/15 |
發證日期2019/01/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“群祐”血小板濃厚液萃取套組 |
英文品名AESMED PRP KIT |
效能本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格50，以下空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱鑫研盛精密工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市烏日區溪南路２段２７０巷８８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/05/29 |
製造許可登錄編號GMP1125 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006277號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240115 |
| 發證日期 | 20190115 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “群祐”血小板濃厚液萃取套組 |
| 英文品名 | AESMED PRP KIT |
| 效能 | 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 50，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | 鑫研盛精密工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市烏日區溪南路２段２７０巷８８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200529 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1125 |
許可證字號衛部醫器製字第006277號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240115 |
發證日期20190115 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“群祐”血小板濃厚液萃取套組 |
英文品名AESMED PRP KIT |
效能本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格50，以下空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱鑫研盛精密工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市烏日區溪南路２段２７０巷８８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200529 |
製造許可登錄編號GMP1125 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027972號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/07 |
| 發證日期 | 2015/12/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602797209 |
| 中文品名 | “帝斯克”注射針 |
| 英文品名 | “TSK” Steriject Hypodermic Needle |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | TSK LABORATORY, JAPAN, SOJA NO. 1 FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1485-11 SOJA-MACHI, TOCHIGI-SHI, TOCHIGI-KEN, 328-0002, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7445 |
許可證字號衛部醫器輸字第027972號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/07 |
發證日期2015/12/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602797209 |
中文品名“帝斯克”注射針 |
英文品名“TSK” Steriject Hypodermic Needle |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱TSK LABORATORY, JAPAN, SOJA NO. 1 FACTORY |
製造廠廠址1485-11 SOJA-MACHI, TOCHIGI-SHI, TOCHIGI-KEN, 328-0002, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/01/20 |
製造許可登錄編號QSD7445 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027972號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251207 |
| 發證日期 | 20151207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602797209 |
| 中文品名 | “帝斯克”注射針 |
| 英文品名 | “TSK” Steriject Hypodermic Needle |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | TSK LABORATORY, JAPAN, SOJA NO. 1 FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1485-11 SOJA-MACHI, TOCHIGI-SHI, TOCHIGI-KEN, 328-0002, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210120 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7445 |
許可證字號衛部醫器輸字第027972號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251207 |
發證日期20151207 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602797209 |
中文品名“帝斯克”注射針 |
英文品名“TSK” Steriject Hypodermic Needle |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱TSK LABORATORY, JAPAN, SOJA NO. 1 FACTORY |
製造廠廠址1485-11 SOJA-MACHI, TOCHIGI-SHI, TOCHIGI-KEN, 328-0002, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20210120 |
製造許可登錄編號QSD7445 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031853號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/29 |
| 發證日期 | 2018/11/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603185303 |
| 中文品名 | “帝斯克”史特滑鈍針 |
| 英文品名 | “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle STERiGlide Cannula |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | TSK LABORATORY, JAPAN, SOJA NO. 1 FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1485-11 SOJA-MACHI, TOCHIGI-SHI, TOCHIGI-KEN, 328-0002, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7445 |
許可證字號衛部醫器輸字第031853號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/11/29 |
發證日期2018/11/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603185303 |
中文品名“帝斯克”史特滑鈍針 |
英文品名“TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle STERiGlide Cannula |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱TSK LABORATORY, JAPAN, SOJA NO. 1 FACTORY |
製造廠廠址1485-11 SOJA-MACHI, TOCHIGI-SHI, TOCHIGI-KEN, 328-0002, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/01/08 |
製造許可登錄編號QSD7445 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031853號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231129 |
| 發證日期 | 20181129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603185303 |
| 中文品名 | “帝斯克”史特滑鈍針 |
| 英文品名 | “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle STERiGlide Cannula |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5570 皮下單腔針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | TSK LABORATORY, JAPAN, SOJA NO. 1 FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1485-11 SOJA-MACHI, TOCHIGI-SHI, TOCHIGI-KEN, 328-0002, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190108 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7445 |
許可證字號衛部醫器輸字第031853號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231129 |
發證日期20181129 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603185303 |
中文品名“帝斯克”史特滑鈍針 |
英文品名“TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle STERiGlide Cannula |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5570 皮下單腔針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱TSK LABORATORY, JAPAN, SOJA NO. 1 FACTORY |
製造廠廠址1485-11 SOJA-MACHI, TOCHIGI-SHI, TOCHIGI-KEN, 328-0002, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20190108 |
製造許可登錄編號QSD7445 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008898號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/14 |
| 發證日期 | 2010/06/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400889804 |
| 中文品名 | “得絲” 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “DTS” Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | DTS MG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 607-15 WOO-JIN BLDG. YEOKSAM-DONG, GANGNAM-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008898號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/14 |
發證日期2010/06/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400889804 |
中文品名“得絲” 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名“DTS” Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱DTS MG CO., LTD. |
製造廠廠址607-15 WOO-JIN BLDG. YEOKSAM-DONG, GANGNAM-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2020/01/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008898號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250614 |
| 發證日期 | 20100614 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400889804 |
| 中文品名 | “得絲” 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “DTS” Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | DTS MG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 607-15 WOO-JIN BLDG. YEOKSAM-DONG, GANGNAM-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200116 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008898號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250614 |
發證日期20100614 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400889804 |
中文品名“得絲” 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名“DTS” Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱DTS MG CO., LTD. |
製造廠廠址607-15 WOO-JIN BLDG. YEOKSAM-DONG, GANGNAM-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20200116 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022265號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/21 |
| 發證日期 | 2021/01/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402226505 |
| 中文品名 | 髮來麗植髮機(未滅菌) |
| 英文品名 | “AESMED” Automatic Biofibre Hair Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | MEDICAP S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA A. LINCOLN, 15-41012 CARPI (MO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022265號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/21 |
發證日期2021/01/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402226505 |
中文品名髮來麗植髮機(未滅菌) |
英文品名“AESMED” Automatic Biofibre Hair Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱MEDICAP S.R.L. |
製造廠廠址VIA A. LINCOLN, 15-41012 CARPI (MO), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2021/03/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/11/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/10/20 |
| 發證日期 | 2011/10/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | 鑫研盛精密工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市烏日區溪南路２段２７０巷８８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003758號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/11/19 |
註銷理由自請註銷;;屆期未申請展延 |
有效日期2021/10/20 |
發證日期2011/10/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱鑫研盛精密工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市烏日區溪南路２段２７０巷８８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/11/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20211119 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 20211020 |
| 發證日期 | 20111020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | 鑫研盛精密工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市烏日區溪南路２段２７０巷８８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211122 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003758號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20211119 |
註銷理由自請註銷;;屆期未申請展延 |
有效日期20211020 |
發證日期20111020 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱鑫研盛精密工業股份有限公司 |
製造廠廠址台中市烏日區溪南路２段２７０巷８８號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20211122 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 群祐生技股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 29043675 |
| 業者地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 食品業者登錄字號 | A-129043675-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱群祐生技股份有限公司 |
公司統一編號29043675 |
業者地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
食品業者登錄字號A-129043675-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 群祐生技股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部粧輸字第028586號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2022/05/05 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802858602 |
| 中文品名 | 煥白隔離防護乳 |
| 英文品名 | FILL-MED LABORATOIRES SKIN PERFUSION E-YOUTH 50 SUN CREAM |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES FILL-MED |
| 製造廠廠址 | 2-4,rue de Lisbonne-75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/06 |
許可證字號衛部粧輸字第028586號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2022/05/05 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05802858602 |
中文品名煥白隔離防護乳 |
英文品名FILL-MED LABORATOIRES SKIN PERFUSION E-YOUTH 50 SUN CREAM |
用途防曬。 |
劑型乳劑 |
包裝瓶裝附外盒 |
化粧品類別防晒乳液 |
主成分略述HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱LABORATOIRES FILL-MED |
製造廠廠址2-4,rue de Lisbonne-75008 Paris, France |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2022/06/06 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第026873號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2019/12/10 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802687305 |
| 中文品名 | 控油縮毛孔加強晶露 |
| 英文品名 | FILL-MED SKIN PERFUSION BALANCE-BOOSTER |
| 用途 | 軟化角質，面皰預防。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 其他化粧水 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES FILL-MED |
| 製造廠廠址 | 2-4,rue de Lisbonne-75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/06 |
許可證字號衛部粧輸字第026873號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2019/12/10 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05802687305 |
中文品名控油縮毛孔加強晶露 |
英文品名FILL-MED SKIN PERFUSION BALANCE-BOOSTER |
用途軟化角質，面皰預防。 |
劑型液劑 |
包裝瓶裝附外盒 |
化粧品類別其他化粧水 |
主成分略述SALICYLIC ACID |
限制項目輸 入 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱LABORATOIRES FILL-MED |
製造廠廠址2-4,rue de Lisbonne-75008 Paris, France |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2020/02/06 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第026642號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2019/09/24 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802664202 |
| 中文品名 | 控油淨膚晶露 |
| 英文品名 | FILL-MED SKIN PERFUSION BD-BALANCE SERUM |
| 用途 | 軟化角質、面皰預防。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 群祐生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
| 申請商統一編號 | 29043675 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES FILL-MED |
| 製造廠廠址 | 2-4,rue de Lisbonne-75008 Paris, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/25 |
許可證字號衛部粧輸字第026642號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2019/09/24 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05802664202 |
中文品名控油淨膚晶露 |
英文品名FILL-MED SKIN PERFUSION BD-BALANCE SERUM |
用途軟化角質、面皰預防。 |
劑型凝膠劑 |
包裝瓶裝附外盒 |
化粧品類別皮膚柔軟劑 |
主成分略述SALICYLIC ACID |
限制項目輸 入 |
申請商名稱群祐生技股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區林森北路50號4樓之5 |
申請商統一編號29043675 |
製造商名稱LABORATOIRES FILL-MED |
製造廠廠址2-4,rue de Lisbonne-75008 Paris, France |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2019/10/25 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 群祐生技股份有限公司 | 統一編號: 29043675 | 電話號碼: 02-23947581 | 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 (統編相關) |
| 明森華有限公司 | 統一編號: 16165344 | 電話號碼: 02-25681427 | 臺北市中山區林森北路50號8樓之5 (地址相關) |
| 傑洛森國際有限公司 | 統一編號: 96947320 | 電話號碼: | 臺北市中山區林森北路50號6樓之9 (地址相關) |
| 林梅有限公司 | 統一編號: 22023506 | 電話號碼: 02-25519182 | 臺北市中山區林森北路50號3樓之2 (地址相關) |
| 群祐生技股份有限公司 統一編號: 29043675 | 電話號碼: 02-23947581 | 臺北市中山區林森北路50號4樓之5 (統編相關) |
| 明森華有限公司 統一編號: 16165344 | 電話號碼: 02-25681427 | 臺北市中山區林森北路50號8樓之5 (地址相關) |
| 傑洛森國際有限公司 統一編號: 96947320 | 電話號碼: | 臺北市中山區林森北路50號6樓之9 (地址相關) |
| 林梅有限公司 統一編號: 22023506 | 電話號碼: 02-25519182 | 臺北市中山區林森北路50號3樓之2 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 群祐生技股份有限公司 | 公司統一編號: 29043675 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 | 食品業者登錄字號: A-129043675-00000-4 (統編相關) |
| 群祐生技股份有限公司 公司統一編號: 29043675 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區林森北路50號4樓之5 | 食品業者登錄字號: A-129043675-00000-4 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 12 筆)
| “群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (統編相關) |
| “帝斯克”史特滑鈍針 | 英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle STERiGlide Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031853號 | 有效日期: 2023/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (統編相關) |
| “帝斯克”注射針 | 英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027972號 | 有效日期: 2025/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (統編相關) |
| “群祐” 血液收集處理管 | 英文品名: AESMED 50ml tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50ml。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (統編相關) |
| “得絲” 一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “DTS” Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008898號 | 有效日期: 2025/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (統編相關) |
| “群祐”血小板濃厚液萃取套組 | 英文品名: AESMED PRP KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 | 有效日期: 2024/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (統編相關) |
| “群祐” 血液收集處理管 | 英文品名: AESMED 50ml tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 | 有效日期: 20260615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50ml。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (名稱相關) |
| “群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 20211020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211119 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (名稱相關) |
| “群祐”血小板濃厚液萃取套組 | 英文品名: AESMED PRP KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 | 有效日期: 20240115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (名稱相關) |
| 舒得適 洗鼻鹽 | 英文品名: SUTEC NASAL WASHING SALT | 許可證字號: 衛部醫器製字第007399號 | 有效日期: 2027/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華俐醫療科技有限公司 (地址相關) |
| "華俐" 洗鼻器 (未滅菌) | 英文品名: "FAR LEADER" Nasal Washer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008376號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華俐醫療科技有限公司 (地址相關) |
| "華俐" 洗鼻器 (未滅菌) | 英文品名: "FAR LEADER" Nasal Washer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008376號 | 有效日期: 20250608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華俐醫療科技有限公司 (地址相關) |
| “群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (統編相關) |
| “帝斯克”史特滑鈍針 英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle STERiGlide Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031853號 | 有效日期: 2023/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (統編相關) |
| “帝斯克”注射針 英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027972號 | 有效日期: 2025/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (統編相關) |
| “群祐” 血液收集處理管 英文品名: AESMED 50ml tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50ml。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (統編相關) |
| “得絲” 一般手術用手動式器械(未滅菌) 英文品名: “DTS” Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008898號 | 有效日期: 2025/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (統編相關) |
| “群祐”血小板濃厚液萃取套組 英文品名: AESMED PRP KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 | 有效日期: 2024/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (統編相關) |
| “群祐” 血液收集處理管 英文品名: AESMED 50ml tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 | 有效日期: 20260615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50ml。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (名稱相關) |
| “群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 20211020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211119 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (名稱相關) |
| “群祐”血小板濃厚液萃取套組 英文品名: AESMED PRP KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 | 有效日期: 20240115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 (名稱相關) |
| 舒得適 洗鼻鹽 英文品名: SUTEC NASAL WASHING SALT | 許可證字號: 衛部醫器製字第007399號 | 有效日期: 2027/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華俐醫療科技有限公司 (地址相關) |
| "華俐" 洗鼻器 (未滅菌) 英文品名: "FAR LEADER" Nasal Washer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008376號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華俐醫療科技有限公司 (地址相關) |
| "華俐" 洗鼻器 (未滅菌) 英文品名: "FAR LEADER" Nasal Washer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008376號 | 有效日期: 20250608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華俐醫療科技有限公司 (地址相關) |
於財政部北區國稅局記帳士名冊的政府開放資料
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| 林成斌 | 事務所名稱: 大華記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區林森北路５０號９樓之８ | 執行業務區域: 臺北市、新北市、桃園市 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (95)台財稅證字第00045號 (地址相關) |
| 林成斌 事務所名稱: 大華記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區林森北路５０號９樓之８ | 執行業務區域: 臺北市、新北市、桃園市 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (95)台財稅證字第00045號 (地址相關) |
於糧商資訊系統的政府開放資料
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| 同越食品有限公司 | 糧商電話號碼: 02-27201709 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣（零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市中山區林森北路50號9樓之8 (地址相關) |
| 同越食品有限公司 糧商電話號碼: 02-27201709 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣（零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市中山區林森北路50號9樓之8 (地址相關) |
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臺北市中山區林森北路 - 店家公司
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| 華方整合行銷有限公司 統編: 28222931 | 臺北市中山區聚盛里林森北路４２８號５樓之３ | 林志遠 | 核准設立 |
| 達巍工程有限公司 統編: 28463184 | 臺北市中山區晴光里林森北路６１５－９號 | 林修仁 | 核准設立 |
| 暢和物業有限公司 統編: 28718335 | 臺北市中山區聚盛里林森北路３５６號４樓 | 林莉薇 | 核准設立 |
| 喜樂多興業有限公司 統編: 28824342 | 臺北市中山區正義里林森北路１４５巷２１號１樓 | 林梁秀琴 | 解散 (核准解散日期: 2018-11-05) |
| 天圻投資股份有限公司 統編: 28880548 | 臺北市中山區正得里林森北路５０號４樓之７ | 林德宗 | 核准設立 |
| 仁川韓娘小吃店 統編: 31848092 | 臺北市中山區正義里林森北路１０７巷５８號１樓 | 林基壘 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084106634) |
| 傳千小吃店 統編: 38558836 | 臺北市中山區正守里林森北路６７巷１２２號 | 林傳洋 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1084112840) |
| 樹男企業社 統編: 41390684 | 臺北市中山區正守里林森北路６７巷１２３號１樓 | 林建廷 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104117758) |
| 公司商業名稱: 華方整合行銷有限公司 地址: 臺北市中山區聚盛里林森北路４２８號５樓之３ | 統編: 28222931 | 負責人: 林志遠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 達巍工程有限公司 地址: 臺北市中山區晴光里林森北路６１５－９號 | 統編: 28463184 | 負責人: 林修仁 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 暢和物業有限公司 地址: 臺北市中山區聚盛里林森北路３５６號４樓 | 統編: 28718335 | 負責人: 林莉薇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 喜樂多興業有限公司 地址: 臺北市中山區正義里林森北路１４５巷２１號１樓 | 統編: 28824342 | 負責人: 林梁秀琴 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-11-05) |
| 公司商業名稱: 天圻投資股份有限公司 地址: 臺北市中山區正得里林森北路５０號４樓之７ | 統編: 28880548 | 負責人: 林德宗 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 仁川韓娘小吃店 地址: 臺北市中山區正義里林森北路１０７巷５８號１樓 | 統編: 31848092 | 負責人: 林基壘 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084106634) |
| 公司商業名稱: 傳千小吃店 地址: 臺北市中山區正守里林森北路６７巷１２２號 | 統編: 38558836 | 負責人: 林傳洋 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1084112840) |
| 公司商業名稱: 樹男企業社 地址: 臺北市中山區正守里林森北路６７巷１２３號１樓 | 統編: 41390684 | 負責人: 林建廷 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104117758) |