台灣愛克發材料科技股份有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區松江路237號3樓
台灣愛克發材料科技股份有限公司的電話是 02-66188998 , 傳真是 02-25055018 , 地址位於臺北市中山區松江路237號3樓. 成立時間於日期: 2007-11-12 登記設立. 公司代表人 魏帆昇(Vincent Wille) 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣愛克發材料科技股份有限公司的統一編號為 28823890.
台灣愛克發材料科技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 28823890 |
| 公司名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-66188998 |
| 聯絡傳真 | 02-25055018 |
| 資本額總額 | 1000000 |
| 實收資本額 | 1000000 |
| 核准設立日期 | 2007-11-12 |
| 最後核准變更日期 | 2023-08-18 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 魏帆昇(Vincent Wille) |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣愛克發材料科技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 28823890 |
| 營業地址 | 臺北市中山區松江路２３７號３樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-66188998 |
| 聯絡傳真 | 02-25055018 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2007-11-16 |
| 資本額(元) | 1000000 |
所營事業資料 @ 台灣愛克發材料科技股份有限公司
F107200, 化學原料批發業, F113020, 電器批發業, F213010, 電器零售業, F207200, 化學原料零售業, F113010, 機械批發業, F113030, 精密儀器批發業, F213080, 機械器具零售業, F213040, 精密儀器零售業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F113060, 度量衡器批發業, F213050, 度量衡器零售業, F113100, 污染防治設備批發業, F213100, 污染防治設備零售業, F116010, 照相器材批發業, F216010, 照相器材零售業, F118010, 資訊軟體批發業, F218010, 資訊軟體零售業, F119010, 電子材料批發業, F219010, 電子材料零售業, F401010, 國際貿易業, I103060, 管理顧問業, I301010, 資訊軟體服務業, I301020, 資料處理服務業, I301030, 電子資訊供應服務業, JE01010, 租賃業, C701010, 印刷業, C702010, 製版業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣愛克發材料科技股份有限公司
462099, 其他化學原材料及其製品批發, 456199, 其他家用電器批發, 464211, 電子器材、電子設備批發, 464999, 未分類其他機械器具批發
與台灣愛克發材料科技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣愛克發材料科技股份有限公司 統編: 28823890 | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 魏帆昇(Vincent Wille) | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 統編: 28823890 | 負責人: 魏帆昇(Vincent Wille) | 狀態: 核准設立 |
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台灣愛克發材料科技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年06月公司變更登記 2013-06-26 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 戴祿帆(Luc Delagaye) | 1000000 |
| @ 103年07月公司變更登記 2014-07-31 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 戴祿帆(Luc Delagaye) | 1000000 |
| @ 105年08月公司變更登記 2016-08-08 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 戴祿帆(Luc Delagaye) | 1000000 |
| @ 106年06月公司變更登記 2017-06-20 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 戴祿帆(Luc Delagaye) | 1000000 |
| @ 107年01月公司變更登記 2018-01-30 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 戴祿帆(Luc Delagaye) | 1000000 |
| @ 109年07月公司變更登記 2020-07-14 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 戴祿帆(Luc Delagaye) | 1000000 |
| @ 110年03月公司變更登記 2021-03-08 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 戴祿帆(Luc Delagaye) | 1000000 |
| @ 110年07月公司變更登記 2021-07-08 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 魏帆昇(Vincent Wille) | 1000000 |
| @ 112年08月公司變更登記 2023-08-18 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 臺北市中山區松江路237號3樓 | 魏帆昇(Vincent Wille) | 1000000 |
| @ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-26 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 代表人: 戴祿帆(Luc Delagaye) | 資本額: 1000000 |
| @ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-31 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 代表人: 戴祿帆(Luc Delagaye) | 資本額: 1000000 |
| @ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-08 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 代表人: 戴祿帆(Luc Delagaye) | 資本額: 1000000 |
| @ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-20 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 代表人: 戴祿帆(Luc Delagaye) | 資本額: 1000000 |
| @ 107年01月公司變更登記 核准變更日期: 2018-01-30 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 代表人: 戴祿帆(Luc Delagaye) | 資本額: 1000000 |
| @ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-14 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 代表人: 戴祿帆(Luc Delagaye) | 資本額: 1000000 |
| @ 110年03月公司變更登記 核准變更日期: 2021-03-08 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 代表人: 戴祿帆(Luc Delagaye) | 資本額: 1000000 |
| @ 110年07月公司變更登記 核准變更日期: 2021-07-08 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 代表人: 魏帆昇(Vincent Wille) | 資本額: 1000000 |
| @ 112年08月公司變更登記 核准變更日期: 2023-08-18 | 公司名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路237號3樓 | 代表人: 魏帆昇(Vincent Wille) | 資本額: 1000000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣愛克發材料科技股份有限公司
| 統一編號 | 28823890 |
| 原始登記日期 | 20071116 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | AGFA MATERIALS TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 237, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 魏O昇(VincentWille) |
| 電話號碼 | 02-66188998 |
| 傳真號碼 | 02-25055018 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號28823890 |
原始登記日期20071116 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
廠商英文名稱AGFA MATERIALS TAIWAN CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
英文營業地址3 F., No. 237, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.) |
代表人魏O昇(VincentWille) |
電話號碼02-66188998 |
傳真號碼02-25055018 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026112號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/21 |
| 發證日期 | 2014/04/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602611201 |
| 中文品名 | “愛克發”數位X光影像系統 |
| 英文品名 | “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DX-D 300以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA N.V. |
| 製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號衛部醫器輸字第026112號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/21 |
發證日期2014/04/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5602611201 |
中文品名“愛克發”數位X光影像系統 |
英文品名“AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DX-D 300以下空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA N.V. |
製造廠廠址SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期2019/01/02 |
製造許可登錄編號QSD4050 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026112號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240421 |
| 發證日期 | 20140421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602611201 |
| 中文品名 | “愛克發”數位X光影像系統 |
| 英文品名 | “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DX-D 300以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA N.V. |
| 製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190102 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號衛部醫器輸字第026112號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240421 |
發證日期20140421 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5602611201 |
中文品名“愛克發”數位X光影像系統 |
英文品名“AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DX-D 300以下空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA N.V. |
製造廠廠址SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期20190102 |
製造許可登錄編號QSD4050 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026246號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/06/13 |
| 發證日期 | 2014/06/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602624609 |
| 中文品名 | “愛克發” 數位X光影像系統 |
| 英文品名 | “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DX-D 400以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N. V. |
| 製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號衛部醫器輸字第026246號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/08/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/06/13 |
發證日期2014/06/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5602624609 |
中文品名“愛克發” 數位X光影像系統 |
英文品名“AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DX-D 400以下空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期2022/09/21 |
製造許可登錄編號QSD4050 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190613 |
| 發證日期 | 20140613 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602624609 |
| 中文品名 | “愛克發” 數位X光影像系統 |
| 英文品名 | “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DX-D 400以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N. V. |
| 製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180522 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號衛部醫器輸字第026246號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20190613 |
發證日期20140613 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5602624609 |
中文品名“愛克發” 數位X光影像系統 |
英文品名“AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DX-D 400以下空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期20180522 |
製造許可登錄編號QSD4050 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018327號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/19 |
| 發證日期 | 2007/09/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601832702 |
| 中文品名 | “愛克發”心血管醫學影像儲存與傳輸系統 |
| 英文品名 | “AGFA”IMPAX Cardiovascular Picture archiving and communication system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AGFA Heartlab Cardiovascular，以下空白。規格變更:IMPAX Cardiovascular。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N. V. |
| 製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號衛署醫器輸字第018327號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/09/19 |
發證日期2007/09/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601832702 |
中文品名“愛克發”心血管醫學影像儲存與傳輸系統 |
英文品名“AGFA”IMPAX Cardiovascular Picture archiving and communication system |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格AGFA Heartlab Cardiovascular，以下空白。規格變更:IMPAX Cardiovascular。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期2018/05/22 |
製造許可登錄編號QSD4050 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018327號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220919 |
| 發證日期 | 20070919 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601832702 |
| 中文品名 | “愛克發”心血管醫學影像儲存與傳輸系統 |
| 英文品名 | “AGFA”IMPAX Cardiovascular Picture archiving and communication system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AGFA Heartlab Cardiovascular，以下空白。規格變更:IMPAX Cardiovascular。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N. V. |
| 製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180522 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號衛署醫器輸字第018327號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220919 |
發證日期20070919 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601832702 |
中文品名“愛克發”心血管醫學影像儲存與傳輸系統 |
英文品名“AGFA”IMPAX Cardiovascular Picture archiving and communication system |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格AGFA Heartlab Cardiovascular，以下空白。規格變更:IMPAX Cardiovascular。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期20180522 |
製造許可登錄編號QSD4050 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019762號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/01 |
| 發證日期 | 2018/11/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401976209 |
| 中文品名 | "愛克發" 放射線影片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA N.V. |
| 製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019762號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/01 |
發證日期2018/11/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401976209 |
中文品名"愛克發" 放射線影片 (未滅菌) |
英文品名"Agfa" Radiographic film (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1840 放射線影片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA N.V. |
製造廠廠址SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期2023/08/23 |
製造許可登錄編號QSD4050 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019762號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231101 |
| 發證日期 | 20181101 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401976209 |
| 中文品名 | "愛克發" 放射線影片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA N.V. |
| 製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181102 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019762號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231101 |
發證日期20181101 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401976209 |
中文品名"愛克發" 放射線影片 (未滅菌) |
英文品名"Agfa" Radiographic film (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1840 放射線影片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA N.V. |
製造廠廠址SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期20181102 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013693號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/29 |
| 發證日期 | 2005/11/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601369302 |
| 中文品名 | "愛克發" 放射線影片匣及增感屏 |
| 英文品名 | "AGFA" RADIOGRAPHIC FILM CASSETTE AND SCREEN |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1850 放射線影片匣 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原96.09.26核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格：Curix Cassette：13×18cm,24×30cm(10×12in),18×24cm(8×10in),30×35cm,30×40cm,18×43cm,35×35cm,20×40cm,35×43cm,24×24cm。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原97.9.10仿單核定本作廢。增加規格：CR MD1.0 General Set、CR MM3.0T Mammo Set。註銷規格：CR RT 1.0 Low Dose Cassette、CR RT 1.5 High Dose Cassette、CR MD 4.1 FLFS Cassette。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | 僅供零配件系統登打使用 |
| 製造廠廠址 | 僅供零配件系統登打使用 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | RS |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2020/07/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2147 |
許可證字號衛署醫器輸字第013693號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/29 |
發證日期2005/11/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601369302 |
中文品名"愛克發" 放射線影片匣及增感屏 |
英文品名"AGFA" RADIOGRAPHIC FILM CASSETTE AND SCREEN |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1850 放射線影片匣 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原96.09.26核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格：Curix Cassette：13×18cm,24×30cm(10×12in),18×24cm(8×10in),30×35cm,30×40cm,18×43cm,35×35cm,20×40cm,35×43cm,24×24cm。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原97.9.10仿單核定本作廢。增加規格：CR MD1.0 General Set、CR MM3.0T Mammo Set。註銷規格：CR RT 1.0 Low Dose Cassette、CR RT 1.5 High Dose Cassette、CR MD 4.1 FLFS Cassette。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱僅供零配件系統登打使用 |
製造廠廠址僅供零配件系統登打使用 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別RS |
製程委託製造者 |
異動日期2020/07/10 |
製造許可登錄編號QSD2147 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013693號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251129 |
| 發證日期 | 20051129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601369302 |
| 中文品名 | "愛克發" 放射線影片匣及增感屏 |
| 英文品名 | "AGFA" RADIOGRAPHIC FILM CASSETTE AND SCREEN |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1850 放射線影片匣 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原96.09.26核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格：Curix Cassette：13×18cm,24×30cm(10×12in),18×24cm(8×10in),30×35cm,30×40cm,18×43cm,35×35cm,20×40cm,35×43cm,24×24cm。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原97.9.10仿單核定本作廢。增加規格：CR MD1.0 General Set、CR MM3.0T Mammo Set。註銷規格：CR RT 1.0 Low Dose Cassette、CR RT 1.5 High Dose Cassette、CR MD 4.1 FLFS Cassette。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
| 製造廠廠址 | BUERGERMEISTER-GOTZ-STR. 10, 86529, SCHROBENHAUSEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200710 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2147 |
許可證字號衛署醫器輸字第013693號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251129 |
發證日期20051129 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601369302 |
中文品名"愛克發" 放射線影片匣及增感屏 |
英文品名"AGFA" RADIOGRAPHIC FILM CASSETTE AND SCREEN |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1850 放射線影片匣 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原96.09.26核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格：Curix Cassette：13×18cm,24×30cm(10×12in),18×24cm(8×10in),30×35cm,30×40cm,18×43cm,35×35cm,20×40cm,35×43cm,24×24cm。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原97.9.10仿單核定本作廢。增加規格：CR MD1.0 General Set、CR MM3.0T Mammo Set。註銷規格：CR RT 1.0 Low Dose Cassette、CR RT 1.5 High Dose Cassette、CR MD 4.1 FLFS Cassette。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
製造廠廠址BUERGERMEISTER-GOTZ-STR. 10, 86529, SCHROBENHAUSEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20200710 |
製造許可登錄編號QSD2147 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006455號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/10 |
| 發證日期 | 2008/01/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400645502 |
| 中文品名 | “愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N. V. |
| 製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006455號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/01/10 |
發證日期2008/01/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400645502 |
中文品名“愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) |
英文品名“AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1840 放射線影片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期2018/03/26 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006455號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230110 |
| 發證日期 | 20080110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400645502 |
| 中文品名 | “愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N. V. |
| 製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180326 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006455號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230110 |
發證日期20080110 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400645502 |
中文品名“愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) |
英文品名“AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1840 放射線影片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA HEALTHCARE N. V. |
製造廠廠址SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期20180326 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027729號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/09/10 |
| 發證日期 | 2015/09/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602772908 |
| 中文品名 | “愛克發”移動式X光影像系統 |
| 英文品名 | “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1720 移動式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DX-D 100以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | SEDECAL (SOCIEDAD ESPANOLA DE ELECTROMEDICINA Y CALIDAD, S.A.) |
| 製造廠廠址 | Cl. PELAYA, 9-13 POLIGONO INDUSTRIAL RIO DE JANEIRO, 28110 ALGETE MADRID, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8218 |
許可證字號衛部醫器輸字第027729號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/08/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/09/10 |
發證日期2015/09/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5602772908 |
中文品名“愛克發”移動式X光影像系統 |
英文品名“AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1720 移動式X光系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DX-D 100以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱SEDECAL (SOCIEDAD ESPANOLA DE ELECTROMEDICINA Y CALIDAD, S.A.) |
製造廠廠址Cl. PELAYA, 9-13 POLIGONO INDUSTRIAL RIO DE JANEIRO, 28110 ALGETE MADRID, SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程Manufactured by |
異動日期2022/09/21 |
製造許可登錄編號QSD8218 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027729號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200910 |
| 發證日期 | 20150910 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602772908 |
| 中文品名 | “愛克發”移動式X光影像系統 |
| 英文品名 | “AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1720 移動式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DX-D 100以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | SEDECAL (SOCIEDAD ESPANOLA DE ELECTROMEDICINA Y CALIDAD, S.A.) |
| 製造廠廠址 | Cl. PELAYA, 9-13 POLIGONO INDUSTRIAL RIO DE JANEIRO, 28110 ALGETE MADRID, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20181222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8218 |
許可證字號衛部醫器輸字第027729號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200910 |
發證日期20150910 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5602772908 |
中文品名“愛克發”移動式X光影像系統 |
英文品名“AGFA” Digital Radiographic X-ray System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1720 移動式X光系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格DX-D 100以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱SEDECAL (SOCIEDAD ESPANOLA DE ELECTROMEDICINA Y CALIDAD, S.A.) |
製造廠廠址Cl. PELAYA, 9-13 POLIGONO INDUSTRIAL RIO DE JANEIRO, 28110 ALGETE MADRID, SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程Manufactured by |
異動日期20181222 |
製造許可登錄編號QSD8218 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011938號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/09/16 |
| 發證日期 | 2005/09/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601193806 |
| 中文品名 | "愛克發" 洗片機 |
| 英文品名 | "AGFA" Processor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1900 自動式放射線影片處理器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Classic E.O.S, MamorayClassic E.O.S, 以下空白。註銷規格：Classic E.O.S。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
| 製造廠廠址 | MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2053 |
許可證字號衛署醫器輸字第011938號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/08/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/09/16 |
發證日期2005/09/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601193806 |
中文品名"愛克發" 洗片機 |
英文品名"AGFA" Processor |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1900 自動式放射線影片處理器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Classic E.O.S, MamorayClassic E.O.S, 以下空白。註銷規格：Classic E.O.S。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
製造廠廠址MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/09/20 |
製造許可登錄編號QSD2053 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011938號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200916 |
| 發證日期 | 20050916 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601193806 |
| 中文品名 | "愛克發" 洗片機 |
| 英文品名 | "AGFA" Processor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1900 自動式放射線影片處理器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Classic E.O.S, MamorayClassic E.O.S, 以下空白。註銷規格：Classic E.O.S。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
| 製造廠廠址 | MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190123 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2053 |
許可證字號衛署醫器輸字第011938號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200916 |
發證日期20050916 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601193806 |
中文品名"愛克發" 洗片機 |
英文品名"AGFA" Processor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1900 自動式放射線影片處理器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Classic E.O.S, MamorayClassic E.O.S, 以下空白。註銷規格：Classic E.O.S。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
製造廠廠址MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190123 |
製造許可登錄編號QSD2053 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012727號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/10/20 |
| 發證日期 | 2005/10/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601272701 |
| 中文品名 | "愛克發" 醫學影像儲存與傳輸系統 |
| 英文品名 | "Agfa" Picture archiving and communication system |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | IMPAX 4.5, IMPAX ES, IMPAX DS3000, IMPAX Web 1000, IMPAX CS 5000, IMPAX FOR Cardiology。IMPAX 6.0。IMPAX EL。IMPAX OT3000。註銷規格：IMPAX for Cardiology。註銷規格：IMPAX ES。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N.V. |
| 製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號衛署醫器輸字第012727號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/08/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/10/20 |
發證日期2005/10/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601272701 |
中文品名"愛克發" 醫學影像儲存與傳輸系統 |
英文品名"Agfa" Picture archiving and communication system |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格IMPAX 4.5, IMPAX ES, IMPAX DS3000, IMPAX Web 1000, IMPAX CS 5000, IMPAX FOR Cardiology。IMPAX 6.0。IMPAX EL。IMPAX OT3000。註銷規格：IMPAX for Cardiology。註銷規格：IMPAX ES。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA HEALTHCARE N.V. |
製造廠廠址SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期2022/09/20 |
製造許可登錄編號QSD4050 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012727號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201020 |
| 發證日期 | 20051020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601272701 |
| 中文品名 | "愛克發" 醫學影像儲存與傳輸系統 |
| 英文品名 | "Agfa" Picture archiving and communication system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | IMPAX 4.5, IMPAX ES, IMPAX DS3000, IMPAX Web 1000, IMPAX CS 5000, IMPAX FOR Cardiology。IMPAX 6.0。IMPAX EL。IMPAX OT3000。註銷規格：IMPAX for Cardiology。註銷規格：IMPAX ES。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA HEALTHCARE N.V. |
| 製造廠廠址 | SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180522 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4050 |
許可證字號衛署醫器輸字第012727號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201020 |
發證日期20051020 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601272701 |
中文品名"愛克發" 醫學影像儲存與傳輸系統 |
英文品名"Agfa" Picture archiving and communication system |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格IMPAX 4.5, IMPAX ES, IMPAX DS3000, IMPAX Web 1000, IMPAX CS 5000, IMPAX FOR Cardiology。IMPAX 6.0。IMPAX EL。IMPAX OT3000。註銷規格：IMPAX for Cardiology。註銷規格：IMPAX ES。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA HEALTHCARE N.V. |
製造廠廠址SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期20180522 |
製造許可登錄編號QSD4050 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012659號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/12 |
| 發證日期 | 2005/10/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601265907 |
| 中文品名 | "愛克發" 乾式印片機 |
| 英文品名 | "Agfa" Drystar Printer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Drystar 4500, 4500M, 5300, 5500。5302。5503。AXYS。註銷規格：Drystar 4500, Drystar 4500M。註銷規格：Drystar 5300及Drystar 5500。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
| 製造廠廠址 | MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2053 |
許可證字號衛署醫器輸字第012659號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/12 |
發證日期2005/10/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601265907 |
中文品名"愛克發" 乾式印片機 |
英文品名"Agfa" Drystar Printer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Drystar 4500, 4500M, 5300, 5500。5302。5503。AXYS。註銷規格：Drystar 4500, Drystar 4500M。註銷規格：Drystar 5300及Drystar 5500。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
製造廠廠址MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/07/10 |
製造許可登錄編號QSD2053 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012659號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251012 |
| 發證日期 | 20051012 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601265907 |
| 中文品名 | "愛克發" 乾式印片機 |
| 英文品名 | "Agfa" Drystar Printer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Drystar 4500, 4500M, 5300, 5500。5302。5503。AXYS。註銷規格：Drystar 4500, Drystar 4500M。註銷規格：Drystar 5300及Drystar 5500。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區松江路237號3樓 |
| 申請商統一編號 | 28823890 |
| 製造商名稱 | AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
| 製造廠廠址 | MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200710 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2053 |
許可證字號衛署醫器輸字第012659號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251012 |
發證日期20051012 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601265907 |
中文品名"愛克發" 乾式印片機 |
英文品名"Agfa" Drystar Printer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Drystar 4500, 4500M, 5300, 5500。5302。5503。AXYS。註銷規格：Drystar 4500, Drystar 4500M。註銷規格：Drystar 5300及Drystar 5500。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區松江路237號3樓 |
申請商統一編號28823890 |
製造商名稱AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH |
製造廠廠址MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20200710 |
製造許可登錄編號QSD2053 |
食品業者登錄資料集 - 台灣愛克發材料科技股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 28823890 |
| 業者地址 | 台北市中山區松江路237號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-128823890-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣愛克發材料科技股份有限公司 |
公司統一編號28823890 |
業者地址台北市中山區松江路237號3樓 |
食品業者登錄字號A-128823890-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| 台灣愛克發材料科技股份有限公司 | 統一編號: 28823890 | 電話號碼: 02-66188998 | 臺北市中山區松江路237號3樓 (統編相關) |
| 環鼎國際股份有限公司 | 統一編號: 24977508 | 電話號碼: 02-25181517 | 臺北市中山區松江路237號9樓 (地址相關) |
| 紅心網路有限公司 | 統一編號: 66359936 | 電話號碼: 02-82280579 | 臺北市中山區松江路237號9樓之2 (地址相關) |
| 魔方數位資訊服務有限公司 | 統一編號: 54364098 | 電話號碼: 02-87871658 | 臺北市中山區松江路237號9樓之2 (地址相關) |
| 華洋紙業股份有限公司 | 統一編號: 03412809 | 電話號碼: 02-25534247 | 臺北市中山區松江路237號7樓 (地址相關) |
| 艾克威綠能科技股份有限公司 | 統一編號: 55059406 | 電話號碼: 02-25962056 | 臺北市中山區松江路237號11樓之1 (地址相關) |
| 逸海實業股份有限公司 | 統一編號: 09417561 | 電話號碼: 02-25163936 | 臺北市中山區松江路237號11樓 (地址相關) |
| 大升開發股份有限公司 | 統一編號: 11727900 | 電話號碼: 02-25092188 | 臺北市中山區松江路237號14樓之1 (地址相關) |
| 台灣愛克發材料科技股份有限公司 統一編號: 28823890 | 電話號碼: 02-66188998 | 臺北市中山區松江路237號3樓 (統編相關) |
| 環鼎國際股份有限公司 統一編號: 24977508 | 電話號碼: 02-25181517 | 臺北市中山區松江路237號9樓 (地址相關) |
| 紅心網路有限公司 統一編號: 66359936 | 電話號碼: 02-82280579 | 臺北市中山區松江路237號9樓之2 (地址相關) |
| 魔方數位資訊服務有限公司 統一編號: 54364098 | 電話號碼: 02-87871658 | 臺北市中山區松江路237號9樓之2 (地址相關) |
| 華洋紙業股份有限公司 統一編號: 03412809 | 電話號碼: 02-25534247 | 臺北市中山區松江路237號7樓 (地址相關) |
| 艾克威綠能科技股份有限公司 統一編號: 55059406 | 電話號碼: 02-25962056 | 臺北市中山區松江路237號11樓之1 (地址相關) |
| 逸海實業股份有限公司 統一編號: 09417561 | 電話號碼: 02-25163936 | 臺北市中山區松江路237號11樓 (地址相關) |
| 大升開發股份有限公司 統一編號: 11727900 | 電話號碼: 02-25092188 | 臺北市中山區松江路237號14樓之1 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 14 筆)
| “愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) | 英文品名: “AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006455號 | 有效日期: 2023/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (統編相關) |
| “愛克發”數位X光影像系統 | 英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030417號 | 有效日期: 2022/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR600(5530/100)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (統編相關) |
| “愛克發”數位X光影像系統 | 英文品名: “AGFA” DR 400 Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028776號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR 400 (Type 5520/100, 5520/200)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (統編相關) |
| “愛克發” 影像處理軟體 | 英文品名: “AGFA” Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025818號 | 有效日期: 2024/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX2.0、NX3.0以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (統編相關) |
| “愛克發”數位X光影像系統 | 英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026112號 | 有效日期: 2024/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (統編相關) |
| “愛克發”醫學影像儲存與傳輸系統 | 英文品名: “AGFA” Picture Archiving & Communication System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027263號 | 有效日期: 2020/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMPAX Agility以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (統編相關) |
| “愛克發”移動式X光影像系統 | 英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027729號 | 有效日期: 2020/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (統編相關) |
| “愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa” CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019760號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "愛克發" 顯影液與定影液 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa" Developer and Fixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019761號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "愛克發" 放射線影片 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019762號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) | 英文品名: “AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006455號 | 有效日期: 20230110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "愛克發" 顯影液與定影液 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa" Developer and Fixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016027號 | 有效日期: 20201228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "愛克發" 放射線影片 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016028號 | 有效日期: 20201228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) | 英文品名: "Agfa” CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019760號 | 有效日期: 20231101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) 英文品名: “AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006455號 | 有效日期: 2023/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (統編相關) |
| “愛克發”數位X光影像系統 英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030417號 | 有效日期: 2022/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR600(5530/100)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (統編相關) |
| “愛克發”數位X光影像系統 英文品名: “AGFA” DR 400 Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028776號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR 400 (Type 5520/100, 5520/200)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (統編相關) |
| “愛克發” 影像處理軟體 英文品名: “AGFA” Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025818號 | 有效日期: 2024/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX2.0、NX3.0以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (統編相關) |
| “愛克發”數位X光影像系統 英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026112號 | 有效日期: 2024/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (統編相關) |
| “愛克發”醫學影像儲存與傳輸系統 英文品名: “AGFA” Picture Archiving & Communication System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027263號 | 有效日期: 2020/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IMPAX Agility以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (統編相關) |
| “愛克發”移動式X光影像系統 英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027729號 | 有效日期: 2020/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (統編相關) |
| “愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) 英文品名: "Agfa” CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019760號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "愛克發" 顯影液與定影液 (未滅菌) 英文品名: "Agfa" Developer and Fixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019761號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "愛克發" 放射線影片 (未滅菌) 英文品名: "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019762號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) 英文品名: “AGFA”CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006455號 | 有效日期: 20230110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "愛克發" 顯影液與定影液 (未滅菌) 英文品名: "Agfa" Developer and Fixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016027號 | 有效日期: 20201228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "愛克發" 放射線影片 (未滅菌) 英文品名: "Agfa" Radiographic film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016028號 | 有效日期: 20201228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “愛克發”喜悅醫用X光軟片 (未滅菌) 英文品名: "Agfa” CEA Radiographic Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019760號 | 有效日期: 20231101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司 (名稱相關) |
於興櫃公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣淘米 | 總機電話: 2516-1331 | 公司代號: 6428 | 住址: 臺北市中山區松江路237號6樓之1 | 成立日期: 20091113 | 台灣淘米科技股份有限公司 (地址相關) |
| 台灣淘米 總機電話: 2516-1331 | 公司代號: 6428 | 住址: 臺北市中山區松江路237號6樓之1 | 成立日期: 20091113 | 台灣淘米科技股份有限公司 (地址相關) |
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臺北市中山區松江路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 風中奇緣有限公司 統編: 83212347 | 臺北市中山區中央里松江路１２９號２樓之５ | 林俊憲 | 核准設立 |
| 智雲世紀資訊有限公司 統編: 83522552 | 臺北市中山區中吉里松江路１２２號１１樓 | 黃志輝 | 核准設立 |
| 南龍旅行社股份有限公司 統編: 84106766 | 臺北市中山區中吉里松江路１５８號８樓之５ | 劉慧中 | 核准設立 |
| 中怡行有限公司 統編: 89333298 | 臺北市中山區中庄里松江路２２０號３樓之３ | 高文昌 | 核准設立 |
| 康義生物科技有限公司 統編: 90450337 | 臺北市中山區朱園里松江路８７號１０樓 | 許軒豪 | 核准設立 |
| 中洋富興有限公司 統編: 93641374 | 臺北市中山區中庄里松江路２２０號３樓之６ | 鄭良平 | 核准設立 |
| 泉芯有限公司 統編: 93755592 | 臺北市中山區興亞里松江路７６號７樓之２ | 林琳 | 核准設立 |
| 中天國際管理顧問有限公司 統編: 96952738 | 臺北市中山區中庄里松江路２２０號１０樓、１０樓之４、１０樓之５、１０樓之６及１０樓之７ | 蔡立煇 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 風中奇緣有限公司 地址: 臺北市中山區中央里松江路１２９號２樓之５ | 統編: 83212347 | 負責人: 林俊憲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 智雲世紀資訊有限公司 地址: 臺北市中山區中吉里松江路１２２號１１樓 | 統編: 83522552 | 負責人: 黃志輝 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 南龍旅行社股份有限公司 地址: 臺北市中山區中吉里松江路１５８號８樓之５ | 統編: 84106766 | 負責人: 劉慧中 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 中怡行有限公司 地址: 臺北市中山區中庄里松江路２２０號３樓之３ | 統編: 89333298 | 負責人: 高文昌 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 康義生物科技有限公司 地址: 臺北市中山區朱園里松江路８７號１０樓 | 統編: 90450337 | 負責人: 許軒豪 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 中洋富興有限公司 地址: 臺北市中山區中庄里松江路２２０號３樓之６ | 統編: 93641374 | 負責人: 鄭良平 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 泉芯有限公司 地址: 臺北市中山區興亞里松江路７６號７樓之２ | 統編: 93755592 | 負責人: 林琳 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 中天國際管理顧問有限公司 地址: 臺北市中山區中庄里松江路２２０號１０樓、１０樓之４、１０樓之５、１０樓之６及１０樓之７ | 統編: 96952738 | 負責人: 蔡立煇 | 狀態: 核准設立 |