商鶴藥品有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3
商鶴藥品有限公司的電話是 02-25181121 , 傳真是 02-25041641 , 地址位於臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3. 成立時間於日期: 2007-11-07 登記設立. 公司代表人 王建誠 將此公司店家的種類登記為公司登記. 商鶴藥品有限公司的統一編號為 28822864.
商鶴藥品有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 28822864 |
| 公司名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-25181121 |
| 聯絡傳真 | 02-25041641 |
| 資本額總額 | 1000000 |
| 核准設立日期 | 2007-11-07 |
| 最後核准變更日期 | 2019-02-15 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 王建誠 |
| 登記種類 | 公司登記 |
商鶴藥品有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 統一編號 | 28822864 |
| 營業地址 | 臺北市中山區朱園里南京東路２段２０６號１０樓之３ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-25181121 |
| 聯絡傳真 | 02-25041641 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2007-11-12 |
| 資本額(元) | 1000000 |
所營事業資料 @ 商鶴藥品有限公司
F107080, 環境用藥批發業, F107030, 清潔用品批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F113010, 機械批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F199990, 其他批發業, F207030, 清潔用品零售業, F207080, 環境用藥零售業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F213040, 精密儀器零售業, F213080, 機械器具零售業, F299990, 其他零售業, F399990, 其他綜合零售業, F401010, 國際貿易業, I101090, 食品顧問業, IG01010, 生物技術服務業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 商鶴藥品有限公司
456700, 清潔用品批發, 457112, 西藥批發, 464311, 食品飲料機械批發
與商鶴藥品有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 鑫和饌有限公司 統編: 54796808 | 基隆市中正區砂子里觀海街13號12樓 | 王建誠 | 解散 (核准解散日期: 2019-04-15) |
| 商鶴藥品有限公司 統編: 28822864 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 王建誠 | 核准設立 |
| 永暉修鞋坊 統編: 47980531 | 臺北市松山區民生東路5段188號3樓 | 王建誠 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064207923) |
| 百冠金屬壓克力看板 統編: 76952149 | 花蓮縣花蓮市主和里中福路六四號 | 王建誠 | 歇業 - 獨資 |
| 龍陽廣告社 統編: 93999416 | 高雄市小港區桂忠街３５號８樓 | 王建誠 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10961824800) |
| 公司商業名稱: 鑫和饌有限公司 地址: 基隆市中正區砂子里觀海街13號12樓 | 統編: 54796808 | 負責人: 王建誠 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-04-15) |
| 公司商業名稱: 商鶴藥品有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 統編: 28822864 | 負責人: 王建誠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 永暉修鞋坊 地址: 臺北市松山區民生東路5段188號3樓 | 統編: 47980531 | 負責人: 王建誠 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064207923) |
| 公司商業名稱: 百冠金屬壓克力看板 地址: 花蓮縣花蓮市主和里中福路六四號 | 統編: 76952149 | 負責人: 王建誠 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 龍陽廣告社 地址: 高雄市小港區桂忠街３５號８樓 | 統編: 93999416 | 負責人: 王建誠 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 10961824800) |
商鶴藥品有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年07月公司變更登記 2015-07-14 | 商鶴藥品有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段206號7樓 | 王於民 | 1000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 2018-05-07 | 商鶴藥品有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 王於民 | 1000000 |
| @ 108年02月公司變更登記 2019-02-15 | 商鶴藥品有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 王建誠 | 1000000 |
| @ 104年07月公司變更登記 核准變更日期: 2015-07-14 | 公司名稱: 商鶴藥品有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號7樓 | 代表人: 王於民 | 資本額: 1000000 |
| @ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-07 | 公司名稱: 商鶴藥品有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 代表人: 王於民 | 資本額: 1000000 |
| @ 108年02月公司變更登記 核准變更日期: 2019-02-15 | 公司名稱: 商鶴藥品有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 代表人: 王建誠 | 資本額: 1000000 |
出進口廠商登記資料 - 商鶴藥品有限公司
| 統一編號 | 28822864 |
| 原始登記日期 | 20080911 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SUNCRANE MEDICINE LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 英文營業地址 | 10F.-3, No. 206, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O誠 |
| 電話號碼 | 02-25181121 |
| 傳真號碼 | 02-25041641 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號28822864 |
原始登記日期20080911 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱商鶴藥品有限公司 |
廠商英文名稱SUNCRANE MEDICINE LTD. |
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
英文營業地址10F.-3, No. 206, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.) |
代表人王O誠 |
電話號碼02-25181121 |
傳真號碼02-25041641 |
進口資格有 |
出口資格有 |
全部藥品許可證資料集 - 商鶴藥品有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026116號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/08 |
| 發證日期 | 2013/08/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202611608 |
| 中文品名 | 奧氮平 |
| 英文品名 | Olanzapine |
| 適應症 | 思覺失調症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I |
| 製造廠廠址 | Sy. No.213, 214& 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana state, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/17 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛部藥輸字第026116號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/08 |
發證日期2013/08/08 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202611608 |
中文品名奧氮平 |
英文品名Olanzapine |
適應症思覺失調症 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I |
製造廠廠址Sy. No.213, 214& 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana state, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/05/17 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000516號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/28 |
| 發證日期 | 2012/05/28 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100051604 |
| 中文品名 | 阿卡波糖 |
| 英文品名 | Acarbose |
| 適應症 | 糖尿病治療劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | EAST RD., NORTH 2ND CIRCLE, SHIJIAZHUANG, HEBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥陸輸字第000516號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/05/28 |
發證日期2012/05/28 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA04100051604 |
中文品名阿卡波糖 |
英文品名Acarbose |
適應症糖尿病治療劑。 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址EAST RD., NORTH 2ND CIRCLE, SHIJIAZHUANG, HEBEI PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/03/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025646號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/03/20 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2017/03/08 |
| 發證日期 | 2012/03/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202564600 |
| 中文品名 | 托特羅定酒石酸鹽 |
| 英文品名 | Tolterodine L-Tartrate |
| 適應症 | 治療尿失禁 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | ESTECHPHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 79, MONGNAE-RO, 119BEON-GIL, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, 425-100, KOREA |
| 製造廠公司地址 | 25, BARANGONGDAN-RO, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-938, KOREA |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第025646號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/03/20 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2017/03/08 |
發證日期2012/03/08 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202564600 |
中文品名托特羅定酒石酸鹽 |
英文品名Tolterodine L-Tartrate |
適應症治療尿失禁 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱ESTECHPHARMA CO., LTD. |
製造廠廠址79, MONGNAE-RO, 119BEON-GIL, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, 425-100, KOREA |
製造廠公司地址25, BARANGONGDAN-RO, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-938, KOREA |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2019/03/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027724號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/19 |
| 發證日期 | 2019/08/19 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202772400 |
| 中文品名 | 氯化琥珀膽鹼 |
| 英文品名 | Succinylcholine Chloride |
| 適應症 | 骨骼肌鬆弛藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | 包裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 120 A&B, 120P & 121, Industrial Area, Baikampady, New Mangalore-575 011, Karnataka, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/29 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 包裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027724號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/19 |
發證日期2019/08/19 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202772400 |
中文品名氯化琥珀膽鹼 |
英文品名Succinylcholine Chloride |
適應症骨骼肌鬆弛藥 |
劑型原料藥粉末 |
包裝包裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
製造廠廠址120 A&B, 120P & 121, Industrial Area, Baikampady, New Mangalore-575 011, Karnataka, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/11/29 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼包裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028445號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/08 |
| 發證日期 | 2023/03/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202844501 |
| 中文品名 | 環丙烯脂汀鈣鹽 |
| 英文品名 | Pitavastatin calcium |
| 適應症 | 血脂調節劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | A 1/B, SIPCOT INDUSTRIAL COMPLEX KUDIKADU VILLAGE, CUDDALORE 607 005, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/27 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛部藥輸字第028445號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/08 |
發證日期2023/03/08 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202844501 |
中文品名環丙烯脂汀鈣鹽 |
英文品名Pitavastatin calcium |
適應症血脂調節劑 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
製造廠廠址A 1/B, SIPCOT INDUSTRIAL COMPLEX KUDIKADU VILLAGE, CUDDALORE 607 005, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/03/27 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第026038號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/03/20 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/05/23 |
| 發證日期 | 2013/05/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202603808 |
| 中文品名 | 易達平 |
| 英文品名 | Quetiapine Fumarate |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | NIFTY LABS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | FLAT NO.: 203, SATYA SAI, RESIDENCY, PLOT NO.: 7-1-54/1, BESIDE MCH PARK, DHARAM KARAN ROAD, AMEERPET, HYDRERABAD-500 016, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2019/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第026038號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/03/20 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2018/05/23 |
發證日期2013/05/23 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202603808 |
中文品名易達平 |
英文品名Quetiapine Fumarate |
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱NIFTY LABS PVT. LTD. |
製造廠廠址FLAT NO.: 203, SATYA SAI, RESIDENCY, PLOT NO.: 7-1-54/1, BESIDE MCH PARK, DHARAM KARAN ROAD, AMEERPET, HYDRERABAD-500 016, ANDHRA PRADESH, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程總公司 |
異動日期2019/03/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第001018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/15 |
| 發證日期 | 2021/09/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100101802 |
| 中文品名 | 洒拉淨 |
| 英文品名 | Sulfasalazine |
| 適應症 | 抗炎劑(胃腸系統) |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.23, 5TH DONGHAI AVENUE ZHEJIANG CHEMICAL MATERIALS BASE LINHAI ZONE, TAIZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛部藥陸輸字第001018號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/15 |
發證日期2021/09/15 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA09100101802 |
中文品名洒拉淨 |
英文品名Sulfasalazine |
適應症抗炎劑(胃腸系統) |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址NO.23, 5TH DONGHAI AVENUE ZHEJIANG CHEMICAL MATERIALS BASE LINHAI ZONE, TAIZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/10/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025779號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/31 |
| 發證日期 | 2012/07/31 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202577906 |
| 中文品名 | 利欣諾普 |
| 英文品名 | Lisinopril |
| 適應症 | 高血壓藥(高壓素梅抑制劑)。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I |
| 製造廠廠址 | Sy. No.213, 214& 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana state, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號衛署藥輸字第025779號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/31 |
發證日期2012/07/31 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202577906 |
中文品名利欣諾普 |
英文品名Lisinopril |
適應症高血壓藥(高壓素梅抑制劑)。 |
劑型（粉） |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I |
製造廠廠址Sy. No.213, 214& 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana state, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/07/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028494號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/13 |
| 發證日期 | 2023/06/13 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202849401 |
| 中文品名 | 𠽾脂膽鹼氯鹽 |
| 英文品名 | Bethanechol Chloride |
| 適應症 | 副交感神經興奮劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | MEDIGRAPH PHARMACEUTICALS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. J-46/J-57, M.I.D.C. TALOJA, DIST. RAIGAD, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/17 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028494號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/13 |
發證日期2023/06/13 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202849401 |
中文品名𠽾脂膽鹼氯鹽 |
英文品名Bethanechol Chloride |
適應症副交感神經興奮劑 |
劑型（粉） |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱MEDIGRAPH PHARMACEUTICALS PVT. LTD. |
製造廠廠址PLOT NO. J-46/J-57, M.I.D.C. TALOJA, DIST. RAIGAD, MAHARASHTRA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/07/17 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第001023號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/15 |
| 發證日期 | 2021/10/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100102305 |
| 中文品名 | 甲鈷胺 |
| 英文品名 | Mecobalami |
| 適應症 | 末梢性神經障礙 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.8 WEIER ROAD, SALINIZATION INDUSTRIAL PARK, NINGJIN, XINGTAI HEBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/18 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛部藥陸輸字第001023號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/15 |
發證日期2021/10/15 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA09100102305 |
中文品名甲鈷胺 |
英文品名Mecobalami |
適應症末梢性神經障礙 |
劑型原料藥粉末 |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址NO.8 WEIER ROAD, SALINIZATION INDUSTRIAL PARK, NINGJIN, XINGTAI HEBEI PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/11/18 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000764號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/23 |
| 發證日期 | 2017/02/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100076403 |
| 中文品名 | 鹽酸阿莫羅芬 |
| 英文品名 | Amorolfine HCl |
| 適應症 | 抗黴菌劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG HISOAR PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO.100, WAISHA BRANCH RD, JIAOJIANG TAIZHOU ZHEJIANG, CHINA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/25 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛部藥陸輸字第000764號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/02/23 |
發證日期2017/02/23 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA09100076403 |
中文品名鹽酸阿莫羅芬 |
英文品名Amorolfine HCl |
適應症抗黴菌劑 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱ZHEJIANG HISOAR PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址NO.100, WAISHA BRANCH RD, JIAOJIANG TAIZHOU ZHEJIANG, CHINA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/10/25 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000616號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/16 |
| 發證日期 | 2013/07/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100061608 |
| 中文品名 | 本那非泊 |
| 英文品名 | Bezafibrate |
| 適應症 | 降血脂劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.99,WAISHA ROAD, JIAOJIANG DISTRCT, TAIZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥陸輸字第000616號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/07/16 |
發證日期2013/07/16 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA04100061608 |
中文品名本那非泊 |
英文品名Bezafibrate |
適應症降血脂劑。 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址NO.99,WAISHA ROAD, JIAOJIANG DISTRCT, TAIZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/03/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028295號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/14 |
| 發證日期 | 2022/04/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202829505 |
| 中文品名 | 拉培拉唑鈉鹽水合物 |
| 英文品名 | Rabeprazole Sodium Hydrate |
| 適應症 | 消化性潰瘍治療藥。 |
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | NIFTY LABS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 50-A,B,G&H, 64-A,B,C&D, 65-A,B,C&D, 66-A&B, 67-A&B, I.D.A. KONDAPALLY, IBRAHIMPATNAM, KRISHNA DIST. ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/28 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028295號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/14 |
發證日期2022/04/14 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202829505 |
中文品名拉培拉唑鈉鹽水合物 |
英文品名Rabeprazole Sodium Hydrate |
適應症消化性潰瘍治療藥。 |
劑型原料藥結晶性粉末 |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱NIFTY LABS PVT. LTD. |
製造廠廠址PLOT NO. 50-A,B,G&H, 64-A,B,C&D, 65-A,B,C&D, 66-A&B, 67-A&B, I.D.A. KONDAPALLY, IBRAHIMPATNAM, KRISHNA DIST. ANDHRA PRADESH, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/04/28 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第026007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/22 |
| 發證日期 | 2013/04/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202600700 |
| 中文品名 | 奧美拉唑 |
| 英文品名 | Omeprazole |
| 適應症 | 胃潰瘍治療藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | METROCHEM API PVT. LIMITED |
| 製造廠廠址 | Unit-I, PLOT NO. 62/C/6, PIPELINE ROAD PHASE-I, IDA, JEEDIMETLA, Quthbullapur Mandal, Medchal District-500 055, Telangana, INDIA |
| 製造廠公司地址 | FLAT NO. 302, BHANU ENCLAVE, SUNDER NAGAR, ERRAGADDA, HYDERABAD-500 038, INDIA |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號衛署藥輸字第026007號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/04/22 |
發證日期2013/04/22 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202600700 |
中文品名奧美拉唑 |
英文品名Omeprazole |
適應症胃潰瘍治療藥 |
劑型（粉） |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱METROCHEM API PVT. LIMITED |
製造廠廠址Unit-I, PLOT NO. 62/C/6, PIPELINE ROAD PHASE-I, IDA, JEEDIMETLA, Quthbullapur Mandal, Medchal District-500 055, Telangana, INDIA |
製造廠公司地址FLAT NO. 302, BHANU ENCLAVE, SUNDER NAGAR, ERRAGADDA, HYDERABAD-500 038, INDIA |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/03/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000525號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/03/20 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2017/08/17 |
| 發證日期 | 2012/08/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100052505 |
| 中文品名 | 佳巴本汀 |
| 英文品名 | Gabapenti |
| 適應症 | 抗痙攣藥。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | JIANGXI FENGXIN INDUSTRIAL PARK, JIANGXI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥陸輸字第000525號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/03/20 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2017/08/17 |
發證日期2012/08/17 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA04100052505 |
中文品名佳巴本汀 |
英文品名Gabapenti |
適應症抗痙攣藥。 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址JIANGXI FENGXIN INDUSTRIAL PARK, JIANGXI PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/03/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028380號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/14 |
| 發證日期 | 2022/10/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202838009 |
| 中文品名 | 淅落剁辛 |
| 英文品名 | Silodosi |
| 適應症 | 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | METROCHEM API PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | UNIT-IV, PLOT NO. 34B, 40B & 60B, J.N. PHARMA CITY, THANAM (V), PARAWADA (M), ANAKAPALLI DIST. - 531021, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028380號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/14 |
發證日期2022/10/14 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202838009 |
中文品名淅落剁辛 |
英文品名Silodosi |
適應症前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙 |
劑型（粉） |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱METROCHEM API PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址UNIT-IV, PLOT NO. 34B, 40B & 60B, J.N. PHARMA CITY, THANAM (V), PARAWADA (M), ANAKAPALLI DIST. - 531021, ANDHRA PRADESH, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2024/03/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000911號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/26 |
| 發證日期 | 2019/12/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100091103 |
| 中文品名 | 阿卡波糖 |
| 英文品名 | Acarbose |
| 適應症 | 糖尿病治療藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | No. 48 Shengxue Road, Luancheng District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/22 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛部藥陸輸字第000911號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/26 |
發證日期2019/12/26 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA09100091103 |
中文品名阿卡波糖 |
英文品名Acarbose |
適應症糖尿病治療藥 |
劑型原料藥粉末 |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD. |
製造廠廠址No. 48 Shengxue Road, Luancheng District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/04/22 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/15 |
| 發證日期 | 2020/05/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100093402 |
| 中文品名 | 尼菲迪平 |
| 英文品名 | Nifedipine |
| 適應症 | 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | SHANXI XINBAOYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | HUAYUANTUN INDUSTRIAL PARK, XINRONG DISTRICT, DATONG CITY, SHANXI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/20 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛部藥陸輸字第000934號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/15 |
發證日期2020/05/15 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA09100093402 |
中文品名尼菲迪平 |
英文品名Nifedipine |
適應症鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 |
劑型原料藥粉末 |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱SHANXI XINBAOYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址HUAYUANTUN INDUSTRIAL PARK, XINRONG DISTRICT, DATONG CITY, SHANXI |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/06/20 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027390號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/14 |
| 發證日期 | 2018/02/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202739007 |
| 中文品名 | 葛立克拉 |
| 英文品名 | Gliclazide |
| 適應症 | 糖尿病治療藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | BAL PHARMA LIMITED |
| 製造廠廠址 | 61-B, BOMMASANDRA INDUSTRIA AREA, BENGALURU - 560 099, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/27 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027390號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/14 |
發證日期2018/02/14 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202739007 |
中文品名葛立克拉 |
英文品名Gliclazide |
適應症糖尿病治療藥 |
劑型原料藥粉末 |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱BAL PHARMA LIMITED |
製造廠廠址61-B, BOMMASANDRA INDUSTRIA AREA, BENGALURU - 560 099, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/06/27 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000465號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/31 |
| 發證日期 | 2011/08/31 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100046500 |
| 中文品名 | 斯而比來特 |
| 英文品名 | Sulpiride |
| 適應症 | 抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | CHANGZHOU KANGPU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.6, JINGDE ROAD(E), QIANHUANG TOWN, SOUTHERN SUBURB OF CHANGZHOU CITY, JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥陸輸字第000465號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/31 |
發證日期2011/08/31 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA04100046500 |
中文品名斯而比來特 |
英文品名Sulpiride |
適應症抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑。 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱CHANGZHOU KANGPU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址NO.6, JINGDE ROAD(E), QIANHUANG TOWN, SOUTHERN SUBURB OF CHANGZHOU CITY, JIANGSU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/06/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
食品業者登錄資料集 - 商鶴藥品有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 公司統一編號 | 28822864 |
| 業者地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | A-128822864-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱商鶴藥品有限公司 |
公司統一編號28822864 |
業者地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
食品業者登錄字號A-128822864-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 商鶴藥品有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026116號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/08 |
| 發證日期 | 2013/08/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202611608 |
| 中文品名 | 奧氮平 |
| 英文品名 | Olanzapine |
| 適應症 | 思覺失調症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I |
| 製造廠廠址 | Sy. No.213, 214& 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana state, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/17 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛部藥輸字第026116號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/08 |
發證日期2013/08/08 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202611608 |
中文品名奧氮平 |
英文品名Olanzapine |
適應症思覺失調症 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I |
製造廠廠址Sy. No.213, 214& 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana state, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/05/17 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000516號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/28 |
| 發證日期 | 2012/05/28 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100051604 |
| 中文品名 | 阿卡波糖 |
| 英文品名 | Acarbose |
| 適應症 | 糖尿病治療劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | EAST RD., NORTH 2ND CIRCLE, SHIJIAZHUANG, HEBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥陸輸字第000516號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/05/28 |
發證日期2012/05/28 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA04100051604 |
中文品名阿卡波糖 |
英文品名Acarbose |
適應症糖尿病治療劑。 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址EAST RD., NORTH 2ND CIRCLE, SHIJIAZHUANG, HEBEI PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/03/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027724號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/19 |
| 發證日期 | 2019/08/19 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202772400 |
| 中文品名 | 氯化琥珀膽鹼 |
| 英文品名 | Succinylcholine Chloride |
| 適應症 | 骨骼肌鬆弛藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | 包裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 120 A&B, 120P & 121, Industrial Area, Baikampady, New Mangalore-575 011, Karnataka, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/29 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 包裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027724號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/19 |
發證日期2019/08/19 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202772400 |
中文品名氯化琥珀膽鹼 |
英文品名Succinylcholine Chloride |
適應症骨骼肌鬆弛藥 |
劑型原料藥粉末 |
包裝包裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
製造廠廠址120 A&B, 120P & 121, Industrial Area, Baikampady, New Mangalore-575 011, Karnataka, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/11/29 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼包裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028445號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/08 |
| 發證日期 | 2023/03/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202844501 |
| 中文品名 | 環丙烯脂汀鈣鹽 |
| 英文品名 | Pitavastatin calcium |
| 適應症 | 血脂調節劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | A 1/B, SIPCOT INDUSTRIAL COMPLEX KUDIKADU VILLAGE, CUDDALORE 607 005, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/27 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛部藥輸字第028445號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/08 |
發證日期2023/03/08 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202844501 |
中文品名環丙烯脂汀鈣鹽 |
英文品名Pitavastatin calcium |
適應症血脂調節劑 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
製造廠廠址A 1/B, SIPCOT INDUSTRIAL COMPLEX KUDIKADU VILLAGE, CUDDALORE 607 005, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/03/27 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第001018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/15 |
| 發證日期 | 2021/09/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100101802 |
| 中文品名 | 洒拉淨 |
| 英文品名 | Sulfasalazine |
| 適應症 | 抗炎劑(胃腸系統) |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.23, 5TH DONGHAI AVENUE ZHEJIANG CHEMICAL MATERIALS BASE LINHAI ZONE, TAIZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛部藥陸輸字第001018號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/15 |
發證日期2021/09/15 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA09100101802 |
中文品名洒拉淨 |
英文品名Sulfasalazine |
適應症抗炎劑(胃腸系統) |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址NO.23, 5TH DONGHAI AVENUE ZHEJIANG CHEMICAL MATERIALS BASE LINHAI ZONE, TAIZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/10/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025779號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/31 |
| 發證日期 | 2012/07/31 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202577906 |
| 中文品名 | 利欣諾普 |
| 英文品名 | Lisinopril |
| 適應症 | 高血壓藥(高壓素梅抑制劑)。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I |
| 製造廠廠址 | Sy. No.213, 214& 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana state, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號衛署藥輸字第025779號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/31 |
發證日期2012/07/31 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202577906 |
中文品名利欣諾普 |
英文品名Lisinopril |
適應症高血壓藥(高壓素梅抑制劑)。 |
劑型（粉） |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I |
製造廠廠址Sy. No.213, 214& 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana state, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/07/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028494號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/13 |
| 發證日期 | 2023/06/13 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202849401 |
| 中文品名 | 𠽾脂膽鹼氯鹽 |
| 英文品名 | Bethanechol Chloride |
| 適應症 | 副交感神經興奮劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | MEDIGRAPH PHARMACEUTICALS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. J-46/J-57, M.I.D.C. TALOJA, DIST. RAIGAD, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/17 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028494號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/13 |
發證日期2023/06/13 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202849401 |
中文品名𠽾脂膽鹼氯鹽 |
英文品名Bethanechol Chloride |
適應症副交感神經興奮劑 |
劑型（粉） |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱MEDIGRAPH PHARMACEUTICALS PVT. LTD. |
製造廠廠址PLOT NO. J-46/J-57, M.I.D.C. TALOJA, DIST. RAIGAD, MAHARASHTRA, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/07/17 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第001023號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/15 |
| 發證日期 | 2021/10/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100102305 |
| 中文品名 | 甲鈷胺 |
| 英文品名 | Mecobalami |
| 適應症 | 末梢性神經障礙 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.8 WEIER ROAD, SALINIZATION INDUSTRIAL PARK, NINGJIN, XINGTAI HEBEI PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/18 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛部藥陸輸字第001023號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/15 |
發證日期2021/10/15 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA09100102305 |
中文品名甲鈷胺 |
英文品名Mecobalami |
適應症末梢性神經障礙 |
劑型原料藥粉末 |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址NO.8 WEIER ROAD, SALINIZATION INDUSTRIAL PARK, NINGJIN, XINGTAI HEBEI PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/11/18 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000764號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/23 |
| 發證日期 | 2017/02/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100076403 |
| 中文品名 | 鹽酸阿莫羅芬 |
| 英文品名 | Amorolfine HCl |
| 適應症 | 抗黴菌劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG HISOAR PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO.100, WAISHA BRANCH RD, JIAOJIANG TAIZHOU ZHEJIANG, CHINA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/25 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛部藥陸輸字第000764號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/02/23 |
發證日期2017/02/23 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA09100076403 |
中文品名鹽酸阿莫羅芬 |
英文品名Amorolfine HCl |
適應症抗黴菌劑 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱ZHEJIANG HISOAR PHARMACEUTICAL CO., LTD |
製造廠廠址NO.100, WAISHA BRANCH RD, JIAOJIANG TAIZHOU ZHEJIANG, CHINA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/10/25 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000616號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/16 |
| 發證日期 | 2013/07/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100061608 |
| 中文品名 | 本那非泊 |
| 英文品名 | Bezafibrate |
| 適應症 | 降血脂劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.99,WAISHA ROAD, JIAOJIANG DISTRCT, TAIZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥陸輸字第000616號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/07/16 |
發證日期2013/07/16 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA04100061608 |
中文品名本那非泊 |
英文品名Bezafibrate |
適應症降血脂劑。 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址NO.99,WAISHA ROAD, JIAOJIANG DISTRCT, TAIZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/03/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028295號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/14 |
| 發證日期 | 2022/04/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202829505 |
| 中文品名 | 拉培拉唑鈉鹽水合物 |
| 英文品名 | Rabeprazole Sodium Hydrate |
| 適應症 | 消化性潰瘍治療藥。 |
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | NIFTY LABS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 50-A,B,G&H, 64-A,B,C&D, 65-A,B,C&D, 66-A&B, 67-A&B, I.D.A. KONDAPALLY, IBRAHIMPATNAM, KRISHNA DIST. ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/28 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028295號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/14 |
發證日期2022/04/14 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202829505 |
中文品名拉培拉唑鈉鹽水合物 |
英文品名Rabeprazole Sodium Hydrate |
適應症消化性潰瘍治療藥。 |
劑型原料藥結晶性粉末 |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱NIFTY LABS PVT. LTD. |
製造廠廠址PLOT NO. 50-A,B,G&H, 64-A,B,C&D, 65-A,B,C&D, 66-A&B, 67-A&B, I.D.A. KONDAPALLY, IBRAHIMPATNAM, KRISHNA DIST. ANDHRA PRADESH, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2022/04/28 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第026007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/22 |
| 發證日期 | 2013/04/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202600700 |
| 中文品名 | 奧美拉唑 |
| 英文品名 | Omeprazole |
| 適應症 | 胃潰瘍治療藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | METROCHEM API PVT. LIMITED |
| 製造廠廠址 | Unit-I, PLOT NO. 62/C/6, PIPELINE ROAD PHASE-I, IDA, JEEDIMETLA, Quthbullapur Mandal, Medchal District-500 055, Telangana, INDIA |
| 製造廠公司地址 | FLAT NO. 302, BHANU ENCLAVE, SUNDER NAGAR, ERRAGADDA, HYDERABAD-500 038, INDIA |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號衛署藥輸字第026007號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/04/22 |
發證日期2013/04/22 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202600700 |
中文品名奧美拉唑 |
英文品名Omeprazole |
適應症胃潰瘍治療藥 |
劑型（粉） |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱METROCHEM API PVT. LIMITED |
製造廠廠址Unit-I, PLOT NO. 62/C/6, PIPELINE ROAD PHASE-I, IDA, JEEDIMETLA, Quthbullapur Mandal, Medchal District-500 055, Telangana, INDIA |
製造廠公司地址FLAT NO. 302, BHANU ENCLAVE, SUNDER NAGAR, ERRAGADDA, HYDERABAD-500 038, INDIA |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/03/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028380號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/14 |
| 發證日期 | 2022/10/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202838009 |
| 中文品名 | 淅落剁辛 |
| 英文品名 | Silodosi |
| 適應症 | 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | METROCHEM API PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | UNIT-IV, PLOT NO. 34B, 40B & 60B, J.N. PHARMA CITY, THANAM (V), PARAWADA (M), ANAKAPALLI DIST. - 531021, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028380號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/14 |
發證日期2022/10/14 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202838009 |
中文品名淅落剁辛 |
英文品名Silodosi |
適應症前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙 |
劑型（粉） |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱METROCHEM API PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址UNIT-IV, PLOT NO. 34B, 40B & 60B, J.N. PHARMA CITY, THANAM (V), PARAWADA (M), ANAKAPALLI DIST. - 531021, ANDHRA PRADESH, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2024/03/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000911號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/26 |
| 發證日期 | 2019/12/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100091103 |
| 中文品名 | 阿卡波糖 |
| 英文品名 | Acarbose |
| 適應症 | 糖尿病治療藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | No. 48 Shengxue Road, Luancheng District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/22 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛部藥陸輸字第000911號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/26 |
發證日期2019/12/26 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA09100091103 |
中文品名阿卡波糖 |
英文品名Acarbose |
適應症糖尿病治療藥 |
劑型原料藥粉末 |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD. |
製造廠廠址No. 48 Shengxue Road, Luancheng District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/04/22 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/15 |
| 發證日期 | 2020/05/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100093402 |
| 中文品名 | 尼菲迪平 |
| 英文品名 | Nifedipine |
| 適應症 | 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | SHANXI XINBAOYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | HUAYUANTUN INDUSTRIAL PARK, XINRONG DISTRICT, DATONG CITY, SHANXI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/20 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛部藥陸輸字第000934號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/15 |
發證日期2020/05/15 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA09100093402 |
中文品名尼菲迪平 |
英文品名Nifedipine |
適應症鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 |
劑型原料藥粉末 |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱SHANXI XINBAOYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址HUAYUANTUN INDUSTRIAL PARK, XINRONG DISTRICT, DATONG CITY, SHANXI |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/06/20 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027390號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/14 |
| 發證日期 | 2018/02/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202739007 |
| 中文品名 | 葛立克拉 |
| 英文品名 | Gliclazide |
| 適應症 | 糖尿病治療藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | BAL PHARMA LIMITED |
| 製造廠廠址 | 61-B, BOMMASANDRA INDUSTRIA AREA, BENGALURU - 560 099, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/27 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027390號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/14 |
發證日期2018/02/14 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202739007 |
中文品名葛立克拉 |
英文品名Gliclazide |
適應症糖尿病治療藥 |
劑型原料藥粉末 |
包裝0.5公斤以上裝 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱BAL PHARMA LIMITED |
製造廠廠址61-B, BOMMASANDRA INDUSTRIA AREA, BENGALURU - 560 099, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/06/27 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000465號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/31 |
| 發證日期 | 2011/08/31 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100046500 |
| 中文品名 | 斯而比來特 |
| 英文品名 | Sulpiride |
| 適應症 | 抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | CHANGZHOU KANGPU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.6, JINGDE ROAD(E), QIANHUANG TOWN, SOUTHERN SUBURB OF CHANGZHOU CITY, JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥陸輸字第000465號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/31 |
發證日期2011/08/31 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA04100046500 |
中文品名斯而比來特 |
英文品名Sulpiride |
適應症抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑。 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱CHANGZHOU KANGPU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址NO.6, JINGDE ROAD(E), QIANHUANG TOWN, SOUTHERN SUBURB OF CHANGZHOU CITY, JIANGSU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/06/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028535號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/08 |
| 發證日期 | 2023/08/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202853502 |
| 中文品名 | 本多非林 |
| 英文品名 | Pentoxifylline |
| 適應症 | 周圍血管舒張劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | Solara Active Pharma Sciences Limited |
| 製造廠廠址 | Plot No. N-39/N-39-1, Anand Nagar, MIDC, Additional Ambernath, Ambernath (East), District Thane, Maharashtra, Mumbai 421506, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/21 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛部藥輸字第028535號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/08 |
發證日期2023/08/08 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202853502 |
中文品名本多非林 |
英文品名Pentoxifylline |
適應症周圍血管舒張劑 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱Solara Active Pharma Sciences Limited |
製造廠廠址Plot No. N-39/N-39-1, Anand Nagar, MIDC, Additional Ambernath, Ambernath (East), District Thane, Maharashtra, Mumbai 421506, India |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2023/08/21 |
用法用量製劑原料 |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000456號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/04 |
| 發證日期 | 2011/08/04 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100045602 |
| 中文品名 | 葛立克拉 |
| 英文品名 | Gliclazide |
| 適應症 | 降血糖劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.99,WAISHA ROAD, JIAOJIANG DISTRICT, TAIZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥陸輸字第000456號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/04 |
發證日期2011/08/04 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA04100045602 |
中文品名葛立克拉 |
英文品名Gliclazide |
適應症降血糖劑。 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址NO.99,WAISHA ROAD, JIAOJIANG DISTRICT, TAIZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/04/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025632號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/02/24 |
| 發證日期 | 2012/02/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202563202 |
| 中文品名 | 聚甲酚磺醛 50% |
| 英文品名 | Policresulen 50% |
| 適應症 | 抗菌劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28822864 |
| 製造商名稱 | ESTECHPHARMAR. CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 79,MONGNAE-RO,119BEON-GIL,DANWON-GU,ANSAN-SI,GYEONGGI-DO 425-100,KOREA. |
| 製造廠公司地址 | 1047-9, Hagil-ri, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第025632號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/02/24 |
發證日期2012/02/24 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202563202 |
中文品名聚甲酚磺醛 50% |
英文品名Policresulen 50% |
適應症抗菌劑。 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述(空) |
申請商名稱商鶴藥品有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
申請商統一編號28822864 |
製造商名稱ESTECHPHARMAR. CO., LTD. |
製造廠廠址79,MONGNAE-RO,119BEON-GIL,DANWON-GU,ANSAN-SI,GYEONGGI-DO 425-100,KOREA. |
製造廠公司地址1047-9, Hagil-ri, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2019/03/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 商鶴藥品有限公司 | 統一編號: 28822864 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 (統編相關) |
| 翰諾士股份有限公司 | 統一編號: 80205146 | 電話號碼: 02-2502-2575 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 (地址相關) |
| 力宇資訊管理股份有限公司 | 統一編號: 22894593 | 電話號碼: 02-25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2 (地址相關) |
| 瑞瑩生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 24623560 | 電話號碼: 03-5710121#1105 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 (地址相關) |
| 商鶴藥品有限公司 統一編號: 28822864 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 (統編相關) |
| 翰諾士股份有限公司 統一編號: 80205146 | 電話號碼: 02-2502-2575 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 (地址相關) |
| 力宇資訊管理股份有限公司 統一編號: 22894593 | 電話號碼: 02-25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2 (地址相關) |
| 瑞瑩生醫科技股份有限公司 統一編號: 24623560 | 電話號碼: 03-5710121#1105 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 商鶴藥品有限公司 | 公司統一編號: 28822864 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 食品業者登錄字號: A-128822864-00000-8 (統編相關) |
| 商鶴藥品有限公司 公司統一編號: 28822864 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 食品業者登錄字號: A-128822864-00000-8 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 10 筆)
| 佳巴本汀 | 英文品名: Gabapenti | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 莎芙平 | 英文品名: Cefepime HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NCPC HEBEI HUAMIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 本那非泊 | 英文品名: Bezafibrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 利欣諾普 | 英文品名: Lisinopril | 許可證字號: 衛署藥輸字第025779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓藥(高壓素梅抑制劑)。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I (統編相關) |
| 奧氮平 | 英文品名: Olanzapine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I (統編相關) |
| 葛立克拉 | 英文品名: Gliclazide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAL PHARMA LIMITED (統編相關) |
| 氯化琥珀膽鹼 | 英文品名: Succinylcholine Chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027724號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED (名稱相關) |
| 阿卡波糖 | 英文品名: Acarbose | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD. (名稱相關) |
| 奧美拉唑 | 英文品名: Omeprazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第027958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍治療藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SMILAX LABORATORIES LIMITED (名稱相關) |
| 尼菲迪平 | 英文品名: Nifedipine | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANXI XINBAOYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. (名稱相關) |
| 佳巴本汀 英文品名: Gabapenti | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 莎芙平 英文品名: Cefepime HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NCPC HEBEI HUAMIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 本那非泊 英文品名: Bezafibrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD. (統編相關) |
| 利欣諾普 英文品名: Lisinopril | 許可證字號: 衛署藥輸字第025779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓藥(高壓素梅抑制劑)。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I (統編相關) |
| 奧氮平 英文品名: Olanzapine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I (統編相關) |
| 葛立克拉 英文品名: Gliclazide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAL PHARMA LIMITED (統編相關) |
| 氯化琥珀膽鹼 英文品名: Succinylcholine Chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027724號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED (名稱相關) |
| 阿卡波糖 英文品名: Acarbose | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD. (名稱相關) |
| 奧美拉唑 英文品名: Omeprazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第027958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍治療藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SMILAX LABORATORIES LIMITED (名稱相關) |
| 尼菲迪平 英文品名: Nifedipine | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANXI XINBAOYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 氯化琥珀膽鹼 | 英文品名: Succinylcholine Chloride | 適應症: 骨骼肌鬆弛藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 | 有效日期: 2024/08/19 (名稱相關) |
| 阿卡波糖 | 英文品名: Acarbose | 適應症: 糖尿病治療藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 | 有效日期: 2024/12/26 (名稱相關) |
| 尼菲迪平 | 英文品名: Nifedipine | 適應症: 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/15 (名稱相關) |
| 氯化琥珀膽鹼 英文品名: Succinylcholine Chloride | 適應症: 骨骼肌鬆弛藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 | 有效日期: 2024/08/19 (名稱相關) |
| 阿卡波糖 英文品名: Acarbose | 適應症: 糖尿病治療藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 | 有效日期: 2024/12/26 (名稱相關) |
| 尼菲迪平 英文品名: Nifedipine | 適應症: 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/15 (名稱相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 克優血糖監測系統 | 英文品名: KareU Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006802號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 克優血糖監測系統用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優血糖監測系統－組合包(ABT-BGM-K-003)：內含血糖機(ABT-BGM-M-003)：1台、*血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10片/25片、品管液(ABT-BGM-C-0... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 (地址相關) |
| 瑞瑩邦測血糖監測系統 | 英文品名: PalmCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006817號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩邦測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002)：內含 血糖機(ABT-BGM-M-002)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 (地址相關) |
| 瑞達血糖監測系統 | 英文品名: GolDeal Gluco Prober I Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006848號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞達血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001)：內含血糖機(ABT-BGM-M-001)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 (地址相關) |
| 克優加血糖監測系統 | 英文品名: KareU+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006801號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量檢測新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本產品亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優加血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001)：內含血糖機(ABT-BGM-M-001)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 (地址相關) |
| 瑞瑩優測血糖監測系統 | 英文品名: WellCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006805號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用，不應做為糖尿病診斷工具，本產品亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩優測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002)：內含血糖機(ABT-BGM-M-002)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 (地址相關) |
| 克優血糖監測系統 英文品名: KareU Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006802號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 克優血糖監測系統用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優血糖監測系統－組合包(ABT-BGM-K-003)：內含血糖機(ABT-BGM-M-003)：1台、*血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10片/25片、品管液(ABT-BGM-C-0... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 (地址相關) |
| 瑞瑩邦測血糖監測系統 英文品名: PalmCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006817號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩邦測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002)：內含 血糖機(ABT-BGM-M-002)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 (地址相關) |
| 瑞達血糖監測系統 英文品名: GolDeal Gluco Prober I Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006848號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞達血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001)：內含血糖機(ABT-BGM-M-001)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 (地址相關) |
| 克優加血糖監測系統 英文品名: KareU+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006801號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量檢測新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本產品亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優加血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001)：內含血糖機(ABT-BGM-M-001)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 (地址相關) |
| 瑞瑩優測血糖監測系統 英文品名: WellCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006805號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用，不應做為糖尿病診斷工具，本產品亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩優測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002)：內含血糖機(ABT-BGM-M-002)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 (地址相關) |
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| 星光旅行社有限公司 統編: 14027780 | 臺北市中山區中吉里南京東路２段６９號５樓 | 謝憲治 | 核准設立 |
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| 公司商業名稱: 怡富資融股份有限公司 地址: 臺北市中山區正義里南京東路１段９２號６樓 | 統編: 13120513 | 負責人: 陳嘉明 | 狀態: 核准設立 |
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| 公司商業名稱: 富同企業股份有限公司 地址: 臺北市中山區中吉里南京東路２段７１號７樓 | 統編: 14015709 | 負責人: 詹麗弘 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-06-30) |
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| 公司商業名稱: 達思旅行社有限公司 地址: 臺北市中山區興亞里南京東路２段３８號１１樓 | 統編: 14043199 | 負責人: 張玉芬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 揚誼室內裝修股份有限公司 地址: 臺北市中山區中吉里南京東路２段１０１號６樓 | 統編: 16298061 | 負責人: 朱健健 | 狀態: 核准設立 |