宜揚國際企業有限公司
公司登記 @ 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1
宜揚國際企業有限公司的電話是 02-22710169 , 傳真是 02-29667991 , 地址位於新北市板橋區東門街30之2號6樓之1. 成立時間於日期: 2007-10-05 登記設立. 公司代表人 高宏碩 將此公司店家的種類登記為公司登記. 宜揚國際企業有限公司的統一編號為 28714963.
宜揚國際企業有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 28714963 |
| 公司名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 公司地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-22710169 |
| 聯絡傳真 | 02-29667991 |
| 資本額總額 | 19500000 |
| 核准設立日期 | 2007-10-05 |
| 最後核准變更日期 | 2020-10-19 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 高宏碩 |
| 登記種類 | 公司登記 |
宜揚國際企業有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 統一編號 | 28714963 |
| 營業地址 | 新北市板橋區流芳里東門街３０―２號６樓之１ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-22710169 |
| 聯絡傳真 | 02-29667991 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2007-10-09 |
| 資本額(元) | 19500000 |
所營事業資料 @ 宜揚國際企業有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F102170, 食品什貨批發業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, F108040, 化粧品批發業
行業代號/行業分類名稱 @ 宜揚國際企業有限公司
457113, 醫療耗材批發, 454999, 未分類其他食品批發, 451099, 其他商品批發經紀
與宜揚國際企業有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 宜峰國際企業有限公司 統編: 16156339 | 臺北市中正區北平東路28號10樓之1 | 高宏碩 | 解散 (核准解散日期: 2016-01-29) |
| 宜揚國際企業有限公司 統編: 28714963 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 高宏碩 | 核准設立 |
| 朗森科技股份有限公司 統編: 83176481 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 高宏碩 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 宜峰國際企業有限公司 地址: 臺北市中正區北平東路28號10樓之1 | 統編: 16156339 | 負責人: 高宏碩 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2016-01-29) |
| 公司商業名稱: 宜揚國際企業有限公司 地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 統編: 28714963 | 負責人: 高宏碩 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 朗森科技股份有限公司 地址: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 統編: 83176481 | 負責人: 高宏碩 | 狀態: 核准設立 |
宜揚國際企業有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年12月公司變更登記 2013-12-19 | 宜揚國際企業有限公司 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 高宏碩 | 9500000 |
| @ 103年06月公司變更登記 2014-06-16 | 宜揚國際企業有限公司 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 楊朗生 | 9500000 |
| @ 105年03月公司變更登記 2016-03-03 | 宜揚國際企業有限公司 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 楊朗生 | 9500000 |
| @ 108年07月公司變更登記 2019-07-23 | 宜揚國際企業有限公司 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 高宏碩 | 9500000 |
| @ 109年10月公司變更登記 2020-10-19 | 宜揚國際企業有限公司 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 高宏碩 | 19500000 |
| @ 102年12月公司變更登記 核准變更日期: 2013-12-19 | 公司名稱: 宜揚國際企業有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 代表人: 高宏碩 | 資本額: 9500000 |
| @ 103年06月公司變更登記 核准變更日期: 2014-06-16 | 公司名稱: 宜揚國際企業有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 代表人: 楊朗生 | 資本額: 9500000 |
| @ 105年03月公司變更登記 核准變更日期: 2016-03-03 | 公司名稱: 宜揚國際企業有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 代表人: 楊朗生 | 資本額: 9500000 |
| @ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-23 | 公司名稱: 宜揚國際企業有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 代表人: 高宏碩 | 資本額: 9500000 |
| @ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-19 | 公司名稱: 宜揚國際企業有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 代表人: 高宏碩 | 資本額: 19500000 |
出進口廠商登記資料 - 宜揚國際企業有限公司
| 統一編號 | 28714963 |
| 原始登記日期 | 20071024 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EVERMED INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 英文營業地址 | 6F.-1, No. 30-2, Dongmen St., Banqiao Dist., New Taipei City 22055, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 高O碩 |
| 電話號碼 | 02-22710169 |
| 傳真號碼 | 02-29667991 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號28714963 |
原始登記日期20071024 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱宜揚國際企業有限公司 |
廠商英文名稱EVERMED INTERNATIONAL CO., LTD. |
中文營業地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
英文營業地址6F.-1, No. 30-2, Dongmen St., Banqiao Dist., New Taipei City 22055, Taiwan (R.O.C.) |
代表人高O碩 |
電話號碼02-22710169 |
傳真號碼02-29667991 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 宜揚國際企業有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012164號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/14 |
| 發證日期 | 2012/09/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401216400 |
| 中文品名 | “魯道夫” 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “RUDOLF” Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012164號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/09/14 |
發證日期2012/09/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401216400 |
中文品名“魯道夫” 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
英文品名“RUDOLF” Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/07/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012164號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220914 |
| 發證日期 | 20120914 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401216400 |
| 中文品名 | “魯道夫” 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “RUDOLF” Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190725 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012164號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220914 |
發證日期20120914 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401216400 |
中文品名“魯道夫” 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
英文品名“RUDOLF” Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190725 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012114號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/27 |
| 發證日期 | 2012/08/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401211401 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 角膜刀 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞 Keratome (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4370 角膜刀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012114號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/08/27 |
發證日期2012/08/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401211401 |
中文品名〝魯道夫〞 角膜刀 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞 Keratome (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4370 角膜刀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/07/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012114號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220827 |
| 發證日期 | 20120827 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401211401 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 角膜刀 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞 Keratome (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4370 角膜刀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190725 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012114號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220827 |
發證日期20120827 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401211401 |
中文品名〝魯道夫〞 角膜刀 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞 Keratome (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4370 角膜刀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190725 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012022號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/03 |
| 發證日期 | 2012/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401202206 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞 Nonpowered neurosurgical instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012022號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/08/03 |
發證日期2012/08/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401202206 |
中文品名〝魯道夫〞 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞 Nonpowered neurosurgical instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K4535 非動力式神經外科用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/07/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012022號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220803 |
| 發證日期 | 20120803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401202206 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞 Nonpowered neurosurgical instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190725 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012022號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220803 |
發證日期20120803 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401202206 |
中文品名〝魯道夫〞 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞 Nonpowered neurosurgical instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K4535 非動力式神經外科用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190725 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/03 |
| 發證日期 | 2012/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401201904 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 耳鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞 Otoscope (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012019號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/08/03 |
發證日期2012/08/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401201904 |
中文品名〝魯道夫〞 耳鏡 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞 Otoscope (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4770 耳鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/07/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220803 |
| 發證日期 | 20120803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401201904 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 耳鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞 Otoscope (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190725 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012019號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220803 |
發證日期20120803 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401201904 |
中文品名〝魯道夫〞 耳鏡 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞 Otoscope (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4770 耳鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190725 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012140號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/06 |
| 發證日期 | 2012/09/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401214002 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 子宮鏡附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞 Hysteroscope accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1690 子宮鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 包含套針(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、機械式(非充氣式)物件及剪刀，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11081 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012140號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/09/06 |
發證日期2012/09/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401214002 |
中文品名〝魯道夫〞 子宮鏡附件 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞 Hysteroscope accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L1690 子宮鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格包含套針(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、機械式(非充氣式)物件及剪刀，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/08/24 |
製造許可登錄編號QSD11081 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012140號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220906 |
| 發證日期 | 20120906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401214002 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 子宮鏡附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞 Hysteroscope accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1690 子宮鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 包含套針(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、機械式(非充氣式)物件及剪刀，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190725 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012140號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220906 |
發證日期20120906 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401214002 |
中文品名〝魯道夫〞 子宮鏡附件 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞 Hysteroscope accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L1690 子宮鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格包含套針(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、機械式(非充氣式)物件及剪刀，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190725 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012113號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/27 |
| 發證日期 | 2012/08/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401211309 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 導入/引流導管及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞 Introduction/drainage catheter and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012113號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/08/27 |
發證日期2012/08/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401211309 |
中文品名〝魯道夫〞 導入/引流導管及其附件 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞 Introduction/drainage catheter and accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/07/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012113號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220827 |
| 發證日期 | 20120827 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401211309 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 導入/引流導管及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞 Introduction/drainage catheter and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190725 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012113號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220827 |
發證日期20120827 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401211309 |
中文品名〝魯道夫〞 導入/引流導管及其附件 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞 Introduction/drainage catheter and accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190725 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/03 |
| 發證日期 | 2012/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401201802 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012018號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/08/03 |
發證日期2012/08/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401201802 |
中文品名〝魯道夫〞 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/07/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220803 |
| 發證日期 | 20120803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401201802 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190725 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012018號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220803 |
發證日期20120803 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401201802 |
中文品名〝魯道夫〞 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190725 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012133號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/05 |
| 發證日期 | 2012/09/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401213302 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞 Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11081 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012133號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/09/05 |
發證日期2012/09/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401213302 |
中文品名〝魯道夫〞 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞 Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L4530 婦產科專用手動器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/08/24 |
製造許可登錄編號QSD11081 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012133號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220905 |
| 發證日期 | 20120905 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401213302 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞 Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190725 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012133號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220905 |
發證日期20120905 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401213302 |
中文品名〝魯道夫〞 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞 Obstetric-gynecologic specialized manual instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L4530 婦產科專用手動器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190725 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012024號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/03 |
| 發證日期 | 2012/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401202400 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 顯微手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞 Microsurgical instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012024號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/08/03 |
發證日期2012/08/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401202400 |
中文品名〝魯道夫〞 顯微手術器械 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞 Microsurgical instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K4525 顯微手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/07/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012024號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220803 |
| 發證日期 | 20120803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401202400 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 顯微手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞 Microsurgical instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190725 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012024號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220803 |
發證日期20120803 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401202400 |
中文品名〝魯道夫〞 顯微手術器械 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞 Microsurgical instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K4525 顯微手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190725 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026861號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/09 |
| 發證日期 | 2014/12/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602686108 |
| 中文品名 | “艾爾皙”二極體雷射儀 |
| 英文品名 | “A.R.C.” FOX Laser |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FOX Q-810nm, FOX Q-980nm, FOX Q-1064nm。增加效能：詳如中文仿單核定本(原103.12.18仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | A.R.C. LASER GMBH |
| 製造廠廠址 | BESSEMERSTR. 14, D-90411 NURNBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8269 |
許可證字號衛部醫器輸字第026861號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/09 |
發證日期2014/12/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602686108 |
中文品名“艾爾皙”二極體雷射儀 |
英文品名“A.R.C.” FOX Laser |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格FOX Q-810nm, FOX Q-980nm, FOX Q-1064nm。增加效能：詳如中文仿單核定本(原103.12.18仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱A.R.C. LASER GMBH |
製造廠廠址BESSEMERSTR. 14, D-90411 NURNBERG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GERMANY |
製程(空) |
異動日期2019/11/01 |
製造許可登錄編號QSD8269 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/03 |
| 發證日期 | 2012/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401201601 |
| 中文品名 | 〝魯道夫〞 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝RUDOLF〞 Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28714963 |
| 製造商名稱 | RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
| 製造廠廠址 | ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012016號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/08/03 |
發證日期2012/08/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401201601 |
中文品名〝魯道夫〞 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) |
英文品名〝RUDOLF〞 Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4350 耳鼻喉光纖光源及載具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱宜揚國際企業有限公司 |
申請商地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
申請商統一編號28714963 |
製造商名稱RUDOLF MEDICAL GMBH + CO. KG |
製造廠廠址ZOLLERSTRABE.1, 78567 FRIDINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/07/25 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 宜揚國際企業有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 宜揚國際企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 28714963 |
| 業者地址 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | F-128714963-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱宜揚國際企業有限公司 |
公司統一編號28714963 |
業者地址新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 |
食品業者登錄字號F-128714963-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 宜揚國際企業有限公司 | 統一編號: 28714963 | 電話號碼: 02-22710169 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 (統編相關) |
| 愛得管理顧問有限公司 | 統一編號: 54700347 | 電話號碼: 09-35589263 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 (地址相關) |
| 佳偉興業有限公司 | 統一編號: 53534840 | 電話號碼: 02-23050208 | 新北市板橋區東門街30之2號4樓之6 (地址相關) |
| 思科普國際企業有限公司 | 統一編號: 53429489 | 電話號碼: 02-22710169 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 (地址相關) |
| 宜揚國際企業有限公司 統一編號: 28714963 | 電話號碼: 02-22710169 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 (統編相關) |
| 愛得管理顧問有限公司 統一編號: 54700347 | 電話號碼: 09-35589263 | 新北市板橋區東門街30之2號5樓之1 (地址相關) |
| 佳偉興業有限公司 統一編號: 53534840 | 電話號碼: 02-23050208 | 新北市板橋區東門街30之2號4樓之6 (地址相關) |
| 思科普國際企業有限公司 統一編號: 53429489 | 電話號碼: 02-22710169 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| “艾爾皙”二極體雷射儀 | 英文品名: “A.R.C.” FOX Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026861號 | 有效日期: 2024/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FOX Q-810nm, FOX Q-980nm, FOX Q-1064nm。增加效能：詳如中文仿單核定本(原103.12.18仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (統編相關) |
| “魯道夫”子宮腔鏡及其配件 | 英文品名: “Rudolf” Hysteroscope and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029285號 | 有效日期: 2027/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (統編相關) |
| “因特美地”雷射二極儀 | 英文品名: “INTERMEDIC” MULTIDIODE SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022758號 | 有效日期: 2021/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTIDIODE SURGICAL SST200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (統編相關) |
| “魯道夫”輸尿管鏡 | 英文品名: “Rudolf” Uretero-Renoscopy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027625號 | 有效日期: 2025/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (統編相關) |
| "格雷" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Gray" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010030號 | 有效日期: 2021/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (統編相關) |
| "艾爾皙" 染料及化學溶液染料 (未滅菌) | 英文品名: "ARC" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018338號 | 有效日期: 2022/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (統編相關) |
| "艾爾皙" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "A.R.C." Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015564號 | 有效日期: 2020/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (統編相關) |
| “璨膚亮” 親水性創傷覆蓋材(未滅菌) | 英文品名: “Sunvenus” Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009537號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 家安國際科技股份有限公司 (地址相關) |
| “魯道夫”慕思特組織絞碎器 | 英文品名: “Rudolf” MorceTec Morcellator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027004號 | 有效日期: 2020/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (地址相關) |
| “艾爾皙”二極體雷射儀 英文品名: “A.R.C.” FOX Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026861號 | 有效日期: 2024/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FOX Q-810nm, FOX Q-980nm, FOX Q-1064nm。增加效能：詳如中文仿單核定本(原103.12.18仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (統編相關) |
| “魯道夫”子宮腔鏡及其配件 英文品名: “Rudolf” Hysteroscope and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029285號 | 有效日期: 2027/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (統編相關) |
| “因特美地”雷射二極儀 英文品名: “INTERMEDIC” MULTIDIODE SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022758號 | 有效日期: 2021/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTIDIODE SURGICAL SST200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (統編相關) |
| “魯道夫”輸尿管鏡 英文品名: “Rudolf” Uretero-Renoscopy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027625號 | 有效日期: 2025/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (統編相關) |
| "格雷" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "Gray" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010030號 | 有效日期: 2021/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (統編相關) |
| "艾爾皙" 染料及化學溶液染料 (未滅菌) 英文品名: "ARC" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018338號 | 有效日期: 2022/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (統編相關) |
| "艾爾皙" 牙科手用器械 (未滅菌) 英文品名: "A.R.C." Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015564號 | 有效日期: 2020/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (統編相關) |
| “璨膚亮” 親水性創傷覆蓋材(未滅菌) 英文品名: “Sunvenus” Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009537號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 家安國際科技股份有限公司 (地址相關) |
| “魯道夫”慕思特組織絞碎器 英文品名: “Rudolf” MorceTec Morcellator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027004號 | 有效日期: 2020/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 宜揚國際企業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段27巷3之3號7樓 (名稱相關) |
| 宜揚國際企業有限公司 | 電話: 02-22710169 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 (名稱相關) |
| 宜揚國際企業有限公司 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段27巷3之3號7樓 (名稱相關) |
| 宜揚國際企業有限公司 電話: 02-22710169 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 (名稱相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 宜揚國際企業有限公司 | 公司統一編號: 28714963 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 食品業者登錄字號: F-128714963-00000-3 (名稱相關) |
| 宜揚國際企業有限公司 公司統一編號: 28714963 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區東門街30之2號6樓之1 | 食品業者登錄字號: F-128714963-00000-3 (名稱相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 華正企業有限公司 | 主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、259其他金屬製品 | 統一編號: 70682149 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區內定里內定二十街15巷11號(2樓) (姓名相關) |
| 華正企業有限公司 主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、259其他金屬製品 | 統一編號: 70682149 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區內定里內定二十街15巷11號(2樓) (姓名相關) |
於證券商基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 大昌 | 證券代號: 6460 | 電話: 02-29689685 | 行政部門地址: 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85及9樓之1、2 | 營業廳: 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85 (地址相關) |
| 大昌 證券代號: 6460 | 電話: 02-29689685 | 行政部門地址: 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85及9樓之1、2 | 營業廳: 新北市板橋區東門街30之2號2樓之1至85 (地址相關) |
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新北市板橋區東門街 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 禾湶企業有限公司 統編: 96869979 | 新北市板橋區流芳里東門街２巷８弄１―１號２樓 | 黃玉琴 | 核准設立 |
| 優格印刷品有限公司 統編: 96946526 | 新北市板橋區流芳里東門街３０―２號４樓之６ | 簡松柏 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-28) |
| 楷巨國際科技有限公司 統編: 97195950 | 新北市板橋區流芳里東門街３２號３樓 | 張真真 | 核准設立 |
| 玉橋不動產投資顧問有限公司 統編: 54723995 | 新北市板橋區廣德里忠孝路１９６巷１７－５號 | 林道國 | 核准設立 |
| 愷米企業社 統編: 85178837 | 新北市板橋區流芳里東門街４號 | 葉思蘩 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128648) |
| 台鋼燦星國際旅行社股份有限公司新竹分公司 統編: 53331129 | 新竹市東區育賢里東門街４８號１樓 | 邵淑櫻 | 核准設立 |
| 琦翌電機行 統編: 01877582 | 新北市樹林區東豐街４９巷６１號 | 楊進榮 | 核准設立 - 獨資 |
| 台灣康保生物科研股份有限公司 統編: 54162348 | 新北市永和區安和里中和路６０１號３樓 | 廖耀焜 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 禾湶企業有限公司 地址: 新北市板橋區流芳里東門街２巷８弄１―１號２樓 | 統編: 96869979 | 負責人: 黃玉琴 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 優格印刷品有限公司 地址: 新北市板橋區流芳里東門街３０―２號４樓之６ | 統編: 96946526 | 負責人: 簡松柏 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-06-28) |
| 公司商業名稱: 楷巨國際科技有限公司 地址: 新北市板橋區流芳里東門街３２號３樓 | 統編: 97195950 | 負責人: 張真真 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 玉橋不動產投資顧問有限公司 地址: 新北市板橋區廣德里忠孝路１９６巷１７－５號 | 統編: 54723995 | 負責人: 林道國 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 愷米企業社 地址: 新北市板橋區流芳里東門街４號 | 統編: 85178837 | 負責人: 葉思蘩 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128648) |
| 公司商業名稱: 台鋼燦星國際旅行社股份有限公司新竹分公司 地址: 新竹市東區育賢里東門街４８號１樓 | 統編: 53331129 | 負責人: 邵淑櫻 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 琦翌電機行 地址: 新北市樹林區東豐街４９巷６１號 | 統編: 01877582 | 負責人: 楊進榮 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 台灣康保生物科研股份有限公司 地址: 新北市永和區安和里中和路６０１號３樓 | 統編: 54162348 | 負責人: 廖耀焜 | 狀態: 核准設立 |