瑞登生物科技有限公司
公司登記 @ 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7
瑞登生物科技有限公司的電話是 02-23702100 , 傳真是 02-23702060 , 地址位於臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7. 成立時間於日期: 2007-04-26 登記設立. 公司代表人 張忠霖 將此公司店家的種類登記為公司登記. 瑞登生物科技有限公司的統一編號為 28670402.
瑞登生物科技有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 28670402 |
公司名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
公司地址 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 |
電話號碼 | 02-23702100 |
聯絡傳真 | 02-23702060 |
資本額總額 | 5000000 |
核准設立日期 | 2007-04-26 |
最後核准變更日期 | 2021-05-06 |
登記機關名稱 | 臺中市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 張忠霖 |
登記種類 | 公司登記 |
瑞登生物科技有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
統一編號 | 28670402 |
營業地址 | 臺中市南屯區同心里文心路1段186號10樓之7 |
電話號碼 | 02-23702100 |
聯絡傳真 | 02-23702060 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2007-04-26 |
資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 瑞登生物科技有限公司
C801060, 合成橡膠製造業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F401010, 國際貿易業, I101090, 食品顧問業, F107030, 清潔用品批發業, J101090, 廢棄物清理業, J101010, 建築物清潔服務業, J101040, 廢棄物處理業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 瑞登生物科技有限公司
與瑞登生物科技有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
聞香飲食店 統編: 06039404 | 臺中市南區德義里學府路81號1樓 | 張忠霖 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040678426) |
瑞騰生物科技有限公司 統編: 27385154 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 | 張忠霖 | 核准設立 |
瑞登生物科技有限公司 統編: 28670402 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 | 張忠霖 | 核准設立 |
越登股份有限公司 統編: 90643172 | 臺中市南屯區大業里大進街490號10樓之3 | 張忠霖 | 核准設立 |
公司商業名稱: 聞香飲食店 地址: 臺中市南區德義里學府路81號1樓 | 統編: 06039404 | 負責人: 張忠霖 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040678426) |
公司商業名稱: 瑞騰生物科技有限公司 地址: 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 | 統編: 27385154 | 負責人: 張忠霖 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 瑞登生物科技有限公司 地址: 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 | 統編: 28670402 | 負責人: 張忠霖 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 越登股份有限公司 地址: 臺中市南屯區大業里大進街490號10樓之3 | 統編: 90643172 | 負責人: 張忠霖 | 狀態: 核准設立 |
瑞登生物科技有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年05月公司變更登記 2013-05-27 | 瑞登生物科技有限公司 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 | 張忠霖 | 500000 |
@ 102年06月公司變更登記 2013-06-27 | 瑞登生物科技有限公司 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 | 張忠霖 | 5000000 |
@ 104年02月公司變更登記 2015-02-11 | 瑞登生物科技有限公司 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 | 張忠霖 | 5000000 |
@ 110年05月公司變更登記 2021-05-06 | 瑞登生物科技有限公司 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 | 張忠霖 | 5000000 |
@ 102年05月公司變更登記 核准變更日期: 2013-05-27 | 公司名稱: 瑞登生物科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 | 代表人: 張忠霖 | 資本額: 500000 |
@ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-27 | 公司名稱: 瑞登生物科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 | 代表人: 張忠霖 | 資本額: 5000000 |
@ 104年02月公司變更登記 核准變更日期: 2015-02-11 | 公司名稱: 瑞登生物科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 | 代表人: 張忠霖 | 資本額: 5000000 |
@ 110年05月公司變更登記 核准變更日期: 2021-05-06 | 公司名稱: 瑞登生物科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 | 代表人: 張忠霖 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 瑞登生物科技有限公司
統一編號 | 28670402 |
原始登記日期 | 20070820 |
核發日期 | 20230111 |
廠商中文名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
廠商英文名稱 | RAYDENTBIO CORPORATION |
中文營業地址 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 |
英文營業地址 | 10 F.-7, No. 186, Sec. 1, Wenxin Rd., Nantun Dist., Taichung City 408350, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 張O霖 |
電話號碼 | 02-23702100 |
傳真號碼 | 02-23702060 |
進口資格 | 無 |
出口資格 | 無 |
統一編號28670402 |
原始登記日期20070820 |
核發日期20230111 |
廠商中文名稱瑞登生物科技有限公司 |
廠商英文名稱RAYDENTBIO CORPORATION |
中文營業地址臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 |
英文營業地址10 F.-7, No. 186, Sec. 1, Wenxin Rd., Nantun Dist., Taichung City 408350, Taiwan (R.O.C.) |
代表人張O霖 |
電話號碼02-23702100 |
傳真號碼02-23702060 |
進口資格無 |
出口資格無 |
醫療器材許可證資料集 - 瑞登生物科技有限公司 (以下 19 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器輸字第027645號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/08/26 |
發證日期 | 2015/08/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05602764507 |
中文品名 | “布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
英文品名 | “Blue Sky Bio” Dental Implant System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
製造許可登錄編號 | QSD4125 |
許可證字號衛部醫器輸字第027645號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/08/26 |
發證日期2015/08/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05602764507 |
中文品名“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
英文品名“Blue Sky Bio” Dental Implant System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3640 骨內植體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/06/29 |
製造許可登錄編號QSD4125 |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027645號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200826 |
發證日期 | 20150826 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05602764507 |
中文品名 | “布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
英文品名 | “Blue Sky Bio” Dental Implant System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150907 |
製造許可登錄編號 | QSD4125 |
許可證字號衛部醫器輸字第027645號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200826 |
發證日期20150826 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05602764507 |
中文品名“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
英文品名“Blue Sky Bio” Dental Implant System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3640 骨內植體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150907 |
製造許可登錄編號QSD4125 |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013012號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/19 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/05/14 |
發證日期 | 2013/05/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401301208 |
中文品名 | “布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/26 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第013012號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/19 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/05/14 |
發證日期2013/05/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401301208 |
中文品名“布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
英文品名“Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/11/26 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013012號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191119 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20180514 |
發證日期 | 20130514 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401301208 |
中文品名 | “布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191126 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第013012號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191119 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20180514 |
發證日期20130514 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401301208 |
中文品名“布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
英文品名“Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20191126 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013541號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/10/29 |
發證日期 | 2013/10/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401354102 |
中文品名 | "勾你得"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | "GOLNIT" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | GOLNIT LTD |
製造廠廠址 | MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | UA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013541號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/10/29 |
發證日期2013/10/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401354102 |
中文品名"勾你得"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名"GOLNIT" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱GOLNIT LTD |
製造廠廠址MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別UA |
製程(空) |
異動日期2022/06/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013541號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20181029 |
發證日期 | 20131029 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401354102 |
中文品名 | "勾你得"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | "GOLNIT" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | GOLNIT LTD |
製造廠廠址 | MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | UA |
製程 | (空) |
異動日期 | 20131104 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013541號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20181029 |
發證日期20131029 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401354102 |
中文品名"勾你得"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名"GOLNIT" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱GOLNIT LTD |
製造廠廠址MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別UA |
製程(空) |
異動日期20131104 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006704號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/06/11 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/04/29 |
發證日期 | 2008/04/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400670407 |
中文品名 | “布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/06/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006704號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/06/11 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/04/29 |
發證日期2008/04/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400670407 |
中文品名“布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
英文品名“Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2015/06/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006704號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150611 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20130429 |
發證日期 | 20080429 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400670407 |
中文品名 | “布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150618 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006704號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20150611 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20130429 |
發證日期20080429 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400670407 |
中文品名“布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) |
英文品名“Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150618 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009029號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/08 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/08/03 |
發證日期 | 2010/08/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400902900 |
中文品名 | "新嚮" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | SAESHIN PRECISION CO., LTD. |
製造廠廠址 | #93-15, PAHO-DONG, DALSEO-GU, DAEGU KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/26 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009029號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/08/03 |
發證日期2010/08/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400902900 |
中文品名"新嚮" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱SAESHIN PRECISION CO., LTD. |
製造廠廠址#93-15, PAHO-DONG, DALSEO-GU, DAEGU KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2018/06/26 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009029號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180608 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20150803 |
發證日期 | 20100803 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400902900 |
中文品名 | "新嚮" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | SAESHIN PRECISION CO., LTD. |
製造廠廠址 | #93-15, PAHO-DONG, DALSEO-GU, DAEGU KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180626 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009029號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180608 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150803 |
發證日期20100803 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400902900 |
中文品名"新嚮" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱SAESHIN PRECISION CO., LTD. |
製造廠廠址#93-15, PAHO-DONG, DALSEO-GU, DAEGU KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20180626 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019573號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/05/05 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/01/20 |
發證日期 | 2011/09/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA00601957306 |
中文品名 | “布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
英文品名 | “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/04/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第019573號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/05/05 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/01/20 |
發證日期2011/09/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00601957306 |
中文品名“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
英文品名“BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3640 骨內植體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/04/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019573號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/05/05 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/01/20 |
發證日期 | 2011/09/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA00601957306 |
中文品名 | “布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
英文品名 | “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | UNITED STATES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/04/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第019573號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/05/05 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/01/20 |
發證日期2011/09/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00601957306 |
中文品名“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
英文品名“BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3640 骨內植體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別UNITED STATES |
製程(空) |
異動日期2020/04/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019573號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150505 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140120 |
發證日期 | 20110927 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA00601957306 |
中文品名 | “布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
英文品名 | “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200407 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第019573號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20150505 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20140120 |
發證日期20110927 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00601957306 |
中文品名“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 |
英文品名“BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3640 骨內植體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200407 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019578號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/06 |
發證日期 | 2018/09/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401957803 |
中文品名 | “布魯斯凱拜耳” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名 | “Blue Sky Bio” Endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/10/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019578號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/06 |
發證日期2018/09/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401957803 |
中文品名“布魯斯凱拜耳” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名“Blue Sky Bio” Endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/10/09 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019578號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230906 |
發證日期 | 20180906 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401957803 |
中文品名 | “布魯斯凱拜耳” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名 | “Blue Sky Bio” Endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址 | 888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181009 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019578號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230906 |
發證日期20180906 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401957803 |
中文品名“布魯斯凱拜耳” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名“Blue Sky Bio” Endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱BLUE SKY BIO, LLC |
製造廠廠址888 E. BELVIDERE ROAD SUITE 212 GRAYSLAKE, IL 60030, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20181009 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019729號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/26 |
發證日期 | 2018/10/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401972901 |
中文品名 | “勾你得”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | “GOLNIT” Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | GOLNIT LTD |
製造廠廠址 | MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | UA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/12/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019729號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/10/26 |
發證日期2018/10/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401972901 |
中文品名“勾你得”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名“GOLNIT” Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱GOLNIT LTD |
製造廠廠址MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別UA |
製程(空) |
異動日期2018/12/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019729號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231026 |
發證日期 | 20181026 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401972901 |
中文品名 | “勾你得”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | “GOLNIT” Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | GOLNIT LTD |
製造廠廠址 | MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | UA |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181203 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019729號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231026 |
發證日期20181026 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401972901 |
中文品名“勾你得”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名“GOLNIT” Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市南屯區文心路1段186號10樓之7 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱GOLNIT LTD |
製造廠廠址MURMANSKAYA STREET, 5 KIEV, UKRAINE 02094 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別UA |
製程(空) |
異動日期20181203 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010044號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/08 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/03/23 |
發證日期 | 2011/03/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401004406 |
中文品名 | "固凝斯" 液體性繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | "Glustitch" GluSeal Liquid bandage (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | GLUSTITCH INC. |
製造廠廠址 | #307-7188 PROGRESS WAY DELTA, B.C. CANADA V4G 1M6 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/26 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010044號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/08 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/03/23 |
發證日期2011/03/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401004406 |
中文品名"固凝斯" 液體性繃帶 (未滅菌) |
英文品名"Glustitch" GluSeal Liquid bandage (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱GLUSTITCH INC. |
製造廠廠址#307-7188 PROGRESS WAY DELTA, B.C. CANADA V4G 1M6 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2018/06/26 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010044號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180608 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160323 |
發證日期 | 20110323 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401004406 |
中文品名 | "固凝斯" 液體性繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | "Glustitch" GluSeal Liquid bandage (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號 | 28670402 |
製造商名稱 | GLUSTITCH INC. |
製造廠廠址 | #307-7188 PROGRESS WAY DELTA, B.C. CANADA V4G 1M6 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180626 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010044號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180608 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160323 |
發證日期20110323 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401004406 |
中文品名"固凝斯" 液體性繃帶 (未滅菌) |
英文品名"Glustitch" GluSeal Liquid bandage (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱瑞登生物科技有限公司 |
申請商地址台北市中正區重慶南路1段121號4樓之17 |
申請商統一編號28670402 |
製造商名稱GLUSTITCH INC. |
製造廠廠址#307-7188 PROGRESS WAY DELTA, B.C. CANADA V4G 1M6 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期20180626 |
製造許可登錄編號(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
瑞登生物科技有限公司 | 統一編號: 28670402 | 電話號碼: 02-23702100 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 (統編相關) |
圓糖開發有限公司 | 統一編號: 54128481 | 電話號碼: 04-27064799 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之4 (地址相關) |
瑞登生物科技有限公司 統一編號: 28670402 | 電話號碼: 02-23702100 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7 (統編相關) |
圓糖開發有限公司 統一編號: 54128481 | 電話號碼: 04-27064799 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之4 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 12 筆)
“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 | 英文品名: “Blue Sky Bio” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027645號 | 有效日期: 2020/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (統編相關) |
"固凝斯" 液體性繃帶 (未滅菌) | 英文品名: "Glustitch" GluSeal Liquid bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010044號 | 有效日期: 2016/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (統編相關) |
“勾你得”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “GOLNIT” Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019729號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (統編相關) |
“布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) | 英文品名: “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006704號 | 有效日期: 2013/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (統編相關) |
"新嚮" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009029號 | 有效日期: 2015/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (統編相關) |
“布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) | 英文品名: “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013012號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (統編相關) |
"勾你得"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "GOLNIT" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013541號 | 有效日期: 2018/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (統編相關) |
“布魯斯凱拜耳” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: “Blue Sky Bio” Endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019578號 | 有效日期: 2023/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (名稱相關) |
“布魯斯凱拜耳” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: “Blue Sky Bio” Endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019578號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (名稱相關) |
“布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) | 英文品名: “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006704號 | 有效日期: 20130429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (名稱相關) |
“布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) | 英文品名: “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013012號 | 有效日期: 20180514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (名稱相關) |
"新嚮" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009029號 | 有效日期: 20150803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (名稱相關) |
“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統 英文品名: “Blue Sky Bio” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027645號 | 有效日期: 2020/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (統編相關) |
"固凝斯" 液體性繃帶 (未滅菌) 英文品名: "Glustitch" GluSeal Liquid bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010044號 | 有效日期: 2016/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (統編相關) |
“勾你得”一般手術用手動式器械(未滅菌) 英文品名: “GOLNIT” Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019729號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (統編相關) |
“布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) 英文品名: “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006704號 | 有效日期: 2013/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (統編相關) |
"新嚮" 牙科手機及其附件 (未滅菌) 英文品名: "SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009029號 | 有效日期: 2015/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (統編相關) |
“布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) 英文品名: “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013012號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (統編相關) |
"勾你得"一般手術用手動式器械(未滅菌) 英文品名: "GOLNIT" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013541號 | 有效日期: 2018/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (統編相關) |
“布魯斯凱拜耳” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 英文品名: “Blue Sky Bio” Endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019578號 | 有效日期: 2023/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (名稱相關) |
“布魯斯凱拜耳” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 英文品名: “Blue Sky Bio” Endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019578號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (名稱相關) |
“布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) 英文品名: “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006704號 | 有效日期: 20130429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (名稱相關) |
“布魯斯凱”牙科植體附件 (未滅菌) 英文品名: “Blue Sky”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013012號 | 有效日期: 20180514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (名稱相關) |
"新嚮" 牙科手機及其附件 (未滅菌) 英文品名: "SAESHIN" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009029號 | 有效日期: 20150803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司 (名稱相關) |
於原住民族之公司及商業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
圓糖開發有限公司 | 公司統編: 54128481 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之4 | 設立核准日期: 20130220 | 現況: 核准設立 (地址相關) |
圓糖開發有限公司 公司統編: 54128481 | 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之4 | 設立核准日期: 20130220 | 現況: 核准設立 (地址相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
中華民國閒置空間再利用發展協會 | 團體會址: 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之5 | 成立日期: 1000207 | 理事長: 李怡樺 (地址相關) |
中華民國閒置空間再利用發展協會 團體會址: 臺中市南屯區文心路一段186號10樓之5 | 成立日期: 1000207 | 理事長: 李怡樺 (地址相關) |
相關分類與縣市
基本化學工業 ■ 石油化工原料製造業 ■ 精密化學材料製造業 ■ 合成橡膠製造業 ■ 食用酒精製造業 ■ 非食用酒精製造業 ■ 合成樹脂及塑膠製造業 ■ 肥料製造業 ■ 人造纖維製造業 ■ 其他化學材料製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺中市南屯區文心路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
我們世美企業社 統編: 82470351 | 臺中市南屯區文心里向心路109號16樓之16 | 陳世雄 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090880204) |
國風商行 統編: 82471838 | 臺中市南屯區文心里向心路109號18樓之18 | 郭明峯 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1080874512) |
紫俞商行 統編: 82471859 | 臺中市南屯區文心里向心路109號21樓之27 | 李俞汶 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108617041) |
皇龍商行 統編: 82472610 | 臺中市南屯區同心里文心路1段186號4樓之9 | 王龍祥 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108617042) |
邱幫工程行 統編: 82476307 | 臺中市南屯區文心里向心路109號9樓之5 | 邱雨岳 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1080873126) |
旺宏資訊社 統編: 82478038 | 臺中市南屯區文心里向心路109號22樓之9 | 劉沛奇 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090868311) |
果坊商行 統編: 82478092 | 臺中市南屯區同心里文心路1段186號17樓之9 | 郭芳致 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108618249) |
書玉商行 統編: 82479992 | 臺中市南屯區同心里文心路一段186號17樓之5 | 黃玉寶 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090879733) |
公司商業名稱: 我們世美企業社 地址: 臺中市南屯區文心里向心路109號16樓之16 | 統編: 82470351 | 負責人: 陳世雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090880204) |
公司商業名稱: 國風商行 地址: 臺中市南屯區文心里向心路109號18樓之18 | 統編: 82471838 | 負責人: 郭明峯 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1080874512) |
公司商業名稱: 紫俞商行 地址: 臺中市南屯區文心里向心路109號21樓之27 | 統編: 82471859 | 負責人: 李俞汶 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108617041) |
公司商業名稱: 皇龍商行 地址: 臺中市南屯區同心里文心路1段186號4樓之9 | 統編: 82472610 | 負責人: 王龍祥 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108617042) |
公司商業名稱: 邱幫工程行 地址: 臺中市南屯區文心里向心路109號9樓之5 | 統編: 82476307 | 負責人: 邱雨岳 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1080873126) |
公司商業名稱: 旺宏資訊社 地址: 臺中市南屯區文心里向心路109號22樓之9 | 統編: 82478038 | 負責人: 劉沛奇 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090868311) |
公司商業名稱: 果坊商行 地址: 臺中市南屯區同心里文心路1段186號17樓之9 | 統編: 82478092 | 負責人: 郭芳致 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108618249) |
公司商業名稱: 書玉商行 地址: 臺中市南屯區同心里文心路一段186號17樓之5 | 統編: 82479992 | 負責人: 黃玉寶 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090879733) |
瑞登生物科技有限公司的地圖
瑞登生物科技有限公司的地址位於
臺中市南屯區文心路一段186號10樓之7