集德醫材管理顧問有限公司
公司登記 @ 新竹縣竹北市和平街8號10樓
集德醫材管理顧問有限公司的電話是 03-5534095 , 傳真是 03-5531697 , 地址位於新竹縣竹北市和平街8號10樓. 成立時間於日期: 2007-02-16 登記設立. 公司代表人 楊美雲 將此公司店家的種類登記為公司登記. 集德醫材管理顧問有限公司的統一編號為 28583316.
集德醫材管理顧問有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 28583316 |
公司名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
公司地址 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
電話號碼 | 03-5534095 |
聯絡傳真 | 03-5531697 |
資本額總額 | 1000000 |
核准設立日期 | 2007-02-16 |
最後核准變更日期 | 2017-02-15 |
登記機關名稱 | 經濟部中部辦公室 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 楊美雲 |
登記種類 | 公司登記 |
集德醫材管理顧問有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
統一編號 | 28583316 |
營業地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
電話號碼 | 03-5534095 |
聯絡傳真 | 03-5531697 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2007-03-05 |
資本額(元) | 1000000 |
所營事業資料 @ 集德醫材管理顧問有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F106020, 日常用品批發業, F108040, 化粧品批發業, F206020, 日常用品零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務, F108021, 西藥批發業, F113020, 電器批發業, F213010, 電器零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 集德醫材管理顧問有限公司
與集德醫材管理顧問有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
麗彩攝影店 統編: 14669658 | 桃園縣中壢市信義里長沙路131號1樓 | 楊美雲 | 歇業 - 獨資 |
昕虹企業有限公司 統編: 15998657 | 臺北市中山區長安東路1段53巷16號2樓 | 楊美雲 | 核准設立 |
力林國際有限公司 統編: 16564623 | 新北市永和區永平路177巷8號2樓 | 楊美雲 | 核准設立 |
田莊通訊行 統編: 19627448 | 彰化縣溪湖鎮西勢里彰水路西勢巷二十一號 | 楊美雲 | 歇業 - 獨資 |
復興醬園 統編: 20846245 | 臺北市信義區虎林街222巷28號1樓 | 韓楊美雲 | 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 麗彩攝影店 地址: 桃園縣中壢市信義里長沙路131號1樓 | 統編: 14669658 | 負責人: 楊美雲 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 昕虹企業有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段53巷16號2樓 | 統編: 15998657 | 負責人: 楊美雲 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 力林國際有限公司 地址: 新北市永和區永平路177巷8號2樓 | 統編: 16564623 | 負責人: 楊美雲 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 田莊通訊行 地址: 彰化縣溪湖鎮西勢里彰水路西勢巷二十一號 | 統編: 19627448 | 負責人: 楊美雲 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 復興醬園 地址: 臺北市信義區虎林街222巷28號1樓 | 統編: 20846245 | 負責人: 韓楊美雲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
集德醫材管理顧問有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 105年11月公司變更登記 2016-11-09 | 集德醫材管理顧問有限公司 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓 | 楊美雲 | 1000000 |
@ 106年02月公司變更登記 2017-02-15 | 集德醫材管理顧問有限公司 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓 | 楊美雲 | 1000000 |
@ 105年11月公司變更登記 核准變更日期: 2016-11-09 | 公司名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 | 公司所在地: 新竹縣竹北市和平街8號10樓 | 代表人: 楊美雲 | 資本額: 1000000 |
@ 106年02月公司變更登記 核准變更日期: 2017-02-15 | 公司名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 | 公司所在地: 新竹縣竹北市和平街8號10樓 | 代表人: 楊美雲 | 資本額: 1000000 |
出進口廠商登記資料 - 集德醫材管理顧問有限公司
統一編號 | 28583316 |
原始登記日期 | 20070309 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
廠商英文名稱 | ELITE RA CONSULTANCY CO. |
中文營業地址 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
英文營業地址 | 10 F., No. 8, Heping St., Zhubei City, Hsinchu County 30265, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 楊O雲 |
電話號碼 | 03-5534095 |
傳真號碼 | 03-5531697 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號28583316 |
原始登記日期20070309 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
廠商英文名稱ELITE RA CONSULTANCY CO. |
中文營業地址新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
英文營業地址10 F., No. 8, Heping St., Zhubei City, Hsinchu County 30265, Taiwan (R.O.C.) |
代表人楊O雲 |
電話號碼03-5534095 |
傳真號碼03-5531697 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 集德醫材管理顧問有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第a00070號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/31 |
發證日期 | 2022/05/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA084a0007005 |
中文品名 | 「慕樂」 肢體護具 (未滅菌) |
英文品名 | 「Mueller」 Limb Orthosis (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | Liang Cheng Sporting Goods Company Limited |
製造廠廠址 | Lot B_9B-CN, Na5 Road, My Phuoc II IZ, My Phuoc Ward, Ben Cat Town, Binh Duong Province, Vietnam |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00070號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2022/05/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA084a0007005 |
中文品名「慕樂」 肢體護具 (未滅菌) |
英文品名「Mueller」 Limb Orthosis (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科學 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目(空) |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱Liang Cheng Sporting Goods Company Limited |
製造廠廠址Lot B_9B-CN, Na5 Road, My Phuoc II IZ, My Phuoc Ward, Ben Cat Town, Binh Duong Province, Vietnam |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別VN |
製程Manufactured by |
異動日期2022/05/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000923號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/03 |
發證日期 | 2018/09/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200092305 |
中文品名 | 百靈耳溫槍 |
英文品名 | Braun ThermoScan 3 Infrared Ear Thermometer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | IRT 3030以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | Famidoc Technology Co., Ltd. |
製造廠廠址 | No. 212 Yilong Road, Hexi Industrial Zone, Jinxia, Changan Town, Dongguan, Guangdong Province, 523853, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2024/02/02 |
製造許可登錄編號 | QSD10474 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000923號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/03 |
發證日期2018/09/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200092305 |
中文品名百靈耳溫槍 |
英文品名Braun ThermoScan 3 Infrared Ear Thermometer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格IRT 3030以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱Famidoc Technology Co., Ltd. |
製造廠廠址No. 212 Yilong Road, Hexi Industrial Zone, Jinxia, Changan Town, Dongguan, Guangdong Province, 523853, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程Manufactured by |
異動日期2024/02/02 |
製造許可登錄編號QSD10474 |
[3]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000923號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230903 |
發證日期 | 20180903 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200092305 |
中文品名 | 百靈耳溫槍 |
英文品名 | Braun ThermoScan 3 Infrared Ear Thermometer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | IRT 3030以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | Famidoc Technology Co., Ltd. |
製造廠廠址 | No. 212 Yilong Road, Hexi Industrial Zone, Jinxia, Changan Town, Dongguan, Guangdong Province, 523853, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20180918 |
製造許可登錄編號 | QSD10474 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000923號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230903 |
發證日期20180903 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200092305 |
中文品名百靈耳溫槍 |
英文品名Braun ThermoScan 3 Infrared Ear Thermometer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格IRT 3030以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱Famidoc Technology Co., Ltd. |
製造廠廠址No. 212 Yilong Road, Hexi Industrial Zone, Jinxia, Changan Town, Dongguan, Guangdong Province, 523853, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程Manufactured by |
異動日期20180918 |
製造許可登錄編號QSD10474 |
[4]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第a00071號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/31 |
發證日期 | 2022/05/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA084a0007107 |
中文品名 | 「慕樂」 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名 | 「Mueller」 Truncal Orthosis (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | Liang Cheng Sporting Goods Company Limited |
製造廠廠址 | Lot B_9B-CN, Na5 Road, My Phuoc II IZ, My Phuoc Ward, Ben Cat Town, Binh Duong Province, Vietnam |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00071號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2022/05/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA084a0007107 |
中文品名「慕樂」 軀幹裝具 (未滅菌) |
英文品名「Mueller」 Truncal Orthosis (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科學 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目(空) |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱Liang Cheng Sporting Goods Company Limited |
製造廠廠址Lot B_9B-CN, Na5 Road, My Phuoc II IZ, My Phuoc Ward, Ben Cat Town, Binh Duong Province, Vietnam |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別VN |
製程Manufactured by |
異動日期2022/05/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018068號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/05/09 |
發證日期 | 2007/05/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601806801 |
中文品名 | “明視”可麗眸軟式隱形眼鏡 |
英文品名 | “Clearlab”Clear all-day Soft Contact Le |
效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Light Blue(淡藍),含水量:57%,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | Clearlab SG Pte Ltd |
製造廠廠址 | 139 JOO SENG ROAD, SINGAPORE 368362 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/03/31 |
製造許可登錄編號 | QSD6348 |
許可證字號衛署醫器輸字第018068號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/05/09 |
發證日期2007/05/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601806801 |
中文品名“明視”可麗眸軟式隱形眼鏡 |
英文品名“Clearlab”Clear all-day Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Light Blue(淡藍),含水量:57%,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱Clearlab SG Pte Ltd |
製造廠廠址139 JOO SENG ROAD, SINGAPORE 368362 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SG |
製程(空) |
異動日期2017/03/31 |
製造許可登錄編號QSD6348 |
[6]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018068號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220509 |
發證日期 | 20070509 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601806801 |
中文品名 | “明視”可麗眸軟式隱形眼鏡 |
英文品名 | “Clearlab”Clear all-day Soft Contact Le |
效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Light Blue(淡藍),含水量:57%,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | Clearlab SG Pte Ltd |
製造廠廠址 | 139 JOO SENG ROAD, SINGAPORE 368362 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170331 |
製造許可登錄編號 | QSD6348 |
許可證字號衛署醫器輸字第018068號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220509 |
發證日期20070509 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601806801 |
中文品名“明視”可麗眸軟式隱形眼鏡 |
英文品名“Clearlab”Clear all-day Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Light Blue(淡藍),含水量:57%,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱Clearlab SG Pte Ltd |
製造廠廠址139 JOO SENG ROAD, SINGAPORE 368362 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SG |
製程(空) |
異動日期20170331 |
製造許可登錄編號QSD6348 |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009888號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/01/31 |
發證日期 | 2011/01/31 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400988806 |
中文品名 | 全視線矯正鏡片(未滅菌) |
英文品名 | Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | TRANSITIONS OPTICAL PHILIPPINES INC. |
製造廠廠址 | BLOCK 4, LOT 1 STAR AVENUE LAGUNA INTERNATIONAL INDUSTRIAL PARK MAMPLASAN, BINAN, LAGUNA 4024 PHILIPPINES |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009888號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/01/31 |
發證日期2011/01/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400988806 |
中文品名全視線矯正鏡片(未滅菌) |
英文品名Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱TRANSITIONS OPTICAL PHILIPPINES INC. |
製造廠廠址BLOCK 4, LOT 1 STAR AVENUE LAGUNA INTERNATIONAL INDUSTRIAL PARK MAMPLASAN, BINAN, LAGUNA 4024 PHILIPPINES |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PH |
製程(空) |
異動日期2018/07/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009888號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160131 |
發證日期 | 20110131 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400988806 |
中文品名 | 全視線矯正鏡片(未滅菌) |
英文品名 | Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | TRANSITIONS OPTICAL PHILIPPINES INC. |
製造廠廠址 | BLOCK 4, LOT 1 STAR AVENUE LAGUNA INTERNATIONAL INDUSTRIAL PARK MAMPLASAN, BINAN, LAGUNA 4024 PHILIPPINES |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180713 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009888號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180625 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160131 |
發證日期20110131 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400988806 |
中文品名全視線矯正鏡片(未滅菌) |
英文品名Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱TRANSITIONS OPTICAL PHILIPPINES INC. |
製造廠廠址BLOCK 4, LOT 1 STAR AVENUE LAGUNA INTERNATIONAL INDUSTRIAL PARK MAMPLASAN, BINAN, LAGUNA 4024 PHILIPPINES |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PH |
製程(空) |
異動日期20180713 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020752號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/14 |
發證日期 | 2019/08/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402075206 |
中文品名 | “慕樂”彈性繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5075 彈性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | MUELLER SPORTS MEDICINE, INC. |
製造廠廠址 | ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/07/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020752號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/14 |
發證日期2019/08/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402075206 |
中文品名“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌) |
英文品名“Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5075 彈性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC. |
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期2022/07/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009319號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/06 |
發證日期 | 2010/10/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400931906 |
中文品名 | "慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | MUELLER SPORTS MEDICINE, INC. |
製造廠廠址 | ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009319號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/06 |
發證日期2010/10/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400931906 |
中文品名"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌) |
英文品名"Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC. |
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/05/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018069號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/05/09 |
發證日期 | 2007/05/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601806903 |
中文品名 | “明視”可麗眸雙週拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | “Clearlab”Clear 58(Etafilcon A) Soft Contact Le |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Light Blue(淡藍),含水量:58%,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | CLEARLAB SG PTE LTD |
製造廠廠址 | 139 JOO SENG ROAD, SINGAPORE 368362 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/04/17 |
製造許可登錄編號 | QSD6348 |
許可證字號衛署醫器輸字第018069號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/05/09 |
發證日期2007/05/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601806903 |
中文品名“明視”可麗眸雙週拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名“Clearlab”Clear 58(Etafilcon A) Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Light Blue(淡藍),含水量:58%,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱CLEARLAB SG PTE LTD |
製造廠廠址139 JOO SENG ROAD, SINGAPORE 368362 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SG |
製程(空) |
異動日期2017/04/17 |
製造許可登錄編號QSD6348 |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018069號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220509 |
發證日期 | 20070509 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601806903 |
中文品名 | “明視”可麗眸雙週拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | “Clearlab”Clear 58(Etafilcon A) Soft Contact Le |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Light Blue(淡藍),含水量:58%,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | CLEARLAB SG PTE LTD |
製造廠廠址 | 139 JOO SENG ROAD, SINGAPORE 368362 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170417 |
製造許可登錄編號 | QSD6348 |
許可證字號衛署醫器輸字第018069號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220509 |
發證日期20070509 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601806903 |
中文品名“明視”可麗眸雙週拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名“Clearlab”Clear 58(Etafilcon A) Soft Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Light Blue(淡藍),含水量:58%,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱CLEARLAB SG PTE LTD |
製造廠廠址139 JOO SENG ROAD, SINGAPORE 368362 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SG |
製程(空) |
異動日期20170417 |
製造許可登錄編號QSD6348 |
[13]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹登字第a00050號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/31 |
發證日期 | 2022/05/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA086a0005002 |
中文品名 | 「慕樂」 醫療用肢體載具 (未滅菌) |
英文品名 | 「Mueller」 Medical Limb Orthosis (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | MUELLER SPORTS MEDICINE, INC. |
製造廠廠址 | ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/05/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第a00050號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2022/05/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA086a0005002 |
中文品名「慕樂」 醫療用肢體載具 (未滅菌) |
英文品名「Mueller」 Medical Limb Orthosis (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科學 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目(空) |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC. |
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期2022/05/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031523號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/12 |
發證日期 | 2018/09/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603152308 |
中文品名 | 百靈耳溫槍 |
英文品名 | Braun ThermoScan Infrared Ear Thermometer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | IRT6520以下空白申請變更事項:新增型號:IRT6520B(原107年10月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | KeyTronic Corporatio |
製造廠廠址 | Tomas Becket #2220, Parque Ind. Gema Plant 3 Juarez, Chihuahua,C.P.32380 Mexico |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | 受託製造廠 |
異動日期 | 2023/05/12 |
製造許可登錄編號 | QSD11500 |
許可證字號衛部醫器輸字第031523號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/12 |
發證日期2018/09/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603152308 |
中文品名百靈耳溫槍 |
英文品名Braun ThermoScan Infrared Ear Thermometer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格IRT6520以下空白申請變更事項:新增型號:IRT6520B(原107年10月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱KeyTronic Corporatio |
製造廠廠址Tomas Becket #2220, Parque Ind. Gema Plant 3 Juarez, Chihuahua,C.P.32380 Mexico |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別MX |
製程受託製造廠 |
異動日期2023/05/12 |
製造許可登錄編號QSD11500 |
[15]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031523號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230912 |
發證日期 | 20180912 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603152308 |
中文品名 | 百靈耳溫槍 |
英文品名 | Braun ThermoScan Infrared Ear Thermometer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | IRT6520以下空白申請變更事項:新增型號:IRT6520B(原107年10月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | KeyTronic Corporatio |
製造廠廠址 | Tomas Becket #2220, Parque Ind. Gema Plant 3 Juarez, Chihuahua,C.P.32380 Mexico |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | 受託製造廠 |
異動日期 | 20201225 |
製造許可登錄編號 | QSD11500 |
許可證字號衛部醫器輸字第031523號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230912 |
發證日期20180912 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603152308 |
中文品名百靈耳溫槍 |
英文品名Braun ThermoScan Infrared Ear Thermometer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格IRT6520以下空白申請變更事項:新增型號:IRT6520B(原107年10月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱KeyTronic Corporatio |
製造廠廠址Tomas Becket #2220, Parque Ind. Gema Plant 3 Juarez, Chihuahua,C.P.32380 Mexico |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別MX |
製程受託製造廠 |
異動日期20201225 |
製造許可登錄編號QSD11500 |
[16]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹登字第a00038號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/31 |
發證日期 | 2022/05/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA086a0003802 |
中文品名 | 慕樂 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | Mueller Limb orthosis (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | MUELLER SPORTS MEDICINE, INC. |
製造廠廠址 | ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/05/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第a00038號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2022/05/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA086a0003802 |
中文品名慕樂 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名Mueller Limb orthosis (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科學 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目(空) |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC. |
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期2022/05/09 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003105號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/23 |
發證日期 | 2006/03/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400310509 |
中文品名 | "慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | MUELLER SPORTS MEDICINE, INC. |
製造廠廠址 | ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003105號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/23 |
發證日期2006/03/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400310509 |
中文品名"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌) |
英文品名"Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC. |
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/05/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009904號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/02/22 |
發證日期 | 2011/02/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400990404 |
中文品名 | 全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌) |
英文品名 | Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | TRANSITIONS OPTICAL (THAILAND) LIMITED |
製造廠廠址 | 700/158 MOO 1, AMATA NAKORN INDUSTRIAL, ESTATE, T BANKAO, A. PANTHONG, CHONBURI 20000 THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009904號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/02/22 |
發證日期2011/02/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400990404 |
中文品名全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌) |
英文品名Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱TRANSITIONS OPTICAL (THAILAND) LIMITED |
製造廠廠址700/158 MOO 1, AMATA NAKORN INDUSTRIAL, ESTATE, T BANKAO, A. PANTHONG, CHONBURI 20000 THAILAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程(空) |
異動日期2018/07/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009904號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160222 |
發證日期 | 20110222 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400990404 |
中文品名 | 全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌) |
英文品名 | Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | TRANSITIONS OPTICAL (THAILAND) LIMITED |
製造廠廠址 | 700/158 MOO 1, AMATA NAKORN INDUSTRIAL, ESTATE, T BANKAO, A. PANTHONG, CHONBURI 20000 THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180713 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009904號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180625 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160222 |
發證日期20110222 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400990404 |
中文品名全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌) |
英文品名Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5844 矯正鏡片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱TRANSITIONS OPTICAL (THAILAND) LIMITED |
製造廠廠址700/158 MOO 1, AMATA NAKORN INDUSTRIAL, ESTATE, T BANKAO, A. PANTHONG, CHONBURI 20000 THAILAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程(空) |
異動日期20180713 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002701號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/26 |
發證日期 | 2016/04/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600270103 |
中文品名 | "慕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | MUELLER SPORTS MEDICINE, INC. |
製造廠廠址 | ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/05/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002701號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/26 |
發證日期2016/04/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600270103 |
中文品名"慕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) |
英文品名"Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC. |
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期2022/05/30 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 集德醫材管理顧問有限公司 (以下 4 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥輸字第021587號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/06/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/07/04 |
發證日期 | 1997/03/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02011478 |
通關簽審文件編號 | DHA00202158703 |
中文品名 | "麥林可" 造影劑76注射液 |
英文品名 | MD-76R (DIATRIZOATE MEGLUMINE & DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP)."MALLINCKROD" |
適應症 | 排泄性泌尿系攝影、主動脈攝影、小兒科血管心臟攝影及末梢動脈攝影 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | MALLINCKRODT INC. |
製造廠廠址 | 8800 DURANT ROAD, RALEIGH, NORTH CAROLINA 27616,U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021587號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/07/04 |
發證日期1997/03/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02011478 |
通關簽審文件編號DHA00202158703 |
中文品名"麥林可" 造影劑76注射液 |
英文品名MD-76R (DIATRIZOATE MEGLUMINE & DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP)."MALLINCKROD" |
適應症排泄性泌尿系攝影、主動脈攝影、小兒科血管心臟攝影及末梢動脈攝影 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱MALLINCKRODT INC. |
製造廠廠址8800 DURANT ROAD, RALEIGH, NORTH CAROLINA 27616,U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2016/06/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
[2]
許可證字號 | 衛署藥輸字第016849號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/06/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/09/19 |
發證日期 | 1988/08/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201684900 |
中文品名 | "麥林可" 康利造影劑60注射液 |
英文品名 | CONRAY, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 60% |
適應症 | 腦血管射影,尿路射影,動脈X光射影,靜脈X光射影,膽管X光射影, 局部X光射線檢驗法界質加強劑,膽胰X光射影,指動脈血管射影. |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝;;小瓶裝;;瓶裝;;塑膠注射筒(不附注射針) |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IOTHALAMATE MEGLUMINE |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | MALLINCKRODT INC. |
製造廠廠址 | 8800 DURANT ROAD, RALEIGH, NORTH CAROLINA 27616,U.S.A. |
製造廠公司地址 | ST. LOUIS, MISSOURI 63134 |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;小瓶裝;;瓶裝;;塑膠注射筒(不附注射針) |
許可證字號衛署藥輸字第016849號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/06/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/09/19 |
發證日期1988/08/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201684900 |
中文品名"麥林可" 康利造影劑60注射液 |
英文品名CONRAY, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 60% |
適應症腦血管射影,尿路射影,動脈X光射影,靜脈X光射影,膽管X光射影, 局部X光射線檢驗法界質加強劑,膽胰X光射影,指動脈血管射影. |
劑型注射劑 |
包裝盒裝;;小瓶裝;;瓶裝;;塑膠注射筒(不附注射針) |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IOTHALAMATE MEGLUMINE |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱MALLINCKRODT INC. |
製造廠廠址8800 DURANT ROAD, RALEIGH, NORTH CAROLINA 27616,U.S.A. |
製造廠公司地址ST. LOUIS, MISSOURI 63134 |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2016/06/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶裝;;瓶裝;;塑膠注射筒(不附注射針) |
[3]
許可證字號 | 衛署藥輸字第018461號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/11/05 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2016/02/11 |
發證日期 | 1991/02/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201846100 |
中文品名 | 歐得利240造影劑 |
英文品名 | OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% |
適應症 | 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | MALLINCKRODT INC. |
製造廠廠址 | 8800 DURANT ROAD, RALEIGH, NORTH CAROLINA 27616,U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/11/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018461號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/11/05 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2016/02/11 |
發證日期1991/02/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201846100 |
中文品名歐得利240造影劑 |
英文品名OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% |
適應症作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱MALLINCKRODT INC. |
製造廠廠址8800 DURANT ROAD, RALEIGH, NORTH CAROLINA 27616,U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2014/11/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
[4]
許可證字號 | 衛署藥輸字第021156號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/11/12 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2016/05/27 |
發證日期 | 1996/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202115602 |
中文品名 | 加拿大 "麥林可" 歐得利240造影劑 |
英文品名 | OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% |
適應症 | 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝;;小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) |
申請商名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號 | 28583316 |
製造商名稱 | Mallinckrodt Canada ULC |
製造廠廠址 | 7500 TRANS CANADA HIGHWAY POINTE-CLAIRE,QUEBEC CANADA H9R 5H8 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/11/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021156號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/11/12 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2016/05/27 |
發證日期1996/05/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202115602 |
中文品名加拿大 "麥林可" 歐得利240造影劑 |
英文品名OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% |
適應症作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝;;小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) |
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 |
申請商統一編號28583316 |
製造商名稱Mallinckrodt Canada ULC |
製造廠廠址7500 TRANS CANADA HIGHWAY POINTE-CLAIRE,QUEBEC CANADA H9R 5H8 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2014/11/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;小瓶;;盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 集德醫材管理顧問有限公司
公司或商業登記名稱 | 集德醫材管理顧問有限公司 |
公司統一編號 | 28583316 |
業者地址 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
食品業者登錄字號 | J-128583316-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱集德醫材管理顧問有限公司 |
公司統一編號28583316 |
業者地址新竹縣竹北市和平街8號10樓 |
食品業者登錄字號J-128583316-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
集德醫材管理顧問有限公司 | 統一編號: 28583316 | 電話號碼: 03-5534095 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓 (統編相關) |
集德醫材管理顧問有限公司 統一編號: 28583316 | 電話號碼: 03-5534095 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
"麥林可" 造影劑76注射液 | 英文品名: MD-76R (DIATRIZOATE MEGLUMINE & DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP)."MALLINCKROD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系攝影、主動脈攝影、小兒科血管心臟攝影及末梢動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC. (統編相關) |
歐得利240造影劑 | 英文品名: OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC. (統編相關) |
加拿大 "麥林可" 歐得利240造影劑 | 英文品名: OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: Mallinckrodt Canada ULC (統編相關) |
"麥林可" 康利造影劑60注射液 | 英文品名: CONRAY, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管射影,尿路射影,動脈X光射影,靜脈X光射影,膽管X光射影, 局部X光射線檢驗法界質加強劑,膽胰X光射影,指動脈血管射影. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC. (統編相關) |
"麥林可" 造影劑76注射液 英文品名: MD-76R (DIATRIZOATE MEGLUMINE & DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP)."MALLINCKROD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系攝影、主動脈攝影、小兒科血管心臟攝影及末梢動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC. (統編相關) |
歐得利240造影劑 英文品名: OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC. (統編相關) |
加拿大 "麥林可" 歐得利240造影劑 英文品名: OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: Mallinckrodt Canada ULC (統編相關) |
"麥林可" 康利造影劑60注射液 英文品名: CONRAY, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管射影,尿路射影,動脈X光射影,靜脈X光射影,膽管X光射影, 局部X光射線檢驗法界質加強劑,膽胰X光射影,指動脈血管射影. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC. (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 17 筆)
“明視”可麗眸每日拋棄式軟式隱形眼鏡 | 英文品名: “Clearlab”Clear 1 day Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018157號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍,含水量:58%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (統編相關) |
小黑裙玻尿酸隱形眼鏡保養液 | 英文品名: LITTLE BLACK SKIRT HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000817號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ml, 360ml, 500ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (統編相關) |
百靈耳溫槍 | 英文品名: Braun Thermoscan Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028199號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT6030仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年3月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年5月9日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (統編相關) |
“愛斯奇莫琉” 瑞易德醫學圖像處理分析軟體 | 英文品名: “iSchema View” RAPID Picture Archiving and Communications System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034482號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RAPID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
全視線 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009617號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
百靈電動吸鼻器 (未滅菌) | 英文品名: Braun Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004055號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
百靈電動吸鼻器 (未滅菌) | 英文品名: Braun Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004055號 | 有效日期: 20241226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
全視線 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009617號 | 有效日期: 20251206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
「慕樂」 醫療用肢體載具 (未滅菌) | 英文品名: 「Mueller」 Medical Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
慕樂 醫療用肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: Mueller Medical Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00069號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
慕樂 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: Mueller Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00038號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
"慕樂“ 肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: ”Mueller" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00074號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (地址相關) |
"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌) | 英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (地址相關) |
慕樂 保護墊 (未滅菌) | 英文品名: Mueller Padding (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00062號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (地址相關) |
慕樂 肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: Mueller Limb Orthosis (Brace&Support) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00042號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (地址相關) |
慕樂 皮膚壓力保護墊 (未滅菌) | 英文品名: Mueller Protective Padding (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00044號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (地址相關) |
慕樂 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: Mueller Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00048號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (地址相關) |
“明視”可麗眸每日拋棄式軟式隱形眼鏡 英文品名: “Clearlab”Clear 1 day Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018157號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淡藍,含水量:58%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (統編相關) |
小黑裙玻尿酸隱形眼鏡保養液 英文品名: LITTLE BLACK SKIRT HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000817號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ml, 360ml, 500ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (統編相關) |
百靈耳溫槍 英文品名: Braun Thermoscan Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028199號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT6030仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年3月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年5月9日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (統編相關) |
“愛斯奇莫琉” 瑞易德醫學圖像處理分析軟體 英文品名: “iSchema View” RAPID Picture Archiving and Communications System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034482號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RAPID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
全視線 矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009617號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
百靈電動吸鼻器 (未滅菌) 英文品名: Braun Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004055號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
百靈電動吸鼻器 (未滅菌) 英文品名: Braun Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004055號 | 有效日期: 20241226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
全視線 矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009617號 | 有效日期: 20251206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
「慕樂」 醫療用肢體載具 (未滅菌) 英文品名: 「Mueller」 Medical Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
慕樂 醫療用肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: Mueller Medical Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00069號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
慕樂 肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: Mueller Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00038號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (名稱相關) |
"慕樂“ 肢體護具 (未滅菌) 英文品名: ”Mueller" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00074號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (地址相關) |
"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌) 英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (地址相關) |
慕樂 保護墊 (未滅菌) 英文品名: Mueller Padding (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00062號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (地址相關) |
慕樂 肢體護具 (未滅菌) 英文品名: Mueller Limb Orthosis (Brace&Support) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00042號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (地址相關) |
慕樂 皮膚壓力保護墊 (未滅菌) 英文品名: Mueller Protective Padding (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00044號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (地址相關) |
慕樂 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: Mueller Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00048號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司 (地址相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
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順元興業有限公司中和廠 | 主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、259其他金屬製品 | 統一編號: 34548942 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區中原里立德街72巷2號 (姓名相關) |
順元興業有限公司中和廠 主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、259其他金屬製品 | 統一編號: 34548942 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區中原里立德街72巷2號 (姓名相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
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順元興業有限公司中和廠 | 產品中類: 16印刷及資料儲存媒體複製業 25金屬製品製造業 | 廠址: 新北市中和區中原里立德街72巷2號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製 259其他金屬製品 (姓名相關) |
順元興業有限公司中和廠 產品中類: 16印刷及資料儲存媒體複製業 25金屬製品製造業 | 廠址: 新北市中和區中原里立德街72巷2號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製 259其他金屬製品 (姓名相關) |
於財政部北區國稅局記帳及報稅代理人名冊的政府開放資料
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楊美雲 | 事務所名稱: 立達記帳及報稅代理人事務所 | 事務所地址: 新北市板橋區永豐街55巷33-1號3樓 | 執行業務區域: 臺北市新北市桃園市 | 登錄字號: 北區國稅登字第98F0060號 (姓名相關) |
楊美雲 事務所名稱: 立達記帳及報稅代理人事務所 | 事務所地址: 新北市板橋區永豐街55巷33-1號3樓 | 執行業務區域: 臺北市新北市桃園市 | 登錄字號: 北區國稅登字第98F0060號 (姓名相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
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楊美雲 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區華齡街33號 | 食品業者登錄字號: A-200175616-00000-5 (姓名相關) |
楊美雲 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區華齡街33號 | 食品業者登錄字號: A-200175616-00000-5 (姓名相關) |
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多加商行 統編: 93077741 | 新竹縣竹北市竹北里和平街68號1樓 | 何雲秀 | 核准設立 - 獨資 |
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丁富玉髮型工作室 統編: 13481403 | 新竹縣竹北市竹義里和平街16號1樓 | ||
紅運園藝有限公司 統編: 27485533 | 新竹縣竹北市竹義里和平街一八號七樓之十 | 解散 (文號: 2011-6-30 經授中字 第1003219885號) | |
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竹鋒科技有限公司 統編: 29112216 | 新竹縣竹北市福德里和平街48號 | 解散 (核准解散日期: 2016-11-08) | |
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公司商業名稱: 成崧工程行 地址: 新竹縣竹北市竹北里和平街110號3樓 | 統編: 92940418 | 負責人: 徐木英 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
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公司商業名稱: 紅運園藝有限公司 地址: 新竹縣竹北市竹義里和平街一八號七樓之十 | 統編: 27485533 | 狀態: 解散 (文號: 2011-6-30 經授中字 第1003219885號) |
公司商業名稱: 驊暢物流有限公司 地址: 新竹縣竹北市竹義里和平街16號13樓 | 統編: 28774981 | 狀態: 解散 (文號: 2008-4-15 經授中字 第0973208704號) |
公司商業名稱: 竹鋒科技有限公司 地址: 新竹縣竹北市福德里和平街48號 | 統編: 29112216 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2016-11-08) |
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