酷柏光學股份有限公司
公司登記 @ 臺北市信義區松仁路89號15樓之1
酷柏光學股份有限公司的電話是 02-2181-2256 , 傳真是 02-25115349 , 地址位於臺北市信義區松仁路89號15樓之1. 英文名稱或別名是COOPERVISION (TAIWAN. 成立時間於日期: 2006-08-31 登記設立. 公司代表人 Ian Rodney Dolling 將此公司店家的種類登記為公司登記. 酷柏光學股份有限公司的統一編號為 28216591.
酷柏光學股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 28216591 |
| 公司名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 公司名稱2 | COOPERVISION (TAIWAN |
| 公司地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2181-2256 |
| 聯絡傳真 | 02-25115349 |
| 資本額總額 | 99000000 |
| 實收資本額 | 99000000 |
| 核准設立日期 | 2006-08-31 |
| 最後核准變更日期 | 2023-05-30 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | Ian Rodney Dolling |
| 登記種類 | 公司登記 |
酷柏光學股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 統一編號 | 28216591 |
| 營業地址 | 臺北市信義區安康里松仁路８９號１５樓之１ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2181-2256 |
| 聯絡傳真 | 02-25115349 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2006-09-05 |
| 資本額(元) | 99000000 |
所營事業資料 @ 酷柏光學股份有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 酷柏光學股份有限公司
與酷柏光學股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 酷柏光學股份有限公司 統編: 28216591 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 | Ian Rodney Dolling | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 酷柏光學股份有限公司 地址: 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 | 統編: 28216591 | 負責人: Ian Rodney Dolling | 狀態: 核准設立 |
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酷柏光學股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年02月公司變更登記 2013-02-25 | 酷柏光學股份有限公司 | 臺北市中山區新生北路1段66號6樓 | 諾森艾德(Edward S. Northup II) | 49000000 |
| @ 105年08月公司變更登記 2016-08-12 | 酷柏光學股份有限公司 | 臺北市中山區新生北路1段66號6樓 | 諾森艾德(Edward S. Northup II) | 49000000 |
| @ 106年05月公司變更登記 2017-05-16 | 酷柏光學股份有限公司 | 臺北市中山區新生北路1段66號6樓 | 諾森艾德(Edward S. Northup II) | 49000000 |
| @ 106年08月公司變更登記 2017-08-03 | 酷柏光學股份有限公司 | 臺北市中山區新生北路1段66號6樓 | 諾森艾德(Edward S. Northup II) | 99000000 |
| @ 107年10月公司變更登記 2018-10-04 | 酷柏光學股份有限公司 | 臺北市中山區新生北路1段66號6樓 | 偉恩魯本 (Wayne Reuben) | 99000000 |
| @ 109年06月公司變更登記 2020-06-15 | 酷柏光學股份有限公司 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 | 莊坤霖(Chuang , Kun-Lin) | 99000000 |
| @ 110年04月公司變更登記 2021-04-19 | 酷柏光學股份有限公司 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 | 莊坤霖(Chuang , Kun-Lin) | 99000000 |
| @ 112年05月公司變更登記 2023-05-30 | 酷柏光學股份有限公司 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 | Ian Rodney Dolling | 99000000 |
| @ 102年02月公司變更登記 核准變更日期: 2013-02-25 | 公司名稱: 酷柏光學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路1段66號6樓 | 代表人: 諾森艾德(Edward S. Northup II) | 資本額: 49000000 |
| @ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-12 | 公司名稱: 酷柏光學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路1段66號6樓 | 代表人: 諾森艾德(Edward S. Northup II) | 資本額: 49000000 |
| @ 106年05月公司變更登記 核准變更日期: 2017-05-16 | 公司名稱: 酷柏光學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路1段66號6樓 | 代表人: 諾森艾德(Edward S. Northup II) | 資本額: 49000000 |
| @ 106年08月公司變更登記 核准變更日期: 2017-08-03 | 公司名稱: 酷柏光學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路1段66號6樓 | 代表人: 諾森艾德(Edward S. Northup II) | 資本額: 99000000 |
| @ 107年10月公司變更登記 核准變更日期: 2018-10-04 | 公司名稱: 酷柏光學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路1段66號6樓 | 代表人: 偉恩魯本 (Wayne Reuben) | 資本額: 99000000 |
| @ 109年06月公司變更登記 核准變更日期: 2020-06-15 | 公司名稱: 酷柏光學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 | 代表人: 莊坤霖(Chuang , Kun-Lin) | 資本額: 99000000 |
| @ 110年04月公司變更登記 核准變更日期: 2021-04-19 | 公司名稱: 酷柏光學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 | 代表人: 莊坤霖(Chuang , Kun-Lin) | 資本額: 99000000 |
| @ 112年05月公司變更登記 核准變更日期: 2023-05-30 | 公司名稱: 酷柏光學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 | 代表人: Ian Rodney Dolling | 資本額: 99000000 |
出進口廠商登記資料 - 酷柏光學股份有限公司
| 統一編號 | 28216591 |
| 原始登記日期 | 20060901 |
| 核發日期 | 20230531 |
| 廠商中文名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | COOPERVISION (TAIWAN) CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 英文營業地址 | 15 F.-1, No. 89, Songren Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110413, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | IOnRodneyDolling |
| 電話號碼 | 02-21812200 |
| 傳真號碼 | 02-25115349 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號28216591 |
原始登記日期20060901 |
核發日期20230531 |
廠商中文名稱酷柏光學股份有限公司 |
廠商英文名稱COOPERVISION (TAIWAN) CO., LTD. |
中文營業地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
英文營業地址15 F.-1, No. 89, Songren Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110413, Taiwan (R.O.C.) |
代表人IOnRodneyDolling |
電話號碼02-21812200 |
傳真號碼02-25115349 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 酷柏光學股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022642號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/16 |
| 發證日期 | 2011/08/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602264209 |
| 中文品名 | 康福特舒潤液 |
| 英文品名 | Comfort Dro |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10ml, 15ml, 20ml以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100年8月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | CooperVision Lens Care Limited |
| 製造廠廠址 | Unit 8 Mace Industrial Estate, Mace Lane, Ashford, Kent TN24 8EP, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12521 |
許可證字號衛署醫器輸字第022642號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/16 |
發證日期2011/08/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602264209 |
中文品名康福特舒潤液 |
英文品名Comfort Dro |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格10ml, 15ml, 20ml以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100年8月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱CooperVision Lens Care Limited |
製造廠廠址Unit 8 Mace Industrial Estate, Mace Lane, Ashford, Kent TN24 8EP, United Kingdom |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2021/08/09 |
製造許可登錄編號QSD12521 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022642號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260816 |
| 發證日期 | 20110816 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602264209 |
| 中文品名 | 康福特舒潤液 |
| 英文品名 | Comfort Dro |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10ml, 15ml, 20ml以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100年8月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | CooperVision Lens Care Limited |
| 製造廠廠址 | Unit 8 Mace Industrial Estate, Mace Lane, Ashford, Kent TN24 8EP, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210809 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12521 |
許可證字號衛署醫器輸字第022642號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260816 |
發證日期20110816 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602264209 |
中文品名康福特舒潤液 |
英文品名Comfort Dro |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格10ml, 15ml, 20ml以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100年8月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱CooperVision Lens Care Limited |
製造廠廠址Unit 8 Mace Industrial Estate, Mace Lane, Ashford, Kent TN24 8EP, United Kingdom |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20210809 |
製造許可登錄編號QSD12521 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014446號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/15 |
| 發證日期 | 2006/05/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601444600 |
| 中文品名 | 酷博視拋棄式軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | COOPERFLEX UV SOFT CONTACT LENS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 顏色：AQUA，含水量：58%,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | COOPERVISION MANUFACTURING LIMITED |
| 製造廠廠址 | SOUGH POINT, HAMBLE, SOUTHAMPTON, SO31 4RF, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0727 |
許可證字號衛署醫器輸字第014446號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/05/15 |
發證日期2006/05/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601444600 |
中文品名酷博視拋棄式軟性隱形眼鏡 |
英文品名COOPERFLEX UV SOFT CONTACT LENS |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格顏色：AQUA，含水量：58%,以下空白 |
限制項目輸 入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱COOPERVISION MANUFACTURING LIMITED |
製造廠廠址SOUGH POINT, HAMBLE, SOUTHAMPTON, SO31 4RF, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2020/12/28 |
製造許可登錄編號QSD0727 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014446號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260515 |
| 發證日期 | 20060515 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601444600 |
| 中文品名 | 酷博視拋棄式軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | COOPERFLEX UV SOFT CONTACT LENS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 顏色：AQUA，含水量：58%,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | COOPERVISION MANUFACTURING LIMITED |
| 製造廠廠址 | SOUGH POINT, HAMBLE, SOUTHAMPTON, SO31 4RF, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201228 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0727 |
許可證字號衛署醫器輸字第014446號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260515 |
發證日期20060515 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601444600 |
中文品名酷博視拋棄式軟性隱形眼鏡 |
英文品名COOPERFLEX UV SOFT CONTACT LENS |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格顏色：AQUA，含水量：58%,以下空白 |
限制項目輸 入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱COOPERVISION MANUFACTURING LIMITED |
製造廠廠址SOUGH POINT, HAMBLE, SOUTHAMPTON, SO31 4RF, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20201228 |
製造許可登錄編號QSD0727 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012206號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/09/26 |
| 發證日期 | 2012/09/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401220603 |
| 中文品名 | 〝視福〞 隱形眼鏡保存盒 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Sauflon〞 contact lens case (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路一段66號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | SAUFLON PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址 | UNITS 3-11, ASHFORD, KENT TN24 8EP, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5902 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012206號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2017/09/26 |
發證日期2012/09/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401220603 |
中文品名〝視福〞 隱形眼鏡保存盒 (未滅菌) |
英文品名〝Sauflon〞 contact lens case (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區新生北路一段66號6樓 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱SAUFLON PHARMACEUTICALS LIMITED |
製造廠廠址UNITS 3-11, ASHFORD, KENT TN24 8EP, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號QSD5902 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012206號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170926 |
| 發證日期 | 20120926 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401220603 |
| 中文品名 | 〝視福〞 隱形眼鏡保存盒 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Sauflon〞 contact lens case (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路一段66號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | SAUFLON PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址 | UNITS 3-11, ASHFORD, KENT TN24 8EP, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5902 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012206號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20170926 |
發證日期20120926 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401220603 |
中文品名〝視福〞 隱形眼鏡保存盒 (未滅菌) |
英文品名〝Sauflon〞 contact lens case (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市中山區新生北路一段66號6樓 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱SAUFLON PHARMACEUTICALS LIMITED |
製造廠廠址UNITS 3-11, ASHFORD, KENT TN24 8EP, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號QSD5902 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020646號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/03/09 |
| 發證日期 | 2010/03/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602064607 |
| 中文品名 | 視福非球面拋棄式軟式隱形眼鏡 |
| 英文品名 | “Sauflon” Clear Comfort Soft Contact Lense |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Aqua，含水量：55%以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | (P)SAUFLON CL LIMITED |
| 製造廠廠址 | (P)3 BRUNIL WAY, SEGENSWORTH EAST, FAREHAM PO15 5TX, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6065 |
許可證字號衛署醫器輸字第020646號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/07/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/03/09 |
發證日期2010/03/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602064607 |
中文品名視福非球面拋棄式軟式隱形眼鏡 |
英文品名“Sauflon” Clear Comfort Soft Contact Lense |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Aqua，含水量：55%以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱(P)SAUFLON CL LIMITED |
製造廠廠址(P)3 BRUNIL WAY, SEGENSWORTH EAST, FAREHAM PO15 5TX, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2022/11/22 |
製造許可登錄編號QSD6065 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020646號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200309 |
| 發證日期 | 20100309 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602064607 |
| 中文品名 | 視福非球面拋棄式軟式隱形眼鏡 |
| 英文品名 | “Sauflon” Clear Comfort Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Aqua，含水量：55%以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | (P)SAUFLON CL LIMITED |
| 製造廠廠址 | (P)3 BRUNIL WAY, SEGENSWORTH EAST, FAREHAM PO15 5TX, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200616 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6065 |
許可證字號衛署醫器輸字第020646號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200309 |
發證日期20100309 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602064607 |
中文品名視福非球面拋棄式軟式隱形眼鏡 |
英文品名“Sauflon” Clear Comfort Soft Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Aqua，含水量：55%以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱(P)SAUFLON CL LIMITED |
製造廠廠址(P)3 BRUNIL WAY, SEGENSWORTH EAST, FAREHAM PO15 5TX, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20200616 |
製造許可登錄編號QSD6065 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019513號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/18 |
| 發證日期 | 2008/12/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601951301 |
| 中文品名 | “酷柏”美德視日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | “CooperVision”Mediflex 1 day Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 淡藍色，含水量︰52％，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | COOPERVISION CARIBBEAN CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 500 ROAD 584, LOT 7, AMUELAS INDUSTRIAL PARK JUANA DIAZ, PR 00795, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3421 |
許可證字號衛署醫器輸字第019513號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/18 |
發證日期2008/12/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601951301 |
中文品名“酷柏”美德視日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名“CooperVision”Mediflex 1 day Soft Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格淡藍色，含水量︰52％，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱COOPERVISION CARIBBEAN CORPORATION |
製造廠廠址500 ROAD 584, LOT 7, AMUELAS INDUSTRIAL PARK JUANA DIAZ, PR 00795, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/06/16 |
製造許可登錄編號QSD3421 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019513號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231218 |
| 發證日期 | 20081218 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601951301 |
| 中文品名 | “酷柏”美德視日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | “CooperVision”Mediflex 1 day Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 淡藍色，含水量︰52％，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | COOPERVISION CARIBBEAN CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 500 ROAD 584, LOT 7, AMUELAS INDUSTRIAL PARK JUANA DIAZ, PR 00795, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200616 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3421 |
許可證字號衛署醫器輸字第019513號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231218 |
發證日期20081218 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601951301 |
中文品名“酷柏”美德視日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名“CooperVision”Mediflex 1 day Soft Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格淡藍色，含水量︰52％，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱COOPERVISION CARIBBEAN CORPORATION |
製造廠廠址500 ROAD 584, LOT 7, AMUELAS INDUSTRIAL PARK JUANA DIAZ, PR 00795, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200616 |
製造許可登錄編號QSD3421 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024592號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/19 |
| 發證日期 | 2013/03/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602459204 |
| 中文品名 | “酷柏” 佰視明漸進多焦月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | “CooperVision” Biofinity Multifocal (Comfilcon A) Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 52% Comfilcon A, 48％ water |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | CooperVision Manufacturing Ltd. |
| 製造廠廠址 | South Point, Hamble, Southampton, S031 4RF, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0727 |
許可證字號衛署醫器輸字第024592號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/19 |
發證日期2013/03/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602459204 |
中文品名“酷柏” 佰視明漸進多焦月拋隱形眼鏡 |
英文品名“CooperVision” Biofinity Multifocal (Comfilcon A) Soft Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格52% Comfilcon A, 48％ water |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱CooperVision Manufacturing Ltd. |
製造廠廠址South Point, Hamble, Southampton, S031 4RF, United Kingdom |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2022/11/09 |
製造許可登錄編號QSD0727 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024592號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230319 |
| 發證日期 | 20130319 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602459204 |
| 中文品名 | “酷柏” 佰視明漸進多焦月拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | “CooperVision” Biofinity Multifocal (Comfilcon A) Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 52% Comfilcon A, 48％ water |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | CooperVision Manufacturing Ltd. |
| 製造廠廠址 | South Point, Hamble, Southampton, S031 4RF, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200616 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0727 |
許可證字號衛署醫器輸字第024592號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230319 |
發證日期20130319 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602459204 |
中文品名“酷柏” 佰視明漸進多焦月拋隱形眼鏡 |
英文品名“CooperVision” Biofinity Multifocal (Comfilcon A) Soft Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格52% Comfilcon A, 48％ water |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱CooperVision Manufacturing Ltd. |
製造廠廠址South Point, Hamble, Southampton, S031 4RF, United Kingdom |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20200616 |
製造許可登錄編號QSD0727 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/12 |
| 發證日期 | 2008/11/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601934506 |
| 中文品名 | “酷柏”佰美視日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | “CooperVision”Biomedics 1 day (ocufilcon B) Soft Disposable Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 淡藍色，含水量：52%以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | COOPERVISION MANUFACTURING LIMITED |
| 製造廠廠址 | SOUGH POINT, HAMBLE, SOUTHAMPTON, SO31 4RF, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0727 |
許可證字號衛署醫器輸字第019345號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/11/12 |
發證日期2008/11/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601934506 |
中文品名“酷柏”佰美視日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名“CooperVision”Biomedics 1 day (ocufilcon B) Soft Disposable Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格淡藍色，含水量：52%以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱COOPERVISION MANUFACTURING LIMITED |
製造廠廠址SOUGH POINT, HAMBLE, SOUTHAMPTON, SO31 4RF, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2020/06/16 |
製造許可登錄編號QSD0727 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231112 |
| 發證日期 | 20081112 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601934506 |
| 中文品名 | “酷柏”佰美視日拋軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | “CooperVision”Biomedics 1 day (ocufilcon B) Soft Disposable Contact Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 淡藍色，含水量：52%以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | COOPERVISION MANUFACTURING LIMITED |
| 製造廠廠址 | SOUGH POINT, HAMBLE, SOUTHAMPTON, SO31 4RF, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200616 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0727 |
許可證字號衛署醫器輸字第019345號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231112 |
發證日期20081112 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601934506 |
中文品名“酷柏”佰美視日拋軟性隱形眼鏡 |
英文品名“CooperVision”Biomedics 1 day (ocufilcon B) Soft Disposable Contact Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格淡藍色，含水量：52%以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱COOPERVISION MANUFACTURING LIMITED |
製造廠廠址SOUGH POINT, HAMBLE, SOUTHAMPTON, SO31 4RF, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20200616 |
製造許可登錄編號QSD0727 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022958號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/21 |
| 發證日期 | 2011/10/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602295800 |
| 中文品名 | “酷柏”新視睛潤日拋軟式隱形眼鏡 |
| 英文品名 | “CooperVision” Softview 1 day Extra (Ocufilcon D) Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 淡藍色，含水量：55%以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | COOPERVISION Manufacturing Puerto Rico, LLC |
| 製造廠廠址 | 500 ROAD 584, LOT 7, AMUELAS INDUSTRIAL PARK JUANA DIAZ, PR 00795, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3421 |
許可證字號衛署醫器輸字第022958號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/21 |
發證日期2011/10/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602295800 |
中文品名“酷柏”新視睛潤日拋軟式隱形眼鏡 |
英文品名“CooperVision” Softview 1 day Extra (Ocufilcon D) Soft Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格淡藍色，含水量：55%以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱COOPERVISION Manufacturing Puerto Rico, LLC |
製造廠廠址500 ROAD 584, LOT 7, AMUELAS INDUSTRIAL PARK JUANA DIAZ, PR 00795, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/06/08 |
製造許可登錄編號QSD3421 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022958號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261021 |
| 發證日期 | 20111021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602295800 |
| 中文品名 | “酷柏”新視睛潤日拋軟式隱形眼鏡 |
| 英文品名 | “CooperVision” Softview 1 day Extra (Ocufilcon D) Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 淡藍色，含水量：55%以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | COOPERVISION Manufacturing Puerto Rico, LLC |
| 製造廠廠址 | 500 ROAD 584, LOT 7, AMUELAS INDUSTRIAL PARK JUANA DIAZ, PR 00795, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210608 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3421 |
許可證字號衛署醫器輸字第022958號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20261021 |
發證日期20111021 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602295800 |
中文品名“酷柏”新視睛潤日拋軟式隱形眼鏡 |
英文品名“CooperVision” Softview 1 day Extra (Ocufilcon D) Soft Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格淡藍色，含水量：55%以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱COOPERVISION Manufacturing Puerto Rico, LLC |
製造廠廠址500 ROAD 584, LOT 7, AMUELAS INDUSTRIAL PARK JUANA DIAZ, PR 00795, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210608 |
製造許可登錄編號QSD3421 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035103號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/07 |
| 發證日期 | 2021/12/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603510306 |
| 中文品名 | 樂芙矽水膠日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | LIVE (somofilcon A) 1 Day Silicone Hydrogel Contact Lense |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：56%；顏色：透明以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | CooperVision Inc. |
| 製造廠廠址 | 6101 Bollinger Canyon Road, Suite 500, San Ramon, CA 94583, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2021/12/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10271 |
許可證字號衛部醫器輸字第035103號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/07 |
發證日期2021/12/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603510306 |
中文品名樂芙矽水膠日拋隱形眼鏡 |
英文品名LIVE (somofilcon A) 1 Day Silicone Hydrogel Contact Lense |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科學 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：56%；顏色：透明以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱CooperVision Inc. |
製造廠廠址6101 Bollinger Canyon Road, Suite 500, San Ramon, CA 94583, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程總公司 |
異動日期2021/12/24 |
製造許可登錄編號QSD10271 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/06 |
| 發證日期 | 2018/01/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603065000 |
| 中文品名 | 珂朗清矽水膠散光日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | clariti (somofilcon A) 1 day toric Silicone Hydrogel Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：56%；顏色：透明、淡藍色，以下空白。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本。（原107年1月25日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。中文仿單變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年5月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | COOPERVISION, INC. |
| 製造廠廠址 | 6101 Bollinger Canyon Road, Suite 500, San Ramon, CA 94583, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2022/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10271 |
許可證字號衛部醫器輸字第030650號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/06 |
發證日期2018/01/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603065000 |
中文品名珂朗清矽水膠散光日拋隱形眼鏡 |
英文品名clariti (somofilcon A) 1 day toric Silicone Hydrogel Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：56%；顏色：透明、淡藍色，以下空白。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本。（原107年1月25日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。中文仿單變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年5月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱COOPERVISION, INC. |
製造廠廠址6101 Bollinger Canyon Road, Suite 500, San Ramon, CA 94583, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程總公司 |
異動日期2022/10/12 |
製造許可登錄編號QSD10271 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230106 |
| 發證日期 | 20180106 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603065000 |
| 中文品名 | 珂朗清矽水膠散光日拋隱形眼鏡 |
| 英文品名 | clariti (somofilcon A) 1 day toric Silicone Hydrogel Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 含水量：56%；顏色：透明、淡藍色，以下空白。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本。（原107年1月25日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。中文仿單變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年5月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | COOPERVISION, INC. |
| 製造廠廠址 | 6101 Bollinger Canyon Road, Suite 500, San Ramon, CA 94583, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 20210330 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10271 |
許可證字號衛部醫器輸字第030650號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230106 |
發證日期20180106 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603065000 |
中文品名珂朗清矽水膠散光日拋隱形眼鏡 |
英文品名clariti (somofilcon A) 1 day toric Silicone Hydrogel Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格含水量：56%；顏色：透明、淡藍色，以下空白。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本。（原107年1月25日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。中文仿單變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年5月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱COOPERVISION, INC. |
製造廠廠址6101 Bollinger Canyon Road, Suite 500, San Ramon, CA 94583, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程總公司 |
異動日期20210330 |
製造許可登錄編號QSD10271 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030198號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/13 |
| 發證日期 | 2017/09/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603019805 |
| 中文品名 | 佰視明矽水膠月拋軟式隱形眼鏡 |
| 英文品名 | Biofinity XR Soft Contact Lense |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Blue tint，含水量：48% |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28216591 |
| 製造商名稱 | COOPERVISION MANUFACTURING LIMITED |
| 製造廠廠址 | SOUGH POINT, HAMBLE, SOUTHAMPTON, SO31 4RF, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0727 |
許可證字號衛部醫器輸字第030198號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/13 |
發證日期2017/09/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603019805 |
中文品名佰視明矽水膠月拋軟式隱形眼鏡 |
英文品名Biofinity XR Soft Contact Lense |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Blue tint，含水量：48% |
限制項目輸 入 |
申請商名稱酷柏光學股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路89號15樓之1 |
申請商統一編號28216591 |
製造商名稱COOPERVISION MANUFACTURING LIMITED |
製造廠廠址SOUGH POINT, HAMBLE, SOUTHAMPTON, SO31 4RF, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2022/10/19 |
製造許可登錄編號QSD0727 |
食品業者登錄資料集 - 酷柏光學股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 酷柏光學股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 28216591 |
| 業者地址 | 台北市信義區松仁路89號15樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-128216591-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱酷柏光學股份有限公司 |
公司統一編號28216591 |
業者地址台北市信義區松仁路89號15樓之1 |
食品業者登錄字號A-128216591-00000-2 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 酷柏光學股份有限公司 | 統一編號: 28216591 | 電話號碼: 02-21812200 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 (統編相關) |
| 酷柏光學股份有限公司 統一編號: 28216591 | 電話號碼: 02-21812200 | 臺北市信義區松仁路89號15樓之1 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 酷柏光學股份有限公司 | 統一編號: 28216591 | 核准日期: 20060808 (統編相關) |
| 酷柏光學股份有限公司 統一編號: 28216591 | 核准日期: 20060808 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 19 筆)
| 酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡 | 英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (統編相關) |
| 佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡 | 英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (統編相關) |
| 加美矽水膠日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Camax Ultra-O Silicone Hydrogel 1 Day Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028266號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：56%；顏色：Clear, Blue tint以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (統編相關) |
| 珂朗清矽水膠散光日拋隱形眼鏡 | 英文品名: clariti (somofilcon A) 1 day toric Silicone Hydrogel Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027846號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：56%；顏色：透明、淡藍，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年4月4日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (統編相關) |
| “酷柏”佰視明散光拋棄式軟性隱形眼鏡 | 英文品名: “CooperVision” Biofinity Toric (Comfilcon A) Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030701號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：48%；blue tint以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (統編相關) |
| 佰美視新雙週拋軟式隱形眼鏡 | 英文品名: Biomedics Now Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030704號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%；顏色：淡藍色以下空白申請變更項目：規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年1月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (統編相關) |
| “酷柏”佰美視拋棄式散光軟性隱形眼鏡 | 英文品名: “CooperVision”Biomedics Toric Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018759號 | 有效日期: 2028/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Blue tinted，含水量:55%，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (名稱相關) |
| ”酷柏”拋棄式散光軟性隱形眼鏡 | 英文品名: ”Coopervision”Toric(Ocufilcon D) Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017721號 | 有效日期: 2027/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳見中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ultraflex Toric,Mediflex Toric,Softview Toric,Diagnostics Toric;Blue tinted,含水量：55%,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (名稱相關) |
| “酷柏”佰美視散光日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: “CooperVision” Biomedics 1Day Toric Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020650號 | 有效日期: 2015/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量：55%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (名稱相關) |
| 酷柏 美怡天散光日拋軟式隱形眼鏡 | 英文品名: CooperVision MyDay (stenfilcon A) 1 Day Toric Silicone Hydrogel Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029397號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：54%；顏色：淡藍色以下空白規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年3月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (名稱相關) |
| “酷柏”寶晴散光軟性隱形眼鏡 | 英文品名: “CooperVision ”Proclear Toric Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019893號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量：62％，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (名稱相關) |
| “酷柏”佰視明散光拋棄式軟性隱形眼鏡 | 英文品名: “CooperVision” Biofinity Toric (Comfilcon A) Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021652號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Blue tint, 含水量：48%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (名稱相關) |
| “酷柏”寶晴散光軟性隱形眼鏡 | 英文品名: “CooperVision” Proclear Toric Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021454號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量：62%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (名稱相關) |
| 愛維舒活力高透氧月拋軟式隱形眼鏡 | 英文品名: Avaira Vitality Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030706號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%；顏色：淡藍色以下空白增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (地址相關) |
| 酷柏 寶晴日拋軟式隱形眼鏡 | 英文品名: CooperVision Proclear (omafilcon A) 1 Day Soft Contact Lenses (PC Technology) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019519號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: tinted blue，含水量：60%以下空白增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更，詳如核定之中文說明書（原109... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (地址相關) |
| 酷柏 寶晴日拋軟式隱形眼鏡 | 英文品名: CooperVision Proclear (omafilcon A) 1 Day Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019519號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: tinted blue，含水量：60%以下空白增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更，詳如核定之中文說明書（原109... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (地址相關) |
| 酷柏 美怡天散光日拋軟式隱形眼鏡 | 英文品名: CooperVision MyDay (stenfilcon A) 1 Day Toric Silicone Hydrogel Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029397號 | 有效日期: 20270222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：54%；顏色：淡藍色以下空白規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年3月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (地址相關) |
| 酷博視拋棄式軟性隱形眼鏡 | 英文品名: COOPERFLEX UV SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014446號 | 有效日期: 2026/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色：AQUA，含水量：58%,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (地址相關) |
| 酷柏 寶晴日拋軟式隱形眼鏡 | 英文品名: CooperVision Proclear (omafilcon A) 1 Day Soft Contact Lenses (PC Technology) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019176號 | 有效日期: 2028/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: tinted blue，含水量:60% ，以下空白。增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更，詳如核定之中文說明書（... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (地址相關) |
| 酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡 英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (統編相關) |
| 佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡 英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (統編相關) |
| 加美矽水膠日拋隱形眼鏡 英文品名: Camax Ultra-O Silicone Hydrogel 1 Day Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028266號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：56%；顏色：Clear, Blue tint以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (統編相關) |
| 珂朗清矽水膠散光日拋隱形眼鏡 英文品名: clariti (somofilcon A) 1 day toric Silicone Hydrogel Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027846號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：56%；顏色：透明、淡藍，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年4月4日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (統編相關) |
| “酷柏”佰視明散光拋棄式軟性隱形眼鏡 英文品名: “CooperVision” Biofinity Toric (Comfilcon A) Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030701號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：48%；blue tint以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (統編相關) |
| 佰美視新雙週拋軟式隱形眼鏡 英文品名: Biomedics Now Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030704號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%；顏色：淡藍色以下空白申請變更項目：規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年1月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (統編相關) |
| “酷柏”佰美視拋棄式散光軟性隱形眼鏡 英文品名: “CooperVision”Biomedics Toric Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018759號 | 有效日期: 2028/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Blue tinted，含水量:55%，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (名稱相關) |
| ”酷柏”拋棄式散光軟性隱形眼鏡 英文品名: ”Coopervision”Toric(Ocufilcon D) Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017721號 | 有效日期: 2027/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳見中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ultraflex Toric,Mediflex Toric,Softview Toric,Diagnostics Toric;Blue tinted,含水量：55%,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (名稱相關) |
| “酷柏”佰美視散光日拋軟性隱形眼鏡 英文品名: “CooperVision” Biomedics 1Day Toric Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020650號 | 有效日期: 2015/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量：55%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (名稱相關) |
| 酷柏 美怡天散光日拋軟式隱形眼鏡 英文品名: CooperVision MyDay (stenfilcon A) 1 Day Toric Silicone Hydrogel Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029397號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：54%；顏色：淡藍色以下空白規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年3月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (名稱相關) |
| “酷柏”寶晴散光軟性隱形眼鏡 英文品名: “CooperVision ”Proclear Toric Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019893號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量：62％，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (名稱相關) |
| “酷柏”佰視明散光拋棄式軟性隱形眼鏡 英文品名: “CooperVision” Biofinity Toric (Comfilcon A) Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021652號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Blue tint, 含水量：48%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (名稱相關) |
| “酷柏”寶晴散光軟性隱形眼鏡 英文品名: “CooperVision” Proclear Toric Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021454號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量：62%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (名稱相關) |
| 愛維舒活力高透氧月拋軟式隱形眼鏡 英文品名: Avaira Vitality Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030706號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%；顏色：淡藍色以下空白增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (地址相關) |
| 酷柏 寶晴日拋軟式隱形眼鏡 英文品名: CooperVision Proclear (omafilcon A) 1 Day Soft Contact Lenses (PC Technology) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019519號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: tinted blue，含水量：60%以下空白增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更，詳如核定之中文說明書（原109... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (地址相關) |
| 酷柏 寶晴日拋軟式隱形眼鏡 英文品名: CooperVision Proclear (omafilcon A) 1 Day Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019519號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: tinted blue，含水量：60%以下空白增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更，詳如核定之中文說明書（原109... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (地址相關) |
| 酷柏 美怡天散光日拋軟式隱形眼鏡 英文品名: CooperVision MyDay (stenfilcon A) 1 Day Toric Silicone Hydrogel Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029397號 | 有效日期: 20270222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：54%；顏色：淡藍色以下空白規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年3月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (地址相關) |
| 酷博視拋棄式軟性隱形眼鏡 英文品名: COOPERFLEX UV SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014446號 | 有效日期: 2026/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色：AQUA，含水量：58%,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (地址相關) |
| 酷柏 寶晴日拋軟式隱形眼鏡 英文品名: CooperVision Proclear (omafilcon A) 1 Day Soft Contact Lenses (PC Technology) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019176號 | 有效日期: 2028/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: tinted blue，含水量:60% ，以下空白。增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更，詳如核定之中文說明書（... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司 (地址相關) |
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