榮民製藥股份有限公司
公司登記 @ 桃園市中壢區中山東路三段447號
榮民製藥股份有限公司的電話是 0800-019-668 , 地址位於桃園市中壢區中山東路三段447號. 英文名稱或別名是TAIWAN VETERANS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. 成立時間於日期: 2005-12-21 登記設立. 公司代表人 柯長崎 將此公司店家的種類登記為公司登記. 榮民製藥股份有限公司的統一編號為 28059706.
榮民製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 28059706 |
公司名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
公司名稱2 | TAIWAN VETERANS PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
公司地址 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 |
電話號碼 | 0800-019-668 |
資本額總額 | 1000000000 |
實收資本額 | 700000000 |
核准設立日期 | 2005-12-21 |
最後核准變更日期 | 2024-01-25 |
登記機關名稱 | 商業發展署(實收資本額5億元以上) |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 柯長崎 |
登記種類 | 公司登記 |
榮民製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
統一編號 | 28059706 |
營業地址 | 桃園市中壢區中堅里10鄰中山東路3段447號 |
電話號碼 | 0800-019-668 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2006-01-18 |
資本額(元) | 700000000 |
所營事業資料 @ 榮民製藥股份有限公司
C802041, 西藥製造業, C802051, 中藥製造業, C802060, 動物用藥製造業, C802100, 化粧品製造業, CF01011, 醫療器材製造業, C199990, 未分類其他食品製造業, F102170, 食品什貨批發業, F107070, 動物用藥品批發業, F108011, 中藥批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F207070, 動物用藥零售業, F208011, 中藥零售業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F401010, 國際貿易業, IG01010, 生物技術服務業, IZ06010, 理貨包裝業, G801010, 倉儲業, IC01010, 藥品檢驗業, I199990, 其他顧問服務業, C110010, 飲料製造業, F206020, 日常用品零售業, F299990, 其他零售業, F301010, 百貨公司業, F301020, 超級市場業, F399010, 便利商店業, F501030, 飲料店業, F501990, 其他餐飲業, G202010, 停車場經營業, H703100, 不動產租賃業, J901020, 一般旅館業, JE01010, 租賃業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 榮民製藥股份有限公司
200211, 人用西藥製造, 457112, 西藥批發, 454999, 未分類其他食品批發, 193299, 其他化粧品製造
與榮民製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
榮民製藥股份有限公司 統編: 28059706 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 柯長崎 | 核准設立 |
查理斯頓資產管理股份有限公司 統編: 28703797 | 臺北市大同區民生西路394號6樓 | 柯長崎 | 核准設立 |
信東生技股份有限公司 統編: 43211700 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 | 柯長崎 | 核准設立 |
禾健生技股份有限公司 統編: 50924020 | 桃園市桃園區介壽路22號 | 柯長崎 | 核准設立 |
創祐生技股份有限公司 統編: 54368019 | 新北市汐止區新台五路1段99號9樓之9 | 柯長崎 | 核准設立 |
公司商業名稱: 榮民製藥股份有限公司 地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 統編: 28059706 | 負責人: 柯長崎 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 查理斯頓資產管理股份有限公司 地址: 臺北市大同區民生西路394號6樓 | 統編: 28703797 | 負責人: 柯長崎 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 信東生技股份有限公司 地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 | 統編: 43211700 | 負責人: 柯長崎 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 禾健生技股份有限公司 地址: 桃園市桃園區介壽路22號 | 統編: 50924020 | 負責人: 柯長崎 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 創祐生技股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段99號9樓之9 | 統編: 54368019 | 負責人: 柯長崎 | 狀態: 核准設立 |
榮民製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年06月公司變更登記 2013-06-05 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園縣中壢市中山東路3段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 103年08月公司變更登記 2014-08-07 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園縣中壢市中山東路3段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 104年02月公司變更登記 2015-02-04 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 104年03月公司變更登記 2015-03-23 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 104年09月公司變更登記 2015-09-01 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 105年01月公司變更登記 2016-01-28 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 105年07月公司變更登記 2016-07-12 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 105年08月公司變更登記 2016-08-25 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 105年11月公司變更登記 2016-11-11 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 106年03月公司變更登記 2017-03-02 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 106年05月公司變更登記 2017-05-04 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 106年07月公司變更登記 2017-07-20 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 106年08月公司變更登記 2017-08-15 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 106年12月公司變更登記 2017-12-08 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 107年01月公司變更登記 2018-01-29 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 107年07月公司變更登記 2018-07-18 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 109年07月公司變更登記 2020-07-16 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 柯長崎 | 320000000 |
@ 111年02月公司變更登記 2022-02-07 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 柯長崎 | 500000000 |
@ 112年07月公司變更登記 2023-07-24 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 柯長崎 | 500000000 |
@ 112年12月公司變更登記 2023-12-26 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 柯長崎 | 500000000 |
@ 113年01月公司變更登記 2024-01-25 | 榮民製藥股份有限公司 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 柯長崎 | 700000000 |
@ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-05 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園縣中壢市中山東路3段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 103年08月公司變更登記 核准變更日期: 2014-08-07 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園縣中壢市中山東路3段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 104年02月公司變更登記 核准變更日期: 2015-02-04 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路3段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 104年03月公司變更登記 核准變更日期: 2015-03-23 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路3段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 104年09月公司變更登記 核准變更日期: 2015-09-01 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路3段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 105年01月公司變更登記 核准變更日期: 2016-01-28 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路3段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-12 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路3段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-25 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路3段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 105年11月公司變更登記 核准變更日期: 2016-11-11 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 106年03月公司變更登記 核准變更日期: 2017-03-02 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 106年05月公司變更登記 核准變更日期: 2017-05-04 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-20 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 106年08月公司變更登記 核准變更日期: 2017-08-15 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 106年12月公司變更登記 核准變更日期: 2017-12-08 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 107年01月公司變更登記 核准變更日期: 2018-01-29 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路3段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 107年07月公司變更登記 核准變更日期: 2018-07-18 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-16 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 320000000 |
@ 111年02月公司變更登記 核准變更日期: 2022-02-07 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 500000000 |
@ 112年07月公司變更登記 核准變更日期: 2023-07-24 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 500000000 |
@ 112年12月公司變更登記 核准變更日期: 2023-12-26 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 500000000 |
@ 113年01月公司變更登記 核准變更日期: 2024-01-25 | 公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 700000000 |
出進口廠商登記資料 - 榮民製藥股份有限公司
統一編號 | 28059706 |
原始登記日期 | 20070302 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TAIWAN VETERANS PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 |
英文營業地址 | No. 447, Sec. 3, Zhongshan E. Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 32078, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 柯O崎 |
電話號碼 | 03-4651190 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號28059706 |
原始登記日期20070302 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱榮民製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱TAIWAN VETERANS PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址桃園市中壢區中山東路三段447號 |
英文營業地址No. 447, Sec. 3, Zhongshan E. Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 32078, Taiwan (R.O.C.) |
代表人柯O崎 |
電話號碼03-4651190 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 榮民製藥股份有限公司
工廠名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
工廠登記編號 | 99623302 |
工廠設立許可案號 | 06810000141998 |
工廠地址 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號 |
工廠市鎮鄉村里 | 桃園市中壢區中堅里 |
工廠負責人姓名 | 柯長崎 |
統一編號 | 28059706 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0680822 |
工廠登記核准日期 | 0720829 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
工廠名稱榮民製藥股份有限公司 |
工廠登記編號99623302 |
工廠設立許可案號06810000141998 |
工廠地址桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號 |
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區中堅里 |
工廠負責人姓名柯長崎 |
統一編號28059706 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0680822 |
工廠登記核准日期0720829 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
全部藥品許可證資料集 - 榮民製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥製字第016319號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/26 |
發證日期 | 1978/12/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101631906 |
中文品名 | 鹽酸麻黃鹼注射液 |
英文品名 | EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." |
適應症 | 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第016319號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/26 |
發證日期1978/12/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101631906 |
中文品名鹽酸麻黃鹼注射液 |
英文品名EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." |
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/10/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[2]
許可證字號 | 衛署藥製字第015514號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/13 |
發證日期 | 1978/09/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101551402 |
中文品名 | "榮民" 腎上腺素注射液 |
英文品名 | EPINEPHRINE INJECTION "VPP" |
適應症 | 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第015514號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/13 |
發證日期1978/09/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101551402 |
中文品名"榮民" 腎上腺素注射液 |
英文品名EPINEPHRINE INJECTION "VPP" |
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[3]
許可證字號 | 衛署藥製字第027851號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/26 |
發證日期 | 2009/03/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102785107 |
中文品名 | "榮民"美達唑靜脈點滴注射液0.5% |
英文品名 | MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) |
適應症 | 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES,FRAGILIS)所引起之感染有效 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METRONIDAZOLE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第027851號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/26 |
發證日期2009/03/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102785107 |
中文品名"榮民"美達唑靜脈點滴注射液0.5% |
英文品名MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) |
適應症對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES,FRAGILIS)所引起之感染有效 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METRONIDAZOLE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[4]
許可證字號 | 衛署藥製字第020707號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/03 |
發證日期 | 1980/03/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102070704 |
中文品名 | “榮民”得百利寧錠500毫克 |
英文品名 | DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/03/09 |
用法用量 | 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次使用應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第020707號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/03 |
發證日期1980/03/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102070704 |
中文品名“榮民”得百利寧錠500毫克 |
英文品名DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/03/09 |
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次使用應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[5]
許可證字號 | 衛署藥製字第003440號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/09/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/08/29 |
發證日期 | 1973/08/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100344006 |
中文品名 | 核黃素錠 |
英文品名 | RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P." |
適應症 | 維生素乙2缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/09/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第003440號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/09/20 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/08/29 |
發證日期1973/08/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100344006 |
中文品名核黃素錠 |
英文品名RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P." |
適應症維生素乙2缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/09/20 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
許可證字號 | 衛署藥製字第049536號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/03 |
發證日期 | 2008/07/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104953608 |
中文品名 | “榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克 |
英文品名 | Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) |
適應症 | 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 |
劑型 | 腸溶膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASPIRIN |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/21 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第049536號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/03 |
發證日期2008/07/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104953608 |
中文品名“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克 |
英文品名Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) |
適應症預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 |
劑型腸溶膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPIRIN |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路三段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/21 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[7]
許可證字號 | 衛署藥製字第022641號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/19 |
發證日期 | 1980/12/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102264100 |
中文品名 | "榮民" 樂泄錠40毫克 |
英文品名 | ROSIS TABLETS 40MG |
適應症 | 利尿、高血壓 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FUROSEMIDE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022641號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/19 |
發證日期1980/12/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102264100 |
中文品名"榮民" 樂泄錠40毫克 |
英文品名ROSIS TABLETS 40MG |
適應症利尿、高血壓 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FUROSEMIDE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/10/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[8]
許可證字號 | 衛署藥製字第030872號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/05 |
發證日期 | 1988/05/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00103087202 |
中文品名 | “榮民”癲可停(苯乙內醯脲)膠囊30毫克 |
英文品名 | EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" |
適應症 | 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PHENYTOIN SODIUM |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第030872號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/05 |
發證日期1988/05/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00103087202 |
中文品名“榮民”癲可停(苯乙內醯脲)膠囊30毫克 |
英文品名EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" |
適應症大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PHENYTOIN SODIUM |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[9]
許可證字號 | 衛署藥製字第034617號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/27 |
發證日期 | 1991/12/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01018474 |
通關簽審文件編號 | DHY00103461703 |
中文品名 | 安舒液100公絲/公撮(十一烯酸) |
英文品名 | UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" |
適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | UNDECYLENIC ACID |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第034617號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/27 |
發證日期1991/12/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01018474 |
通關簽審文件編號DHY00103461703 |
中文品名安舒液100公絲/公撮(十一烯酸) |
英文品名UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" |
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬。 |
劑型外用液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述UNDECYLENIC ACID |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/07/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
許可證字號 | 衛署藥製字第004811號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/16 |
發證日期 | 1974/09/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | "榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升 |
英文品名 | SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" |
適應症 | 癲癇 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | PHENOBARBITAL SODIUM |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/09/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第004811號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/16 |
發證日期1974/09/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升 |
英文品名SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" |
適應症癲癇 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述PHENOBARBITAL SODIUM |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/09/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[11]
許可證字號 | 衛署藥製字第055022號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/09 |
發證日期 | 2010/06/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105502202 |
中文品名 | 舒冒日夜熱飲 |
英文品名 | Cold-Out Day & Night Granule |
適應症 | 日間型:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型:緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 包裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/02/27 |
用法用量 | 日間型:一天3次,早、午餐及晚餐飯後使用服用。夜間型:睡前服用,一天1次。成人每次1包(12.5g),12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2,6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1/3,未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 包裝;;鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第055022號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/09 |
發證日期2010/06/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105502202 |
中文品名舒冒日夜熱飲 |
英文品名Cold-Out Day & Night Granule |
適應症日間型:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型:緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) |
劑型內服顆粒劑 |
包裝包裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/02/27 |
用法用量日間型:一天3次,早、午餐及晚餐飯後使用服用。夜間型:睡前服用,一天1次。成人每次1包(12.5g),12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2,6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1/3,未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼包裝;;鋁箔袋盒裝 |
[12]
許可證字號 | 衛署藥製字第020656號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/27 |
發證日期 | 1980/02/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102065600 |
中文品名 | 普威隆碘軟膏10% |
英文品名 | POLVIDINE OINTMENT 10% |
適應症 | 傷口消毒。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/03/09 |
用法用量 | 以棉球沾之塗於患部 |
包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
許可證字號衛署藥製字第020656號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/27 |
發證日期1980/02/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102065600 |
中文品名普威隆碘軟膏10% |
英文品名POLVIDINE OINTMENT 10% |
適應症傷口消毒。 |
劑型軟膏劑 |
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述POVIDONE-IODINE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/03/09 |
用法用量以棉球沾之塗於患部 |
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管 |
[13]
許可證字號 | 衛署藥製字第019976號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/24 |
發證日期 | 1979/12/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101997605 |
中文品名 | 利肺寧膠囊300毫克 |
英文品名 | RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" |
適應症 | 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第019976號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/24 |
發證日期1979/12/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101997605 |
中文品名利肺寧膠囊300毫克 |
英文品名RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" |
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/11/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[14]
許可證字號 | 衛署藥製字第028371號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/20 |
發證日期 | 1985/12/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102837101 |
中文品名 | 舒胃膜衣錠200公絲(希每得定) |
英文品名 | SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" |
適應症 | 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CIMETIDINE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第028371號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/20 |
發證日期1985/12/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102837101 |
中文品名舒胃膜衣錠200公絲(希每得定) |
英文品名SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" |
適應症胃酸分泌過多、消化性潰瘍 |
劑型膜衣錠 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CIMETIDINE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/10/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[15]
許可證字號 | 衛署藥製字第027937號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/03 |
註銷理由 | 自請註銷;;依85年07月09日衛署藥字第85037610號公告辦理繳銷該證 |
有效日期 | 2019/06/11 |
發證日期 | 1984/11/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01023575 |
通關簽審文件編號 | DHY00102793704 |
中文品名 | 消毒星液 |
英文品名 | ZIDEXIN LIQUID "VPP" |
適應症 | 器械消毒 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 瓶裝附小瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/04/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝附小瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第027937號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/03 |
註銷理由自請註銷;;依85年07月09日衛署藥字第85037610號公告辦理繳銷該證 |
有效日期2019/06/11 |
發證日期1984/11/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01023575 |
通關簽審文件編號DHY00102793704 |
中文品名消毒星液 |
英文品名ZIDEXIN LIQUID "VPP" |
適應症器械消毒 |
劑型外用液劑 |
包裝瓶裝附小瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2014/04/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝附小瓶裝 |
[16]
許可證字號 | 衛署藥製字第031043號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/05 |
發證日期 | 1988/09/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103104304 |
中文品名 | 欣胃好注射液150毫克/毫升 |
英文品名 | CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) |
適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CIMETIDINE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第031043號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/05 |
發證日期1988/09/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103104304 |
中文品名欣胃好注射液150毫克/毫升 |
英文品名CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) |
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CIMETIDINE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[17]
許可證字號 | 衛署藥製字第051189號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/25 |
發證日期 | 2009/09/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105118905 |
中文品名 | “榮民”單糖漿 |
英文品名 | Simple Syrup“VPC” |
適應症 | 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 調劑專用製劑 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SUCROSE;;SUCROSE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/09/10 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第051189號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/25 |
發證日期2009/09/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105118905 |
中文品名“榮民”單糖漿 |
英文品名Simple Syrup“VPC” |
適應症藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 |
劑型糖漿劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別調劑專用製劑 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SUCROSE;;SUCROSE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/09/10 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[18]
許可證字號 | 衛署藥製字第024833號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/12 |
發證日期 | 1982/02/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102483303 |
中文品名 | 福樂生糖衣錠2公絲(鹽酸三氟陪拉辛) |
英文品名 | FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" |
適應症 | 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIFLUOPERAZINE (2HCL) |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/02/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024833號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/12 |
發證日期1982/02/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102483303 |
中文品名福樂生糖衣錠2公絲(鹽酸三氟陪拉辛) |
英文品名FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" |
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIFLUOPERAZINE (2HCL) |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/02/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
許可證字號 | 衛署藥製字第003975號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/07 |
發證日期 | 1974/02/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100397506 |
中文品名 | 毛地黃毒/錠 |
英文品名 | DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." |
適應症 | 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIGITOXIN |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第003975號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/07 |
發證日期1974/02/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100397506 |
中文品名毛地黃毒/錠 |
英文品名DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." |
適應症心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIGITOXIN |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/01/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[20]
許可證字號 | 衛署藥製字第030512號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/04 |
發證日期 | 1987/12/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103051208 |
中文品名 | "榮民"糖安錠80毫克 |
英文品名 | GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) |
適應症 | 糖尿病 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLICLAZIDE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第030512號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/04 |
發證日期1987/12/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103051208 |
中文品名"榮民"糖安錠80毫克 |
英文品名GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) |
適應症糖尿病 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLICLAZIDE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/12/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 榮民製藥股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 28059706 |
業者地址 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 |
食品業者登錄字號 | H-128059706-00000-2 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱榮民製藥股份有限公司 |
公司統一編號28059706 |
業者地址桃園市中壢區中山東路三段447號 |
食品業者登錄字號H-128059706-00000-2 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 榮民製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥製字第016319號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/26 |
發證日期 | 1978/12/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101631906 |
中文品名 | 鹽酸麻黃鹼注射液 |
英文品名 | EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." |
適應症 | 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第016319號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/26 |
發證日期1978/12/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101631906 |
中文品名鹽酸麻黃鹼注射液 |
英文品名EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." |
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/10/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[2]
許可證字號 | 衛署藥製字第015514號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/13 |
發證日期 | 1978/09/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101551402 |
中文品名 | "榮民" 腎上腺素注射液 |
英文品名 | EPINEPHRINE INJECTION "VPP" |
適應症 | 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第015514號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/13 |
發證日期1978/09/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00101551402 |
中文品名"榮民" 腎上腺素注射液 |
英文品名EPINEPHRINE INJECTION "VPP" |
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[3]
許可證字號 | 衛署藥製字第027851號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/26 |
發證日期 | 2009/03/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102785107 |
中文品名 | "榮民"美達唑靜脈點滴注射液0.5% |
英文品名 | MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) |
適應症 | 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES,FRAGILIS)所引起之感染有效 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METRONIDAZOLE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第027851號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/26 |
發證日期2009/03/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102785107 |
中文品名"榮民"美達唑靜脈點滴注射液0.5% |
英文品名MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) |
適應症對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES,FRAGILIS)所引起之感染有效 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METRONIDAZOLE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[4]
許可證字號 | 衛署藥製字第020707號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/03 |
發證日期 | 1980/03/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102070704 |
中文品名 | “榮民”得百利寧錠500毫克 |
英文品名 | DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/03/09 |
用法用量 | 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次使用應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第020707號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/03 |
發證日期1980/03/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102070704 |
中文品名“榮民”得百利寧錠500毫克 |
英文品名DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) |
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/03/09 |
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次使用應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[5]
許可證字號 | 衛署藥製字第049536號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/03 |
發證日期 | 2008/07/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104953608 |
中文品名 | “榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克 |
英文品名 | Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) |
適應症 | 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 |
劑型 | 腸溶膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASPIRIN |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/21 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第049536號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/03 |
發證日期2008/07/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104953608 |
中文品名“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克 |
英文品名Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) |
適應症預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 |
劑型腸溶膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASPIRIN |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路三段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/09/21 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[6]
許可證字號 | 衛署藥製字第022641號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/19 |
發證日期 | 1980/12/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102264100 |
中文品名 | "榮民" 樂泄錠40毫克 |
英文品名 | ROSIS TABLETS 40MG |
適應症 | 利尿、高血壓 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FUROSEMIDE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648,;;鋁箔盒裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648, |
許可證字號衛署藥製字第022641號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/19 |
發證日期1980/12/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102264100 |
中文品名"榮民" 樂泄錠40毫克 |
英文品名ROSIS TABLETS 40MG |
適應症利尿、高血壓 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FUROSEMIDE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/10/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648,;;鋁箔盒裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648, |
[7]
許可證字號 | 衛署藥製字第030872號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/05 |
發證日期 | 1988/05/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00103087202 |
中文品名 | “榮民”癲可停(苯乙內醯脲)膠囊30毫克 |
英文品名 | EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" |
適應症 | 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PHENYTOIN SODIUM |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第030872號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/05 |
發證日期1988/05/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00103087202 |
中文品名“榮民”癲可停(苯乙內醯脲)膠囊30毫克 |
英文品名EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" |
適應症大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PHENYTOIN SODIUM |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[8]
許可證字號 | 衛署藥製字第034617號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/27 |
發證日期 | 1991/12/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01018474 |
通關簽審文件編號 | DHY00103461703 |
中文品名 | 安舒液100公絲/公撮(十一烯酸) |
英文品名 | UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" |
適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | UNDECYLENIC ACID |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第034617號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/27 |
發證日期1991/12/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01018474 |
通關簽審文件編號DHY00103461703 |
中文品名安舒液100公絲/公撮(十一烯酸) |
英文品名UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" |
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬。 |
劑型外用液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述UNDECYLENIC ACID |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/07/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[9]
許可證字號 | 衛署藥製字第004811號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/16 |
發證日期 | 1974/09/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | "榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升 |
英文品名 | SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" |
適應症 | 癲癇 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | PHENOBARBITAL SODIUM |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/09/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第004811號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/16 |
發證日期1974/09/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升 |
英文品名SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" |
適應症癲癇 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述PHENOBARBITAL SODIUM |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/09/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[10]
許可證字號 | 衛署藥製字第055022號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/09 |
發證日期 | 2010/06/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105502202 |
中文品名 | 舒冒日夜熱飲 |
英文品名 | Cold-Out Day & Night Granule |
適應症 | 日間型:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型:緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 包裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/02/27 |
用法用量 | 日間型:一天3次,早、午餐及晚餐飯後使用服用。夜間型:睡前服用,一天1次。成人每次1包(12.5g),12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2,6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1/3,未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 包裝;;鋁箔袋盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第055022號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/09 |
發證日期2010/06/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105502202 |
中文品名舒冒日夜熱飲 |
英文品名Cold-Out Day & Night Granule |
適應症日間型:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型:緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) |
劑型內服顆粒劑 |
包裝包裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/02/27 |
用法用量日間型:一天3次,早、午餐及晚餐飯後使用服用。夜間型:睡前服用,一天1次。成人每次1包(12.5g),12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2,6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1/3,未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼包裝;;鋁箔袋盒裝 |
[11]
許可證字號 | 衛署藥製字第020656號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/27 |
發證日期 | 1980/02/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102065600 |
中文品名 | 普威隆碘軟膏10% |
英文品名 | POLVIDINE OINTMENT 10% |
適應症 | 傷口消毒。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/03/09 |
用法用量 | 以棉球沾之塗於患部 |
包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
許可證字號衛署藥製字第020656號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/27 |
發證日期1980/02/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102065600 |
中文品名普威隆碘軟膏10% |
英文品名POLVIDINE OINTMENT 10% |
適應症傷口消毒。 |
劑型軟膏劑 |
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述POVIDONE-IODINE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/03/09 |
用法用量以棉球沾之塗於患部 |
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管 |
[12]
許可證字號 | 衛署藥製字第019976號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/24 |
發證日期 | 1979/12/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101997605 |
中文品名 | 利肺寧膠囊300毫克 |
英文品名 | RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" |
適應症 | 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第019976號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/24 |
發證日期1979/12/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101997605 |
中文品名利肺寧膠囊300毫克 |
英文品名RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" |
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/11/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[13]
許可證字號 | 衛署藥製字第028371號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/20 |
發證日期 | 1985/12/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102837101 |
中文品名 | 舒胃膜衣錠200公絲(希每得定) |
英文品名 | SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" |
適應症 | 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CIMETIDINE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第028371號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/20 |
發證日期1985/12/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102837101 |
中文品名舒胃膜衣錠200公絲(希每得定) |
英文品名SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" |
適應症胃酸分泌過多、消化性潰瘍 |
劑型膜衣錠 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CIMETIDINE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/10/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[14]
許可證字號 | 衛署藥製字第031043號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/05 |
發證日期 | 1988/09/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103104304 |
中文品名 | 欣胃好注射液150毫克/毫升 |
英文品名 | CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) |
適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CIMETIDINE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第031043號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/05 |
發證日期1988/09/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103104304 |
中文品名欣胃好注射液150毫克/毫升 |
英文品名CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) |
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CIMETIDINE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[15]
許可證字號 | 衛署藥製字第051189號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/25 |
發證日期 | 2009/09/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105118905 |
中文品名 | “榮民”單糖漿 |
英文品名 | Simple Syrup“VPC” |
適應症 | 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 調劑專用製劑 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SUCROSE;;SUCROSE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/09/10 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第051189號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/25 |
發證日期2009/09/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105118905 |
中文品名“榮民”單糖漿 |
英文品名Simple Syrup“VPC” |
適應症藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 |
劑型糖漿劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別調劑專用製劑 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SUCROSE;;SUCROSE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/09/10 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[16]
許可證字號 | 衛署藥製字第024833號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/12 |
發證日期 | 1982/02/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102483303 |
中文品名 | 福樂生糖衣錠2公絲(鹽酸三氟陪拉辛) |
英文品名 | FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" |
適應症 | 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIFLUOPERAZINE (2HCL) |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/02/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024833號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/12 |
發證日期1982/02/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102483303 |
中文品名福樂生糖衣錠2公絲(鹽酸三氟陪拉辛) |
英文品名FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" |
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIFLUOPERAZINE (2HCL) |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/02/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[17]
許可證字號 | 衛署藥製字第003975號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/07 |
發證日期 | 1974/02/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100397506 |
中文品名 | 毛地黃毒/錠 |
英文品名 | DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." |
適應症 | 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIGITOXIN |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第003975號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/07 |
發證日期1974/02/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100397506 |
中文品名毛地黃毒/錠 |
英文品名DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." |
適應症心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIGITOXIN |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/01/22 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[18]
許可證字號 | 衛署藥製字第030512號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/04 |
發證日期 | 1987/12/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103051208 |
中文品名 | "榮民"糖安錠80毫克 |
英文品名 | GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) |
適應症 | 糖尿病 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLICLAZIDE |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第030512號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/04 |
發證日期1987/12/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103051208 |
中文品名"榮民"糖安錠80毫克 |
英文品名GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) |
適應症糖尿病 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLICLAZIDE |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱榮民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/12/12 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[19]
許可證字號 | 衛署藥製字第033698號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/21 |
發證日期 | 1991/02/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103369801 |
中文品名 | "榮民" 唯它靈注射劑(西華樂林) |
英文品名 | VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP" |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址 | 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥製字第033698號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/21 |
發證日期1991/02/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103369801 |
中文品名"榮民" 唯它靈注射劑(西華樂林) |
英文品名VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP" |
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱信東生技股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/02/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[20]
許可證字號 | 衛署藥製字第009699號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/13 |
發證日期 | 1976/05/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100969902 |
中文品名 | 鹽酸普魯卡因注射液1%2公撮 |
英文品名 | PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP" |
適應症 | 局部麻醉 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROCAINE HCL |
申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號 | 28059706 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第009699號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/13 |
發證日期1976/05/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100969902 |
中文品名鹽酸普魯卡因注射液1%2公撮 |
英文品名PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP" |
適應症局部麻醉 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROCAINE HCL |
申請商名稱榮民製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市中壢區中山東路3段447號 |
申請商統一編號28059706 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 (統編相關) |
榮民製藥股份有限公司 統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
榮民製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 28059706 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2 (統編相關) |
榮民製藥股份有限公司 公司統一編號: 28059706 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
榮民製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號 (統編相關) |
信東生技股份有限公司園區分公司 | 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 84149110 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路33號1、2樓 (姓名相關) |
信東生技股份有限公司觀音廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43211700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市觀音區樹林里國建一路一號 (姓名相關) |
麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號 (姓名相關) |
信東生技股份有限公司原料藥廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43211700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區豐林里介壽路二二之一號 (姓名相關) |
信東生技股份有限公司 | 主要產品: 092非酒精飲料、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43211700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 (姓名相關) |
榮民製藥股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號 (統編相關) |
信東生技股份有限公司園區分公司 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 84149110 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路33號1、2樓 (姓名相關) |
信東生技股份有限公司觀音廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43211700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市觀音區樹林里國建一路一號 (姓名相關) |
麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號 (姓名相關) |
信東生技股份有限公司原料藥廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43211700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區豐林里介壽路二二之一號 (姓名相關) |
信東生技股份有限公司 主要產品: 092非酒精飲料、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43211700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 (姓名相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 17 筆)
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞 | 英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (統編相關) |
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠250毫克 | 英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (統編相關) |
鹽酸麻黃鹼注射液 | 英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 (統編相關) |
溴化普魯派西林糖衣錠15公絲 | 英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (統編相關) |
菌特制錠 | 英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (統編相關) |
“榮民”膚淨凝膠1% | 英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (名稱相關) |
“榮民”維六素錠50毫克 | 英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (名稱相關) |
"榮民"效達液2.3% | 英文品名: Cidal-Dur (Glutaraldehyde) solution 2.3% "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第032791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷;;依85年07月09日衛署藥字第85037610號公告辦理繳銷該證 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器具之殺菌消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (名稱相關) |
“榮民”安胃乳懸浮液 | 英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (名稱相關) |
“榮民”肌可舒凝膠 10 毫克/公克 | 英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
靚顏凝膠 2% | 英文品名: Spotlight Gel 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第055261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
美得顏凝膠 0.75% | 英文品名: Mefree Gel 0.75% | 許可證字號: 衛署藥製字第055290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
得百利寧加強膜衣錠 | 英文品名: Depyretin Extra F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第055420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克 | 英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
療黴好噴劑 10 毫克/公克 | 英文品名: Lomafine Spray 10mg/g (Terbinafine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第056295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
“榮民”平吐寧懸液劑 1 毫克/毫升 | 英文品名: Tonine Suspension 1mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第055014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的腸胃蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
施黴素膠囊 500 毫克 | 英文品名: Supercillin Capsules 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞 英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (統編相關) |
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠250毫克 英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (統編相關) |
鹽酸麻黃鹼注射液 英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 (統編相關) |
溴化普魯派西林糖衣錠15公絲 英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (統編相關) |
菌特制錠 英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (統編相關) |
“榮民”膚淨凝膠1% 英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (名稱相關) |
“榮民”維六素錠50毫克 英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (名稱相關) |
"榮民"效達液2.3% 英文品名: Cidal-Dur (Glutaraldehyde) solution 2.3% "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第032791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷;;依85年07月09日衛署藥字第85037610號公告辦理繳銷該證 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器具之殺菌消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (名稱相關) |
“榮民”安胃乳懸浮液 英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (名稱相關) |
“榮民”肌可舒凝膠 10 毫克/公克 英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
靚顏凝膠 2% 英文品名: Spotlight Gel 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第055261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
美得顏凝膠 0.75% 英文品名: Mefree Gel 0.75% | 許可證字號: 衛署藥製字第055290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
得百利寧加強膜衣錠 英文品名: Depyretin Extra F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第055420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克 英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
療黴好噴劑 10 毫克/公克 英文品名: Lomafine Spray 10mg/g (Terbinafine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第056295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
“榮民”平吐寧懸液劑 1 毫克/毫升 英文品名: Tonine Suspension 1mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第055014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的腸胃蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
施黴素膠囊 500 毫克 英文品名: Supercillin Capsules 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 (地址相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
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“榮民”膚淨凝膠1% | 英文品名: Fujin Gel 1% | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/30 (名稱相關) |
“榮民”維六素錠50毫克 | 英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20 (名稱相關) |
“榮民”膚淨凝膠1% 英文品名: Fujin Gel 1% | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/30 (名稱相關) |
“榮民”維六素錠50毫克 英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20 (名稱相關) |
於公開發行公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
信東生技 | 總機電話: 03-3612131 | 公司代號: 1770 | 住址: 桃園市介壽路22號 | 成立日期: 19621009 | 信東生技股份有限公司 (姓名相關) |
信東生技 總機電話: 03-3612131 | 公司代號: 1770 | 住址: 桃園市介壽路22號 | 成立日期: 19621009 | 信東生技股份有限公司 (姓名相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
麥迪森醫藥股份有限公司 | 公司電話: 02-2351-7683 | 主要經營項目: B.F.S無菌生產眼藥水 | 統一編號: 12738546 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 (姓名相關) |
麥迪森醫藥股份有限公司 公司電話: 02-2351-7683 | 主要經營項目: B.F.S無菌生產眼藥水 | 統一編號: 12738546 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 (姓名相關) |
榮民製藥 於黃頁資料
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榮民製藥股份有限公司 |
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桃園市中壢區中山東路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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赫君企業社 統編: 87571408 | 桃園市中壢區至善里中山東路3段230巷8-3號7樓 | 陳言赫 | 核准設立 - 獨資 |
凱焰企業社 統編: 87572455 | 桃園市中壢區後寮里中山東路2段542號1樓 | 劉怡秦 | 核准設立 - 合夥 |
小太陽皇組工程企業 統編: 87572954 | 桃園市中壢區普強里中山東路2段18號3樓 | 洪逸楷 | 核准設立 - 獨資 |
紫萌商行 統編: 87575592 | 桃園市中壢區至善里中山東路3段414巷36弄11衖16號2樓 | 凃紫芸 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119004794) |
白澤實業 統編: 87576564 | 桃園市中壢區普強里中山東路2段18號3樓 | 蕭有利 | 核准設立 - 獨資 |
安心享行 統編: 87579871 | 桃園市中壢區普仁里中山東路2段83號1樓 | 李哲安 | 核准設立 - 獨資 |
牧風商行 統編: 87584564 | 桃園市中壢區普強里中山東路2段14號1樓 | 陳紀元 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119007071) |
兄弟精緻圓滿便當 統編: 87584804 | 桃園市中壢區普仁里中山東路2段57號1樓 | 林琨錠 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119000469) |
公司商業名稱: 赫君企業社 地址: 桃園市中壢區至善里中山東路3段230巷8-3號7樓 | 統編: 87571408 | 負責人: 陳言赫 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 凱焰企業社 地址: 桃園市中壢區後寮里中山東路2段542號1樓 | 統編: 87572455 | 負責人: 劉怡秦 | 狀態: 核准設立 - 合夥 |
公司商業名稱: 小太陽皇組工程企業 地址: 桃園市中壢區普強里中山東路2段18號3樓 | 統編: 87572954 | 負責人: 洪逸楷 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 紫萌商行 地址: 桃園市中壢區至善里中山東路3段414巷36弄11衖16號2樓 | 統編: 87575592 | 負責人: 凃紫芸 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119004794) |
公司商業名稱: 白澤實業 地址: 桃園市中壢區普強里中山東路2段18號3樓 | 統編: 87576564 | 負責人: 蕭有利 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 安心享行 地址: 桃園市中壢區普仁里中山東路2段83號1樓 | 統編: 87579871 | 負責人: 李哲安 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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公司商業名稱: 兄弟精緻圓滿便當 地址: 桃園市中壢區普仁里中山東路2段57號1樓 | 統編: 87584804 | 負責人: 林琨錠 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119000469) |