登偉生技顧問有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區南京東路2段66號6樓
登偉生技顧問有限公司的電話是 02-25211373 , 傳真是 02-25620589 , 地址位於臺北市中山區南京東路2段66號6樓. 成立時間於日期: 2006-03-28 登記設立. 公司代表人 賴文鴻 將此公司店家的種類登記為公司登記. 登偉生技顧問有限公司的統一編號為 28010036.
登偉生技顧問有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 28010036 |
公司名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
公司地址 | 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 02-25211373 |
聯絡傳真 | 02-25620589 |
資本額總額 | 1000000 |
核准設立日期 | 2006-03-28 |
最後核准變更日期 | 2022-04-08 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 賴文鴻 |
登記種類 | 公司登記 |
登偉生技顧問有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
統一編號 | 28010036 |
營業地址 | 臺北市中山區興亞里南京東路2段66號6樓 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 02-25211373 |
聯絡傳真 | 02-25620589 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2006-05-12 |
資本額(元) | 1000000 |
所營事業資料 @ 登偉生技顧問有限公司
IG01010, 生物技術服務業, F108031, 醫療器材批發業, I501010, 產品設計業, IC01010, 藥品檢驗業, I103060, 管理顧問業, F208031, 醫療器材零售業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 登偉生技顧問有限公司
457113, 醫療耗材批發, 702099, 其他管理顧問, 457299, 其他化粧品批發
與登偉生技顧問有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
奇思企業有限公司 統編: 84779377 | 新北市中和區中山路3段110號5樓 | 賴文鴻 | 核准設立 |
歐咾事業有限公司 統編: 42675218 | 臺中市南屯區向心里文心南路9號1樓 | 賴文鴻 | 核准設立 |
晁興企業有限公司 統編: 80234640 | 臺中市太平區新坪里育仁路110巷8弄18號1樓 | 賴文鴻 | 核准設立 |
美美食品行 統編: 02249999 | 新北市蘆洲區中正路263巷9號?0樓 | 賴文鴻 | 核准停業 - 獨資 |
登偉生技顧問有限公司 統編: 28010036 | 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 | 賴文鴻 | 核准設立 |
公司商業名稱: 奇思企業有限公司 地址: 新北市中和區中山路3段110號5樓 | 統編: 84779377 | 負責人: 賴文鴻 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 歐咾事業有限公司 地址: 臺中市南屯區向心里文心南路9號1樓 | 統編: 42675218 | 負責人: 賴文鴻 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 晁興企業有限公司 地址: 臺中市太平區新坪里育仁路110巷8弄18號1樓 | 統編: 80234640 | 負責人: 賴文鴻 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 美美食品行 地址: 新北市蘆洲區中正路263巷9號?0樓 | 統編: 02249999 | 負責人: 賴文鴻 | 狀態: 核准停業 - 獨資 |
公司商業名稱: 登偉生技顧問有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 | 統編: 28010036 | 負責人: 賴文鴻 | 狀態: 核准設立 |
登偉生技顧問有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 105年09月公司變更登記 2016-09-09 | 登偉生技顧問有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段66號5樓 | 賴文鴻 | 1000000 |
@ 106年04月公司變更登記 2017-04-19 | 登偉生技顧問有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段66號9樓之2 | 賴文鴻 | 1000000 |
@ 109年05月公司變更登記 2020-05-26 | 登偉生技顧問有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 | 賴文鴻 | 1000000 |
@ 111年04月公司變更登記 2022-04-08 | 登偉生技顧問有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 | 賴文鴻 | 1000000 |
@ 105年09月公司變更登記 核准變更日期: 2016-09-09 | 公司名稱: 登偉生技顧問有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段66號5樓 | 代表人: 賴文鴻 | 資本額: 1000000 |
@ 106年04月公司變更登記 核准變更日期: 2017-04-19 | 公司名稱: 登偉生技顧問有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段66號9樓之2 | 代表人: 賴文鴻 | 資本額: 1000000 |
@ 109年05月公司變更登記 核准變更日期: 2020-05-26 | 公司名稱: 登偉生技顧問有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 | 代表人: 賴文鴻 | 資本額: 1000000 |
@ 111年04月公司變更登記 核准變更日期: 2022-04-08 | 公司名稱: 登偉生技顧問有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 | 代表人: 賴文鴻 | 資本額: 1000000 |
出進口廠商登記資料 - 登偉生技顧問有限公司
統一編號 | 28010036 |
原始登記日期 | 20060428 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
廠商英文名稱 | GLORIA BIOMED CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
英文營業地址 | 6 F., No. 66, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10457, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 賴O鴻 |
電話號碼 | 02-25211373 |
傳真號碼 | 02-25620589 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號28010036 |
原始登記日期20060428 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱登偉生技顧問有限公司 |
廠商英文名稱GLORIA BIOMED CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
英文營業地址6 F., No. 66, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10457, Taiwan (R.O.C.) |
代表人賴O鴻 |
電話號碼02-25211373 |
傳真號碼02-25620589 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 登偉生技顧問有限公司 (以下 13 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023187號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/24 |
發證日期 | 2023/07/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402318703 |
中文品名 | “登偉” 醫用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | “GLORIA” medical adhesive tape and bandage (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號 | 28010036 |
製造商名稱 | BSN medical GmbH |
製造廠廠址 | Schutzenstraβe 1-3 22761 Hamburg, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2023/08/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第023187號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/24 |
發證日期2023/07/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402318703 |
中文品名“登偉” 醫用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌) |
英文品名“GLORIA” medical adhesive tape and bandage (non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號28010036 |
製造商名稱BSN medical GmbH |
製造廠廠址Schutzenstraβe 1-3 22761 Hamburg, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程委託製造者 |
異動日期2023/08/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023158號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/20 |
發證日期 | 2023/06/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402315809 |
中文品名 | 海帕菲醫用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | Hypafix medical adhesive tape and bandage (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號 | 28010036 |
製造商名稱 | BSN MEDICAL GMBH |
製造廠廠址 | HEYKENAUKAMP 10 21147 HAMBURG GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/10 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第023158號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/20 |
發證日期2023/06/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402315809 |
中文品名海帕菲醫用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌) |
英文品名Hypafix medical adhesive tape and bandage (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號28010036 |
製造商名稱BSN MEDICAL GMBH |
製造廠廠址HEYKENAUKAMP 10 21147 HAMBURG GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/07/10 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018838號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/27 |
發證日期 | 2018/02/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401883801 |
中文品名 | 愛特恩疤痕護理凝膠(未滅菌) |
英文品名 | Activ'M Gel (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號 | 28010036 |
製造商名稱 | M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址 | 41 RUE DES METISSAGES 59335 TOURCOING FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018838號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/27 |
發證日期2018/02/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401883801 |
中文品名愛特恩疤痕護理凝膠(未滅菌) |
英文品名Activ'M Gel (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號28010036 |
製造商名稱M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址41 RUE DES METISSAGES 59335 TOURCOING FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2023/05/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018838號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230227 |
發證日期 | 20180227 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401883801 |
中文品名 | 愛特恩疤痕護理凝膠(未滅菌) |
英文品名 | Activ'M Gel (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段66號9樓之2 |
申請商統一編號 | 28010036 |
製造商名稱 | M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址 | 41 RUE DES METISSAGES 59335 TOURCOING FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180313 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018838號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230227 |
發證日期20180227 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401883801 |
中文品名愛特恩疤痕護理凝膠(未滅菌) |
英文品名Activ'M Gel (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段66號9樓之2 |
申請商統一編號28010036 |
製造商名稱M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址41 RUE DES METISSAGES 59335 TOURCOING FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20180313 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023170號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/04 |
發證日期 | 2023/07/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402317002 |
中文品名 | 樂固倍醫用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | Leukoplast medical adhesive tape and bandage (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號 | 28010036 |
製造商名稱 | BSN MEDICAL GMBH |
製造廠廠址 | HEYKENAUKAMP 10 21147 HAMBURG GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第023170號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/04 |
發證日期2023/07/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402317002 |
中文品名樂固倍醫用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌) |
英文品名Leukoplast medical adhesive tape and bandage (non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號28010036 |
製造商名稱BSN MEDICAL GMBH |
製造廠廠址HEYKENAUKAMP 10 21147 HAMBURG GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2023/08/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008172號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/10/02 |
發證日期 | 2009/10/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400817200 |
中文品名 | “恩特科”愛特恩自黏性矽膠片(未滅菌) |
英文品名 | “M-Technologies”Activ'M Self-Adherent Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段66號9樓之2 |
申請商統一編號 | 28010036 |
製造商名稱 | M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址 | PARC EURASANTE 70 RUE DU DOCTEUR YERSIN 59120 LOOS FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008172號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/10/02 |
發證日期2009/10/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400817200 |
中文品名“恩特科”愛特恩自黏性矽膠片(未滅菌) |
英文品名“M-Technologies”Activ'M Self-Adherent Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段66號9樓之2 |
申請商統一編號28010036 |
製造商名稱M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址PARC EURASANTE 70 RUE DU DOCTEUR YERSIN 59120 LOOS FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2018/06/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008172號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180628 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20141002 |
發證日期 | 20091002 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400817200 |
中文品名 | “恩特科”愛特恩自黏性矽膠片(未滅菌) |
英文品名 | “M-Technologies”Activ'M Self-Adherent Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 矽膠片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段66號9樓之2 |
申請商統一編號 | 28010036 |
製造商名稱 | M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址 | PARC EURASANTE 70 RUE DU DOCTEUR YERSIN 59120 LOOS FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180629 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008172號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180628 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20141002 |
發證日期20091002 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400817200 |
中文品名“恩特科”愛特恩自黏性矽膠片(未滅菌) |
英文品名“M-Technologies”Activ'M Self-Adherent Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4025 矽膠片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段66號9樓之2 |
申請商統一編號28010036 |
製造商名稱M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址PARC EURASANTE 70 RUE DU DOCTEUR YERSIN 59120 LOOS FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20180629 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023379號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/26 |
發證日期 | 2024/01/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402337902 |
中文品名 | 珂緹美腔洞泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名 | Cutimed Cavity Foam Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號 | 28010036 |
製造商名稱 | AVERY DENNISON MEDICAL LIMITED |
製造廠廠址 | IDA BUSINESS PARK, BALLINALEE ROAD, LONGFORD, N39 DX73, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2024/02/27 |
製造許可登錄編號 | QSD15648 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第023379號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/01/26 |
發證日期2024/01/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402337902 |
中文品名珂緹美腔洞泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名Cutimed Cavity Foam Dressing (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號28010036 |
製造商名稱AVERY DENNISON MEDICAL LIMITED |
製造廠廠址IDA BUSINESS PARK, BALLINALEE ROAD, LONGFORD, N39 DX73, IRELAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IE |
製程Manufactured by |
異動日期2024/02/27 |
製造許可登錄編號QSD15648 |
[9]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018735號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/18 |
發證日期 | 2018/01/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401873501 |
中文品名 | 愛特恩疤痕護理敷料(未滅菌) |
英文品名 | Activ'M Patch (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號 | 28010036 |
製造商名稱 | M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址 | 41 RUE DES METISSAGES 59335 TOURCOING FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018735號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/01/18 |
發證日期2018/01/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401873501 |
中文品名愛特恩疤痕護理敷料(未滅菌) |
英文品名Activ'M Patch (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號28010036 |
製造商名稱M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址41 RUE DES METISSAGES 59335 TOURCOING FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2023/05/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018735號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230118 |
發證日期 | 20180118 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401873501 |
中文品名 | 愛特恩疤痕護理敷料(未滅菌) |
英文品名 | Activ'M Patch (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段66號9樓之2 |
申請商統一編號 | 28010036 |
製造商名稱 | M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址 | 41 RUE DES METISSAGES 59335 TOURCOING FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180226 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018735號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230118 |
發證日期20180118 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401873501 |
中文品名愛特恩疤痕護理敷料(未滅菌) |
英文品名Activ'M Patch (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段66號9樓之2 |
申請商統一編號28010036 |
製造商名稱M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址41 RUE DES METISSAGES 59335 TOURCOING FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20180226 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023406號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/27 |
發證日期 | 2024/02/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402340602 |
中文品名 | 珂緹美傷口清理海綿 (滅菌) |
英文品名 | Cutimed DebriClean Sponge (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號 | 28010036 |
製造商名稱 | AVERY DENNISON MEDICAL LIMITED |
製造廠廠址 | IDA BUSINESS PARK, BALLINALEE ROAD, LONGFORD, N39 DX73, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2024/03/28 |
製造許可登錄編號 | QSD15648 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第023406號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/02/27 |
發證日期2024/02/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402340602 |
中文品名珂緹美傷口清理海綿 (滅菌) |
英文品名Cutimed DebriClean Sponge (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號28010036 |
製造商名稱AVERY DENNISON MEDICAL LIMITED |
製造廠廠址IDA BUSINESS PARK, BALLINALEE ROAD, LONGFORD, N39 DX73, IRELAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IE |
製程Manufactured by |
異動日期2024/03/28 |
製造許可登錄編號QSD15648 |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007862號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/26 |
發證日期 | 2009/06/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400786204 |
中文品名 | “恩特科”優潔疤痕護理凝膠 (未滅菌) |
英文品名 | “M-technologies” Eurogel Plus Silicone Gel for Scar Management (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號 | 28010036 |
製造商名稱 | M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址 | 41 RUE DES METISSAGES 59335 TOURCOING FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007862號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/26 |
發證日期2009/06/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400786204 |
中文品名“恩特科”優潔疤痕護理凝膠 (未滅菌) |
英文品名“M-technologies” Eurogel Plus Silicone Gel for Scar Management (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路2段66號6樓 |
申請商統一編號28010036 |
製造商名稱M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址41 RUE DES METISSAGES 59335 TOURCOING FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2024/01/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007862號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240626 |
發證日期 | 20090626 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400786204 |
中文品名 | “恩特科”優潔疤痕護理凝膠 (未滅菌) |
英文品名 | “M-technologies” Eurogel Plus Silicone Gel for Scar Management (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 矽膠片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段66號9樓之2 |
申請商統一編號 | 28010036 |
製造商名稱 | M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址 | 41 RUE DES METISSAGES 59335 TOURCOING FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190211 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007862號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240626 |
發證日期20090626 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400786204 |
中文品名“恩特科”優潔疤痕護理凝膠 (未滅菌) |
英文品名“M-technologies” Eurogel Plus Silicone Gel for Scar Management (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4025 矽膠片 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登偉生技顧問有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路2段66號9樓之2 |
申請商統一編號28010036 |
製造商名稱M-TECHNOLOGIES |
製造廠廠址41 RUE DES METISSAGES 59335 TOURCOING FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20190211 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 登偉生技顧問有限公司
公司或商業登記名稱 | 登偉生技顧問有限公司 |
公司統一編號 | 28010036 |
業者地址 | 台北市中山區南京東路2段66號6樓 |
食品業者登錄字號 | A-128010036-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱登偉生技顧問有限公司 |
公司統一編號28010036 |
業者地址台北市中山區南京東路2段66號6樓 |
食品業者登錄字號A-128010036-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
登偉生技顧問有限公司 | 統一編號: 28010036 | 電話號碼: 02-25211373 | 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 (統編相關) |
邦蒂企業有限公司 | 統一編號: 04698958 | 電話號碼: 02-25718988 | 臺北市中山區南京東路2段66號8樓 (地址相關) |
逸作國際股份有限公司 | 統一編號: 55174898 | 電話號碼: 02-2563-2607 | 臺北市中山區南京東路2段66號5樓 (地址相關) |
經華實業股份有限公司 | 統一編號: 11792508 | 電話號碼: 02-25518680 | 臺北市中山區南京東路2段66號11樓之3 (地址相關) |
台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650 | 電話號碼: 02-25516612 | 臺北市中山區南京東路2段66號4樓 (地址相關) |
廷昇實業股份有限公司 | 統一編號: 12221751 | 電話號碼: 02-25215711-2 | 臺北市中山區南京東路2段66號11樓之2 (地址相關) |
五揚企業股份有限公司 | 統一編號: 12277403 | 電話號碼: 02-25611280 | 臺北市中山區南京東路2段66號7樓 (地址相關) |
午洋企業有限公司 | 統一編號: 12485134 | 電話號碼: 02-25713582 | 臺北市中山區南京東路2段66號5樓 (地址相關) |
薩摩亞商奧司登企業股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54968935 | 電話號碼: 02-25428822 | 臺北市中山區南京東路2段66號8樓之1 (地址相關) |
登偉生技顧問有限公司 統一編號: 28010036 | 電話號碼: 02-25211373 | 臺北市中山區南京東路2段66號6樓 (統編相關) |
邦蒂企業有限公司 統一編號: 04698958 | 電話號碼: 02-25718988 | 臺北市中山區南京東路2段66號8樓 (地址相關) |
逸作國際股份有限公司 統一編號: 55174898 | 電話號碼: 02-2563-2607 | 臺北市中山區南京東路2段66號5樓 (地址相關) |
經華實業股份有限公司 統一編號: 11792508 | 電話號碼: 02-25518680 | 臺北市中山區南京東路2段66號11樓之3 (地址相關) |
台灣美強股份有限公司 統一編號: 12133650 | 電話號碼: 02-25516612 | 臺北市中山區南京東路2段66號4樓 (地址相關) |
廷昇實業股份有限公司 統一編號: 12221751 | 電話號碼: 02-25215711-2 | 臺北市中山區南京東路2段66號11樓之2 (地址相關) |
五揚企業股份有限公司 統一編號: 12277403 | 電話號碼: 02-25611280 | 臺北市中山區南京東路2段66號7樓 (地址相關) |
午洋企業有限公司 統一編號: 12485134 | 電話號碼: 02-25713582 | 臺北市中山區南京東路2段66號5樓 (地址相關) |
薩摩亞商奧司登企業股份有限公司台灣分公司 統一編號: 54968935 | 電話號碼: 02-25428822 | 臺北市中山區南京東路2段66號8樓之1 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
“恩特科”愛特恩自黏性矽膠片(未滅菌) | 英文品名: “M-Technologies”Activ'M Self-Adherent Silicone Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008172號 | 有效日期: 2014/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (統編相關) |
“恩特科”優潔疤痕護理凝膠 (未滅菌) | 英文品名: “M-technologies” Eurogel Plus Silicone Gel for Scar Management (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007862號 | 有效日期: 2029/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (統編相關) |
愛特恩疤痕護理敷料(未滅菌) | 英文品名: Activ'M Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018735號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (統編相關) |
愛特恩疤痕護理凝膠(未滅菌) | 英文品名: Activ'M Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018838號 | 有效日期: 2028/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (統編相關) |
愛特恩疤痕護理凝膠(未滅菌) | 英文品名: Activ'M Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018838號 | 有效日期: 20230227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (統編相關) |
“恩特科”愛特恩自黏性矽膠片(未滅菌) | 英文品名: “M-Technologies”Activ'M Self-Adherent Silicone Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008172號 | 有效日期: 20141002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (統編相關) |
“恩特科”優潔疤痕護理凝膠 (未滅菌) | 英文品名: “M-technologies” Eurogel Plus Silicone Gel for Scar Management (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007862號 | 有效日期: 20240626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (統編相關) |
“登偉” 醫用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌) | 英文品名: “GLORIA” medical adhesive tape and bandage (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023187號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (名稱相關) |
“恩特科”愛特恩自黏性矽膠片(未滅菌) 英文品名: “M-Technologies”Activ'M Self-Adherent Silicone Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008172號 | 有效日期: 2014/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (統編相關) |
“恩特科”優潔疤痕護理凝膠 (未滅菌) 英文品名: “M-technologies” Eurogel Plus Silicone Gel for Scar Management (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007862號 | 有效日期: 2029/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (統編相關) |
愛特恩疤痕護理敷料(未滅菌) 英文品名: Activ'M Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018735號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (統編相關) |
愛特恩疤痕護理凝膠(未滅菌) 英文品名: Activ'M Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018838號 | 有效日期: 2028/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (統編相關) |
愛特恩疤痕護理凝膠(未滅菌) 英文品名: Activ'M Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018838號 | 有效日期: 20230227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (統編相關) |
“恩特科”愛特恩自黏性矽膠片(未滅菌) 英文品名: “M-Technologies”Activ'M Self-Adherent Silicone Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008172號 | 有效日期: 20141002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (統編相關) |
“恩特科”優潔疤痕護理凝膠 (未滅菌) 英文品名: “M-technologies” Eurogel Plus Silicone Gel for Scar Management (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007862號 | 有效日期: 20240626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (統編相關) |
“登偉” 醫用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌) 英文品名: “GLORIA” medical adhesive tape and bandage (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023187號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 登偉生技顧問有限公司 (名稱相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
登偉生技顧問有限公司 | 公司統一編號: 28010036 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段66號6樓 | 食品業者登錄字號: A-128010036-00000-8 (名稱相關) |
登偉生技顧問有限公司 公司統一編號: 28010036 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段66號6樓 | 食品業者登錄字號: A-128010036-00000-8 (名稱相關) |
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臺北市中山區南京東路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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捷通股份有限公司 統編: 11661029 | 臺北市中山區朱園里南京東路2段160號6樓 | 蔡玉珍 | 核准設立 |
誠信資融股份有限公司 統編: 12961832 | 臺北市中山區復華里南京東路3段217號7樓 | 余東榮 | 核准設立 |
進賢投資股份有限公司 統編: 22553791 | 臺北市中山區南京東路2段123號7樓 | 吳東賢 | 核准設立 |
良岳投資股份有限公司 統編: 23468371 | 臺北市中山區復華里南京東路3段21號6樓 | 吳東昇 | 核准設立 |
仁昌投資股份有限公司 統編: 23987887 | 臺北市中山區復華里南京東路3段215號8樓 | 余東霖 | 核准設立 |
圓緣瑜伽工作坊 統編: 26250679 | 臺北市中山區正得里南京東路1段50號3樓 | 李遠東 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017062) |
科州投資股份有限公司 統編: 27359542 | 臺北市中山區正得里南京東路1段52號10樓 | 蔡東嶽 | 核准設立 |
宜廣實業股份有限公司 統編: 27985586 | 臺北市中山區復華里南京東路3段21號6樓 | 吳東昇 | 核准設立 |
公司商業名稱: 捷通股份有限公司 地址: 臺北市中山區朱園里南京東路2段160號6樓 | 統編: 11661029 | 負責人: 蔡玉珍 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 誠信資融股份有限公司 地址: 臺北市中山區復華里南京東路3段217號7樓 | 統編: 12961832 | 負責人: 余東榮 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 進賢投資股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段123號7樓 | 統編: 22553791 | 負責人: 吳東賢 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 良岳投資股份有限公司 地址: 臺北市中山區復華里南京東路3段21號6樓 | 統編: 23468371 | 負責人: 吳東昇 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 仁昌投資股份有限公司 地址: 臺北市中山區復華里南京東路3段215號8樓 | 統編: 23987887 | 負責人: 余東霖 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 圓緣瑜伽工作坊 地址: 臺北市中山區正得里南京東路1段50號3樓 | 統編: 26250679 | 負責人: 李遠東 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017062) |
公司商業名稱: 科州投資股份有限公司 地址: 臺北市中山區正得里南京東路1段52號10樓 | 統編: 27359542 | 負責人: 蔡東嶽 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 宜廣實業股份有限公司 地址: 臺北市中山區復華里南京東路3段21號6樓 | 統編: 27985586 | 負責人: 吳東昇 | 狀態: 核准設立 |