多模式股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區行愛路88號6樓
多模式股份有限公司的電話是 02-66081999 , 傳真是 02-66087766 , 地址位於臺北市內湖區行愛路88號6樓. 成立時間於日期: 2006-03-20 登記設立. 公司代表人 陳怡君 將此公司店家的種類登記為公司登記. 多模式股份有限公司的統一編號為 28006976.
多模式股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 28006976 |
| 公司名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-66081999 |
| 聯絡傳真 | 02-66087766 |
| 資本額總額 | 908000000 |
| 實收資本額 | 432000000 |
| 核准設立日期 | 2006-03-20 |
| 最後核准變更日期 | 2022-07-12 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 陳怡君 |
| 登記種類 | 公司登記 |
多模式股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 統一編號 | 28006976 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區湖元里行愛路８８號６樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-66081999 |
| 聯絡傳真 | 02-66087766 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2006-03-29 |
| 資本額(元) | 908000000 |
所營事業資料 @ 多模式股份有限公司
I103060, 管理顧問業, F113030, 精密儀器批發業, F213040, 精密儀器零售業, I301020, 資料處理服務業, IG01010, 生物技術服務業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 多模式股份有限公司
702099, 其他管理顧問, 464915, 醫療機械設備批發, 457113, 醫療耗材批發, 475113, 醫療耗材零售
與多模式股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 戴意小吃店 統編: 41300380 | 高雄市苓雅區武廟路２０４號１樓 | 陳怡君 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10460148500) |
| 比漾企業社 統編: 41395365 | 新北市新莊區榮華路2段85號21樓 | 陳怡君 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045242756) |
| 佰元髮鋪 統編: 41482620 | 新竹縣湖口鄉孝勢村9鄰民權街4號1樓 | 陳怡君 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040302266) |
| 立晴腳踏車出租行 統編: 42002938 | 宜蘭縣冬山鄉得安村大埤路40號一樓 | 陳怡君 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040903676) |
| 大行善素食自助餐館 統編: 42173334 | 桃園市八德區大千里東勇街51之10號 | 陳怡君 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1109002140) |
| 公司商業名稱: 戴意小吃店 地址: 高雄市苓雅區武廟路２０４號１樓 | 統編: 41300380 | 負責人: 陳怡君 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10460148500) |
| 公司商業名稱: 比漾企業社 地址: 新北市新莊區榮華路2段85號21樓 | 統編: 41395365 | 負責人: 陳怡君 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045242756) |
| 公司商業名稱: 佰元髮鋪 地址: 新竹縣湖口鄉孝勢村9鄰民權街4號1樓 | 統編: 41482620 | 負責人: 陳怡君 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040302266) |
| 公司商業名稱: 立晴腳踏車出租行 地址: 宜蘭縣冬山鄉得安村大埤路40號一樓 | 統編: 42002938 | 負責人: 陳怡君 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040903676) |
| 公司商業名稱: 大行善素食自助餐館 地址: 桃園市八德區大千里東勇街51之10號 | 統編: 42173334 | 負責人: 陳怡君 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1109002140) |
多模式股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年12月公司變更登記 2013-12-10 | 多模式股份有限公司 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 董姿蘭 | 329000000 |
| @ 104年06月公司變更登記 2015-06-26 | 多模式股份有限公司 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 董姿蘭 | 329000000 |
| @ 104年12月公司變更登記 2015-12-21 | 多模式股份有限公司 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 董姿蘭 | 348000000 |
| @ 105年12月公司變更登記 2016-12-16 | 多模式股份有限公司 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 董姿蘭 | 382000000 |
| @ 106年11月公司變更登記 2017-11-10 | 多模式股份有限公司 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 董姿蘭 | 432000000 |
| @ 107年01月公司變更登記 2018-01-24 | 多模式股份有限公司 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 董姿蘭 | 432000000 |
| @ 108年11月公司變更登記 2019-11-13 | 多模式股份有限公司 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 董姿蘭 | 458000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 2020-10-20 | 多模式股份有限公司 | 臺北市中山區長春路366號6樓 | 董姿蘭 | 708000000 |
| @ 110年07月公司變更登記 2021-07-19 | 多模式股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 | 董姿蘭 | 708000000 |
| @ 111年07月公司變更登記 2022-07-12 | 多模式股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 | 陳怡君 | 908000000 |
| @ 102年12月公司變更登記 核准變更日期: 2013-12-10 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 代表人: 董姿蘭 | 資本額: 329000000 |
| @ 104年06月公司變更登記 核准變更日期: 2015-06-26 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 代表人: 董姿蘭 | 資本額: 329000000 |
| @ 104年12月公司變更登記 核准變更日期: 2015-12-21 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 代表人: 董姿蘭 | 資本額: 348000000 |
| @ 105年12月公司變更登記 核准變更日期: 2016-12-16 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 代表人: 董姿蘭 | 資本額: 382000000 |
| @ 106年11月公司變更登記 核准變更日期: 2017-11-10 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 代表人: 董姿蘭 | 資本額: 432000000 |
| @ 107年01月公司變更登記 核准變更日期: 2018-01-24 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 代表人: 董姿蘭 | 資本額: 432000000 |
| @ 108年11月公司變更登記 核准變更日期: 2019-11-13 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 代表人: 董姿蘭 | 資本額: 458000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-20 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路366號6樓 | 代表人: 董姿蘭 | 資本額: 708000000 |
| @ 110年07月公司變更登記 核准變更日期: 2021-07-19 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 | 代表人: 董姿蘭 | 資本額: 708000000 |
| @ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-12 | 公司名稱: 多模式股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路88號6樓 | 代表人: 陳怡君 | 資本額: 908000000 |
出進口廠商登記資料 - 多模式股份有限公司
| 統一編號 | 28006976 |
| 原始登記日期 | 20060330 |
| 核發日期 | 20220713 |
| 廠商中文名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TOMORROW MEDICAL SYSTEM CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
| 英文營業地址 | 6 F., No. 88, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O君 |
| 電話號碼 | 02-66081999 |
| 傳真號碼 | 02-66087766 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號28006976 |
原始登記日期20060330 |
核發日期20220713 |
廠商中文名稱多模式股份有限公司 |
廠商英文名稱TOMORROW MEDICAL SYSTEM CO., LTD. |
中文營業地址臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
英文營業地址6 F., No. 88, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
代表人陳O君 |
電話號碼02-66081999 |
傳真號碼02-66087766 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 多模式股份有限公司 (以下 19 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007902號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2014/07/10 |
| 發證日期 | 2009/07/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400790203 |
| 中文品名 | “瑞特”斯梯木拉牙齒美白熱源機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Ritter”Stimula Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6475 漂白牙齒的熱源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長春路366號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | RITTER CONCEPT GMBH |
| 製造廠廠址 | BAHNHOFSTR. 65 D-08297 ZWOENITZ GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007902號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/31 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2014/07/10 |
發證日期2009/07/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400790203 |
中文品名“瑞特”斯梯木拉牙齒美白熱源機 (未滅菌) |
英文品名“Ritter”Stimula Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6475 漂白牙齒的熱源 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址BAHNHOFSTR. 65 D-08297 ZWOENITZ GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/08/08 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007902號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20140710 |
| 發證日期 | 20090710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400790203 |
| 中文品名 | “瑞特”斯梯木拉牙齒美白熱源機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Ritter”Stimula Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6475 漂白牙齒的熱源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長春路366號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | RITTER CONCEPT GMBH |
| 製造廠廠址 | BAHNHOFSTR. 65 D-08297 ZWOENITZ GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007902號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180731 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20140710 |
發證日期20090710 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400790203 |
中文品名“瑞特”斯梯木拉牙齒美白熱源機 (未滅菌) |
英文品名“Ritter”Stimula Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6475 漂白牙齒的熱源 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址BAHNHOFSTR. 65 D-08297 ZWOENITZ GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190808 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007529號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/03/03 |
| 發證日期 | 2009/03/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400752907 |
| 中文品名 | “理克”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Ritter” Intraoral Video Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長春路366號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | RITTER CONCEPT GMBH |
| 製造廠廠址 | BAHNHOFSTRASSE 65, D-08297 ZWOENITZ, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007529號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/01/09 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/03/03 |
發證日期2009/03/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400752907 |
中文品名“理克”口內攝影機 (未滅菌) |
英文品名“Ritter” Intraoral Video Camera (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址BAHNHOFSTRASSE 65, D-08297 ZWOENITZ, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2017/10/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007529號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140303 |
| 發證日期 | 20090303 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400752907 |
| 中文品名 | “理克”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Ritter” Intraoral Video Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長春路366號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | RITTER CONCEPT GMBH |
| 製造廠廠址 | BAHNHOFSTRASSE 65, D-08297 ZWOENITZ, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007529號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170109 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20140303 |
發證日期20090303 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400752907 |
中文品名“理克”口內攝影機 (未滅菌) |
英文品名“Ritter” Intraoral Video Camera (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址BAHNHOFSTRASSE 65, D-08297 ZWOENITZ, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20171018 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028791號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/30 |
| 發證日期 | 2016/09/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602879100 |
| 中文品名 | “光研”醫用帶電粒子放射治療系統軟體 |
| 英文品名 | “RaySearch” Medical Charged Particle Radiation Therapy Treatment Planning and Analysis Software |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RayStation 4.7以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年3月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：RayStation 7(原107年12月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。‧增加規格：RayStation 8.1。註銷規格：RayStation 8.1。增加規格：RayStation 9.1(原108年10月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：RayStation 10.1。註銷規格：RayStation 9.1(原109年10月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢。新增型號：RayStation 2023B。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | RaySearch Laboratories AB (publ) |
| 製造廠廠址 | Eugeniavägen 18, SE-113 68 Stockholm, Swede |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14072 |
許可證字號衛部醫器輸字第028791號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/30 |
發證日期2016/09/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602879100 |
中文品名“光研”醫用帶電粒子放射治療系統軟體 |
英文品名“RaySearch” Medical Charged Particle Radiation Therapy Treatment Planning and Analysis Software |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格RayStation 4.7以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年3月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：RayStation 7(原107年12月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。‧增加規格：RayStation 8.1。註銷規格：RayStation 8.1。增加規格：RayStation 9.1(原108年10月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：RayStation 10.1。註銷規格：RayStation 9.1(原109年10月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢。新增型號：RayStation 2023B。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱RaySearch Laboratories AB (publ) |
製造廠廠址Eugeniavägen 18, SE-113 68 Stockholm, Swede |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2024/04/01 |
製造許可登錄編號QSD14072 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028791號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260930 |
| 發證日期 | 20160930 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602879100 |
| 中文品名 | “光研”醫用帶電粒子放射治療系統軟體 |
| 英文品名 | “RaySearch” Medical Charged Particle Radiation Therapy Treatment Planning and Analysis Software |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RayStation 4.7以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年3月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：RayStation 7(原107年12月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。‧增加規格：RayStation 8.1。註銷規格：RayStation 8.1。增加規格：RayStation 9.1(原108年10月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：RayStation 10.1。註銷規格：RayStation 9.1(原109年10月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | RaySearch Laboratories AB(publ) |
| 製造廠廠址 | Sveavägen 44, SE-111 34 Stockholm, Swede |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211125 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10168 |
許可證字號衛部醫器輸字第028791號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260930 |
發證日期20160930 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602879100 |
中文品名“光研”醫用帶電粒子放射治療系統軟體 |
英文品名“RaySearch” Medical Charged Particle Radiation Therapy Treatment Planning and Analysis Software |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格RayStation 4.7以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年3月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：RayStation 7(原107年12月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。‧增加規格：RayStation 8.1。註銷規格：RayStation 8.1。增加規格：RayStation 9.1(原108年10月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：RayStation 10.1。註銷規格：RayStation 9.1(原109年10月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱RaySearch Laboratories AB(publ) |
製造廠廠址Sveavägen 44, SE-111 34 Stockholm, Swede |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期20211125 |
製造許可登錄編號QSD10168 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029764號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/18 |
| 發證日期 | 2017/05/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602976407 |
| 中文品名 | “愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統 |
| 英文品名 | “Accuray” Radixact Treatment Delivery System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Radixact Treatment Delivery System，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號衛部醫器輸字第029764號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/18 |
發證日期2017/05/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5602976407 |
中文品名“愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統 |
英文品名“Accuray” Radixact Treatment Delivery System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Radixact Treatment Delivery System，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/09/16 |
製造許可登錄編號QSD6143 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029764號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270518 |
| 發證日期 | 20170518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602976407 |
| 中文品名 | “愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統 |
| 英文品名 | “Accuray” Radixact Treatment Delivery System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Radixact Treatment Delivery System，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220216 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號衛部醫器輸字第029764號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270518 |
發證日期20170518 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS5602976407 |
中文品名“愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統 |
英文品名“Accuray” Radixact Treatment Delivery System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Radixact Treatment Delivery System，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20220216 |
製造許可登錄編號QSD6143 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/10 |
| 發證日期 | 2017/08/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603000701 |
| 中文品名 | “愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統 |
| 英文品名 | “Accuray” Precision Treatment Planning System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Precision以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號衛部醫器輸字第030007號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/10 |
發證日期2017/08/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603000701 |
中文品名“愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統 |
英文品名“Accuray” Precision Treatment Planning System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Precision以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/09/16 |
製造許可登錄編號QSD6143 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220810 |
| 發證日期 | 20170810 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603000701 |
| 中文品名 | “愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統 |
| 英文品名 | “Accuray” Precision Treatment Planning System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Precision以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210830 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號衛部醫器輸字第030007號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220810 |
發證日期20170810 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603000701 |
中文品名“愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統 |
英文品名“Accuray” Precision Treatment Planning System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Precision以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210830 |
製造許可登錄編號QSD6143 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013676號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/13 |
| 發證日期 | 2013/12/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS9401367607 |
| 中文品名 | "多模式"診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Tomotherapy" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013676號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/13 |
發證日期2013/12/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS9401367607 |
中文品名"多模式"診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名"Tomotherapy" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/09/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013676號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231213 |
| 發證日期 | 20131213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS9401367607 |
| 中文品名 | "多模式"診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Tomotherapy" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210830 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013676號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231213 |
發證日期20131213 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS9401367607 |
中文品名"多模式"診斷用X光球管套組件(未滅菌) |
英文品名"Tomotherapy" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210830 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029809號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/29 |
| 發證日期 | 2017/06/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602980908 |
| 中文品名 | “愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統 |
| 英文品名 | “Accuray” iDMS Data Management System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格：iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格：iDMS(原106年7月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號衛部醫器輸字第029809號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/29 |
發證日期2017/06/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602980908 |
中文品名“愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統 |
英文品名“Accuray” iDMS Data Management System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格：iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格：iDMS(原106年7月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/09/16 |
製造許可登錄編號QSD6143 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029809號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270629 |
| 發證日期 | 20170629 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602980908 |
| 中文品名 | “愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統 |
| 英文品名 | “Accuray” iDMS Data Management System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格：iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格：iDMS(原106年7月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220216 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號衛部醫器輸字第029809號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270629 |
發證日期20170629 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602980908 |
中文品名“愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統 |
英文品名“Accuray” iDMS Data Management System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格：iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格：iDMS(原106年7月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20220216 |
製造許可登錄編號QSD6143 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007480號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/13 |
| 發證日期 | 2009/02/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400748003 |
| 中文品名 | “瑞特”牙科治療椅及其附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “Ritter”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長春路366號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | RITTER CONCEPT GMBH |
| 製造廠廠址 | BAHNHOFSTR. 65, D-08297 ZWONITZ, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007480號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/01/09 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/02/13 |
發證日期2009/02/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400748003 |
中文品名“瑞特”牙科治療椅及其附件（未滅菌） |
英文品名“Ritter”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址BAHNHOFSTR. 65, D-08297 ZWONITZ, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2017/10/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007480號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140213 |
| 發證日期 | 20090213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400748003 |
| 中文品名 | “瑞特”牙科治療椅及其附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “Ritter”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長春路366號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | RITTER CONCEPT GMBH |
| 製造廠廠址 | BAHNHOFSTR. 65, D-08297 ZWONITZ, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007480號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170109 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20140213 |
發證日期20090213 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400748003 |
中文品名“瑞特”牙科治療椅及其附件（未滅菌） |
英文品名“Ritter”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區長春路366號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱RITTER CONCEPT GMBH |
製造廠廠址BAHNHOFSTR. 65, D-08297 ZWONITZ, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20171018 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036572號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/31 |
| 發證日期 | 2023/07/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603657207 |
| 中文品名 | “光研”放射治療資訊系統 |
| 英文品名 | “RaySearch”RayCare Oncology Information System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RayCare 6.0以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | RaySearch Laboratories AB (publ) |
| 製造廠廠址 | Eugeniavagen 18, SE-113 68 Stockholm, Swede |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14072 |
許可證字號衛部醫器輸字第036572號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/31 |
發證日期2023/07/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603657207 |
中文品名“光研”放射治療資訊系統 |
英文品名“RaySearch”RayCare Oncology Information System |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科學 |
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格RayCare 6.0以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱RaySearch Laboratories AB (publ) |
製造廠廠址Eugeniavagen 18, SE-113 68 Stockholm, Swede |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程(空) |
異動日期2023/08/29 |
製造許可登錄編號QSD14072 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/15 |
| 發證日期 | 2005/09/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601192607 |
| 中文品名 | "多模式" 強度調控高能放射治療系統 |
| 英文品名 | "Tomotherapy" Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Hi-art System, Tomo HD 以下空白。增加規格：Tomo H、Tomo HDA。 |
| 限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號衛署醫器輸字第011926號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/15 |
發證日期2005/09/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS0601192607 |
中文品名"多模式" 強度調控高能放射治療系統 |
英文品名"Tomotherapy" Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Hi-art System, Tomo HD 以下空白。增加規格：Tomo H、Tomo HDA。 |
限制項目輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/09/16 |
製造許可登錄編號QSD6143 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250915 |
| 發證日期 | 20050915 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601192607 |
| 中文品名 | "多模式" 強度調控高能放射治療系統 |
| 英文品名 | "Tomotherapy" Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Hi-art System, Tomo HD 以下空白。增加規格：Tomo H、Tomo HDA。 |
| 限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
| 申請商統一編號 | 28006976 |
| 製造商名稱 | ACCURAY INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210830 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6143 |
許可證字號衛署醫器輸字第011926號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250915 |
發證日期20050915 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHAS0601192607 |
中文品名"多模式" 強度調控高能放射治療系統 |
英文品名"Tomotherapy" Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P5050 醫用帶電粒子放射治療系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Hi-art System, Tomo HD 以下空白。增加規格：Tomo H、Tomo HDA。 |
限制項目輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
申請商名稱多模式股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區行愛路88號6樓 |
申請商統一編號28006976 |
製造商名稱ACCURAY INCORPORATED |
製造廠廠址1209 DEMING WAY, MADISON, WI 53717-1954, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210830 |
製造許可登錄編號QSD6143 |
食品業者登錄資料集 - 多模式股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 多模式股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 28006976 |
| 業者地址 | 台北市內湖區行愛路88號6樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-128006976-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱多模式股份有限公司 |
公司統一編號28006976 |
業者地址台北市內湖區行愛路88號6樓 |
食品業者登錄字號A-128006976-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 多模式股份有限公司 | 統一編號: 28006976 | 電話號碼: 02-66081999 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 (統編相關) |
| 多模式股份有限公司 統一編號: 28006976 | 電話號碼: 02-66081999 | 臺北市內湖區行愛路88號6樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 多模式股份有限公司 | 公司統一編號: 28006976 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路88號6樓 | 食品業者登錄字號: A-128006976-00000-6 (統編相關) |
| 多模式股份有限公司 公司統一編號: 28006976 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路88號6樓 | 食品業者登錄字號: A-128006976-00000-6 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 12 筆)
| “光研”醫用帶電粒子放射治療系統軟體 | 英文品名: “RaySearch” Medical Charged Particle Radiation Therapy Treatment Planning and Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028791號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RayStation 4.7以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (統編相關) |
| "多模式"診斷用X光球管套組件(未滅菌) | 英文品名: "Tomotherapy" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013676號 | 有效日期: 2023/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (統編相關) |
| “愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統 | 英文品名: “Accuray” Radixact Treatment Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029764號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radixact Treatment Delivery System，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (統編相關) |
| "多模式" 強度調控高能放射治療系統 | 英文品名: "Tomotherapy" Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011926號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hi-art System, Tomo HD 以下空白。增加規格：Tomo H、Tomo HDA。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (統編相關) |
| “愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統 | 英文品名: “Accuray” Precision Treatment Planning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030007號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Precision以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (統編相關) |
| “瑞特”牙科治療椅及其附件（未滅菌） | 英文品名: “Ritter”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007480號 | 有效日期: 2014/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (統編相關) |
| “愛博梅” 依絲蓉眼內黏彈性溶液 | 英文品名: “Albomed” EasyLuron Sodium Hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034461號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EasyLuron 1.4%, 1.6%, 1.8%, 3.0%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九和科技股份有限公司 (地址相關) |
| “愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統 | 英文品名: “Accuray” Radixact Treatment Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029764號 | 有效日期: 20270518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radixact Treatment Delivery System，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (地址相關) |
| “愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統 | 英文品名: “Accuray” iDMS Data Management System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029809號 | 有效日期: 2027/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格：iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格：iDMS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (地址相關) |
| “愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統 | 英文品名: “Accuray” iDMS Data Management System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029809號 | 有效日期: 20270629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格：iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格：iDMS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (地址相關) |
| “愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統 | 英文品名: “Accuray” Precision Treatment Planning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030007號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Precision以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (地址相關) |
| "法西歐"帕德愛視單焦距非球面人工水晶體 | 英文品名: "PhysIOL" PODEYE Monofocal Aspheric Intraocular Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034309號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PODEYE，以下空白。新增電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九和科技股份有限公司 (地址相關) |
| “光研”醫用帶電粒子放射治療系統軟體 英文品名: “RaySearch” Medical Charged Particle Radiation Therapy Treatment Planning and Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028791號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RayStation 4.7以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月24日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (統編相關) |
| "多模式"診斷用X光球管套組件(未滅菌) 英文品名: "Tomotherapy" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013676號 | 有效日期: 2023/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (統編相關) |
| “愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統 英文品名: “Accuray” Radixact Treatment Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029764號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radixact Treatment Delivery System，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (統編相關) |
| "多模式" 強度調控高能放射治療系統 英文品名: "Tomotherapy" Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011926號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hi-art System, Tomo HD 以下空白。增加規格：Tomo H、Tomo HDA。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (統編相關) |
| “愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統 英文品名: “Accuray” Precision Treatment Planning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030007號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Precision以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (統編相關) |
| “瑞特”牙科治療椅及其附件（未滅菌） 英文品名: “Ritter”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007480號 | 有效日期: 2014/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (統編相關) |
| “愛博梅” 依絲蓉眼內黏彈性溶液 英文品名: “Albomed” EasyLuron Sodium Hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034461號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EasyLuron 1.4%, 1.6%, 1.8%, 3.0%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九和科技股份有限公司 (地址相關) |
| “愛柯瑞”瑞迪克斯放射治療系統 英文品名: “Accuray” Radixact Treatment Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029764號 | 有效日期: 20270518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radixact Treatment Delivery System，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (地址相關) |
| “愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統 英文品名: “Accuray” iDMS Data Management System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029809號 | 有效日期: 2027/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格：iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格：iDMS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (地址相關) |
| “愛柯瑞”愛滴恩斯資料管理系統 英文品名: “Accuray” iDMS Data Management System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029809號 | 有效日期: 20270629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDMS Data Management System-Version 1.0.X以下空白註銷規格：iDMS Data Management System-Version 1.0.X增加規格：iDMS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (地址相關) |
| “愛柯瑞”彼瑟訊治療計劃系統 英文品名: “Accuray” Precision Treatment Planning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030007號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Precision以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年8月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 多模式股份有限公司 (地址相關) |
| "法西歐"帕德愛視單焦距非球面人工水晶體 英文品名: "PhysIOL" PODEYE Monofocal Aspheric Intraocular Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034309號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PODEYE，以下空白。新增電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 九和科技股份有限公司 (地址相關) |
於經濟部產業技術司–可移轉技術資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 語音互動學習技術 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 行動生活系統與技術發展計畫 | 領域: | 技術規格: 1. .嵌入式語音辨識技術-Speaker Independent speech recognition， Accuracy：93.54% (1000個中文人名, SNR 15dB以上)。 測試平... | 潛力預估: 1. 嵌入式語音辨識技術，經過驗證與測試可與目前的相關國際大廠相抗衡且毫不遜色 2. 完成國內首套提供合成語音、人聲錄製語音及點字書下載的行動有聲書服務系統，提供人聲錄製的有聲書以及點字書的下載服務... (名稱相關) |
| 使用者互動資料分析平台 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 101 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 數位匯流新媒體分析管理平台研發計畫 | 領域: 其他 | 技術規格: 1)標準化的多維度使用者資料描述格式，至少5個描述維度 2)驗證性的第二螢使用者互動操作設計，2種消費者的行為模式與2種多螢服務模式 3)多模式指標視覺化呈現工具(時間區段、地點分佈、年齡層、到達率等... | 潛力預估: 潛力預估高 (名稱相關) |
| 多模電力轉換系統模組 | 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 104 | 產出單位: | 計畫名稱: 節能電動化車輛關鍵模組技術暨產業化發展計畫 | 領域: 綠能科技 | 技術規格: "發電機系統效率≧90% 發電機最大輸出發電功率≧11kW 發電機最大啟動扭力≧30N-m 輸出交流電壓110~120Vacrms±10% 交流輸出頻率57Hz~63Hz 交流最大輸出發電功率>4kV... | 潛力預估: 提升動力系統效率4~8% (名稱相關) |
| 延距系統之多模電力轉換技術 | 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 電動車輛系統模組與關鍵技術開發計畫 | 領域: | 技術規格: 發電機系統效率≧90% 發電機最大輸出發電功率≧11kW 發電機最大啟動扭力≧30N-m 輸出交流電壓110~120Vacrms±10% 交流輸出頻率57Hz~63Hz 交流最大輸出發電功率>8kVA | 潛力預估: 提升動力系統效率4~8% (名稱相關) |
| 語音互動學習技術 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 行動生活系統與技術發展計畫 | 領域: | 技術規格: 1. .嵌入式語音辨識技術-Speaker Independent speech recognition， Accuracy：93.54% (1000個中文人名, SNR 15dB以上)。 測試平... | 潛力預估: 1. 嵌入式語音辨識技術，經過驗證與測試可與目前的相關國際大廠相抗衡且毫不遜色 2. 完成國內首套提供合成語音、人聲錄製語音及點字書下載的行動有聲書服務系統，提供人聲錄製的有聲書以及點字書的下載服務... (名稱相關) |
| 使用者互動資料分析平台 執行單位: 資策會 | 產出年度: 101 | 產出單位: 資策會 | 計畫名稱: 數位匯流新媒體分析管理平台研發計畫 | 領域: 其他 | 技術規格: 1)標準化的多維度使用者資料描述格式，至少5個描述維度 2)驗證性的第二螢使用者互動操作設計，2種消費者的行為模式與2種多螢服務模式 3)多模式指標視覺化呈現工具(時間區段、地點分佈、年齡層、到達率等... | 潛力預估: 潛力預估高 (名稱相關) |
| 多模電力轉換系統模組 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 104 | 產出單位: | 計畫名稱: 節能電動化車輛關鍵模組技術暨產業化發展計畫 | 領域: 綠能科技 | 技術規格: "發電機系統效率≧90% 發電機最大輸出發電功率≧11kW 發電機最大啟動扭力≧30N-m 輸出交流電壓110~120Vacrms±10% 交流輸出頻率57Hz~63Hz 交流最大輸出發電功率>4kV... | 潛力預估: 提升動力系統效率4~8% (名稱相關) |
| 延距系統之多模電力轉換技術 執行單位: 工研院機械所 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 電動車輛系統模組與關鍵技術開發計畫 | 領域: | 技術規格: 發電機系統效率≧90% 發電機最大輸出發電功率≧11kW 發電機最大啟動扭力≧30N-m 輸出交流電壓110~120Vacrms±10% 交流輸出頻率57Hz~63Hz 交流最大輸出發電功率>8kVA | 潛力預估: 提升動力系統效率4~8% (名稱相關) |
於經濟部產業技術司–專利資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 基於事件階層表示法之多模式對話系統 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 93 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 航空資料鏈路通訊系統技術研發四年計畫 | 專利發明人: 許天明、林伯慎 | 證書號碼: 發明205462 (名稱相關) |
| 多頻多模式功率放大電路以及其操作方法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 新世代行動通訊技術發展計畫 | 專利發明人: 王士鳴,陳正中,許佑誠,賴柊棋 | 證書號碼: I346449 (名稱相關) |
| 多頻多模式功率放大電路以及其操作方法 | 核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 新世代行動通訊技術發展計畫 | 專利發明人: 王士鳴,陳正中,許佑誠,賴柊棋 | 證書號碼: 7,876,159 (名稱相關) |
| 多頻多模式功率放大電路以及其操作方法 | 核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 新世代行動通訊技術發展計畫 | 專利發明人: 王士鳴,陳正中,許佑誠,賴柊棋 | 證書號碼: ZL200710153735.8 (名稱相關) |
| 基於事件階層表示法之多模式對話系統 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 93 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 航空資料鏈路通訊系統技術研發四年計畫 | 專利發明人: 許天明、林伯慎 | 證書號碼: 發明205462 (名稱相關) |
| 多頻多模式功率放大電路以及其操作方法 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 新世代行動通訊技術發展計畫 | 專利發明人: 王士鳴,陳正中,許佑誠,賴柊棋 | 證書號碼: I346449 (名稱相關) |
| 多頻多模式功率放大電路以及其操作方法 核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 新世代行動通訊技術發展計畫 | 專利發明人: 王士鳴,陳正中,許佑誠,賴柊棋 | 證書號碼: 7,876,159 (名稱相關) |
| 多頻多模式功率放大電路以及其操作方法 核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 工研院資通所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 新世代行動通訊技術發展計畫 | 專利發明人: 王士鳴,陳正中,許佑誠,賴柊棋 | 證書號碼: ZL200710153735.8 (名稱相關) |
於寵物食品業者資料的政府開放資料
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| 陳怡君 | 連絡電話: 0961546110 | 南東路414號 | 廠商序號: C20230831005 (姓名相關) |
| 陳怡君 連絡電話: 0961546110 | 南東路414號 | 廠商序號: C20230831005 (姓名相關) |
於音樂表演資訊的政府開放資料
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| 《瘋迷24貝多芬》【精選室內樂7】 | (中華民國)劉凱妮;(中華民國)陳怡君;(中華民國)陳宜彣;(中華民國)黃子宜;(中華民國)陳彥豪;(中華民國)陳冠豪;(中華民國)吳亞欣;(中華民國)薛志璋 ;(中華民國)高炳坤 | 活動起始日期: 2024/03/03 | 活動結束日期: 2024/03/03 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 《瘋迷24貝多芬》【精選室內樂7】 (中華民國)劉凱妮;(中華民國)陳怡君;(中華民國)陳宜彣;(中華民國)黃子宜;(中華民國)陳彥豪;(中華民國)陳冠豪;(中華民國)吳亞欣;(中華民國)薛志璋 ;(中華民國)高炳坤 | 活動起始日期: 2024/03/03 | 活動結束日期: 2024/03/03 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於藝文活動-所有類別的政府開放資料
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| 《瘋迷24貝多芬》【精選室內樂7】 | (中華民國)劉凱妮;(中華民國)陳怡君;(中華民國)陳宜彣;(中華民國)黃子宜;(中華民國)陳彥豪;(中華民國)陳冠豪;(中華民國)吳亞欣;(中華民國)薛志璋 ;(中華民國)高炳坤 | 活動起始日期: 2024/03/03 | 活動結束日期: 2024/03/03 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 《瘋迷24貝多芬》【精選室內樂7】 (中華民國)劉凱妮;(中華民國)陳怡君;(中華民國)陳宜彣;(中華民國)黃子宜;(中華民國)陳彥豪;(中華民國)陳冠豪;(中華民國)吳亞欣;(中華民國)薛志璋 ;(中華民國)高炳坤 | 活動起始日期: 2024/03/03 | 活動結束日期: 2024/03/03 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於查詢單一類別未過期活動資料的政府開放資料
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| 《瘋迷24貝多芬》【精選室內樂7】 | (中華民國)劉凱妮;(中華民國)陳怡君;(中華民國)陳宜彣;(中華民國)黃子宜;(中華民國)陳彥豪;(中華民國)陳冠豪;(中華民國)吳亞欣;(中華民國)薛志璋 ;(中華民國)高炳坤 | 活動起始日期: 2024/03/03 | 活動結束日期: 2024/03/03 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 《瘋迷24貝多芬》【精選室內樂7】 (中華民國)劉凱妮;(中華民國)陳怡君;(中華民國)陳宜彣;(中華民國)黃子宜;(中華民國)陳彥豪;(中華民國)陳冠豪;(中華民國)吳亞欣;(中華民國)薛志璋 ;(中華民國)高炳坤 | 活動起始日期: 2024/03/03 | 活動結束日期: 2024/03/03 | 折扣資訊: (姓名相關) |
於興櫃公司基本資料的政府開放資料
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| 愛爾達 | 總機電話: 02-23411100 | 公司代號: 8487 | 住址: 台北市中正區中華路一段41號4樓 | 成立日期: 20000328 | 愛爾達科技股份有限公司 (姓名相關) |
| 愛爾達 總機電話: 02-23411100 | 公司代號: 8487 | 住址: 台北市中正區中華路一段41號4樓 | 成立日期: 20000328 | 愛爾達科技股份有限公司 (姓名相關) |
於上市公司基本資料的政府開放資料
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| 愛爾達科技股份有限公司 | 總機電話: 02-23411100 | 公司代號: 8487 | 產業別: 36 | 營利事業統一編號: 70542247 | 住址: 台北市中正區中華路一段41號4樓 | 董事長: 陳怡君 | 成立日期: 20000328 | 出表日期: 1130422 (姓名相關) |
| 愛爾達科技股份有限公司 總機電話: 02-23411100 | 公司代號: 8487 | 產業別: 36 | 營利事業統一編號: 70542247 | 住址: 台北市中正區中華路一段41號4樓 | 董事長: 陳怡君 | 成立日期: 20000328 | 出表日期: 1130422 (姓名相關) |
於臺灣出版新書預告書訊的政府開放資料
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| 國家化學物質管理行動方案跨部會執行成果報告. 110年 | 作者: 吳俊瑩, 林俊宏, 蕭翔云, 許雅雯, 李佳峯, 黃仁宏, 袁嘉治, 陳惠鈞, 張偉峻, 陳怡君, 葉宜昀, 陳怡安, 簡祥霖, 洪裕堂, 陳緯倫, 王筱婷, 李協昌, 陳培梅, 張敬宜, 謝奕國, ... | 出版單位: 環保署毒物及化學物質局 | 版次: | 出版年月: 111/06 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 348 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-5438-65-4 (平裝, NT$250, 348面, 30公分) (姓名相關) |
| 國家化學物質管理行動方案跨部會執行成果報告. 110年 作者: 吳俊瑩, 林俊宏, 蕭翔云, 許雅雯, 李佳峯, 黃仁宏, 袁嘉治, 陳惠鈞, 張偉峻, 陳怡君, 葉宜昀, 陳怡安, 簡祥霖, 洪裕堂, 陳緯倫, 王筱婷, 李協昌, 陳培梅, 張敬宜, 謝奕國, ... | 出版單位: 環保署毒物及化學物質局 | 版次: | 出版年月: 111/06 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 348 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-5438-65-4 (平裝, NT$250, 348面, 30公分) (姓名相關) |
於綜藝活動的政府開放資料
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| 2024 NTSO花蓮及臺東地區青少年管樂營甄選 | | 活動起始日期: 2024/07/02 | 活動結束日期: 2024/07/07 | 折扣資訊: (姓名相關) |
| 2024 NTSO花蓮及臺東地區青少年管樂營甄選 | 活動起始日期: 2024/07/02 | 活動結束日期: 2024/07/07 | 折扣資訊: (姓名相關) |
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臺北市內湖區行愛路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 首築企業有限公司 統編: 52394650 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷７１號１樓 | 林憶如 | 核准設立 |
| 麗晶節能照明有限公司 統編: 52395341 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷３３號３樓 | 洪耀欽 | 核准設立 |
| 君健國際股份有限公司 統編: 52558956 | 臺北市內湖區湖元里行愛路５３號５樓 | 張富善 | 核准設立 |
| 兆品電子有限公司 統編: 52571070 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷６９號２樓 | 洪識惠 | 核准設立 |
| 穩立興業股份有限公司 統編: 52607318 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷６９號１樓 | 黃志豐 | 核准設立 |
| 麥迪遜數據顧問有限公司 統編: 52650975 | 臺北市內湖區湖元里行愛路１５１號２樓之２ | 蕭惠羽 | 核准設立 |
| 高彤貿易股份有限公司 統編: 52652679 | 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷６３號６樓 | 謝秀梅 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-07) |
| 星晨國際租賃有限公司 統編: 52799913 | 臺北市內湖區湖元里行愛路５１號５樓 | 周孟勲 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 首築企業有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷７１號１樓 | 統編: 52394650 | 負責人: 林憶如 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 麗晶節能照明有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷３３號３樓 | 統編: 52395341 | 負責人: 洪耀欽 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 君健國際股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路５３號５樓 | 統編: 52558956 | 負責人: 張富善 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 兆品電子有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷６９號２樓 | 統編: 52571070 | 負責人: 洪識惠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 穩立興業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷６９號１樓 | 統編: 52607318 | 負責人: 黃志豐 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 麥迪遜數據顧問有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路１５１號２樓之２ | 統編: 52650975 | 負責人: 蕭惠羽 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 高彤貿易股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路７７巷６３號６樓 | 統編: 52652679 | 負責人: 謝秀梅 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-07) |
| 公司商業名稱: 星晨國際租賃有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路５１號５樓 | 統編: 52799913 | 負責人: 周孟勲 | 狀態: 核准設立 |