百捷生物科技有限公司
公司登記 @ 臺中市大里區永隆二街222號1樓
百捷生物科技有限公司的電話是 04-24073609 , 傳真是 04-24075661 , 地址位於臺中市大里區永隆二街222號1樓. 成立時間於日期: 2005-09-13 登記設立. 公司代表人 蔡佩欣 將此公司店家的種類登記為公司登記. 百捷生物科技有限公司的統一編號為 27891808.
百捷生物科技有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 27891808 |
| 公司名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 公司地址 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-24073609 |
| 聯絡傳真 | 04-24075661 |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 2005-09-13 |
| 最後核准變更日期 | 2023-05-25 |
| 登記機關名稱 | 臺中市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 蔡佩欣 |
| 登記種類 | 公司登記 |
百捷生物科技有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 統一編號 | 27891808 |
| 營業地址 | 臺中市大里區永隆里永隆二街２２２號１樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-24073609 |
| 聯絡傳真 | 04-24075661 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2005-09-13 |
| 資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 百捷生物科技有限公司
F108031, 醫療器材批發業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 百捷生物科技有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 457113, 醫療耗材批發
與百捷生物科技有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 百捷生物科技有限公司 統編: 27891808 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 | 蔡佩欣 | 核准設立 |
| 提阿莫茶飲 統編: 72312299 | 彰化縣員林市民生里中正路244號1樓 | 蔡佩欣 | 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 百捷生物科技有限公司 地址: 臺中市大里區永隆二街222號1樓 | 統編: 27891808 | 負責人: 蔡佩欣 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 提阿莫茶飲 地址: 彰化縣員林市民生里中正路244號1樓 | 統編: 72312299 | 負責人: 蔡佩欣 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
百捷生物科技有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-02 | 百捷生物科技有限公司 | 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 | 洪銘山 | 5000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 2020-10-27 | 百捷生物科技有限公司 | 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 | 蔡佩欣 | 5000000 |
| @ 111年05月公司變更登記 2022-05-16 | 百捷生物科技有限公司 | 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 | 蔡佩欣 | 5000000 |
| @ 112年05月公司變更登記 2023-05-25 | 百捷生物科技有限公司 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 | 蔡佩欣 | 5000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-02 | 公司名稱: 百捷生物科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 | 代表人: 洪銘山 | 資本額: 5000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-27 | 公司名稱: 百捷生物科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 | 代表人: 蔡佩欣 | 資本額: 5000000 |
| @ 111年05月公司變更登記 核准變更日期: 2022-05-16 | 公司名稱: 百捷生物科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 | 代表人: 蔡佩欣 | 資本額: 5000000 |
| @ 112年05月公司變更登記 核准變更日期: 2023-05-25 | 公司名稱: 百捷生物科技有限公司 | 公司所在地: 臺中市大里區永隆二街222號1樓 | 代表人: 蔡佩欣 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 百捷生物科技有限公司
| 統一編號 | 27891808 |
| 原始登記日期 | 20050929 |
| 核發日期 | 20230527 |
| 廠商中文名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | VIA-TECH BIOMEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 222, Yonglong 2nd St., Dali Dist., Taichung City 412020, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蔡O欣 |
| 電話號碼 | 04-24073609 |
| 傳真號碼 | 04-24075661 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號27891808 |
原始登記日期20050929 |
核發日期20230527 |
廠商中文名稱百捷生物科技有限公司 |
廠商英文名稱VIA-TECH BIOMEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
英文營業地址1 F., No. 222, Yonglong 2nd St., Dali Dist., Taichung City 412020, Taiwan (R.O.C.) |
代表人蔡O欣 |
電話號碼04-24073609 |
傳真號碼04-24075661 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 百捷生物科技有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005938號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/26 |
| 發證日期 | 2017/10/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百捷” 生理監視器 |
| 英文品名 | “VIA-TECH” Patient Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別二 | E2700 血氧飽和測定儀 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PM-1以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百辰科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/30 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1400 |
許可證字號衛部醫器製字第005938號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/10/26 |
發證日期2017/10/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“百捷” 生理監視器 |
英文品名“VIA-TECH” Patient Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別二E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PM-1以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百辰科技有限公司 |
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/30 |
製造許可登錄編號GMP1400 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005938號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221026 |
| 發證日期 | 20171026 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百捷” 生理監視器 |
| 英文品名 | “VIA-TECH” Patient Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別二 | E2700 血氧飽和測定儀 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PM-1以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百辰科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171110 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1400 |
許可證字號衛部醫器製字第005938號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221026 |
發證日期20171026 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“百捷” 生理監視器 |
英文品名“VIA-TECH” Patient Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別二E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PM-1以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百辰科技有限公司 |
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20171110 |
製造許可登錄編號GMP1400 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004501號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/09/30 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/03/04 |
| 發證日期 | 2014/03/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “易配”膠原蛋白敷料 |
| 英文品名 | “ePAD” Collagen Dressing |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 康力得生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/02 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0616 |
許可證字號衛部醫器製字第004501號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/09/30 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2021/03/04 |
發證日期2014/03/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“易配”膠原蛋白敷料 |
英文品名“ePAD” Collagen Dressing |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱康力得生技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/10/02 |
製造許可登錄編號GMP0616 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004501號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170930 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20210304 |
| 發證日期 | 20140324 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “易配”膠原蛋白敷料 |
| 英文品名 | “ePAD” Collagen Dressing |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 康力得生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171002 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0616 |
許可證字號衛部醫器製字第004501號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170930 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20210304 |
發證日期20140324 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“易配”膠原蛋白敷料 |
英文品名“ePAD” Collagen Dressing |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱康力得生技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20171002 |
製造許可登錄編號GMP0616 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007773號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/29 |
| 發證日期 | 2022/11/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百捷”電子臂式血壓機 |
| 英文品名 | “VIA-TECH”Arm Style Electronic Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BPM-1以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百辰科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/20 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1400 |
許可證字號衛部醫器製字第007773號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/29 |
發證日期2022/11/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“百捷”電子臂式血壓機 |
英文品名“VIA-TECH”Arm Style Electronic Blood Pressure Monitor |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BPM-1以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百辰科技有限公司 |
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/20 |
製造許可登錄編號QMS1400 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005727號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/09 |
| 發證日期 | 2017/05/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機 |
| 英文品名 | “VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4120 骨切割器及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 101-ATSET01ABS。增加規格：BS-1。效能、用途或適應症變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原107年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百辰科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1400 |
許可證字號衛部醫器製字第005727號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/09 |
發證日期2017/05/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機 |
英文品名“VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4120 骨切割器及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格101-ATSET01ABS。增加規格：BS-1。效能、用途或適應症變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原107年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百辰科技有限公司 |
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/11 |
製造許可登錄編號GMP1400 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007063號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/09 |
| 發證日期 | 2021/01/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機 |
| 英文品名 | “VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F4120 骨切割器及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BS-1。增加規格：詳如核定之中文說明書(原110年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百辰科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1400 |
許可證字號衛部醫器製字第007063號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/09 |
發證日期2021/01/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機 |
英文品名“VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科學 |
醫器次類別一F4120 骨切割器及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BS-1。增加規格：詳如核定之中文說明書(原110年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百辰科技有限公司 |
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/11 |
製造許可登錄編號GMP1400 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006734號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/19 |
| 發證日期 | 2017/05/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百辰科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/02 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1400 |
許可證字號衛部醫器製壹字第006734號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/19 |
發證日期2017/05/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百辰科技有限公司 |
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/11/02 |
製造許可登錄編號QMS1400 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006734號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220519 |
| 發證日期 | 20170519 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百辰科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170523 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第006734號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220519 |
發證日期20170519 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百辰科技有限公司 |
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20170523 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007227號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/23 |
| 發證日期 | 2018/04/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百捷”張口器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百辰科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007227號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/04/23 |
發證日期2018/04/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“百捷”張口器 (未滅菌) |
英文品名“VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百辰科技有限公司 |
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/04/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007227號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230423 |
| 發證日期 | 20180423 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百捷”張口器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百辰科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180425 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007227號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230423 |
發證日期20180423 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“百捷”張口器 (未滅菌) |
英文品名“VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百辰科技有限公司 |
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180425 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004516號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/01 |
| 發證日期 | 2014/05/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百捷”超音波骨刀機及其附件 |
| 英文品名 | “VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4120 骨切割器及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | US-1 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百辰科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1400 |
許可證字號衛部醫器製字第004516號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/01 |
發證日期2014/05/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“百捷”超音波骨刀機及其附件 |
英文品名“VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4120 骨切割器及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格US-1 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百辰科技有限公司 |
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程Manufactured by |
異動日期2024/03/18 |
製造許可登錄編號QMS1400 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004516號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240501 |
| 發證日期 | 20140501 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百捷”超音波骨刀機及其附件 |
| 英文品名 | “VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4120 骨切割器及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | US-1 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百辰科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20190506 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1400 |
許可證字號衛部醫器製字第004516號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240501 |
發證日期20140501 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“百捷”超音波骨刀機及其附件 |
英文品名“VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4120 骨切割器及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格US-1 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百辰科技有限公司 |
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程Manufactured by |
異動日期20190506 |
製造許可登錄編號GMP1400 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007778號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/01 |
| 發證日期 | 2022/12/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百捷”手指型脈搏血氧儀 |
| 英文品名 | “VIA-TECH”FINGERTIP PULSE OXIMETER |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FOM-1以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百辰科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/20 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1400 |
許可證字號衛部醫器製字第007778號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/01 |
發證日期2022/12/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“百捷”手指型脈搏血氧儀 |
英文品名“VIA-TECH”FINGERTIP PULSE OXIMETER |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格FOM-1以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百辰科技有限公司 |
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/20 |
製造許可登錄編號QMS1400 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008569號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/31 |
| 發證日期 | 2020/08/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6375 病患用潤滑劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2020/09/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第008569號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/31 |
發證日期2020/08/31 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌) |
英文品名“Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百捷生物科技有限公司 |
製造廠廠址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程委託製造者 |
異動日期2020/09/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008569號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250831 |
| 發證日期 | 20200831 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6375 病患用潤滑劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200928 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第008569號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250831 |
發證日期20200831 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌) |
英文品名“Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百捷生物科技有限公司 |
製造廠廠址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程委託製造者 |
異動日期20200928 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007884號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/05 |
| 發證日期 | 2019/08/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "百捷" 植牙機及附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百辰科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007884號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/05 |
發證日期2019/08/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"百捷" 植牙機及附件 (未滅菌) |
英文品名"VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百辰科技有限公司 |
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/08/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007884號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240805 |
| 發證日期 | 20190805 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "百捷" 植牙機及附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 百辰科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190807 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007884號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240805 |
發證日期20190805 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"百捷" 植牙機及附件 (未滅菌) |
英文品名"VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱百辰科技有限公司 |
製造廠廠址彰化縣伸港鄉新港村四維路65巷7號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20190807 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006930號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/26 |
| 發證日期 | 2020/10/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百捷”膠原蛋白敷料 |
| 英文品名 | “VIA-TECH” Collagen Dressing |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 台科生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市南屯區工業區23路19號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/16 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1250 |
許可證字號衛部醫器製字第006930號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/26 |
發證日期2020/10/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“百捷”膠原蛋白敷料 |
英文品名“VIA-TECH” Collagen Dressing |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱台科生物科技有限公司 |
製造廠廠址臺中市南屯區工業區23路19號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/11/16 |
製造許可登錄編號GMP1250 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006930號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251026 |
| 發證日期 | 20201026 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “百捷”膠原蛋白敷料 |
| 英文品名 | “VIA-TECH” Collagen Dressing |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27891808 |
| 製造商名稱 | 台科生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市南屯區工業區23路19號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201116 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1250 |
許可證字號衛部醫器製字第006930號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251026 |
發證日期20201026 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“百捷”膠原蛋白敷料 |
英文品名“VIA-TECH” Collagen Dressing |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱百捷生物科技有限公司 |
申請商地址臺中市大里區永隆里永隆二街222號1樓 |
申請商統一編號27891808 |
製造商名稱台科生物科技有限公司 |
製造廠廠址臺中市南屯區工業區23路19號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20201116 |
製造許可登錄編號GMP1250 |
食品業者登錄資料集 - 百捷生物科技有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 百捷生物科技有限公司 |
| 公司統一編號 | 27891808 |
| 業者地址 | 台中市大里區永隆二街222號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | B-127891808-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱百捷生物科技有限公司 |
公司統一編號27891808 |
業者地址台中市大里區永隆二街222號1樓 |
食品業者登錄字號B-127891808-00000-2 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 百捷生物科技有限公司 | 統一編號: 27891808 | 電話號碼: 04-24073609 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 (統編相關) |
| 百捷生物科技有限公司 統一編號: 27891808 | 電話號碼: 04-24073609 | 臺中市大里區永隆二街222號1樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 16 筆)
| "百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006734號 | 有效日期: 2027/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (統編相關) |
| “百捷” 生理監視器 | 英文品名: “VIA-TECH” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005938號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-1以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (統編相關) |
| “百捷”植牙機及附件(未滅菌) | 英文品名: “VIA-TECH” Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004678號 | 有效日期: 2018/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (統編相關) |
| “易配”膠原蛋白敷料 | 英文品名: “ePAD” Collagen Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第004501號 | 有效日期: 2021/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (統編相關) |
| “百捷”超音波骨刀機及其附件 | 英文品名: “VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004516號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-1 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (統編相關) |
| "百捷" 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: "VIA-TECH" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005411號 | 有效日期: 2019/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (統編相關) |
| “百捷”張口器 (未滅菌) | 英文品名: “VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007227號 | 有效日期: 2023/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (統編相關) |
| “百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌) | 英文品名: “Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008569號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (名稱相關) |
| “百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌) | 英文品名: “Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008569號 | 有效日期: 20250831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (名稱相關) |
| “百捷”膠原蛋白敷料 | 英文品名: “VIA-TECH” Collagen Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第006930號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (名稱相關) |
| “百捷”膠原蛋白敷料 | 英文品名: “VIA-TECH” Collagen Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第006930號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (名稱相關) |
| "百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006734號 | 有效日期: 20220519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (名稱相關) |
| "百捷" 植牙機及附件 (未滅菌) | 英文品名: "VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007884號 | 有效日期: 2024/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (名稱相關) |
| “易配”膠原蛋白敷料 | 英文品名: “ePAD” Collagen Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第004501號 | 有效日期: 20210304 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170930 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (地址相關) |
| “百捷” 生理監視器 | 英文品名: “VIA-TECH” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005938號 | 有效日期: 20221026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-1以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (地址相關) |
| “百捷”超音波骨刀機及其附件 | 英文品名: “VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004516號 | 有效日期: 20240501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-1 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (地址相關) |
| "百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌) 英文品名: "VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006734號 | 有效日期: 2027/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (統編相關) |
| “百捷” 生理監視器 英文品名: “VIA-TECH” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005938號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-1以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (統編相關) |
| “百捷”植牙機及附件(未滅菌) 英文品名: “VIA-TECH” Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004678號 | 有效日期: 2018/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (統編相關) |
| “易配”膠原蛋白敷料 英文品名: “ePAD” Collagen Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第004501號 | 有效日期: 2021/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (統編相關) |
| “百捷”超音波骨刀機及其附件 英文品名: “VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004516號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-1 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (統編相關) |
| "百捷" 口內牙鑽頭 (未滅菌) 英文品名: "VIA-TECH" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005411號 | 有效日期: 2019/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (統編相關) |
| “百捷”張口器 (未滅菌) 英文品名: “VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007227號 | 有效日期: 2023/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (統編相關) |
| “百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌) 英文品名: “Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008569號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (名稱相關) |
| “百捷” 病患用潤滑劑(未滅菌) 英文品名: “Via-Tech” Patient Lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008569號 | 有效日期: 20250831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (名稱相關) |
| “百捷”膠原蛋白敷料 英文品名: “VIA-TECH” Collagen Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第006930號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (名稱相關) |
| “百捷”膠原蛋白敷料 英文品名: “VIA-TECH” Collagen Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第006930號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (名稱相關) |
| "百捷" 牙科手機及其附件 (未滅菌) 英文品名: "VIA-TECH" Dental handpiece and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006734號 | 有效日期: 20220519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (名稱相關) |
| "百捷" 植牙機及附件 (未滅菌) 英文品名: "VIA-TECH" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007884號 | 有效日期: 2024/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (名稱相關) |
| “易配”膠原蛋白敷料 英文品名: “ePAD” Collagen Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第004501號 | 有效日期: 20210304 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170930 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (地址相關) |
| “百捷” 生理監視器 英文品名: “VIA-TECH” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005938號 | 有效日期: 20221026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-1以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (地址相關) |
| “百捷”超音波骨刀機及其附件 英文品名: “VIA-TECH” Piezoelectric Ultrasonic Surgery Unit and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004516號 | 有效日期: 20240501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-1 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 (地址相關) |
於違規化粧品廣告資料集的政府開放資料
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| Dr. Cink 達特聖克 深層換膚潔⾯露 50 mL | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 30 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 蔡佩欣/蔡佩欣 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 08 29 2019 12:00AM | 刊播媒體: 蝦皮購物 (姓名相關) |
| Dr. Cink 達特聖克 深層換膚潔⾯露 50 mL 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 30 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 蔡佩欣/蔡佩欣 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 08 29 2019 12:00AM | 刊播媒體: 蝦皮購物 (姓名相關) |
於臺灣出版新書預告書訊的政府開放資料
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| 論推計課稅與漏稅罰 | 作者: 蔡佩欣著 | 出版單位: 元照 | 版次: 初版 | 出版年月: 111/08 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-511-842-6 (PDF, NT$600) (姓名相關) |
| 論推計課稅與漏稅罰 作者: 蔡佩欣著 | 出版單位: 元照 | 版次: 初版 | 出版年月: 111/08 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-511-842-6 (PDF, NT$600) (姓名相關) |
百捷生物科技 於黃頁資料
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百捷生物科技有限公司 |
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| 立和光電企業有限公司 統編: 80000642 | 臺中市大里區永隆里０２４鄰永隆二街１８２號１樓 | 薛讚襯 | 核准設立 |
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| 百捷生物科技有限公司 統編: 27891808 | 臺中市大里區永隆里永隆二街２２２號１樓 | 蔡佩欣 | 核准設立 |
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| 公司商業名稱: 東寧興業有限公司 地址: 臺中市大里區永隆里永隆二街１８２號２樓 | 統編: 28891637 | 負責人: 薛方眉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 立和光電企業有限公司 地址: 臺中市大里區永隆里０２４鄰永隆二街１８２號１樓 | 統編: 80000642 | 負責人: 薛讚襯 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 田豐不動產仲介開發有限公司 地址: 臺中市大里區永隆里２４鄰永隆二街１８８號 | 統編: 13035312 | 負責人: 陳儷文 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 穩順紡織有限公司 地址: 臺中市大里區永隆里永隆二街２００號１樓 | 統編: 22407290 | 負責人: 鄭林素鳳 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-09-20) |
| 公司商業名稱: 欽發五金鋼索有限公司 地址: 臺中市大里區永隆里４鄰永隆二街２０２號１樓 | 統編: 27618409 | 負責人: 張進雄 | 狀態: 核准設立 |
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