台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市松山區復興北路367號9樓
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司的電話是 02-87707733 , 傳真是 02-87707722 , 地址位於臺北市松山區復興北路367號9樓. 成立時間於日期: 2005-03-08 登記設立. 公司代表人 林達也 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司的統一編號為 27567470.
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 27567470 |
公司名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
公司地址 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 |
電話號碼 | 02-87707733 |
聯絡傳真 | 02-87707722 |
資本額總額 | 9000000 |
實收資本額 | 9000000 |
核准設立日期 | 2005-03-08 |
最後核准變更日期 | 2023-01-13 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 林達也 |
登記種類 | 公司登記 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
統一編號 | 27567470 |
營業地址 | 臺北市松山區民有里復興北路367號9樓 |
電話號碼 | 02-87707733 |
聯絡傳真 | 02-87707722 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2005-03-17 |
資本額(元) | 9000000 |
所營事業資料 @ 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F113060, 度量衡器批發業, F213050, 度量衡器零售業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, F113990, 其他機械器具批發業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F213990, 其他機械器具零售業, F106020, 日常用品批發業, JZ99050, 仲介服務業, F206020, 日常用品零售業, F113030, 精密儀器批發業, F213040, 精密儀器零售業, F106060, 寵物用品批發業, F401181, 度量衡器輸入業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務, F401021, 電信管制射頻器材輸入業
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
476299, 其他運動用品及器材零售, 451099, 其他商品批發經紀, 458299, 其他運動用品及器材批發
與台灣歐姆龍健康事業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 統編: 27567470 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 林達也 | 核准設立 |
公司商業名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 統編: 27567470 | 負責人: 林達也 | 狀態: 核准設立 |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 103年08月公司變更登記 2014-08-20 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 尾関透 | 9000000 |
@ 104年08月公司變更登記 2015-08-13 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 尾関透 | 9000000 |
@ 105年07月公司變更登記 2016-07-06 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 鈴木高太郎 | 9000000 |
@ 105年10月公司變更登記 2016-10-12 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 鈴木高太郎 | 9000000 |
@ 106年08月公司變更登記 2017-08-10 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | Jose Maria Salazar | 9000000 |
@ 107年11月公司變更登記 2018-11-08 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | Frans Jan Velkers | 9000000 |
@ 108年05月公司變更登記 2019-05-28 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | Frans Jan Velkers | 9000000 |
@ 109年06月公司變更登記 2020-06-19 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 尾関透 | 9000000 |
@ 109年10月公司變更登記 2020-10-19 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 黃肇生 | 9000000 |
@ 110年06月公司變更登記 2021-06-09 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 黃肇生 | 9000000 |
@ 111年06月公司設立登記 2022-06-23 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 林達也 | 9000000 |
@ 111年06月公司變更登記 2022-06-23 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 林達也 | 9000000 |
@ 112年01月公司變更登記 2023-01-13 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 林達也 | 9000000 |
@ 103年08月公司變更登記 核准變更日期: 2014-08-20 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 代表人: 尾関透 | 資本額: 9000000 |
@ 104年08月公司變更登記 核准變更日期: 2015-08-13 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 代表人: 尾関透 | 資本額: 9000000 |
@ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-06 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 代表人: 鈴木高太郎 | 資本額: 9000000 |
@ 105年10月公司變更登記 核准變更日期: 2016-10-12 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 代表人: 鈴木高太郎 | 資本額: 9000000 |
@ 106年08月公司變更登記 核准變更日期: 2017-08-10 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 代表人: Jose Maria Salazar | 資本額: 9000000 |
@ 107年11月公司變更登記 核准變更日期: 2018-11-08 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 代表人: Frans Jan Velkers | 資本額: 9000000 |
@ 108年05月公司變更登記 核准變更日期: 2019-05-28 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 代表人: Frans Jan Velkers | 資本額: 9000000 |
@ 109年06月公司變更登記 核准變更日期: 2020-06-19 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 代表人: 尾関透 | 資本額: 9000000 |
@ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-19 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 代表人: 黃肇生 | 資本額: 9000000 |
@ 110年06月公司變更登記 核准變更日期: 2021-06-09 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 代表人: 黃肇生 | 資本額: 9000000 |
@ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-23 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 代表人: 林達也 | 資本額: 9000000 |
@ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-23 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 代表人: 林達也 | 資本額: 9000000 |
@ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-13 | 公司名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路367號9樓 | 代表人: 林達也 | 資本額: 9000000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
統一編號 | 27567470 |
原始登記日期 | 20060412 |
核發日期 | 20230114 |
廠商中文名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | OMRON HEALTHCARE TAIWAN CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 |
英文營業地址 | 9 F., No. 367, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105401, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O也 |
電話號碼 | 02-87707733 |
傳真號碼 | 02-87707722 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號27567470 |
原始登記日期20060412 |
核發日期20230114 |
廠商中文名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
廠商英文名稱OMRON HEALTHCARE TAIWAN CO., LTD. |
中文營業地址臺北市松山區復興北路367號9樓 |
英文營業地址9 F., No. 367, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105401, Taiwan (R.O.C.) |
代表人林O也 |
電話號碼02-87707733 |
傳真號碼02-87707722 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000262號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/05/11 |
發證日期 | 2010/05/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200026207 |
中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名 | “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HEM-6111以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON DALLAN CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO.3 SONGJIANG ROAD, ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE. DALIAN,CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
製造許可登錄編號 | QSD1079 |
許可證字號衛署醫器陸輸字第000262號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/05/11 |
發證日期2010/05/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA04200026207 |
中文品名“歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名“OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HEM-6111以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON DALLAN CO., LTD. |
製造廠廠址NO.3 SONGJIANG ROAD, ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE. DALIAN,CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/06/29 |
製造許可登錄編號QSD1079 |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000262號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200511 |
發證日期 | 20100511 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200026207 |
中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名 | “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HEM-6111以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON DALLAN CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO.3 SONGJIANG ROAD, ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE. DALIAN,CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201028 |
製造許可登錄編號 | QSD10793 |
許可證字號衛署醫器陸輸字第000262號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200511 |
發證日期20100511 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA04200026207 |
中文品名“歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名“OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HEM-6111以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON DALLAN CO., LTD. |
製造廠廠址NO.3 SONGJIANG ROAD, ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE. DALIAN,CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20201028 |
製造許可登錄編號QSD10793 |
[3]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001138號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/19 |
發證日期 | 2020/06/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200113804 |
中文品名 | “歐姆龍”醫用電子血壓計 |
英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HBP-9031C以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
製造廠廠址 | 53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2020/10/28 |
製造許可登錄編號 | QSD10793 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001138號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/19 |
發證日期2020/06/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200113804 |
中文品名“歐姆龍”醫用電子血壓計 |
英文品名“OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HBP-9031C以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
製造廠廠址53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程委託製造者 |
異動日期2020/10/28 |
製造許可登錄編號QSD10793 |
[4]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001138號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250619 |
發證日期 | 20200619 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200113804 |
中文品名 | “歐姆龍”醫用電子血壓計 |
英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HBP-9031C以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
製造廠廠址 | 53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20201028 |
製造許可登錄編號 | QSD10793 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001138號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250619 |
發證日期20200619 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200113804 |
中文品名“歐姆龍”醫用電子血壓計 |
英文品名“OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HBP-9031C以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
製造廠廠址53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程委託製造者 |
異動日期20201028 |
製造許可登錄編號QSD10793 |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001052號 |
註銷狀態 | 已廢止 |
註銷日期 | 2024/02/19 |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/07/24 |
發證日期 | 2019/07/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200105207 |
中文品名 | “歐姆龍”體重體脂肪計 |
英文品名 | “OMRON” Body Fat Monitor |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | 2770 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HBF-702T以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
製造廠廠址 | 53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2024/02/20 |
製造許可登錄編號 | QSD3903 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001052號 |
註銷狀態已廢止 |
註銷日期2024/02/19 |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/24 |
發證日期2019/07/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200105207 |
中文品名“歐姆龍”體重體脂肪計 |
英文品名“OMRON” Body Fat Monitor |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一2770 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HBF-702T以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
製造廠廠址53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程委託製造者 |
異動日期2024/02/20 |
製造許可登錄編號QSD3903 |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001052號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240724 |
發證日期 | 20190724 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200105207 |
中文品名 | “歐姆龍”體重體脂肪計 |
英文品名 | “OMRON” Body Fat Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | 2770 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HBF-702T以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
製造廠廠址 | 53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20201028 |
製造許可登錄編號 | QSD3903 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001052號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240724 |
發證日期20190724 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200105207 |
中文品名“歐姆龍”體重體脂肪計 |
英文品名“OMRON” Body Fat Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一2770 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HBF-702T以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE CO., LTD. |
製造廠廠址53, KUNOTSUBO, TERADO-CHO, MUKO, KYOTO 617-0002, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程委託製造者 |
異動日期20201028 |
製造許可登錄編號QSD3903 |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029341號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/12 |
發證日期 | 2017/01/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602934100 |
中文品名 | “歐姆龍”低周波治療器 |
英文品名 | “OMRON” Electronic Nerve Stimulator electroTHERAPY |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HV-F021-PK、HV-F021-W |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/02/08 |
製造許可登錄編號 | QSD3706 |
許可證字號衛部醫器輸字第029341號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/12 |
發證日期2017/01/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602934100 |
中文品名“歐姆龍”低周波治療器 |
英文品名“OMRON” Electronic Nerve Stimulator electroTHERAPY |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HV-F021-PK、HV-F021-W |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
製造廠廠址1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/02/08 |
製造許可登錄編號QSD3706 |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029341號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270112 |
發證日期 | 20170112 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602934100 |
中文品名 | “歐姆龍”低周波治療器 |
英文品名 | “OMRON” Electronic Nerve Stimulator electroTHERAPY |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一 | K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HV-F021-PK、HV-F021-W |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220208 |
製造許可登錄編號 | QSD3706 |
許可證字號衛部醫器輸字第029341號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270112 |
發證日期20170112 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602934100 |
中文品名“歐姆龍”低周波治療器 |
英文品名“OMRON” Electronic Nerve Stimulator electroTHERAPY |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HV-F021-PK、HV-F021-W |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
製造廠廠址1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20220208 |
製造許可登錄編號QSD3706 |
[9]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025819號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/20 |
發證日期 | 2014/02/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602581904 |
中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HEM-7130以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT CITY, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/10 |
製造許可登錄編號 | QSD10826 |
許可證字號衛部醫器輸字第025819號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/02/20 |
發證日期2014/02/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602581904 |
中文品名“歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名“OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HEM-7130以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT CITY, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別VN |
製程(空) |
異動日期2023/11/10 |
製造許可登錄編號QSD10826 |
[10]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025819號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240220 |
發證日期 | 20140220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602581904 |
中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HEM-7130以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT CITY, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201028 |
製造許可登錄編號 | QSD10826 |
許可證字號衛部醫器輸字第025819號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240220 |
發證日期20140220 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602581904 |
中文品名“歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名“OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HEM-7130以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT CITY, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別VN |
製程(空) |
異動日期20201028 |
製造許可登錄編號QSD10826 |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023501號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/05/16 |
發證日期 | 2012/05/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602350109 |
中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HEM-7220,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | QSD6255 |
許可證字號衛署醫器輸字第023501號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/13 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/05/16 |
發證日期2012/05/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602350109 |
中文品名“歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名“OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HEM-7220,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別VN |
製程(空) |
異動日期2019/12/17 |
製造許可登錄編號QSD6255 |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023501號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20170516 |
發證日期 | 20120516 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602350109 |
中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HEM-7220,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | QSD6255 |
許可證字號衛署醫器輸字第023501號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191213 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20170516 |
發證日期20120516 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602350109 |
中文品名“歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名“OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HEM-7220,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 28 VSIP II, STREET 2, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK II, BINH DUONG INDUSTRY-SERVICES-URBAN COMPLEX, HOA PHU WARD, THU DAU MOT TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別VN |
製程(空) |
異動日期20191217 |
製造許可登錄編號QSD6255 |
[13]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033941號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/09 |
發證日期 | 2020/09/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603394100 |
中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | JPN710T以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/28 |
製造許可登錄編號 | QSD3706 |
許可證字號衛部醫器輸字第033941號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/09 |
發證日期2020/09/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603394100 |
中文品名“歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名“OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格JPN710T以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
製造廠廠址1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/10/28 |
製造許可登錄編號QSD3706 |
[14]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033941號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250909 |
發證日期 | 20200909 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603394100 |
中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名 | “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | JPN710T以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201028 |
製造許可登錄編號 | QSD3706 |
許可證字號衛部醫器輸字第033941號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250909 |
發證日期20200909 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603394100 |
中文品名“歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名“OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格JPN710T以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE CO., LTD. MATSUSAKA FACTORY |
製造廠廠址1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-SHI, MIE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20201028 |
製造許可登錄編號QSD3706 |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000154號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/07 |
發證日期 | 2007/05/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200015404 |
中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名 | “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HEM-1000以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON (DALIAN) CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.3 SONGJIANG ROAD, DALIAN ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/16 |
製造許可登錄編號 | QSD10793 |
許可證字號衛署醫器陸輸字第000154號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/07 |
發證日期2007/05/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA04200015404 |
中文品名“歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名“OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HEM-1000以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON (DALIAN) CO., LTD |
製造廠廠址NO.3 SONGJIANG ROAD, DALIAN ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/03/16 |
製造許可登錄編號QSD10793 |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000154號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270507 |
發證日期 | 20070507 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200015404 |
中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名 | “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HEM-1000以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON (DALIAN) CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.3 SONGJIANG ROAD, DALIAN ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220316 |
製造許可登錄編號 | QSD10793 |
許可證字號衛署醫器陸輸字第000154號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270507 |
發證日期20070507 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA04200015404 |
中文品名“歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名“OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HEM-1000以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON (DALIAN) CO., LTD |
製造廠廠址NO.3 SONGJIANG ROAD, DALIAN ECONOMIC & TECHNICAL DEVELOPMENT ZONE, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20220316 |
製造許可登錄編號QSD10793 |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022440號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/10 |
發證日期 | 2011/06/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602244000 |
中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名 | “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HEM-7210以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO.,Ltd. Matsusaka Factory |
製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/03 |
製造許可登錄編號 | QSD3706 |
許可證字號衛署醫器輸字第022440號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/06/10 |
發證日期2011/06/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602244000 |
中文品名“歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名“OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HEM-7210以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE CO.,Ltd. Matsusaka Factory |
製造廠廠址1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/02/03 |
製造許可登錄編號QSD3706 |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022440號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260610 |
發證日期 | 20110610 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602244000 |
中文品名 | “歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名 | “OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HEM-7210以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO.,Ltd. Matsusaka Factory |
製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210203 |
製造許可登錄編號 | QSD3706 |
許可證字號衛署醫器輸字第022440號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260610 |
發證日期20110610 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602244000 |
中文品名“歐姆龍”電子血壓計 |
英文品名“OMRON”Automatic Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HEM-7210以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE CO.,Ltd. Matsusaka Factory |
製造廠廠址1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20210203 |
製造許可登錄編號QSD3706 |
[19]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018893號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/09 |
發證日期 | 2008/06/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601889306 |
中文品名 | “歐姆龍”攜帶型心電圖監測儀 |
英文品名 | “OMRON”Portable ECG Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HCG-801 ,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD.MATSUSAKA FACTORY |
製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE-PREFECTURE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/06 |
製造許可登錄編號 | QSD3706 |
許可證字號衛署醫器輸字第018893號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/09 |
發證日期2008/06/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601889306 |
中文品名“歐姆龍”攜帶型心電圖監測儀 |
英文品名“OMRON”Portable ECG Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HCG-801 ,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE CO., LTD.MATSUSAKA FACTORY |
製造廠廠址1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE-PREFECTURE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/03/06 |
製造許可登錄編號QSD3706 |
[20]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018893號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230609 |
發證日期 | 20080609 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601889306 |
中文品名 | “歐姆龍”攜帶型心電圖監測儀 |
英文品名 | “OMRON”Portable ECG Monitor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HCG-801 ,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號 | 27567470 |
製造商名稱 | OMRON HEALTHCARE CO., LTD.MATSUSAKA FACTORY |
製造廠廠址 | 1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE-PREFECTURE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201028 |
製造許可登錄編號 | QSD3706 |
許可證字號衛署醫器輸字第018893號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230609 |
發證日期20080609 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601889306 |
中文品名“歐姆龍”攜帶型心電圖監測儀 |
英文品名“OMRON”Portable ECG Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HCG-801 ,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
申請商統一編號27567470 |
製造商名稱OMRON HEALTHCARE CO., LTD.MATSUSAKA FACTORY |
製造廠廠址1855-370, KUBO-CHO, MATSUSAKA-CITY, MIE-PREFECTURE, 515-8503, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20201028 |
製造許可登錄編號QSD3706 |
食品業者登錄資料集 - 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
公司統一編號 | 27567470 |
業者地址 | 台北市松山區復興北路367號9樓 |
食品業者登錄字號 | A-127567470-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 |
公司統一編號27567470 |
業者地址台北市松山區復興北路367號9樓 |
食品業者登錄字號A-127567470-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 統一編號: 27567470 | 電話號碼: 02-87707733 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 (統編相關) |
台灣環球燃料服務股份有限公司 | 統一編號: 55857458 | 電話號碼: 02-2763-8000 | 臺北市松山區復興北路367號8樓 (地址相關) |
橘夫來思顧問有限公司 | 統一編號: 82809261 | 電話號碼: 0918307357 | 臺北市松山區復興北路367號8樓 (地址相關) |
賽輪思股份有限公司 | 統一編號: 80390819 | 電話號碼: 02-2999-2415 | 臺北市松山區復興北路367號8樓 (地址相關) |
傑軒實業有限公司 | 統一編號: 23882976 | 電話號碼: 02-2773-1180 | 臺北市松山區復興北路367號8樓 (地址相關) |
塞席爾商穎捷科技有限公司台灣分公司 | 統一編號: 24795319 | 電話號碼: 0922279324 | 臺北市松山區復興北路367號8樓 (地址相關) |
美商李文斯頓有限公司台灣分公司 | 統一編號: 24798723 | 電話號碼: 02-25974521 | 臺北市松山區復興北路367號8樓 (地址相關) |
思高本事有限公司 | 統一編號: 24959662 | 電話號碼: 02-29921669 | 臺北市松山區復興北路367號8樓 (地址相關) |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 統一編號: 27567470 | 電話號碼: 02-87707733 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 (統編相關) |
台灣環球燃料服務股份有限公司 統一編號: 55857458 | 電話號碼: 02-2763-8000 | 臺北市松山區復興北路367號8樓 (地址相關) |
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於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 統一編號: 27567470 | 核准日期: 20050131 (統編相關) |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 統一編號: 27567470 | 核准日期: 20050131 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 14 筆)
“歐姆龍”非侵入性血管檢測儀 | 英文品名: “Omron”Non-invasive Vascular Screening Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018150號 | 有效日期: 2022/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP-1000 (BP-203RPE II), VP-2000 (BP-203RPE II + TU-100), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (統編相關) |
“歐姆龍”非侵入性血壓及動脈硬度測量儀 | 英文品名: “Omron”Non-invasive Blood Pressure Monitor with Augmentation Index | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018186號 | 有效日期: 2017/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-9000AI,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (統編相關) |
“歐姆龍”超音波噴霧治療器 | 英文品名: “Omron”Ultrasonic Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018188號 | 有效日期: 2022/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NE-U17,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (統編相關) |
“歐姆龍”電子血壓計 | 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030424號 | 有效日期: 2027/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-7600T以下空白增加規格:型號Evolv。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (統編相關) |
“歐姆龍”電子血壓計 | 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028786號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JPN500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (統編相關) |
“歐姆龍”手腕式電子血壓計 | 英文品名: “OMRON” Wrist Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025809號 | 有效日期: 2024/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-6221以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (統編相關) |
“歐姆龍”體重體脂肪計 | 英文品名: “OMRON” BODY FAT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000431號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷;;台灣歐姆龍健康事業股份有限公司112年12月20日(收文日 期:113年2月7日)醫療器材許可證變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-212,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
“歐姆龍” 體重體脂計 | 英文品名: “OMRON” BODY FAT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000247號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷;;台灣歐姆龍健康事業股份有限公司112年12月20日(收文日 期:113年2月7日)醫療器材許可證變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-371-A,HBF-371-S以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
“歐姆龍”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “Omron”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004009號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/17 | 註銷理由: 製造廠國別變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-523申請變更事項:標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
"歐姆龍" 電子血壓計 | 英文品名: "OMRON" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012999號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-770A, T4, T5-M, HEM-907, HEM-906, R6以下空白註銷規格:T4, HEM-906, R6,以下空白變更事項:仿單遺失補發並註銷規格,內容詳如仿單、標籤核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
"歐姆龍" 電子血壓計 | 英文品名: "OMRON" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012999號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-770A, T4, T5-M, HEM-907, HEM-906, R6以下空白註銷規格:T4, HEM-906, R6,以下空白變更事項:仿單遺失補發並註銷規格,內容詳如仿單、標籤核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
“歐姆龍”紅外線耳溫槍耳套 | 英文品名: “OMRON” Probe Cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第005276號 | 有效日期: 2026/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EP3 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
“歐姆龍”專用耳套暨耳套裝配器 | 英文品名: “OMRON” Probe Cover and Loader | 許可證字號: 衛部醫器製字第005277號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EPL1 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
“歐姆龍”醫用紅外線耳溫槍 | 英文品名: “Omron” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005280號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-522 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
“歐姆龍”非侵入性血管檢測儀 英文品名: “Omron”Non-invasive Vascular Screening Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018150號 | 有效日期: 2022/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP-1000 (BP-203RPE II), VP-2000 (BP-203RPE II + TU-100), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (統編相關) |
“歐姆龍”非侵入性血壓及動脈硬度測量儀 英文品名: “Omron”Non-invasive Blood Pressure Monitor with Augmentation Index | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018186號 | 有效日期: 2017/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-9000AI,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (統編相關) |
“歐姆龍”超音波噴霧治療器 英文品名: “Omron”Ultrasonic Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018188號 | 有效日期: 2022/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NE-U17,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (統編相關) |
“歐姆龍”電子血壓計 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030424號 | 有效日期: 2027/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-7600T以下空白增加規格:型號Evolv。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (統編相關) |
“歐姆龍”電子血壓計 英文品名: “OMRON” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028786號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JPN500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (統編相關) |
“歐姆龍”手腕式電子血壓計 英文品名: “OMRON” Wrist Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025809號 | 有效日期: 2024/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-6221以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (統編相關) |
“歐姆龍”體重體脂肪計 英文品名: “OMRON” BODY FAT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000431號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷;;台灣歐姆龍健康事業股份有限公司112年12月20日(收文日 期:113年2月7日)醫療器材許可證變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-212,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
“歐姆龍” 體重體脂計 英文品名: “OMRON” BODY FAT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000247號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷;;台灣歐姆龍健康事業股份有限公司112年12月20日(收文日 期:113年2月7日)醫療器材許可證變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-371-A,HBF-371-S以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
“歐姆龍”紅外線耳溫槍 英文品名: “Omron”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004009號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/17 | 註銷理由: 製造廠國別變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-523申請變更事項:標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
"歐姆龍" 電子血壓計 英文品名: "OMRON" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012999號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-770A, T4, T5-M, HEM-907, HEM-906, R6以下空白註銷規格:T4, HEM-906, R6,以下空白變更事項:仿單遺失補發並註銷規格,內容詳如仿單、標籤核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
"歐姆龍" 電子血壓計 英文品名: "OMRON" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012999號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-770A, T4, T5-M, HEM-907, HEM-906, R6以下空白註銷規格:T4, HEM-906, R6,以下空白變更事項:仿單遺失補發並註銷規格,內容詳如仿單、標籤核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
“歐姆龍”紅外線耳溫槍耳套 英文品名: “OMRON” Probe Cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第005276號 | 有效日期: 2026/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EP3 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
“歐姆龍”專用耳套暨耳套裝配器 英文品名: “OMRON” Probe Cover and Loader | 許可證字號: 衛部醫器製字第005277號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-EPL1 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
“歐姆龍”醫用紅外線耳溫槍 英文品名: “Omron” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005280號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-522 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
於營業許可執照資料的政府開放資料
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台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 度量衡器種類: 電子式衡器顯示器,體溫計,血壓計 | 輸入業 | 02-87707733、臺北市松山區復興北路367號9樓 、27567470、林達也 | 執照號碼: A06067 | 執照之核准日期及有效期限: 1070108、1170107 (姓名相關) |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 度量衡器種類: 電子式衡器顯示器,體溫計,血壓計 | 輸入業 | 02-87707733、臺北市松山區復興北路367號9樓 、27567470、林達也 | 執照號碼: A06067 | 執照之核准日期及有效期限: 1070108、1170107 (姓名相關) |
於AED位置資訊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 開放時間緊急連絡電話: 辦公區 | AED地點描述: 辦公區 | 周一至周五起: 08:00:00 | 周一至周五迄: 18:00:00 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 (地址相關) |
台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 開放時間緊急連絡電話: 辦公區 | AED地點描述: 辦公區 | 周一至周五起: 08:00:00 | 周一至周五迄: 18:00:00 | 臺北市松山區復興北路367號9樓 (地址相關) |
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香港商海之滴褐藻糖膠有限公司台灣分公司 統編: 56709998 | 臺北市松山區松基里復興北路191號6樓之5 | 竹內秀晃 TAKEUCHI HIDEAKI | 核准認許 |
京聯網有限公司 統編: 66589727 | 臺北市松山區松基里復興北路201號10樓 | 宋庭榮 | 核准設立 |
莓好蒔光科技有限公司 統編: 67047102 | 臺北市松山區松基里復興北路181號10樓之1及之2 | 翁逸華 | 核准設立 |
怡康軟体股份有限公司 統編: 70436169 | 臺北市松山區松基里復興北路181號14樓 | 吳樂仁 | 核准設立 |
景發科技顧問股份有限公司 統編: 70537526 | 臺北市松山區松基里復興北路201號11樓 | 江榮國 | 核准設立 |
寬洋營造股份有限公司 統編: 70620165 | 臺北市松山區松基里復興北路201號9樓之2 | 徐慧恩 | 核准設立 |
新加坡商百運達國際物流股份有限公司台灣分公司 統編: 70779592 | 臺北市松山區松基里復興北路191號11樓 | 陳偉珩 | 核准設立 |
安聖電子科技股份有限公司 統編: 70832479 | 臺北市松山區松基里復興北路181號7樓之3 | 林逸倫 | 核准設立 |
公司商業名稱: 香港商海之滴褐藻糖膠有限公司台灣分公司 地址: 臺北市松山區松基里復興北路191號6樓之5 | 統編: 56709998 | 負責人: 竹內秀晃 TAKEUCHI HIDEAKI | 狀態: 核准認許 |
公司商業名稱: 京聯網有限公司 地址: 臺北市松山區松基里復興北路201號10樓 | 統編: 66589727 | 負責人: 宋庭榮 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 莓好蒔光科技有限公司 地址: 臺北市松山區松基里復興北路181號10樓之1及之2 | 統編: 67047102 | 負責人: 翁逸華 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 怡康軟体股份有限公司 地址: 臺北市松山區松基里復興北路181號14樓 | 統編: 70436169 | 負責人: 吳樂仁 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 景發科技顧問股份有限公司 地址: 臺北市松山區松基里復興北路201號11樓 | 統編: 70537526 | 負責人: 江榮國 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 寬洋營造股份有限公司 地址: 臺北市松山區松基里復興北路201號9樓之2 | 統編: 70620165 | 負責人: 徐慧恩 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 新加坡商百運達國際物流股份有限公司台灣分公司 地址: 臺北市松山區松基里復興北路191號11樓 | 統編: 70779592 | 負責人: 陳偉珩 | 狀態: 核准設立 |
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