益詮國際貿易有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1
益詮國際貿易有限公司的電話是 02-2577-7552 , 傳真是 02-25774928 , 地址位於臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1. 英文名稱或別名是YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD.. 成立時間於日期: 2004-12-31 登記設立. 公司代表人 金榮煦 將此公司店家的種類登記為公司登記. 益詮國際貿易有限公司的統一編號為 27549403.
益詮國際貿易有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 27549403 |
公司名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
公司名稱2 | YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD. |
公司地址 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 02-2577-7552 |
聯絡傳真 | 02-25774928 |
資本額總額 | 7740000 |
核准設立日期 | 2004-12-31 |
最後核准變更日期 | 2020-11-09 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 金榮煦 |
登記種類 | 公司登記 |
益詮國際貿易有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
統一編號 | 27549403 |
營業地址 | 臺北市中山區新生里民權東路2段46號10樓之1 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 02-2577-7552 |
聯絡傳真 | 02-25774928 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2005-01-06 |
資本額(元) | 7740000 |
所營事業資料 @ 益詮國際貿易有限公司
F102170, 食品什貨批發業, F107070, 動物用藥品批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F207070, 動物用藥零售業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, F401010, 國際貿易業, IG01010, 生物技術服務業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 益詮國際貿易有限公司
457112, 西藥批發, 457114, 動物藥品批發, 457113, 醫療耗材批發, 931299, 其他運動場館
與益詮國際貿易有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
益詮國際貿易有限公司 統編: 27549403 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 金榮煦 | 核准設立 |
公司商業名稱: 益詮國際貿易有限公司 地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 統編: 27549403 | 負責人: 金榮煦 | 狀態: 核准設立 |
益詮國際貿易有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 104年03月公司變更登記 2015-03-09 | 益詮國際貿易有限公司 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 金榮煦 | 7740000 |
@ 105年08月公司變更登記 2016-08-08 | 益詮國際貿易有限公司 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 金榮煦 | 7740000 |
@ 109年11月公司變更登記 2020-11-09 | 益詮國際貿易有限公司 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 金榮煦 | 7740000 |
@ 104年03月公司變更登記 核准變更日期: 2015-03-09 | 公司名稱: 益詮國際貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 代表人: 金榮煦 | 資本額: 7740000 |
@ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-08 | 公司名稱: 益詮國際貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 代表人: 金榮煦 | 資本額: 7740000 |
@ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-09 | 公司名稱: 益詮國際貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 代表人: 金榮煦 | 資本額: 7740000 |
出進口廠商登記資料 - 益詮國際貿易有限公司
統一編號 | 27549403 |
原始登記日期 | 20050308 |
核發日期 | 20210813 |
廠商中文名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
廠商英文名稱 | YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 |
英文營業地址 | 10F.-1, No. 46, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10469, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 金O煦 |
電話號碼 | 02-25777552 |
傳真號碼 | 02-25774928 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號27549403 |
原始登記日期20050308 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱益詮國際貿易有限公司 |
廠商英文名稱YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 |
英文營業地址10F.-1, No. 46, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10469, Taiwan (R.O.C.) |
代表人金O煦 |
電話號碼02-25777552 |
傳真號碼02-25774928 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 益詮國際貿易有限公司 (以下 4 項)
[1]許可證字號 | 衛署醫器輸字第013945號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/02/07 |
發證日期 | 2006/02/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601394500 |
中文品名 | 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
英文品名 | AHMED GLAUCOMA VALVE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL S2, MODEL S3,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
申請商統一編號 | 27549403 |
製造商名稱 | NEW WORLD MEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/04 |
製造許可登錄編號 | QSD8888 |
許可證字號衛署醫器輸字第013945號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/02/07 |
發證日期2006/02/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601394500 |
中文品名壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
英文品名AHMED GLAUCOMA VALVE |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MODEL S2, MODEL S3,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱益詮國際貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
申請商統一編號27549403 |
製造商名稱NEW WORLD MEDICAL, INC. |
製造廠廠址10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2016/06/04 |
製造許可登錄編號QSD8888 |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013945號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210207 |
發證日期 | 20060207 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601394500 |
中文品名 | 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
英文品名 | AHMED GLAUCOMA VALVE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL S2, MODEL S3,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
申請商統一編號 | 27549403 |
製造商名稱 | NEW WORLD MEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160604 |
製造許可登錄編號 | QSD8888 |
許可證字號衛署醫器輸字第013945號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210207 |
發證日期20060207 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601394500 |
中文品名壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
英文品名AHMED GLAUCOMA VALVE |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MODEL S2, MODEL S3,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱益詮國際貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
申請商統一編號27549403 |
製造商名稱NEW WORLD MEDICAL, INC. |
製造廠廠址10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20160604 |
製造許可登錄編號QSD8888 |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019068號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/30 |
發證日期 | 2008/05/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601906806 |
中文品名 | 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
英文品名 | Ahmed Glaucoma Valve |
效能 | 本品適用於曾手術治療失敗,或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼,例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M3920 眼房水閥植入物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FP7、FP8 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
申請商統一編號 | 27549403 |
製造商名稱 | NEW WORLD MEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/31 |
製造許可登錄編號 | QSD12417 |
許可證字號衛署醫器輸字第019068號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/30 |
發證日期2008/05/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601906806 |
中文品名愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
英文品名Ahmed Glaucoma Valve |
效能本品適用於曾手術治療失敗,或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼,例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M3920 眼房水閥植入物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格FP7、FP8 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱益詮國際貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
申請商統一編號27549403 |
製造商名稱NEW WORLD MEDICAL, INC. |
製造廠廠址10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/03/31 |
製造許可登錄編號QSD12417 |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019068號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230530 |
發證日期 | 20080530 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601906806 |
中文品名 | 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
英文品名 | Ahmed Glaucoma Valve |
效能 | 本品適用於曾手術治療失敗,或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼,例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M3920 眼房水閥植入物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FP7、FP8 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
申請商統一編號 | 27549403 |
製造商名稱 | NEW WORLD MEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180810 |
製造許可登錄編號 | QSD12417 |
許可證字號衛署醫器輸字第019068號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230530 |
發證日期20080530 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601906806 |
中文品名愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
英文品名Ahmed Glaucoma Valve |
效能本品適用於曾手術治療失敗,或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼,例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M3920 眼房水閥植入物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格FP7、FP8 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱益詮國際貿易有限公司 |
申請商地址台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
申請商統一編號27549403 |
製造商名稱NEW WORLD MEDICAL, INC. |
製造廠廠址10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180810 |
製造許可登錄編號QSD12417 |
食品業者登錄資料集 - 益詮國際貿易有限公司
公司或商業登記名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
公司統一編號 | 27549403 |
業者地址 | 台北市中山區民權東路2段46號10樓之1 |
食品業者登錄字號 | A-127549403-00000-2 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱益詮國際貿易有限公司 |
公司統一編號27549403 |
業者地址台北市中山區民權東路2段46號10樓之1 |
食品業者登錄字號A-127549403-00000-2 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
益詮國際貿易有限公司 | 統一編號: 27549403 | 電話號碼: 02-25777552 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 (統編相關) |
益詮國際貿易有限公司 統一編號: 27549403 | 電話號碼: 02-25777552 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
益詮國際貿易有限公司 | 公司統一編號: 27549403 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 食品業者登錄字號: A-127549403-00000-2 (統編相關) |
益詮國際貿易有限公司 公司統一編號: 27549403 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 食品業者登錄字號: A-127549403-00000-2 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 | 英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 | 有效日期: 2021/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 (統編相關) |
愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 | 英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 2028/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗,或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼,例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 (統編相關) |
壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 | 英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 | 有效日期: 20210207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 (統編相關) |
愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 | 英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 20230530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗,或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼,例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 (統編相關) |
"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌) | 英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 (地址相關) |
"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌) | 英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170512 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 (地址相關) |
"冰力" 外用冷凝膠 (未滅菌) | 英文品名: "Fysioline" Ice Power Cold Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022947號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用冰涼感特性舒緩肌肉腫脹與運動損傷之疼痛感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 (地址相關) |
壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 | 有效日期: 2021/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 (統編相關) |
愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 2028/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗,或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼,例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 (統編相關) |
壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 | 有效日期: 20210207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 (統編相關) |
愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 20230530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗,或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼,例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 (統編相關) |
"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌) 英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 (地址相關) |
"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌) 英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170512 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 (地址相關) |
"冰力" 外用冷凝膠 (未滅菌) 英文品名: "Fysioline" Ice Power Cold Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022947號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用冰涼感特性舒緩肌肉腫脹與運動損傷之疼痛感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 (地址相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
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理得順軟膠囊0.5毫克 | 英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: GAP S.A. (地址相關) |
希樂平膜衣錠500毫克 | 英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. (地址相關) |
順喘咀嚼錠5毫克 | 英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. (地址相關) |
理得順軟膠囊0.5毫克 英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: GAP S.A. (地址相關) |
希樂平膜衣錠500毫克 英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. (地址相關) |
順喘咀嚼錠5毫克 英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. (地址相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
理得順軟膠囊0.5毫克 | 英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23 (地址相關) |
希樂平膜衣錠500毫克 | 英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04 (地址相關) |
理得順軟膠囊0.5毫克 英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23 (地址相關) |
希樂平膜衣錠500毫克 英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04 (地址相關) |
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佳和旅行社有限公司台北分公司 統編: 24526379 | 臺北市中山區新生里民權東路2段26號12樓之5 | 張啓勛 | 核准設立 |
達康國際旅行社有限公司台北分公司 統編: 24592314 | 臺北市中山區恆安里民權東路1段53號8樓 | 陳楨元 | 撤銷 |
台北發現國際開發股份有限公司 統編: 24959522 | 臺北市中山區新福里民權東路2段21號5樓、6樓 | 丁文祥 | 核准設立 |
台灣京瓷辦公資訊系統股份有限公司台北分公司 統編: 28445855 | 臺北市中山區下埤里民權東路3段37號6樓之1 | 木村 拓磨 | 核准設立 |
雙寶醫療器材有限公司台北分公司 統編: 42710427 | 臺北市中山區新生里民權東路二段70號1樓 | 詹雅惠 | 核准設立 |
台灣北斗機械股份有限公司 統編: 53730104 | 臺北市中山區下埤里民權東路3段35、37號11樓 | 杉田泰一 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-04) |
禪心閣有限公司台北分公司 統編: 54013919 | 臺北市中山區松江里民權東路2段186號2樓 | 吳宗進 | 核准設立 |
佛苑會館有限公司台北分公司 統編: 54708684 | 臺北市中山區松江里民權東路2段178、180號 | 陳鈴臻 | 核准設立 |
公司商業名稱: 佳和旅行社有限公司台北分公司 地址: 臺北市中山區新生里民權東路2段26號12樓之5 | 統編: 24526379 | 負責人: 張啓勛 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 達康國際旅行社有限公司台北分公司 地址: 臺北市中山區恆安里民權東路1段53號8樓 | 統編: 24592314 | 負責人: 陳楨元 | 狀態: 撤銷 |
公司商業名稱: 台北發現國際開發股份有限公司 地址: 臺北市中山區新福里民權東路2段21號5樓、6樓 | 統編: 24959522 | 負責人: 丁文祥 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 台灣京瓷辦公資訊系統股份有限公司台北分公司 地址: 臺北市中山區下埤里民權東路3段37號6樓之1 | 統編: 28445855 | 負責人: 木村 拓磨 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 雙寶醫療器材有限公司台北分公司 地址: 臺北市中山區新生里民權東路二段70號1樓 | 統編: 42710427 | 負責人: 詹雅惠 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 台灣北斗機械股份有限公司 地址: 臺北市中山區下埤里民權東路3段35、37號11樓 | 統編: 53730104 | 負責人: 杉田泰一 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-06-04) |
公司商業名稱: 禪心閣有限公司台北分公司 地址: 臺北市中山區松江里民權東路2段186號2樓 | 統編: 54013919 | 負責人: 吳宗進 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 佛苑會館有限公司台北分公司 地址: 臺北市中山區松江里民權東路2段178、180號 | 統編: 54708684 | 負責人: 陳鈴臻 | 狀態: 核准設立 |