正揚生醫科技股份有限公司
公司登記 @ 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓
正揚生醫科技股份有限公司的電話是 02-2836-0666 , 傳真是 02-29956919 , 地址位於新北市三重區光復路1段83巷6號2樓. 英文名稱或別名是ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.. 成立時間於日期: 2004-12-20 登記設立. 公司代表人 曾育弘 將此公司店家的種類登記為公司登記. 正揚生醫科技股份有限公司的統一編號為 27544391.
正揚生醫科技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 27544391 |
公司名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
公司名稱2 | ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
公司地址 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
電話號碼 | 02-2836-0666 |
聯絡傳真 | 02-29956919 |
官方網站 | www.gwdc.com.tw |
資本額總額 | 257630050 |
實收資本額 | 247500000 |
核准設立日期 | 2004-12-20 |
最後核准變更日期 | 2023-01-16 |
登記機關名稱 | 新北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 曾育弘 |
登記種類 | 公司登記 |
正揚生醫科技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
統一編號 | 27544391 |
營業地址 | 新北市三重區五谷里光復路1段83巷6號2樓 |
電話號碼 | 02-2836-0666 |
聯絡傳真 | 02-29956919 |
官方網站 | www.gwdc.com.tw |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2004-12-24 |
資本額(元) | 257630050 |
所營事業資料 @ 正揚生醫科技股份有限公司
J101070, 放射性廢料處理服務業, IZ12010, 人力派遣業, IZ09010, 管理系統驗證業, IC01010, 藥品檢驗業, JE01010, 租賃業, I501010, 產品設計業, I103060, 管理顧問業, I102010, 投資顧問業, H703100, 不動產租賃業, H701010, 住宅及大樓開發租售業, F401010, 國際貿易業, F601010, 智慧財產權業, F113100, 污染防治設備批發業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, CF01011, 醫療器材製造業, CC01110, 電腦及其週邊設備製造業, CE01010, 一般儀器製造業, CE01030, 光學儀器製造業, C802100, 化粧品製造業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 正揚生醫科技股份有限公司
382200, 有害廢棄物處理, 702099, 其他管理顧問, 475199, 其他藥品及醫療用品零售
與正揚生醫科技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
正揚生醫科技股份有限公司 統編: 27544391 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 曾育弘 | 核准設立 |
勝懋投資股份有限公司 統編: 28685284 | 臺北市士林區德行東路131號3樓 | 曾育弘 | 核准設立 |
采航科技股份有限公司 統編: 50866909 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 曾育弘 | 核准設立 |
展明投資有限公司 統編: 53936197 | 臺北市士林區德行東路131號3樓 | 曾育弘 | 核准設立 |
艾瑞生醫股份有限公司 統編: 54865635 | 新北市三重區光復路1段83巷6號(1樓) | 曾育弘 | 核准設立 |
公司商業名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 統編: 27544391 | 負責人: 曾育弘 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 勝懋投資股份有限公司 地址: 臺北市士林區德行東路131號3樓 | 統編: 28685284 | 負責人: 曾育弘 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 采航科技股份有限公司 地址: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 統編: 50866909 | 負責人: 曾育弘 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 展明投資有限公司 地址: 臺北市士林區德行東路131號3樓 | 統編: 53936197 | 負責人: 曾育弘 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段83巷6號(1樓) | 統編: 54865635 | 負責人: 曾育弘 | 狀態: 核准設立 |
正揚生醫科技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年07月公司變更登記 2013-07-22 | 國維聯合科技股份有限公司 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 曾育弘 | 434948370 |
@ 102年08月公司變更登記 2013-08-28 | 國維聯合科技股份有限公司 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 曾育弘 | 100000000 |
@ 102年11月公司變更登記 2013-11-26 | 國維聯合科技股份有限公司 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 曾育弘 | 200000000 |
@ 103年01月公司變更登記 2014-01-22 | 國維聯合科技股份有限公司 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 曾育弘 | 200310000 |
@ 103年07月公司變更登記 2014-07-14 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 曾育弘 | 200310000 |
@ 104年06月公司變更登記 2015-06-29 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 曾育弘 | 200310000 |
@ 104年07月公司變更登記 2015-07-21 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 曾育弘 | 233650000 |
@ 104年09月公司變更登記 2015-09-02 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 曾育弘 | 233650000 |
@ 105年07月公司變更登記 2016-07-22 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 曾育弘 | 233650000 |
@ 106年02月公司變更登記 2017-02-08 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 曾育弘 | 233650000 |
@ 106年07月公司變更登記 2017-07-11 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 曾育弘 | 233650000 |
@ 107年06月公司變更登記 2018-06-15 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 曾育弘 | 247500000 |
@ 108年07月公司變更登記 2019-07-09 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 曾育弘 | 247500000 |
@ 109年07月公司變更登記 2020-07-21 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 曾育弘 | 247500000 |
@ 110年09月公司變更登記 2021-09-10 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 曾育弘 | 247500000 |
@ 111年07月公司變更登記 2022-07-14 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 曾育弘 | 247500000 |
@ 112年01月公司變更登記 2023-01-16 | 正揚生醫科技股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 曾育弘 | 257630050 |
@ 102年07月公司變更登記 核准變更日期: 2013-07-22 | 公司名稱: 國維聯合科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 434948370 |
@ 102年08月公司變更登記 核准變更日期: 2013-08-28 | 公司名稱: 國維聯合科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 100000000 |
@ 102年11月公司變更登記 核准變更日期: 2013-11-26 | 公司名稱: 國維聯合科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 200000000 |
@ 103年01月公司變更登記 核准變更日期: 2014-01-22 | 公司名稱: 國維聯合科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 200310000 |
@ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-14 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 200310000 |
@ 104年06月公司變更登記 核准變更日期: 2015-06-29 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 200310000 |
@ 104年07月公司變更登記 核准變更日期: 2015-07-21 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區忠誠路1段86號1樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 233650000 |
@ 104年09月公司變更登記 核准變更日期: 2015-09-02 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 233650000 |
@ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-22 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 233650000 |
@ 106年02月公司變更登記 核准變更日期: 2017-02-08 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 233650000 |
@ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-11 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 233650000 |
@ 107年06月公司變更登記 核准變更日期: 2018-06-15 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 247500000 |
@ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-09 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號9樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 247500000 |
@ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-21 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 247500000 |
@ 110年09月公司變更登記 核准變更日期: 2021-09-10 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 247500000 |
@ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-14 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 247500000 |
@ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-16 | 公司名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 代表人: 曾育弘 | 資本額: 257630050 |
出進口廠商登記資料 - 正揚生醫科技股份有限公司
統一編號 | 27544391 |
原始登記日期 | 20060126 |
核發日期 | 20230117 |
廠商中文名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
英文營業地址 | 2 F., No. 6, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241457, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 曾O弘 |
電話號碼 | 02-29950083 |
傳真號碼 | 02-29956919 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號27544391 |
原始登記日期20060126 |
核發日期20230117 |
廠商中文名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
廠商英文名稱ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
英文營業地址2 F., No. 6, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241457, Taiwan (R.O.C.) |
代表人曾O弘 |
電話號碼02-29950083 |
傳真號碼02-29956919 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 正揚生醫科技股份有限公司
工廠名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
工廠登記編號 | 99718149 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區五谷里 |
工廠負責人姓名 | 曾育弘 |
統一編號 | 27544391 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 0970306 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
工廠登記編號99718149 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 |
工廠市鎮鄉村里新北市三重區五谷里 |
工廠負責人姓名曾育弘 |
統一編號27544391 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0970306 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別33其他製造業 |
主要產品332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 - 正揚生醫科技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007035號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/11/27 |
發證日期 | 2017/11/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名 | "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/01/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007035號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/11/27 |
發證日期2017/11/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名"Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/01/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007035號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221127 |
發證日期 | 20171127 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名 | "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180129 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007035號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221127 |
發證日期20171127 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名"Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180129 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器製字第003146號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/12/19 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/11/11 |
發證日期 | 2010/11/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500314602 |
中文品名 | “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
英文品名 | “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 規格變更:詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/12/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第003146號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/12/19 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/11/11 |
發證日期2010/11/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500314602 |
中文品名“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
英文品名“Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格規格變更:詳如中文仿單核定本。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2014/12/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器製字第003146號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20141219 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20141111 |
發證日期 | 20101126 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500314602 |
中文品名 | “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
英文品名 | “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 規格變更:詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20141223 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第003146號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20141219 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20141111 |
發證日期20101126 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500314602 |
中文品名“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
英文品名“Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格規格變更:詳如中文仿單核定本。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20141223 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004345號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/10/19 |
發證日期 | 2012/10/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
英文品名 | “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/12/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第004345號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/10/19 |
發證日期2012/10/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
英文品名“Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/12/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004345號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221019 |
發證日期 | 20121019 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
英文品名 | “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171215 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第004345號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221019 |
發證日期20121019 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
英文品名“Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20171215 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003737號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/10/03 |
發證日期 | 2011/10/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名 | "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003737號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/04/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/10/03 |
發證日期2011/10/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名"GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱國瑞生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱國瑞生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003737號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20161003 |
發證日期 | 20111003 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名 | "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003737號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180425 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20161003 |
發證日期20111003 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
英文品名"GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱國瑞生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱國瑞生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180613 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器製字第002830號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/12/19 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/11/11 |
發證日期 | 2009/11/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500283007 |
中文品名 | “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/12/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第002830號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/12/19 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/11/11 |
發證日期2009/11/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500283007 |
中文品名“國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
英文品名“Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2014/12/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器製字第002830號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20141219 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20141111 |
發證日期 | 20091111 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500283007 |
中文品名 | “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20141223 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第002830號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20141219 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20141111 |
發證日期20091111 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500283007 |
中文品名“國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
英文品名“Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20141223 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004741號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2018/07/30 |
發證日期 | 2013/07/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “國維”人體血清 (未滅菌) |
英文品名 | “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B2800 動物和人體血清 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第004741號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/16 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2018/07/30 |
發證日期2013/07/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“國維”人體血清 (未滅菌) |
英文品名“Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B2800 動物和人體血清 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004741號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20180730 |
發證日期 | 20130730 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “國維”人體血清 (未滅菌) |
英文品名 | “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「動物和人體血清(B.2800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B2800 動物和人體血清 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20151022 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第004741號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20180730 |
發證日期20130730 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“國維”人體血清 (未滅菌) |
英文品名“Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「動物和人體血清(B.2800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B2800 動物和人體血清 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20151022 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004001號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/04 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/03/08 |
發證日期 | 2012/03/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
英文品名 | "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1640 放射性影片標記系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第004001號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/04 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/03/08 |
發證日期2012/03/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
英文品名"Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1640 放射性影片標記系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/11/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004001號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191104 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20170308 |
發證日期 | 20120308 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
英文品名 | "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1640 放射性影片標記系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191106 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第004001號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191104 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20170308 |
發證日期20120308 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
英文品名"Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1640 放射性影片標記系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20191106 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器製字第002829號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/11/11 |
發證日期 | 2009/11/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500282909 |
中文品名 | “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第002829號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/04/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/11/11 |
發證日期2009/11/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500282909 |
中文品名“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
英文品名“Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
限制項目國 產 |
申請商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器製字第002829號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20141111 |
發證日期 | 20091111 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500282909 |
中文品名 | “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第002829號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180425 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20141111 |
發證日期20091111 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500282909 |
中文品名“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
英文品名“Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
限制項目國 產 |
申請商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱國維聯合科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180613 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002905號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/04/21 |
發證日期 | 2010/04/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
英文品名 | "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002905號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/04/21 |
發證日期2010/04/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
英文品名"Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/09/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002905號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180814 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20150421 |
發證日期 | 20100421 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
英文品名 | "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180920 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002905號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180814 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150421 |
發證日期20100421 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
英文品名"Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180920 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002142號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/05/20 |
發證日期 | 2008/05/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300214206 |
中文品名 | “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
英文品名 | “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/04/02 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002142號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/05/20 |
發證日期2008/05/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300214206 |
中文品名“正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
英文品名“Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/04/02 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002142號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230520 |
發證日期 | 20080520 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300214206 |
中文品名 | “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
英文品名 | “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號 | 27544391 |
製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180402 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002142號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230520 |
發證日期20080520 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300214206 |
中文品名“正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
英文品名“Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
申請商統一編號27544391 |
製造商名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180402 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 正揚生醫科技股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
公司統一編號 | 27544391 |
業者地址 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
食品業者登錄字號 | F-127544391-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱正揚生醫科技股份有限公司 |
公司統一編號27544391 |
業者地址新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
食品業者登錄字號F-127544391-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
正揚生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 27544391 | 電話號碼: 02-29950083 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 (統編相關) |
正揚生醫科技股份有限公司 統一編號: 27544391 | 電話號碼: 02-29950083 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
正揚生醫科技股份有限公司 | 公司統一編號: 27544391 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 食品業者登錄字號: F-127544391-00000-8 (統編相關) |
正揚生醫科技股份有限公司 公司統一編號: 27544391 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 | 食品業者登錄字號: F-127544391-00000-8 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
正揚生醫科技股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27544391 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 (統編相關) |
正揚生醫科技股份有限公司 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27544391 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
國維聯合科技股份有限公司 | 統一編號: 27544391 | 核准日期: 20070628 (統編相關) |
國維聯合科技股份有限公司 統一編號: 27544391 | 核准日期: 20070628 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 16 筆)
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 | 英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 (統編相關) |
“國維”人體血清 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 (統編相關) |
“正揚”口內攝影機 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 20221019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
“正揚”口內攝影機 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 20230520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004003號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/15 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004003號 | 有效日期: 20170308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171115 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) | 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 (地址相關) |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) | 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 (地址相關) |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 (地址相關) |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 (地址相關) |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 (地址相關) |
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 (統編相關) |
“國維”人體血清 (未滅菌) 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 (統編相關) |
“正揚”口內攝影機 (未滅菌) 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (統編相關) |
“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 20221019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
“正揚”口內攝影機 (未滅菌) 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 20230520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) 英文品名: "Zheng Yang" Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004003號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/15 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) 英文品名: "Zheng Yang" Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004003號 | 有效日期: 20170308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171115 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 (名稱相關) |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 (地址相關) |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 (地址相關) |
“萊特”透析用水之淨化系統 英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 (地址相關) |
“萊特”透析用水之淨化系統 英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 (地址相關) |
“萊特”透析用水之淨化系統 英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 (地址相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
正揚生醫科技股份有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
正揚生醫科技股份有限公司 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 (姓名相關) |
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建築物清潔服務業 ■ 病媒防治業 ■ 廢棄物清除業 ■ 廢棄物處理業 ■ 環境檢測服務業 ■ 廢(污)水處理業 ■ 放射性廢料處理服務業 ■ 資源回收業 ■ 廢棄物清理業 ■ 營建廢棄物共同清理業 ■ 營建剩餘土石方資源處理業 ■ 其他環境衛生及污染防治服務業
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新北市三重區光復路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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巨鎰股份有限公司 統編: 82972973 | 新北市三重區中興里光復路1段78號7樓 | 廖偉釧 | 核准設立 |
俊翔益實業有限公司 統編: 83262649 | 新北市三重區頂崁里光復路2段80號7樓之3 | 蕭俊弘 | 核准設立 |
俄斐國際事業有限公司 統編: 85012837 | 新北市三重區頂崁里光復路2段188號 | 左光宇 | 核准設立 |
和旺昌噴霧股份有限公司 統編: 86007262 | 新北市三重區五谷里光復路1段83巷3號8樓 | 孫華韻 | 核准設立 |
豐文企業有限公司 統編: 86506725 | 新北市三重區光復路1段82之1號1至2樓 | 周豐勝 | 核准設立 |
鼎優科技股份有限公司 統編: 90738016 | 新北市三重區中興里光復路1段130巷1號5樓 | 廖國富 | 核准設立 |
歐巴斯科技股份有限公司 統編: 93538322 | 新北市三重區谷王里光復路2段17巷16之1號(1樓) | 楊淳華 | 核准設立 |
美樂地小吃店 統編: 99483703 | 新北市三重區頂崁里光復路2段108號1樓 | 陳光煒 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088122142) |
公司商業名稱: 巨鎰股份有限公司 地址: 新北市三重區中興里光復路1段78號7樓 | 統編: 82972973 | 負責人: 廖偉釧 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 俊翔益實業有限公司 地址: 新北市三重區頂崁里光復路2段80號7樓之3 | 統編: 83262649 | 負責人: 蕭俊弘 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 俄斐國際事業有限公司 地址: 新北市三重區頂崁里光復路2段188號 | 統編: 85012837 | 負責人: 左光宇 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 和旺昌噴霧股份有限公司 地址: 新北市三重區五谷里光復路1段83巷3號8樓 | 統編: 86007262 | 負責人: 孫華韻 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 豐文企業有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段82之1號1至2樓 | 統編: 86506725 | 負責人: 周豐勝 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 鼎優科技股份有限公司 地址: 新北市三重區中興里光復路1段130巷1號5樓 | 統編: 90738016 | 負責人: 廖國富 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 歐巴斯科技股份有限公司 地址: 新北市三重區谷王里光復路2段17巷16之1號(1樓) | 統編: 93538322 | 負責人: 楊淳華 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 美樂地小吃店 地址: 新北市三重區頂崁里光復路2段108號1樓 | 統編: 99483703 | 負責人: 陳光煒 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088122142) |