經絡動力醫學股份有限公司
公司登記 @ 臺北市信義區基隆路1段159號16樓
經絡動力醫學股份有限公司地址位於臺北市信義區基隆路1段159號16樓. 成立時間於日期: 2004-11-15 登記設立. 公司代表人將此公司店家的種類登記為公司登記. 經絡動力醫學股份有限公司的統一編號為 27533161.
經絡動力醫學股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 27533161 |
| 公司名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 [ @ 地圖 ] |
| 資本額總額 | 227500000 |
| 實收資本額 | 227500000 |
| 核准設立日期 | 2004-11-15 |
| 最後核准變更日期 | 2021-09-17 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
經絡動力醫學股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 統一編號 | 27533161 |
| 營業地址 | 臺北市士林區前港里承德路４段２２２號８樓 [ @ 地圖 ] |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2004-11-29 |
| 資本額(元) | 227500000 |
所營事業資料 @ 經絡動力醫學股份有限公司
CE01010, 一般儀器製造業, F113070, 電信器材批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, CC01110, 電腦及其週邊設備製造業, CC01080, 電子零組件製造業, F118010, 資訊軟體批發業, F119010, 電子材料批發業, CC01060, 有線通信機械器材製造業, CC01070, 無線通信機械器材製造業, F218010, 資訊軟體零售業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, CC01990, 其他電機及電子機械器材製造業, F113030, 精密儀器批發業, F219010, 電子材料零售業, F213060, 電信器材零售業, F401010, 國際貿易業, F601010, 智慧財產權業, I103060, 管理顧問業, I301010, 資訊軟體服務業, I501010, 產品設計業, IG01010, 生物技術服務業, F213040, 精密儀器零售業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, CC01101, 電信管制射頻器材製造業, CF01011, 醫療器材製造業
行業代號/行業分類名稱 @ 經絡動力醫學股份有限公司
457199, 其他藥品及醫療用品批發, 277999, 未分類其他光學儀器及設備製造
經絡動力醫學股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年06月公司變更登記 2013-06-27 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 游明蓉 | 199000000 |
| @ 102年11月公司變更登記 2013-11-18 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 游明蓉 | 205500000 |
| @ 103年07月公司變更登記 2014-07-10 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 游明蓉 | 205500000 |
| @ 104年07月公司變更登記 2015-07-22 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 游明蓉 | 205500000 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-19 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 游明蓉 | 205500000 |
| @ 105年12月公司變更登記 2016-12-20 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 游明蓉 | 212500000 |
| @ 106年07月公司變更登記 2017-07-12 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 游明蓉 | 212500000 |
| @ 106年10月公司變更登記 2017-10-12 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 游明蓉 | 227500000 |
| @ 109年07月公司變更登記 2020-07-15 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 游明蓉 | 227500000 |
| @ 110年05月公司解散登記 2004-11-15 ~ 2021-05-28 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 227500000 | |
| @ 110年09月公司變更登記 2021-09-17 | 經絡動力醫學股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 | 227500000 |
| @ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-27 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 199000000 |
| @ 102年11月公司變更登記 核准變更日期: 2013-11-18 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 205500000 |
| @ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-10 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 205500000 |
| @ 104年07月公司變更登記 核准變更日期: 2015-07-22 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 205500000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-19 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 205500000 |
| @ 105年12月公司變更登記 核准變更日期: 2016-12-20 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 212500000 |
| @ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-12 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 212500000 |
| @ 106年10月公司變更登記 核准變更日期: 2017-10-12 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 227500000 |
| @ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-15 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 代表人: 游明蓉 | 資本額: 227500000 |
| @ 110年05月公司解散登記 核准設立日期: 2004-11-15 | 核准解散日期: 2021-05-28 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市士林區承德路4段222號8樓 | 代表人: | 資本額: 227500000 |
| @ 110年09月公司變更登記 核准變更日期: 2021-09-17 | 公司名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 | 代表人: | 資本額: 227500000 |
登記工廠名錄 - 經絡動力醫學股份有限公司
| 工廠名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 63022240 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺北市士林區前港里承德路四段二二二號八樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市士林區前港里 |
| 工廠負責人姓名 | 游明蓉 |
| 統一編號 | 27533161 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1010418 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 276輻射及電子醫學設備 |
工廠名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
工廠登記編號63022240 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址臺北市士林區前港里承德路四段二二二號八樓 |
工廠市鎮鄉村里臺北市士林區前港里 |
工廠負責人姓名游明蓉 |
統一編號27533161 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1010418 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品276輻射及電子醫學設備 |
醫療器材許可證資料集 - 經絡動力醫學股份有限公司 (以下 16 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002785號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2019/09/08 |
| 發證日期 | 2009/09/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500278502 |
| 中文品名 | "經絡動力"加溫加濕器 |
| 英文品名 | "OmniPAP" Humidifier |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5450 呼吸器用氣體潮濕器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/21 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號衛署醫器製字第002785號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/17 |
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2019/09/08 |
發證日期2009/09/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500278502 |
中文品名"經絡動力"加溫加濕器 |
英文品名"OmniPAP" Humidifier |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5450 呼吸器用氣體潮濕器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/21 |
製造許可登錄編號GMP0935 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002785號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190908 |
| 發證日期 | 20090908 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500278502 |
| 中文品名 | "經絡動力"加溫加濕器 |
| 英文品名 | "OmniPAP" Humidifier |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5450 呼吸器用氣體潮濕器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170801 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號衛署醫器製字第002785號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20190908 |
發證日期20090908 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500278502 |
中文品名"經絡動力"加溫加濕器 |
英文品名"OmniPAP" Humidifier |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5450 呼吸器用氣體潮濕器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20170801 |
製造許可登錄編號GMP0935 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/19 |
| 發證日期 | 2009/08/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500276700 |
| 中文品名 | “經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 |
| 英文品名 | “MD Biomedical”Sleep Monitor System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/11 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號衛署醫器製字第002767號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/19 |
發證日期2009/08/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500276700 |
中文品名“經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 |
英文品名“MD Biomedical”Sleep Monitor System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K1400 腦波描記器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/06/11 |
製造許可登錄編號GMP0935 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240819 |
| 發證日期 | 20090819 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500276700 |
| 中文品名 | “經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 |
| 英文品名 | “MD Biomedical”Sleep Monitor System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190611 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號衛署醫器製字第002767號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240819 |
發證日期20090819 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500276700 |
中文品名“經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 |
英文品名“MD Biomedical”Sleep Monitor System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K1400 腦波描記器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20190611 |
製造許可登錄編號GMP0935 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004774號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/16 |
| 發證日期 | 2014/09/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “經絡醫”心電血壓計 |
| 英文品名 | Automatic Blood Pressure ECG Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/08 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號衛部醫器製字第004774號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/16 |
發證日期2014/09/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“經絡醫”心電血壓計 |
英文品名Automatic Blood Pressure ECG Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/05/08 |
製造許可登錄編號GMP0935 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004774號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240916 |
| 發證日期 | 20140916 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “經絡醫”心電血壓計 |
| 英文品名 | Automatic Blood Pressure ECG Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200508 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號衛部醫器製字第004774號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240916 |
發證日期20140916 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“經絡醫”心電血壓計 |
英文品名Automatic Blood Pressure ECG Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-710、Vion. BX-715、Vion. BX-720、Vion. BX-725。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200508 |
製造許可登錄編號GMP0935 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002825號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/04 |
| 發證日期 | 2009/11/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500282501 |
| 中文品名 | "經絡動力"連續正壓呼吸系統 |
| 英文品名 | OmniPAP |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：OH850。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/01 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號衛署醫器製字第002825號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/04 |
發證日期2009/11/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500282501 |
中文品名"經絡動力"連續正壓呼吸系統 |
英文品名OmniPAP |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：OH850。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/07/01 |
製造許可登錄編號GMP0935 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002825號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241104 |
| 發證日期 | 20091104 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500282501 |
| 中文品名 | "經絡動力"連續正壓呼吸系統 |
| 英文品名 | OmniPAP |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：OH850。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190701 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號衛署醫器製字第002825號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241104 |
發證日期20091104 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500282501 |
中文品名"經絡動力"連續正壓呼吸系統 |
英文品名OmniPAP |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5895 連續式呼吸器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：OH850。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20190701 |
製造許可登錄編號GMP0935 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002225號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/06/20 |
| 發證日期 | 2007/06/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500222503 |
| 中文品名 | “經絡”睡眠生理檢測器 |
| 英文品名 | “MD Biomedical ”Sleep Screener |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2375 呼吸頻率監視器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 700S，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東路３段１００號３樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段77號14樓之1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第002225號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/06/20 |
發證日期2007/06/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500222503 |
中文品名“經絡”睡眠生理檢測器 |
英文品名“MD Biomedical ”Sleep Screener |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D2375 呼吸頻率監視器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格700S，以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路３段１００號３樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司汐止廠 |
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段77號14樓之1 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2014/05/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002225號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140414 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120620 |
| 發證日期 | 20070620 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500222503 |
| 中文品名 | “經絡”睡眠生理檢測器 |
| 英文品名 | “MD Biomedical ”Sleep Screener |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2375 呼吸頻率監視器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 700S，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東路３段１００號３樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司汐止廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段77號14樓之1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140507 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第002225號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140414 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120620 |
發證日期20070620 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500222503 |
中文品名“經絡”睡眠生理檢測器 |
英文品名“MD Biomedical ”Sleep Screener |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D2375 呼吸頻率監視器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格700S，以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路３段１００號３樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司汐止廠 |
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段77號14樓之1 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20140507 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002946號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/18 |
| 發證日期 | 2010/05/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500294600 |
| 中文品名 | “經絡動力”心電筆 |
| 英文品名 | “MD Biomedical” Vion.800E |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。增加規格：850E。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號衛署醫器製字第002946號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/18 |
發證日期2010/05/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500294600 |
中文品名“經絡動力”心電筆 |
英文品名“MD Biomedical” Vion.800E |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。增加規格：850E。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/08/12 |
製造許可登錄編號GMP0935 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002946號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250518 |
| 發證日期 | 20100518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500294600 |
| 中文品名 | “經絡動力”心電筆 |
| 英文品名 | “MD Biomedical” Vion.800E |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。增加規格：850E。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200812 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號衛署醫器製字第002946號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250518 |
發證日期20100518 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500294600 |
中文品名“經絡動力”心電筆 |
英文品名“MD Biomedical” Vion.800E |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。增加規格：850E。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200812 |
製造許可登錄編號GMP0935 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005107號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/03 |
| 發證日期 | 2015/09/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “經絡動力”心電血壓計 |
| 英文品名 | Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/20 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號衛部醫器製字第005107號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/03 |
發證日期2015/09/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“經絡動力”心電血壓計 |
英文品名Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/08/20 |
製造許可登錄編號GMP0935 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005107號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250903 |
| 發證日期 | 20150903 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “經絡動力”心電血壓計 |
| 英文品名 | Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200820 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號衛部醫器製字第005107號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250903 |
發證日期20150903 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“經絡動力”心電血壓計 |
英文品名Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200820 |
製造許可登錄編號GMP0935 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第003945號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/27 |
| 發證日期 | 2013/09/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “經絡動力”血壓計 |
| 英文品名 | “MD Biomedical” Vion. BP700C |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/11 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號衛部醫器製字第003945號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/09/27 |
發證日期2013/09/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“經絡動力”血壓計 |
英文品名“MD Biomedical” Vion. BP700C |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/05/11 |
製造許可登錄編號GMP0935 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第003945號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230927 |
| 發證日期 | 20130927 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “經絡動力”血壓計 |
| 英文品名 | “MD Biomedical” Vion. BP700C |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 申請商統一編號 | 27533161 |
| 製造商名稱 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市士林區承德路四段222號8樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180511 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0935 |
許可證字號衛部醫器製字第003945號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230927 |
發證日期20130927 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“經絡動力”血壓計 |
英文品名“MD Biomedical” Vion. BP700C |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
申請商地址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
申請商統一編號27533161 |
製造商名稱經絡動力醫學股份有限公司 |
製造廠廠址台北市士林區承德路四段222號8樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180511 |
製造許可登錄編號GMP0935 |
上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 經絡動力醫學股份有限公司
| 國內投資人 | 經絡動力醫學股份有限公司 |
| 統一編號 | 27533161 |
| 核准日期 | 20160329 |
| 大陸投資事業 | 佛山市經絡動力醫療器械有限公司 |
| 大陸事業地址 | 佛山市南海區桂城街道簡平路1號天安南海數碼新城3棟408、409、410-5室 |
| 大陸業別 | 其他醫療器材及用品製造業 |
國內投資人經絡動力醫學股份有限公司 |
統一編號27533161 |
核准日期20160329 |
大陸投資事業佛山市經絡動力醫療器械有限公司 |
大陸事業地址佛山市南海區桂城街道簡平路1號天安南海數碼新城3棟408、409、410-5室 |
大陸業別其他醫療器材及用品製造業 |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 經絡動力醫學股份有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27533161 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市士林區前港里承德路四段二二二號八樓 (統編相關) |
| 經絡動力醫學股份有限公司 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27533161 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市士林區前港里承德路四段二二二號八樓 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 經絡動力醫學股份有限公司 | 統一編號: 27533161 | 核准日期: 20130530 (統編相關) |
| 經絡動力醫學股份有限公司 統一編號: 27533161 | 核准日期: 20130530 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 10 筆)
| “經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 | 英文品名: “MD Biomedical”Sleep Monitor System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002767號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (統編相關) |
| "經絡動力"加溫加濕器 | 英文品名: "OmniPAP" Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 | 有效日期: 2019/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (統編相關) |
| “經絡動力”心電血壓計 | 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. | 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 | 有效日期: 2025/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (統編相關) |
| “經絡動力”血壓計 | 英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C | 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 | 有效日期: 2023/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (統編相關) |
| “經絡醫”心電血壓計 | 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 | 有效日期: 2024/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-7... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (統編相關) |
| “經絡動力”心電筆 | 英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E | 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 | 有效日期: 2025/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (統編相關) |
| “經絡動力”心電筆 | 英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E | 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 | 有效日期: 20250518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (名稱相關) |
| "經絡動力"連續正壓呼吸系統 | 英文品名: OmniPAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (名稱相關) |
| "經絡動力"加溫加濕器 | 英文品名: "OmniPAP" Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 | 有效日期: 20190908 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (名稱相關) |
| "經絡動力"連續正壓呼吸系統 | 英文品名: OmniPAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 | 有效日期: 20241104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (名稱相關) |
| “經絡醫”多重睡眠生理檢測系統 英文品名: “MD Biomedical”Sleep Monitor System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002767號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.PSG 1600S, Vion. PSG 1600, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (統編相關) |
| "經絡動力"加溫加濕器 英文品名: "OmniPAP" Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 | 有效日期: 2019/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (統編相關) |
| “經絡動力”心電血壓計 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. | 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 | 有效日期: 2025/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (統編相關) |
| “經絡動力”血壓計 英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C | 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 | 有效日期: 2023/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (統編相關) |
| “經絡醫”心電血壓計 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 | 有效日期: 2024/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-7... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (統編相關) |
| “經絡動力”心電筆 英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E | 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 | 有效日期: 2025/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (統編相關) |
| “經絡動力”心電筆 英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E | 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 | 有效日期: 20250518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (名稱相關) |
| "經絡動力"連續正壓呼吸系統 英文品名: OmniPAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (名稱相關) |
| "經絡動力"加溫加濕器 英文品名: "OmniPAP" Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 | 有效日期: 20190908 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (名稱相關) |
| "經絡動力"連續正壓呼吸系統 英文品名: OmniPAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 | 有效日期: 20241104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 (名稱相關) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
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| 玉崑國際貿易有限公司 | 統一編號: 54012313 | 電話號碼: 09-19521818 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 (地址相關) |
| 信康國際有限公司 | 統一編號: 85069726 | 電話號碼: 02-27638089 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 (地址相關) |
| 雷光網路科技有限公司 | 統一編號: 90436271 | 電話號碼: 02-27126003 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 (地址相關) |
| 如果國際有限公司 | 統一編號: 54640411 | 電話號碼: 02-27638098#697 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 (地址相關) |
| 有穗國際股份有限公司 | 統一編號: 04362623 | 電話號碼: 04-24715778 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 (地址相關) |
| 健唐有限公司 | 統一編號: 82827628 | 電話號碼: 02-27638098 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 (地址相關) |
| 禾悅開發實業有限公司 | 統一編號: 42855865 | 電話號碼: 02-26069223 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之2 (地址相關) |
| 百佳食品實業股份有限公司 | 統一編號: 54158581 | 電話號碼: 02-29880020#801 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 (地址相關) |
| 玉崑國際貿易有限公司 統一編號: 54012313 | 電話號碼: 09-19521818 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 (地址相關) |
| 信康國際有限公司 統一編號: 85069726 | 電話號碼: 02-27638089 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 (地址相關) |
| 雷光網路科技有限公司 統一編號: 90436271 | 電話號碼: 02-27126003 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 (地址相關) |
| 如果國際有限公司 統一編號: 54640411 | 電話號碼: 02-27638098#697 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 (地址相關) |
| 有穗國際股份有限公司 統一編號: 04362623 | 電話號碼: 04-24715778 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 (地址相關) |
| 健唐有限公司 統一編號: 82827628 | 電話號碼: 02-27638098 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓 (地址相關) |
| 禾悅開發實業有限公司 統一編號: 42855865 | 電話號碼: 02-26069223 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之2 (地址相關) |
| 百佳食品實業股份有限公司 統一編號: 54158581 | 電話號碼: 02-29880020#801 | 臺北市信義區基隆路1段159號16樓之1 (地址相關) |
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