登崴企業股份有限公司
公司登記 @ 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓
登崴企業股份有限公司的電話是 04-23175555 , 傳真是 04-23176591 , 地址位於臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓. 成立時間於日期: 2004-12-09 登記設立. 公司代表人 黃致誠 將此公司店家的種類登記為公司登記. 登崴企業股份有限公司的統一編號為 27510499.
登崴企業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 27510499 |
| 公司名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-23175555 |
| 聯絡傳真 | 04-23176591 |
| 資本額總額 | 6000000 |
| 實收資本額 | 6000000 |
| 核准設立日期 | 2004-12-09 |
| 最後核准變更日期 | 2023-11-30 |
| 登記機關名稱 | 臺中市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 黃致誠 |
| 登記種類 | 公司登記 |
登崴企業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 統一編號 | 27510499 |
| 營業地址 | 臺中市西屯區上德里弘孝路４５巷１９號１樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-23175555 |
| 聯絡傳真 | 04-23176591 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2004-12-23 |
| 資本額(元) | 6000000 |
所營事業資料 @ 登崴企業股份有限公司
F105050, 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業, F106020, 日常用品批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F112040, 石油製品批發業, F113010, 機械批發業, F113020, 電器批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F113070, 電信器材批發業, F116010, 照相器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F212050, 石油製品零售業, F213010, 電器零售業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F213040, 精密儀器零售業, F213060, 電信器材零售業, F401010, 國際貿易業, I103060, 管理顧問業, I199990, 其他顧問服務業, I301010, 資訊軟體服務業, IF01010, 消防安全設備檢修業, JE01010, 租賃業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 登崴企業股份有限公司
457113, 醫療耗材批發, 456999, 未分類其他家用器具及用品批發
與登崴企業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 綠生活室內裝修有限公司 統編: 53085055 | 臺北市內湖區文德路221號 | 黃致誠 | 核准設立 |
| 頂峰事業股份有限公司 統編: 53374040 | 桃園市龜山區復興一路456號7樓 | 黃致誠 | 核准設立 |
| 珍弘投資股份有限公司 統編: 53519475 | 臺北市中山區松江路90巷15號3樓 | 黃致誠 | 核准設立 |
| 手舜多元行銷有限公司 統編: 54971827 | 雲林縣斗六市長安里河堤北路1段268號1樓 | 黃致誠 | 核准設立 |
| 弘益藝品行 統編: 78697530 | 高雄市苓雅區晴朗里苓雅１路１９５號１樓 | 黃致誠 | 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 綠生活室內裝修有限公司 地址: 臺北市內湖區文德路221號 | 統編: 53085055 | 負責人: 黃致誠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 頂峰事業股份有限公司 地址: 桃園市龜山區復興一路456號7樓 | 統編: 53374040 | 負責人: 黃致誠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 珍弘投資股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江路90巷15號3樓 | 統編: 53519475 | 負責人: 黃致誠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 手舜多元行銷有限公司 地址: 雲林縣斗六市長安里河堤北路1段268號1樓 | 統編: 54971827 | 負責人: 黃致誠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 弘益藝品行 地址: 高雄市苓雅區晴朗里苓雅１路１９５號１樓 | 統編: 78697530 | 負責人: 黃致誠 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
登崴企業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年06月公司變更登記 2014-06-04 | 登崴企業股份有限公司 | 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號7樓之1 | 陳怡靜 | 13000000 |
| @ 105年02月公司變更登記 2016-02-17 | 登崴企業股份有限公司 | 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號7樓之1 | 陳怡靜 | 13000000 |
| @ 106年10月公司變更登記 2017-10-19 | 登崴企業股份有限公司 | 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號7樓之1 | 陳怡靜 | 13000000 |
| @ 107年03月公司變更登記 2018-03-19 | 登崴企業股份有限公司 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 陳怡靜 | 13000000 |
| @ 108年09月公司變更登記 2019-09-26 | 登崴企業股份有限公司 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 陳怡靜 | 10000000 |
| @ 109年03月公司變更登記 2020-03-24 | 登崴企業股份有限公司 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 黃致誠 | 10000000 |
| @ 109年05月公司變更登記 2020-05-29 | 登崴企業股份有限公司 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 黃致誠 | 10000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 2020-10-26 | 登崴企業股份有限公司 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 黃致誠 | 10000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 2022-06-21 | 登崴企業股份有限公司 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 黃致誠 | 8000000 |
| @ 111年06月公司變更登記 2022-06-21 | 登崴企業股份有限公司 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 黃致誠 | 8000000 |
| @ 112年06月公司變更登記 2023-06-08 | 登崴企業股份有限公司 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 黃致誠 | 8000000 |
| @ 103年06月公司變更登記 核准變更日期: 2014-06-04 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號7樓之1 | 代表人: 陳怡靜 | 資本額: 13000000 |
| @ 105年02月公司變更登記 核准變更日期: 2016-02-17 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號7樓之1 | 代表人: 陳怡靜 | 資本額: 13000000 |
| @ 106年10月公司變更登記 核准變更日期: 2017-10-19 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號7樓之1 | 代表人: 陳怡靜 | 資本額: 13000000 |
| @ 107年03月公司變更登記 核准變更日期: 2018-03-19 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 代表人: 陳怡靜 | 資本額: 13000000 |
| @ 108年09月公司變更登記 核准變更日期: 2019-09-26 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 代表人: 陳怡靜 | 資本額: 10000000 |
| @ 109年03月公司變更登記 核准變更日期: 2020-03-24 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 代表人: 黃致誠 | 資本額: 10000000 |
| @ 109年05月公司變更登記 核准變更日期: 2020-05-29 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 代表人: 黃致誠 | 資本額: 10000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-26 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 代表人: 黃致誠 | 資本額: 10000000 |
| @ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-21 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 代表人: 黃致誠 | 資本額: 8000000 |
| @ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-21 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 代表人: 黃致誠 | 資本額: 8000000 |
| @ 112年06月公司變更登記 核准變更日期: 2023-06-08 | 公司名稱: 登崴企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 代表人: 黃致誠 | 資本額: 8000000 |
出進口廠商登記資料 - 登崴企業股份有限公司
| 統一編號 | 27510499 |
| 原始登記日期 | 20071119 |
| 核發日期 | 20230510 |
| 廠商中文名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DENTWEI INDUSTRY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 19, Ln. 45, Hongxiao Rd., Xitun Dist., Taichung City 407023, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O誠 |
| 電話號碼 | 04-23175555 |
| 傳真號碼 | 04-23176591 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號27510499 |
原始登記日期20071119 |
核發日期20230510 |
廠商中文名稱登崴企業股份有限公司 |
廠商英文名稱DENTWEI INDUSTRY CO., LTD. |
中文營業地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
英文營業地址1 F., No. 19, Ln. 45, Hongxiao Rd., Xitun Dist., Taichung City 407023, Taiwan (R.O.C.) |
代表人黃O誠 |
電話號碼04-23175555 |
傳真號碼04-23176591 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 登崴企業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/07/30 |
| 發證日期 | 2012/07/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401199308 |
| 中文品名 | “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9275 體外診斷用血庫離心機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT SRL |
| 製造廠廠址 | VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6591 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011993號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2017/07/30 |
發證日期2012/07/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401199308 |
中文品名“新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
英文品名“Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B9275 體外診斷用血庫離心機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱SILFRADENT SRL |
製造廠廠址VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號QSD6591 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170730 |
| 發證日期 | 20120730 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401199308 |
| 中文品名 | “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9275 體外診斷用血庫離心機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT SRL |
| 製造廠廠址 | VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6591 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011993號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20170730 |
發證日期20120730 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401199308 |
中文品名“新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
英文品名“Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B9275 體外診斷用血庫離心機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱SILFRADENT SRL |
製造廠廠址VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號QSD6591 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009208號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/09/17 |
| 發證日期 | 2010/09/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400920800 |
| 中文品名 | “賀格”伊紅美藍鑑別培養基(未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Werken” Eosin Methylene Blue Differential Culture Medium (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009208號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/07 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/09/17 |
發證日期2010/09/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400920800 |
中文品名“賀格”伊紅美藍鑑別培養基(未滅菌) |
英文品名“Hager & Werken” Eosin Methylene Blue Differential Culture Medium (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2320 鑑別培養基 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
製造廠廠址ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/12/14 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009208號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200917 |
| 發證日期 | 20100917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400920800 |
| 中文品名 | “賀格”伊紅美藍鑑別培養基(未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Werken” Eosin Methylene Blue Differential Culture Medium (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009208號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200917 |
發證日期20100917 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400920800 |
中文品名“賀格”伊紅美藍鑑別培養基(未滅菌) |
英文品名“Hager & Werken” Eosin Methylene Blue Differential Culture Medium (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2320 鑑別培養基 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
製造廠廠址ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20200330 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008248號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/10/28 |
| 發證日期 | 2009/10/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400824804 |
| 中文品名 | “賀格” 牙科用士敏汀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Werken” Dental cement (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008248號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/07 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/10/28 |
發證日期2009/10/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400824804 |
中文品名“賀格” 牙科用士敏汀 (未滅菌) |
英文品名“Hager & Werken” Dental cement (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
製造廠廠址ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, DEUTSCHLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/12/14 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008248號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191028 |
| 發證日期 | 20091028 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400824804 |
| 中文品名 | “賀格” 牙科用士敏汀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Werken” Dental cement (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008248號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20191028 |
發證日期20091028 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400824804 |
中文品名“賀格” 牙科用士敏汀 (未滅菌) |
英文品名“Hager & Werken” Dental cement (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
製造廠廠址ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, DEUTSCHLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20200330 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/08/16 |
| 發證日期 | 2011/08/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602264107 |
| 中文品名 | “可立新”牙科用雷射 |
| 英文品名 | “Creation” Dental Laser |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Aqua Star以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | CREATION S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA BERNARDI, 9, 37026 SETTIMO DI PESCANTINA (VR), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5587 |
許可證字號衛署醫器輸字第022641號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/09 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2016/08/16 |
發證日期2011/08/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602264107 |
中文品名“可立新”牙科用雷射 |
英文品名“Creation” Dental Laser |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Aqua Star以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱CREATION S.R.L. |
製造廠廠址VIA BERNARDI, 9, 37026 SETTIMO DI PESCANTINA (VR), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號QSD5587 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160816 |
| 發證日期 | 20110816 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602264107 |
| 中文品名 | “可立新”牙科用雷射 |
| 英文品名 | “Creation” Dental Laser |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Aqua Star以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | CREATION S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA BERNARDI, 9, 37026 SETTIMO DI PESCANTINA (VR), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5587 |
許可證字號衛署醫器輸字第022641號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180809 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20160816 |
發證日期20110816 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602264107 |
中文品名“可立新”牙科用雷射 |
英文品名“Creation” Dental Laser |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Aqua Star以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱CREATION S.R.L. |
製造廠廠址VIA BERNARDI, 9, 37026 SETTIMO DI PESCANTINA (VR), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號QSD5587 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/11/30 |
| 發證日期 | 2007/11/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400634607 |
| 中文品名 | “安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | ASEPTICO |
| 製造廠廠址 | 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006346號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2017/11/30 |
發證日期2007/11/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400634607 |
中文品名“安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) |
英文品名“Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱ASEPTICO |
製造廠廠址8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171130 |
| 發證日期 | 20071130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400634607 |
| 中文品名 | “安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | ASEPTICO |
| 製造廠廠址 | 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006346號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20171130 |
發證日期20071130 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400634607 |
中文品名“安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) |
英文品名“Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱ASEPTICO |
製造廠廠址8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/29 |
| 發證日期 | 2011/07/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401065002 |
| 中文品名 | “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010650號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/29 |
發證日期2011/07/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401065002 |
中文品名“新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱SILFRADENT S.R.L. |
製造廠廠址VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2021/03/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260729 |
| 發證日期 | 20110729 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401065002 |
| 中文品名 | “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210318 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010650號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260729 |
發證日期20110729 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401065002 |
中文品名“新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱SILFRADENT S.R.L. |
製造廠廠址VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20210318 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008851號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/05/26 |
| 發證日期 | 2010/05/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400885104 |
| 中文品名 | “賀格”親水性創傷覆蓋材（未滅菌） |
| 英文品名 | “Hager & Werken”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008851號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/07 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/05/26 |
發證日期2010/05/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400885104 |
中文品名“賀格”親水性創傷覆蓋材（未滅菌） |
英文品名“Hager & Werken”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
製造廠廠址ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/12/14 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008851號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200526 |
| 發證日期 | 20100526 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400885104 |
| 中文品名 | “賀格”親水性創傷覆蓋材（未滅菌） |
| 英文品名 | “Hager & Werken”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008851號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200526 |
發證日期20100526 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400885104 |
中文品名“賀格”親水性創傷覆蓋材（未滅菌） |
英文品名“Hager & Werken”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
製造廠廠址ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20200330 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021821號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/12/04 |
| 發證日期 | 2010/12/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602182104 |
| 中文品名 | “三陽”可降解再生薄膜 |
| 英文品名 | “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | Samyang Biopharmaceuticals Corporatio |
| 製造廠廠址 | 48-4 MUNPYONG-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJON, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第021821號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/09 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2015/12/04 |
發證日期2010/12/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00602182104 |
中文品名“三陽”可降解再生薄膜 |
英文品名“Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱Samyang Biopharmaceuticals Corporatio |
製造廠廠址48-4 MUNPYONG-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJON, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021821號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151204 |
| 發證日期 | 20101204 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602182104 |
| 中文品名 | “三陽”可降解再生薄膜 |
| 英文品名 | “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | Samyang Biopharmaceuticals Corporatio |
| 製造廠廠址 | 48-4 MUNPYONG-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJON, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第021821號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180809 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20151204 |
發證日期20101204 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA00602182104 |
中文品名“三陽”可降解再生薄膜 |
英文品名“Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱Samyang Biopharmaceuticals Corporatio |
製造廠廠址48-4 MUNPYONG-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJON, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006423號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/12/27 |
| 發證日期 | 2007/12/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400642302 |
| 中文品名 | “諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | NOUVAG AG |
| 製造廠廠址 | ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006423號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/12/27 |
發證日期2007/12/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400642302 |
中文品名“諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) |
英文品名“Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱NOUVAG AG |
製造廠廠址ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2020/03/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006423號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221227 |
| 發證日期 | 20071227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400642302 |
| 中文品名 | “諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | NOUVAG AG |
| 製造廠廠址 | ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006423號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221227 |
發證日期20071227 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400642302 |
中文品名“諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) |
英文品名“Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱NOUVAG AG |
製造廠廠址ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期20200330 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/08/26 |
| 發證日期 | 2010/08/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400913802 |
| 中文品名 | "捷捷" 矯正線 (未滅菌) |
| 英文品名 | "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | JJ ORTHODONTICS PVT LTD. |
| 製造廠廠址 | VII/202E MUNIPARA, NEAR DREAM WORLD WATER PARK CHALAKUDY-680307 KERALA INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009138號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/09 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2015/08/26 |
發證日期2010/08/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400913802 |
中文品名"捷捷" 矯正線 (未滅菌) |
英文品名"JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱JJ ORTHODONTICS PVT LTD. |
製造廠廠址VII/202E MUNIPARA, NEAR DREAM WORLD WATER PARK CHALAKUDY-680307 KERALA INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150826 |
| 發證日期 | 20100826 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400913802 |
| 中文品名 | "捷捷" 矯正線 (未滅菌) |
| 英文品名 | "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | JJ ORTHODONTICS PVT LTD. |
| 製造廠廠址 | VII/202E MUNIPARA, NEAR DREAM WORLD WATER PARK CHALAKUDY-680307 KERALA INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009138號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180809 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20150826 |
發證日期20100826 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400913802 |
中文品名"捷捷" 矯正線 (未滅菌) |
英文品名"JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱登崴企業股份有限公司 |
申請商地址臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
申請商統一編號27510499 |
製造商名稱JJ ORTHODONTICS PVT LTD. |
製造廠廠址VII/202E MUNIPARA, NEAR DREAM WORLD WATER PARK CHALAKUDY-680307 KERALA INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 登崴企業股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 27510499 |
| 業者地址 | 台中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | B-127510499-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱登崴企業股份有限公司 |
公司統一編號27510499 |
業者地址台中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
食品業者登錄字號B-127510499-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 登崴企業股份有限公司 | 統一編號: 27510499 | 電話號碼: 04-23175555 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 (統編相關) |
| 登崴企業股份有限公司 統一編號: 27510499 | 電話號碼: 04-23175555 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 登崴企業股份有限公司 | 公司統一編號: 27510499 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 食品業者登錄字號: B-127510499-00000-6 (統編相關) |
| 登崴企業股份有限公司 公司統一編號: 27510499 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 食品業者登錄字號: B-127510499-00000-6 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 17 筆)
| “三陽”可降解再生薄膜 | 英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (統編相關) |
| “諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) | 英文品名: “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006423號 | 有效日期: 2022/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (統編相關) |
| “邁歐方”牙科矯正用口內裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Myofunctional”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006925號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (統編相關) |
| “吉諾瑞”移動式牙科X光機 | 英文品名: “Genoray” Portable X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025744號 | 有效日期: 2018/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PORT-XIII | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (統編相關) |
| "捷捷" 矯正線 (未滅菌) | 英文品名: "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009138號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (統編相關) |
| “安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006346號 | 有效日期: 2017/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (統編相關) |
| “登崴”親水性纖維敷料 (滅菌) | 英文品名: “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005414號 | 有效日期: 2024/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “登崴”親水性纖維敷料 (滅菌) | 英文品名: “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005414號 | 有效日期: 20241003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 | 有效日期: 2026/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌) | 英文品名: “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018070號 | 有效日期: 2022/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) | 英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌) | 英文品名: “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018070號 | 有效日期: 20220717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) | 英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 | 有效日期: 20170730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “菲司奧泰”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: “VISIODENT” Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006749號 | 有效日期: 2018/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (地址相關) |
| "邁歐方" 矽膠牙托清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: "Myofunctional" MYOCLEAN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017076號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於去除牙科矯正裝置之汙垢，當牙科矯正裝置需清潔時要由口中取下。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (地址相關) |
| “迪吉米特”移動式X光系統 | 英文品名: “DIGIMED” PORTABLE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033717號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIOX-602 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (地址相關) |
| “三陽”可降解再生薄膜 | 英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 20151204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (地址相關) |
| “三陽”可降解再生薄膜 英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (統編相關) |
| “諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) 英文品名: “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006423號 | 有效日期: 2022/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (統編相關) |
| “邁歐方”牙科矯正用口內裝置 (未滅菌) 英文品名: “Myofunctional”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006925號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (統編相關) |
| “吉諾瑞”移動式牙科X光機 英文品名: “Genoray” Portable X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025744號 | 有效日期: 2018/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PORT-XIII | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (統編相關) |
| "捷捷" 矯正線 (未滅菌) 英文品名: "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009138號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (統編相關) |
| “安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) 英文品名: “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006346號 | 有效日期: 2017/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (統編相關) |
| “登崴”親水性纖維敷料 (滅菌) 英文品名: “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005414號 | 有效日期: 2024/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “登崴”親水性纖維敷料 (滅菌) 英文品名: “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005414號 | 有效日期: 20241003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 | 有效日期: 2026/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌) 英文品名: “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018070號 | 有效日期: 2022/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) 英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌) 英文品名: “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018070號 | 有效日期: 20220717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) 英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 | 有效日期: 20170730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (名稱相關) |
| “菲司奧泰”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) 英文品名: “VISIODENT” Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006749號 | 有效日期: 2018/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (地址相關) |
| "邁歐方" 矽膠牙托清潔錠 (未滅菌) 英文品名: "Myofunctional" MYOCLEAN (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017076號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於去除牙科矯正裝置之汙垢，當牙科矯正裝置需清潔時要由口中取下。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (地址相關) |
| “迪吉米特”移動式X光系統 英文品名: “DIGIMED” PORTABLE X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033717號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIOX-602 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (地址相關) |
| “三陽”可降解再生薄膜 英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 20151204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 (地址相關) |
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登崴企業股份有限公司 |
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布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業 ■ 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業 ■ 五金批發業 ■ 日常用品批發業 ■ 模具批發業 ■ 水器材料批發業 ■ 陶瓷玻璃器皿批發業 ■ 寵物食品及其用品批發業 ■ 祭祀用品批發業
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| 洄響商行 統編: 94517275 | 臺中市西屯區上德里弘孝路45巷26號1樓 | 吳柏勳 | 核准設立 - 獨資 |
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| 冲雲有限公司 統編: 96856587 | 臺中市西屯區弘孝路一○七號十樓之五 | 撤銷 (文號: 1998-1-23 建三管字 第087400778號) | |
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| 台灣更威企業有限公司 統編: 97491586 | 臺中市西屯區上石里弘孝路四五巷三一號五樓 | 朱曉薇 | 核准設立 |
| 昌一行 統編: 97928173 | 臺中市西屯區逢甲里弘孝路１１３號一樓 | 鍾東昇 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 信全輪胎行 統編: 98743076 | 臺中市西屯區逢甲里弘孝路２７３號１樓 | 謝恩慧 | 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 金田飯糰 地址: 臺中市西屯區逢甲里弘孝路１９３號１樓騎樓 | 統編: 92282006 |
| 公司商業名稱: 洄響商行 地址: 臺中市西屯區上德里弘孝路45巷26號1樓 | 統編: 94517275 | 負責人: 吳柏勳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 台鯨商行 地址: 臺中市西屯區逢福里弘孝路２７１號 | 統編: 94928707 | 負責人: 李佳樺 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 冲雲有限公司 地址: 臺中市西屯區弘孝路一○七號十樓之五 | 統編: 96856587 | 狀態: 撤銷 (文號: 1998-1-23 建三管字 第087400778號) |
| 公司商業名稱: 昶亨食品有限公司 地址: 臺中市西屯區上德里弘孝路79號1樓 | 統編: 97206416 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣更威企業有限公司 地址: 臺中市西屯區上石里弘孝路四五巷三一號五樓 | 統編: 97491586 | 負責人: 朱曉薇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 昌一行 地址: 臺中市西屯區逢甲里弘孝路１１３號一樓 | 統編: 97928173 | 負責人: 鍾東昇 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 信全輪胎行 地址: 臺中市西屯區逢甲里弘孝路２７３號１樓 | 統編: 98743076 | 負責人: 謝恩慧 | 狀態: 歇業 - 獨資 |