新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
公司登記 @ 新北市淡水區中正東路2段177號
新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司地址位於新北市淡水區中正東路2段177號. 英文名稱或別名是HOSPIRA PTE. LTD.. 成立時間於日期: 2004-09-01 登記設立. 公司代表人 葉O秋 將此公司店家的種類登記為公司登記. 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司的統一編號為 27242277.
新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 27242277 |
公司名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
公司名稱2 | HOSPIRA PTE. LTD. |
公司地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
資本額總額 | 251500000 |
核准設立日期 | 2004-09-01 |
最後核准變更日期 | 2018-08-27 |
撤銷日期 | 2018-08-31 |
登記機關名稱 | 經濟部商業司 |
公司狀態 | 廢止 |
代表人/創辦人/員工 | 葉O秋 |
登記種類 | 公司登記 |
新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
統一編號 | 27242277 |
營業地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2004-10-15 |
資本額(元) | 296500000 |
總(本)公司統一編號 | 27242277 |
行業代號/行業分類名稱 @ 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
451099, 其他商品批發經紀, 475112, 西藥零售, 475113, 醫療耗材零售, 457113, 醫療耗材批發
與新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 統編: 23984410 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 葉素秋 | 核准設立 |
貝力貿易有限公司 統編: 24262783 | 臺中市西屯區何南里大墩二十街183號6樓之2 | 葉淑秋 | 核准設立 |
大煒環電科技股份有限公司 統編: 24907742 | 臺南市南區明興里中華南路二段134號2樓 | 葉春秋 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-03) |
新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 統編: 27242277 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 葉O秋 | 廢止 |
青春源有限公司 統編: 27708422 | 高雄市前鎮區隆斌街108號 | 葉艷秋 | 核准設立 |
公司商業名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 統編: 23984410 | 負責人: 葉素秋 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 貝力貿易有限公司 地址: 臺中市西屯區何南里大墩二十街183號6樓之2 | 統編: 24262783 | 負責人: 葉淑秋 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 大煒環電科技股份有限公司 地址: 臺南市南區明興里中華南路二段134號2樓 | 統編: 24907742 | 負責人: 葉春秋 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-01-03) |
公司商業名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 地址: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 統編: 27242277 | 負責人: 葉O秋 | 狀態: 廢止 |
公司商業名稱: 青春源有限公司 地址: 高雄市前鎮區隆斌街108號 | 統編: 27708422 | 負責人: 葉艷秋 | 狀態: 核准設立 |
新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 104年10月公司變更登記 2015-10-22 | 新加坡商赫士睿股份有限公司 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 何富曼 | 251500000 |
@ 105年04月公司變更登記 2016-04-01 | 新加坡商赫士睿股份有限公司 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 林達宗 | 251500000 |
@ 105年11月公司變更登記 2016-11-09 | 新加坡商赫士睿股份有限公司 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 黃淦華 | 251500000 |
@ 107年08月公司變更登記 2018-08-31 | 新加坡商赫士睿股份有限公司 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 葉素秋 | 251500000 |
@ 104年10月公司變更登記 核准變更日期: 2015-10-22 | 公司名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 代表人: 何富曼 | 資本額: 251500000 |
@ 105年04月公司變更登記 核准變更日期: 2016-04-01 | 公司名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 代表人: 林達宗 | 資本額: 251500000 |
@ 105年11月公司變更登記 核准變更日期: 2016-11-09 | 公司名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 代表人: 黃淦華 | 資本額: 251500000 |
@ 107年08月公司變更登記 核准變更日期: 2018-08-31 | 公司名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 代表人: 葉素秋 | 資本額: 251500000 |
醫療器材許可證資料集 - 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署醫器輸字第009327號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/07/09 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2019/02/09 |
發證日期 | 1999/11/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600932701 |
中文品名 | "赫士睿" 輸血套管 |
英文品名 | "HOSPIRA" LIFECARE 5000 Y-TYPE BLOOD PUMP SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址 | 1 km Noreste del Centro Comercial Real Cariari, Zona Franca Global Park, La Aurora de Heredia, Costa Rica。 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/13 |
製造許可登錄編號 | QSD3906 |
許可證字號衛署醫器輸字第009327號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/09 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2019/02/09 |
發證日期1999/11/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600932701 |
中文品名"赫士睿" 輸血套管 |
英文品名"HOSPIRA" LIFECARE 5000 Y-TYPE BLOOD PUMP SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址1 km Noreste del Centro Comercial Real Cariari, Zona Franca Global Park, La Aurora de Heredia, Costa Rica。 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CR |
製程(空) |
異動日期2018/07/13 |
製造許可登錄編號QSD3906 |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009327號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180709 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20190209 |
發證日期 | 19991101 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600932701 |
中文品名 | "赫士睿" 輸血套管 |
英文品名 | "HOSPIRA" LIFECARE 5000 Y-TYPE BLOOD PUMP SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址 | 1 km Noreste del Centro Comercial Real Cariari, Zona Franca Global Park, La Aurora de Heredia, Costa Rica。 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180713 |
製造許可登錄編號 | QSD3906 |
許可證字號衛署醫器輸字第009327號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180709 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20190209 |
發證日期19991101 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600932701 |
中文品名"赫士睿" 輸血套管 |
英文品名"HOSPIRA" LIFECARE 5000 Y-TYPE BLOOD PUMP SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址1 km Noreste del Centro Comercial Real Cariari, Zona Franca Global Park, La Aurora de Heredia, Costa Rica。 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CR |
製程(空) |
異動日期20180713 |
製造許可登錄編號QSD3906 |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018060號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/05/07 |
發證日期 | 2007/05/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601806001 |
中文品名 | “赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套 |
英文品名 | “Hospira”LifeShield Latex Free Pump Sets for AIM/APM Series Pum |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA LTD. |
製造廠廠址 | PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DO |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/05/08 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第018060號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/14 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/05/07 |
發證日期2007/05/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601806001 |
中文品名“赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套 |
英文品名“Hospira”LifeShield Latex Free Pump Sets for AIM/APM Series Pum |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA LTD. |
製造廠廠址PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DO |
製程(空) |
異動日期2014/05/08 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018060號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140414 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120507 |
發證日期 | 20070507 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601806001 |
中文品名 | “赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套 |
英文品名 | “Hospira”LifeShield Latex Free Pump Sets for AIM/APM Series Pum |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA LTD. |
製造廠廠址 | PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DO |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140508 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第018060號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140414 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120507 |
發證日期20070507 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601806001 |
中文品名“赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套 |
英文品名“Hospira”LifeShield Latex Free Pump Sets for AIM/APM Series Pum |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA LTD. |
製造廠廠址PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DO |
製程(空) |
異動日期20140508 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009822號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/09 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/02/01 |
發證日期 | 2002/02/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600982208 |
中文品名 | "赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦 |
英文品名 | "HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格:13000,13150。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址 | 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/10 |
製造許可登錄編號 | QSD3906 |
許可證字號衛署醫器輸字第009822號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/09 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/02/01 |
發證日期2002/02/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600982208 |
中文品名"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦 |
英文品名"HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格:13000,13150。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CR |
製程(空) |
異動日期2019/12/10 |
製造許可登錄編號QSD3906 |
[6]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009822號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191209 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20170201 |
發證日期 | 20020201 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600982208 |
中文品名 | "赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦 |
英文品名 | "HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格:13000,13150。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址 | 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191210 |
製造許可登錄編號 | QSD3906 |
許可證字號衛署醫器輸字第009822號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191209 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20170201 |
發證日期20020201 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600982208 |
中文品名"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦 |
英文品名"HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格:13000,13150。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CR |
製程(空) |
異動日期20191210 |
製造許可登錄編號QSD3906 |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008163號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/09 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/03/03 |
發證日期 | 1997/03/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600816302 |
中文品名 | "赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組 |
英文品名 | "HOSPIRA" PCA IV SET WITH Y-SITE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 3559 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址 | 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/10 |
製造許可登錄編號 | QSD3906 |
許可證字號衛署醫器輸字第008163號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/09 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/03/03 |
發證日期1997/03/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600816302 |
中文品名"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組 |
英文品名"HOSPIRA" PCA IV SET WITH Y-SITE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格3559 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CR |
製程(空) |
異動日期2019/12/10 |
製造許可登錄編號QSD3906 |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008163號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191209 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20170303 |
發證日期 | 19970303 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600816302 |
中文品名 | "赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組 |
英文品名 | "HOSPIRA" PCA IV SET WITH Y-SITE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 3559 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址 | 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191210 |
製造許可登錄編號 | QSD3906 |
許可證字號衛署醫器輸字第008163號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191209 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20170303 |
發證日期19970303 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600816302 |
中文品名"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組 |
英文品名"HOSPIRA" PCA IV SET WITH Y-SITE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格3559 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI, ZONA FRANCA GLOBAL, LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CR |
製程(空) |
異動日期20191210 |
製造許可登錄編號QSD3906 |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008845號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/04/15 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2008/09/25 |
發證日期 | 1998/09/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600884502 |
中文品名 | "赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組 |
英文品名 | "HOSPIRA" PCA SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA LTD. |
製造廠廠址 | PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DO |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/11/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008845號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/04/15 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2008/09/25 |
發證日期1998/09/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600884502 |
中文品名"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組 |
英文品名"HOSPIRA" PCA SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA LTD. |
製造廠廠址PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DO |
製程(空) |
異動日期2009/11/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008845號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20090415 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20080925 |
發證日期 | 19980925 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600884502 |
中文品名 | "赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組 |
英文品名 | "HOSPIRA" PCA SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA LTD. |
製造廠廠址 | PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DO |
製程 | (空) |
異動日期 | 20091106 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008845號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20090415 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20080925 |
發證日期19980925 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600884502 |
中文品名"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組 |
英文品名"HOSPIRA" PCA SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA LTD. |
製造廠廠址PARQUE INDUSTRIAL DE ITABO, S.A. CARRETERA SANCHEZ KM. 18 1/2 ITABO, HAINA, SAN CRISTOBAL REPUBLICA DOMINICANA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DO |
製程(空) |
異動日期20091106 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第016956號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/08/03 |
發證日期 | 2006/08/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601695607 |
中文品名 | "赫士睿"幫浦輸液套 |
英文品名 | "HOSPIRA"APM AIM PLUS PUMP SETS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本.註消規格:13514 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址 | 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/08 |
製造許可登錄編號 | QSD3906 |
許可證字號衛署醫器輸字第016956號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/07 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/08/03 |
發證日期2006/08/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601695607 |
中文品名"赫士睿"幫浦輸液套 |
英文品名"HOSPIRA"APM AIM PLUS PUMP SETS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本.註消規格:13514 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CR |
製程(空) |
異動日期2018/06/08 |
製造許可登錄編號QSD3906 |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第016956號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180607 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160803 |
發證日期 | 20060803 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601695607 |
中文品名 | "赫士睿"幫浦輸液套 |
英文品名 | "HOSPIRA"APM AIM PLUS PUMP SETS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本.註消規格:13514 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址 | 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180608 |
製造許可登錄編號 | QSD3906 |
許可證字號衛署醫器輸字第016956號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180607 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160803 |
發證日期20060803 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601695607 |
中文品名"赫士睿"幫浦輸液套 |
英文品名"HOSPIRA"APM AIM PLUS PUMP SETS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5440 血管內輸液套 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本.註消規格:13514 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CR |
製程(空) |
異動日期20180608 |
製造許可登錄編號QSD3906 |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000669號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/09/29 |
發證日期 | 2005/09/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400066901 |
中文品名 | “赫士睿”廢液收集袋 |
英文品名 | “Hospira”Receptal Suction Liner |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | G661, G901, G902, G905, E098, F806, P507, P508,以下空白。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA |
製造廠廠址 | DONEGAL TOWN, CO. DONEGAL, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第000669號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/09/29 |
發證日期2005/09/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400066901 |
中文品名“赫士睿”廢液收集袋 |
英文品名“Hospira”Receptal Suction Liner |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格G661, G901, G902, G905, E098, F806, P507, P508,以下空白。 |
限制項目(空) |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA |
製造廠廠址DONEGAL TOWN, CO. DONEGAL, IRELAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IE |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000669號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121026 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20100929 |
發證日期 | 20050929 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400066901 |
中文品名 | “赫士睿”廢液收集袋 |
英文品名 | “Hospira”Receptal Suction Liner |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | G661, G901, G902, G905, E098, F806, P507, P508,以下空白。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA |
製造廠廠址 | DONEGAL TOWN, CO. DONEGAL, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第000669號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121026 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20100929 |
發證日期20050929 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400066901 |
中文品名“赫士睿”廢液收集袋 |
英文品名“Hospira”Receptal Suction Liner |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格G661, G901, G902, G905, E098, F806, P507, P508,以下空白。 |
限制項目(空) |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA |
製造廠廠址DONEGAL TOWN, CO. DONEGAL, IRELAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IE |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009393號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/04/07 |
發證日期 | 2000/04/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600939301 |
中文品名 | "赫士睿" 麻醉藥輸送控制器 |
英文品名 | "HOSPIRA" LIFECARE PCA PLUS II INFUSER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA, INC. |
製造廠廠址 | 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL, CALIFORNIA 95037 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/08 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第009393號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/07 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/04/07 |
發證日期2000/04/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600939301 |
中文品名"赫士睿" 麻醉藥輸送控制器 |
英文品名"HOSPIRA" LIFECARE PCA PLUS II INFUSER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA, INC. |
製造廠廠址755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL, CALIFORNIA 95037 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/06/08 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009393號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180607 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20150407 |
發證日期 | 20000407 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600939301 |
中文品名 | "赫士睿" 麻醉藥輸送控制器 |
英文品名 | "HOSPIRA" LIFECARE PCA PLUS II INFUSER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA, INC. |
製造廠廠址 | 755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL, CALIFORNIA 95037 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180608 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第009393號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180607 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150407 |
發證日期20000407 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600939301 |
中文品名"赫士睿" 麻醉藥輸送控制器 |
英文品名"HOSPIRA" LIFECARE PCA PLUS II INFUSER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA, INC. |
製造廠廠址755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL, CALIFORNIA 95037 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180608 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009885號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2007/04/19 |
發證日期 | 2002/04/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600988506 |
中文品名 | "赫士睿" 延長輸液套管含過濾器 |
英文品名 | "HOSPIRA" HIGH-PRESSURE FILTER SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 4524, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA HOLDINGS DE COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址 | 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第009885號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2007/04/19 |
發證日期2002/04/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600988506 |
中文品名"赫士睿" 延長輸液套管含過濾器 |
英文品名"HOSPIRA" HIGH-PRESSURE FILTER SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格4524, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA HOLDINGS DE COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CR |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009885號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121026 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20070419 |
發證日期 | 20020419 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600988506 |
中文品名 | "赫士睿" 延長輸液套管含過濾器 |
英文品名 | "HOSPIRA" HIGH-PRESSURE FILTER SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 4524, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA HOLDINGS DE COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址 | 1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第009885號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121026 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20070419 |
發證日期20020419 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600988506 |
中文品名"赫士睿" 延長輸液套管含過濾器 |
英文品名"HOSPIRA" HIGH-PRESSURE FILTER SET |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格4524, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA HOLDINGS DE COSTA RICA LTD. |
製造廠廠址1 KM NORESTE DEL CENTRO COMERCIAL REAL CARIARI ZONA FRANCA GLOBAL LA AURORA DE HEREDIA, COSTA RICA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CR |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004735號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/02/09 |
發證日期 | 1987/08/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600473501 |
中文品名 | "赫士睿" 點滴輸液套 |
英文品名 | "HOSPIRA" VENTED I.V. ADMINISTRATION SET 200 WITH 20-G NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA |
製造廠廠址 | DONEGAL TOWN CO. DONEGAL, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004735號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2009/02/09 |
發證日期1987/08/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600473501 |
中文品名"赫士睿" 點滴輸液套 |
英文品名"HOSPIRA" VENTED I.V. ADMINISTRATION SET 200 WITH 20-G NEEDLE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1301 輸液套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA |
製造廠廠址DONEGAL TOWN CO. DONEGAL, IRELAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IE |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004735號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121026 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20090209 |
發證日期 | 19870822 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600473501 |
中文品名 | "赫士睿" 點滴輸液套 |
英文品名 | "HOSPIRA" VENTED I.V. ADMINISTRATION SET 200 WITH 20-G NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA |
製造廠廠址 | DONEGAL TOWN CO. DONEGAL, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004735號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121026 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20090209 |
發證日期19870822 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600473501 |
中文品名"赫士睿" 點滴輸液套 |
英文品名"HOSPIRA" VENTED I.V. ADMINISTRATION SET 200 WITH 20-G NEEDLE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1301 輸液套 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA |
製造廠廠址DONEGAL TOWN CO. DONEGAL, IRELAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IE |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署藥輸字第016312號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2010/02/12 |
發證日期 | 1988/02/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201631209 |
中文品名 | 〝赫士睿〞利度卡因0.4%葡萄糖注射液 |
英文品名 | 0.4% LIDOCAINE HYDROCHLORIDE IN 5% DEXTROSE INJECTION "HOSPIRA" |
適應症 | 心室性不整律之急性治療 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS);;DEXTROSE MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
製造廠廠址 | 1401 SHERIDAN ROAD, BUILDING M1, M3, R1, R1B, NORTH CHICAGO, ILLINOIS, 60064-4000, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016312號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/11/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2010/02/12 |
發證日期1988/02/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201631209 |
中文品名〝赫士睿〞利度卡因0.4%葡萄糖注射液 |
英文品名0.4% LIDOCAINE HYDROCHLORIDE IN 5% DEXTROSE INJECTION "HOSPIRA" |
適應症心室性不整律之急性治療 |
劑型注射劑 |
包裝袋裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS);;DEXTROSE MONOHYDRATE |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA INC. |
製造廠廠址1401 SHERIDAN ROAD, BUILDING M1, M3, R1, R1B, NORTH CHICAGO, ILLINOIS, 60064-4000, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2013/11/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼袋裝 |
[2]
許可證字號 | 衛署藥輸字第015397號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2008/10/01 |
發證日期 | 1986/10/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201539702 |
中文品名 | 多博明注射液800微毫克/公撮 |
英文品名 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE 800MCG/ML |
適應症 | 休克症候群及心臟衰竭 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROSE MONOHYDRATE;;DOPAMINE HCL |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
製造廠廠址 | HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A. |
製造廠公司地址 | 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015397號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/11/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2008/10/01 |
發證日期1986/10/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201539702 |
中文品名多博明注射液800微毫克/公撮 |
英文品名DOPAMINE HYDROCHLORIDE 800MCG/ML |
適應症休克症候群及心臟衰竭 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROSE MONOHYDRATE;;DOPAMINE HCL |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA INC. |
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A. |
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2013/11/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[3]
許可證字號 | 衛署藥輸字第010684號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/04 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 2009/04/27 |
發證日期 | 1982/12/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02006904 |
通關簽審文件編號 | DHA00201068403 |
中文品名 | 必托生注射劑2.5公克 |
英文品名 | PENTOTHAL 2.5GM |
適應症 | 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIOPENTAL SODIUM |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | ABBOTT S.P.A. |
製造廠廠址 | 04010 CAMPOVERDE (LATINA) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第010684號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/05/04 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期2009/04/27 |
發證日期1982/12/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02006904 |
通關簽審文件編號DHA00201068403 |
中文品名必托生注射劑2.5公克 |
英文品名PENTOTHAL 2.5GM |
適應症靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIOPENTAL SODIUM |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱ABBOTT S.P.A. |
製造廠廠址04010 CAMPOVERDE (LATINA) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2010/05/05 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[4]
許可證字號 | 衛署藥輸字第015822號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/31 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/05/05 |
發證日期 | 2009/02/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201582201 |
中文品名 | 〝赫士睿〞多普明注射液80公絲/公撮 |
英文品名 | "HOSPIRA" DOPAMINE HCL 80MG/ML FOR INJECTION |
適應症 | 休克症候群及心臟衰竭 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOPAMINE HCL |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
製造廠廠址 | HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A. |
製造廠公司地址 | 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015822號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/05/31 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/05/05 |
發證日期2009/02/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201582201 |
中文品名〝赫士睿〞多普明注射液80公絲/公撮 |
英文品名"HOSPIRA" DOPAMINE HCL 80MG/ML FOR INJECTION |
適應症休克症候群及心臟衰竭 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOPAMINE HCL |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA INC. |
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A. |
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2016/05/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
許可證字號 | 衛署藥輸字第021576號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/03/27 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2017/03/05 |
發證日期 | 1997/03/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02019117 |
通關簽審文件編號 | DHA00202157601 |
中文品名 | 德壽魯素注射液2公絲/公撮 |
英文品名 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML "DBL" |
適應症 | 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOXORUBICIN HCL |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址 | 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021576號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/03/27 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2017/03/05 |
發證日期1997/03/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02019117 |
通關簽審文件編號DHA00202157601 |
中文品名德壽魯素注射液2公絲/公撮 |
英文品名DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML "DBL" |
適應症急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOXORUBICIN HCL |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2019/03/27 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝 |
[6]
許可證字號 | 衛署藥輸字第015965號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/07/30 |
發證日期 | 1987/07/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201596500 |
中文品名 | 〝赫士睿〞多博明注射液3200微克/公撮 |
英文品名 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION "HOSPIRA" |
適應症 | 休克症候群及心臟衰竭 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝;;袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOPAMINE HCL |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
製造廠廠址 | HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A. |
製造廠公司地址 | 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;袋裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015965號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/11/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2009/07/30 |
發證日期1987/07/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201596500 |
中文品名〝赫士睿〞多博明注射液3200微克/公撮 |
英文品名DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION "HOSPIRA" |
適應症休克症候群及心臟衰竭 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝;;袋裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOPAMINE HCL |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA INC. |
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A. |
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2013/11/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝 |
[7]
許可證字號 | 衛署藥輸字第021695號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/11/07 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2018/10/16 |
發證日期 | 1997/05/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202169506 |
中文品名 | "賽達命" 注射液100公絲/公撮 |
英文品名 | CYTARABINE INJECTION 100MG/ML "DBL" |
適應症 | 抗腫瘤劑。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYTARABINE |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址 | 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/11/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021695號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/11/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2018/10/16 |
發證日期1997/05/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202169506 |
中文品名"賽達命" 注射液100公絲/公撮 |
英文品名CYTARABINE INJECTION 100MG/ML "DBL" |
適應症抗腫瘤劑。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CYTARABINE |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2017/11/07 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝 |
[8]
許可證字號 | 衛署藥輸字第021833號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/02/01 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2010/02/05 |
發證日期 | 1997/07/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202183305 |
中文品名 | 可敵菌注射液 |
英文品名 | SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM CONCENTRATE INJECTION BP |
適應症 | 具有感受性之革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌引起之感染症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | MAYNE PHARMA LIMITED |
製造廠廠址 | 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/02/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021833號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/02/01 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2010/02/05 |
發證日期1997/07/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202183305 |
中文品名可敵菌注射液 |
英文品名SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM CONCENTRATE INJECTION BP |
適應症具有感受性之革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌引起之感染症。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱MAYNE PHARMA LIMITED |
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2012/02/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
[9]
許可證字號 | 衛署藥輸字第021885號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/01/07 |
發證日期 | 1997/09/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202188501 |
中文品名 | 達威布肝燐脂注射液1000單位/公撮 |
英文品名 | HEPARIN INJECTION 1000U/ML AMPOULE |
適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝;;安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址 | 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第021885號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/11/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2009/01/07 |
發證日期1997/09/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202188501 |
中文品名達威布肝燐脂注射液1000單位/公撮 |
英文品名HEPARIN INJECTION 1000U/ML AMPOULE |
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝;;安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HEPARIN SODIUM |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2013/11/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;安瓿 |
[10]
許可證字號 | 衛署藥輸字第021769號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2010/06/27 |
發證日期 | 1997/06/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02018088 |
通關簽審文件編號 | DHA00202176909 |
中文品名 | 盼肌弛注射液 |
英文品名 | PANCURONIUM INJECTION "DBL" |
適應症 | 麻醉輔助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑,對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PANCURONIUM BROMIDE |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | MAYNE PHARMA LIMITED |
製造廠廠址 | 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021769號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/11/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2010/06/27 |
發證日期1997/06/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02018088 |
通關簽審文件編號DHA00202176909 |
中文品名盼肌弛注射液 |
英文品名PANCURONIUM INJECTION "DBL" |
適應症麻醉輔助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑,對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PANCURONIUM BROMIDE |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱MAYNE PHARMA LIMITED |
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2013/11/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
[11]
許可證字號 | 衛署藥輸字第021881號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2008/04/08 |
發證日期 | 1997/09/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202188103 |
中文品名 | 寧法定注射液 |
英文品名 | FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" |
適應症 | 精神病狀態、噁心、嘔吐。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLUPHENAZINE DECANOATE |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | MAYNE PHARMA LIMITED |
製造廠廠址 | 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021881號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/11/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2008/04/08 |
發證日期1997/09/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202188103 |
中文品名寧法定注射液 |
英文品名FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" |
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLUPHENAZINE DECANOATE |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱MAYNE PHARMA LIMITED |
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2013/11/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
[12]
許可證字號 | 衛署藥輸字第015502號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/31 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/11/21 |
發證日期 | 1986/11/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201550209 |
中文品名 | 〝赫士睿〞普寧卡因注射液7.5公絲/公撮 |
英文品名 | BUPIVACAINE HCL 7.5MG/ML "HOSPIRA" |
適應症 | 局部麻醉 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
製造廠廠址 | HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A. |
製造廠公司地址 | 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第015502號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/05/31 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/11/21 |
發證日期1986/11/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201550209 |
中文品名〝赫士睿〞普寧卡因注射液7.5公絲/公撮 |
英文品名BUPIVACAINE HCL 7.5MG/ML "HOSPIRA" |
適應症局部麻醉 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA INC. |
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A. |
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2016/05/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[13]
許可證字號 | 衛署藥輸字第023963號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/07 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2019/04/20 |
發證日期 | 2004/04/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202396302 |
中文品名 | 賽達拉敏注射液 |
英文品名 | DBL CYTARABINE INJECTION |
適應症 | 抗腫瘤劑。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 小瓶;;小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYTARABINE |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址 | 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023963號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2019/04/20 |
發證日期2004/04/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202396302 |
中文品名賽達拉敏注射液 |
英文品名DBL CYTARABINE INJECTION |
適應症抗腫瘤劑。 |
劑型注射液劑 |
包裝小瓶;;小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CYTARABINE |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2018/07/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;小瓶;;盒裝 |
[14]
許可證字號 | 衛署藥輸字第021687號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2008/06/17 |
發證日期 | 1997/05/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202168707 |
中文品名 | 篤保明注射液40公絲/公撮 |
英文品名 | STERILE DOPAMINE CONCENTRATE 40MG/ML |
適應症 | 休克症候群及心臟衰竭 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOPAMINE HCL |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | MAYNE PHARMA LIMITED |
製造廠廠址 | 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第021687號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/11/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2008/06/17 |
發證日期1997/05/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202168707 |
中文品名篤保明注射液40公絲/公撮 |
英文品名STERILE DOPAMINE CONCENTRATE 40MG/ML |
適應症休克症候群及心臟衰竭 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOPAMINE HCL |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱MAYNE PHARMA LIMITED |
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2013/11/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
[15]
許可證字號 | 衛署藥輸字第015076號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/31 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/05/09 |
發證日期 | 1986/05/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201507605 |
中文品名 | 禮補欣靜脈注射用脂肪乳劑20% |
英文品名 | LIPOSYN II 20% INTRAVENOUS FAT EMULSION |
適應症 | 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SAFFLOWER OIL WINTERIZED;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA INC. CLAYTON PLANT |
製造廠廠址 | 8484 US 70 WEST, CLAYTON NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015076號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/05/31 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/05/09 |
發證日期1986/05/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201507605 |
中文品名禮補欣靜脈注射用脂肪乳劑20% |
英文品名LIPOSYN II 20% INTRAVENOUS FAT EMULSION |
適應症手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SAFFLOWER OIL WINTERIZED;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA INC. CLAYTON PLANT |
製造廠廠址8484 US 70 WEST, CLAYTON NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2016/05/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
許可證字號 | 衛署藥輸字第024749號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/31 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/11/29 |
發證日期 | 2007/11/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202474905 |
中文品名 | 復康那羅靜脈注射劑 2.0 毫克/毫升 |
英文品名 | 〝Hospira〞Fluconazole Injection 2.0 mg/mL |
適應症 | 抗黴菌劑。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLUCONAZOLE |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
製造廠廠址 | HIGHWAY 301 NORTH, ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27801 U.S.A. |
製造廠公司地址 | 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O.BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/31 |
用法用量 | 詳如中文仿單稿。 |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024749號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/05/31 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/11/29 |
發證日期2007/11/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202474905 |
中文品名復康那羅靜脈注射劑 2.0 毫克/毫升 |
英文品名〝Hospira〞Fluconazole Injection 2.0 mg/mL |
適應症抗黴菌劑。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLUCONAZOLE |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA INC. |
製造廠廠址HIGHWAY 301 NORTH, ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27801 U.S.A. |
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O.BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA. |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2016/05/31 |
用法用量詳如中文仿單稿。 |
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝 |
[17]
許可證字號 | 衛署藥輸字第012613號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2008/04/16 |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2008/05/29 |
發證日期 | 1984/04/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02006934 |
通關簽審文件編號 | DHA00201261303 |
中文品名 | 必托生0.5公克注射劑 |
英文品名 | PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM |
適應症 | 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導. |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIOPENTAL SODIUM |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | ABBOTT S.P.A. |
製造廠廠址 | 04010 CAMPOVERDE (LATINA) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/11/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第012613號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2008/04/16 |
註銷理由(空) |
有效日期2008/05/29 |
發證日期1984/04/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02006934 |
通關簽審文件編號DHA00201261303 |
中文品名必托生0.5公克注射劑 |
英文品名PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM |
適應症靜脈麻醉、全身麻醉之誘導. |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIOPENTAL SODIUM |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱ABBOTT S.P.A. |
製造廠廠址04010 CAMPOVERDE (LATINA) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2009/11/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[18]
許可證字號 | 衛署藥輸字第015783號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/31 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/04/10 |
發證日期 | 2009/04/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201578304 |
中文品名 | 〝赫士睿〞硝基甘油靜脈注射液5公絲/公撮 |
英文品名 | NITROGLYCERIN INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA" |
適應症 | 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NITROGLYCERIN |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
製造廠廠址 | HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A. |
製造廠公司地址 | NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064 |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第015783號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/05/31 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/04/10 |
發證日期2009/04/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201578304 |
中文品名〝赫士睿〞硝基甘油靜脈注射液5公絲/公撮 |
英文品名NITROGLYCERIN INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA" |
適應症在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NITROGLYCERIN |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA INC. |
製造廠廠址HIGHWAY (ALSO REFERRED TO AS HWY) 301 NORTH,ROCKY MOUNT,NORTH CAROLINA,27801 U.S.A. |
製造廠公司地址NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064 |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2016/05/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝 |
[19]
許可證字號 | 衛署藥輸字第015323號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/31 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/08/18 |
發證日期 | 1986/08/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201532309 |
中文品名 | 禮補欣靜脈用脂肪乳劑10% |
英文品名 | LIPOSYN II 10% INTRAVENOUS FAT EMULSION |
適應症 | 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝;;小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SAFFLOWER OIL WINTERIZED;;SOYBEAN OIL, WINTERIZED;;EGG PHOSPHATIDE,PURIFIED REDUCED ELECTROLYTES |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA INC. CLAYTON PLANT |
製造廠廠址 | 8484 US 70 WEST, CLAYTON NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第015323號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/05/31 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/08/18 |
發證日期1986/08/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201532309 |
中文品名禮補欣靜脈用脂肪乳劑10% |
英文品名LIPOSYN II 10% INTRAVENOUS FAT EMULSION |
適應症手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝;;小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SAFFLOWER OIL WINTERIZED;;SOYBEAN OIL, WINTERIZED;;EGG PHOSPHATIDE,PURIFIED REDUCED ELECTROLYTES |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA INC. CLAYTON PLANT |
製造廠廠址8484 US 70 WEST, CLAYTON NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2016/05/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;小瓶 |
[20]
許可證字號 | 衛署藥輸字第022921號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2010/06/14 |
發證日期 | 2000/06/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202292107 |
中文品名 | "岱比博" 抑特普癌靜脈注射液 |
英文品名 | ETOPOSIDE INJECTION "DBL" |
適應症 | 抗癌症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETOPOSIDE |
申請商名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號 | 27242277 |
製造商名稱 | HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址 | 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第022921號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/11/25 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2010/06/14 |
發證日期2000/06/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202292107 |
中文品名"岱比博" 抑特普癌靜脈注射液 |
英文品名ETOPOSIDE INJECTION "DBL" |
適應症抗癌症。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETOPOSIDE |
申請商名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓 |
申請商統一編號27242277 |
製造商名稱HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. |
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2013/11/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
公司或商業登記名稱 | 新加坡商赫士睿股份有限公司 |
公司統一編號 | 27242277 |
業者地址 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
食品業者登錄字號 | F-127242277-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱新加坡商赫士睿股份有限公司 |
公司統一編號27242277 |
業者地址新北市淡水區中正東路2段177號 |
食品業者登錄字號F-127242277-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
新加坡商赫士睿股份有限公司 | 公司統一編號: 27242277 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 食品業者登錄字號: F-127242277-00000-6 (統編相關) |
新加坡商赫士睿股份有限公司 公司統一編號: 27242277 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 食品業者登錄字號: F-127242277-00000-6 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 18 筆)
〝赫士睿〞克力黴素注射液150公絲/公撮 | 英文品名: CLINDAMYCIN INJECTION,USP,150MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. (統編相關) |
維克羅因凍晶靜脈注射劑 | 英文品名: VECURONIUM BROMIDE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品做為全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管及提供手術時的骨骼肌鬆弛狀態。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VECURONIUM BROMIDE(ORG NC 45*);;VECURONIUM BROMIDE(ORG NC 45*) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. (統編相關) |
必托生注射劑2.5公克 | 英文品名: PENTOTHAL 2.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: ABBOTT S.P.A. (統編相關) |
〝赫士睿〞硝基甘油靜脈注射液5公絲/公撮 | 英文品名: NITROGLYCERIN INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: HOSPIRA INC. (統編相關) |
〝赫士睿〞多普明注射液80公絲/公撮 | 英文品名: "HOSPIRA" DOPAMINE HCL 80MG/ML FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: HOSPIRA INC. (統編相關) |
德壽魯素注射液2公絲/公撮 | 英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. (統編相關) |
必托生0.5公克注射劑 | 英文品名: PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/04/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導. | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: ABBOTT S.P.A. (統編相關) |
〝赫士睿〞普寧卡因注射液7.5公絲/公撮 | 英文品名: BUPIVACAINE HCL 7.5MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. (名稱相關) |
〝赫士睿〞因平美凱注射液5公絲/公撮 | 英文品名: BUPIVACAINE HCL INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. (名稱相關) |
"赫士睿" 因平美凱注射液2.5公絲/公撮 | 英文品名: BUPIVACAINE HCL INJECTION 2.5MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. (名稱相關) |
疳寶寧水溶性懸浮劑100公絲/公克 | 英文品名: COMBANTRIN DRY SYRUP 100MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
維他力美味片 | 英文品名: VITERRA TASTITABS | 許可證字號: 內衛藥製字第003356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助?食中維生素之不足 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
日舒懸液用粉200公絲/5毫升(亞茲索徽素) | 英文品名: ZITHROMAX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 200GM/5ML (AZITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN (AS DIHYDRATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
日舒膠囊250公絲(亞藥索徽素) | 英文品名: ZITHROMAX CAPSULE 250MG (AZITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
維泰寧肌肉注射液25公絲/公撮 | 英文品名: VISTARIL I.M. SOLUTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第013477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驟發性情緒紊亂、歇斯底里惡性病人、急慢性酒精中毒、手術前後及分娩前後之輔助藥劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
地靈黴素膠囊250公絲 | 英文品名: TERRAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體、螺旋體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
偉霸黴素靜脈注射劑100公絲 | 英文品名: VIBRAMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
治平黴素膠衣錠500公絲 | 英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎)及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
〝赫士睿〞克力黴素注射液150公絲/公撮 英文品名: CLINDAMYCIN INJECTION,USP,150MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. (統編相關) |
維克羅因凍晶靜脈注射劑 英文品名: VECURONIUM BROMIDE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品做為全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管及提供手術時的骨骼肌鬆弛狀態。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VECURONIUM BROMIDE(ORG NC 45*);;VECURONIUM BROMIDE(ORG NC 45*) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. (統編相關) |
必托生注射劑2.5公克 英文品名: PENTOTHAL 2.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: ABBOTT S.P.A. (統編相關) |
〝赫士睿〞硝基甘油靜脈注射液5公絲/公撮 英文品名: NITROGLYCERIN INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: HOSPIRA INC. (統編相關) |
〝赫士睿〞多普明注射液80公絲/公撮 英文品名: "HOSPIRA" DOPAMINE HCL 80MG/ML FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: HOSPIRA INC. (統編相關) |
德壽魯素注射液2公絲/公撮 英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. (統編相關) |
必托生0.5公克注射劑 英文品名: PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/04/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導. | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: ABBOTT S.P.A. (統編相關) |
〝赫士睿〞普寧卡因注射液7.5公絲/公撮 英文品名: BUPIVACAINE HCL 7.5MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. (名稱相關) |
〝赫士睿〞因平美凱注射液5公絲/公撮 英文品名: BUPIVACAINE HCL INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. (名稱相關) |
"赫士睿" 因平美凱注射液2.5公絲/公撮 英文品名: BUPIVACAINE HCL INJECTION 2.5MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. (名稱相關) |
疳寶寧水溶性懸浮劑100公絲/公克 英文品名: COMBANTRIN DRY SYRUP 100MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
維他力美味片 英文品名: VITERRA TASTITABS | 許可證字號: 內衛藥製字第003356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助?食中維生素之不足 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
日舒懸液用粉200公絲/5毫升(亞茲索徽素) 英文品名: ZITHROMAX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 200GM/5ML (AZITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN (AS DIHYDRATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
日舒膠囊250公絲(亞藥索徽素) 英文品名: ZITHROMAX CAPSULE 250MG (AZITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
維泰寧肌肉注射液25公絲/公撮 英文品名: VISTARIL I.M. SOLUTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第013477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驟發性情緒紊亂、歇斯底里惡性病人、急慢性酒精中毒、手術前後及分娩前後之輔助藥劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
地靈黴素膠囊250公絲 英文品名: TERRAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體、螺旋體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
偉霸黴素靜脈注射劑100公絲 英文品名: VIBRAMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
治平黴素膠衣錠500公絲 英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎)及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
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〝赫士睿〞廢液收集袋(未滅菌) | 英文品名: 〝Hospira〞 Receptal Suction Liner(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005775號 | 有效日期: 2017/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦 | 英文品名: "HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009822號 | 有效日期: 2017/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格:13000,13150。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
〝赫士睿〞廢液收集袋(未滅菌) 英文品名: 〝Hospira〞 Receptal Suction Liner(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005775號 | 有效日期: 2017/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦 英文品名: "HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009822號 | 有效日期: 2017/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格:13000,13150。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
於文化部公共藝術的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
秋意甚濃 | 高俊宏、師生 | 新北市 | 場域: 學校 | 新北市文林國小 (姓名相關) |
秋意甚濃 高俊宏、師生 | 新北市 | 場域: 學校 | 新北市文林國小 (姓名相關) |
於農村小旅行的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
板頭社區交趾剪黏藝術遊 | 遊程主題: 農園觀光, 。 食農教育, 。 休閒渡假, 。 民俗文化 | 內容: 社區地理環境介紹 嘉義新港的板頭村原為偏僻村莊,舊時是台糖甘蔗運輸必經之路,近來因交趾、剪黏傳統工藝而翻轉。保存下來的五分仔車站也別有風味。板頭社區也有許多充滿藝術氣息的景點,「原鄉四季」、「新港... | 更新日期: 2018/10/11 下午 09:10:03 (姓名相關) |
板頭社區交趾剪黏藝術遊 遊程主題: 農園觀光, 。 食農教育, 。 休閒渡假, 。 民俗文化 | 內容: 社區地理環境介紹 嘉義新港的板頭村原為偏僻村莊,舊時是台糖甘蔗運輸必經之路,近來因交趾、剪黏傳統工藝而翻轉。保存下來的五分仔車站也別有風味。板頭社區也有許多充滿藝術氣息的景點,「原鄉四季」、「新港... | 更新日期: 2018/10/11 下午 09:10:03 (姓名相關) |
於客家委員會客家創意菜色及經典菜餚食譜(已停辦)的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
土雞炆時蔬 | 分類: 煮 | 類別: 創意 | 創作者: 楊銘文 | 菜餚特色: 將花蓮鳳林北林三村多樣在地時蔬與土雞相結合,營養健康。 (姓名相關) |
土雞炆時蔬 分類: 煮 | 類別: 創意 | 創作者: 楊銘文 | 菜餚特色: 將花蓮鳳林北林三村多樣在地時蔬與土雞相結合,營養健康。 (姓名相關) |
於財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊的政府開放資料
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葉杏秋 | 事務所名稱: 葉杏秋記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市長安東路一段16號5樓之9 | 登錄字號: 財北國稅登字第981159號 (姓名相關) |
葉杏秋 事務所名稱: 葉杏秋記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市長安東路一段16號5樓之9 | 登錄字號: 財北國稅登字第981159號 (姓名相關) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
義倉精機股份有限公司 | 統一編號: 09442153 | 電話號碼: 28098367 | 新北市淡水區中正東路2段69之2號5樓 (姓名相關) |
一葉知秋有限公司 | 統一編號: 52366599 | 電話號碼: 0917-551471 | 桃園市桃園區南華街60號8樓之7 (姓名相關) |
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 (姓名相關) |
貝力貿易有限公司 | 統一編號: 24262783 | 電話號碼: 04-23231806 | 臺中市西屯區何南里大墩二十街183號6樓之2 (姓名相關) |
義倉精機股份有限公司 統一編號: 09442153 | 電話號碼: 28098367 | 新北市淡水區中正東路2段69之2號5樓 (姓名相關) |
一葉知秋有限公司 統一編號: 52366599 | 電話號碼: 0917-551471 | 桃園市桃園區南華街60號8樓之7 (姓名相關) |
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 (姓名相關) |
貝力貿易有限公司 統一編號: 24262783 | 電話號碼: 04-23231806 | 臺中市西屯區何南里大墩二十街183號6樓之2 (姓名相關) |
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新北市淡水區中正東路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
雋料理餐飲股份有限公司 統編: 94071560 | 新北市淡水區中正東路2段107巷13號 | 陳寯 | 核准設立 |
瑞爾斯科技股份有限公司 統編: 94138008 | 新北市淡水區中正東路2段27之5號7樓 | 薛琬燏 | 核准設立 |
松禾儀器貿易有限公司 統編: 94174215 | 新北市淡水區中正東路1段111巷2號2樓 | 李銘宗 | 核准設立 |
生活分子股份有限公司 統編: 94181428 | 新北市淡水區中正東路1段3巷21號地下1樓 | 蔡美櫻 | 核准設立 |
火星上將事業有限公司 統編: 94209729 | 新北市淡水區中正東路2段83號4樓之1 | 盧毓隆 | 核准設立 |
芯業投資有限公司 統編: 94210697 | 新北市淡水區中正東路2段27之3號7樓 | 薛琬燏 | 核准設立 |
迎欣適能顧問有限公司 統編: 94223200 | 新北市淡水區中正東路2段87之3號10樓 | 姜雯心 | 核准設立 |
冠億建安消防有限公司 統編: 94223834 | 新北市淡水區中正東路1段111巷25號 | 李冠億 | 核准設立 |
公司商業名稱: 雋料理餐飲股份有限公司 地址: 新北市淡水區中正東路2段107巷13號 | 統編: 94071560 | 負責人: 陳寯 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 瑞爾斯科技股份有限公司 地址: 新北市淡水區中正東路2段27之5號7樓 | 統編: 94138008 | 負責人: 薛琬燏 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 松禾儀器貿易有限公司 地址: 新北市淡水區中正東路1段111巷2號2樓 | 統編: 94174215 | 負責人: 李銘宗 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 生活分子股份有限公司 地址: 新北市淡水區中正東路1段3巷21號地下1樓 | 統編: 94181428 | 負責人: 蔡美櫻 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 火星上將事業有限公司 地址: 新北市淡水區中正東路2段83號4樓之1 | 統編: 94209729 | 負責人: 盧毓隆 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 芯業投資有限公司 地址: 新北市淡水區中正東路2段27之3號7樓 | 統編: 94210697 | 負責人: 薛琬燏 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 迎欣適能顧問有限公司 地址: 新北市淡水區中正東路2段87之3號10樓 | 統編: 94223200 | 負責人: 姜雯心 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 冠億建安消防有限公司 地址: 新北市淡水區中正東路1段111巷25號 | 統編: 94223834 | 負責人: 李冠億 | 狀態: 核准設立 |