喜樂醫療器材股份有限公司
公司登記 @ 高雄市路竹區路科二路63號1樓
喜樂醫療器材股份有限公司的電話是 07-6955637 , 傳真是 07-6955639 , 地址位於高雄市路竹區路科二路63號1樓. 成立時間於日期: 2009-10-23 登記設立. 公司代表人 賴其里 將此公司店家的種類登記為公司登記. 喜樂醫療器材股份有限公司的統一編號為 25056493.
喜樂醫療器材股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 25056493 |
公司名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
公司地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 07-6955637 |
聯絡傳真 | 07-6955639 |
資本額總額 | 110987730 |
實收資本額 | 83915140 |
核准設立日期 | 2009-10-23 |
最後核准變更日期 | 2021-11-16 |
登記機關名稱 | 科技部南部科學工業園區管理局 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 賴其里 |
登記種類 | 公司登記 |
喜樂醫療器材股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
統一編號 | 25056493 |
營業地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路63號1樓 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 07-6955637 |
聯絡傳真 | 07-6955639 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2009-10-23 |
資本額(元) | 110987730 |
所營事業資料 @ 喜樂醫療器材股份有限公司
(1)磷酸鈣鹽類為基底之鈣基骨組織取代物。, C901010, 陶瓷及陶瓷製品製造業, (2)骨水泥注射系統。, CF01011, 醫療器材製造業, F401010, 國際貿易業, (3)兼營與前述產品相關之國際貿易業務。, 研發、設計、生產及銷售下列產品:
行業代號/行業分類名稱 @ 喜樂醫療器材股份有限公司
332900, 其他醫療器材及用品製造, 232999, 未分類其他陶瓷製品製造
與喜樂醫療器材股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
喜樂醫療器材股份有限公司 統編: 25056493 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 | 賴其里 | 核准設立 |
台灣川崎汽船股份有限公司 統編: 23637117 | 臺北市中山區松江路66號5樓 | 賴其里 | 核准設立 |
三陽國際開發股份有限公司 統編: 11060503 | 臺北市中山區南京東路2段71號5樓 | 賴其里 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-28) |
傳倫投資股份有限公司 統編: 12332601 | 臺北市內湖區瑞光路206號5樓 | 賴其里 | 核准設立 |
台集企業股份有限公司 統編: 14081209 | 臺北市中山區松江路66號5樓 | 賴其里 | 核准設立 |
公司商業名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 地址: 高雄市路竹區路科二路63號1樓 | 統編: 25056493 | 負責人: 賴其里 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 台灣川崎汽船股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江路66號5樓 | 統編: 23637117 | 負責人: 賴其里 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 三陽國際開發股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段71號5樓 | 統編: 11060503 | 負責人: 賴其里 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-06-28) |
公司商業名稱: 傳倫投資股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路206號5樓 | 統編: 12332601 | 負責人: 賴其里 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 台集企業股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江路66號5樓 | 統編: 14081209 | 負責人: 賴其里 | 狀態: 核准設立 |
喜樂醫療器材股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 104年06月公司變更登記 2015-06-15 | 喜樂醫療器材股份有限公司 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 | 賴其里 | 62409150 |
@ 107年05月公司變更登記 2018-05-11 | 喜樂醫療器材股份有限公司 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 | 賴其里 | 83915140 |
@ 108年08月公司變更登記 2019-08-26 | 喜樂醫療器材股份有限公司 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 | 賴其里 | 95358100 |
@ 109年01月公司變更登記 2020-01-09 | 喜樂醫療器材股份有限公司 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 | 賴其里 | 107658100 |
@ 110年11月公司變更登記 2021-11-16 | 喜樂醫療器材股份有限公司 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 | 賴其里 | 110987730 |
@ 104年06月公司變更登記 核准變更日期: 2015-06-15 | 公司名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科二路63號1樓 | 代表人: 賴其里 | 資本額: 62409150 |
@ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-11 | 公司名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科二路63號1樓 | 代表人: 賴其里 | 資本額: 83915140 |
@ 108年08月公司變更登記 核准變更日期: 2019-08-26 | 公司名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科二路63號1樓 | 代表人: 賴其里 | 資本額: 95358100 |
@ 109年01月公司變更登記 核准變更日期: 2020-01-09 | 公司名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科二路63號1樓 | 代表人: 賴其里 | 資本額: 107658100 |
@ 110年11月公司變更登記 核准變更日期: 2021-11-16 | 公司名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科二路63號1樓 | 代表人: 賴其里 | 資本額: 110987730 |
出進口廠商登記資料 - 喜樂醫療器材股份有限公司
統一編號 | 25056493 |
原始登記日期 | 20091027 |
核發日期 | 20210812 |
廠商中文名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
廠商英文名稱 | JOY MEDICAL DEVICES CORPORATION |
中文營業地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
英文營業地址 | 1 F., No. 63, Luke 2nd Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 賴O里 |
電話號碼 | 07-6955637 |
傳真號碼 | 07-6955639 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號25056493 |
原始登記日期20091027 |
核發日期20210812 |
廠商中文名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
廠商英文名稱JOY MEDICAL DEVICES CORPORATION |
中文營業地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
英文營業地址1 F., No. 63, Luke 2nd Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.) |
代表人賴O里 |
電話號碼07-6955637 |
傳真號碼07-6955639 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 喜樂醫療器材股份有限公司
工廠名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
工廠登記編號 | 94A00278 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路63號1樓 |
工廠市鎮鄉村里 | 高雄市路竹區北嶺里 |
工廠負責人姓名 | 賴其里 |
統一編號 | 25056493 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 0990930 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
工廠登記編號94A00278 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址高雄市路竹區北嶺里路科二路63號1樓 |
工廠市鎮鄉村里高雄市路竹區北嶺里 |
工廠負責人姓名賴其里 |
統一編號25056493 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0990930 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別33其他製造業 |
主要產品332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 - 喜樂醫療器材股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器製字第004521號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/23 |
發證日期 | 2014/05/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 喜樂醫材電氣雙動力骨泥傳輸系統 |
英文品名 | JMD Electro-pneumatic Bone Cement Delivery System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | JMD CDS-1000 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/12/25 |
製造許可登錄編號 | GMP0898 |
許可證字號衛部醫器製字第004521號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/23 |
發證日期2014/05/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名喜樂醫材電氣雙動力骨泥傳輸系統 |
英文品名JMD Electro-pneumatic Bone Cement Delivery System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格JMD CDS-1000 |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/12/25 |
製造許可登錄編號GMP0898 |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器製字第004521號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240523 |
發證日期 | 20140523 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 喜樂醫材電氣雙動力骨泥傳輸系統 |
英文品名 | JMD Electro-pneumatic Bone Cement Delivery System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | JMD CDS-1000 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181225 |
製造許可登錄編號 | GMP0898 |
許可證字號衛部醫器製字第004521號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240523 |
發證日期20140523 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名喜樂醫材電氣雙動力骨泥傳輸系統 |
英文品名JMD Electro-pneumatic Bone Cement Delivery System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格JMD CDS-1000 |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20181225 |
製造許可登錄編號GMP0898 |
[3]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007618號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/01/14 |
發證日期 | 2019/01/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “拉伐”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
英文品名 | “jRafa” Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/02/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007618號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/01/14 |
發證日期2019/01/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“拉伐”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
英文品名“jRafa” Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/02/11 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007618號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240114 |
發證日期 | 20190114 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “拉伐”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
英文品名 | “jRafa” Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190211 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007618號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240114 |
發證日期20190114 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“拉伐”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
英文品名“jRafa” Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20190211 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器製字第006193號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/29 |
發證日期 | 2018/10/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 脊椎手術專用甦骨泥及傳輸系統 |
英文品名 | "Ezechbone" Cement-Spine & "JBranch" Cement Dispenser |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CBC-400-12-CDS標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年7月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/17 |
製造許可登錄編號 | GMP0898 |
許可證字號衛部醫器製字第006193號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/29 |
發證日期2018/10/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名脊椎手術專用甦骨泥及傳輸系統 |
英文品名"Ezechbone" Cement-Spine & "JBranch" Cement Dispenser |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CBC-400-12-CDS標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年7月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/17 |
製造許可登錄編號GMP0898 |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器製字第006193號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231029 |
發證日期 | 20181029 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 脊椎手術專用甦骨泥及傳輸系統 |
英文品名 | "Ezechbone" Cement-Spine & "JBranch" Cement Dispenser |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CBC-400-12-CDS |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210802 |
製造許可登錄編號 | GMP0898 |
許可證字號衛部醫器製字第006193號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231029 |
發證日期20181029 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名脊椎手術專用甦骨泥及傳輸系統 |
英文品名"Ezechbone" Cement-Spine & "JBranch" Cement Dispenser |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CBC-400-12-CDS |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210802 |
製造許可登錄編號GMP0898 |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器製字第003889號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/25 |
發證日期 | 2012/12/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “甦骨粒”可吸收性鈣基骨取代物 |
英文品名 | “Ezechbone”Granule Bioresorbable Calcium-based Bone Substitute |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格及仿單:詳如中文仿單核定本(原102.1.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.12.7核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。效期變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月27日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格:CBS-800-200及CBS-400-200,以下空白 (原106年6月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.1.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.13核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。效期變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/25 |
製造許可登錄編號 | GMP0898 |
許可證字號衛署醫器製字第003889號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/25 |
發證日期2012/12/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“甦骨粒”可吸收性鈣基骨取代物 |
英文品名“Ezechbone”Granule Bioresorbable Calcium-based Bone Substitute |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。變更規格及仿單:詳如中文仿單核定本(原102.1.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.12.7核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。效期變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月27日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格:CBS-800-200及CBS-400-200,以下空白 (原106年6月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.1.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.13核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。效期變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/07/25 |
製造許可登錄編號GMP0898 |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器製字第003889號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221225 |
發證日期 | 20121225 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “甦骨粒”可吸收性鈣基骨取代物 |
英文品名 | “Ezechbone”Granule Bioresorbable Calcium-based Bone Substitute |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格及仿單:詳如中文仿單核定本(原102.1.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.12.7核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。效期變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月27日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格:CBS-800-200及CBS-400-200,以下空白 (原106年6月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.1.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.13核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。效期變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210803 |
製造許可登錄編號 | GMP0898 |
許可證字號衛署醫器製字第003889號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221225 |
發證日期20121225 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“甦骨粒”可吸收性鈣基骨取代物 |
英文品名“Ezechbone”Granule Bioresorbable Calcium-based Bone Substitute |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。變更規格及仿單:詳如中文仿單核定本(原102.1.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.12.7核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。效期變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月27日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格:CBS-800-200及CBS-400-200,以下空白 (原106年6月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.1.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.13核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。效期變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210803 |
製造許可登錄編號GMP0898 |
[9]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005579號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/16 |
發證日期 | 2015/02/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "喜樂" 骨水泥攪拌器 (未滅菌) |
英文品名 | "JMD" Cement Mixer (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/31 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第005579號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/16 |
發證日期2015/02/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"喜樂" 骨水泥攪拌器 (未滅菌) |
英文品名"JMD" Cement Mixer (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/10/31 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005579號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250216 |
發證日期 | 20150216 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "喜樂" 骨水泥攪拌器 (未滅菌) |
英文品名 | "JMD" Cement Mixer (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191031 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第005579號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250216 |
發證日期20150216 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"喜樂" 骨水泥攪拌器 (未滅菌) |
英文品名"JMD" Cement Mixer (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20191031 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007464號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/05 |
發證日期 | 2018/10/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “傳石”骨填充物注射系統 (未滅菌) |
英文品名 | “jTransit” Bone Filler Delivery System (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/11/21 |
製造許可登錄編號 | GMP0898 |
許可證字號衛部醫器製壹字第007464號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/10/05 |
發證日期2018/10/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“傳石”骨填充物注射系統 (未滅菌) |
英文品名“jTransit” Bone Filler Delivery System (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/11/21 |
製造許可登錄編號GMP0898 |
[12]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007464號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231005 |
發證日期 | 20181005 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “傳石”骨填充物注射系統 (未滅菌) |
英文品名 | “jTransit” Bone Filler Delivery System (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181121 |
製造許可登錄編號 | GMP0898 |
許可證字號衛部醫器製壹字第007464號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231005 |
發證日期20181005 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“傳石”骨填充物注射系統 (未滅菌) |
英文品名“jTransit” Bone Filler Delivery System (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20181121 |
製造許可登錄編號GMP0898 |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器製字第003890號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/25 |
發證日期 | 2012/12/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “甦骨粒”可吸收鈣基骨取代物 |
英文品名 | “Ezechbone“ Granule Bioresorbable Calcium-based Bone Substitute |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.29核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。詳如中文仿單核定本(原105.1.22核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.11.17核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。效期變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月27日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.6.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原107.7.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。產品有效期間變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/25 |
製造許可登錄編號 | GMP0898 |
許可證字號衛署醫器製字第003890號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/25 |
發證日期2012/12/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“甦骨粒”可吸收鈣基骨取代物 |
英文品名“Ezechbone“ Granule Bioresorbable Calcium-based Bone Substitute |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.29核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。詳如中文仿單核定本(原105.1.22核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.11.17核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。效期變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月27日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.6.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原107.7.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。產品有效期間變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/07/25 |
製造許可登錄編號GMP0898 |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器製字第003890號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221225 |
發證日期 | 20121225 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “甦骨粒”可吸收鈣基骨取代物 |
英文品名 | “Ezechbone“ Granule Bioresorbable Calcium-based Bone Substitute |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.29核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。詳如中文仿單核定本(原105.1.22核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.11.17核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。效期變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月27日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.6.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原107.7.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。產品有效期間變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210721 |
製造許可登錄編號 | GMP0898 |
許可證字號衛署醫器製字第003890號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221225 |
發證日期20121225 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“甦骨粒”可吸收鈣基骨取代物 |
英文品名“Ezechbone“ Granule Bioresorbable Calcium-based Bone Substitute |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.29核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。詳如中文仿單核定本(原105.1.22核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.11.17核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。效期變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月27日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.6.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原107.7.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。產品有效期間變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210721 |
製造許可登錄編號GMP0898 |
[15]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007672號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/08 |
發證日期 | 2019/03/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “拉伐”骨填充物注射系統(未滅菌) |
英文品名 | “jRafa” Bone Filler Delivery System (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/04/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007672號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/08 |
發證日期2019/03/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“拉伐”骨填充物注射系統(未滅菌) |
英文品名“jRafa” Bone Filler Delivery System (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/04/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007672號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240308 |
發證日期 | 20190308 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “拉伐”骨填充物注射系統(未滅菌) |
英文品名 | “jRafa” Bone Filler Delivery System (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190419 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007672號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240308 |
發證日期20190308 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“拉伐”骨填充物注射系統(未滅菌) |
英文品名“jRafa” Bone Filler Delivery System (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20190419 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006105號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/22 |
發證日期 | 2016/03/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "布蘭曲" 骨水泥分配器 (未滅菌) |
英文品名 | "JBranch" Cement Dispenser (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第006105號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/22 |
發證日期2016/03/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"布蘭曲" 骨水泥分配器 (未滅菌) |
英文品名"JBranch" Cement Dispenser (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/02/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006105號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260322 |
發證日期 | 20160322 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "布蘭曲" 骨水泥分配器 (未滅菌) |
英文品名 | "JBranch" Cement Dispenser (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210225 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第006105號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260322 |
發證日期20160322 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"布蘭曲" 骨水泥分配器 (未滅菌) |
英文品名"JBranch" Cement Dispenser (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210225 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛部醫器製字第006034號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/27 |
發證日期 | 2018/03/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 倢鈦牙科用合金 |
英文品名 | JTi Dental Alloy |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3710 基底金屬合金 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Ti-7.5Mo-30、Ti-7.5Mo-100。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/27 |
製造許可登錄編號 | GMP0898 |
許可證字號衛部醫器製字第006034號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/27 |
發證日期2018/03/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名倢鈦牙科用合金 |
英文品名JTi Dental Alloy |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3710 基底金屬合金 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ti-7.5Mo-30、Ti-7.5Mo-100。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/27 |
製造許可登錄編號GMP0898 |
[20]
許可證字號 | 衛部醫器製字第006034號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230327 |
發證日期 | 20180327 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 倢鈦牙科用合金 |
英文品名 | JTi Dental Alloy |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3710 基底金屬合金 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Ti-7.5Mo-30、Ti-7.5Mo-100。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號 | 25056493 |
製造商名稱 | 喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200516 |
製造許可登錄編號 | GMP0898 |
許可證字號衛部醫器製字第006034號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230327 |
發證日期20180327 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名倢鈦牙科用合金 |
英文品名JTi Dental Alloy |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3710 基底金屬合金 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ti-7.5Mo-30、Ti-7.5Mo-100。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
申請商地址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
申請商統一編號25056493 |
製造商名稱喜樂醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號1樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200516 |
製造許可登錄編號GMP0898 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
喜樂醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 25056493 | 電話號碼: 07-6955637 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 (統編相關) |
喜樂醫療器材股份有限公司 統一編號: 25056493 | 電話號碼: 07-6955637 | 高雄市路竹區路科二路63號1樓 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
喜樂醫療器材股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 25056493 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路63號1樓 (統編相關) |
喜樂醫療器材股份有限公司 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 25056493 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路63號1樓 (統編相關) |
於3大科學園區公司資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
喜樂醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 25056493 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 高雄市路竹區路科二路63號1樓 (統編相關) |
喜樂醫療器材股份有限公司 統一編號: 25056493 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 高雄市路竹區路科二路63號1樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 18 筆)
"喜樂" 骨水泥攪拌器 (未滅菌) | 英文品名: "JMD" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005579號 | 有效日期: 2025/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
“傳石”骨填充物注射系統 (未滅菌) | 英文品名: “jTransit” Bone Filler Delivery System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007464號 | 有效日期: 2023/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
"布蘭曲" 骨水泥分配器 (未滅菌) | 英文品名: "JBranch" Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006105號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
"微浮" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "JWave" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007354號 | 有效日期: 2023/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
倢鈦牙科用合金 | 英文品名: JTi Dental Alloy | 許可證字號: 衛部醫器製字第006034號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ti-7.5Mo-30、Ti-7.5Mo-100。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
"喜樂" 骨水泥攪拌器 (未滅菌) | 英文品名: "JMD" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005579號 | 有效日期: 20250216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
喜樂醫材電氣雙動力骨泥傳輸系統 | 英文品名: JMD Electro-pneumatic Bone Cement Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004521號 | 有效日期: 2024/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JMD CDS-1000 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
喜樂醫材電氣雙動力骨泥傳輸系統 | 英文品名: JMD Electro-pneumatic Bone Cement Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004521號 | 有效日期: 20240523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JMD CDS-1000 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“拉伐”牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: “jRafa” Dental hand instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007617號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“拉伐”手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “jRafa” Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007618號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“台植精密”第二代人工牙根系統 | 英文品名: “maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004072號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
“台植精密”第二代一件式人工牙根系統 | 英文品名: “maxFiT” II OPI DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004073號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原104.1.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
“台植精密”第二代人工牙根系統 | 英文品名: “maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004072號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
“台植精密”第二代一件式人工牙根系統 | 英文品名: “maxFiT” II OPI DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004073號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原104.1.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
“台植科”手術導航系統 | 英文品名: “AQNavi” Surgical Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005061號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
“台植科”手術導航系統 | 英文品名: “AQNavi” Surgical navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004250號 | 有效日期: 2019/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
“台植科”手術導航系統 | 英文品名: “AQNavi” Surgical Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005061號 | 有效日期: 20250825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
“台植科”手術導航系統 | 英文品名: “AQNavi” Surgical navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004250號 | 有效日期: 20190106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
"喜樂" 骨水泥攪拌器 (未滅菌) 英文品名: "JMD" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005579號 | 有效日期: 2025/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
“傳石”骨填充物注射系統 (未滅菌) 英文品名: “jTransit” Bone Filler Delivery System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007464號 | 有效日期: 2023/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
"布蘭曲" 骨水泥分配器 (未滅菌) 英文品名: "JBranch" Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006105號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
"微浮" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 英文品名: "JWave" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007354號 | 有效日期: 2023/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
倢鈦牙科用合金 英文品名: JTi Dental Alloy | 許可證字號: 衛部醫器製字第006034號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ti-7.5Mo-30、Ti-7.5Mo-100。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (統編相關) |
"喜樂" 骨水泥攪拌器 (未滅菌) 英文品名: "JMD" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005579號 | 有效日期: 20250216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
喜樂醫材電氣雙動力骨泥傳輸系統 英文品名: JMD Electro-pneumatic Bone Cement Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004521號 | 有效日期: 2024/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JMD CDS-1000 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
喜樂醫材電氣雙動力骨泥傳輸系統 英文品名: JMD Electro-pneumatic Bone Cement Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004521號 | 有效日期: 20240523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JMD CDS-1000 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“拉伐”牙科手用器械(未滅菌) 英文品名: “jRafa” Dental hand instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007617號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“拉伐”手動式骨科手術器械(未滅菌) 英文品名: “jRafa” Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007618號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 (名稱相關) |
“台植精密”第二代人工牙根系統 英文品名: “maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004072號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
“台植精密”第二代一件式人工牙根系統 英文品名: “maxFiT” II OPI DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004073號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原104.1.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
“台植精密”第二代人工牙根系統 英文品名: “maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004072號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
“台植精密”第二代一件式人工牙根系統 英文品名: “maxFiT” II OPI DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004073號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原104.1.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
“台植科”手術導航系統 英文品名: “AQNavi” Surgical Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005061號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
“台植科”手術導航系統 英文品名: “AQNavi” Surgical navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004250號 | 有效日期: 2019/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
“台植科”手術導航系統 英文品名: “AQNavi” Surgical Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005061號 | 有效日期: 20250825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
“台植科”手術導航系統 英文品名: “AQNavi” Surgical navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004250號 | 有效日期: 20190106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 (地址相關) |
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高雄市路竹區路科二路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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泉沂醫學科技股份有限公司南科分公司 統編: 69764430 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路55號3樓 | 陳子智 | 核准設立 |
建佳科技股份有限公司 統編: 80366114 | 高雄市路竹區路科二路69號2樓 | 劉文隆 | 核准設立 |
健鑫生醫科技股份有限公司 統編: 53589669 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路69號3樓 | 劉鴻龍 | 核准設立 |
加樂生醫股份有限公司南科分公司 統編: 24559504 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路59號3樓 | 謝志強 | 廢止 |
可成生物科技股份有限公司 統編: 24923460 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路57號1樓 | 劉永隆 | 核准設立 |
益生生技開發股份有限公司南科分公司 統編: 29184674 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路55號3樓 | 陳子智 | 廢止 |
錫德斯生醫科技股份有限公司 統編: 42814106 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路63號4樓 | 曾敬凱 | 核准設立 |
威龍生物科技研發股份有限公司 統編: 53894801 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路59號5樓 | 劉萬生 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-22) |
公司商業名稱: 泉沂醫學科技股份有限公司南科分公司 地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路55號3樓 | 統編: 69764430 | 負責人: 陳子智 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 建佳科技股份有限公司 地址: 高雄市路竹區路科二路69號2樓 | 統編: 80366114 | 負責人: 劉文隆 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 健鑫生醫科技股份有限公司 地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路69號3樓 | 統編: 53589669 | 負責人: 劉鴻龍 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 加樂生醫股份有限公司南科分公司 地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路59號3樓 | 統編: 24559504 | 負責人: 謝志強 | 狀態: 廢止 |
公司商業名稱: 可成生物科技股份有限公司 地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路57號1樓 | 統編: 24923460 | 負責人: 劉永隆 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 益生生技開發股份有限公司南科分公司 地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路55號3樓 | 統編: 29184674 | 負責人: 陳子智 | 狀態: 廢止 |
公司商業名稱: 錫德斯生醫科技股份有限公司 地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路63號4樓 | 統編: 42814106 | 負責人: 曾敬凱 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 威龍生物科技研發股份有限公司 地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路59號5樓 | 統編: 53894801 | 負責人: 劉萬生 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-07-22) |