昇基生技股份有限公司
公司登記 @ 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓
昇基生技股份有限公司地址位於臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓. 成立時間於日期: 2015-01-19 登記設立. 公司代表人 郭文玉 將此公司店家的種類登記為公司登記. 昇基生技股份有限公司的統一編號為 24928423.
昇基生技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 24928423 |
| 公司名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 [ @ 地圖 ] |
| 資本額總額 | 20000000 |
| 實收資本額 | 20000000 |
| 核准設立日期 | 2015-01-19 |
| 最後核准變更日期 | 2018-01-24 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-16) |
| 代表人/創辦人/員工 | 郭文玉 |
| 登記種類 | 公司登記 |
昇基生技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 統一編號 | 24928423 |
| 營業地址 | 臺北市南港區合成里忠孝東路五段８１５號１０樓 [ @ 地圖 ] |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2015-01-19 |
| 資本額(元) | 20000000 |
所營事業資料 @ 昇基生技股份有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F208031, 醫療器材零售業, F118010, 資訊軟體批發業, F213010, 電器零售業, F113020, 電器批發業, F113030, 精密儀器批發業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F213040, 精密儀器零售業, F218010, 資訊軟體零售業, F401010, 國際貿易業, I102010, 投資顧問業, I103060, 管理顧問業, I301010, 資訊軟體服務業, I301020, 資料處理服務業, I301030, 電子資訊供應服務業, I503010, 景觀、室內設計業, IZ09010, 管理系統驗證業, IZ12010, 人力派遣業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 昇基生技股份有限公司
457113, 醫療耗材批發, 631299, 其他資料處理、主機及網站代管服務
與昇基生技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 誌鴻工業社 統編: 05822455 | 臺中市大甲區義和里中山路568巷120-1號 | 郭文玉 | 核准設立 - 獨資 |
| 沛馨咖啡茶飲 統編: 10461804 | 臺南市中西區建國里永福路2段191號1樓 | 郭文玉 | 歇業 - 獨資 |
| 昇基生技股份有限公司 統編: 24928423 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 | 郭文玉 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-16) |
| 升翊機械有限公司 統編: 53907539 | 高雄市苓雅區英祥街38號5樓之2 | 郭文玉 | 核准設立 |
| 順進砂石行 統編: 93828440 | 臺南市柳營區八翁里八老爺1之42號1樓 | 郭文玉 | 撤銷 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 誌鴻工業社 地址: 臺中市大甲區義和里中山路568巷120-1號 | 統編: 05822455 | 負責人: 郭文玉 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 沛馨咖啡茶飲 地址: 臺南市中西區建國里永福路2段191號1樓 | 統編: 10461804 | 負責人: 郭文玉 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 昇基生技股份有限公司 地址: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 | 統編: 24928423 | 負責人: 郭文玉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-16) |
| 公司商業名稱: 升翊機械有限公司 地址: 高雄市苓雅區英祥街38號5樓之2 | 統編: 53907539 | 負責人: 郭文玉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 順進砂石行 地址: 臺南市柳營區八翁里八老爺1之42號1樓 | 統編: 93828440 | 負責人: 郭文玉 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
昇基生技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年01月公司設立登記 2015-01-19 | 昇基生技股份有限公司 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 | 郭文玉 | 10000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-22 | 昇基生技股份有限公司 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 | 郭文玉 | 10000000 |
| @ 107年01月公司變更登記 2018-01-24 | 昇基生技股份有限公司 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 | 郭文玉 | 20000000 |
| @ 109年09月公司解散登記 2015-01-19 ~ 2020-09-16 | 昇基生技股份有限公司 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 | 20000000 |
| @ 104年01月公司設立登記 核准設立日期: 2015-01-19 | 公司名稱: 昇基生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 | 代表人: 郭文玉 | 資本額: 10000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-22 | 公司名稱: 昇基生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 | 代表人: 郭文玉 | 資本額: 10000000 |
| @ 107年01月公司變更登記 核准變更日期: 2018-01-24 | 公司名稱: 昇基生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 | 代表人: 郭文玉 | 資本額: 20000000 |
| @ 109年09月公司解散登記 核准設立日期: 2015-01-19 | 核准解散日期: 2020-09-16 | 公司名稱: 昇基生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 | 代表人: | 資本額: 20000000 |
醫療器材許可證資料集 - 昇基生技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015317號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/12/22 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2020/06/09 |
| 發證日期 | 2015/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401531707 |
| 中文品名 | "挪瓦可"牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | NOUVAG AG |
| 製造廠廠址 | ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015317號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/12/22 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2020/06/09 |
發證日期2015/06/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401531707 |
中文品名"挪瓦可"牙科手機及其附件(未滅菌) |
英文品名"NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱NOUVAG AG |
製造廠廠址ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2020/12/31 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015317號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20201222 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20200609 |
| 發證日期 | 20150609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401531707 |
| 中文品名 | "挪瓦可"牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | NOUVAG AG |
| 製造廠廠址 | ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201231 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015317號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20201222 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20200609 |
發證日期20150609 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401531707 |
中文品名"挪瓦可"牙科手機及其附件(未滅菌) |
英文品名"NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱NOUVAG AG |
製造廠廠址ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期20201231 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015318號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/12/22 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2020/06/09 |
| 發證日期 | 2015/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401531809 |
| 中文品名 | "和特"植體附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | HI TEC IMPLANTS LTD |
| 製造廠廠址 | GALGALEI PLADA STREET, INDUSTRIAL ZONE, HERZLIA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015318號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/12/22 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2020/06/09 |
發證日期2015/06/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401531809 |
中文品名"和特"植體附件(未滅菌) |
英文品名"Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱HI TEC IMPLANTS LTD |
製造廠廠址GALGALEI PLADA STREET, INDUSTRIAL ZONE, HERZLIA, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2020/12/31 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015318號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20201222 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20200609 |
| 發證日期 | 20150609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401531809 |
| 中文品名 | "和特"植體附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | HI TEC IMPLANTS LTD |
| 製造廠廠址 | GALGALEI PLADA STREET, INDUSTRIAL ZONE, HERZLIA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201231 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015318號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20201222 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20200609 |
發證日期20150609 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401531809 |
中文品名"和特"植體附件(未滅菌) |
英文品名"Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱HI TEC IMPLANTS LTD |
製造廠廠址GALGALEI PLADA STREET, INDUSTRIAL ZONE, HERZLIA, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期20201231 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015885號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/12/22 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2020/11/23 |
| 發證日期 | 2015/11/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401588505 |
| 中文品名 | "美加靚" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MegaGen" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015885號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/12/22 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2020/11/23 |
發證日期2015/11/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401588505 |
中文品名"美加靚" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名"MegaGen" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
製造廠廠址472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2020/12/31 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015885號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20201222 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20201123 |
| 發證日期 | 20151123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401588505 |
| 中文品名 | "美加靚" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MegaGen" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201231 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015885號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20201222 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20201123 |
發證日期20151123 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401588505 |
中文品名"美加靚" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名"MegaGen" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
製造廠廠址472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20201231 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015301號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/12/22 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2020/06/05 |
| 發證日期 | 2015/06/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401530105 |
| 中文品名 | "亞斯堤可" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Aseptico" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | ASEPTICO INC. |
| 製造廠廠址 | 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015301號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/12/22 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2020/06/05 |
發證日期2015/06/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401530105 |
中文品名"亞斯堤可" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Aseptico" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱ASEPTICO INC. |
製造廠廠址8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/12/31 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015301號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20201222 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20200605 |
| 發證日期 | 20150605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401530105 |
| 中文品名 | "亞斯堤可" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Aseptico" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | ASEPTICO INC. |
| 製造廠廠址 | 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201231 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015301號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20201222 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20200605 |
發證日期20150605 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401530105 |
中文品名"亞斯堤可" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Aseptico" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱ASEPTICO INC. |
製造廠廠址8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20201231 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018064號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/12/22 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2022/07/14 |
| 發證日期 | 2017/07/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401806406 |
| 中文品名 | "愛亞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "IADI" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | INTERNATIONAL ACADEMY OF DENTAL IMPLANTOLOGY |
| 製造廠廠址 | 6727 FLANDERS DR. SUITE 220 SAN DIEGO, CA 92121, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018064號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/12/22 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2022/07/14 |
發證日期2017/07/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401806406 |
中文品名"愛亞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名"IADI" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱INTERNATIONAL ACADEMY OF DENTAL IMPLANTOLOGY |
製造廠廠址6727 FLANDERS DR. SUITE 220 SAN DIEGO, CA 92121, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/12/31 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018064號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20201222 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20220714 |
| 發證日期 | 20170714 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401806406 |
| 中文品名 | "愛亞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "IADI" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | INTERNATIONAL ACADEMY OF DENTAL IMPLANTOLOGY |
| 製造廠廠址 | 6727 FLANDERS DR. SUITE 220 SAN DIEGO, CA 92121, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201231 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018064號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20201222 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20220714 |
發證日期20170714 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401806406 |
中文品名"愛亞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
英文品名"IADI" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱INTERNATIONAL ACADEMY OF DENTAL IMPLANTOLOGY |
製造廠廠址6727 FLANDERS DR. SUITE 220 SAN DIEGO, CA 92121, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20201231 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018063號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/12/22 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2022/07/14 |
| 發證日期 | 2017/07/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401806304 |
| 中文品名 | "瑞登諾華" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Redent Nova" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | REDENT-NOVA LTD |
| 製造廠廠址 | 15 HATAASIA STREET, RAANANA, ISRAEL HAMERKAZ, ISRAEL POB 4159 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018063號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/12/22 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2022/07/14 |
發證日期2017/07/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401806304 |
中文品名"瑞登諾華" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Redent Nova" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱REDENT-NOVA LTD |
製造廠廠址15 HATAASIA STREET, RAANANA, ISRAEL HAMERKAZ, ISRAEL POB 4159 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2020/12/31 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018063號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20201222 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20220714 |
| 發證日期 | 20170714 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401806304 |
| 中文品名 | "瑞登諾華" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Redent Nova" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | REDENT-NOVA LTD |
| 製造廠廠址 | 15 HATAASIA STREET, RAANANA, ISRAEL HAMERKAZ, ISRAEL POB 4159 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201231 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018063號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20201222 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20220714 |
發證日期20170714 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401806304 |
中文品名"瑞登諾華" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Redent Nova" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱REDENT-NOVA LTD |
製造廠廠址15 HATAASIA STREET, RAANANA, ISRAEL HAMERKAZ, ISRAEL POB 4159 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期20201231 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015300號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/12/22 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2020/06/05 |
| 發證日期 | 2015/06/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401530003 |
| 中文品名 | "美佳靚" 牙科植體附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MegaGen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015300號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/12/22 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2020/06/05 |
發證日期2015/06/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401530003 |
中文品名"美佳靚" 牙科植體附件 (未滅菌) |
英文品名"MegaGen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
製造廠廠址472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2020/12/31 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015300號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20201222 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20200605 |
| 發證日期 | 20150605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401530003 |
| 中文品名 | "美佳靚" 牙科植體附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MegaGen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201231 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015300號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20201222 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20200605 |
發證日期20150605 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401530003 |
中文品名"美佳靚" 牙科植體附件 (未滅菌) |
英文品名"MegaGen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱MEGAGEN IMPLANT CO., LTD. |
製造廠廠址472, HANJANGGUN-RO, JAIN-MYEON, GYEONGSAN-SI, GYEONGSANGBUK-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20201231 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015319號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/12/22 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2020/06/09 |
| 發證日期 | 2015/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401531901 |
| 中文品名 | "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dental USA" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | DENTAL USA, INC. |
| 製造廠廠址 | 5005 MCCULLOM LAKE ROAD, MCHENRY, IL 60050, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015319號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/12/22 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2020/06/09 |
發證日期2015/06/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401531901 |
中文品名"丹特美"牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名"Dental USA" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱DENTAL USA, INC. |
製造廠廠址5005 MCCULLOM LAKE ROAD, MCHENRY, IL 60050, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/12/31 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015319號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20201222 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20200609 |
| 發證日期 | 20150609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401531901 |
| 中文品名 | "丹特美"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dental USA" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | DENTAL USA, INC. |
| 製造廠廠址 | 5005 MCCULLOM LAKE ROAD, MCHENRY, IL 60050, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201231 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015319號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20201222 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20200609 |
發證日期20150609 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401531901 |
中文品名"丹特美"牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名"Dental USA" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱DENTAL USA, INC. |
製造廠廠址5005 MCCULLOM LAKE ROAD, MCHENRY, IL 60050, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20201231 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015302號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/12/22 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2020/06/05 |
| 發證日期 | 2015/06/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401530207 |
| 中文品名 | "赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | HELMUT ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | OBERE HAUPTSTRABE 20, 78606 SEITINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015302號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/12/22 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2020/06/05 |
發證日期2015/06/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401530207 |
中文品名"赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱HELMUT ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH |
製造廠廠址OBERE HAUPTSTRABE 20, 78606 SEITINGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/12/31 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015302號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20201222 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20200605 |
| 發證日期 | 20150605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401530207 |
| 中文品名 | "赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | HELMUT ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | OBERE HAUPTSTRABE 20, 78606 SEITINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201231 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015302號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20201222 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20200605 |
發證日期20150605 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401530207 |
中文品名"赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱HELMUT ZEPF MEDIZINTECHNIK GMBH |
製造廠廠址OBERE HAUPTSTRABE 20, 78606 SEITINGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20201231 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015299號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/12/22 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2020/06/05 |
| 發證日期 | 2015/06/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401529905 |
| 中文品名 | "必特樂" 牙科植體附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BT Lock" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | BT LOCK INTERNATIONAL S.R.L |
| 製造廠廠址 | VIA MADONNETTA, 97/C 36075 MONTECCHIO MAGGIORE(VI) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015299號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/12/22 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2020/06/05 |
發證日期2015/06/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401529905 |
中文品名"必特樂" 牙科植體附件 (未滅菌) |
英文品名"BT Lock" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱BT LOCK INTERNATIONAL S.R.L |
製造廠廠址VIA MADONNETTA, 97/C 36075 MONTECCHIO MAGGIORE(VI) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2020/12/31 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015299號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20201222 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20200605 |
| 發證日期 | 20150605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401529905 |
| 中文品名 | "必特樂" 牙科植體附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BT Lock" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 昇基生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
| 申請商統一編號 | 24928423 |
| 製造商名稱 | BT LOCK INTERNATIONAL S.R.L |
| 製造廠廠址 | VIA MADONNETTA, 97/C 36075 MONTECCHIO MAGGIORE(VI) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201231 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015299號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20201222 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20200605 |
發證日期20150605 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401529905 |
中文品名"必特樂" 牙科植體附件 (未滅菌) |
英文品名"BT Lock" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱昇基生技股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓 |
申請商統一編號24928423 |
製造商名稱BT LOCK INTERNATIONAL S.R.L |
製造廠廠址VIA MADONNETTA, 97/C 36075 MONTECCHIO MAGGIORE(VI) ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20201231 |
製造許可登錄編號(空) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| "瑞登諾華" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Redent Nova" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018063號 | 有效日期: 2022/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
| "愛亞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "IADI" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018064號 | 有效日期: 2022/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
| "必特樂" 牙科植體附件 (未滅菌) | 英文品名: "BT Lock" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015299號 | 有效日期: 2020/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
| "美佳靚" 牙科植體附件 (未滅菌) | 英文品名: "MegaGen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015300號 | 有效日期: 2020/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
| "亞斯堤可" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Aseptico" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015301號 | 有效日期: 2020/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
| "赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015302號 | 有效日期: 2020/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
| "挪瓦可"牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015317號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
| "和特"植體附件(未滅菌) | 英文品名: "Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015318號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
| "瑞登諾華" 牙科手機及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Redent Nova" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018063號 | 有效日期: 2022/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
| "愛亞" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 英文品名: "IADI" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018064號 | 有效日期: 2022/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
| "必特樂" 牙科植體附件 (未滅菌) 英文品名: "BT Lock" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015299號 | 有效日期: 2020/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
| "美佳靚" 牙科植體附件 (未滅菌) 英文品名: "MegaGen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015300號 | 有效日期: 2020/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
| "亞斯堤可" 牙科手機及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Aseptico" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015301號 | 有效日期: 2020/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
| "赫美瑞夫" 牙科手用器械 (未滅菌) 英文品名: "Helmut Zepf" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015302號 | 有效日期: 2020/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
| "挪瓦可"牙科手機及其附件(未滅菌) 英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015317號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
| "和特"植體附件(未滅菌) 英文品名: "Hi-Tec" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015318號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇基生技股份有限公司 (統編相關) |
於地政士開業資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 郭文玉地政士事務所 | 姓名: 郭文玉 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 07-7660624 | 高雄市鳳山區大明路111-1號 (姓名相關) |
| 郭文玉地政士事務所 姓名: 郭文玉 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 07-7660624 | 高雄市鳳山區大明路111-1號 (姓名相關) |
於臺灣出版新書預告書訊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 食品加工. 下冊(技術型高級中等學校食品群) | 作者: 郭文玉, 劉發勇, 邱宗甫編著 | 出版單位: 復文圖書 | 版次: 初版 | 出版年月: 109/09 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 320 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-5531-19-5 (平裝, 320面, 26公分) (姓名相關) |
| 食品加工. 下冊(技術型高級中等學校食品群) 作者: 郭文玉, 劉發勇, 邱宗甫編著 | 出版單位: 復文圖書 | 版次: 初版 | 出版年月: 109/09 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 320 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-5531-19-5 (平裝, 320面, 26公分) (姓名相關) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 超倫實業有限公司 | 統一編號: 09418098 | 電話號碼: 02-27867136 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 (地址相關) |
| 宏寶實業有限公司 | 統一編號: 80135682 | 電話號碼: 02-86678496 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 (地址相關) |
| 超倫實業有限公司 統一編號: 09418098 | 電話號碼: 02-27867136 | 臺北市南港區忠孝東路5段815號10樓之1 (地址相關) |
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| 公司商業名稱: 昌豐國際股份有限公司 地址: 臺北市南港區合成里忠孝東路６段２１號１３樓之３ | 統編: 24459646 | 負責人: 歐慶鵬 | 狀態: 核准設立 |
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| 公司商業名稱: 千翔國際物流有限公司 地址: 臺北市南港區聯成里忠孝東路６段２６０號３樓 | 統編: 24478518 | 負責人: 莊瑞崧 | 狀態: 核准設立 |
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