芯世代生技醫藥股份有限公司
公司登記 @ 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9
芯世代生技醫藥股份有限公司地址位於臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9. 成立時間於日期: 2014-07-07 登記設立. 公司代表人 范仲玫 將此公司店家的種類登記為公司登記. 芯世代生技醫藥股份有限公司的統一編號為 24564957.
芯世代生技醫藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 24564957 |
公司名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
公司地址 | 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 |
資本額總額 | 10000000 |
實收資本額 | 10000000 |
核准設立日期 | 2014-07-07 |
最後核准變更日期 | 2021-05-26 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 范仲玫 |
登記種類 | 公司登記 |
芯世代生技醫藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
統一編號 | 24564957 |
營業地址 | 臺北市信義區興雅里基隆路一段155號5樓之9 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 2014-07-09 |
資本額(元) | 10000000 |
所營事業資料 @ 芯世代生技醫藥股份有限公司
ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務, F207200, 化學原料零售業, F207990, 其他化學製品零售業, F107200, 化學原料批發業, F208031, 醫療器材零售業, F107990, 其他化學製品批發業, F401010, 國際貿易業, F108031, 醫療器材批發業, I101090, 食品顧問業, IC01010, 藥品檢驗業, IG01010, 生物技術服務業, J101050, 環境檢測服務業
行業代號/行業分類名稱 @ 芯世代生技醫藥股份有限公司
與芯世代生技醫藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
芯世代生技醫藥股份有限公司 統編: 24564957 | 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 | 范仲玫 | 核准設立 |
公司商業名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 | 統編: 24564957 | 負責人: 范仲玫 | 狀態: 核准設立 |
芯世代生技醫藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 103年07月公司設立登記 2014-07-07 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 | 范仲玫 | 6000000 |
@ 104年04月公司變更登記 2015-04-13 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 | 范仲玫 | 10000000 |
@ 104年06月公司變更登記 2015-06-24 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 | 范仲玫 | 8000000 |
@ 105年03月公司變更登記 2016-03-04 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 | 范仲玫 | 10000000 |
@ 105年08月公司變更登記 2016-08-02 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 | 范仲玫 | 10000000 |
@ 110年05月公司變更登記 2021-05-26 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 | 范仲玫 | 10000000 |
@ 103年07月公司設立登記 核准設立日期: 2014-07-07 | 公司名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 | 代表人: 范仲玫 | 資本額: 6000000 |
@ 104年04月公司變更登記 核准變更日期: 2015-04-13 | 公司名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 | 代表人: 范仲玫 | 資本額: 10000000 |
@ 104年06月公司變更登記 核准變更日期: 2015-06-24 | 公司名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 | 代表人: 范仲玫 | 資本額: 8000000 |
@ 105年03月公司變更登記 核准變更日期: 2016-03-04 | 公司名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 | 代表人: 范仲玫 | 資本額: 10000000 |
@ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-02 | 公司名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 | 代表人: 范仲玫 | 資本額: 10000000 |
@ 110年05月公司變更登記 核准變更日期: 2021-05-26 | 公司名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 | 代表人: 范仲玫 | 資本額: 10000000 |
出進口廠商登記資料 - 芯世代生技醫藥股份有限公司
統一編號 | 24564957 |
原始登記日期 | 20140716 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
廠商英文名稱 | GENPRONEX INC. |
中文營業地址 | 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 |
英文營業地址 | 5F.-9, No. 155, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11070, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 范O玫 |
電話號碼 | (空) |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號24564957 |
原始登記日期20140716 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
廠商英文名稱GENPRONEX INC. |
中文營業地址臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 |
英文營業地址5F.-9, No. 155, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11070, Taiwan (R.O.C.) |
代表人范O玫 |
電話號碼(空) |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 芯世代生技醫藥股份有限公司 (以下 16 項)
[1]許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014967號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/03/05 |
發證日期 | 2015/03/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401496702 |
中文品名 | "芯世代"幽門螺旋桿菌試劑(未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Helicobacter pylori reagent ( Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014967號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/03/05 |
發證日期2015/03/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401496702 |
中文品名"芯世代"幽門螺旋桿菌試劑(未滅菌) |
英文品名"GPN" Helicobacter pylori reagent ( Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/06/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014967號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200305 |
發證日期 | 20150305 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401496702 |
中文品名 | "芯世代"幽門螺旋桿菌試劑(未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Helicobacter pylori reagent ( Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150313 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014967號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200305 |
發證日期20150305 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401496702 |
中文品名"芯世代"幽門螺旋桿菌試劑(未滅菌) |
英文品名"GPN" Helicobacter pylori reagent ( Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150313 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014981號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/03/09 |
發證日期 | 2015/03/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401498109 |
中文品名 | "芯世代"沙門氏菌快速檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Salmonella (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3550 沙門氏菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014981號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/03/09 |
發證日期2015/03/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401498109 |
中文品名"芯世代"沙門氏菌快速檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名"GPN" Salmonella (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C3550 沙門氏菌屬血清試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/06/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014981號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200309 |
發證日期 | 20150309 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401498109 |
中文品名 | "芯世代"沙門氏菌快速檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Salmonella (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3550 沙門氏菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150312 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014981號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200309 |
發證日期20150309 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401498109 |
中文品名"芯世代"沙門氏菌快速檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名"GPN" Salmonella (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C3550 沙門氏菌屬血清試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150312 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006439號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/04/20 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2021/10/24 |
發證日期 | 2016/10/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "芯世代" 結核桿菌免疫試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Mycobacterium tuberculosis immuno reagent (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | 鑫堂企業有限公司台中廠 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區十路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/04/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第006439號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/04/20 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2021/10/24 |
發證日期2016/10/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"芯世代" 結核桿菌免疫試劑 (未滅菌) |
英文品名"GPN" Mycobacterium tuberculosis immuno reagent (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱鑫堂企業有限公司台中廠 |
製造廠廠址台中市西屯區工業區十路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/04/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006439號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170420 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20211024 |
發證日期 | 20161024 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "芯世代" 結核桿菌免疫試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Mycobacterium tuberculosis immuno reagent (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | 鑫堂企業有限公司台中廠 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區十路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170421 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第006439號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170420 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20211024 |
發證日期20161024 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"芯世代" 結核桿菌免疫試劑 (未滅菌) |
英文品名"GPN" Mycobacterium tuberculosis immuno reagent (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱鑫堂企業有限公司台中廠 |
製造廠廠址台中市西屯區工業區十路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20170421 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014966號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/03/05 |
發證日期 | 2015/03/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401496600 |
中文品名 | "芯世代"流行性感冒病毒試劑(未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Influenza virus reagent (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3330 流感病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014966號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/03/05 |
發證日期2015/03/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401496600 |
中文品名"芯世代"流行性感冒病毒試劑(未滅菌) |
英文品名"GPN" Influenza virus reagent (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/06/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014966號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200305 |
發證日期 | 20150305 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401496600 |
中文品名 | "芯世代"流行性感冒病毒試劑(未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Influenza virus reagent (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150313 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014966號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200305 |
發證日期20150305 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401496600 |
中文品名"芯世代"流行性感冒病毒試劑(未滅菌) |
英文品名"GPN" Influenza virus reagent (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150313 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014979號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/03/09 |
發證日期 | 2015/03/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401497909 |
中文品名 | "芯世代"李斯特菌快速檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Listeria (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3355 李司特氏菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014979號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/03/09 |
發證日期2015/03/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401497909 |
中文品名"芯世代"李斯特菌快速檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名"GPN" Listeria (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C3355 李司特氏菌屬血清試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/06/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014979號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200309 |
發證日期 | 20150309 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401497909 |
中文品名 | "芯世代"李斯特菌快速檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Listeria (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「李司特氏菌屬血清試劑(C.3355)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3355 李司特氏菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150312 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014979號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200309 |
發證日期20150309 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401497909 |
中文品名"芯世代"李斯特菌快速檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名"GPN" Listeria (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「李司特氏菌屬血清試劑(C.3355)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C3355 李司特氏菌屬血清試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150312 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014980號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/03/09 |
發證日期 | 2015/03/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401498007 |
中文品名 | "芯世代"微生物檢驗試劑套組 (未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Microorganism IVD Kit (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014980號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/03/09 |
發證日期2015/03/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401498007 |
中文品名"芯世代"微生物檢驗試劑套組 (未滅菌) |
英文品名"GPN" Microorganism IVD Kit (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/06/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014980號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200309 |
發證日期 | 20150309 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401498007 |
中文品名 | "芯世代"微生物檢驗試劑套組 (未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Microorganism IVD Kit (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150312 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014980號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200309 |
發證日期20150309 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401498007 |
中文品名"芯世代"微生物檢驗試劑套組 (未滅菌) |
英文品名"GPN" Microorganism IVD Kit (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150312 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014965號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/03/05 |
發證日期 | 2015/03/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401496501 |
中文品名 | "芯世代"結核桿菌免疫試劑(未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Mycobacterium tuberculosis immuno reagent (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014965號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/03/05 |
發證日期2015/03/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401496501 |
中文品名"芯世代"結核桿菌免疫試劑(未滅菌) |
英文品名"GPN" Mycobacterium tuberculosis immuno reagent (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/06/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014965號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200305 |
發證日期 | 20150305 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401496501 |
中文品名 | "芯世代"結核桿菌免疫試劑(未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Mycobacterium tuberculosis immuno reagent (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150313 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014965號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200305 |
發證日期20150305 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401496501 |
中文品名"芯世代"結核桿菌免疫試劑(未滅菌) |
英文品名"GPN" Mycobacterium tuberculosis immuno reagent (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION |
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150313 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006438號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/05/12 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2021/10/24 |
發證日期 | 2016/10/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "芯世代"流行性感冒病毒試劑(未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Influenza virus reagent (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3330 流感病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | 鑫堂企業有限公司台中廠 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區十路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/05/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第006438號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/05/12 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2021/10/24 |
發證日期2016/10/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"芯世代"流行性感冒病毒試劑(未滅菌) |
英文品名"GPN" Influenza virus reagent (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱鑫堂企業有限公司台中廠 |
製造廠廠址台中市西屯區工業區十路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/05/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006438號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170512 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20211024 |
發證日期 | 20161024 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "芯世代"流行性感冒病毒試劑(未滅菌) |
英文品名 | "GPN" Influenza virus reagent (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號 | 24564957 |
製造商名稱 | 鑫堂企業有限公司台中廠 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區十路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170512 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第006438號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170512 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20211024 |
發證日期20161024 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"芯世代"流行性感冒病毒試劑(未滅菌) |
英文品名"GPN" Influenza virus reagent (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區基隆路一段155號5樓之9(905室) |
申請商統一編號24564957 |
製造商名稱鑫堂企業有限公司台中廠 |
製造廠廠址台中市西屯區工業區十路5號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20170512 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 芯世代生技醫藥股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 芯世代生技醫藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 24564957 |
業者地址 | 台北市信義區基隆路1段155號5樓之9 |
食品業者登錄字號 | A-124564957-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱芯世代生技醫藥股份有限公司 |
公司統一編號24564957 |
業者地址台北市信義區基隆路1段155號5樓之9 |
食品業者登錄字號A-124564957-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
芯世代生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24564957 | 電話號碼: | 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 (統編相關) |
隆和營造業有限公司 | 統一編號: 79961699 | 電話號碼: 0912-955131 | 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之8 (地址相關) |
芯世代生技醫藥股份有限公司 統一編號: 24564957 | 電話號碼: | 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 (統編相關) |
隆和營造業有限公司 統一編號: 79961699 | 電話號碼: 0912-955131 | 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之8 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 13 筆)
"芯世代"結核桿菌免疫試劑(未滅菌) | 英文品名: "GPN" Mycobacterium tuberculosis immuno reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014965號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
"芯世代"流行性感冒病毒試劑(未滅菌) | 英文品名: "GPN" Influenza virus reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014966號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
"芯世代"幽門螺旋桿菌試劑(未滅菌) | 英文品名: "GPN" Helicobacter pylori reagent ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014967號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
"芯世代"李斯特菌快速檢驗試劑(未滅菌) | 英文品名: "GPN" Listeria (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014979號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
"芯世代"微生物檢驗試劑套組 (未滅菌) | 英文品名: "GPN" Microorganism IVD Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014980號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
"芯世代"沙門氏菌快速檢驗試劑(未滅菌) | 英文品名: "GPN" Salmonella (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014981號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
"芯世代"流行性感冒病毒試劑(未滅菌) | 英文品名: "GPN" Influenza virus reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006438號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
"芯世代"微生物檢驗試劑套組 (未滅菌) | 英文品名: "GPN" Microorganism IVD Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014980號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
"芯世代"結核桿菌免疫試劑(未滅菌) | 英文品名: "GPN" Mycobacterium tuberculosis immuno reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014965號 | 有效日期: 20200305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
"芯世代"流行性感冒病毒試劑(未滅菌) | 英文品名: "GPN" Influenza virus reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014966號 | 有效日期: 20200305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
"芯世代"幽門螺旋桿菌試劑(未滅菌) | 英文品名: "GPN" Helicobacter pylori reagent ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014967號 | 有效日期: 20200305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
"芯世代"李斯特菌快速檢驗試劑(未滅菌) | 英文品名: "GPN" Listeria (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014979號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「李司特氏菌屬血清試劑(C.3355)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
"芯世代"沙門氏菌快速檢驗試劑(未滅菌) | 英文品名: "GPN" Salmonella (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014981號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
"芯世代"結核桿菌免疫試劑(未滅菌) 英文品名: "GPN" Mycobacterium tuberculosis immuno reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014965號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
"芯世代"流行性感冒病毒試劑(未滅菌) 英文品名: "GPN" Influenza virus reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014966號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
"芯世代"幽門螺旋桿菌試劑(未滅菌) 英文品名: "GPN" Helicobacter pylori reagent ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014967號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
"芯世代"李斯特菌快速檢驗試劑(未滅菌) 英文品名: "GPN" Listeria (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014979號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
"芯世代"微生物檢驗試劑套組 (未滅菌) 英文品名: "GPN" Microorganism IVD Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014980號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
"芯世代"沙門氏菌快速檢驗試劑(未滅菌) 英文品名: "GPN" Salmonella (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014981號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
"芯世代"流行性感冒病毒試劑(未滅菌) 英文品名: "GPN" Influenza virus reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006438號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (統編相關) |
"芯世代"微生物檢驗試劑套組 (未滅菌) 英文品名: "GPN" Microorganism IVD Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014980號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
"芯世代"結核桿菌免疫試劑(未滅菌) 英文品名: "GPN" Mycobacterium tuberculosis immuno reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014965號 | 有效日期: 20200305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
"芯世代"流行性感冒病毒試劑(未滅菌) 英文品名: "GPN" Influenza virus reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014966號 | 有效日期: 20200305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
"芯世代"幽門螺旋桿菌試劑(未滅菌) 英文品名: "GPN" Helicobacter pylori reagent ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014967號 | 有效日期: 20200305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
"芯世代"李斯特菌快速檢驗試劑(未滅菌) 英文品名: "GPN" Listeria (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014979號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「李司特氏菌屬血清試劑(C.3355)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
"芯世代"沙門氏菌快速檢驗試劑(未滅菌) 英文品名: "GPN" Salmonella (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014981號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芯世代生技醫藥股份有限公司 (名稱相關) |
於旅館民宿 - 觀光資訊資料庫的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
木文陶喜時尚旅館 | 電話: 886-2-27494698 | 地址: 臺北市信義區基隆路一段155號2樓之2、2樓之3 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,無線網路,iTaiwan,國民旅遊卡,停車場,,,商務旅遊中心,接送服務,導覽解說,,自行車友善旅宿 | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 全新開幕!室內設備齊全,溫馨舒適的家庭、商務型旅館,房間內備有免費高級膠囊咖啡、茶可供旅客飲用。交通更是便利,捷運-市府站1號出口(2分鐘便可抵達),鄰近台北101、信義微風廣場、信義新光三越、統一夢... (地址相關) |
木文陶喜時尚旅館 | 電話: 886-2-27494698 | 地址: 臺北市信義區基隆路一段155號2樓之2、2樓之3 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,無線網路,iTaiwan,國民旅遊卡,停車場,,,,商務旅遊中心,接送服務,導覽解說,,,自行車友善旅宿 | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 全新開幕!室內設備齊全,溫馨舒適的家庭、商務型旅館,房間內備有免費高級膠囊咖啡、茶可供旅客飲用。交通更是便利,捷運-市府站1號出口(2分鐘便可抵達),鄰近台北101、信義微風廣場、信義新光三越、統一夢... (地址相關) |
木文陶喜時尚旅館 電話: 886-2-27494698 | 地址: 臺北市信義區基隆路一段155號2樓之2、2樓之3 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,無線網路,iTaiwan,國民旅遊卡,停車場,,,商務旅遊中心,接送服務,導覽解說,,自行車友善旅宿 | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 全新開幕!室內設備齊全,溫馨舒適的家庭、商務型旅館,房間內備有免費高級膠囊咖啡、茶可供旅客飲用。交通更是便利,捷運-市府站1號出口(2分鐘便可抵達),鄰近台北101、信義微風廣場、信義新光三越、統一夢... (地址相關) |
木文陶喜時尚旅館 電話: 886-2-27494698 | 地址: 臺北市信義區基隆路一段155號2樓之2、2樓之3 | 級別: | 服務資訊: 餐廳,會議場所,無線網路,iTaiwan,國民旅遊卡,停車場,,,,商務旅遊中心,接送服務,導覽解說,,,自行車友善旅宿 | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 全新開幕!室內設備齊全,溫馨舒適的家庭、商務型旅館,房間內備有免費高級膠囊咖啡、茶可供旅客飲用。交通更是便利,捷運-市府站1號出口(2分鐘便可抵達),鄰近台北101、信義微風廣場、信義新光三越、統一夢... (地址相關) |
於財政部北區國稅局記帳士名冊的政府開放資料
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陳惠卿 | 事務所名稱: 惠祥稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市信義區基隆路1段155號8樓之8 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、臺中市、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、臺南市、高雄市、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (98)台財稅證字第00021號 (地址相關) |
陳惠卿 事務所名稱: 惠祥稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市信義區基隆路1段155號8樓之8 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、臺中市、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、臺南市、高雄市、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (98)台財稅證字第00021號 (地址相關) |
於醫療機構與人員基本資料的政府開放資料
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采醫緻麗整形外科診所 | 電話: 27677993 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市信義區基隆路一段155號3樓之3、3樓之4 (地址相關) |
采醫緻麗整形外科診所 電話: 27677993 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市信義區基隆路一段155號3樓之3、3樓之4 (地址相關) |
於拒絕往來廠商公告的政府開放資料
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義祥工程行 | 統一編號: 42499439 | 廠商地址: 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之8 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 10831055C10 | 採購單位: 臺北自來水事業處 | 採購案: 南區換表作業 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪,經第一審判處拘役、罰金或緩刑者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1110531 00:00 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 1120530 23:59 (地址相關) |
義祥工程行 統一編號: 42499439 | 廠商地址: 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之8 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 10831055C10 | 採購單位: 臺北自來水事業處 | 採購案: 南區換表作業 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪,經第一審判處拘役、罰金或緩刑者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1110531 00:00 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 1120530 23:59 (地址相關) |
於糧商資訊系統的政府開放資料
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高平摩志股份有限公司 | 糧商電話號碼: 02-27615307 | 稻米、小麥、麵粉、米食製品 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市信義區基隆路1段155號12樓之6 (地址相關) |
高聖泰國際企業有限公司 | 糧商電話號碼: (02)26018916 | 稻米、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之8 (地址相關) |
高平摩志股份有限公司 糧商電話號碼: 02-27615307 | 稻米、小麥、麵粉、米食製品 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市信義區基隆路1段155號12樓之6 (地址相關) |
高聖泰國際企業有限公司 糧商電話號碼: (02)26018916 | 稻米、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之8 (地址相關) |
相關分類與縣市
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新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市信義區基隆路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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盈松企業有限公司 統編: 52784806 | 臺北市信義區景聯里基隆路二段83號12樓 | 鍾松和 | 核准設立 |
戎捷有限公司 統編: 52809433 | 臺北市信義區中興里基隆路二段48號5樓 | 王偉先 | 解散 (核准解散日期: 2023-03-06) |
郡信投資有限公司 統編: 52824770 | 臺北市信義區興雅里基隆路一段159號16樓之2 | 黃詩祐 | 核准設立 |
友信顧問有限公司 統編: 52889359 | 臺北市信義區興雅里基隆路一段155號5樓之9 | 彭智豪 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-30) |
雄鎂科技股份有限公司 統編: 52924378 | 臺北市信義區新仁里基隆路1段186號5樓之6 | 謝惠如 | 核准設立 |
台灣海德沃福股份有限公司 統編: 52924503 | 臺北市信義區景聯里基隆路二段51號14樓 | 山本政 | 核准設立 |
飛騰資訊科技有限公司 統編: 52948580 | 臺北市信義區興雅里基隆路一段141號4樓之9 | 黃昱誠 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-22) |
睿信管理顧問有限公司 統編: 53125726 | 臺北市信義區中興里基隆路1段398號6樓之1 | 黃聖峰 | 核准設立 |
公司商業名稱: 盈松企業有限公司 地址: 臺北市信義區景聯里基隆路二段83號12樓 | 統編: 52784806 | 負責人: 鍾松和 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 戎捷有限公司 地址: 臺北市信義區中興里基隆路二段48號5樓 | 統編: 52809433 | 負責人: 王偉先 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-03-06) |
公司商業名稱: 郡信投資有限公司 地址: 臺北市信義區興雅里基隆路一段159號16樓之2 | 統編: 52824770 | 負責人: 黃詩祐 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 友信顧問有限公司 地址: 臺北市信義區興雅里基隆路一段155號5樓之9 | 統編: 52889359 | 負責人: 彭智豪 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-12-30) |
公司商業名稱: 雄鎂科技股份有限公司 地址: 臺北市信義區新仁里基隆路1段186號5樓之6 | 統編: 52924378 | 負責人: 謝惠如 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 台灣海德沃福股份有限公司 地址: 臺北市信義區景聯里基隆路二段51號14樓 | 統編: 52924503 | 負責人: 山本政 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 飛騰資訊科技有限公司 地址: 臺北市信義區興雅里基隆路一段141號4樓之9 | 統編: 52948580 | 負責人: 黃昱誠 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-22) |
公司商業名稱: 睿信管理顧問有限公司 地址: 臺北市信義區中興里基隆路1段398號6樓之1 | 統編: 53125726 | 負責人: 黃聖峰 | 狀態: 核准設立 |