乾元生技有限公司
公司登記 @ 臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1
乾元生技有限公司的電話是 06-2511666 , 傳真是 06-2526633 , 地址位於臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1. 成立時間於日期: 2009-12-24 登記設立. 公司代表人 薛為元 將此公司店家的種類登記為公司登記. 乾元生技有限公司的統一編號為 24490610.
乾元生技有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 24490610 |
| 公司名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 公司地址 | 臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 06-2511666 |
| 聯絡傳真 | 06-2526633 |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 2009-12-24 |
| 最後核准變更日期 | 2022-12-26 |
| 登記機關名稱 | 臺南市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 薛為元 |
| 登記種類 | 公司登記 |
乾元生技有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 統一編號 | 24490610 |
| 營業地址 | 臺南市北區正覺里西門路４段４８０號３樓之１ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 06-2511666 |
| 聯絡傳真 | 06-2526633 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2010-01-04 |
| 資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 乾元生技有限公司
C199990, 未分類其他食品製造業, C802100, 化粧品製造業, C802990, 其他化學製品製造業, F102170, 食品什貨批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F106020, 日常用品批發業, F206020, 日常用品零售業, F107070, 動物用藥品批發業, F207070, 動物用藥零售業, F107200, 化學原料批發業, F207200, 化學原料零售業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, F399040, 無店面零售業, F401010, 國際貿易業, JZ99990, 未分類其他服務業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 乾元生技有限公司
457113, 醫療耗材批發, 472933, 保健營養食品零售, 472999, 未分類其他食品、飲料及菸草製品零售
與乾元生技有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 乾元生技有限公司 統編: 24490610 | 臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1 | 薛為元 | 核准設立 |
| 勝軒實業有限公司 統編: 27896395 | 臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1 | 薛為元 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 乾元生技有限公司 地址: 臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1 | 統編: 24490610 | 負責人: 薛為元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 勝軒實業有限公司 地址: 臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1 | 統編: 27896395 | 負責人: 薛為元 | 狀態: 核准設立 |
乾元生技有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年05月公司變更登記 2015-05-15 | 乾元生技有限公司 | 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 | 薛為元 | 5000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-01 | 乾元生技有限公司 | 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 | 薛為元 | 5000000 |
| @ 107年12月公司變更登記 2018-12-26 | 乾元生技有限公司 | 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 | 薛為元 | 5000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 2020-12-04 | 乾元生技有限公司 | 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 | 薛為元 | 5000000 |
| @ 110年12月公司變更登記 2021-12-27 | 乾元生技有限公司 | 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 | 薛為元 | 5000000 |
| @ 111年12月公司變更登記 2022-12-26 | 乾元生技有限公司 | 臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1 | 薛為元 | 5000000 |
| @ 104年05月公司變更登記 核准變更日期: 2015-05-15 | 公司名稱: 乾元生技有限公司 | 公司所在地: 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 | 代表人: 薛為元 | 資本額: 5000000 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-01 | 公司名稱: 乾元生技有限公司 | 公司所在地: 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 | 代表人: 薛為元 | 資本額: 5000000 |
| @ 107年12月公司變更登記 核准變更日期: 2018-12-26 | 公司名稱: 乾元生技有限公司 | 公司所在地: 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 | 代表人: 薛為元 | 資本額: 5000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 核准變更日期: 2020-12-04 | 公司名稱: 乾元生技有限公司 | 公司所在地: 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 | 代表人: 薛為元 | 資本額: 5000000 |
| @ 110年12月公司變更登記 核准變更日期: 2021-12-27 | 公司名稱: 乾元生技有限公司 | 公司所在地: 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 | 代表人: 薛為元 | 資本額: 5000000 |
| @ 111年12月公司變更登記 核准變更日期: 2022-12-26 | 公司名稱: 乾元生技有限公司 | 公司所在地: 臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1 | 代表人: 薛為元 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 乾元生技有限公司
| 統一編號 | 24490610 |
| 原始登記日期 | 20110901 |
| 核發日期 | 20221228 |
| 廠商中文名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | COSMOS BIO, INC. |
| 中文營業地址 | 臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1 |
| 英文營業地址 | 3 F.-1, No. 480, Sec. 4, Ximen Rd., Zhengjue Vil., North Dist., Tainan City 704005, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 薛O元 |
| 電話號碼 | 06-2511666 |
| 傳真號碼 | 06-2526633 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號24490610 |
原始登記日期20110901 |
核發日期20221228 |
廠商中文名稱乾元生技有限公司 |
廠商英文名稱COSMOS BIO, INC. |
中文營業地址臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1 |
英文營業地址3 F.-1, No. 480, Sec. 4, Ximen Rd., Zhengjue Vil., North Dist., Tainan City 704005, Taiwan (R.O.C.) |
代表人薛O元 |
電話號碼06-2511666 |
傳真號碼06-2526633 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 乾元生技有限公司 (以下 18 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033898號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/25 |
| 發證日期 | 2020/08/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603389809 |
| 中文品名 | “西瑪”歐全人工眼內黏彈性溶液 |
| 英文品名 | “CIMA” Ocu+ Sodium Hyaluronate Ophthalmic Viscosurgical Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4275 眼內充填用液體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | CIMA Technology Inc. |
| 製造廠廠址 | 480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11035 |
許可證字號衛部醫器輸字第033898號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/25 |
發證日期2020/08/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603389809 |
中文品名“西瑪”歐全人工眼內黏彈性溶液 |
英文品名“CIMA” Ocu+ Sodium Hyaluronate Ophthalmic Viscosurgical Device |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4275 眼內充填用液體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱CIMA Technology Inc. |
製造廠廠址480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/09/28 |
製造許可登錄編號QSD11035 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033898號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250825 |
| 發證日期 | 20200825 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603389809 |
| 中文品名 | “西瑪”歐全人工眼內黏彈性溶液 |
| 英文品名 | “CIMA” Ocu+ Sodium Hyaluronate Ophthalmic Viscosurgical Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4275 眼內充填用液體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | CIMA Technology Inc. |
| 製造廠廠址 | 480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200928 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11035 |
許可證字號衛部醫器輸字第033898號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250825 |
發證日期20200825 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603389809 |
中文品名“西瑪”歐全人工眼內黏彈性溶液 |
英文品名“CIMA” Ocu+ Sodium Hyaluronate Ophthalmic Viscosurgical Device |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4275 眼內充填用液體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱CIMA Technology Inc. |
製造廠廠址480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200928 |
製造許可登錄編號QSD11035 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026231號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/06/05 |
| 發證日期 | 2014/06/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602623101 |
| 中文品名 | “艾肯”明妥見人工玻璃體 |
| 英文品名 | “EyeKon” EyeCoat SH Sodium Hyaluronate Viscoelastic |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4275 眼內充填用液體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1 ml以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | EyeKon Medical, Inc. |
| 製造廠廠址 | 2451 Enterprise Road Clearwater, FL 33763, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6278 |
許可證字號衛部醫器輸字第026231號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/06/05 |
發證日期2014/06/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05602623101 |
中文品名“艾肯”明妥見人工玻璃體 |
英文品名“EyeKon” EyeCoat SH Sodium Hyaluronate Viscoelastic |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4275 眼內充填用液體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格1 ml以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱EyeKon Medical, Inc. |
製造廠廠址2451 Enterprise Road Clearwater, FL 33763, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程Manufactured by |
異動日期2022/06/29 |
製造許可登錄編號QSD6278 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026231號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190605 |
| 發證日期 | 20140605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602623101 |
| 中文品名 | “艾肯”明妥見人工玻璃體 |
| 英文品名 | “EyeKon” EyeCoat SH Sodium Hyaluronate Viscoelastic |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4275 眼內充填用液體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1 ml以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | EyeKon Medical, Inc. |
| 製造廠廠址 | 2451 Enterprise Road Clearwater, FL 33763, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20160531 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6278 |
許可證字號衛部醫器輸字第026231號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20190605 |
發證日期20140605 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05602623101 |
中文品名“艾肯”明妥見人工玻璃體 |
英文品名“EyeKon” EyeCoat SH Sodium Hyaluronate Viscoelastic |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4275 眼內充填用液體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格1 ml以下空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱EyeKon Medical, Inc. |
製造廠廠址2451 Enterprise Road Clearwater, FL 33763, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程Manufactured by |
異動日期20160531 |
製造許可登錄編號QSD6278 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018889號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/12 |
| 發證日期 | 2018/03/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401888902 |
| 中文品名 | "強偉司尚"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "JOHN WEISS & SON" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | HAAG STREIT UK LTD. |
| 製造廠廠址 | Edinburgh Way Harlow Essex CM20 2TT UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50239 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018889號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/12 |
發證日期2018/03/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401888902 |
中文品名"強偉司尚"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
英文品名"JOHN WEISS & SON" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱HAAG STREIT UK LTD. |
製造廠廠址Edinburgh Way Harlow Essex CM20 2TT UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2022/12/20 |
製造許可登錄編號QSD50239 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018889號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230312 |
| 發證日期 | 20180312 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401888902 |
| 中文品名 | "強偉司尚"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "JOHN WEISS & SON" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | JOHN WEISS & SON LTD. |
| 製造廠廠址 | Edinburgh Way Harlow Essex CM20 2TT UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190122 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018889號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230312 |
發證日期20180312 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401888902 |
中文品名"強偉司尚"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
英文品名"JOHN WEISS & SON" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱JOHN WEISS & SON LTD. |
製造廠廠址Edinburgh Way Harlow Essex CM20 2TT UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20190122 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033897號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/25 |
| 發證日期 | 2020/08/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603389707 |
| 中文品名 | “西瑪”雙維視人工眼內黏彈性溶液 |
| 英文品名 | “CIMA” BiVisc Sodium Hyaluronate/Sodium Chondroitin Sulfate Ophthalmic Viscosurgical Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4275 眼內充填用液體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | CIMA Technology Inc. |
| 製造廠廠址 | 480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11035 |
許可證字號衛部醫器輸字第033897號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/25 |
發證日期2020/08/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603389707 |
中文品名“西瑪”雙維視人工眼內黏彈性溶液 |
英文品名“CIMA” BiVisc Sodium Hyaluronate/Sodium Chondroitin Sulfate Ophthalmic Viscosurgical Device |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4275 眼內充填用液體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱CIMA Technology Inc. |
製造廠廠址480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/09/28 |
製造許可登錄編號QSD11035 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033897號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250825 |
| 發證日期 | 20200825 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603389707 |
| 中文品名 | “西瑪”雙維視人工眼內黏彈性溶液 |
| 英文品名 | “CIMA” BiVisc Sodium Hyaluronate/Sodium Chondroitin Sulfate Ophthalmic Viscosurgical Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4275 眼內充填用液體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | CIMA Technology Inc. |
| 製造廠廠址 | 480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200928 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11035 |
許可證字號衛部醫器輸字第033897號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250825 |
發證日期20200825 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603389707 |
中文品名“西瑪”雙維視人工眼內黏彈性溶液 |
英文品名“CIMA” BiVisc Sodium Hyaluronate/Sodium Chondroitin Sulfate Ophthalmic Viscosurgical Device |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4275 眼內充填用液體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱CIMA Technology Inc. |
製造廠廠址480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200928 |
製造許可登錄編號QSD11035 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013069號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/30 |
| 發證日期 | 2013/05/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401306901 |
| 中文品名 | "強偉司尚"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "JOHN WEISS & SON" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | JOHN WEISS & SON LTD. |
| 製造廠廠址 | 89 ALSTON DRIVE BRADWELL ABBEY MILTON KEYNES MK13 9HF U.K |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第013069號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/15 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/05/30 |
發證日期2013/05/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401306901 |
中文品名"強偉司尚"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
英文品名"JOHN WEISS & SON" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱JOHN WEISS & SON LTD. |
製造廠廠址89 ALSTON DRIVE BRADWELL ABBEY MILTON KEYNES MK13 9HF U.K |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2019/11/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013069號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180530 |
| 發證日期 | 20130530 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401306901 |
| 中文品名 | "強偉司尚"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "JOHN WEISS & SON" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | JOHN WEISS & SON LTD. |
| 製造廠廠址 | 89 ALSTON DRIVE BRADWELL ABBEY MILTON KEYNES MK13 9HF U.K |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第013069號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191115 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20180530 |
發證日期20130530 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401306901 |
中文品名"強偉司尚"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
英文品名"JOHN WEISS & SON" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱JOHN WEISS & SON LTD. |
製造廠廠址89 ALSTON DRIVE BRADWELL ABBEY MILTON KEYNES MK13 9HF U.K |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20191120 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018149號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/04 |
| 發證日期 | 2017/08/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401814901 |
| 中文品名 | "鉑爾" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Buerki" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | BURKI |
| 製造廠廠址 | BURKI INNO MED AG INDUSTRIESTRASSE 67 9443 WIDNAU SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/08/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018149號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/08/04 |
發證日期2017/08/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401814901 |
中文品名"鉑爾" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"Buerki" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱BURKI |
製造廠廠址BURKI INNO MED AG INDUSTRIESTRASSE 67 9443 WIDNAU SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2017/08/11 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018149號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220804 |
| 發證日期 | 20170804 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401814901 |
| 中文品名 | "鉑爾" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Buerki" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | BURKI |
| 製造廠廠址 | BURKI INNO MED AG INDUSTRIESTRASSE 67 9443 WIDNAU SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170811 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018149號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220804 |
發證日期20170804 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401814901 |
中文品名"鉑爾" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
英文品名"Buerki" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱BURKI |
製造廠廠址BURKI INNO MED AG INDUSTRIESTRASSE 67 9443 WIDNAU SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期20170811 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034067號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/02 |
| 發證日期 | 2020/11/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603406700 |
| 中文品名 | “西瑪”歐瑪人工眼內黏彈性溶液 |
| 英文品名 | “CIMA” OcuMax Hydroxypropyl Methylcellulose Ophthalmic Viscosurgical Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4275 眼內充填用液體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OcuMax以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | CIMA Technology Inc. |
| 製造廠廠址 | 480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11035 |
許可證字號衛部醫器輸字第034067號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/02 |
發證日期2020/11/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603406700 |
中文品名“西瑪”歐瑪人工眼內黏彈性溶液 |
英文品名“CIMA” OcuMax Hydroxypropyl Methylcellulose Ophthalmic Viscosurgical Device |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4275 眼內充填用液體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格OcuMax以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱CIMA Technology Inc. |
製造廠廠址480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/11/24 |
製造許可登錄編號QSD11035 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034067號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251102 |
| 發證日期 | 20201102 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603406700 |
| 中文品名 | “西瑪”歐瑪人工眼內黏彈性溶液 |
| 英文品名 | “CIMA” OcuMax Hydroxypropyl Methylcellulose Ophthalmic Viscosurgical Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4275 眼內充填用液體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OcuMax以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | CIMA Technology Inc. |
| 製造廠廠址 | 480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201124 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11035 |
許可證字號衛部醫器輸字第034067號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251102 |
發證日期20201102 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603406700 |
中文品名“西瑪”歐瑪人工眼內黏彈性溶液 |
英文品名“CIMA” OcuMax Hydroxypropyl Methylcellulose Ophthalmic Viscosurgical Device |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4275 眼內充填用液體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格OcuMax以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱CIMA Technology Inc. |
製造廠廠址480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20201124 |
製造許可登錄編號QSD11035 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034217號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/11 |
| 發證日期 | 2020/12/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603421703 |
| 中文品名 | “西瑪”非球面疏水性人工水晶體 |
| 英文品名 | “CIMA” Asteri 56 Hydrophobic Acrylic Intraocular Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Asteri 56以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | CIMA Technology Inc. |
| 製造廠廠址 | 480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11035 |
許可證字號衛部醫器輸字第034217號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/11 |
發證日期2020/12/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603421703 |
中文品名“西瑪”非球面疏水性人工水晶體 |
英文品名“CIMA” Asteri 56 Hydrophobic Acrylic Intraocular Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Asteri 56以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱CIMA Technology Inc. |
製造廠廠址480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/01/05 |
製造許可登錄編號QSD11035 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034215號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/10 |
| 發證日期 | 2020/12/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603421502 |
| 中文品名 | “西瑪”非球面人工水晶體 |
| 英文品名 | “CIMA” Hydrophilic Acrylic Intraocular Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CIMflex21, CIMflex21Y, CIMflexQL, CIMflexQLY以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | CIMA Technology Inc. |
| 製造廠廠址 | 480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11035 |
許可證字號衛部醫器輸字第034215號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/10 |
發證日期2020/12/10 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05603421502 |
中文品名“西瑪”非球面人工水晶體 |
英文品名“CIMA” Hydrophilic Acrylic Intraocular Le |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M3600 人工水晶體 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格CIMflex21, CIMflex21Y, CIMflexQL, CIMflexQLY以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱CIMA Technology Inc. |
製造廠廠址480 Davidson Road, Pittsburgh, PA 15239, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/01/05 |
製造許可登錄編號QSD11035 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016258號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/15 |
| 發證日期 | 2016/03/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401625809 |
| 中文品名 | "瑪帝斯" 人工水晶體導引器 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | "Medicel" Intraocular Lens Guide (Sterile/Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4300 人工水晶體導引器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | MEDICEL AG |
| 製造廠廠址 | DORNIERSTRASSE 11, 9423 ALTENRHEIN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10950 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016258號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/15 |
發證日期2016/03/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401625809 |
中文品名"瑪帝斯" 人工水晶體導引器 (滅菌/未滅菌) |
英文品名"Medicel" Intraocular Lens Guide (Sterile/Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4300 人工水晶體導引器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱MEDICEL AG |
製造廠廠址DORNIERSTRASSE 11, 9423 ALTENRHEIN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2020/11/25 |
製造許可登錄編號QSD10950 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016258號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260315 |
| 發證日期 | 20160315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401625809 |
| 中文品名 | "瑪帝斯" 人工水晶體導引器 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | "Medicel" Intraocular Lens Guide (Sterile/Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4300 人工水晶體導引器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
| 申請商統一編號 | 24490610 |
| 製造商名稱 | MEDICEL AG |
| 製造廠廠址 | DORNIERSTRASSE 11, 9423 ALTENRHEIN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201125 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10950 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016258號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260315 |
發證日期20160315 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401625809 |
中文品名"瑪帝斯" 人工水晶體導引器 (滅菌/未滅菌) |
英文品名"Medicel" Intraocular Lens Guide (Sterile/Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4300 人工水晶體導引器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱乾元生技有限公司 |
申請商地址臺南市北區西門路四段480號3樓之1 |
申請商統一編號24490610 |
製造商名稱MEDICEL AG |
製造廠廠址DORNIERSTRASSE 11, 9423 ALTENRHEIN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期20201125 |
製造許可登錄編號QSD10950 |
食品業者登錄資料集 - 乾元生技有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 乾元生技有限公司 |
| 公司統一編號 | 24490610 |
| 業者地址 | 台南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | D-124490610-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱乾元生技有限公司 |
公司統一編號24490610 |
業者地址台南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1 |
食品業者登錄字號D-124490610-00000-7 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 乾元生技有限公司 | 統一編號: 24490610 | 電話號碼: 06-2511666 | 臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1 (統編相關) |
| 亞綸科技股份有限公司 | 統一編號: 16709542 | 電話號碼: 06-2515100 | 臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之3 (地址相關) |
| 勝軒實業有限公司 | 統一編號: 27896395 | 電話號碼: 06-2511666 | 臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1 (地址相關) |
| 宏暘有限公司 | 統一編號: 54062087 | 電話號碼: 06-6025171 | 臺南市北區正覺里西門路4段480號4樓之2 (地址相關) |
| 乾元生技有限公司 統一編號: 24490610 | 電話號碼: 06-2511666 | 臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1 (統編相關) |
| 亞綸科技股份有限公司 統一編號: 16709542 | 電話號碼: 06-2515100 | 臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之3 (地址相關) |
| 勝軒實業有限公司 統一編號: 27896395 | 電話號碼: 06-2511666 | 臺南市北區正覺里西門路4段480號3樓之1 (地址相關) |
| 宏暘有限公司 統一編號: 54062087 | 電話號碼: 06-6025171 | 臺南市北區正覺里西門路4段480號4樓之2 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| "瑪帝斯" 人工水晶體導引器 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: "Medicel" Intraocular Lens Guide (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016258號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 乾元生技有限公司 (統編相關) |
| “艾肯”明妥見人工玻璃體 | 英文品名: “EyeKon” EyeCoat SH Sodium Hyaluronate Viscoelastic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026231號 | 有效日期: 2019/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 乾元生技有限公司 (統編相關) |
| "強偉司尚"手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "JOHN WEISS & SON" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013069號 | 有效日期: 2018/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾元生技有限公司 (統編相關) |
| "鉑爾" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Buerki" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018149號 | 有效日期: 2022/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾元生技有限公司 (統編相關) |
| "強偉司尚"手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "JOHN WEISS & SON" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018889號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾元生技有限公司 (統編相關) |
| “西瑪”雙維視人工眼內黏彈性溶液 | 英文品名: “CIMA” BiVisc Sodium Hyaluronate/Sodium Chondroitin Sulfate Ophthalmic Viscosurgical Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033897號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾元生技有限公司 (統編相關) |
| “西瑪”歐全人工眼內黏彈性溶液 | 英文品名: “CIMA” Ocu+ Sodium Hyaluronate Ophthalmic Viscosurgical Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033898號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾元生技有限公司 (統編相關) |
| "瑪帝斯" 人工水晶體導引器 (滅菌/未滅菌) 英文品名: "Medicel" Intraocular Lens Guide (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016258號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 乾元生技有限公司 (統編相關) |
| “艾肯”明妥見人工玻璃體 英文品名: “EyeKon” EyeCoat SH Sodium Hyaluronate Viscoelastic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026231號 | 有效日期: 2019/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 乾元生技有限公司 (統編相關) |
| "強偉司尚"手動式眼科手術器械(未滅菌) 英文品名: "JOHN WEISS & SON" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013069號 | 有效日期: 2018/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾元生技有限公司 (統編相關) |
| "鉑爾" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) 英文品名: "Buerki" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018149號 | 有效日期: 2022/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾元生技有限公司 (統編相關) |
| "強偉司尚"手動式眼科手術器械(未滅菌) 英文品名: "JOHN WEISS & SON" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018889號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾元生技有限公司 (統編相關) |
| “西瑪”雙維視人工眼內黏彈性溶液 英文品名: “CIMA” BiVisc Sodium Hyaluronate/Sodium Chondroitin Sulfate Ophthalmic Viscosurgical Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033897號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾元生技有限公司 (統編相關) |
| “西瑪”歐全人工眼內黏彈性溶液 英文品名: “CIMA” Ocu+ Sodium Hyaluronate Ophthalmic Viscosurgical Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033898號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 乾元生技有限公司 (統編相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 杏仁生技 | 電話: 06-2511666 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 (地址相關) |
| 勝軒實業有限公司 | 電話: 06-2511666 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 (地址相關) |
| 歐福國際有限公司 | 電話: 0927689857 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 (地址相關) |
| 杏仁生技 電話: 06-2511666 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 (地址相關) |
| 勝軒實業有限公司 電話: 06-2511666 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 (地址相關) |
| 歐福國際有限公司 電話: 0927689857 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺南市北區正覺里西門路四段480號3樓之1 (地址相關) |
相關分類與縣市
屠宰業 ■ 乳品製造業 ■ 罐頭、冷凍、脫水及醃漬食品製造業 ■ 糖果製造業 ■ 烘焙炊蒸食品製造業 ■ 食用油脂製造業 ■ 製粉業 ■ 糖類製造業 ■ 調味品製造業 ■ 飲料製造業 ■ 製茶業 ■ 製菸業 ■ 製酒業 ■ 酒類半成品製造業 ■ 食品添加物製造業 ■ 麵條、粉條類食品製造業 ■ 食用冰製造業 ■ 即食餐食製造業 ■ 豆類加工食品製造業 ■ 未分類其他食品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺南市北區正覺里西門路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 迦利丰有限公司 統編: 54072846 | 臺南市北區正覺里西門路四段546號1樓 | 潘豐嘉 | 解散 (核准解散日期: 2016-11-21) |
| 寰宇開發企業有限公司 統編: 53050204 | 臺南市北區正覺里西門路4段594號 | 王秀貞 | 核准設立 |
| 萬能企業行 統編: 88897121 | 臺南市北區正覺里西門路4段392號1樓 | 陳文里 | 歇業 - 獨資 |
| 大豐環保工程行 統編: 19485264 | 臺南市北區正覺里西門路4段546號1樓（僅供辦公室使用） | 林歸民 | 歇業 - 獨資 |
| 進旺五金行 統編: 06405252 | 臺南市北區正覺里西門路4段562號1樓 | 胡新旺 | 歇業 - 獨資 |
| 登琪木材裝璜行 統編: 06408526 | 臺南市北區正覺里西門路4段496號 | 李朝明 | 歇業 - 獨資 |
| 聖山茶莊 統編: 06412129 | 臺南市北區正覺里西門路4段404號 | 吳陳麗美 | 歇業 - 獨資 |
| 良展行 統編: 06429536 | 臺南市北區正覺里西門路4段430巷14號1樓?????????? | 林燦杰 | 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 迦利丰有限公司 地址: 臺南市北區正覺里西門路四段546號1樓 | 統編: 54072846 | 負責人: 潘豐嘉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2016-11-21) |
| 公司商業名稱: 寰宇開發企業有限公司 地址: 臺南市北區正覺里西門路4段594號 | 統編: 53050204 | 負責人: 王秀貞 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 萬能企業行 地址: 臺南市北區正覺里西門路4段392號1樓 | 統編: 88897121 | 負責人: 陳文里 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 大豐環保工程行 地址: 臺南市北區正覺里西門路4段546號1樓（僅供辦公室使用） | 統編: 19485264 | 負責人: 林歸民 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 進旺五金行 地址: 臺南市北區正覺里西門路4段562號1樓 | 統編: 06405252 | 負責人: 胡新旺 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 登琪木材裝璜行 地址: 臺南市北區正覺里西門路4段496號 | 統編: 06408526 | 負責人: 李朝明 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 聖山茶莊 地址: 臺南市北區正覺里西門路4段404號 | 統編: 06412129 | 負責人: 吳陳麗美 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 良展行 地址: 臺南市北區正覺里西門路4段430巷14號1樓?????????? | 統編: 06429536 | 負責人: 林燦杰 | 狀態: 歇業 - 獨資 |