理略生物科技股份有限公司
公司登記 @ 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓
理略生物科技股份有限公司的電話是 03-3260915 , 傳真是 03-3260916 , 地址位於桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓. 成立時間於日期: 2009-01-15 登記設立. 公司代表人 林世隆 將此公司店家的種類登記為公司登記. 理略生物科技股份有限公司的統一編號為 24320290.
理略生物科技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 24320290 |
| 公司名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 公司地址 | 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 03-3260915 |
| 聯絡傳真 | 03-3260916 |
| 資本額總額 | 23000000 |
| 實收資本額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 2009-01-15 |
| 最後核准變更日期 | 2021-10-07 |
| 登記機關名稱 | 桃園市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 林世隆 |
| 登記種類 | 公司登記 |
理略生物科技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 24320290 |
| 營業地址 | 桃園市桃園區同安里藝文一街８６之２號９樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 03-3260915 |
| 聯絡傳真 | 03-3260916 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 2009-01-20 |
| 資本額(元) | 23000000 |
所營事業資料 @ 理略生物科技股份有限公司
F107030, 清潔用品批發業, F108031, 醫療器材批發業, F107080, 環境用藥批發業, F208031, 醫療器材零售業, A102020, 農產品整理業, F108040, 化粧品批發業, F113030, 精密儀器批發業, F106020, 日常用品批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F115020, 礦石批發業, F118010, 資訊軟體批發業, F201010, 農產品零售業, F206020, 日常用品零售業, F207030, 清潔用品零售業, F207080, 環境用藥零售業, F208040, 化粧品零售業, F401010, 國際貿易業, F601010, 智慧財產權業, J101060, 廢（污）水處理業, I103060, 管理顧問業, I301010, 資訊軟體服務業, I301020, 資料處理服務業, I301030, 電子資訊供應服務業, IG01010, 生物技術服務業, IG02010, 研究發展服務業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 理略生物科技股份有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 464999, 未分類其他機械器具批發, 471999, 未分類其他綜合商品零售, 457113, 醫療耗材批發
與理略生物科技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 金腦科技股份有限公司台南分公司 統編: 16441658 | 臺南巿府前路二段２８３號６樓 | 林世隆 | 廢止 |
| 雙茂企業社 統編: 17898388 | 桃園縣楊梅市楊梅里新成路４１號１樓 | 林世隆 | 歇業 - 獨資 |
| 理略生物科技股份有限公司 統編: 24320290 | 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 | 林世隆 | 核准設立 |
| 本興建材行 統編: 44947715 | 桃園縣楊梅市楊梅里新成路３７號 | 林世隆 | 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 金腦科技股份有限公司台南分公司 地址: 臺南巿府前路二段２８３號６樓 | 統編: 16441658 | 負責人: 林世隆 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 雙茂企業社 地址: 桃園縣楊梅市楊梅里新成路４１號１樓 | 統編: 17898388 | 負責人: 林世隆 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 理略生物科技股份有限公司 地址: 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 | 統編: 24320290 | 負責人: 林世隆 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 本興建材行 地址: 桃園縣楊梅市楊梅里新成路３７號 | 統編: 44947715 | 負責人: 林世隆 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
理略生物科技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 104年01月公司變更登記 2015-01-05 | 理略生物科技股份有限公司 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 | 林世隆 | 5000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-20 | 理略生物科技股份有限公司 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 | 林世隆 | 5000000 |
| @ 107年03月公司變更登記 2018-03-27 | 理略生物科技股份有限公司 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 | 林世隆 | 5000000 |
| @ 107年10月公司變更登記 2018-10-23 | 理略生物科技股份有限公司 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 | 林世隆 | 10000000 |
| @ 108年01月公司變更登記 2019-01-08 | 理略生物科技股份有限公司 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 | 林世隆 | 14000000 |
| @ 108年02月公司變更登記 2019-02-11 | 理略生物科技股份有限公司 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 | 林世隆 | 17000000 |
| @ 110年10月公司變更登記 2021-10-07 | 理略生物科技股份有限公司 | 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 | 林世隆 | 23000000 |
| @ 104年01月公司變更登記 核准變更日期: 2015-01-05 | 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 | 代表人: 林世隆 | 資本額: 5000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-20 | 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 | 代表人: 林世隆 | 資本額: 5000000 |
| @ 107年03月公司變更登記 核准變更日期: 2018-03-27 | 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 | 代表人: 林世隆 | 資本額: 5000000 |
| @ 107年10月公司變更登記 核准變更日期: 2018-10-23 | 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 | 代表人: 林世隆 | 資本額: 10000000 |
| @ 108年01月公司變更登記 核准變更日期: 2019-01-08 | 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 | 代表人: 林世隆 | 資本額: 14000000 |
| @ 108年02月公司變更登記 核准變更日期: 2019-02-11 | 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 | 代表人: 林世隆 | 資本額: 17000000 |
| @ 110年10月公司變更登記 核准變更日期: 2021-10-07 | 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 | 代表人: 林世隆 | 資本額: 23000000 |
出進口廠商登記資料 - 理略生物科技股份有限公司
| 統一編號 | 24320290 |
| 原始登記日期 | 20120403 |
| 核發日期 | 20211009 |
| 廠商中文名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EVERCLEAR TECHNOLOGY INC. |
| 中文營業地址 | 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 86-2, Yiwen 1st St., Taoyuan Dist., Taoyuan City 33045, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O隆 |
| 電話號碼 | 03-3260915 |
| 傳真號碼 | 03-3260916 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號24320290 |
原始登記日期20120403 |
核發日期20211009 |
廠商中文名稱理略生物科技股份有限公司 |
廠商英文名稱EVERCLEAR TECHNOLOGY INC. |
中文營業地址桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 |
英文營業地址9 F., No. 86-2, Yiwen 1st St., Taoyuan Dist., Taoyuan City 33045, Taiwan (R.O.C.) |
代表人林O隆 |
電話號碼03-3260915 |
傳真號碼03-3260916 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 理略生物科技股份有限公司 (以下 18 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001379號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/06/02 |
| 發證日期 | 2011/06/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600137900 |
| 中文品名 | "上海博進" 手術用電動工具與附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Shanghai Bojin" Surgical Power Instrument and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI BOJIN ELECTRIC INSTRUMENT & DEVICE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | B322 AND 323, NO. 1128, HUICHENG SOUTH ROAD, JIADING INDUSTRIAL ZONE, SHANGHAI CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001379號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/09 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2016/06/02 |
發證日期2011/06/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600137900 |
中文品名"上海博進" 手術用電動工具與附件 (未滅菌) |
英文品名"Shanghai Bojin" Surgical Power Instrument and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱SHANGHAI BOJIN ELECTRIC INSTRUMENT & DEVICE CO., LTD. |
製造廠廠址B322 AND 323, NO. 1128, HUICHENG SOUTH ROAD, JIADING INDUSTRIAL ZONE, SHANGHAI CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001379號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160602 |
| 發證日期 | 20110602 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600137900 |
| 中文品名 | "上海博進" 手術用電動工具與附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Shanghai Bojin" Surgical Power Instrument and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI BOJIN ELECTRIC INSTRUMENT & DEVICE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | B322 AND 323, NO. 1128, HUICHENG SOUTH ROAD, JIADING INDUSTRIAL ZONE, SHANGHAI CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001379號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180809 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20160602 |
發證日期20110602 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600137900 |
中文品名"上海博進" 手術用電動工具與附件 (未滅菌) |
英文品名"Shanghai Bojin" Surgical Power Instrument and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱SHANGHAI BOJIN ELECTRIC INSTRUMENT & DEVICE CO., LTD. |
製造廠廠址B322 AND 323, NO. 1128, HUICHENG SOUTH ROAD, JIADING INDUSTRIAL ZONE, SHANGHAI CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011791號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/06/05 |
| 發證日期 | 2012/06/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401179109 |
| 中文品名 | “賽得美” 頭顱造型術用材料形成工具(未滅菌) |
| 英文品名 | “Cybermed” Cranioplasty material forming instrument ( Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4500 頭顱造型術用材料形成工具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址 | 504, SJ TECHNOVILLE, #60-19, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011791號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/15 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/06/05 |
發證日期2012/06/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401179109 |
中文品名“賽得美” 頭顱造型術用材料形成工具(未滅菌) |
英文品名“Cybermed” Cranioplasty material forming instrument ( Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K4500 頭顱造型術用材料形成工具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱CYBERMED INC. |
製造廠廠址504, SJ TECHNOVILLE, #60-19, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2019/11/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011791號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170605 |
| 發證日期 | 20120605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401179109 |
| 中文品名 | “賽得美” 頭顱造型術用材料形成工具(未滅菌) |
| 英文品名 | “Cybermed” Cranioplasty material forming instrument ( Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4500 頭顱造型術用材料形成工具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址 | 504, SJ TECHNOVILLE, #60-19, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011791號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191115 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20170605 |
發證日期20120605 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401179109 |
中文品名“賽得美” 頭顱造型術用材料形成工具(未滅菌) |
英文品名“Cybermed” Cranioplasty material forming instrument ( Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K4500 頭顱造型術用材料形成工具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱CYBERMED INC. |
製造廠廠址504, SJ TECHNOVILLE, #60-19, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20191120 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020944號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/14 |
| 發證日期 | 2019/10/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402094402 |
| 中文品名 | 美優娜 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | MEYONA Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | MEYONA OOD |
| 製造廠廠址 | 14 PROF. DR. DIMITAR ATANASOV STR SOFIA 1680 BULGARIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020944號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/14 |
發證日期2019/10/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402094402 |
中文品名美優娜 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
英文品名MEYONA Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱MEYONA OOD |
製造廠廠址14 PROF. DR. DIMITAR ATANASOV STR SOFIA 1680 BULGARIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BG |
製程(空) |
異動日期2019/10/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020944號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241014 |
| 發證日期 | 20191014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402094402 |
| 中文品名 | 美優娜 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | MEYONA Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | MEYONA OOD |
| 製造廠廠址 | 14 PROF. DR. DIMITAR ATANASOV STR SOFIA 1680 BULGARIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191015 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020944號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241014 |
發證日期20191014 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402094402 |
中文品名美優娜 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
英文品名MEYONA Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P2020 醫學影像傳輸裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱MEYONA OOD |
製造廠廠址14 PROF. DR. DIMITAR ATANASOV STR SOFIA 1680 BULGARIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BG |
製程(空) |
異動日期20191015 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001528號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/11/23 |
| 發證日期 | 2011/11/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600152804 |
| 中文品名 | "理略"外科顯微鏡保護套及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Ever clear" Microscope drapes and accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU FORTUNIQUE LIMITED |
| 製造廠廠址 | BLOCK B2, ZHOU SHAN GANG, SHI BEI INDUSTRIAL AVENUE, DA SHI TOWN, PAN YU DISTRICT, GUANGZHOU, 511430, P.R.C. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001528號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/09 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2016/11/23 |
發證日期2011/11/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600152804 |
中文品名"理略"外科顯微鏡保護套及其附件(未滅菌) |
英文品名"Ever clear" Microscope drapes and accessories(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱GUANGZHOU FORTUNIQUE LIMITED |
製造廠廠址BLOCK B2, ZHOU SHAN GANG, SHI BEI INDUSTRIAL AVENUE, DA SHI TOWN, PAN YU DISTRICT, GUANGZHOU, 511430, P.R.C. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001528號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20161123 |
| 發證日期 | 20111123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600152804 |
| 中文品名 | "理略"外科顯微鏡保護套及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Ever clear" Microscope drapes and accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU FORTUNIQUE LIMITED |
| 製造廠廠址 | BLOCK B2, ZHOU SHAN GANG, SHI BEI INDUSTRIAL AVENUE, DA SHI TOWN, PAN YU DISTRICT, GUANGZHOU, 511430, P.R.C. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001528號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180809 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20161123 |
發證日期20111123 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600152804 |
中文品名"理略"外科顯微鏡保護套及其附件(未滅菌) |
英文品名"Ever clear" Microscope drapes and accessories(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱GUANGZHOU FORTUNIQUE LIMITED |
製造廠廠址BLOCK B2, ZHOU SHAN GANG, SHI BEI INDUSTRIAL AVENUE, DA SHI TOWN, PAN YU DISTRICT, GUANGZHOU, 511430, P.R.C. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013263號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/08/02 |
| 發證日期 | 2013/08/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401326300 |
| 中文品名 | “弗斯坦”醫療用縫合針 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Feuerstein”Suture Needles (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | FEUERSTEIN GMBH |
| 製造廠廠址 | GUSTAV-KRONE-STRABE 3 14167 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013263號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/08/05 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/08/02 |
發證日期2013/08/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401326300 |
中文品名“弗斯坦”醫療用縫合針 (未滅菌) |
英文品名“Feuerstein”Suture Needles (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱FEUERSTEIN GMBH |
製造廠廠址GUSTAV-KRONE-STRABE 3 14167 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/09/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013263號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180802 |
| 發證日期 | 20130802 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401326300 |
| 中文品名 | “弗斯坦”醫療用縫合針 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Feuerstein”Suture Needles (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | FEUERSTEIN GMBH |
| 製造廠廠址 | GUSTAV-KRONE-STRABE 3 14167 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130806 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013263號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20180802 |
發證日期20130802 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401326300 |
中文品名“弗斯坦”醫療用縫合針 (未滅菌) |
英文品名“Feuerstein”Suture Needles (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱FEUERSTEIN GMBH |
製造廠廠址GUSTAV-KRONE-STRABE 3 14167 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20130806 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011253號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/12/30 |
| 發證日期 | 2011/12/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401125307 |
| 中文品名 | "賽波康邁" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sopro-Comeg" Speculum and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I1800 檢查鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | SOPRO-COMEG |
| 製造廠廠址 | ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011253號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/09 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2016/12/30 |
發證日期2011/12/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401125307 |
中文品名"賽波康邁" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Sopro-Comeg" Speculum and Accessories(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱SOPRO-COMEG |
製造廠廠址ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011253號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20161230 |
| 發證日期 | 20111230 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401125307 |
| 中文品名 | "賽波康邁" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sopro-Comeg" Speculum and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I1800 檢查鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | SOPRO-COMEG |
| 製造廠廠址 | ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011253號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180809 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20161230 |
發證日期20111230 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401125307 |
中文品名"賽波康邁" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Sopro-Comeg" Speculum and Accessories(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱SOPRO-COMEG |
製造廠廠址ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001370號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/05/24 |
| 發證日期 | 2011/05/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600137008 |
| 中文品名 | "飛凰" 倡寧牌醫用器械盒 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Feng Hua" Chong Ning Surgical Instrument Case (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | FENG HUA CHONG NING MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 8, YUAN FENG ROAD, THE INDUSTRIAL PARK OF XIKOU TOWN, 315502 FENGHUA, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001370號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/09 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2016/05/24 |
發證日期2011/05/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600137008 |
中文品名"飛凰" 倡寧牌醫用器械盒 (未滅菌) |
英文品名"Feng Hua" Chong Ning Surgical Instrument Case (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱FENG HUA CHONG NING MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 8, YUAN FENG ROAD, THE INDUSTRIAL PARK OF XIKOU TOWN, 315502 FENGHUA, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001370號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160524 |
| 發證日期 | 20110524 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600137008 |
| 中文品名 | "飛凰" 倡寧牌醫用器械盒 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Feng Hua" Chong Ning Surgical Instrument Case (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | FENG HUA CHONG NING MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 8, YUAN FENG ROAD, THE INDUSTRIAL PARK OF XIKOU TOWN, 315502 FENGHUA, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001370號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180809 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20160524 |
發證日期20110524 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600137008 |
中文品名"飛凰" 倡寧牌醫用器械盒 (未滅菌) |
英文品名"Feng Hua" Chong Ning Surgical Instrument Case (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱FENG HUA CHONG NING MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 8, YUAN FENG ROAD, THE INDUSTRIAL PARK OF XIKOU TOWN, 315502 FENGHUA, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013043號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/23 |
| 發證日期 | 2013/05/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401304306 |
| 中文品名 | "賽波康邁" 手動式關節鏡手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sopro-Comeg" Arthroscope Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N1100 關節鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | SOPRO-COMEG |
| 製造廠廠址 | ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第013043號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/15 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/05/23 |
發證日期2013/05/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401304306 |
中文品名"賽波康邁" 手動式關節鏡手術器械 (未滅菌) |
英文品名"Sopro-Comeg" Arthroscope Instruments (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N1100 關節鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱SOPRO-COMEG |
製造廠廠址ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2019/11/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013043號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180523 |
| 發證日期 | 20130523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401304306 |
| 中文品名 | "賽波康邁" 手動式關節鏡手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sopro-Comeg" Arthroscope Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N1100 關節鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | SOPRO-COMEG |
| 製造廠廠址 | ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第013043號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191115 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20180523 |
發證日期20130523 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401304306 |
中文品名"賽波康邁" 手動式關節鏡手術器械 (未滅菌) |
英文品名"Sopro-Comeg" Arthroscope Instruments (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N1100 關節鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱SOPRO-COMEG |
製造廠廠址ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20191120 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010441號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/06/02 |
| 發證日期 | 2011/06/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401044103 |
| 中文品名 | "理略" 艾美迪康 手術用電動工具與配件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EverClear" Imedicom Powered Instruments and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #612,#709 HANLIM HUMAN TOWER, 1-40 GUEMJUNG-DONG, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010441號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/09 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2016/06/02 |
發證日期2011/06/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401044103 |
中文品名"理略" 艾美迪康 手術用電動工具與配件 (未滅菌) |
英文品名"EverClear" Imedicom Powered Instruments and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱IMEDICOM CO., LTD. |
製造廠廠址#612,#709 HANLIM HUMAN TOWER, 1-40 GUEMJUNG-DONG, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010441號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160602 |
| 發證日期 | 20110602 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401044103 |
| 中文品名 | "理略" 艾美迪康 手術用電動工具與配件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EverClear" Imedicom Powered Instruments and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #612,#709 HANLIM HUMAN TOWER, 1-40 GUEMJUNG-DONG, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010441號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180809 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20160602 |
發證日期20110602 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401044103 |
中文品名"理略" 艾美迪康 手術用電動工具與配件 (未滅菌) |
英文品名"EverClear" Imedicom Powered Instruments and Accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱理略生物科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
申請商統一編號24320290 |
製造商名稱IMEDICOM CO., LTD. |
製造廠廠址#612,#709 HANLIM HUMAN TOWER, 1-40 GUEMJUNG-DONG, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 理略生物科技股份有限公司 | 統一編號: 24320290 | 電話號碼: 03-3260915 | 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 (統編相關) |
| 理略生物科技股份有限公司 統一編號: 24320290 | 電話號碼: 03-3260915 | 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 21 筆)
| "賽波康邁" 手動式關節鏡手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Sopro-Comeg" Arthroscope Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013043號 | 有效日期: 2018/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| “弗斯坦”醫療用縫合針 (未滅菌) | 英文品名: “Feuerstein”Suture Needles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013263號 | 有效日期: 2018/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| "理略"外科顯微鏡保護套及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Ever clear" Microscope drapes and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001528號 | 有效日期: 2016/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| "賽波康邁" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011253號 | 有效日期: 2016/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| “賽得美” 頭顱造型術用材料形成工具(未滅菌) | 英文品名: “Cybermed” Cranioplasty material forming instrument ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011791號 | 有效日期: 2017/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| "飛凰" 倡寧牌醫用器械盒 (未滅菌) | 英文品名: "Feng Hua" Chong Ning Surgical Instrument Case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001370號 | 有效日期: 2016/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| "上海博進" 手術用電動工具與附件 (未滅菌) | 英文品名: "Shanghai Bojin" Surgical Power Instrument and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001379號 | 有效日期: 2016/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| "理略"外科顯微鏡保護套及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Ever clear" Microscope drapes and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001528號 | 有效日期: 20161123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "理略" 艾美迪康 手術用電動工具與配件 (未滅菌) | 英文品名: "EverClear" Imedicom Powered Instruments and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010441號 | 有效日期: 2016/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "理略" 艾美迪康 手術用電動工具與配件 (未滅菌) | 英文品名: "EverClear" Imedicom Powered Instruments and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010441號 | 有效日期: 20160602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 美優娜 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: MEYONA Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020944號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 美優娜 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: MEYONA Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020944號 | 有效日期: 20241014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “弗斯坦”醫療用縫合針 (未滅菌) | 英文品名: “Feuerstein”Suture Needles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013263號 | 有效日期: 20180802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “研醫明” 光學矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: “yn” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008677號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
| “研醫明” 光學矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: “yn” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008677號 | 有效日期: 20251117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
| “樂活眼鏡” 光學矯正鏡片(未滅菌) | 英文品名: “LOHAS EYEGLASSES” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008479號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
| “樂活眼鏡” 光學矯正鏡片(未滅菌) | 英文品名: “LOHAS EYEGLASSES” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008479號 | 有效日期: 20250730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
| “達. 波拉” 光學矯正鏡片(未滅菌) | 英文品名: “Dr. pola” Corrective Spectacle Lens(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008996號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
| "視銳" 矯正鏡片(未滅菌) | 英文品名: "STORI VISION" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009665號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
| "樂活眼鏡" 光學矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: LOHAS EYEGLASSES Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009671號 | 有效日期: 2027/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
| "康林光學科技" 矯正鏡片(未滅菌) | 英文品名: "COMIN" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009675號 | 有效日期: 2027/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
| "賽波康邁" 手動式關節鏡手術器械 (未滅菌) 英文品名: "Sopro-Comeg" Arthroscope Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013043號 | 有效日期: 2018/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| “弗斯坦”醫療用縫合針 (未滅菌) 英文品名: “Feuerstein”Suture Needles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013263號 | 有效日期: 2018/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| "理略"外科顯微鏡保護套及其附件(未滅菌) 英文品名: "Ever clear" Microscope drapes and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001528號 | 有效日期: 2016/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| "賽波康邁" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011253號 | 有效日期: 2016/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| “賽得美” 頭顱造型術用材料形成工具(未滅菌) 英文品名: “Cybermed” Cranioplasty material forming instrument ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011791號 | 有效日期: 2017/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| "飛凰" 倡寧牌醫用器械盒 (未滅菌) 英文品名: "Feng Hua" Chong Ning Surgical Instrument Case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001370號 | 有效日期: 2016/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| "上海博進" 手術用電動工具與附件 (未滅菌) 英文品名: "Shanghai Bojin" Surgical Power Instrument and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001379號 | 有效日期: 2016/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (統編相關) |
| "理略"外科顯微鏡保護套及其附件(未滅菌) 英文品名: "Ever clear" Microscope drapes and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001528號 | 有效日期: 20161123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "理略" 艾美迪康 手術用電動工具與配件 (未滅菌) 英文品名: "EverClear" Imedicom Powered Instruments and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010441號 | 有效日期: 2016/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "理略" 艾美迪康 手術用電動工具與配件 (未滅菌) 英文品名: "EverClear" Imedicom Powered Instruments and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010441號 | 有效日期: 20160602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 美優娜 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) 英文品名: MEYONA Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020944號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 美優娜 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) 英文品名: MEYONA Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020944號 | 有效日期: 20241014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “弗斯坦”醫療用縫合針 (未滅菌) 英文品名: “Feuerstein”Suture Needles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013263號 | 有效日期: 20180802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “研醫明” 光學矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: “yn” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008677號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
| “研醫明” 光學矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: “yn” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008677號 | 有效日期: 20251117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
| “樂活眼鏡” 光學矯正鏡片(未滅菌) 英文品名: “LOHAS EYEGLASSES” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008479號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
| “樂活眼鏡” 光學矯正鏡片(未滅菌) 英文品名: “LOHAS EYEGLASSES” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008479號 | 有效日期: 20250730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
| “達. 波拉” 光學矯正鏡片(未滅菌) 英文品名: “Dr. pola” Corrective Spectacle Lens(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008996號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
| "視銳" 矯正鏡片(未滅菌) 英文品名: "STORI VISION" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009665號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
| "樂活眼鏡" 光學矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: LOHAS EYEGLASSES Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009671號 | 有效日期: 2027/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
| "康林光學科技" 矯正鏡片(未滅菌) 英文品名: "COMIN" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009675號 | 有效日期: 2027/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 (地址相關) |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 舞夏股份有限公司 統編: 83371549 | 桃園市桃園區同安里藝文一街８８號１７樓 | 廖日興 | 核准設立 |
| 玻科夏有限公司 統編: 83372483 | 桃園市桃園區同安里藝文一街８６之６號１７樓 | 唐永峻 | 核准設立 |
| 松越投資有限公司 統編: 83402304 | 桃園市桃園區同安里藝文一街８６之１號１４樓 | 傅松元 | 核准設立 |
| 閱人包裝設計有限公司 統編: 83554548 | 桃園市桃園區同安里藝文一街８６之６號１７樓 | 李雪莉 | 核准設立 |
| 利遠股份有限公司 統編: 83555997 | 桃園市桃園區同安里藝文一街８６之１號１７樓 | 朱盈柏 | 核准設立 |
| 策聯國際股份有限公司 統編: 83574973 | 桃園市桃園區同安里藝文一街８６之１號８樓 | 吳柏勳 | 核准設立 |
| 丸美制作設計有限公司 統編: 83579739 | 桃園市桃園區同安里藝文一街８６之６號１７樓 | 陳柏溱 | 核准設立 |
| 冠宇和瑞事業有限公司 統編: 83693865 | 桃園市桃園區同安里藝文一街８６之６號十樓 | 董家錦 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 舞夏股份有限公司 地址: 桃園市桃園區同安里藝文一街８８號１７樓 | 統編: 83371549 | 負責人: 廖日興 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 玻科夏有限公司 地址: 桃園市桃園區同安里藝文一街８６之６號１７樓 | 統編: 83372483 | 負責人: 唐永峻 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 松越投資有限公司 地址: 桃園市桃園區同安里藝文一街８６之１號１４樓 | 統編: 83402304 | 負責人: 傅松元 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 閱人包裝設計有限公司 地址: 桃園市桃園區同安里藝文一街８６之６號１７樓 | 統編: 83554548 | 負責人: 李雪莉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 利遠股份有限公司 地址: 桃園市桃園區同安里藝文一街８６之１號１７樓 | 統編: 83555997 | 負責人: 朱盈柏 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 策聯國際股份有限公司 地址: 桃園市桃園區同安里藝文一街８６之１號８樓 | 統編: 83574973 | 負責人: 吳柏勳 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 丸美制作設計有限公司 地址: 桃園市桃園區同安里藝文一街８６之６號１７樓 | 統編: 83579739 | 負責人: 陳柏溱 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 冠宇和瑞事業有限公司 地址: 桃園市桃園區同安里藝文一街８６之６號十樓 | 統編: 83693865 | 負責人: 董家錦 | 狀態: 核准設立 |