西門子股份有限公司
公司登記 @ 臺北市南港區園區街3號8樓
西門子股份有限公司的電話是 07-793-2953 , 傳真是 02-7747-8949 , 地址位於臺北市南港區園區街3號8樓. 英文名稱或別名是SIEMENS LIMITED. 成立時間於日期: 1989-12-23 登記設立. 公司代表人 艾偉(Erdal Elver) 將此公司店家的種類登記為公司登記. 西門子股份有限公司的統一編號為 23526674.
西門子股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 23526674 |
| 公司名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 公司名稱2 | SIEMENS LIMITED |
| 公司地址 | 臺北市南港區園區街3號8樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 07-793-2953 |
| 聯絡傳真 | 02-7747-8949 |
| 資本額總額 | 450500000 |
| 實收資本額 | 450500000 |
| 核准設立日期 | 1989-12-23 |
| 最後核准變更日期 | 2023-05-31 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 艾偉(Erdal Elver) |
| 登記種類 | 公司登記 |
西門子股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 統一編號 | 23526674 |
| 營業地址 | 臺北市南港區三重里園區街３號８樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 07-793-2953 |
| 聯絡傳真 | 02-7747-8949 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1989-12-27 |
| 資本額(元) | 450500000 |
所營事業資料 @ 西門子股份有限公司
CC01010, 發電、輸電、配電機械製造業, CC01060, 有線通信機械器材製造業, CC01070, 無線通信機械器材製造業, F218010, 資訊軟體零售業, I301010, 資訊軟體服務業, I301020, 資料處理服務業, JE01010, 租賃業, IZ99990, 其他工商服務業(提供電廠設備之操作服務), CB01030, 污染防治設備製造業, CC01030, 電器及視聽電子產品製造業, CC01110, 電腦及其週邊設備製造業, CB01990, 其他機械製造業(自動控制設備), E599010, 配管工程業, E601010, 電器承裝業, E603010, 電纜安裝工程業, E603040, 消防安全設備安裝工程業, E603050, 自動控制設備工程業, E603080, 交通號誌安裝工程業, E605010, 電腦設備安裝業, E903010, 防蝕、防銹工程業, EZ05010, 儀器、儀表安裝工程業, F113020, 電器批發業, F113100, 污染防治設備批發業, F117010, 消防安全設備批發業, F118010, 資訊軟體批發業, F213010, 電器零售業, F213100, 污染防治設備零售業, F217010, 消防安全設備零售業, F401021, 電信管制射頻器材輸入業, I503010, 景觀、室內設計業, IF01010, 消防安全設備檢修業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, CC01080, 電子零組件製造業, CD01020, 軌道車輛及其零件製造業, JA02010, 電器及電子產品修理業, I501010, 產品設計業, IG02010, 研究發展服務業, CC01040, 照明設備製造業, CC01990, 其他電機及電子機械器材製造業, F401010, 國際貿易業, I103060, 管理顧問業, IG03010, 能源技術服務業, F401181, 度量衡器輸入業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 西門子股份有限公司
281099, 其他發電、輸電及配電機械製造, 293700, 污染防治設備製造, 272999, 未分類其他通訊傳播設備製造, 639099, 未分類其他資訊服務
與西門子股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 西門子股份有限公司 統編: 23526674 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 艾偉(Erdal Elver) | 核准設立 |
| 西門子股份有限公司台中分公司 統編: 23931370 | 臺中市西屯區工業區三十四路40-2號 | 艾偉(Erdal Elver) | 核准設立 |
| 西門子股份有限公司高雄分公司 統編: 84311416 | 高雄市前鎮區成功二路25號10樓之2 | 艾偉(Erdal Elver) | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 西門子股份有限公司 地址: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 統編: 23526674 | 負責人: 艾偉(Erdal Elver) | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 西門子股份有限公司台中分公司 地址: 臺中市西屯區工業區三十四路40-2號 | 統編: 23931370 | 負責人: 艾偉(Erdal Elver) | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 西門子股份有限公司高雄分公司 地址: 高雄市前鎮區成功二路25號10樓之2 | 統編: 84311416 | 負責人: 艾偉(Erdal Elver) | 狀態: 核准設立 |
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西門子股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年06月公司變更登記 2013-06-20 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 程美瑋 (Mei-Wei Cheng) | 50000000 |
| @ 102年12月公司變更登記 2013-12-16 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 50500000 |
| @ 103年05月公司變更登記 2014-05-02 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 50500000 |
| @ 104年02月公司變更登記 2015-02-25 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 50500000 |
| @ 105年01月公司變更登記 2016-01-14 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 50500000 |
| @ 105年04月公司變更登記 2016-04-06 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 50500000 |
| @ 105年12月公司變更登記 2016-12-07 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 50500000 |
| @ 106年03月公司變更登記 2017-03-09 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 450500000 |
| @ 106年05月公司變更登記 2017-05-02 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 450500000 |
| @ 107年03月公司變更登記 2018-03-14 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 450500000 |
| @ 108年02月公司變更登記 2019-02-01 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 450500000 |
| @ 109年03月公司變更登記 2020-03-05 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 450500000 |
| @ 109年05月公司變更登記 2020-05-12 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 450500000 |
| @ 109年09月公司變更登記 2020-09-04 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 450500000 |
| @ 110年06月公司變更登記 2021-06-02 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 艾偉(Erdal Elver) | 450500000 |
| @ 110年12月公司變更登記 2021-12-17 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 艾偉(Erdal Elver) | 450500000 |
| @ 112年05月公司變更登記 2023-05-31 | 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 艾偉(Erdal Elver) | 450500000 |
| @ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-20 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 程美瑋 (Mei-Wei Cheng) | 資本額: 50000000 |
| @ 102年12月公司變更登記 核准變更日期: 2013-12-16 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 資本額: 50500000 |
| @ 103年05月公司變更登記 核准變更日期: 2014-05-02 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 資本額: 50500000 |
| @ 104年02月公司變更登記 核准變更日期: 2015-02-25 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 資本額: 50500000 |
| @ 105年01月公司變更登記 核准變更日期: 2016-01-14 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 資本額: 50500000 |
| @ 105年04月公司變更登記 核准變更日期: 2016-04-06 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 資本額: 50500000 |
| @ 105年12月公司變更登記 核准變更日期: 2016-12-07 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 資本額: 50500000 |
| @ 106年03月公司變更登記 核准變更日期: 2017-03-09 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 資本額: 450500000 |
| @ 106年05月公司變更登記 核准變更日期: 2017-05-02 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 資本額: 450500000 |
| @ 107年03月公司變更登記 核准變更日期: 2018-03-14 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 資本額: 450500000 |
| @ 108年02月公司變更登記 核准變更日期: 2019-02-01 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 資本額: 450500000 |
| @ 109年03月公司變更登記 核准變更日期: 2020-03-05 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 資本額: 450500000 |
| @ 109年05月公司變更登記 核准變更日期: 2020-05-12 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 資本額: 450500000 |
| @ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-04 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 資本額: 450500000 |
| @ 110年06月公司變更登記 核准變更日期: 2021-06-02 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 艾偉(Erdal Elver) | 資本額: 450500000 |
| @ 110年12月公司變更登記 核准變更日期: 2021-12-17 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 艾偉(Erdal Elver) | 資本額: 450500000 |
| @ 112年05月公司變更登記 核准變更日期: 2023-05-31 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 代表人: 艾偉(Erdal Elver) | 資本額: 450500000 |
出進口廠商登記資料 - 西門子股份有限公司
| 統一編號 | 23526674 |
| 原始登記日期 | 19900207 |
| 核發日期 | 20230516 |
| 廠商中文名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SIEMENS LIMITED |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區園區街3號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 3, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 艾O(ErdalElver) |
| 電話號碼 | 02-7747-8888 |
| 傳真號碼 | 02-7747-8949 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號23526674 |
原始登記日期19900207 |
核發日期20230516 |
廠商中文名稱西門子股份有限公司 |
廠商英文名稱SIEMENS LIMITED |
中文營業地址臺北市南港區園區街3號8樓 |
英文營業地址8 F., No. 3, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
代表人艾O(ErdalElver) |
電話號碼02-7747-8888 |
傳真號碼02-7747-8949 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 西門子股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016424號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/04/19 |
| 發證日期 | 2006/04/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601642400 |
| 中文品名 | 免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A3660 苯基巴比妥試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4423 |
許可證字號衛署醫器輸字第016424號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/31 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2016/04/19 |
發證日期2006/04/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601642400 |
中文品名免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑 |
英文品名IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A3660 苯基巴比妥試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 test |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號QSD4423 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016424號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160419 |
| 發證日期 | 20060419 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601642400 |
| 中文品名 | 免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A3660 苯基巴比妥試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4423 |
許可證字號衛署醫器輸字第016424號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180731 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20160419 |
發證日期20060419 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601642400 |
中文品名免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑 |
英文品名IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A3660 苯基巴比妥試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 test |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號QSD4423 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007009號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/04/10 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2018/08/21 |
| 發證日期 | 2008/08/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400700907 |
| 中文品名 | "西門子"1650生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SIEMENS"ADVIA 1650 Chemistry Analyzer (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2020/08/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4302 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007009號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/04/10 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2018/08/21 |
發證日期2008/08/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400700907 |
中文品名"西門子"1650生化分析儀 (未滅菌) |
英文品名"SIEMENS"ADVIA 1650 Chemistry Analyzer (non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
製造廠廠址511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期2020/08/13 |
製造許可登錄編號QSD4302 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007009號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200410 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20180821 |
| 發證日期 | 20080821 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400700907 |
| 中文品名 | "西門子"1650生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SIEMENS"ADVIA 1650 Chemistry Analyzer (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200813 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4302 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007009號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20200410 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20180821 |
發證日期20080821 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400700907 |
中文品名"西門子"1650生化分析儀 (未滅菌) |
英文品名"SIEMENS"ADVIA 1650 Chemistry Analyzer (non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
製造廠廠址511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期20200813 |
製造許可登錄編號QSD4302 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006679號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/08/10 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/04/18 |
| 發證日期 | 2008/04/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400667908 |
| 中文品名 | "西門子" 乾式革蘭氏陽性菌鑑定第二型檢驗組 |
| 英文品名 | "SIEMENS" Dried Pos Identification Panel Type 2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMES HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 2040 ENTERPRISE BLVD. WEST SACRAMENTO, CA 95691, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006679號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/08/10 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/04/18 |
發證日期2008/04/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400667908 |
中文品名"西門子" 乾式革蘭氏陽性菌鑑定第二型檢驗組 |
英文品名"SIEMENS" Dried Pos Identification Panel Type 2 |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMES HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
製造廠廠址2040 ENTERPRISE BLVD. WEST SACRAMENTO, CA 95691, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2015/08/10 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006679號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150810 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130418 |
| 發證日期 | 20080418 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400667908 |
| 中文品名 | "西門子" 乾式革蘭氏陽性菌鑑定第二型檢驗組 |
| 英文品名 | "SIEMENS" Dried Pos Identification Panel Type 2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMES HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 2040 ENTERPRISE BLVD. WEST SACRAMENTO, CA 95691, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150810 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006679號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20150810 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20130418 |
發證日期20080418 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400667908 |
中文品名"西門子" 乾式革蘭氏陽性菌鑑定第二型檢驗組 |
英文品名"SIEMENS" Dried Pos Identification Panel Type 2 |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMES HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
製造廠廠址2040 ENTERPRISE BLVD. WEST SACRAMENTO, CA 95691, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150810 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013525號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/09 |
| 發證日期 | 2005/11/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601352504 |
| 中文品名 | 免疫特性激素結合蛋白試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #LKSH1: 100 tests, #LKSH5: 500 tests, 以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第013525號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/31 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2015/11/09 |
發證日期2005/11/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601352504 |
中文品名免疫特性激素結合蛋白試劑 |
英文品名IMMULITE Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) Reagent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#LKSH1: 100 tests, #LKSH5: 500 tests, 以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2019/08/08 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013525號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151109 |
| 發證日期 | 20051109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601352504 |
| 中文品名 | 免疫特性激素結合蛋白試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #LKSH1: 100 tests, #LKSH5: 500 tests, 以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第013525號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180731 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20151109 |
發證日期20051109 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601352504 |
中文品名免疫特性激素結合蛋白試劑 |
英文品名IMMULITE Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) Reagent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#LKSH1: 100 tests, #LKSH5: 500 tests, 以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20190808 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007393號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/12/14 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2014/01/13 |
| 發證日期 | 2009/01/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400739308 |
| 中文品名 | 免疫特 2000 卵泡刺激激素檢體稀釋液 |
| 英文品名 | Immulite 2000 Follicle Stimulating Hormone(FSH) Sample Diluent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007393號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/12/14 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2014/01/13 |
發證日期2009/01/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400739308 |
中文品名免疫特 2000 卵泡刺激激素檢體稀釋液 |
英文品名Immulite 2000 Follicle Stimulating Hormone(FSH) Sample Diluent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2016/12/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007393號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20161214 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 20140113 |
| 發證日期 | 20090113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400739308 |
| 中文品名 | 免疫特 2000 卵泡刺激激素檢體稀釋液 |
| 英文品名 | Immulite 2000 Follicle Stimulating Hormone(FSH) Sample Diluent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007393號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20161214 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期20140113 |
發證日期20090113 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400739308 |
中文品名免疫特 2000 卵泡刺激激素檢體稀釋液 |
英文品名Immulite 2000 Follicle Stimulating Hormone(FSH) Sample Diluent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20161215 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014689號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/14 |
| 發證日期 | 2005/11/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601468900 |
| 中文品名 | 免疫特 維生素B12試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Vitamin B12 Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LKVB1 (100 tests); LKVB5 (500 tests), LVBZ(25mL) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第014689號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/31 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2015/11/14 |
發證日期2005/11/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601468900 |
中文品名免疫特 維生素B12試劑 |
英文品名IMMULITE Vitamin B12 Reagent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格LKVB1 (100 tests); LKVB5 (500 tests), LVBZ(25mL) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014689號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151114 |
| 發證日期 | 20051114 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601468900 |
| 中文品名 | 免疫特 維生素B12試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Vitamin B12 Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LKVB1 (100 tests); LKVB5 (500 tests), LVBZ(25mL) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第014689號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180731 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20151114 |
發證日期20051114 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601468900 |
中文品名免疫特 維生素B12試劑 |
英文品名IMMULITE Vitamin B12 Reagent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格LKVB1 (100 tests); LKVB5 (500 tests), LVBZ(25mL) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008198號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2014/10/09 |
| 發證日期 | 2009/10/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400819802 |
| 中文品名 | 免疫特 2000 探針清洗試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE 2000 Probe Wash Module |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH |
| 製造廠廠址 | EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008198號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/31 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2014/10/09 |
發證日期2009/10/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400819802 |
中文品名免疫特 2000 探針清洗試劑 |
英文品名IMMULITE 2000 Probe Wash Module |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH |
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008198號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20141009 |
| 發證日期 | 20091009 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400819802 |
| 中文品名 | 免疫特 2000 探針清洗試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE 2000 Probe Wash Module |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH |
| 製造廠廠址 | EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008198號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180731 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20141009 |
發證日期20091009 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400819802 |
中文品名免疫特 2000 探針清洗試劑 |
英文品名IMMULITE 2000 Probe Wash Module |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH |
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013318號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/10/27 |
| 發證日期 | 2005/10/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601331802 |
| 中文品名 | 免疫特 抗甲狀腺球蛋白抗體試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Anti-TG Ab Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 100 tests,500 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第013318號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/31 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2015/10/27 |
發證日期2005/10/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601331802 |
中文品名免疫特 抗甲狀腺球蛋白抗體試劑 |
英文品名IMMULITE Anti-TG Ab Reagent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格100 tests,500 test |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2019/08/08 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013318號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151027 |
| 發證日期 | 20051027 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601331802 |
| 中文品名 | 免疫特 抗甲狀腺球蛋白抗體試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Anti-TG Ab Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 100 tests,500 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第013318號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180731 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20151027 |
發證日期20051027 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601331802 |
中文品名免疫特 抗甲狀腺球蛋白抗體試劑 |
英文品名IMMULITE Anti-TG Ab Reagent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格100 tests,500 test |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20190808 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022507號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/06/22 |
| 發證日期 | 2011/06/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602250703 |
| 中文品名 | 戴德液態分析治療藥物品管液 |
| 英文品名 | DADE TDM Plus‧L |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | B5710以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4478 |
許可證字號衛署醫器輸字第022507號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/31 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2016/06/22 |
發證日期2011/06/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602250703 |
中文品名戴德液態分析治療藥物品管液 |
英文品名DADE TDM Plus‧L |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格B5710以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱MICROGENICS CORPORATION |
製造廠廠址46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號QSD4478 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022507號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160622 |
| 發證日期 | 20110622 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602250703 |
| 中文品名 | 戴德液態分析治療藥物品管液 |
| 英文品名 | DADE TDM Plus‧L |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | B5710以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4478 |
許可證字號衛署醫器輸字第022507號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180731 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20160622 |
發證日期20110622 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602250703 |
中文品名戴德液態分析治療藥物品管液 |
英文品名DADE TDM Plus‧L |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格B5710以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱MICROGENICS CORPORATION |
製造廠廠址46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號QSD4478 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/03 |
| 發證日期 | 2005/11/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601348100 |
| 中文品名 | 免疫特 總睪丸脂酮試驗系統 |
| 英文品名 | IMMULITE Total Testosterone |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 100 tests；500 tests. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第013481號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/31 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2015/11/03 |
發證日期2005/11/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601348100 |
中文品名免疫特 總睪丸脂酮試驗系統 |
英文品名IMMULITE Total Testosterone |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格100 tests；500 tests. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2019/08/08 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151103 |
| 發證日期 | 20051103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601348100 |
| 中文品名 | 免疫特 總睪丸脂酮試驗系統 |
| 英文品名 | IMMULITE Total Testosterone |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 100 tests；500 tests. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第013481號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180731 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20151103 |
發證日期20051103 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601348100 |
中文品名免疫特 總睪丸脂酮試驗系統 |
英文品名IMMULITE Total Testosterone |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格100 tests；500 tests. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西門子股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區園區街３號８樓 |
申請商統一編號23526674 |
製造商名稱SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20190808 |
製造許可登錄編號(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 西門子股份有限公司 | 統一編號: 23526674 | 電話號碼: 02-7747-8888 | 臺北市南港區園區街3號8樓 (統編相關) |
| 西門子股份有限公司 統一編號: 23526674 | 電話號碼: 02-7747-8888 | 臺北市南港區園區街3號8樓 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 西門子股份有限公司 | 統一編號: 23526674 | 核准日期: 19891222 (統編相關) |
| 西門子股份有限公司 統一編號: 23526674 | 核准日期: 19891222 (統編相關) |
於臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 西門子股份有限公司 | 統編: 23526674 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號8樓 (統編相關) |
| 西門子股份有限公司 統編: 23526674 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號8樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 16 筆)
| “德曼遜敏斯特” 化學1校正試劑 | 英文品名: “Dimension Vista”CHEM 1 CAL Chemistry 1 Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022491號 | 有效日期: 2016/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KC110以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 (統編相關) |
| “德曼遜敏斯特” 白蛋白弗列克斯試劑組 | 英文品名: “Dimension Vista” ALB Albumin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022492號 | 有效日期: 2016/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K1013以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 (統編相關) |
| “德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組 | 英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 | 有效日期: 2016/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K3032以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 (統編相關) |
| 戴德液態分析治療藥物品管液 | 英文品名: DADE TDM Plus‧L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 | 有效日期: 2016/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B5710以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 (統編相關) |
| “德曼遜敏斯特”天門冬胺酸轉胺每弗列克斯試劑組 | 英文品名: “Dimension Vista” AST Aspartate Aminotransferase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022511號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2041以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 (統編相關) |
| “西門子”電解質緩解液 | 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019959號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於在西門子 ADVIA 化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。效能變更：用於西門子ADVIA 1800/2400化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B01-4171-51 (03463190)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| “西門子”電解質緩解液 | 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019959號 | 有效日期: 20240302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於在西門子 ADVIA 化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。效能變更：用於西門子ADVIA 1800/2400化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B01-4171-51 (03463190)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| “西門子”電解質尿液標準液 | 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Standard Set Urine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019958號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子ADVIA化學系統，定量檢測人尿液中鈉，鉀，及氯離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B03-4176-01 (06242535) | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| “西門子”電解質尿液標準液 | 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Standard Set Urine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019958號 | 有效日期: 20240302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子ADVIA化學系統，定量檢測人尿液中鈉，鉀，及氯離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B03-4176-01 (06242535) | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| 西門子血液氣體分析儀校正氣體 | 英文品名: Siemens Slope Ga | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023339號 | 有效日期: 2027/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子血液氣體分析儀與系統的校正氣體標準。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 477438,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| 西門子血液氣體分析儀校正氣體 | 英文品名: Siemens Cal Ga | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023345號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子血液氣體分析儀與系統的校正氣體標準。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 477434,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| “西門子” 校正品 | 英文品名: “Siemens” Atellica IM Calibrator 30 (CAL 30) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032048號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica IM Analyzer 用於校正西門子雌二醇檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995495,10995496，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| 西門子多功能尿液分析試劑盒 | 英文品名: Clinitek Novus Pro 12 Urinalysis Cassette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025894號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配西門子全自動尿液化學分析儀(CLINITEK Novus Automated Urine Chemistry Analyzer)使用，測量尿液白蛋白、膽紅素、潛血、肌酸酐、葡萄糖、酮體、白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10634644。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| 美思醫療減壓床墊(未滅菌) | 英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009070號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 (地址相關) |
| 醫士博 醫療用床墊 (未滅菌) | 英文品名: Sensable Care Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006653號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 (地址相關) |
| 美思醫療減壓床墊(未滅菌) | 英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009070號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 (地址相關) |
| “德曼遜敏斯特” 化學1校正試劑 英文品名: “Dimension Vista”CHEM 1 CAL Chemistry 1 Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022491號 | 有效日期: 2016/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KC110以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 (統編相關) |
| “德曼遜敏斯特” 白蛋白弗列克斯試劑組 英文品名: “Dimension Vista” ALB Albumin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022492號 | 有效日期: 2016/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K1013以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 (統編相關) |
| “德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組 英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 | 有效日期: 2016/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K3032以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 (統編相關) |
| 戴德液態分析治療藥物品管液 英文品名: DADE TDM Plus‧L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 | 有效日期: 2016/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B5710以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 (統編相關) |
| “德曼遜敏斯特”天門冬胺酸轉胺每弗列克斯試劑組 英文品名: “Dimension Vista” AST Aspartate Aminotransferase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022511號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2041以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 (統編相關) |
| “西門子”電解質緩解液 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019959號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於在西門子 ADVIA 化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。效能變更：用於西門子ADVIA 1800/2400化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B01-4171-51 (03463190)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| “西門子”電解質緩解液 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019959號 | 有效日期: 20240302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於在西門子 ADVIA 化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。效能變更：用於西門子ADVIA 1800/2400化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B01-4171-51 (03463190)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| “西門子”電解質尿液標準液 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Standard Set Urine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019958號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子ADVIA化學系統，定量檢測人尿液中鈉，鉀，及氯離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B03-4176-01 (06242535) | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| “西門子”電解質尿液標準液 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Standard Set Urine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019958號 | 有效日期: 20240302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子ADVIA化學系統，定量檢測人尿液中鈉，鉀，及氯離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B03-4176-01 (06242535) | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| 西門子血液氣體分析儀校正氣體 英文品名: Siemens Slope Ga | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023339號 | 有效日期: 2027/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子血液氣體分析儀與系統的校正氣體標準。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 477438,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| 西門子血液氣體分析儀校正氣體 英文品名: Siemens Cal Ga | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023345號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子血液氣體分析儀與系統的校正氣體標準。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 477434,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| “西門子” 校正品 英文品名: “Siemens” Atellica IM Calibrator 30 (CAL 30) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032048號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica IM Analyzer 用於校正西門子雌二醇檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995495,10995496，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| 西門子多功能尿液分析試劑盒 英文品名: Clinitek Novus Pro 12 Urinalysis Cassette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025894號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配西門子全自動尿液化學分析儀(CLINITEK Novus Automated Urine Chemistry Analyzer)使用，測量尿液白蛋白、膽紅素、潛血、肌酸酐、葡萄糖、酮體、白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10634644。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 (名稱相關) |
| 美思醫療減壓床墊(未滅菌) 英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009070號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 (地址相關) |
| 醫士博 醫療用床墊 (未滅菌) 英文品名: Sensable Care Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006653號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 (地址相關) |
| 美思醫療減壓床墊(未滅菌) 英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009070號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 (地址相關) |
於台灣就業通網站職缺清單的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 約僱職務代理人 | 職務小類別名稱: 行政助理 | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市南港區 | 工作經驗: 無 | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 經濟部產業園區管理局臺北分局 | 應徵截止日期: 20231219 | 職缺更新日期: 20231213 (地址相關) |
| 約僱職務代理人 職務小類別名稱: 行政助理 | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市南港區 | 工作經驗: 無 | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 經濟部產業園區管理局臺北分局 | 應徵截止日期: 20231219 | 職缺更新日期: 20231213 (地址相關) |
於上市櫃公司對外投資事業名錄的政府開放資料
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| 澳洲澳商普基生物科技股份有限公司 | 國別: 澳大利亞 | 對外投資事業名稱(英文): PROGEN INDUSTRIES LTD. | 核准日期: 20001025 | 業別: 生物藥品製造業 | 主要營業項目: 生物醫藥研發、生命科學產品之製造與銷售、臨床試驗用藥之合約代工業務 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: 002-61733751888 | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078 (地址相關) |
| GENE TROL INC | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): GENE TROL INC | 核准日期: 20030509 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 生物科技及其他美國政府機關核准之事業業務 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078 (地址相關) |
| TDL HOLDING CO. | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TDL HOLDING CO. | 核准日期: 20230620 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 一般投資業 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078 (地址相關) |
| 澳洲澳商普基生物科技股份有限公司 國別: 澳大利亞 | 對外投資事業名稱(英文): PROGEN INDUSTRIES LTD. | 核准日期: 20001025 | 業別: 生物藥品製造業 | 主要營業項目: 生物醫藥研發、生命科學產品之製造與銷售、臨床試驗用藥之合約代工業務 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: 002-61733751888 | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078 (地址相關) |
| GENE TROL INC 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): GENE TROL INC | 核准日期: 20030509 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 生物科技及其他美國政府機關核准之事業業務 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078 (地址相關) |
| TDL HOLDING CO. 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TDL HOLDING CO. | 核准日期: 20230620 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 一般投資業 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078 (地址相關) |
於AED位置資訊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 南港生技育成中心 | 開放時間緊急連絡電話: 育成中心17樓電梯口旁 | AED地點描述: 育成中心17樓電梯口旁 | 周一至周五起: 09:00:00 | 周一至周五迄: 17:00:00 | 臺北市南港區園區街3號17樓 (地址相關) |
| 南港生技育成中心 開放時間緊急連絡電話: 育成中心17樓電梯口旁 | AED地點描述: 育成中心17樓電梯口旁 | 周一至周五起: 09:00:00 | 周一至周五迄: 17:00:00 | 臺北市南港區園區街3號17樓 (地址相關) |
西門子 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
台灣諾基亞西門子通信股份有限公司 |
西門子股份有限公司 |
西門子股份有限公司 |
西門子核能有限公司 |
台灣諾基亞西門子通信股份有限公司 |
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發電﹑輸電﹑配電機械製造業 ■ 電線及電纜製造業 ■ 電器及視聽電子產品製造業 ■ 照明設備製造業 ■ 有線通信機械器材製造業 ■ 無線通信機械器材製造業 ■ 電子零組件製造業 ■ 電池製造業 ■ 電信管制射頻器材製造業 ■ 電腦及其週邊設備製造業 ■ 資料儲存媒體製造及複製業 ■ 其他電機及電子機械器材製造業
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臺北市南港區園區街 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 全方位資訊股份有限公司 統編: 84273216 | 臺北市南港區三重里園區街３－２號７樓之１ | 陳飛帆 | 核准設立 |
| 欣宏電子股份有限公司 統編: 84275158 | 臺北市南港區三重里園區街３號４樓之２ | 林旣貴 | 核准設立 |
| 富而瓅股份有限公司 統編: 84285043 | 臺北市南港區三重里園區街３號１０樓之７ | 廖麗雲 | 核准設立 |
| 勁因科技有限公司 統編: 84906514 | 臺北市南港區三重里園區街３號１２樓之６ | 仲志慶 | 核准設立 |
| 躍獅整合娛樂股份有限公司 統編: 84917287 | 臺北市南港區三重里園區街３號９樓 | 吳菊 | 核准設立 |
| 大學光學科技股份有限公司 統編: 84926791 | 臺北市南港區三重里園區街３―１號４樓 | 歐淑芳 | 核准設立 |
| 友生泰生醫股份有限公司 統編: 85017827 | 臺北市南港區三重里園區街３號１７樓 | 吳佳城 | 核准設立 |
| 上峰股份有限公司 統編: 85044367 | 臺北市南港區三重里園區街３號１０樓之６ | 羅智鈴 | 解散 (核准解散日期: 2022-11-10) |
| 公司商業名稱: 全方位資訊股份有限公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街３－２號７樓之１ | 統編: 84273216 | 負責人: 陳飛帆 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 欣宏電子股份有限公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街３號４樓之２ | 統編: 84275158 | 負責人: 林旣貴 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 富而瓅股份有限公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街３號１０樓之７ | 統編: 84285043 | 負責人: 廖麗雲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 勁因科技有限公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街３號１２樓之６ | 統編: 84906514 | 負責人: 仲志慶 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 躍獅整合娛樂股份有限公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街３號９樓 | 統編: 84917287 | 負責人: 吳菊 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 大學光學科技股份有限公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街３―１號４樓 | 統編: 84926791 | 負責人: 歐淑芳 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 友生泰生醫股份有限公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街３號１７樓 | 統編: 85017827 | 負責人: 吳佳城 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 上峰股份有限公司 地址: 臺北市南港區三重里園區街３號１０樓之６ | 統編: 85044367 | 負責人: 羅智鈴 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-11-10) |