實密科技股份有限公司
公司登記 @ 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓
實密科技股份有限公司的電話是 07-383-8559 , 傳真是 02-87681069 , 地址位於臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓. 英文名稱或別名是SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD.. 成立時間於日期: 1989-11-04 登記設立. 公司代表人 吳昇憲 將此公司店家的種類登記為公司登記. 實密科技股份有限公司的統一編號為 23525844.
實密科技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 23525844 |
| 公司名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 公司名稱2 | SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD. |
| 公司地址 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 07-383-8559 |
| 聯絡傳真 | 02-87681069 |
| 資本額總額 | 83700000 |
| 實收資本額 | 175200000 |
| 核准設立日期 | 1989-11-04 |
| 最後核准變更日期 | 2023-09-15 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 吳昇憲 |
| 登記種類 | 公司登記 |
實密科技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 23525844 |
| 營業地址 | 臺北市信義區興雅里忠孝東路５段１－３號１０樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 07-383-8559 |
| 聯絡傳真 | 02-87681069 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1989-11-18 |
| 資本額(元) | 83700000 |
所營事業資料 @ 實密科技股份有限公司
F401010, 國際貿易業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, I301010, 資訊軟體服務業, I301020, 資料處理服務業, F213080, 機械器具零售業, IF04010, 非破壞檢測業, CA04010, 表面處理業, CC01010, 發電、輸電、配電機械製造業, CC01080, 電子零組件製造業, CE01010, 一般儀器製造業, CE01021, 度量衡器製造業, CE01030, 光學儀器製造業, F113020, 電器批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113060, 度量衡器批發業, F113090, 交通標誌器材批發業, F119010, 電子材料批發業, F213010, 電器零售業, F213040, 精密儀器零售業, F213050, 度量衡器零售業, F213090, 交通標誌器材零售業, F219010, 電子材料零售業, I501010, 產品設計業, F113070, 電信器材批發業, F213060, 電信器材零售業, E701010, 電信工程業, E701020, 衛星電視KU頻道、C頻道器材安裝業, IE01010, 電信業務門號代辦業, F118010, 資訊軟體批發業, F218010, 資訊軟體零售業, E605010, 電腦設備安裝業, E701030, 電信管制射頻器材裝設工程業, IG03010, 能源技術服務業, F401021, 電信管制射頻器材輸入業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 實密科技股份有限公司
451099, 其他商品批發經紀, 464211, 電子器材、電子設備批發
與實密科技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 富本小吃店 統編: 21468136 | 臺中市神岡區岸裡里中山路２９號 | 吳昇憲 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108600676) |
| 孔雀行 統編: 21753949 | 臺北市松山區饒河街165號1樓 | 吳昇憲 | 歇業 - 合夥 |
| 實密科技股份有限公司 統編: 23525844 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 吳昇憲 | 核准設立 |
| 夏諾科技股份有限公司 統編: 28130530 | 新竹縣竹北市泰和里博愛街816巷68號 | 吳昇憲 | 核准設立 |
| 南雅東九商行 統編: 31701787 | 新北市板橋區南雅東路9號 | 吳昇憲 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1068126515) |
| 公司商業名稱: 富本小吃店 地址: 臺中市神岡區岸裡里中山路２９號 | 統編: 21468136 | 負責人: 吳昇憲 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108600676) |
| 公司商業名稱: 孔雀行 地址: 臺北市松山區饒河街165號1樓 | 統編: 21753949 | 負責人: 吳昇憲 | 狀態: 歇業 - 合夥 |
| 公司商業名稱: 實密科技股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 統編: 23525844 | 負責人: 吳昇憲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 夏諾科技股份有限公司 地址: 新竹縣竹北市泰和里博愛街816巷68號 | 統編: 28130530 | 負責人: 吳昇憲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 南雅東九商行 地址: 新北市板橋區南雅東路9號 | 統編: 31701787 | 負責人: 吳昇憲 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1068126515) |
實密科技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年07月公司變更登記 2013-07-01 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 呂盛賢 | 220000000 |
| @ 103年05月公司變更登記 2014-05-16 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 張元輔 | 220000000 |
| @ 104年06月公司變更登記 2015-06-22 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 張元輔 | 220000000 |
| @ 104年08月公司變更登記 2015-08-05 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 張元輔 | 220000000 |
| @ 104年12月公司變更登記 2015-12-10 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 張元輔 | 220000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-14 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 張元輔 | 220000000 |
| @ 106年05月公司變更登記 2017-05-19 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 張元輔 | 145200000 |
| @ 106年06月公司變更登記 2017-06-14 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 張元輔 | 175200000 |
| @ 107年05月公司變更登記 2018-05-31 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 張元輔 | 175200000 |
| @ 108年06月公司變更登記 2019-06-14 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 張元輔 | 83700000 |
| @ 109年01月公司變更登記 2020-01-22 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 83700000 | |
| @ 109年03月公司變更登記 2020-03-02 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 吳明田 | 83700000 |
| @ 109年05月公司變更登記 2020-05-12 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 吳明田 | 83700000 |
| @ 110年12月公司變更登記 2021-12-21 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 吳昇憲 | 83700000 |
| @ 111年05月公司變更登記 2022-05-02 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 吳昇憲 | 83700000 |
| @ 112年05月公司變更登記 2023-05-29 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 吳昇憲 | 83700000 |
| @ 112年09月公司變更登記 2023-09-15 | 實密科技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 吳昇憲 | 83700000 |
| @ 102年07月公司變更登記 核准變更日期: 2013-07-01 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 呂盛賢 | 資本額: 220000000 |
| @ 103年05月公司變更登記 核准變更日期: 2014-05-16 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 220000000 |
| @ 104年06月公司變更登記 核准變更日期: 2015-06-22 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 220000000 |
| @ 104年08月公司變更登記 核准變更日期: 2015-08-05 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 220000000 |
| @ 104年12月公司變更登記 核准變更日期: 2015-12-10 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 220000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-14 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 220000000 |
| @ 106年05月公司變更登記 核准變更日期: 2017-05-19 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 145200000 |
| @ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-14 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 175200000 |
| @ 107年05月公司變更登記 核准變更日期: 2018-05-31 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 175200000 |
| @ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-14 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 張元輔 | 資本額: 83700000 |
| @ 109年01月公司變更登記 核准變更日期: 2020-01-22 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: | 資本額: 83700000 |
| @ 109年03月公司變更登記 核准變更日期: 2020-03-02 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 吳明田 | 資本額: 83700000 |
| @ 109年05月公司變更登記 核准變更日期: 2020-05-12 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 吳明田 | 資本額: 83700000 |
| @ 110年12月公司變更登記 核准變更日期: 2021-12-21 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 吳昇憲 | 資本額: 83700000 |
| @ 111年05月公司變更登記 核准變更日期: 2022-05-02 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 吳昇憲 | 資本額: 83700000 |
| @ 112年05月公司變更登記 核准變更日期: 2023-05-29 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 吳昇憲 | 資本額: 83700000 |
| @ 112年09月公司變更登記 核准變更日期: 2023-09-15 | 公司名稱: 實密科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 代表人: 吳昇憲 | 資本額: 83700000 |
出進口廠商登記資料 - 實密科技股份有限公司
| 統一編號 | 23525844 |
| 原始登記日期 | 19891205 |
| 核發日期 | 20230530 |
| 廠商中文名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
| 英文營業地址 | 10 F., No. 1-3, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110410, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O憲 |
| 電話號碼 | 02-87681068 |
| 傳真號碼 | 02-87681069 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號23525844 |
原始登記日期19891205 |
核發日期20230530 |
廠商中文名稱實密科技股份有限公司 |
廠商英文名稱SCHMIDT SCIENTIFIC TAIWAN LTD. |
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
英文營業地址10 F., No. 1-3, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110410, Taiwan (R.O.C.) |
代表人吳O憲 |
電話號碼02-87681068 |
傳真號碼02-87681069 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 實密科技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004260號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/26 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/05/16 |
| 發證日期 | 1986/05/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600426006 |
| 中文品名 | 非侵害性動脈血紅素飽和度監視器 |
| 英文品名 | "NELLCOR" PULSE OXIMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｎ－１００，Ｎ－１０，Ｎ－１０００，Ｎ－２００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | NELLCOR, INC. |
| 製造廠廠址 | 25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004260號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2000/09/26 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1991/05/16 |
發證日期1986/05/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600426006 |
中文品名非侵害性動脈血紅素飽和度監視器 |
英文品名"NELLCOR" PULSE OXIMETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ｎ－１００，Ｎ－１０，Ｎ－１０００，Ｎ－２００． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱NELLCOR, INC. |
製造廠廠址25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004260號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000926 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910516 |
| 發證日期 | 19860516 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600426006 |
| 中文品名 | 非侵害性動脈血紅素飽和度監視器 |
| 英文品名 | "NELLCOR" PULSE OXIMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｎ－１００，Ｎ－１０，Ｎ－１０００，Ｎ－２００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | NELLCOR, INC. |
| 製造廠廠址 | 25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004260號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20000926 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19910516 |
發證日期19860516 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600426006 |
中文品名非侵害性動脈血紅素飽和度監視器 |
英文品名"NELLCOR" PULSE OXIMETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Ｎ－１００，Ｎ－１０，Ｎ－１０００，Ｎ－２００． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱NELLCOR, INC. |
製造廠廠址25495 WHITEHALL STREET. HAYWARD CALIFORNIA94545 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/01/16 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1987/05/28 |
| 發證日期 | 1982/05/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600201904 |
| 中文品名 | 纖維內視鏡 |
| 英文品名 | "RICHARD WOLF" FIBERSCOPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0999 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002019號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/01/16 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1987/05/28 |
發證日期1982/05/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600201904 |
中文品名纖維內視鏡 |
英文品名"RICHARD WOLF" FIBERSCOPE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0999 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱RICHARD WOLF GMBH |
製造廠廠址D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19870116 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19870528 |
| 發證日期 | 19820528 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600201904 |
| 中文品名 | 纖維內視鏡 |
| 英文品名 | "RICHARD WOLF" FIBERSCOPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0999 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | RICHARD WOLF GMBH |
| 製造廠廠址 | D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002019號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19870116 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期19870528 |
發證日期19820528 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600201904 |
中文品名纖維內視鏡 |
英文品名"RICHARD WOLF" FIBERSCOPE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0999 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱RICHARD WOLF GMBH |
製造廠廠址D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006040號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/07/11 |
| 註銷理由 | 逾期未補件＊＊＊＊＊＊＊ |
| 有效日期 | 1995/08/22 |
| 發證日期 | 1990/08/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600604002 |
| 中文品名 | 離心碗式快速血液回收處理系統 |
| 英文品名 | "COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＲＡＴ ２５０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | COBE LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006040號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1997/07/11 |
註銷理由逾期未補件＊＊＊＊＊＊＊ |
有效日期1995/08/22 |
發證日期1990/08/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600604002 |
中文品名離心碗式快速血液回收處理系統 |
英文品名"COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＢＲＡＴ ２５０． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱實密科技股份有限公司 |
申請商地址台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱COBE LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006040號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19970711 |
| 註銷理由 | 逾期未補件＊＊＊＊＊＊＊ |
| 有效日期 | 19950822 |
| 發證日期 | 19900822 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600604002 |
| 中文品名 | 離心碗式快速血液回收處理系統 |
| 英文品名 | "COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＲＡＴ ２５０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | COBE LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006040號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19970711 |
註銷理由逾期未補件＊＊＊＊＊＊＊ |
有效日期19950822 |
發證日期19900822 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600604002 |
中文品名離心碗式快速血液回收處理系統 |
英文品名"COBE" BAYLOR RAPID AUTOLOGOUS TRANSFUSION SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1399 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＢＲＡＴ ２５０． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱實密科技股份有限公司 |
申請商地址台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱COBE LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址2408 TIMBERLOCH, SUITE B-11 THE, WOODLANDS, TEXAS 77380 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002398號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/12/16 |
| 發證日期 | 1982/12/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600239802 |
| 中文品名 | 皮膚血壓測試儀 |
| 英文品名 | "LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0599 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | LIFE SCIENCES INC. |
| 製造廠廠址 | 270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002398號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/02/26 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期1987/12/16 |
發證日期1982/12/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600239802 |
中文品名皮膚血壓測試儀 |
英文品名"LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0599 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱LIFE SCIENCES INC. |
製造廠廠址270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002398號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19871216 |
| 發證日期 | 19821216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600239802 |
| 中文品名 | 皮膚血壓測試儀 |
| 英文品名 | "LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0599 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | LIFE SCIENCES INC. |
| 製造廠廠址 | 270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第002398號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900226 |
註銷理由有效期限已屆 |
有效日期19871216 |
發證日期19821216 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600239802 |
中文品名皮膚血壓測試儀 |
英文品名"LIFE SCIENCES"CPP CUTANEOUS PRESSURE PLETHYS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0599 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱LIFE SCIENCES INC. |
製造廠廠址270 GREENWICH AVENUE GREENWICH CONNECTICUT 06830 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/01/16 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1995/08/29 |
| 發證日期 | 1990/08/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600604805 |
| 中文品名 | 中空式大型螺釘 |
| 英文品名 | "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | SYNTHES |
| 製造廠廠址 | 1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006048號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1998/01/16 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期1995/08/29 |
發證日期1990/08/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600604805 |
中文品名中空式大型螺釘 |
英文品名"SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0304 人工骨釘 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱實密科技股份有限公司 |
申請商地址台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱SYNTHES |
製造廠廠址1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19980116 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19950829 |
| 發證日期 | 19900829 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600604805 |
| 中文品名 | 中空式大型螺釘 |
| 英文品名 | "SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | SYNTHES |
| 製造廠廠址 | 1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006048號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19980116 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期19950829 |
發證日期19900829 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600604805 |
中文品名中空式大型螺釘 |
英文品名"SYNTHES" LARGE CANNULATED SCREW |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0304 人工骨釘 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱實密科技股份有限公司 |
申請商地址台北巿大安區新生南路一段１１１號１樓 |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱SYNTHES |
製造廠廠址1690 RUSSELL ROAD, PAOLI, PENNSYLVANIA 19301-12222 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005055號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/06/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/02/09 |
| 發證日期 | 1988/02/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600505500 |
| 中文品名 | 人工髖關節系統 |
| 英文品名 | "PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＲＥＧＵＬＡＲ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＬＡＴＥＲＡＬＩＺＥＤ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ ＣＤＨＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | PROTEK AG |
| 製造廠廠址 | STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005055號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/06/21 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1993/02/09 |
發證日期1988/02/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600505500 |
中文品名人工髖關節系統 |
英文品名"PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0334 人工關節 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＲＥＧＵＬＡＲ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＬＡＴＥＲＡＬＩＺＥＤ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ ＣＤＨＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱PROTEK AG |
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005055號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900621 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19930209 |
| 發證日期 | 19880209 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600505500 |
| 中文品名 | 人工髖關節系統 |
| 英文品名 | "PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＲＥＧＵＬＡＲ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＬＡＴＥＲＡＬＩＺＥＤ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ ＣＤＨＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | PROTEK AG |
| 製造廠廠址 | STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005055號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900621 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期19930209 |
發證日期19880209 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600505500 |
中文品名人工髖關節系統 |
英文品名"PROTEX" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0334 人工關節 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＲＥＧＵＬＡＲ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＬＡＴＥＲＡＬＩＺＥＤ ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ ＣＤＨＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱PROTEK AG |
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/06/20 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/10/06 |
| 發證日期 | 1984/10/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600334407 |
| 中文品名 | 人工髖關節 |
| 英文品名 | "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | MATHYS MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址 | GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003344號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/06/20 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1991/10/06 |
發證日期1984/10/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600334407 |
中文品名人工髖關節 |
英文品名"ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0334 人工關節 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱MATHYS MEDICAL LTD. |
製造廠廠址GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900620 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19911006 |
| 發證日期 | 19841006 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600334407 |
| 中文品名 | 人工髖關節 |
| 英文品名 | "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | MATHYS MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址 | GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003344號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900620 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期19911006 |
發證日期19841006 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600334407 |
中文品名人工髖關節 |
英文品名"ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0334 人工關節 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱MATHYS MEDICAL LTD. |
製造廠廠址GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018768號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/01/26 |
| 發證日期 | 2018/01/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401876803 |
| 中文品名 | "莎邦" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | CHABAN MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址 | 27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018768號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2023/01/26 |
發證日期2018/01/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401876803 |
中文品名"莎邦" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名"Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱實密科技股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱CHABAN MEDICAL LTD. |
製造廠廠址27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2020/03/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018768號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230126 |
| 發證日期 | 20180126 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401876803 |
| 中文品名 | "莎邦" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | CHABAN MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址 | 27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200317 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018768號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20230126 |
發證日期20180126 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401876803 |
中文品名"莎邦" 肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名"Chaban" Limb orthosis (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱實密科技股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱CHABAN MEDICAL LTD. |
製造廠廠址27, HANAPACH ST., KARMIEL, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期20200317 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007023號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/18 |
| 發證日期 | 1993/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005438 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600702307 |
| 中文品名 | 導引線 |
| 英文品名 | "ARGON" GUIDE WIRES |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格：395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格：394258。增加規格：393187、390186、395125、395126。註銷規格：395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0663 |
許可證字號衛署醫器輸字第007023號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/10/18 |
發證日期1993/10/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06005438 |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600702307 |
中文品名導引線 |
英文品名"ARGON" GUIDE WIRES |
效能空白 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格：395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格：394258。增加規格：393187、390186、395125、395126。註銷規格：395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱實密科技股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
製造廠廠址1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/03/17 |
製造許可登錄編號QSD0663 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007023號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231018 |
| 發證日期 | 19931018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005438 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600702307 |
| 中文品名 | 導引線 |
| 英文品名 | "ARGON" GUIDE WIRES |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格：395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格：394258。增加規格：393187、390186、395125、395126。註銷規格：395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200317 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0663 |
許可證字號衛署醫器輸字第007023號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231018 |
發證日期19931018 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06005438 |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600702307 |
中文品名導引線 |
英文品名"ARGON" GUIDE WIRES |
效能空白 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格：395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格：394258。增加規格：393187、390186、395125、395126。註銷規格：395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱實密科技股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段1之3號10樓 |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES, INC. |
製造廠廠址1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200317 |
製造許可登錄編號QSD0663 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005116號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/28 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/04/08 |
| 發證日期 | 1988/04/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600511604 |
| 中文品名 | 搖控心電監視系統 |
| 英文品名 | "MARQUETTE" TELEMETRY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＥＲＩＥＳ ７７００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | MARQUETTE ELECTRONICS INC. |
| 製造廠廠址 | 8200 WEST TOWER AVENUE MILWAUKEE WISCONSIN 53233 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005116號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/07/28 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1993/04/08 |
發證日期1988/04/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600511604 |
中文品名搖控心電監視系統 |
英文品名"MARQUETTE" TELEMETRY SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＥＲＩＥＳ ７７００． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱MARQUETTE ELECTRONICS INC. |
製造廠廠址8200 WEST TOWER AVENUE MILWAUKEE WISCONSIN 53233 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005116號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900728 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 19930408 |
| 發證日期 | 19880408 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600511604 |
| 中文品名 | 搖控心電監視系統 |
| 英文品名 | "MARQUETTE" TELEMETRY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＥＲＩＥＳ ７７００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
| 申請商統一編號 | 23525844 |
| 製造商名稱 | MARQUETTE ELECTRONICS INC. |
| 製造廠廠址 | 8200 WEST TOWER AVENUE MILWAUKEE WISCONSIN 53233 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005116號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19900728 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期19930408 |
發證日期19880408 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600511604 |
中文品名搖控心電監視系統 |
英文品名"MARQUETTE" TELEMETRY SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＳＥＲＩＥＳ ７７００． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北巿民生東路３４４號５Ｆ |
申請商統一編號23525844 |
製造商名稱MARQUETTE ELECTRONICS INC. |
製造廠廠址8200 WEST TOWER AVENUE MILWAUKEE WISCONSIN 53233 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 實密科技股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 實密科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23525844 |
| 業者地址 | 台北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-123525844-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱實密科技股份有限公司 |
公司統一編號23525844 |
業者地址台北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 |
食品業者登錄字號A-123525844-00000-1 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 實密科技股份有限公司 | 統一編號: 23525844 | 電話號碼: 02-87681068 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 (統編相關) |
| 義利匯國際科技有限公司 | 統一編號: 83183321 | 電話號碼: 0908529964 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之6號10樓 (地址相關) |
| 實密科技股份有限公司 統一編號: 23525844 | 電話號碼: 02-87681068 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 (統編相關) |
| 義利匯國際科技有限公司 統一編號: 83183321 | 電話號碼: 0908529964 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之6號10樓 (地址相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 實密科技股份有限公司 | 統一編號: 23525844 | 核准日期: 19891016 (統編相關) |
| 實密科技股份有限公司 統一編號: 23525844 | 核准日期: 19891016 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 20 筆)
| 髖臼凹頂部增強環 | 英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
| “雅客”可回收血栓過濾網 | 英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (統編相關) |
| 呼吸器 | 英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 | 有效日期: 2000/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＥＥＺＥ Ｅ１５０，Ｅ１００Ｉ，Ｅ２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (統編相關) |
| 骨盤用骨板 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (統編相關) |
| 有溝槽的脊椎骨板 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (統編相關) |
| 人工髖關節 | 英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (統編相關) |
| 巴拉美德單人座高壓氧艙 | 英文品名: BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027036號 | 有效日期: 2020/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BARA MED,BARA MED Select以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 巴拉美德單人座高壓氧艙 | 英文品名: BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027036號 | 有效日期: 20200303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BARA MED,BARA MED Select以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "史密斯" 手術用減壓墊 | 英文品名: "Schmidt" Surgical bedding system | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003106號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "史密斯" 手術用減壓墊 | 英文品名: "Schmidt" Surgical bedding system | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003106號 | 有效日期: 20110323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “好邦”電動手術檯及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “HOTBORN” HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001938號 | 有效日期: 2023/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “好邦”電動手術檯及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “HOTBORN” HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001938號 | 有效日期: 20230730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 「邁奎德」診療用床椅 (未滅菌) | 英文品名: 「Maquet」Medical Furniture (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003053號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RADIUS 1557.00/A、1557.00/BX、1557.05AX、1557.05BX、1557.05FX、1557.03AX、1557.03BX、1557.02WX、1557.04FX、De... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “好邦”電動手術檯及其附件(未滅菌) | 英文品名: “HOTBORN”HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000462號 | 有效日期: 2012/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "舒宜保" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012263號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 (地址相關) |
| "舒宜保" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012263號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 (地址相關) |
| “舒宜保”肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012262號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 (地址相關) |
| "三興" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017614號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 (地址相關) |
| "三興" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017615號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 (地址相關) |
| “舒宜保”肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012262號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 (地址相關) |
| 髖臼凹頂部增強環 英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
| “雅客”可回收血栓過濾網 英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (統編相關) |
| 呼吸器 英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 | 有效日期: 2000/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＥＥＺＥ Ｅ１５０，Ｅ１００Ｉ，Ｅ２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (統編相關) |
| 骨盤用骨板 英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (統編相關) |
| 有溝槽的脊椎骨板 英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (統編相關) |
| 人工髖關節 英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (統編相關) |
| 巴拉美德單人座高壓氧艙 英文品名: BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027036號 | 有效日期: 2020/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BARA MED,BARA MED Select以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 巴拉美德單人座高壓氧艙 英文品名: BARA MED MONOPLACE HYPERBARIC CHAMBER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027036號 | 有效日期: 20200303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BARA MED,BARA MED Select以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "史密斯" 手術用減壓墊 英文品名: "Schmidt" Surgical bedding system | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003106號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "史密斯" 手術用減壓墊 英文品名: "Schmidt" Surgical bedding system | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003106號 | 有效日期: 20110323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3461005, 3462005, 3463005, 3464005, 3465005, 3465105, 3465205, 3466005, 3467005, 3464700, 3464701, 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “好邦”電動手術檯及其附件 (未滅菌) 英文品名: “HOTBORN” HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001938號 | 有效日期: 2023/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “好邦”電動手術檯及其附件 (未滅菌) 英文品名: “HOTBORN” HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001938號 | 有效日期: 20230730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 「邁奎德」診療用床椅 (未滅菌) 英文品名: 「Maquet」Medical Furniture (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003053號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RADIUS 1557.00/A、1557.00/BX、1557.05AX、1557.05BX、1557.05FX、1557.03AX、1557.03BX、1557.02WX、1557.04FX、De... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “好邦”電動手術檯及其附件(未滅菌) 英文品名: “HOTBORN”HOTBO Electrical Operating Table and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000462號 | 有效日期: 2012/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "舒宜保" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012263號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 (地址相關) |
| "舒宜保" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012263號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 (地址相關) |
| “舒宜保”肢體裝具(未滅菌) 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012262號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 (地址相關) |
| "三興" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017614號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 (地址相關) |
| "三興" 肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017615號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 (地址相關) |
| “舒宜保”肢體裝具(未滅菌) 英文品名: "Sanshin" SORBOTHANE Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012262號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞帝葳有限公司 (地址相關) |
於上櫃公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 日揚科技股份有限公司 | 總機電話: (06)246-0296 | 公司代號: 6208 | 產業別: 28 | 營利事業統一編號: 16101031 | 住址: 台南市新市區活水路8號 | 董事長: 吳明田 | 成立日期: 19970529 | 出表日期: 1130418 (姓名相關) |
| 日揚科技股份有限公司 總機電話: (06)246-0296 | 公司代號: 6208 | 產業別: 28 | 營利事業統一編號: 16101031 | 住址: 台南市新市區活水路8號 | 董事長: 吳明田 | 成立日期: 19970529 | 出表日期: 1130418 (姓名相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 夏諾科技股份有限公司 | 主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備 | 統一編號: 28130530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣竹北市泰和里博愛街816巷68號 (姓名相關) |
| 夏諾科技股份有限公司 主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備 | 統一編號: 28130530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣竹北市泰和里博愛街816巷68號 (姓名相關) |
於原住民族之公司及商業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 迪亞傳媒有限公司 | 公司統編: 83700182 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 設立核准日期: 20200624 | 現況: 核准設立 (地址相關) |
| 迪亞傳媒有限公司 公司統編: 83700182 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 | 設立核准日期: 20200624 | 現況: 核准設立 (地址相關) |
實密科技 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
實密科技股份有限公司 |
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相關分類與縣市
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臺北市信義區忠孝東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 欣鋒企業有限公司 統編: 86721344 | 臺北市信義區永春里忠孝東路５段７０３巷１弄４０號 | 吳宥樟 | 核准設立 |
| 運澤企業有限公司 統編: 86860422 | 臺北市信義區興雅里忠孝東路５段１―７號９樓 | 鄭文漢 | 核准設立 |
| 僑興工程行 統編: 88088487 | 臺北市信義區廣居里忠孝東路五段４７４號１１樓 | 曾昱勛 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104101219) |
| 立翔實業社 統編: 88357671 | 臺北市信義區興雅里忠孝東路五段１―１號９樓 | 吳昭儀 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124113774) |
| 金餅杰國際股份有限公司 統編: 89114483 | 臺北市信義區興雅里忠孝東路五段１―３號５樓 | 劉明磬 | 核准設立 |
| 信美創研股份有限公司 統編: 89181790 | 臺北市信義區興雅里忠孝東路五段１―８號５樓 | 梅國卿 | 核准設立 |
| 理通電信有限公司 統編: 89631923 | 臺北市信義區忠孝東路５段２３６巷２２號１樓 | 陳怡霖 | 核准設立 |
| 永陽有限公司 統編: 89642908 | 臺北市信義區松光里忠孝東路五段５０８號３樓之６ | 陳國仁 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 欣鋒企業有限公司 地址: 臺北市信義區永春里忠孝東路５段７０３巷１弄４０號 | 統編: 86721344 | 負責人: 吳宥樟 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 運澤企業有限公司 地址: 臺北市信義區興雅里忠孝東路５段１―７號９樓 | 統編: 86860422 | 負責人: 鄭文漢 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 僑興工程行 地址: 臺北市信義區廣居里忠孝東路五段４７４號１１樓 | 統編: 88088487 | 負責人: 曾昱勛 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104101219) |
| 公司商業名稱: 立翔實業社 地址: 臺北市信義區興雅里忠孝東路五段１―１號９樓 | 統編: 88357671 | 負責人: 吳昭儀 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124113774) |
| 公司商業名稱: 金餅杰國際股份有限公司 地址: 臺北市信義區興雅里忠孝東路五段１―３號５樓 | 統編: 89114483 | 負責人: 劉明磬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 信美創研股份有限公司 地址: 臺北市信義區興雅里忠孝東路五段１―８號５樓 | 統編: 89181790 | 負責人: 梅國卿 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 理通電信有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路５段２３６巷２２號１樓 | 統編: 89631923 | 負責人: 陳怡霖 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 永陽有限公司 地址: 臺北市信義區松光里忠孝東路五段５０８號３樓之６ | 統編: 89642908 | 負責人: 陳國仁 | 狀態: 核准設立 |