博而美國際股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓
博而美國際股份有限公司的電話是 0800-221-870, 02- 8797-7755 , 傳真是 02- 8797-8119 , 地址位於臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓. 英文名稱或別名是TBMS INTERNATIONAL CORPORATION. 成立時間於日期: 1989-04-08 登記設立. 公司代表人 鄧先毅 將此公司店家的種類登記為公司登記. 博而美國際股份有限公司的統一編號為 23359021.
博而美國際股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 23359021 |
| 公司名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 公司名稱2 | TBMS INTERNATIONAL CORPORATION |
| 公司地址 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 0800-221-870, 02- 8797-7755 |
| 聯絡傳真 | 02- 8797-8119 |
| 官方網站 | www.tbms.com.tw |
| 資本額總額 | 325000000 |
| 實收資本額 | 275131540 |
| 核准設立日期 | 1989-04-08 |
| 最後核准變更日期 | 2024-01-05 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 鄧先毅 |
| 登記種類 | 公司登記 |
博而美國際股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 統一編號 | 23359021 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區湖元里民權東路６段１５巷３９號４樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 0800-221-870, 02- 8797-7755 |
| 聯絡傳真 | 02- 8797-8119 |
| 官方網站 | www.tbms.com.tw |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1989-05-01 |
| 資本額(元) | 275131540 |
所營事業資料 @ 博而美國際股份有限公司
E604010, 機械安裝業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F118010, 資訊軟體批發業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F213100, 污染防治設備零售業, F218010, 資訊軟體零售業, F401010, 國際貿易業, F401021, 電信管制射頻器材輸入業, H703100, 不動產租賃業, I103060, 管理顧問業, I199990, 其他顧問服務業, I301010, 資訊軟體服務業, I301020, 資料處理服務業, I301030, 電子資訊供應服務業, I401010, 一般廣告服務業, I501010, 產品設計業, F113100, 污染防治設備批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113070, 電信器材批發業, F213060, 電信器材零售業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, EZ13010, 核子工程業, F110020, 眼鏡批發業, F210020, 眼鏡零售業, CF01011, 醫療器材製造業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 博而美國際股份有限公司
457112, 西藥批發, 464915, 醫療機械設備批發, 457113, 醫療耗材批發, 332900, 其他醫療器材及用品製造
與博而美國際股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 先輝投資股份有限公司 統編: 16175048 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 核准設立 |
| 博而美國際股份有限公司 統編: 23359021 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 先輝投資股份有限公司 地址: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 統編: 16175048 | 負責人: 鄧先毅 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 博而美國際股份有限公司 地址: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 統編: 23359021 | 負責人: 鄧先毅 | 狀態: 核准設立 |
博而美國際股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年09月公司變更登記 2013-09-12 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 | 鄧先毅 | 265400000 |
| @ 103年09月公司變更登記 2014-09-17 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 | 鄧先毅 | 275000000 |
| @ 103年12月公司變更登記 2014-12-19 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 | 鄧先毅 | 275000000 |
| @ 104年08月公司變更登記 2015-08-04 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 | 鄧先毅 | 275000000 |
| @ 105年01月公司變更登記 2016-01-26 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 | 鄧先毅 | 276776520 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-21 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 | 鄧先毅 | 276776520 |
| @ 106年01月公司變更登記 2017-01-17 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 | 鄧先毅 | 279865040 |
| @ 106年06月公司變更登記 2017-06-01 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 279865040 |
| @ 106年07月公司變更登記 2017-07-27 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 279865040 |
| @ 106年12月公司變更登記 2017-12-04 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 279865040 |
| @ 107年02月公司變更登記 2018-02-13 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 281551770 |
| @ 107年03月公司變更登記 2018-03-09 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 281551770 |
| @ 108年01月公司變更登記 2019-01-15 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 282214850 |
| @ 108年07月公司變更登記 2019-07-15 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 277359080 |
| @ 109年01月公司變更登記 2020-01-31 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 275559950 |
| @ 110年01月公司變更登記 2021-01-28 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 273485440 |
| @ 110年02月公司變更登記 2021-02-02 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 273485440 |
| @ 110年11月公司變更登記 2021-11-19 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 273485440 |
| @ 110年12月公司變更登記 2021-12-10 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 268352850 |
| @ 111年02月公司變更登記 2022-02-17 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 273573940 |
| @ 111年11月公司變更登記 2022-11-17 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 269000790 |
| @ 112年01月公司變更登記 2023-01-16 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 274125600 |
| @ 113年01月公司變更登記 2024-01-05 | 博而美國際股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 鄧先毅 | 275131540 |
| @ 102年09月公司變更登記 核准變更日期: 2013-09-12 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 265400000 |
| @ 103年09月公司變更登記 核准變更日期: 2014-09-17 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 275000000 |
| @ 103年12月公司變更登記 核准變更日期: 2014-12-19 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 275000000 |
| @ 104年08月公司變更登記 核准變更日期: 2015-08-04 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 275000000 |
| @ 105年01月公司變更登記 核准變更日期: 2016-01-26 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 276776520 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-21 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 276776520 |
| @ 106年01月公司變更登記 核准變更日期: 2017-01-17 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 279865040 |
| @ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-01 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 279865040 |
| @ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-27 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 279865040 |
| @ 106年12月公司變更登記 核准變更日期: 2017-12-04 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 279865040 |
| @ 107年02月公司變更登記 核准變更日期: 2018-02-13 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 281551770 |
| @ 107年03月公司變更登記 核准變更日期: 2018-03-09 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 281551770 |
| @ 108年01月公司變更登記 核准變更日期: 2019-01-15 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 282214850 |
| @ 108年07月公司變更登記 核准變更日期: 2019-07-15 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 277359080 |
| @ 109年01月公司變更登記 核准變更日期: 2020-01-31 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 275559950 |
| @ 110年01月公司變更登記 核准變更日期: 2021-01-28 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 273485440 |
| @ 110年02月公司變更登記 核准變更日期: 2021-02-02 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 273485440 |
| @ 110年11月公司變更登記 核准變更日期: 2021-11-19 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 273485440 |
| @ 110年12月公司變更登記 核准變更日期: 2021-12-10 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 268352850 |
| @ 111年02月公司變更登記 核准變更日期: 2022-02-17 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 273573940 |
| @ 111年11月公司變更登記 核准變更日期: 2022-11-17 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 269000790 |
| @ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-16 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 274125600 |
| @ 113年01月公司變更登記 核准變更日期: 2024-01-05 | 公司名稱: 博而美國際股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 代表人: 鄧先毅 | 資本額: 275131540 |
出進口廠商登記資料 - 博而美國際股份有限公司
| 統一編號 | 23359021 |
| 原始登記日期 | 19900327 |
| 核發日期 | 20221119 |
| 廠商中文名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TBMS INTERNATIONAL CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 39, Ln. 15, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 114067, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 鄧O毅 |
| 電話號碼 | 02-87926000 |
| 傳真號碼 | 02-27935569 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號23359021 |
原始登記日期19900327 |
核發日期20221119 |
廠商中文名稱博而美國際股份有限公司 |
廠商英文名稱TBMS INTERNATIONAL CORPORATION |
中文營業地址臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 |
英文營業地址4 F., No. 39, Ln. 15, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 114067, Taiwan (R.O.C.) |
代表人鄧O毅 |
電話號碼02-87926000 |
傳真號碼02-27935569 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 博而美國際股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018002號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/04/11 |
| 發證日期 | 2007/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601800200 |
| 中文品名 | “美敦力”來沛去顫器 |
| 英文品名 | “Medtronic Physio-Control”LIFEPAK defibrillator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5300 直流式去顫器(含電擊板) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LIFEPAK 1000 以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原96年4月23日核准之中文仿單核定本作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | PHYSIO-CONTROL, INC. |
| 製造廠廠址 | 11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6322 |
許可證字號衛署醫器輸字第018002號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/04/11 |
發證日期2007/04/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601800200 |
中文品名“美敦力”來沛去顫器 |
英文品名“Medtronic Physio-Control”LIFEPAK defibrillator |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E5300 直流式去顫器(含電擊板) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格LIFEPAK 1000 以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原96年4月23日核准之中文仿單核定本作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱PHYSIO-CONTROL, INC. |
製造廠廠址11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別UNITED STATES |
製程(空) |
異動日期2019/02/25 |
製造許可登錄編號QSD6322 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027857號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/11/24 |
| 發證日期 | 2015/11/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602785709 |
| 中文品名 | “堅諾羅”伽瑪攝影系統 |
| 英文品名 | “General” Sentinella Gamma Camera System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1100 閃爍攝影機 |
| 醫器主類別二 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | P2050 醫學影像管理和處理系統 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Sentinella 102以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | General Equipment For Medical Imaging, S.A.(ONCOVISION) |
| 製造廠廠址 | Calle Eduardo Primo Yufera, 3-46012(Valencia) Spai |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8649 |
許可證字號衛部醫器輸字第027857號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/07/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/11/24 |
發證日期2015/11/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602785709 |
中文品名“堅諾羅”伽瑪攝影系統 |
英文品名“General” Sentinella Gamma Camera System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1100 閃爍攝影機 |
醫器主類別二P 放射學科用裝置 |
醫器次類別二P2050 醫學影像管理和處理系統 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Sentinella 102以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱General Equipment For Medical Imaging, S.A.(ONCOVISION) |
製造廠廠址Calle Eduardo Primo Yufera, 3-46012(Valencia) Spai |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2022/11/22 |
製造許可登錄編號QSD8649 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201124 |
| 發證日期 | 20151124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602785709 |
| 中文品名 | “堅諾羅”伽瑪攝影系統 |
| 英文品名 | “General” Sentinella Gamma Camera System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1100 閃爍攝影機 |
| 醫器主類別二 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Sentinella 102以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | General Equipment For Medical Imaging, S.A.(ONCOVISION) |
| 製造廠廠址 | Calle Eduardo Primo Yufera, 3-46012(Valencia) Spai |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8649 |
許可證字號衛部醫器輸字第027857號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201124 |
發證日期20151124 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602785709 |
中文品名“堅諾羅”伽瑪攝影系統 |
英文品名“General” Sentinella Gamma Camera System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1100 閃爍攝影機 |
醫器主類別二P 放射學科用裝置 |
醫器次類別二P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統 |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Sentinella 102以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱General Equipment For Medical Imaging, S.A.(ONCOVISION) |
製造廠廠址Calle Eduardo Primo Yufera, 3-46012(Valencia) Spai |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期20181217 |
製造許可登錄編號QSD8649 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001176號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/20 |
| 發證日期 | 2020/11/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200117602 |
| 中文品名 | “億高”微波電燒治療系統 |
| 英文品名 | “ECO” Microwave Therapeutic System |
| 效能 | 本產品適用於醫院對病人進行以下微波熱凝治療：下肢大隱靜脈之靜脈曲張。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | Nanjing ECO Microwave System Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Third & Fourth Floors, J5 Building, NJUT Science & Technology Industrial Park, No. 15 Wanshou Road, Pukou District, Nanjing, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11285 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001176號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/20 |
發證日期2020/11/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200117602 |
中文品名“億高”微波電燒治療系統 |
英文品名“ECO” Microwave Therapeutic System |
效能本產品適用於醫院對病人進行以下微波熱凝治療：下肢大隱靜脈之靜脈曲張。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱Nanjing ECO Microwave System Co., Ltd. |
製造廠廠址Third & Fourth Floors, J5 Building, NJUT Science & Technology Industrial Park, No. 15 Wanshou Road, Pukou District, Nanjing, Jiangsu, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2020/12/08 |
製造許可登錄編號QSD11285 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001176號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251120 |
| 發證日期 | 20201120 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200117602 |
| 中文品名 | “億高”微波電燒治療系統 |
| 英文品名 | “ECO” Microwave Therapeutic System |
| 效能 | 本產品適用於醫院對病人進行以下微波熱凝治療：下肢大隱靜脈之靜脈曲張。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | Nanjing ECO Microwave System Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Third & Fourth Floors, J5 Building, NJUT Science & Technology Industrial Park, No. 15 Wanshou Road, Pukou District, Nanjing, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201208 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11285 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001176號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251120 |
發證日期20201120 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200117602 |
中文品名“億高”微波電燒治療系統 |
英文品名“ECO” Microwave Therapeutic System |
效能本產品適用於醫院對病人進行以下微波熱凝治療：下肢大隱靜脈之靜脈曲張。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱Nanjing ECO Microwave System Co., Ltd. |
製造廠廠址Third & Fourth Floors, J5 Building, NJUT Science & Technology Industrial Park, No. 15 Wanshou Road, Pukou District, Nanjing, Jiangsu, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20201208 |
製造許可登錄編號QSD11285 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007011號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/10/06 |
| 發證日期 | 1993/10/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600701100 |
| 中文品名 | 血管杜普勒超音波導管 |
| 英文品名 | "CARDIOMETRIC" FLOWIRE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | CARDIOMETRICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 645 CLYDE AVENUE, MOUNTAIN VIEW, CALIFORNIA 94043 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007011號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/08/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2003/10/06 |
發證日期1993/10/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600701100 |
中文品名血管杜普勒超音波導管 |
英文品名"CARDIOMETRIC" FLOWIRE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北巿內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱CARDIOMETRICS, INC. |
製造廠廠址645 CLYDE AVENUE, MOUNTAIN VIEW, CALIFORNIA 94043 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2007/09/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007011號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070830 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20031006 |
| 發證日期 | 19931006 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600701100 |
| 中文品名 | 血管杜普勒超音波導管 |
| 英文品名 | "CARDIOMETRIC" FLOWIRE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | CARDIOMETRICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 645 CLYDE AVENUE, MOUNTAIN VIEW, CALIFORNIA 94043 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070904 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007011號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070830 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20031006 |
發證日期19931006 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600701100 |
中文品名血管杜普勒超音波導管 |
英文品名"CARDIOMETRIC" FLOWIRE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北巿內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱CARDIOMETRICS, INC. |
製造廠廠址645 CLYDE AVENUE, MOUNTAIN VIEW, CALIFORNIA 94043 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20070904 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028785號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/09/13 |
| 發證日期 | 2016/09/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602878502 |
| 中文品名 | “菲康”來沛去顫器/監視器及附件 |
| 英文品名 | “Physio-Control” LIFEPAK 20e Defibrillator/Monitor and accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LIFEPAK 20e以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | PHYSIO-CONTROL, INC. |
| 製造廠廠址 | 11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6322 |
許可證字號衛部醫器輸字第028785號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/09/13 |
發證日期2016/09/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05602878502 |
中文品名“菲康”來沛去顫器/監視器及附件 |
英文品名“Physio-Control” LIFEPAK 20e Defibrillator/Monitor and accessorie |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E5310 自動體外去顫器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格LIFEPAK 20e以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱PHYSIO-CONTROL, INC. |
製造廠廠址11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別UNITED STATES |
製程(空) |
異動日期2019/06/04 |
製造許可登錄編號QSD6322 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015292號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/07 |
| 發證日期 | 2005/12/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601529204 |
| 中文品名 | 愛瑪數博血液氣體分析測試片 (GL) |
| 英文品名 | IRMA TRUPOINT Blood Analysis System Cartridge (GL) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1170 氯化物試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | INTERNATIONAL TECHNIDYNE CORP. |
| 製造廠廠址 | 2656 PATTON ROAD, ROSEVILLE, MN 55113, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第015292號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/12/07 |
發證日期2005/12/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601529204 |
中文品名愛瑪數博血液氣體分析測試片 (GL) |
英文品名IRMA TRUPOINT Blood Analysis System Cartridge (GL) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1170 氯化物試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GL |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱INTERNATIONAL TECHNIDYNE CORP. |
製造廠廠址2656 PATTON ROAD, ROSEVILLE, MN 55113, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/11/09 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015292號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101207 |
| 發證日期 | 20051207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601529204 |
| 中文品名 | 愛瑪數博血液氣體分析測試片 (GL) |
| 英文品名 | IRMA TRUPOINT Blood Analysis System Cartridge (GL) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1170 氯化物試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | INTERNATIONAL TECHNIDYNE CORP. |
| 製造廠廠址 | 2656 PATTON ROAD, ROSEVILLE, MN 55113, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121109 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第015292號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121101 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101207 |
發證日期20051207 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601529204 |
中文品名愛瑪數博血液氣體分析測試片 (GL) |
英文品名IRMA TRUPOINT Blood Analysis System Cartridge (GL) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1170 氯化物試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GL |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱INTERNATIONAL TECHNIDYNE CORP. |
製造廠廠址2656 PATTON ROAD, ROSEVILLE, MN 55113, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121109 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019890號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/11/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/06/06 |
| 發證日期 | 2009/06/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601989005 |
| 中文品名 | “色若修”伊儷雷射 |
| 英文品名 | “Cynosure”Elite Laser |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | CYNOSURE, INC. |
| 製造廠廠址 | 5 CARLISLE ROAD WESTFORD, MA 01886 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4206 |
許可證字號衛署醫器輸字第019890號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/11/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/06/06 |
發證日期2009/06/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601989005 |
中文品名“色若修”伊儷雷射 |
英文品名“Cynosure”Elite Laser |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱CYNOSURE, INC. |
製造廠廠址5 CARLISLE ROAD WESTFORD, MA 01886 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/11/22 |
製造許可登錄編號QSD4206 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019890號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190606 |
| 發證日期 | 20090606 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601989005 |
| 中文品名 | “色若修”伊儷雷射 |
| 英文品名 | “Cynosure”Elite Laser |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | CYNOSURE, INC. |
| 製造廠廠址 | 5 CARLISLE ROAD WESTFORD, MA 01886 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4206 |
許可證字號衛署醫器輸字第019890號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20190606 |
發證日期20090606 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601989005 |
中文品名“色若修”伊儷雷射 |
英文品名“Cynosure”Elite Laser |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱CYNOSURE, INC. |
製造廠廠址5 CARLISLE ROAD WESTFORD, MA 01886 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20181217 |
製造許可登錄編號QSD4206 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/11/14 |
| 發證日期 | 2016/11/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602904404 |
| 中文品名 | “希蒙奇”鈦金屬血管夾 |
| 英文品名 | “Symmetry” Titanium Ligating Cli |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4300 可植入式夾子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | Symmetry Surgical Vesocclude, LLC |
| 製造廠廠址 | 7429 ACC Blvd, Suite 101, Raleigh, NC USA 27617 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9680 |
許可證字號衛部醫器輸字第029044號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2021/11/14 |
發證日期2016/11/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602904404 |
中文品名“希蒙奇”鈦金屬血管夾 |
英文品名“Symmetry” Titanium Ligating Cli |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4300 可植入式夾子 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱Symmetry Surgical Vesocclude, LLC |
製造廠廠址7429 ACC Blvd, Suite 101, Raleigh, NC USA 27617 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期2023/11/08 |
製造許可登錄編號QSD9680 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029044號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211114 |
| 發證日期 | 20161114 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602904404 |
| 中文品名 | “希蒙奇”鈦金屬血管夾 |
| 英文品名 | “Symmetry” Titanium Ligating Cli |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4300 可植入式夾子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | Symmetry Surgical Vesocclude, LLC |
| 製造廠廠址 | 7429 ACC Blvd, Suite 101, Raleigh, NC USA 27617 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20181217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9680 |
許可證字號衛部醫器輸字第029044號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20211114 |
發證日期20161114 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602904404 |
中文品名“希蒙奇”鈦金屬血管夾 |
英文品名“Symmetry” Titanium Ligating Cli |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4300 可植入式夾子 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱Symmetry Surgical Vesocclude, LLC |
製造廠廠址7429 ACC Blvd, Suite 101, Raleigh, NC USA 27617 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程委託製造者 |
異動日期20181217 |
製造許可登錄編號QSD9680 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第037117號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/22 |
| 發證日期 | 2024/03/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603711701 |
| 中文品名 | “百雷射”牙科用雷射探頭 |
| 英文品名 | “Biolase” Waterlase Ti |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | Biolase, Inc. |
| 製造廠廠址 | 4225 Prado Road, Suite 102, Corona, CA 92880, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14581 |
許可證字號衛部醫器輸字第037117號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/03/22 |
發證日期2024/03/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603711701 |
中文品名“百雷射”牙科用雷射探頭 |
英文品名“Biolase” Waterlase Ti |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱Biolase, Inc. |
製造廠廠址4225 Prado Road, Suite 102, Corona, CA 92880, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2024/04/10 |
製造許可登錄編號QSD14581 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011961號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/07/18 |
| 發證日期 | 2012/07/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401196108 |
| 中文品名 | "希蒙奇"分流系統植入用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Symmetry" Shunt System Implantation Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4545 分流系統植入用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | SYMMETRY SURGICAL |
| 製造廠廠址 | 3034 OWEN DRIVE, ANTIOCH, TENNESSEE 37013, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011961號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/15 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/07/18 |
發證日期2012/07/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401196108 |
中文品名"希蒙奇"分流系統植入用器械(未滅菌) |
英文品名"Symmetry" Shunt System Implantation Instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K4545 分流系統植入用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱SYMMETRY SURGICAL |
製造廠廠址3034 OWEN DRIVE, ANTIOCH, TENNESSEE 37013, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/11/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011961號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170718 |
| 發證日期 | 20120718 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401196108 |
| 中文品名 | "希蒙奇"分流系統植入用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Symmetry" Shunt System Implantation Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4545 分流系統植入用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | SYMMETRY SURGICAL |
| 製造廠廠址 | 3034 OWEN DRIVE, ANTIOCH, TENNESSEE 37013, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011961號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191115 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20170718 |
發證日期20120718 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401196108 |
中文品名"希蒙奇"分流系統植入用器械(未滅菌) |
英文品名"Symmetry" Shunt System Implantation Instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K4545 分流系統植入用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱SYMMETRY SURGICAL |
製造廠廠址3034 OWEN DRIVE, ANTIOCH, TENNESSEE 37013, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20191120 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018608號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/02/26 |
| 發證日期 | 2008/02/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601860807 |
| 中文品名 | “百雷射”牙科用雷射系統 |
| 英文品名 | “Biolase”Dental Laser system |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Lasersmile，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | BIOLASE TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 4 CROMWELL IRVINE, CA 92618, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第018608號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/06/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/02/26 |
發證日期2008/02/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601860807 |
中文品名“百雷射”牙科用雷射系統 |
英文品名“Biolase”Dental Laser system |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Lasersmile，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱BIOLASE TECHNOLOGY, INC. |
製造廠廠址4 CROMWELL IRVINE, CA 92618, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2015/07/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018608號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150617 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130226 |
| 發證日期 | 20080226 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601860807 |
| 中文品名 | “百雷射”牙科用雷射系統 |
| 英文品名 | “Biolase”Dental Laser system |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Lasersmile，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | BIOLASE TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 4 CROMWELL IRVINE, CA 92618, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150703 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第018608號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20150617 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20130226 |
發證日期20080226 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601860807 |
中文品名“百雷射”牙科用雷射系統 |
英文品名“Biolase”Dental Laser system |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Lasersmile，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱BIOLASE TECHNOLOGY, INC. |
製造廠廠址4 CROMWELL IRVINE, CA 92618, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150703 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022233號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/03/22 |
| 發證日期 | 2011/03/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602223305 |
| 中文品名 | “百雷射”牙科用雷射系統 |
| 英文品名 | “Biolase” Powered Laser Surgical Instrument |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | iLase以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23359021 |
| 製造商名稱 | BIOLASE, INC. |
| 製造廠廠址 | 27042 Towne Centre Drive, Suite 270 Foothill Ranch, CA USA 92610 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1293 |
許可證字號衛署醫器輸字第022233號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2021/03/22 |
發證日期2011/03/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602223305 |
中文品名“百雷射”牙科用雷射系統 |
英文品名“Biolase” Powered Laser Surgical Instrument |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格iLase以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱博而美國際股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段15巷39號4樓 |
申請商統一編號23359021 |
製造商名稱BIOLASE, INC. |
製造廠廠址27042 Towne Centre Drive, Suite 270 Foothill Ranch, CA USA 92610 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/11/08 |
製造許可登錄編號QSD1293 |
食品業者登錄資料集 - 博而美國際股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 博而美國際股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23359021 |
| 業者地址 | 台北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-123359021-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱博而美國際股份有限公司 |
公司統一編號23359021 |
業者地址台北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 |
食品業者登錄字號A-123359021-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 博而美國際股份有限公司 | 統一編號: 23359021 | 電話號碼: 02-87926000 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 (統編相關) |
| 永欣國際車業有限公司 | 統一編號: 80045774 | 電話號碼: 02-32332222 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號1樓 (地址相關) |
| 毅鑫科技有限公司 | 統一編號: 89186042 | 電話號碼: 02-27906200 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號2樓 (地址相關) |
| 宇元科技有限公司 | 統一編號: 90083868 | 電話號碼: 02-27906200 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號2樓 (地址相關) |
| 博而美國際股份有限公司 統一編號: 23359021 | 電話號碼: 02-87926000 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 (統編相關) |
| 永欣國際車業有限公司 統一編號: 80045774 | 電話號碼: 02-32332222 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號1樓 (地址相關) |
| 毅鑫科技有限公司 統一編號: 89186042 | 電話號碼: 02-27906200 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號2樓 (地址相關) |
| 宇元科技有限公司 統一編號: 90083868 | 電話號碼: 02-27906200 | 臺北市內湖區民權東路6段15巷39號2樓 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 博而美國際股份有限公司 | 公司統一編號: 23359021 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 食品業者登錄字號: A-123359021-00000-3 (統編相關) |
| 博而美國際股份有限公司 公司統一編號: 23359021 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 | 食品業者登錄字號: A-123359021-00000-3 (統編相關) |
於臺北市內湖科技園區廠商名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 博而美國際股份有限公司 | 統編: 23359021 | 公司地址: 114臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 (統編相關) |
| 博而美國際股份有限公司 統編: 23359021 | 公司地址: 114臺北市內湖區民權東路6段15巷39號4樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 16 筆)
| “百雷射”牙科用雷射系統 | 英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022556號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Waterlase iPlus以下空白。新增規格、註銷規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原100.9.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (統編相關) |
| “堅諾羅”乳房正子斷層掃描系統 | 英文品名: “General” PET Mammography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027843號 | 有效日期: 2020/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMMI以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (統編相關) |
| “堅諾羅”伽瑪攝影系統 | 英文品名: “General” Sentinella Gamma Camera System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027857號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sentinella 102以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (統編相關) |
| “法瑪瑞瑟琪”可立美康圖爾玻尿酸 | 英文品名: “PharmaResearch” CLEVIEL CONTOUR Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030698號 | 有效日期: 2028/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為非動物來源之交聯玻尿酸皮下植入物，可注射於臉部深層真皮層，用來填補法令紋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLEVIEL CONTOUR。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：CLEVIEL CONTOUR，原107.3.09核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (統編相關) |
| “薇奧菈”光電雷射系統及其附件 | 英文品名: “Viora” V30 Photoelectric Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028221號 | 有效日期: 2026/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V30。增加規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (統編相關) |
| “博而美”甦醒球組及其零配件 | 英文品名: “TBMS”Manual Resuscitator Kit and Accessory | 許可證字號: 衛部醫器製字第007769號 | 有效日期: 2027/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| "賓得士" 博力視 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) | 英文品名: "Pentax" PRISMVUE Ophthalmic Operating Spectacles (loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011006號 | 有效日期: 2016/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| "賓得士" 博力視 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) | 英文品名: "Pentax" PRISMVUE Ophthalmic Operating Spectacles (loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011006號 | 有效日期: 20161102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| “色若修”速美力安蓓絲雷射儀及配件 | 英文品名: “Cynosure” Smartlipo MPX Laser System and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022757號 | 有效日期: 2016/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SmartLipo MPX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| “色若修”速美力安蓓絲雷射儀及配件 | 英文品名: “Cynosure” Smartlipo MPX Laser System and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022757號 | 有效日期: 20160823 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SmartLipo MPX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| "麥克博特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "MICROPORT" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003119號 | 有效日期: 2022/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| 愛瑪數博血液氣體分析儀 | 英文品名: IRMA TRUPOINT Blood Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015290號 | 有效日期: 2010/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRUPOINT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| 愛瑪數博血液氣體分析測試片 | 英文品名: IRMA TRUPOINT Blood Analysis System Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015291號 | 有效日期: 2010/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BG;CC;H3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| “露旎可”克萊媞II雷射系統 | 英文品名: “Lutronic” Clarity II LPA Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035297號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (地址相關) |
| “露旎可”克萊媞II雷射系統 | 英文品名: “Lutronic” Clarity II Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035299號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (地址相關) |
| “麗邁爾”皮膚冷卻系統 | 英文品名: “Zimmer” Cryo 6 Dermal Cooling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035930號 | 有效日期: 2027/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cryo 6 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (地址相關) |
| “百雷射”牙科用雷射系統 英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022556號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Waterlase iPlus以下空白。新增規格、註銷規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原100.9.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (統編相關) |
| “堅諾羅”乳房正子斷層掃描系統 英文品名: “General” PET Mammography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027843號 | 有效日期: 2020/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMMI以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (統編相關) |
| “堅諾羅”伽瑪攝影系統 英文品名: “General” Sentinella Gamma Camera System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027857號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sentinella 102以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (統編相關) |
| “法瑪瑞瑟琪”可立美康圖爾玻尿酸 英文品名: “PharmaResearch” CLEVIEL CONTOUR Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030698號 | 有效日期: 2028/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為非動物來源之交聯玻尿酸皮下植入物，可注射於臉部深層真皮層，用來填補法令紋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLEVIEL CONTOUR。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：CLEVIEL CONTOUR，原107.3.09核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (統編相關) |
| “薇奧菈”光電雷射系統及其附件 英文品名: “Viora” V30 Photoelectric Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028221號 | 有效日期: 2026/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V30。增加規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (統編相關) |
| “博而美”甦醒球組及其零配件 英文品名: “TBMS”Manual Resuscitator Kit and Accessory | 許可證字號: 衛部醫器製字第007769號 | 有效日期: 2027/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| "賓得士" 博力視 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 英文品名: "Pentax" PRISMVUE Ophthalmic Operating Spectacles (loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011006號 | 有效日期: 2016/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| "賓得士" 博力視 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) 英文品名: "Pentax" PRISMVUE Ophthalmic Operating Spectacles (loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011006號 | 有效日期: 20161102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| “色若修”速美力安蓓絲雷射儀及配件 英文品名: “Cynosure” Smartlipo MPX Laser System and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022757號 | 有效日期: 2016/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SmartLipo MPX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| “色若修”速美力安蓓絲雷射儀及配件 英文品名: “Cynosure” Smartlipo MPX Laser System and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022757號 | 有效日期: 20160823 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SmartLipo MPX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| "麥克博特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "MICROPORT" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003119號 | 有效日期: 2022/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| 愛瑪數博血液氣體分析儀 英文品名: IRMA TRUPOINT Blood Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015290號 | 有效日期: 2010/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRUPOINT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| 愛瑪數博血液氣體分析測試片 英文品名: IRMA TRUPOINT Blood Analysis System Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015291號 | 有效日期: 2010/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BG;CC;H3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (名稱相關) |
| “露旎可”克萊媞II雷射系統 英文品名: “Lutronic” Clarity II LPA Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035297號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (地址相關) |
| “露旎可”克萊媞II雷射系統 英文品名: “Lutronic” Clarity II Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035299號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (地址相關) |
| “麗邁爾”皮膚冷卻系統 英文品名: “Zimmer” Cryo 6 Dermal Cooling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035930號 | 有效日期: 2027/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cryo 6 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 (地址相關) |
博而美國際 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
博而美國際股份有限公司(台北辦公室) |
博而美國際股份有限公司(台中辦公室) |
博而美國際股份有限公司 |
博而美國際股份有限公司(高雄辦公室) |
相關分類與縣市
電器承裝業 ■ 電器安裝業 ■ 冷凍空調工程業 ■ 電纜安裝工程業 ■ 電梯安裝工程業 ■ 消防安全設備安裝工程業 ■ 自動控制設備工程業 ■ 交通號誌安裝工程業 ■ 照明設備安裝工程業 ■ 電焊工程業 ■ 冷作工程業 ■ 噴砂工程業 ■ 燃氣熱水器承裝業 ■ 機械安裝業 ■ 電腦設備安裝業 ■ 用電設備檢驗維護業 ■ 太陽熱能設備安裝工程業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市內湖區民權東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 加利利企業有限公司 統編: 54179191 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１２３巷２４號５樓之３ | 吳明信 | 核准設立 |
| 追求卓越股份有限公司 統編: 54320254 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路六段１２３巷２０弄１２號５樓 | 黃慧君 | 核准設立 |
| 雅映國際廣告製作有限公司 統編: 54348112 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１１７號３樓之６ | 林雅英 | 核准設立 |
| 葛蘿亞國際事業有限公司 統編: 55839163 | 臺北市內湖區湖元里民權東路６段９０巷２５弄４５號１樓 | 韋俐 | 核准設立 |
| 瑋宏工業股份有限公司 統編: 70385318 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１８０巷６號８樓之１ | 王芩芸 | 核准設立 |
| 唐榮公寓大廈管理維護股份有限公司 統編: 70467129 | 臺北市內湖區湖元里民權東路６段５６巷７號 | 郭寶華 | 核准設立 |
| 帷昇工程顧問有限公司 統編: 70540584 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１２３巷１６號４樓之１ | 陶俊仁 | 核准設立 |
| 好事興實業有限公司 統編: 70547812 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１８０巷６號５樓之５ | 姜榮男 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 加利利企業有限公司 地址: 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１２３巷２４號５樓之３ | 統編: 54179191 | 負責人: 吳明信 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 追求卓越股份有限公司 地址: 臺北市內湖區寶湖里民權東路六段１２３巷２０弄１２號５樓 | 統編: 54320254 | 負責人: 黃慧君 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 雅映國際廣告製作有限公司 地址: 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１１７號３樓之６ | 統編: 54348112 | 負責人: 林雅英 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 葛蘿亞國際事業有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里民權東路６段９０巷２５弄４５號１樓 | 統編: 55839163 | 負責人: 韋俐 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 瑋宏工業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１８０巷６號８樓之１ | 統編: 70385318 | 負責人: 王芩芸 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 唐榮公寓大廈管理維護股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里民權東路６段５６巷７號 | 統編: 70467129 | 負責人: 郭寶華 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 帷昇工程顧問有限公司 地址: 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１２３巷１６號４樓之１ | 統編: 70540584 | 負責人: 陶俊仁 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 好事興實業有限公司 地址: 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１８０巷６號５樓之５ | 統編: 70547812 | 負責人: 姜榮男 | 狀態: 核准設立 |