優盛醫學科技股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區港墘路189號12樓
優盛醫學科技股份有限公司的電話是 (02)26597888 , 傳真是 (02)26597666 , 地址位於臺北市內湖區港墘路189號12樓. 成立時間於日期: 1988-11-02 登記設立. 公司代表人 劉志平 將此公司店家的種類登記為公司登記. 優盛醫學科技股份有限公司的統一編號為 23123644.
優盛醫學科技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 23123644 |
| 公司名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | (02)26597888 |
| 聯絡傳真 | (02)26597666 |
| 資本額總額 | 849291450 |
| 實收資本額 | 733167640 |
| 核准設立日期 | 1988-11-02 |
| 最後核准變更日期 | 2022-07-29 |
| 登記機關名稱 | 經濟部商業司 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 劉志平 |
| 登記種類 | 公司登記 |
優盛醫學科技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 23123644 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區港墘里港墘路１８９號１２樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | (02)26597888 |
| 聯絡傳真 | (02)26597666 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1988-11-07 |
| 資本額(元) | 849291450 |
所營事業資料 @ 優盛醫學科技股份有限公司
CE01021, 度量衡器製造業, CC01060, 有線通信機械器材製造業, CE01010, 一般儀器製造業, F113070, 電信器材批發業, F113060, 度量衡器批發業, F213050, 度量衡器零售業, F213060, 電信器材零售業, CF01011, 醫療器材製造業, F401021, 電信管制射頻器材輸入業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, CC01030, 電器及視聽電子產品製造業, CC01101, 電信管制射頻器材製造業, CC01110, 電腦及其週邊設備製造業, CC01070, 無線通信機械器材製造業
行業代號/行業分類名稱 @ 優盛醫學科技股份有限公司
464914, 量測設備批發, 464915, 醫療機械設備批發
與優盛醫學科技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 勝霖藥品股份有限公司光華分公司 統編: 80212131 | 新竹市湳雅里光華街八六之一號一樓 | 劉志平 | 核准設立 |
| 勝霖藥品股份有限公司頭份信義分公司 統編: 80436821 | 苗栗縣頭份市信義里信義路82號1樓 | 劉志平 | 核准設立 |
| 勝霖藥品股份有限公司新竹民族分公司 統編: 80473753 | 新竹市三民里民族路一一四號、一一六號一樓 | 劉志平 | 廢止 |
| 勝霖藥品股份有限公司神岡中山分公司 統編: 80550300 | 臺中市神岡區中山路549、549-1、549-2號1樓 | 劉志平 | 核准設立 |
| 瑞盛醫學科技股份有限公司 統編: 80692069 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 勝霖藥品股份有限公司光華分公司 地址: 新竹市湳雅里光華街八六之一號一樓 | 統編: 80212131 | 負責人: 劉志平 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 勝霖藥品股份有限公司頭份信義分公司 地址: 苗栗縣頭份市信義里信義路82號1樓 | 統編: 80436821 | 負責人: 劉志平 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 勝霖藥品股份有限公司新竹民族分公司 地址: 新竹市三民里民族路一一四號、一一六號一樓 | 統編: 80473753 | 負責人: 劉志平 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 勝霖藥品股份有限公司神岡中山分公司 地址: 臺中市神岡區中山路549、549-1、549-2號1樓 | 統編: 80550300 | 負責人: 劉志平 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 瑞盛醫學科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 統編: 80692069 | 負責人: 劉志平 | 狀態: 核准設立 |
優盛醫學科技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年07月公司變更登記 2014-07-04 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 733167640 |
| @ 104年06月公司變更登記 2015-06-24 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 733167640 |
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-06 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 733167640 |
| @ 106年07月公司變更登記 2017-07-05 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 733167640 |
| @ 107年06月公司變更登記 2018-06-25 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 733167640 |
| @ 108年06月公司變更登記 2019-06-19 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 733167640 |
| @ 109年06月公司變更登記 2020-06-10 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 733167640 |
| @ 109年12月公司變更登記 2020-12-29 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 793167640 |
| @ 110年07月公司變更登記 2021-07-26 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 841390610 |
| @ 110年10月公司變更登記 2021-10-29 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 843227700 |
| @ 111年04月公司變更登記 2022-04-22 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 844025560 |
| @ 111年06月公司設立登記 2022-06-24 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 844025560 |
| @ 111年06月公司變更登記 2022-06-24 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 844025560 |
| @ 111年07月公司變更登記 2022-07-29 | 優盛醫學科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 劉志平 | 849291450 |
| @ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-04 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 代表人: 劉志平 | 資本額: 733167640 |
| @ 104年06月公司變更登記 核准變更日期: 2015-06-24 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 代表人: 劉志平 | 資本額: 733167640 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-06 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 代表人: 劉志平 | 資本額: 733167640 |
| @ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-05 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 代表人: 劉志平 | 資本額: 733167640 |
| @ 107年06月公司變更登記 核准變更日期: 2018-06-25 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 代表人: 劉志平 | 資本額: 733167640 |
| @ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-19 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 代表人: 劉志平 | 資本額: 733167640 |
| @ 109年06月公司變更登記 核准變更日期: 2020-06-10 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 代表人: 劉志平 | 資本額: 733167640 |
| @ 109年12月公司變更登記 核准變更日期: 2020-12-29 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 代表人: 劉志平 | 資本額: 793167640 |
| @ 110年07月公司變更登記 核准變更日期: 2021-07-26 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 代表人: 劉志平 | 資本額: 841390610 |
| @ 110年10月公司變更登記 核准變更日期: 2021-10-29 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 代表人: 劉志平 | 資本額: 843227700 |
| @ 111年04月公司變更登記 核准變更日期: 2022-04-22 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 代表人: 劉志平 | 資本額: 844025560 |
| @ 111年06月公司設立登記 核准設立日期: 2022-06-24 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 代表人: 劉志平 | 資本額: 844025560 |
| @ 111年06月公司變更登記 核准變更日期: 2022-06-24 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 代表人: 劉志平 | 資本額: 844025560 |
| @ 111年07月公司變更登記 核准變更日期: 2022-07-29 | 公司名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 代表人: 劉志平 | 資本額: 849291450 |
上櫃公司基本資料 - 優盛醫學科技股份有限公司
| 出表日期 | 1130417 |
| 公司代號 | 4121 |
| 公司名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 公司簡稱 | 優盛 |
| 外國企業註冊地國 | － |
| 產業別 | 22 |
| 住址 | 北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 營利事業統一編號 | 23123644 |
| 董事長 | 劉志平 |
| 總經理 | 劉志平 |
| 發言人 | 張淑娟 |
| 發言人職稱 | 財務部副總經理 |
| 代理發言人 | 李春人+弟 |
| 總機電話 | (02)26597888 |
| 成立日期 | 19881102 |
| 上市日期 | 20030725 |
| 普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額 | 849291450 |
| 私募股數 | 0 |
| 特別股 | 0 |
| 編制財務報表類型 | 1 |
| 股票過戶機構 | 元大證券股份有限公司股務代理部 |
| 過戶電話 | 02-25865859 |
| 過戶地址 | 台北市承德路三段210號地下一樓 |
| 簽證會計師事務所 | 安侯建業聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1 | 陳宗哲 |
| 簽證會計師2 | 張淑瑩 |
| 英文簡稱 | ROSSMAX |
| 英文通訊地址 | 12F,NO. 189, Kang Chien Rd.Taipei, 114, Taiwa |
| 傳真機號碼 | (02)26597666 |
| 電子郵件信箱 | ublic@rossmax.com |
| 網址 | www.rossmax.com |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 84929145 |
出表日期1130417 |
公司代號4121 |
公司名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
公司簡稱優盛 |
外國企業註冊地國－ |
產業別22 |
住址北市內湖區港墘路189號12樓 |
營利事業統一編號23123644 |
董事長劉志平 |
總經理劉志平 |
發言人張淑娟 |
發言人職稱財務部副總經理 |
代理發言人李春人+弟 |
總機電話(02)26597888 |
成立日期19881102 |
上市日期20030725 |
普通股每股面額新台幣 10.0000元 |
實收資本額849291450 |
私募股數0 |
特別股0 |
編制財務報表類型1 |
股票過戶機構元大證券股份有限公司股務代理部 |
過戶電話02-25865859 |
過戶地址台北市承德路三段210號地下一樓 |
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所 |
簽證會計師1陳宗哲 |
簽證會計師2張淑瑩 |
英文簡稱ROSSMAX |
英文通訊地址12F,NO. 189, Kang Chien Rd.Taipei, 114, Taiwa |
傳真機號碼(02)26597666 |
電子郵件信箱ublic@rossmax.com |
網址www.rossmax.com |
已發行普通股數或TDR原股發行股數84929145 |
出進口廠商登記資料 - 優盛醫學科技股份有限公司
| 統一編號 | 23123644 |
| 原始登記日期 | 19881118 |
| 核發日期 | 20230706 |
| 廠商中文名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ROSSMAX INTERNATIONAL LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 英文營業地址 | 12 F., No. 189, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114722, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 劉O平 |
| 電話號碼 | 02-26597888-606 |
| 傳真號碼 | 02-26597666 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號23123644 |
原始登記日期19881118 |
核發日期20230706 |
廠商中文名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
廠商英文名稱ROSSMAX INTERNATIONAL LTD. |
中文營業地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
英文營業地址12 F., No. 189, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114722, Taiwan (R.O.C.) |
代表人劉O平 |
電話號碼02-26597888-606 |
傳真號碼02-26597666 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 優盛醫學科技股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 工廠名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖廠 |
| 工廠登記編號 | 63020186 |
| 工廠設立許可案號 | 08963000027127 |
| 工廠地址 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號十二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市內湖區港墘里 |
| 工廠負責人姓名 | 劉志平 |
| 統一編號 | 23123644 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0890731 |
| 工廠登記核准日期 | 0891017 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 272通訊傳播設備、276輻射及電子醫學設備 |
工廠名稱優盛醫學科技股份有限公司內湖廠 |
工廠登記編號63020186 |
工廠設立許可案號08963000027127 |
工廠地址臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號十二樓 |
工廠市鎮鄉村里臺北市內湖區港墘里 |
工廠負責人姓名劉志平 |
統一編號23123644 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0890731 |
工廠登記核准日期0891017 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品272通訊傳播設備、276輻射及電子醫學設備 |
[2]
| 工廠名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 工廠登記編號 | 63022124 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市內湖區港墘里 |
| 工廠負責人姓名 | 劉志平 |
| 統一編號 | 23123644 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0981021 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 276輻射及電子醫學設備 |
工廠名稱優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
工廠登記編號63022124 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓 |
工廠市鎮鄉村里臺北市內湖區港墘里 |
工廠負責人姓名劉志平 |
統一編號23123644 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0981021 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品276輻射及電子醫學設備 |
醫療器材許可證資料集 - 優盛醫學科技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001008號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/04 |
| 發證日期 | 2019/04/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200100804 |
| 中文品名 | 優盛數位血壓計 |
| 英文品名 | Rossmax Digital Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | X3, X5以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | GMC Inc. |
| 製造廠廠址 | No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10894 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001008號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/04 |
發證日期2019/04/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200100804 |
中文品名優盛數位血壓計 |
英文品名Rossmax Digital Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格X3, X5以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱GMC Inc. |
製造廠廠址No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/05/02 |
製造許可登錄編號QSD10894 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001008號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240404 |
| 發證日期 | 20190404 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200100804 |
| 中文品名 | 優盛數位血壓計 |
| 英文品名 | Rossmax Digital Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | X3, X5以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | GMC Inc. |
| 製造廠廠址 | No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190502 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10894 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001008號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240404 |
發證日期20190404 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200100804 |
中文品名優盛數位血壓計 |
英文品名Rossmax Digital Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格X3, X5以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱GMC Inc. |
製造廠廠址No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190502 |
製造許可登錄編號QSD10894 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004856號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/03/30 |
| 發證日期 | 2015/03/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “優盛”紅外線耳溫槍 |
| 英文品名 | “Rossmax” Infrared Ear Thermometer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2910 臨床電子體溫計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1101 |
許可證字號衛部醫器製字第004856號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/03/30 |
發證日期2015/03/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“優盛”紅外線耳溫槍 |
英文品名“Rossmax” Infrared Ear Thermometer |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
製造廠廠址台北市內湖區港墘路189號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/29 |
製造許可登錄編號GMP1101 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004856號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200330 |
| 發證日期 | 20150330 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “優盛”紅外線耳溫槍 |
| 英文品名 | “Rossmax” Infrared Ear Thermometer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2910 臨床電子體溫計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150415 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1101 |
許可證字號衛部醫器製字第004856號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200330 |
發證日期20150330 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“優盛”紅外線耳溫槍 |
英文品名“Rossmax” Infrared Ear Thermometer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目國 產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
製造廠廠址台北市內湖區港墘路189號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20150415 |
製造許可登錄編號GMP1101 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000197號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2009/05/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200019709 |
| 中文品名 | 優盛電子血壓計 |
| 英文品名 | ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格：K150及K400。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | ROSSMAX(SHANGHAI) INCORPORATION LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG TOWN, JIADING, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1879 |
許可證字號衛署醫器陸輸字第000197號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期2009/05/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA04200019709 |
中文品名優盛電子血壓計 |
英文品名ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
效能詳如中文仿單核定本。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格：K150及K400。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱ROSSMAX(SHANGHAI) INCORPORATION LTD. |
製造廠廠址NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG TOWN, JIADING, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/06/24 |
製造許可登錄編號QSD1879 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000197號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 20090525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200019709 |
| 中文品名 | 優盛電子血壓計 |
| 英文品名 | ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格：K150及K400。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | ROSSMAX(SHANGHAI) INCORPORATION LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG TOWN, JIADING, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190624 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1879 |
許可證字號衛署醫器陸輸字第000197號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240525 |
發證日期20090525 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA04200019709 |
中文品名優盛電子血壓計 |
英文品名ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
效能詳如中文仿單核定本。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格K150, V701, K400, 以下空白。註銷規格：K150及K400。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱ROSSMAX(SHANGHAI) INCORPORATION LTD. |
製造廠廠址NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG TOWN, JIADING, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190624 |
製造許可登錄編號QSD1879 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第005284號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/11/10 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 優盛"醫療軀幹護具(未滅菌) |
| 英文品名 | "Rossmax" Medical Truncal Support (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2023/11/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第005284號 |
註銷狀態已廢止 |
註銷日期2023/11/10 |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名優盛"醫療軀幹護具(未滅菌) |
英文品名"Rossmax" Medical Truncal Support (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3490 軀幹裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
製造廠廠址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程委託製造者 |
異動日期2023/11/10 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000927號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/15 |
| 發證日期 | 2018/09/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200092700 |
| 中文品名 | 優盛噴霧治療器 |
| 英文品名 | Rossmax Air Compressor Nebulizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5630 噴霧器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年10月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | GMC Inc. |
| 製造廠廠址 | No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10894 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000927號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/09/15 |
發證日期2018/09/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200092700 |
中文品名優盛噴霧治療器 |
英文品名Rossmax Air Compressor Nebulizer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5630 噴霧器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年10月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱GMC Inc. |
製造廠廠址No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/11/06 |
製造許可登錄編號QSD10894 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000927號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230915 |
| 發證日期 | 20180915 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200092700 |
| 中文品名 | 優盛噴霧治療器 |
| 英文品名 | Rossmax Air Compressor Nebulizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5630 噴霧器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | GMC Inc. |
| 製造廠廠址 | No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181009 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10894 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000927號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230915 |
發證日期20180915 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200092700 |
中文品名優盛噴霧治療器 |
英文品名Rossmax Air Compressor Nebulizer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5630 噴霧器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格NB500, NA100, NB80, NB60, NI60以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱GMC Inc. |
製造廠廠址No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20181009 |
製造許可登錄編號QSD10894 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004304號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/20 |
| 發證日期 | 2013/12/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 脈博士電子血壓計 |
| 英文品名 | ACCUMED Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MA350f, AF701f, AW150f以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/08 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1101 |
許可證字號衛部醫器製字第004304號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/12/20 |
發證日期2013/12/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名脈博士電子血壓計 |
英文品名ACCUMED Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MA350f, AF701f, AW150f以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
製造廠廠址台北市內湖區港墘路189號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/10/08 |
製造許可登錄編號GMP1101 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004304號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231220 |
| 發證日期 | 20131220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 脈博士電子血壓計 |
| 英文品名 | ACCUMED Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MA350f, AF701f, AW150f以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181008 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1101 |
許可證字號衛部醫器製字第004304號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20231220 |
發證日期20131220 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名脈博士電子血壓計 |
英文品名ACCUMED Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MA350f, AF701f, AW150f以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
製造廠廠址台北市內湖區港墘路189號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20181008 |
製造許可登錄編號GMP1101 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001289號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/07/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2025/04/04 |
| 發證日期 | 2005/04/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 優盛電子血壓計 |
| 英文品名 | ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i；手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/15 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1101 |
許可證字號衛署醫器製字第001289號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2020/07/10 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2025/04/04 |
發證日期2005/04/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名優盛電子血壓計 |
英文品名ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i；手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
製造廠廠址台北市內湖區港墘路189號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/07/15 |
製造許可登錄編號GMP1101 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001289號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200710 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20250404 |
| 發證日期 | 20050404 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 優盛電子血壓計 |
| 英文品名 | ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i；手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區港墘路189號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200715 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1101 |
許可證字號衛署醫器製字第001289號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20200710 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20250404 |
發證日期20050404 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名優盛電子血壓計 |
英文品名ROSSMAX BLOOD PRESSURE MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格手臂式:CC1000i, MB307, MediGuard150i；手腕式:RM-4000, MB321, LC150,以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 |
製造廠廠址台北市內湖區港墘路189號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200715 |
製造許可登錄編號GMP1101 |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000831號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/04/26 |
| 發證日期 | 2017/04/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200083100 |
| 中文品名 | 優盛噴霧治療器 |
| 英文品名 | Rossmax Air Compressor Nebulizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | d5630 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | Rossmax (Shanghai) Incorporation Ltd. |
| 製造廠廠址 | No. 6018 Huyi Road, Waigang, Jiading district, Shanghai, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/05/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1879 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000831號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/04/26 |
發證日期2017/04/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200083100 |
中文品名優盛噴霧治療器 |
英文品名Rossmax Air Compressor Nebulizer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一d5630 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱Rossmax (Shanghai) Incorporation Ltd. |
製造廠廠址No. 6018 Huyi Road, Waigang, Jiading district, Shanghai, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2017/05/19 |
製造許可登錄編號QSD1879 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000831號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220426 |
| 發證日期 | 20170426 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200083100 |
| 中文品名 | 優盛噴霧治療器 |
| 英文品名 | Rossmax Air Compressor Nebulizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | d5630 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | Rossmax (Shanghai) Incorporation Ltd. |
| 製造廠廠址 | No. 6018 Huyi Road, Waigang, Jiading district, Shanghai, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170519 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1879 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000831號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220426 |
發證日期20170426 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200083100 |
中文品名優盛噴霧治療器 |
英文品名Rossmax Air Compressor Nebulizer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一d5630 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格NI60, NB60, NB80, NB500以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱Rossmax (Shanghai) Incorporation Ltd. |
製造廠廠址No. 6018 Huyi Road, Waigang, Jiading district, Shanghai, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20170519 |
製造許可登錄編號QSD1879 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/16 |
| 發證日期 | 2019/05/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200101603 |
| 中文品名 | 優盛電子血壓計 |
| 英文品名 | Rossmax Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | S150, K150, BK150, BQ705以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | GMC Inc. |
| 製造廠廠址 | No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10894 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001016號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/16 |
發證日期2019/05/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200101603 |
中文品名優盛電子血壓計 |
英文品名Rossmax Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格S150, K150, BK150, BQ705以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱GMC Inc. |
製造廠廠址No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2024/04/02 |
製造許可登錄編號QSD10894 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240516 |
| 發證日期 | 20190516 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200101603 |
| 中文品名 | 優盛電子血壓計 |
| 英文品名 | Rossmax Blood Pressure Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | S150, K150, BK150, BQ705以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | GMC Inc. |
| 製造廠廠址 | No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190704 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10894 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第001016號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240516 |
發證日期20190516 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200101603 |
中文品名優盛電子血壓計 |
英文品名Rossmax Blood Pressure Monitor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格S150, K150, BK150, BQ705以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱GMC Inc. |
製造廠廠址No. 686, Su Chu Rd., Chuzhou, Anhui, China |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190704 |
製造許可登錄編號QSD10894 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000235號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/07 |
| 發證日期 | 2009/09/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200023504 |
| 中文品名 | “優盛”電子血壓計 |
| 英文品名 | “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BE701, BL701, BI701。變更規格：BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格：BL701，核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | ROSSMAX (SHANGHAI) INCORPORATION LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG, JIADING , SHANGHAI ,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1879 |
許可證字號衛署醫器陸輸字第000235號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/07 |
發證日期2009/09/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA04200023504 |
中文品名“優盛”電子血壓計 |
英文品名“ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BE701, BL701, BI701。變更規格：BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格：BL701，核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱ROSSMAX (SHANGHAI) INCORPORATION LTD |
製造廠廠址NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG, JIADING , SHANGHAI ,CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/07/09 |
製造許可登錄編號QSD1879 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000235號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240907 |
| 發證日期 | 20090907 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200023504 |
| 中文品名 | “優盛”電子血壓計 |
| 英文品名 | “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BE701, BL701, BI701。變更規格：BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格：BL701，核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | ROSSMAX (SHANGHAI) INCORPORATION LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG, JIADING , SHANGHAI ,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190709 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1879 |
許可證字號衛署醫器陸輸字第000235號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240907 |
發證日期20090907 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA04200023504 |
中文品名“優盛”電子血壓計 |
英文品名“ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BE701, BL701, BI701。變更規格：BI 701 (原98年10月15日標籤仿單核定本回收作廢)。註銷規格：BL701，核定事項詳如中文仿單核定本。(原103年9月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱ROSSMAX (SHANGHAI) INCORPORATION LTD |
製造廠廠址NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG, JIADING , SHANGHAI ,CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190709 |
製造許可登錄編號QSD1879 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002320號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/26 |
| 發證日期 | 2015/01/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600232004 |
| 中文品名 | “優盛”氧氣面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Rossmax” Oxygen mask (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 申請商統一編號 | 23123644 |
| 製造商名稱 | ROSSMAX(SHANGHAI) INCORPORATION LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG, JIADING DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002320號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/01/26 |
發證日期2015/01/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600232004 |
中文品名“優盛”氧氣面罩 (未滅菌) |
英文品名“Rossmax” Oxygen mask (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5580 氧氣面罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區港墘路189號12樓 |
申請商統一編號23123644 |
製造商名稱ROSSMAX(SHANGHAI) INCORPORATION LTD. |
製造廠廠址NO. 6018 HUYI ROAD, WAIGANG, JIADING DISTRICT, SHANGHAI, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/11/21 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 優盛醫學科技股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23123644 |
| 業者地址 | 台北市內湖區港墘路189號12樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-123123644-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱優盛醫學科技股份有限公司 |
公司統一編號23123644 |
業者地址台北市內湖區港墘路189號12樓 |
食品業者登錄字號A-123123644-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 優盛醫學科技股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 國內投資人 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 23123644 |
| 核准日期 | 20080115 |
| 大陸投資事業 | 江蘇優盛醫療電子有限公司 |
| 大陸事業地址 | 大丰市南翔路(凱嘉膠帶公司東側)大丰經濟開發區 |
| 大陸業別 | 未分類其他醫療保健服務業 |
國內投資人優盛醫學科技股份有限公司 |
統一編號23123644 |
核准日期20080115 |
大陸投資事業江蘇優盛醫療電子有限公司 |
大陸事業地址大丰市南翔路(凱嘉膠帶公司東側)大丰經濟開發區 |
大陸業別未分類其他醫療保健服務業 |
[2]
| 國內投資人 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 23123644 |
| 核准日期 | 20131218 |
| 大陸投資事業 | 尚鈞醫療科技（安徽）有限公司 |
| 大陸事業地址 | 蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 |
| 大陸業別 | 其他醫療器材及用品製造業 |
國內投資人優盛醫學科技股份有限公司 |
統一編號23123644 |
核准日期20131218 |
大陸投資事業尚鈞醫療科技（安徽）有限公司 |
大陸事業地址蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 |
大陸業別其他醫療器材及用品製造業 |
[3]
| 國內投資人 | 優盛醫學科技股份有限公司 |
| 統一編號 | 23123644 |
| 核准日期 | 20000915 |
| 大陸投資事業 | 優盛醫療電子（上海）有限公司 |
| 大陸事業地址 | 上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 |
| 大陸業別 | 輻射及電子醫學設備製造業 |
國內投資人優盛醫學科技股份有限公司 |
統一編號23123644 |
核准日期20000915 |
大陸投資事業優盛醫療電子（上海）有限公司 |
大陸事業地址上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 |
大陸業別輻射及電子醫學設備製造業 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 優盛醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 23123644 | 電話號碼: 02-26597888-606 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 (統編相關) |
| 優盛醫學科技股份有限公司 統一編號: 23123644 | 電話號碼: 02-26597888-606 | 臺北市內湖區港墘路189號12樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 優盛醫學科技股份有限公司 | 公司統一編號: 23123644 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路189號12樓 | 食品業者登錄字號: A-123123644-00000-3 (統編相關) |
| 優盛醫學科技股份有限公司 公司統一編號: 23123644 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路189號12樓 | 食品業者登錄字號: A-123123644-00000-3 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓 (統編相關) |
| 優盛醫學科技股份有限公司內湖廠 | 主要產品: 272通訊傳播設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號十二樓 (統編相關) |
| 永安醫學股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24382703 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣竹北市泰和里博愛街７８９號１樓 (姓名相關) |
| 瑞盛醫學科技股份有限公司竹北廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品、269其他電子零組件 | 統一編號: 80692069 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣竹北市泰和里博愛街７８９號１樓 (姓名相關) |
| 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號二樓 (統編相關) |
| 優盛醫學科技股份有限公司內湖廠 主要產品: 272通訊傳播設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23123644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里港墘路一八九號十二樓 (統編相關) |
| 永安醫學股份有限公司 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24382703 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣竹北市泰和里博愛街７８９號１樓 (姓名相關) |
| 瑞盛醫學科技股份有限公司竹北廠 主要產品: 332醫療器材及用品、269其他電子零組件 | 統一編號: 80692069 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣竹北市泰和里博愛街７８９號１樓 (姓名相關) |
於上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 優盛醫療電子（上海）有限公司 | 大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司 (統編相關) |
| 尚鈞醫療科技（安徽）有限公司 | 大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司 (統編相關) |
| 優盛醫療電子（上海）有限公司 大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 上海市嘉定區外岡鎮滬宜公路6018號 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司 (統編相關) |
| 尚鈞醫療科技（安徽）有限公司 大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 蘇滁現代產業園廬州路以西、緯四路以南 | 國內投資人: 優盛醫學科技股份有限公司 (統編相關) |
於臺北市內湖科技園區廠商名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 優盛醫學科技股份有限公司 | 統編: 23123644 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路189號12樓 (統編相關) |
| 優盛醫學科技股份有限公司 統編: 23123644 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路189號12樓 (統編相關) |
於上櫃公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 優盛醫學科技股份有限公司 | 總機電話: (02)26597888 | 公司代號: 4121 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23123644 | 住址: 北市內湖區港墘路189號12樓 | 董事長: 劉志平 | 成立日期: 19881102 | 出表日期: 1130417 (統編相關) |
| 優盛醫學科技股份有限公司 總機電話: (02)26597888 | 公司代號: 4121 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23123644 | 住址: 北市內湖區港墘路189號12樓 | 董事長: 劉志平 | 成立日期: 19881102 | 出表日期: 1130417 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 15 筆)
| 優盛血糖測試套組 | 英文品名: Rossmax Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006271號 | 有效日期: 20230803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外測試，定量測量指尖、手掌或前臂的新鮮微血管全血以及靜脈全血之血糖值，不適用新生兒診斷。可提供一般民眾(單人)及醫護專業人員使用，可用於監測糖尿病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100)一台、優盛血糖測試片(10支)一罐、品管液(正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。2. 優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 優盛血糖測試套組 | 英文品名: Rossmax CB100 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 | 有效日期: 2019/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 優盛血糖測試套組：內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片：25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機：CB100（單台盒裝）優盛品管液：高、中、低 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 優盛血糖測試套組 | 英文品名: Rossmax CB100 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 | 有效日期: 20191019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測試人體微血管中的血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 優盛血糖測試套組：內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片：25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機：CB100（單台盒裝）優盛品管液：高、中、低 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “優盛” 藍牙電子血壓計 | 英文品名: “Rossmax” Bluetooth Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第008025號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 優盛熱敷帶 (未滅菌) | 英文品名: rossmax heating wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003561號 | 有效日期: 2016/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 優盛熱敷帶 (未滅菌) | 英文品名: rossmax heating wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003561號 | 有效日期: 20160629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180510 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "優盛"醫療肢體護具(未滅菌) | 英文品名: "Rossmax" Medical Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005283號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 優盛"醫療軀幹護具(未滅菌) | 英文品名: "Rossmax" Medical Truncal Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005284號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “優盛”醫療用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “Rossmax” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002752號 | 有效日期: 2014/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/28 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (地址相關) |
| “優盛”電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002623號 | 有效日期: 2018/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O400，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (地址相關) |
| “優盛”電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002569號 | 有效日期: 2023/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AJ701f, MG150f, MJ701f, MQ400f, BL701, 以下空白。註銷規格：MQ400f。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (地址相關) |
| “優盛”電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002624號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR901f, MW701f, BE701, BI701, MO701i, MG150i, R40, MJ90, 以下空白。註銷規格：MG150i, R40, MJ90。增加效能：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (地址相關) |
| “優盛”醫用電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX” Medical Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004813號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC1000f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (地址相關) |
| “優盛”電子血壓計 | 英文品名: “ROSSMAX” Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004303號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AB701f, MW701f, MJ701f, AJ701f,以下空白變更規格：MJ701f。原103年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格：AB701f。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (地址相關) |
| 脈博士電子血壓計 | 英文品名: ACCUMED Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004304號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA350f, AF701f, AW150f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (地址相關) |
| 優盛血糖測試套組 英文品名: Rossmax Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006271號 | 有效日期: 20230803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外測試，定量測量指尖、手掌或前臂的新鮮微血管全血以及靜脈全血之血糖值，不適用新生兒診斷。可提供一般民眾(單人)及醫護專業人員使用，可用於監測糖尿病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100)一台、優盛血糖測試片(10支)一罐、品管液(正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。2. 優盛血糖測試套組: 優盛血糖機(型號:HT100... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 優盛血糖測試套組 英文品名: Rossmax CB100 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 | 有效日期: 2019/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 優盛血糖測試套組：內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片：25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機：CB100（單台盒裝）優盛品管液：高、中、低 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 優盛血糖測試套組 英文品名: Rossmax CB100 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003045號 | 有效日期: 20191019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測試人體微血管中的血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 優盛血糖測試套組：內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片：25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機：CB100（單台盒裝）優盛品管液：高、中、低 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “優盛” 藍牙電子血壓計 英文品名: “Rossmax” Bluetooth Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第008025號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 優盛熱敷帶 (未滅菌) 英文品名: rossmax heating wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003561號 | 有效日期: 2016/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 優盛熱敷帶 (未滅菌) 英文品名: rossmax heating wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003561號 | 有效日期: 20160629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180510 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| "優盛"醫療肢體護具(未滅菌) 英文品名: "Rossmax" Medical Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005283號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| 優盛"醫療軀幹護具(未滅菌) 英文品名: "Rossmax" Medical Truncal Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005284號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/10 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (名稱相關) |
| “優盛”醫療用口罩 (未滅菌) 英文品名: “Rossmax” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002752號 | 有效日期: 2014/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/28 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (地址相關) |
| “優盛”電子血壓計 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002623號 | 有效日期: 2018/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O400，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (地址相關) |
| “優盛”電子血壓計 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002569號 | 有效日期: 2023/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AJ701f, MG150f, MJ701f, MQ400f, BL701, 以下空白。註銷規格：MQ400f。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (地址相關) |
| “優盛”電子血壓計 英文品名: “ROSSMAX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002624號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR901f, MW701f, BE701, BI701, MO701i, MG150i, R40, MJ90, 以下空白。註銷規格：MG150i, R40, MJ90。增加效能：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (地址相關) |
| “優盛”醫用電子血壓計 英文品名: “ROSSMAX” Medical Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004813號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC1000f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (地址相關) |
| “優盛”電子血壓計 英文品名: “ROSSMAX” Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004303號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AB701f, MW701f, MJ701f, AJ701f,以下空白變更規格：MJ701f。原103年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格：AB701f。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (地址相關) |
| 脈博士電子血壓計 英文品名: ACCUMED Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004304號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA350f, AF701f, AW150f以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 (地址相關) |
於臺北市登記工廠分布圖及基本資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 | 負責人: 劉志平 | 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路189號2樓 (姓名相關) |
| 優盛醫學科技股份有限公司內湖廠 | 負責人: 劉志平 | 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路189號12樓 (姓名相關) |
| 優盛醫學科技股份有限公司內湖二廠 負責人: 劉志平 | 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路189號2樓 (姓名相關) |
| 優盛醫學科技股份有限公司內湖廠 負責人: 劉志平 | 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路189號12樓 (姓名相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣藥事交流協會 | 團體會址: 臺北市內湖區港墘路189號12樓 | 成立日期: 1081101 | 理事長: 劉志平 (姓名相關) |
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| 帕卡資訊股份有限公司 統編: 55825702 | 臺北市內湖區港墘里港墘路２００號４樓之３ | 簡良益 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-06) |
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| 福慧國際實業有限公司 統編: 70368036 | 臺北市內湖區港墘里港墘路１８９號 | 林秀玲 | 核准設立 |
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| 公司商業名稱: 安數科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路２２１巷４１號８樓之２ | 統編: 55781177 | 負責人: 陳韻旭 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 帕卡資訊股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路２００號４樓之３ | 統編: 55825702 | 負責人: 簡良益 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-01-06) |
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| 公司商業名稱: 萬事榮股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路２２１巷４１號６樓之３，之４ | 統編: 70351416 | 負責人: 林光川 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-01-11) |
| 公司商業名稱: 福慧國際實業有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路１８９號 | 統編: 70368036 | 負責人: 林秀玲 | 狀態: 核准設立 |
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