森昌有限公司
公司登記 @ 臺北市松山區復興北路369號8樓
森昌有限公司的電話是 02-2722-1054 , 傳真是 02-2712-5333 , 地址位於臺北市松山區復興北路369號8樓. 英文名稱或別名是EVERMEDICAL COMPANY LTD.. 成立時間於日期: 1988-10-18 登記設立. 公司代表人 余益輝 將此公司店家的種類登記為公司登記. 森昌有限公司的統一編號為 23118023.
森昌有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 23118023 |
公司名稱 | 森昌有限公司 |
公司名稱2 | EVERMEDICAL COMPANY LTD. |
公司地址 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
電話號碼 | 02-2722-1054 |
聯絡傳真 | 02-2712-5333 |
資本額總額 | 15000000 |
核准設立日期 | 1988-10-18 |
最後核准變更日期 | 2023-12-05 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 余益輝 |
登記種類 | 公司登記 |
森昌有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 森昌有限公司 |
統一編號 | 23118023 |
營業地址 | 臺北市松山區民福里復興北路369號8樓 |
電話號碼 | 02-2722-1054 |
聯絡傳真 | 02-2712-5333 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1988-10-26 |
資本額(元) | 15000000 |
所營事業資料 @ 森昌有限公司
F107070, 動物用藥品批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F113030, 精密儀器批發業, F118010, 資訊軟體批發業, F207070, 動物用藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F218010, 資訊軟體零售業, F219010, 電子材料零售業, F401010, 國際貿易業, I103060, 管理顧問業, I301010, 資訊軟體服務業, JZ99050, 仲介服務業, F105050, 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F205040, 家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, F102030, 菸酒批發業, F203020, 菸酒零售業, F110010, 鐘錶批發業, F210010, 鐘錶零售業, F215010, 首飾及貴金屬零售業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 森昌有限公司
457199, 其他藥品及醫療用品批發, 464112, 電腦套裝軟體批發, 464917, 產業用光學儀器批發, 457299, 其他化粧品批發
與森昌有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
森昌有限公司 統編: 23118023 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 余益輝 | 核准設立 |
公司商業名稱: 森昌有限公司 地址: 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 統編: 23118023 | 負責人: 余益輝 | 狀態: 核准設立 |
森昌有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 103年10月公司變更登記 2014-10-21 | 森昌有限公司 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 余益輝 | 15000000 |
@ 105年06月公司變更登記 2016-06-17 | 森昌有限公司 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 余益輝 | 15000000 |
@ 109年12月公司變更登記 2020-12-11 | 森昌有限公司 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 余益輝 | 15000000 |
@ 112年12月公司變更登記 2023-12-05 | 森昌有限公司 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 余益輝 | 15000000 |
@ 103年10月公司變更登記 核准變更日期: 2014-10-21 | 公司名稱: 森昌有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 代表人: 余益輝 | 資本額: 15000000 |
@ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-17 | 公司名稱: 森昌有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 代表人: 余益輝 | 資本額: 15000000 |
@ 109年12月公司變更登記 核准變更日期: 2020-12-11 | 公司名稱: 森昌有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 代表人: 余益輝 | 資本額: 15000000 |
@ 112年12月公司變更登記 核准變更日期: 2023-12-05 | 公司名稱: 森昌有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號8樓 | 代表人: 余益輝 | 資本額: 15000000 |
出進口廠商登記資料 - 森昌有限公司
統一編號 | 23118023 |
原始登記日期 | 19900320 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 森昌有限公司 |
廠商英文名稱 | EVERMEDICAL COMPANY LTD. |
中文營業地址 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
英文營業地址 | 8 F., No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 余O輝 |
電話號碼 | 02-2712-6611 |
傳真號碼 | 02-2712-5333 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號23118023 |
原始登記日期19900320 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱森昌有限公司 |
廠商英文名稱EVERMEDICAL COMPANY LTD. |
中文營業地址臺北市松山區復興北路369號8樓 |
英文營業地址8 F., No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.) |
代表人余O輝 |
電話號碼02-2712-6611 |
傳真號碼02-2712-5333 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 森昌有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010922號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/10/07 |
發證日期 | 2011/10/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401092206 |
中文品名 | "頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
英文品名 | "Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | PALL LIFE SCIENCES |
製造廠廠址 | 25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010922號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/10/07 |
發證日期2011/10/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401092206 |
中文品名"頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
英文品名"Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱PALL LIFE SCIENCES |
製造廠廠址25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PR |
製程(空) |
異動日期2018/06/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010922號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20161007 |
發證日期 | 20111007 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401092206 |
中文品名 | "頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
英文品名 | "Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | PALL LIFE SCIENCES |
製造廠廠址 | 25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180628 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010922號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180625 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20161007 |
發證日期20111007 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401092206 |
中文品名"頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
英文品名"Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱PALL LIFE SCIENCES |
製造廠廠址25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PR |
製程(空) |
異動日期20180628 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010323號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/29 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2008/06/19 |
發證日期 | 2003/06/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601032303 |
中文品名 | "頗爾"去白血球用過濾器 |
英文品名 | "PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BPFB, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | PALL BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第010323號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/29 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2008/06/19 |
發證日期2003/06/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601032303 |
中文品名"頗爾"去白血球用過濾器 |
英文品名"PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BPFB, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱PALL BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PR |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010323號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121029 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20080619 |
發證日期 | 20030619 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601032303 |
中文品名 | "頗爾"去白血球用過濾器 |
英文品名 | "PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BPFB, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | PALL BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第010323號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121029 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20080619 |
發證日期20030619 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601032303 |
中文品名"頗爾"去白血球用過濾器 |
英文品名"PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格BPFB, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱PALL BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PR |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008068號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/09/11 |
發證日期 | 2009/09/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400806802 |
中文品名 | 麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑 |
英文品名 | LiNEAR Influenza A+B Cassette |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3330 流感病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | LINEAR CHEMICALS S.L. |
製造廠廠址 | JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008068號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/09/11 |
發證日期2009/09/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400806802 |
中文品名麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑 |
英文品名LiNEAR Influenza A+B Cassette |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱LINEAR CHEMICALS S.L. |
製造廠廠址JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期2018/06/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008068號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140911 |
發證日期 | 20090911 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400806802 |
中文品名 | 麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑 |
英文品名 | LiNEAR Influenza A+B Cassette |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | LINEAR CHEMICALS S.L. |
製造廠廠址 | JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180628 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008068號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180625 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20140911 |
發證日期20090911 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400806802 |
中文品名麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑 |
英文品名LiNEAR Influenza A+B Cassette |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱LINEAR CHEMICALS S.L. |
製造廠廠址JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別ES |
製程(空) |
異動日期20180628 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020385號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/10/07 |
發證日期 | 2009/10/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602038505 |
中文品名 | “艾斯特”B型利鈉激素校正液組 |
英文品名 | “i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3 |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1150 校正品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | #06F12-21 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | MORE DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第020385號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/10/07 |
發證日期2009/10/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602038505 |
中文品名“艾斯特”B型利鈉激素校正液組 |
英文品名“i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3 |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1150 校正品 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#06F12-21 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱MORE DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/06/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020385號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20141007 |
發證日期 | 20091007 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602038505 |
中文品名 | “艾斯特”B型利鈉激素校正液組 |
英文品名 | “i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3 |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1150 校正品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | #06F12-21 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | MORE DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180628 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第020385號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180625 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20141007 |
發證日期20091007 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602038505 |
中文品名“艾斯特”B型利鈉激素校正液組 |
英文品名“i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3 |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1150 校正品 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#06F12-21 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱MORE DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180628 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010256號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/22 |
發證日期 | 2011/04/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401025608 |
中文品名 | "頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) |
英文品名 | "Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D6885 醫用氣體接頭組 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO. |
製造廠廠址 | ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010256號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/22 |
發證日期2011/04/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401025608 |
中文品名"頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) |
英文品名"Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D6885 醫用氣體接頭組 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO. |
製造廠廠址ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2021/01/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010256號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260422 |
發證日期 | 20110422 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401025608 |
中文品名 | "頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) |
英文品名 | "Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D6885 醫用氣體接頭組 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO. |
製造廠廠址 | ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210128 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010256號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260422 |
發證日期20110422 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401025608 |
中文品名"頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) |
英文品名"Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D6885 醫用氣體接頭組 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO. |
製造廠廠址ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20210128 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008182號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/03/11 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2002/03/13 |
發證日期 | 1997/03/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600818206 |
中文品名 | 麻醉呼吸器 |
英文品名 | "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0100 麻醉器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 型號KSV-1以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北巿莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD. |
製造廠廠址 | 2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/03/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008182號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/03/11 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2002/03/13 |
發證日期1997/03/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600818206 |
中文品名麻醉呼吸器 |
英文品名"KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0100 麻醉器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格型號KSV-1以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北巿莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD. |
製造廠廠址2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2005/03/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008182號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20050311 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20020313 |
發證日期 | 19970313 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600818206 |
中文品名 | 麻醉呼吸器 |
英文品名 | "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0100 麻醉器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 型號KSV-1以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北巿莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD. |
製造廠廠址 | 2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20050317 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008182號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20050311 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20020313 |
發證日期19970313 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600818206 |
中文品名麻醉呼吸器 |
英文品名"KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0100 麻醉器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格型號KSV-1以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北巿莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD. |
製造廠廠址2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20050317 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第015030號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/29 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/11/27 |
發證日期 | 2005/11/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601503000 |
中文品名 | "艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型) |
英文品名 | "i-STAT" Portable Clinical Analyzer System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | "i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | ABBOTT POINT OF CARE INC. |
製造廠廠址 | 104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第015030號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/29 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/11/27 |
發證日期2005/11/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601503000 |
中文品名"艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型) |
英文品名"i-STAT" Portable Clinical Analyzer System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格"i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱ABBOTT POINT OF CARE INC. |
製造廠廠址104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第015030號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121029 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20101127 |
發證日期 | 20051127 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601503000 |
中文品名 | "艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型) |
英文品名 | "i-STAT" Portable Clinical Analyzer System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | "i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | ABBOTT POINT OF CARE INC. |
製造廠廠址 | 104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第015030號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121029 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101127 |
發證日期20051127 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601503000 |
中文品名"艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型) |
英文品名"i-STAT" Portable Clinical Analyzer System |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格"i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱ABBOTT POINT OF CARE INC. |
製造廠廠址104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018723號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/03/13 |
發證日期 | 2008/03/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601872307 |
中文品名 | “寶雅”神經叢麻醉針 |
英文品名 | “Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5140 麻醉傳輸組 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
製造廠廠址 | KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/07/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第018723號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/06/16 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/03/13 |
發證日期2008/03/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601872307 |
中文品名“寶雅”神經叢麻醉針 |
英文品名“Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5140 麻醉傳輸組 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
製造廠廠址KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2015/07/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018723號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150616 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20130313 |
發證日期 | 20080313 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601872307 |
中文品名 | “寶雅”神經叢麻醉針 |
英文品名 | “Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5140 麻醉傳輸組 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
製造廠廠址 | KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150701 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第018723號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20150616 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20130313 |
發證日期20080313 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601872307 |
中文品名“寶雅”神經叢麻醉針 |
英文品名“Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5140 麻醉傳輸組 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
製造廠廠址KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20150701 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001766號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/12/21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/01/17 |
發證日期 | 2007/01/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “森昌”人工鼻(未滅菌) |
英文品名 | “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | 友呈國際實業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路665號3樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001766號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/12/21 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/01/17 |
發證日期2007/01/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“森昌”人工鼻(未滅菌) |
英文品名“Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱友呈國際實業股份有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區中正路665號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/12/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001766號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121221 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20120117 |
發證日期 | 20070117 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “森昌”人工鼻(未滅菌) |
英文品名 | “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | 友呈國際實業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路665號3樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121225 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第001766號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121221 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120117 |
發證日期20070117 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“森昌”人工鼻(未滅菌) |
英文品名“Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市莊敬路379號6樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱友呈國際實業股份有限公司 |
製造廠廠址新北市新莊區中正路665號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20121225 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027031號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2020/02/26 |
發證日期 | 2015/02/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05602703101 |
中文品名 | 艾心 史麥特自動體外去顫器(含心肺復甦指引器) |
英文品名 | HeartSine Samaritan PAD with CPR-Advisor |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E5310 自動體外去顫器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SAM 500P以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | HeartSine Technologies Ltd. |
製造廠廠址 | Canberra House, 203 Airport Road West, Belfast, BT3 9ED, United Kingdom |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/22 |
製造許可登錄編號 | QSD8331 |
許可證字號衛部醫器輸字第027031號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/07/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/02/26 |
發證日期2015/02/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05602703101 |
中文品名艾心 史麥特自動體外去顫器(含心肺復甦指引器) |
英文品名HeartSine Samaritan PAD with CPR-Advisor |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E5310 自動體外去顫器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SAM 500P以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱HeartSine Technologies Ltd. |
製造廠廠址Canberra House, 203 Airport Road West, Belfast, BT3 9ED, United Kingdom |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2022/11/22 |
製造許可登錄編號QSD8331 |
[20]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027031號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200226 |
發證日期 | 20150226 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05602703101 |
中文品名 | 艾心 史麥特自動體外去顫器(含心肺復甦指引器) |
英文品名 | HeartSine Samaritan PAD with CPR-Advisor |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E5310 自動體外去顫器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SAM 500P以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 森昌有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號 | 23118023 |
製造商名稱 | HeartSine Technologies Ltd. |
製造廠廠址 | Canberra House, 203 Airport Road West, Belfast, BT3 9ED, United Kingdom |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150311 |
製造許可登錄編號 | QSD8331 |
許可證字號衛部醫器輸字第027031號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200226 |
發證日期20150226 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數3 |
通關簽審文件編號DHA05602703101 |
中文品名艾心 史麥特自動體外去顫器(含心肺復甦指引器) |
英文品名HeartSine Samaritan PAD with CPR-Advisor |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E5310 自動體外去顫器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格SAM 500P以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱森昌有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路369號8樓 |
申請商統一編號23118023 |
製造商名稱HeartSine Technologies Ltd. |
製造廠廠址Canberra House, 203 Airport Road West, Belfast, BT3 9ED, United Kingdom |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20150311 |
製造許可登錄編號QSD8331 |
食品業者登錄資料集 - 森昌有限公司
公司或商業登記名稱 | 森昌有限公司 |
公司統一編號 | 23118023 |
業者地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
食品業者登錄字號 | A-123118023-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱森昌有限公司 |
公司統一編號23118023 |
業者地址台北市松山區復興北路369號8樓 |
食品業者登錄字號A-123118023-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
森昌有限公司 | 統一編號: 23118023 | 電話號碼: 02-2712-6611 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 (統編相關) |
森昌有限公司 統一編號: 23118023 | 電話號碼: 02-2712-6611 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 16 筆)
"曼艾斯" 快速尿素酶檢驗試劑 | 英文品名: "MIC" PRONTO DRY, RAPID UREASE TESTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000319號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 and 50 test slides/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (統編相關) |
〝艾斯特〞品質控制液 | 英文品名: "i-STAT" Control | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000822號 | 有效日期: 2010/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1, 2, 3 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (統編相關) |
電腦呼吸輔助器 | 英文品名: "HAMILTON" INTENSIVE CARE VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006449號 | 有效日期: 1996/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VEOLAR, AMADEUS, MAX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (統編相關) |
“阿卡迪亞”氣切套管(不含氣閥) | 英文品名: “Arcadia”Cuffless Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018162號 | 有效日期: 2012/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (統編相關) |
“森昌”氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (統編相關) |
"優雷司" 人工鼻潮濕器 | 英文品名: "Ulax" Heat and Moisture Exchanger | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001587號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1001, 1002, 1003, 900, 2200, 1100, 3300, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (統編相關) |
體外循環血液過濾器 | 英文品名: "PALL"EXTRACORPOREAL CIRCUIT FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008264號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: . | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (統編相關) |
“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號 | 有效日期: 2015/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (名稱相關) |
“森昌”人工鼻 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號 | 有效日期: 2019/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (名稱相關) |
“森昌”醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000712號 | 有效日期: 2014/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/08 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (名稱相關) |
“森昌”人工鼻(未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001766號 | 有效日期: 2012/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (名稱相關) |
“森昌”人工鼻 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號 | 有效日期: 20190820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (名稱相關) |
“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號 | 有效日期: 20151102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (名稱相關) |
“森昌”氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (名稱相關) |
"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: "Ace Reborn" Hydrodressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008259號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春頎生物科技股份有限公司 (地址相關) |
"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: "Ace Reborn" Hydrodressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008259號 | 有效日期: 20250331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春頎生物科技股份有限公司 (地址相關) |
"曼艾斯" 快速尿素酶檢驗試劑 英文品名: "MIC" PRONTO DRY, RAPID UREASE TESTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000319號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 and 50 test slides/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (統編相關) |
〝艾斯特〞品質控制液 英文品名: "i-STAT" Control | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000822號 | 有效日期: 2010/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1, 2, 3 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (統編相關) |
電腦呼吸輔助器 英文品名: "HAMILTON" INTENSIVE CARE VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006449號 | 有效日期: 1996/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VEOLAR, AMADEUS, MAX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (統編相關) |
“阿卡迪亞”氣切套管(不含氣閥) 英文品名: “Arcadia”Cuffless Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018162號 | 有效日期: 2012/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (統編相關) |
“森昌”氣道連接器 (未滅菌) 英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (統編相關) |
"優雷司" 人工鼻潮濕器 英文品名: "Ulax" Heat and Moisture Exchanger | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001587號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1001, 1002, 1003, 900, 2200, 1100, 3300, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (統編相關) |
體外循環血液過濾器 英文品名: "PALL"EXTRACORPOREAL CIRCUIT FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008264號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: . | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (統編相關) |
“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) 英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號 | 有效日期: 2015/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (名稱相關) |
“森昌”人工鼻 (未滅菌) 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號 | 有效日期: 2019/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (名稱相關) |
“森昌”醫用口罩 (未滅菌) 英文品名: “Evermedical” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000712號 | 有效日期: 2014/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/08 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (名稱相關) |
“森昌”人工鼻(未滅菌) 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001766號 | 有效日期: 2012/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (名稱相關) |
“森昌”人工鼻 (未滅菌) 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號 | 有效日期: 20190820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (名稱相關) |
“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) 英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號 | 有效日期: 20151102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (名稱相關) |
“森昌”氣道連接器 (未滅菌) 英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 (名稱相關) |
"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌) 英文品名: "Ace Reborn" Hydrodressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008259號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春頎生物科技股份有限公司 (地址相關) |
"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌) 英文品名: "Ace Reborn" Hydrodressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008259號 | 有效日期: 20250331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春頎生物科技股份有限公司 (地址相關) |
於上市櫃公司對外投資事業名錄的政府開放資料
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HITRUST COM INC | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): HITRUST COM INC | 核准日期: 20040115 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 網路安全認證服務業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 (地址相關) |
ACER SALES AND SERVICES SDN BHD | 國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): ACER SALES AND SERVICES SDN BHD | 核准日期: 20230111 | 業別: 通訊設備零售業 | 主要營業項目: 電腦產品及通訊產品等之通路銷售 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: 606038022 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 (地址相關) |
宏碁拉丁美洲控股公司 | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): BOARDWALK CAPITAL HOLDING LIMITED | 核准日期: 20020715 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 中南美洲地區之投資與控股 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 (地址相關) |
香港宏碁科技股份有限公司 | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19870827 | 業別: 不動產開發業 | 主要營業項目: 經營電腦產品零組件之貿易業務。 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 (地址相關) |
宏碁科技股份有限公司 | 國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19921111 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 與電腦軟硬體及通訊產品等有關之技術服務及貿易業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 (地址相關) |
英屬維京群島商宏碁科技控股股份有限公司 | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): ACER GREATER CHINA (B.V.I.) CORP. | 核准日期: 20000202 | 業別: 其他金融輔助業 | 主要營業項目: 經營投資與握股業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 (地址相關) |
HITRUST COM INC 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): HITRUST COM INC | 核准日期: 20040115 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 網路安全認證服務業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 (地址相關) |
ACER SALES AND SERVICES SDN BHD 國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): ACER SALES AND SERVICES SDN BHD | 核准日期: 20230111 | 業別: 通訊設備零售業 | 主要營業項目: 電腦產品及通訊產品等之通路銷售 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: 606038022 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 (地址相關) |
宏碁拉丁美洲控股公司 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): BOARDWALK CAPITAL HOLDING LIMITED | 核准日期: 20020715 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 中南美洲地區之投資與控股 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 (地址相關) |
香港宏碁科技股份有限公司 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19870827 | 業別: 不動產開發業 | 主要營業項目: 經營電腦產品零組件之貿易業務。 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 (地址相關) |
宏碁科技股份有限公司 國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19921111 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 與電腦軟硬體及通訊產品等有關之技術服務及貿易業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 (地址相關) |
英屬維京群島商宏碁科技控股股份有限公司 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): ACER GREATER CHINA (B.V.I.) CORP. | 核准日期: 20000202 | 業別: 其他金融輔助業 | 主要營業項目: 經營投資與握股業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 (地址相關) |
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公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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有醫靠國際股份有限公司 統編: 90099833 | 臺北市松山區中正里復興北路1號3樓之7 | 陳百傳 | 核准設立 |
大丘國際股份有限公司 統編: 90325486 | 臺北市松山區中正里復興北路57號2樓之1 | 朱益弘 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-13) |
昕群科技股份有限公司 統編: 93591851 | 臺北市松山區中正里復興北路99號14樓 | 何宜真 | 核准設立 |
渴望園區服務開發股份有限公司 統編: 16166667 | 臺北市松山區民福里復興北路369號7樓之5 | 林弘道 | 核准設立 |
香港商天空區有限公司台灣分公司 統編: 53658503 | 臺北市松山區中正里復興北路57號14樓之3 | GAY, Christophe Patrick Christian Roger GAY, Christophe Patrick Christian Roger | 核准認許 |
黎明國際物流有限公司 統編: 94053486 | 臺北市松山區中正里復興北路57號11樓之2 | 陳義文 | 核准設立 |
日商華大林組營造股份有限公司台灣分公司 統編: 23823816 | 臺北市松山區中正里復興北路57號16樓 | 川﨑 隆 | 核准設立 |
寶鼎軒品有限公司 統編: 24256585 | 臺北市松山區中正里復興北路179號6樓之8 | 陳若惟 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-14) |
公司商業名稱: 有醫靠國際股份有限公司 地址: 臺北市松山區中正里復興北路1號3樓之7 | 統編: 90099833 | 負責人: 陳百傳 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 大丘國際股份有限公司 地址: 臺北市松山區中正里復興北路57號2樓之1 | 統編: 90325486 | 負責人: 朱益弘 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-04-13) |
公司商業名稱: 昕群科技股份有限公司 地址: 臺北市松山區中正里復興北路99號14樓 | 統編: 93591851 | 負責人: 何宜真 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 渴望園區服務開發股份有限公司 地址: 臺北市松山區民福里復興北路369號7樓之5 | 統編: 16166667 | 負責人: 林弘道 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 香港商天空區有限公司台灣分公司 地址: 臺北市松山區中正里復興北路57號14樓之3 | 統編: 53658503 | 負責人: GAY, Christophe Patrick Christian Roger GAY, Christophe Patrick Christian Roger | 狀態: 核准認許 |
公司商業名稱: 黎明國際物流有限公司 地址: 臺北市松山區中正里復興北路57號11樓之2 | 統編: 94053486 | 負責人: 陳義文 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 日商華大林組營造股份有限公司台灣分公司 地址: 臺北市松山區中正里復興北路57號16樓 | 統編: 23823816 | 負責人: 川﨑 隆 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 寶鼎軒品有限公司 地址: 臺北市松山區中正里復興北路179號6樓之8 | 統編: 24256585 | 負責人: 陳若惟 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-09-14) |