瑞安大藥廠股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1
瑞安大藥廠股份有限公司的電話是 02-2748-3279 , 傳真是 02-2766-0887 , 地址位於臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1. 英文名稱或別名是PURZER PHARMACEUTICAL CO., LTD.. 成立時間於日期: 1988-09-07 登記設立. 公司代表人 林智暉 將此公司店家的種類登記為公司登記. 瑞安大藥廠股份有限公司的統一編號為 23045916.
瑞安大藥廠股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 23045916 |
| 公司名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 公司名稱2 | PURZER PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2748-3279 |
| 聯絡傳真 | 02-2766-0887 |
| 官方網站 | www.purzer.com.tw |
| 資本額總額 | 559554360 |
| 實收資本額 | 349554360 |
| 核准設立日期 | 1988-09-07 |
| 最後核准變更日期 | 2022-05-19 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 林智暉 |
| 登記種類 | 公司登記 |
瑞安大藥廠股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 統一編號 | 23045916 |
| 營業地址 | 臺北市內湖區港墘里內湖路一段３９２號１１樓之１ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2748-3279 |
| 聯絡傳真 | 02-2766-0887 |
| 官方網站 | www.purzer.com.tw |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1988-10-13 |
| 資本額(元) | 559554360 |
所營事業資料 @ 瑞安大藥廠股份有限公司
各種西藥品、西藥原料之製造加工及買賣及進出口業務, 各種醫療器材及其材料之買賣及進出口業務。, 各種西藥原料之製造技術及合成技術之轉移。, 各種食品之製造加工及買賣及進出口業務。, C802100, 化粧品製造業, F208040, 化粧品零售業, F108040, 化粧品批發業, CF01011, 醫療器材設備製造業
行業代號/行業分類名稱 @ 瑞安大藥廠股份有限公司
452000, 綜合商品批發, 457299, 其他化粧品批發, 200211, 人用西藥製造
與瑞安大藥廠股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 因華生技製藥股份有限公司 統編: 27964549 | 臺北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 | 林智暉 | 核准設立 |
| 七星化學製藥股份有限公司 統編: 33001851 | 新北市土城區福安街75號 | 林智暉 | 核准設立 |
| 健喬信元醫藥生技股份有限公司 統編: 43199950 | 新竹縣湖口鄉工業一路6號 | 林智暉 | 核准設立 |
| 優良化學製藥股份有限公司 統編: 44988454 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 林智暉 | 核准設立 |
| 益得生物科技股份有限公司 統編: 53104031 | 臺北市內湖區瑞光路358巷36號3樓 | 林智暉 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 因華生技製藥股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 | 統編: 27964549 | 負責人: 林智暉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 七星化學製藥股份有限公司 地址: 新北市土城區福安街75號 | 統編: 33001851 | 負責人: 林智暉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 地址: 新竹縣湖口鄉工業一路6號 | 統編: 43199950 | 負責人: 林智暉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 優良化學製藥股份有限公司 地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 統編: 44988454 | 負責人: 林智暉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 益得生物科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷36號3樓 | 統編: 53104031 | 負責人: 林智暉 | 狀態: 核准設立 |
瑞安大藥廠股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年07月公司變更登記 2014-07-11 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 章修綱 | 349554360 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-12 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 章修綱 | 349554360 |
| @ 106年07月公司變更登記 2017-07-14 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 章修綱 | 349554360 |
| @ 108年01月公司變更登記 2019-01-09 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 章修績 | 349554360 |
| @ 108年05月公司變更登記 2019-05-20 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 林智暉 | 349554360 |
| @ 108年06月公司變更登記 2019-06-18 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 林智暉 | 279554360 |
| @ 108年08月公司變更登記 2019-08-21 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 林智暉 | 559554360 |
| @ 108年11月公司變更登記 2019-11-01 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 林智暉 | 559554360 |
| @ 109年07月公司變更登記 2020-07-30 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 林智暉 | 559554360 |
| @ 111年05月公司變更登記 2022-05-19 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 林智暉 | 559554360 |
| @ 103年07月公司變更登記 核准變更日期: 2014-07-11 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 代表人: 章修綱 | 資本額: 349554360 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-12 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 代表人: 章修綱 | 資本額: 349554360 |
| @ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-14 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 代表人: 章修綱 | 資本額: 349554360 |
| @ 108年01月公司變更登記 核准變更日期: 2019-01-09 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 代表人: 章修績 | 資本額: 349554360 |
| @ 108年05月公司變更登記 核准變更日期: 2019-05-20 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 代表人: 林智暉 | 資本額: 349554360 |
| @ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-18 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 代表人: 林智暉 | 資本額: 279554360 |
| @ 108年08月公司變更登記 核准變更日期: 2019-08-21 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 | 代表人: 林智暉 | 資本額: 559554360 |
| @ 108年11月公司變更登記 核准變更日期: 2019-11-01 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 代表人: 林智暉 | 資本額: 559554360 |
| @ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-30 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 代表人: 林智暉 | 資本額: 559554360 |
| @ 111年05月公司變更登記 核准變更日期: 2022-05-19 | 公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 代表人: 林智暉 | 資本額: 559554360 |
出進口廠商登記資料 - 瑞安大藥廠股份有限公司
| 統一編號 | 23045916 |
| 原始登記日期 | 19881119 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PURZER PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
| 英文營業地址 | 11F.-1, No. 392, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O暉 |
| 電話號碼 | 02-87977100 |
| 傳真號碼 | 02-27615775 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號23045916 |
原始登記日期19881119 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
廠商英文名稱PURZER PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
英文營業地址11F.-1, No. 392, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.) |
代表人林O暉 |
電話號碼02-87977100 |
傳真號碼02-27615775 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 瑞安大藥廠股份有限公司 (以下 8 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000948號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/02 |
| 發證日期 | 2002/05/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00500094803 |
| 中文品名 | "瑞安" 生骨替代物 |
| 英文品名 | "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT |
| 效能 | 空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核本（原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢）。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯里大同一路26號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/12 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0050 |
許可證字號衛署醫器製字第000948號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/05/02 |
發證日期2002/05/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00500094803 |
中文品名"瑞安" 生骨替代物 |
英文品名"PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT |
效能空白。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核本（原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢）。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯里大同一路26號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/07/12 |
製造許可登錄編號GMP0050 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000948號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220502 |
| 發證日期 | 20020502 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00500094803 |
| 中文品名 | "瑞安" 生骨替代物 |
| 英文品名 | "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT |
| 效能 | 空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核本（原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢）。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯里大同一路26號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190712 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0050 |
許可證字號衛署醫器製字第000948號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220502 |
發證日期20020502 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00500094803 |
中文品名"瑞安" 生骨替代物 |
英文品名"PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT |
效能空白。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核本（原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢）。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區光復南路1號12樓之2 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯里大同一路26號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20190712 |
製造許可登錄編號GMP0050 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000770號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/11/30 |
| 發證日期 | 2005/11/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300077002 |
| 中文品名 | "瑞安" 歐普喉頭罩 |
| 英文品名 | "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000770號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/12/23 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2010/11/30 |
發證日期2005/11/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300077002 |
中文品名"瑞安" 歐普喉頭罩 |
英文品名"Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm) |
限制項目國 產 |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北巿松山區光復南路1號12樓之2 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/12/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000770號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20101223 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20101130 |
| 發證日期 | 20051130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300077002 |
| 中文品名 | "瑞安" 歐普喉頭罩 |
| 英文品名 | "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20101223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000770號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20101223 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20101130 |
發證日期20051130 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300077002 |
中文品名"瑞安" 歐普喉頭罩 |
英文品名"Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5110 口咽氣道管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm) |
限制項目國 產 |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北巿松山區光復南路1號12樓之2 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20101223 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/05/26 |
| 發證日期 | 2011/05/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500335600 |
| 中文品名 | 瑞安保立堅骨替代物 |
| 英文品名 | Purzer Bipolysorb Bone Replacement |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/23 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0669 |
許可證字號衛署醫器製字第003356號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/23 |
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期2021/05/26 |
發證日期2011/05/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500335600 |
中文品名瑞安保立堅骨替代物 |
英文品名Purzer Bipolysorb Bone Replacement |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱工業技術研究院生醫材料產品製造工廠 |
製造廠廠址新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/10/23 |
製造許可登錄編號GMP0669 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003356號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210526 |
| 發證日期 | 20110526 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500335600 |
| 中文品名 | 瑞安保立堅骨替代物 |
| 英文品名 | Purzer Bipolysorb Bone Replacement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 工業技術研究院生醫材料產品製造工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191023 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0669 |
許可證字號衛署醫器製字第003356號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210526 |
發證日期20110526 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500335600 |
中文品名瑞安保立堅骨替代物 |
英文品名Purzer Bipolysorb Bone Replacement |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱工業技術研究院生醫材料產品製造工廠 |
製造廠廠址新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20191023 |
製造許可登錄編號GMP0669 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001952號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/06 |
| 發證日期 | 2005/12/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500195203 |
| 中文品名 | "瑞安" 生骨替代物二代 |
| 英文品名 | "Purzer" SinboneHT Bone Replacement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 受託製造廠 |
| 異動日期 | 2021/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1854 |
許可證字號衛署醫器製字第001952號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/06 |
發證日期2005/12/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500195203 |
中文品名"瑞安" 生骨替代物二代 |
英文品名"Purzer" SinboneHT Bone Replacement |
效能詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程受託製造廠 |
異動日期2021/12/14 |
製造許可登錄編號GMP1854 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001952號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251206 |
| 發證日期 | 20051206 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500195203 |
| 中文品名 | "瑞安" 生骨替代物二代 |
| 英文品名 | "Purzer" SinboneHT Bone Replacement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 受託製造廠 |
| 異動日期 | 20211214 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1854 |
許可證字號衛署醫器製字第001952號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251206 |
發證日期20051206 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500195203 |
中文品名"瑞安" 生骨替代物二代 |
英文品名"Purzer" SinboneHT Bone Replacement |
效能詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程受託製造廠 |
異動日期20211214 |
製造許可登錄編號GMP1854 |
全部藥品許可證資料集 - 瑞安大藥廠股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第034255號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/13 |
| 發證日期 | 1991/08/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103425508 |
| 中文品名 | 意福灌腸液 |
| 英文品名 | EVAC ENEMA |
| 適應症 | 便秘之緩解，大腸檢查前腸道內容物之排空，腹部手術前之緩下劑。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第034255號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/13 |
發證日期1991/08/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103425508 |
中文品名意福灌腸液 |
英文品名EVAC ENEMA |
適應症便秘之緩解，大腸檢查前腸道內容物之排空，腹部手術前之緩下劑。 |
劑型外用液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS) |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039088號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/28 |
| 發證日期 | 1995/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103908801 |
| 中文品名 | "瑞安" 嬌膚爽乳膏１０毫克/公克（皮質醇） |
| 英文品名 | HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | 1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。 |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;塑膠容器裝 |
許可證字號衛署藥製字第039088號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/28 |
發證日期1995/07/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103908801 |
中文品名"瑞安" 嬌膚爽乳膏１０毫克/公克（皮質醇） |
英文品名HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" |
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
劑型乳膏劑 |
包裝管裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HYDROCORTISONE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/12 |
用法用量1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。 |
包裝與國際條碼管裝;;塑膠容器裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042276號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/28 |
| 發證日期 | 1998/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104227602 |
| 中文品名 | "瑞安" 保多命注射液４０公絲/公撮（杜帕命） |
| 英文品名 | DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER" |
| 適應症 | 休克症候群及心臟哀竭 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOPAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第042276號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/05/28 |
發證日期1998/05/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104227602 |
中文品名"瑞安" 保多命注射液４０公絲/公撮（杜帕命） |
英文品名DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER" |
適應症休克症候群及心臟哀竭 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOPAMINE HCL |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042963號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/19 |
| 發證日期 | 1999/05/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104296305 |
| 中文品名 | 防蚊液１９０公絲/公撮 |
| 英文品名 | INSECT REAPELLENT AGENT 190MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "PIANCHU" |
| 適應症 | 驅除蒼蠅、蚊、蚤、蝨、水蛭叮咬。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIETHYLTOLUAMIDE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 申請商地址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第042963號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/10/03 |
註銷理由許可證未申請展延 |
有效日期2004/05/19 |
發證日期1999/05/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104296305 |
中文品名防蚊液１９０公絲/公撮 |
英文品名INSECT REAPELLENT AGENT 190MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "PIANCHU" |
適應症驅除蒼蠅、蚊、蚤、蝨、水蛭叮咬。 |
劑型外用液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIETHYLTOLUAMIDE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
申請商地址桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/10/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035619號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/08/28 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 |
| 有效日期 | 1996/11/13 |
| 發證日期 | 1992/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01034576 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103561902 |
| 中文品名 | 克敏錠６０公絲（特芬那定） |
| 英文品名 | TOFEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "PURZER" |
| 適應症 | 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERFENADINE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 申請商地址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第035619號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1996/08/28 |
註銷理由英文品名變更 |
有效日期1996/11/13 |
發證日期1992/08/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01034576 |
通關簽審文件編號DHY00103561902 |
中文品名克敏錠６０公絲（特芬那定） |
英文品名TOFEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "PURZER" |
適應症急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TERFENADINE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
申請商地址桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035662號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/07 |
| 發證日期 | 1992/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103566200 |
| 中文品名 | "瑞安"痢必寧內服液０．２毫克/毫升（樂必寧） |
| 英文品名 | LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER" |
| 適應症 | 急慢性腹瀉。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第035662號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/09/07 |
發證日期1992/09/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103566200 |
中文品名"瑞安"痢必寧內服液０．２毫克/毫升（樂必寧） |
英文品名LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER" |
適應症急慢性腹瀉。 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOPERAMIDE HCL |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2006/07/08 |
| 發證日期 | 1991/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103412202 |
| 中文品名 | 黛婷錠２５公絲（非尼普拉明） |
| 英文品名 | PHITRIM TABLET 25MG (PHENYLPROPANOLAMINE HCL) "PURZER" |
| 適應症 | 脂肪蓄積過多引起之肥胖症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 申請商地址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第034122號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/10/03 |
註銷理由許可證未申請展延 |
有效日期2006/07/08 |
發證日期1991/07/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103412202 |
中文品名黛婷錠２５公絲（非尼普拉明） |
英文品名PHITRIM TABLET 25MG (PHENYLPROPANOLAMINE HCL) "PURZER" |
適應症脂肪蓄積過多引起之肥胖症。 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
申請商地址桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音工業區大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/10/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043819號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/02/06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/06/21 |
| 發證日期 | 2000/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104381903 |
| 中文品名 | "瑞安" 睛爽達點眼液４０公絲/公撮 |
| 英文品名 | "PURZER" GINTAL OPHTHALMIC SOLUTION 40MG/ML |
| 適應症 | 過敏性結膜炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第043819號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/02/06 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/06/21 |
發證日期2000/06/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104381903 |
中文品名"瑞安" 睛爽達點眼液４０公絲/公撮 |
英文品名"PURZER" GINTAL OPHTHALMIC SOLUTION 40MG/ML |
適應症過敏性結膜炎。 |
劑型點眼液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區光復南路1號12樓之2 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/02/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058768號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/01 |
| 發證日期 | 2015/05/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105876800 |
| 中文品名 | 歐薩膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Olsar F.C. Tablets 20mg |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLMESARTAN MEDOXOMIL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第058768號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/01 |
發證日期2015/05/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105876800 |
中文品名歐薩膜衣錠20毫克 |
英文品名Olsar F.C. Tablets 20mg |
適應症高血壓。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OLMESARTAN MEDOXOMIL |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區光復南路1號12樓之2 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/06/30 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/13 |
| 發證日期 | 1996/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103989402 |
| 中文品名 | "瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素） |
| 英文品名 | CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" |
| 適應症 | 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCITONIN SALMON |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/19 |
| 用法用量 | 1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示，長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險，故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象：靜脈滴注最為有效，將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中，緩慢靜脈滴注至少6小時以上，或是將一日劑量，分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.)，但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解，即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據，治療期程通常不應超過3個月，但特殊情況下(例如：瀕臨病理性骨折的病人)，可將治療期程延長至最長6個月。另，對於這類病人可考慮週期性治療，並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling)，可監測Calcitonin的作用，例如：血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第039894號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/13 |
發證日期1996/04/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103989402 |
中文品名"瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素） |
英文品名CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" |
適應症高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CALCITONIN SALMON |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/03/19 |
用法用量1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示，長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險，故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象：靜脈滴注最為有效，將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中，緩慢靜脈滴注至少6小時以上，或是將一日劑量，分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.)，但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解，即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據，治療期程通常不應超過3個月，但特殊情況下(例如：瀕臨病理性骨折的病人)，可將治療期程延長至最長6個月。另，對於這類病人可考慮週期性治療，並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling)，可監測Calcitonin的作用，例如：血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。 |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059275號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/05 |
| 發證日期 | 2016/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105927505 |
| 中文品名 | 瑰樂平膜衣錠25毫克 |
| 英文品名 | Quepine F.C. Tablet 25mg |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第059275號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/05 |
發證日期2016/09/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105927505 |
中文品名瑰樂平膜衣錠25毫克 |
英文品名Quepine F.C. Tablet 25mg |
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/05/12 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032309號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/20 |
| 發證日期 | 1990/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103230908 |
| 中文品名 | 索卡因錠 |
| 英文品名 | SOCAINE TABLET |
| 適應症 | 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第032309號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/20 |
發證日期1990/03/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103230908 |
中文品名索卡因錠 |
英文品名SOCAINE TABLET |
適應症纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/06/02 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041233號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/09 |
| 發證日期 | 1997/05/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104123302 |
| 中文品名 | "瑞安" 利糖平膜衣錠５００毫克(二甲二脈) |
| 英文品名 | GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN) |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/22 |
| 用法用量 | 每天3次，每次500mg一錠，用餐時同時服用。1. 每日最大劑量為3000mg。2. 大於80歲之老年患者不建議開始使用Metformin治療。3. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。4. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45mL/min/1.73m2應減量使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第041233號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/09 |
發證日期1997/05/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104123302 |
中文品名"瑞安" 利糖平膜衣錠５００毫克(二甲二脈) |
英文品名GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN) |
適應症糖尿病。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/04/22 |
用法用量每天3次，每次500mg一錠，用餐時同時服用。1. 每日最大劑量為3000mg。2. 大於80歲之老年患者不建議開始使用Metformin治療。3. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。4. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45mL/min/1.73m2應減量使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037195號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/25 |
| 發證日期 | 1994/01/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103719505 |
| 中文品名 | "瑞安"流清軟膏５毫克/公克（新絲菌素） |
| 英文品名 | "PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN) |
| 適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/28 |
| 用法用量 | 2-4次/天,塗於患部 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第037195號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/01/25 |
發證日期1994/01/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103719505 |
中文品名"瑞安"流清軟膏５毫克/公克（新絲菌素） |
英文品名"PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN) |
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型軟膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/08/28 |
用法用量2-4次/天,塗於患部 |
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036678號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/08/25 |
| 發證日期 | 1993/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103667807 |
| 中文品名 | "瑞安"孕得定注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林） |
| 英文品名 | YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" |
| 適應症 | 預防早產、流產。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RITODRINE HCL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第036678號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/08/25 |
發證日期1993/08/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103667807 |
中文品名"瑞安"孕得定注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林） |
英文品名YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" |
適應症預防早產、流產。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RITODRINE HCL |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038597號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/02/21 |
| 發證日期 | 1995/02/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103859704 |
| 中文品名 | "瑞安"舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） |
| 英文品名 | SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) |
| 適應症 | 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYLAMINE SUCCINATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
許可證字號衛署藥製字第038597號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/02/21 |
發證日期1995/02/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103859704 |
中文品名"瑞安"舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） |
英文品名SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) |
適應症過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。 |
劑型內服液劑 |
包裝塑膠容器裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOXYLAMINE SUCCINATE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043749號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/16 |
| 發證日期 | 2005/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104374908 |
| 中文品名 | "瑞安" 普樂C錠500毫克 |
| 英文品名 | "PURZER" Puro C TABLETS 500MG |
| 適應症 | 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第043749號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/16 |
發證日期2005/05/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104374908 |
中文品名"瑞安" 普樂C錠500毫克 |
英文品名"PURZER" Puro C TABLETS 500MG |
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/04/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034910號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/02/14 |
| 發證日期 | 1992/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103491001 |
| 中文品名 | "瑞安"賽復寧注射劑（喜化樂信） |
| 英文品名 | CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER" |
| 適應症 | 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥製字第034910號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/02/14 |
發證日期1992/02/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103491001 |
中文品名"瑞安"賽復寧注射劑（喜化樂信） |
英文品名CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER" |
適應症由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEPHALOTHIN (SODIUM) |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039924號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/16 |
| 發證日期 | 1996/04/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103992401 |
| 中文品名 | 胃安寧錠 |
| 英文品名 | GASCAINE TABLET |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/03 |
| 用法用量 | 一天3至4次，或需要時服用。成人每次2-4錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第039924號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/16 |
發證日期1996/04/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103992401 |
中文品名胃安寧錠 |
英文品名GASCAINE TABLET |
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
劑型錠劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM CARBONATE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/05/03 |
用法用量一天3至4次，或需要時服用。成人每次2-4錠，12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058133號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/11/25 |
| 發證日期 | 2013/11/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105813306 |
| 中文品名 | 速保體注射劑200毫克/毫升 |
| 英文品名 | Subote Injection 200mg/ml |
| 適應症 | 鉛中毒。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第058133號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/11/25 |
發證日期2013/11/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105813306 |
中文品名速保體注射劑200毫克/毫升 |
英文品名Subote Injection 200mg/ml |
適應症鉛中毒。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 瑞安大藥廠股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 公司或商業登記名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23045916 |
| 業者地址 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-123045916-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
公司統一編號23045916 |
業者地址台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
食品業者登錄字號A-123045916-00000-8 |
登錄項目公司/商業登記 |
[2]
| 公司或商業登記名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 23045916 |
| 業者地址 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-123045916-00002-0 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
公司統一編號23045916 |
業者地址台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
食品業者登錄字號A-123045916-00002-0 |
登錄項目販售場所 |
食品添加物業者及產品登錄資料集 - 瑞安大藥廠股份有限公司
| 食品業者登錄字號 | A-123045916-00000-8 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAA2N002563002 |
| 公司或商業登記名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
| 公司統一編號 | 23045916 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 鈉鈣焦磷酸 |
| 英文商品名稱 | SDCP |
| 分類 | 營養添加劑 |
| 型態 | 粉狀(粉劑) |
食品業者登錄字號A-123045916-00000-8 |
食品添加物產品登錄碼TFAA2N002563002 |
公司或商業登記名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
公司或商業登記地址台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 |
公司統一編號23045916 |
公司型態販售業 |
中文商品名稱鈉鈣焦磷酸 |
英文商品名稱SDCP |
分類營養添加劑 |
型態粉狀(粉劑) |
未註銷藥品許可證資料集 - 瑞安大藥廠股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第034255號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/13 |
| 發證日期 | 1991/08/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103425508 |
| 中文品名 | 意福灌腸液 |
| 英文品名 | EVAC ENEMA |
| 適應症 | 便秘之緩解，大腸檢查前腸道內容物之排空，腹部手術前之緩下劑。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716083080018, |
許可證字號衛署藥製字第034255號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/08/13 |
發證日期1991/08/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103425508 |
中文品名意福灌腸液 |
英文品名EVAC ENEMA |
適應症便秘之緩解，大腸檢查前腸道內容物之排空，腹部手術前之緩下劑。 |
劑型外用液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS) |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/04/06 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4716083080018, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039088號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/28 |
| 發證日期 | 1995/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103908801 |
| 中文品名 | "瑞安" 嬌膚爽乳膏１０毫克/公克（皮質醇） |
| 英文品名 | HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" |
| 適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | 1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。 |
| 包裝與國際條碼 | 管裝::4716083050387,4716083050424,4716083050370,;;塑膠容器裝::4716083050387,4716083050424,4716083050370, |
許可證字號衛署藥製字第039088號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/28 |
發證日期1995/07/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103908801 |
中文品名"瑞安" 嬌膚爽乳膏１０毫克/公克（皮質醇） |
英文品名HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" |
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
劑型乳膏劑 |
包裝管裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HYDROCORTISONE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/01/12 |
用法用量1天2-4次，塗抹/塗擦薄層，以可覆蓋患部為主。 |
包裝與國際條碼管裝::4716083050387,4716083050424,4716083050370,;;塑膠容器裝::4716083050387,4716083050424,4716083050370, |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042276號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/28 |
| 發證日期 | 1998/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104227602 |
| 中文品名 | "瑞安" 保多命注射液４０公絲/公撮（杜帕命） |
| 英文品名 | DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER" |
| 適應症 | 休克症候群及心臟哀竭 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOPAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第042276號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/28 |
發證日期1998/05/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104227602 |
中文品名"瑞安" 保多命注射液４０公絲/公撮（杜帕命） |
英文品名DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER" |
適應症休克症候群及心臟哀竭 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOPAMINE HCL |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/12/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035662號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/07 |
| 發證日期 | 1992/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103566200 |
| 中文品名 | "瑞安"痢必寧內服液０．２毫克/毫升（樂必寧） |
| 英文品名 | LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER" |
| 適應症 | 急慢性腹瀉。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第035662號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/09/07 |
發證日期1992/09/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103566200 |
中文品名"瑞安"痢必寧內服液０．２毫克/毫升（樂必寧） |
英文品名LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER" |
適應症急慢性腹瀉。 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOPERAMIDE HCL |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058768號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/01 |
| 發證日期 | 2015/05/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105876800 |
| 中文品名 | 歐薩膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Olsar F.C. Tablets 20mg |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLMESARTAN MEDOXOMIL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區光復南路1號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第058768號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/01 |
發證日期2015/05/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105876800 |
中文品名歐薩膜衣錠20毫克 |
英文品名Olsar F.C. Tablets 20mg |
適應症高血壓。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OLMESARTAN MEDOXOMIL |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區光復南路1號12樓之2 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/06/30 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/13 |
| 發證日期 | 1996/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103989402 |
| 中文品名 | "瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素） |
| 英文品名 | CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" |
| 適應症 | 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCITONIN SALMON |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/19 |
| 用法用量 | 1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示，長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險，故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象：靜脈滴注最為有效，將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中，緩慢靜脈滴注至少6小時以上，或是將一日劑量，分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.)，但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解，即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據，治療期程通常不應超過3個月，但特殊情況下(例如：瀕臨病理性骨折的病人)，可將治療期程延長至最長6個月。另，對於這類病人可考慮週期性治療，並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling)，可監測Calcitonin的作用，例如：血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4716083060140,4716083060270,;;盒裝::4716083060140,4716083060270, |
許可證字號衛署藥製字第039894號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/13 |
發證日期1996/04/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103989402 |
中文品名"瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素） |
英文品名CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" |
適應症高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CALCITONIN SALMON |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/03/19 |
用法用量1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示，長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險，故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象：靜脈滴注最為有效，將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中，緩慢靜脈滴注至少6小時以上，或是將一日劑量，分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.)，但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解，即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據，治療期程通常不應超過3個月，但特殊情況下(例如：瀕臨病理性骨折的病人)，可將治療期程延長至最長6個月。另，對於這類病人可考慮週期性治療，並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling)，可監測Calcitonin的作用，例如：血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。 |
包裝與國際條碼安瓿::4716083060140,4716083060270,;;盒裝::4716083060140,4716083060270, |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059275號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/05 |
| 發證日期 | 2016/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105927505 |
| 中文品名 | 瑰樂平膜衣錠25毫克 |
| 英文品名 | Quepine F.C. Tablet 25mg |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝::4716083011838,;;ALU-PVDC鋁箔盒裝::4716083011838, |
許可證字號衛部藥製字第059275號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/05 |
發證日期2016/09/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105927505 |
中文品名瑰樂平膜衣錠25毫克 |
英文品名Quepine F.C. Tablet 25mg |
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/05/12 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4716083011838,;;ALU-PVDC鋁箔盒裝::4716083011838, |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032309號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/20 |
| 發證日期 | 1990/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103230908 |
| 中文品名 | 索卡因錠 |
| 英文品名 | SOCAINE TABLET |
| 適應症 | 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716083010190,4716083010206,;;盒裝::4716083010190,4716083010206, |
許可證字號衛署藥製字第032309號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/20 |
發證日期1990/03/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103230908 |
中文品名索卡因錠 |
英文品名SOCAINE TABLET |
適應症纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/06/02 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::4716083010190,4716083010206,;;盒裝::4716083010190,4716083010206, |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041233號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/09 |
| 發證日期 | 1997/05/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104123302 |
| 中文品名 | "瑞安" 利糖平膜衣錠５００毫克(二甲二脈) |
| 英文品名 | GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN) |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/22 |
| 用法用量 | 每天3次，每次500mg一錠，用餐時同時服用。1. 每日最大劑量為3000mg。2. 大於80歲之老年患者不建議開始使用Metformin治療。3. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。4. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45mL/min/1.73m2應減量使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716083010763,4716083010756,;;ALU-PVC鋁箔盒裝::4716083010763,4716083010756, |
許可證字號衛署藥製字第041233號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/09 |
發證日期1997/05/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104123302 |
中文品名"瑞安" 利糖平膜衣錠５００毫克(二甲二脈) |
英文品名GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN) |
適應症糖尿病。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/04/22 |
用法用量每天3次，每次500mg一錠，用餐時同時服用。1. 每日最大劑量為3000mg。2. 大於80歲之老年患者不建議開始使用Metformin治療。3. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。4. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45mL/min/1.73m2應減量使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716083010763,4716083010756,;;ALU-PVC鋁箔盒裝::4716083010763,4716083010756, |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037195號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/25 |
| 發證日期 | 1994/01/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103719505 |
| 中文品名 | "瑞安"流清軟膏５毫克/公克（新絲菌素） |
| 英文品名 | "PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN) |
| 適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/28 |
| 用法用量 | 2-4次/天,塗於患部 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4716083050189,4716083050417,4716083050448,;;塑膠瓶裝::4716083050189,4716083050417,4716083050448, |
許可證字號衛署藥製字第037195號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/01/25 |
發證日期1994/01/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103719505 |
中文品名"瑞安"流清軟膏５毫克/公克（新絲菌素） |
英文品名"PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN) |
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
劑型軟膏劑 |
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/08/28 |
用法用量2-4次/天,塗於患部 |
包裝與國際條碼鋁軟管::4716083050189,4716083050417,4716083050448,;;塑膠瓶裝::4716083050189,4716083050417,4716083050448, |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036678號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/08/25 |
| 發證日期 | 1993/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103667807 |
| 中文品名 | "瑞安"孕得定注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林） |
| 英文品名 | YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" |
| 適應症 | 預防早產、流產。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RITODRINE HCL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥製字第036678號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/08/25 |
發證日期1993/08/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103667807 |
中文品名"瑞安"孕得定注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林） |
英文品名YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" |
適應症預防早產、流產。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RITODRINE HCL |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/12/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038597號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/02/21 |
| 發證日期 | 1995/02/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103859704 |
| 中文品名 | "瑞安"舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） |
| 英文品名 | SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) |
| 適應症 | 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYLAMINE SUCCINATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
許可證字號衛署藥製字第038597號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2020/02/21 |
發證日期1995/02/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103859704 |
中文品名"瑞安"舒眠內服液 １．２５公絲/公撮（杜西拉明） |
英文品名SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) |
適應症過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。 |
劑型內服液劑 |
包裝塑膠容器裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DOXYLAMINE SUCCINATE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/10/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠容器裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043749號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/16 |
| 發證日期 | 2005/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104374908 |
| 中文品名 | "瑞安" 普樂C錠500毫克 |
| 英文品名 | "PURZER" Puro C TABLETS 500MG |
| 適應症 | 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716083011883,4716083011791,4716083011869,4716083011876,;;鋁箔盒裝::4716083011883,4716083011791,4716083011869,4716083011876, |
許可證字號衛署藥製字第043749號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/16 |
發證日期2005/05/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104374908 |
中文品名"瑞安" 普樂C錠500毫克 |
英文品名"PURZER" Puro C TABLETS 500MG |
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/04/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716083011883,4716083011791,4716083011869,4716083011876,;;鋁箔盒裝::4716083011883,4716083011791,4716083011869,4716083011876, |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034910號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2017/02/14 |
| 發證日期 | 1992/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103491001 |
| 中文品名 | "瑞安"賽復寧注射劑（喜化樂信） |
| 英文品名 | CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER" |
| 適應症 | 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥製字第034910號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2017/02/14 |
發證日期1992/02/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103491001 |
中文品名"瑞安"賽復寧注射劑（喜化樂信） |
英文品名CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER" |
適應症由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CEPHALOTHIN (SODIUM) |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/12/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039924號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/16 |
| 發證日期 | 1996/04/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103992401 |
| 中文品名 | 胃安寧錠 |
| 英文品名 | GASCAINE TABLET |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/03 |
| 用法用量 | 一天3至4次，或需要時服用。成人每次2-4錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4716083010909,4716083010923,4716083011227,;;塑膠瓶裝::4716083010909,4716083010923,4716083011227, |
許可證字號衛署藥製字第039924號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/16 |
發證日期1996/04/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103992401 |
中文品名胃安寧錠 |
英文品名GASCAINE TABLET |
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
劑型錠劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM CARBONATE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/05/03 |
用法用量一天3至4次，或需要時服用。成人每次2-4錠，12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4716083010909,4716083010923,4716083011227,;;塑膠瓶裝::4716083010909,4716083010923,4716083011227, |
[16]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058133號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/11/25 |
| 發證日期 | 2013/11/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105813306 |
| 中文品名 | 速保體注射劑200毫克/毫升 |
| 英文品名 | Subote Injection 200mg/ml |
| 適應症 | 鉛中毒。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EDETATE CALCIUM DISODIUM |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/14 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第058133號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/11/25 |
發證日期2013/11/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105813306 |
中文品名速保體注射劑200毫克/毫升 |
英文品名Subote Injection 200mg/ml |
適應症鉛中毒。 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路２６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/12/14 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044046號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/23 |
| 發證日期 | 2000/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104404605 |
| 中文品名 | "瑞安" 福滿內服液劑10毫克/毫升 |
| 英文品名 | FUMIDE ORAL SOLUTION 10MG/ML "PURZER" |
| 適應症 | 利尿、高血壓。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝::4716083070132,;;玻璃瓶裝::4716083070132, |
許可證字號衛署藥製字第044046號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/23 |
發證日期2000/10/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104404605 |
中文品名"瑞安" 福滿內服液劑10毫克/毫升 |
英文品名FUMIDE ORAL SOLUTION 10MG/ML "PURZER" |
適應症利尿、高血壓。 |
劑型內服液劑 |
包裝PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FUROSEMIDE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/05/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝::4716083070132,;;玻璃瓶裝::4716083070132, |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032322號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/20 |
| 發證日期 | 1990/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103232200 |
| 中文品名 | "瑞安" 定樂平膜衣錠１００公絲（阿廷諾） |
| 英文品名 | TENOLOL F.C TABLET 100MG (ATENOLOL) "PURZER" |
| 適應症 | 高血壓、狹心症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4716083010107,4716083010848,,,4716083010114,4716083010091,;;鋁箔盒裝::,,4716083010107,4716083010848,,,4716083010114,4716083010091, |
許可證字號衛署藥製字第032322號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/20 |
發證日期1990/03/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103232200 |
中文品名"瑞安" 定樂平膜衣錠１００公絲（阿廷諾） |
英文品名TENOLOL F.C TABLET 100MG (ATENOLOL) "PURZER" |
適應症高血壓、狹心症 |
劑型膜衣錠 |
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ATENOLOL |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/06/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝::,,4716083010107,4716083010848,,,4716083010114,4716083010091,;;鋁箔盒裝::,,4716083010107,4716083010848,,,4716083010114,4716083010091, |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039320號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/20 |
| 發證日期 | 1995/09/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103932005 |
| 中文品名 | 康利舒冒止痛加強錠 |
| 英文品名 | COLD-FREE ACECA TABLET |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 優良化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/19 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716083011784,;;鋁箔盒裝::4716083011784, |
許可證字號衛署藥製字第039320號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/20 |
發證日期1995/09/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103932005 |
中文品名康利舒冒止痛加強錠 |
英文品名COLD-FREE ACECA TABLET |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/05/19 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716083011784,;;鋁箔盒裝::4716083011784, |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055538號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/10 |
| 發證日期 | 2010/11/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105553801 |
| 中文品名 | "瑞安"憶寧膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名 | “Purzer” Arin F.C. Tablet 10mg (Donepezil HCl) |
| 適應症 | 阿滋海默症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/08 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第055538號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/10 |
發證日期2010/11/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105553801 |
中文品名"瑞安"憶寧膜衣錠 10 毫克 |
英文品名“Purzer” Arin F.C. Tablet 10mg (Donepezil HCl) |
適應症阿滋海默症。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/01/08 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 瑞安大藥廠股份有限公司
| 許可證字號 | 衛部粧製字第007759號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2017/05/31 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 快樂潤澤防護乳SPF50★★★ |
| 英文品名 | (空) |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 榮美生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區大豐街１０號、油管路一段４３２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/11 |
許可證字號衛部粧製字第007759號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2017/05/31 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名快樂潤澤防護乳SPF50★★★ |
英文品名(空) |
用途防曬。 |
劑型乳霜劑 |
包裝軟管裝附外盒 |
化粧品類別防晒乳液 |
主成分略述ZINC OXIDE |
限制項目國 產 |
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
申請商統一編號23045916 |
製造商名稱榮美生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市蘆竹區大豐街１０號、油管路一段４３２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/11 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 瑞安大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 23045916 | 電話號碼: 02-87977100 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 (統編相關) |
| 瑞安大藥廠股份有限公司 統一編號: 23045916 | 電話號碼: 02-87977100 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 23045916 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8 (統編相關) |
| 瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 23045916 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 食品業者登錄字號: A-123045916-00002-0 (統編相關) |
| 瑞安大藥廠股份有限公司 公司統一編號: 23045916 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8 (統編相關) |
| 瑞安大藥廠股份有限公司 公司統一編號: 23045916 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 | 食品業者登錄字號: A-123045916-00002-0 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 10 筆)
| 瑰樂平膜衣錠25毫克 | 英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| 康利舒冒感冒日夜膠囊 | 英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫） | 英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| “瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定） | 英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (統編相關) |
| "瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素） | 英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| 可寧痛液劑０．２公絲/公撮（辣椒精）〝瑞安〞 | 英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (名稱相關) |
| 瑞安瑞癒脂錠２０公絲（樂瓦司他汀） | 英文品名: LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未執行BA/BE | 有效日期: 2007/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (名稱相關) |
| "瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (名稱相關) |
| "瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (名稱相關) |
| "瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明） | 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (名稱相關) |
| 瑰樂平膜衣錠25毫克 英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| 康利舒冒感冒日夜膠囊 英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫） 英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| “瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定） 英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (統編相關) |
| "瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素） 英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 (統編相關) |
| 可寧痛液劑０．２公絲/公撮（辣椒精）〝瑞安〞 英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (名稱相關) |
| 瑞安瑞癒脂錠２０公絲（樂瓦司他汀） 英文品名: LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未執行BA/BE | 有效日期: 2007/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (名稱相關) |
| "瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬） 英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (名稱相關) |
| "瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬） 英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (名稱相關) |
| "瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明） 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| "瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 (名稱相關) |
| "瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 (名稱相關) |
| "瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明） | 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03 (名稱相關) |
| "瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬） 英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 (名稱相關) |
| "瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬） 英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 (名稱相關) |
| "瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明） 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03 (名稱相關) |
於上櫃公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 總機電話: (02)8797-7100 | 公司代號: 4114 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 43199950 | 住址: 台北市內湖區內湖路1段396號11樓 | 董事長: 林智暉 | 成立日期: 19700825 | 出表日期: 1130418 (姓名相關) |
| 益得生物科技股份有限公司 | 總機電話: 02-77218877 | 公司代號: 6461 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 53104031 | 住址: 台北市內湖區瑞光路358巷36號3樓 | 董事長: 林智暉 | 成立日期: 20101028 | 出表日期: 1130418 (姓名相關) |
| 健喬信元醫藥生技股份有限公司 總機電話: (02)8797-7100 | 公司代號: 4114 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 43199950 | 住址: 台北市內湖區內湖路1段396號11樓 | 董事長: 林智暉 | 成立日期: 19700825 | 出表日期: 1130418 (姓名相關) |
| 益得生物科技股份有限公司 總機電話: 02-77218877 | 公司代號: 6461 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 53104031 | 住址: 台北市內湖區瑞光路358巷36號3樓 | 董事長: 林智暉 | 成立日期: 20101028 | 出表日期: 1130418 (姓名相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 優良化學製藥股份有限公司 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 44988454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 (姓名相關) |
| 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43199950 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 (姓名相關) |
| 七星化學製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33001851 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里福安街七五號 (姓名相關) |
| 益得生物科技股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53104031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村新竹工業區光復路20號 (姓名相關) |
| 優良化學製藥股份有限公司 主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 44988454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 (姓名相關) |
| 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43199950 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 (姓名相關) |
| 七星化學製藥股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33001851 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里福安街七五號 (姓名相關) |
| 益得生物科技股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53104031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村新竹工業區光復路20號 (姓名相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 七星化學製藥股份有限公司 | 產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市土城區沛陂里福安街七五號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 (姓名相關) |
| 七星化學製藥股份有限公司 產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市土城區沛陂里福安街七五號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 (姓名相關) |
於上市櫃公司對外投資事業名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 亞吉弗國際股份有限公司 | 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): ACHIEVER INTERNATIONAL CO.,LTD | 核准日期: 20011204 | 業別: 藥品及醫療用品零售業 | 主要營業項目: 投資事業 | 統一編號: 43199950 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號 | 國外電話: 287977100 | 國內地址: 新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號 | 國內電話: 02-87977100 (姓名相關) |
| 亞吉弗國際股份有限公司 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): ACHIEVER INTERNATIONAL CO.,LTD | 核准日期: 20011204 | 業別: 藥品及醫療用品零售業 | 主要營業項目: 投資事業 | 統一編號: 43199950 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號 | 國外電話: 287977100 | 國內地址: 新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號 | 國內電話: 02-87977100 (姓名相關) |
於臺北市內湖科技園區廠商名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 瑞安大藥廠股份有限公司 | 統編: 23045916 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 (地址相關) |
| 瑞安大藥廠股份有限公司 統編: 23045916 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 (地址相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 瑞安大藥廠股份有限公司 | 公司電話: 02-8797-7100 | 主要經營項目: 醫藥產品的研發、製造、與銷售 | 統一編號: 23045916 | 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 (地址相關) |
| 瑞安大藥廠股份有限公司 公司電話: 02-8797-7100 | 主要經營項目: 醫藥產品的研發、製造、與銷售 | 統一編號: 23045916 | 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 (地址相關) |
於臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 瑞安大藥廠股份有限公司 | 統編: 23045916 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 (地址相關) |
| 瑞安大藥廠股份有限公司 統編: 23045916 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 優良化學製藥股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 (地址相關) |
| 躍欣生技醫藥股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 (地址相關) |
| 格利企業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 (地址相關) |
| 永茂藥業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 (地址相關) |
| 優良化學製藥股份有限公司 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 (地址相關) |
| 躍欣生技醫藥股份有限公司 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 (地址相關) |
| 格利企業股份有限公司 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 (地址相關) |
| 永茂藥業股份有限公司 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 (地址相關) |
瑞安大藥廠 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
瑞安大藥廠股份有限公司 |
瑞安大藥廠股份有限公司 |
相關分類與縣市
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
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臺北市內湖區內湖路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 海曜景觀有限公司 統編: 93716563 | 臺北市內湖區西康里內湖路１段１１５號３樓 | 曹莨 | 核准設立 |
| 華聯國際影音股份有限公司 統編: 52622872 | 臺北市內湖區西湖里內湖路一段３６０巷８號８樓 | 國中薇 | 核准設立 |
| 台灣財茂國際有限公司 統編: 53100078 | 臺北市內湖區湖元里新湖一路９７號２樓 | 鄭艷君 | 核准設立 |
| 城市綠洲股份有限公司內湖分公司 統編: 56649438 | 臺北市內湖區湖元里舊宗路１段１５０巷２５號３樓 | 黃宗仁 | 核准設立 |
| 優等管理顧問有限公司 統編: 83773142 | 臺北市內湖區湖濱里內湖路二段１０３巷１１９弄１４號５樓 | 陳惠蘭 | 核准設立 |
| 富璁建設開發股份有限公司 統編: 97099859 | 臺北市內湖區湖元里新湖二路１２８號２樓之３ | 丁凱倩 | 核准設立 |
| 新美齊公寓大廈管理維護股份有限公司 統編: 53733968 | 臺北市內湖區港富里內湖路１段７３７巷１０８號 | 林傳捷 | 核准設立 |
| 佳承開發建設股份有限公司 統編: 54668368 | 臺北市內湖區港都里內湖路一段６６１號１０樓之３ | 郭春利 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 海曜景觀有限公司 地址: 臺北市內湖區西康里內湖路１段１１５號３樓 | 統編: 93716563 | 負責人: 曹莨 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 華聯國際影音股份有限公司 地址: 臺北市內湖區西湖里內湖路一段３６０巷８號８樓 | 統編: 52622872 | 負責人: 國中薇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣財茂國際有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里新湖一路９７號２樓 | 統編: 53100078 | 負責人: 鄭艷君 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 城市綠洲股份有限公司內湖分公司 地址: 臺北市內湖區湖元里舊宗路１段１５０巷２５號３樓 | 統編: 56649438 | 負責人: 黃宗仁 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 優等管理顧問有限公司 地址: 臺北市內湖區湖濱里內湖路二段１０３巷１１９弄１４號５樓 | 統編: 83773142 | 負責人: 陳惠蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 富璁建設開發股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里新湖二路１２８號２樓之３ | 統編: 97099859 | 負責人: 丁凱倩 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 新美齊公寓大廈管理維護股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港富里內湖路１段７３７巷１０８號 | 統編: 53733968 | 負責人: 林傳捷 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 佳承開發建設股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港都里內湖路一段６６１號１０樓之３ | 統編: 54668368 | 負責人: 郭春利 | 狀態: 核准設立 |