佳格儀器股份有限公司
公司登記 @ 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3
佳格儀器股份有限公司的電話是 07-346-5036 , 地址位於臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3. 英文名稱或別名是JAG MEDICAL CO., LTD.. 成立時間於日期: 1988-07-04 登記設立. 公司代表人 劉棟樑 將此公司店家的種類登記為公司登記. 佳格儀器股份有限公司的統一編號為 23015650.
佳格儀器股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 23015650 |
公司名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
公司名稱2 | JAG MEDICAL CO., LTD. |
公司地址 | 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 07-346-5036 |
資本額總額 | 5000000 |
實收資本額 | 5000000 |
核准設立日期 | 1988-07-04 |
最後核准變更日期 | 2021-11-23 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 劉棟樑 |
登記種類 | 公司登記 |
佳格儀器股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
統一編號 | 23015650 |
營業地址 | 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3 [ @ 地圖 ] |
電話號碼 | 07-346-5036 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1988-07-11 |
資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 佳格儀器股份有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F113060, 度量衡器批發業, F208031, 醫療器材零售業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F213040, 精密儀器零售業, f213050, 度量衡器材零售業, F401010, 國際貿易業, F401021, 電信管制射頻器材輸入業, F401181, 度量衡器輸入業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 佳格儀器股份有限公司
464918, 實驗設備批發, 464915, 醫療機械設備批發, 464111, 電腦及電腦週邊設備批發
與佳格儀器股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
佳格儀器股份有限公司 統編: 23015650 | 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3 | 劉棟樑 | 核准設立 |
金川旅社 統編: 44621673 | 桃園縣平鎮市東社里龍南路146號 | 劉棟樑 | 歇業 - 獨資 |
信泰電腦程式設計室 統編: 56944847 | 臺南市南區文南里美南街182巷12號1樓 | 劉棟樑 | 撤銷 - 獨資 |
百錄行 統編: 83970431 | 新北市蘆洲區中山1路173號1樓 | 劉棟樑 | 歇業 - 獨資 |
亞典廚具行 統編: 97878096 | 臺中市大里區健民里鳳凰路244號1樓 | 劉棟樑 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080870204) |
公司商業名稱: 佳格儀器股份有限公司 地址: 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3 | 統編: 23015650 | 負責人: 劉棟樑 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 金川旅社 地址: 桃園縣平鎮市東社里龍南路146號 | 統編: 44621673 | 負責人: 劉棟樑 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 信泰電腦程式設計室 地址: 臺南市南區文南里美南街182巷12號1樓 | 統編: 56944847 | 負責人: 劉棟樑 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
公司商業名稱: 百錄行 地址: 新北市蘆洲區中山1路173號1樓 | 統編: 83970431 | 負責人: 劉棟樑 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
公司商業名稱: 亞典廚具行 地址: 臺中市大里區健民里鳳凰路244號1樓 | 統編: 97878096 | 負責人: 劉棟樑 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080870204) |
佳格儀器股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 110年01月公司變更登記 2021-01-05 | 佳格儀器股份有限公司 | 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3 | 劉棟樑 | 5000000 |
@ 110年11月公司變更登記 2021-11-23 | 佳格儀器股份有限公司 | 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3 | 劉棟樑 | 5000000 |
@ 110年01月公司變更登記 核准變更日期: 2021-01-05 | 公司名稱: 佳格儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3 | 代表人: 劉棟樑 | 資本額: 5000000 |
@ 110年11月公司變更登記 核准變更日期: 2021-11-23 | 公司名稱: 佳格儀器股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3 | 代表人: 劉棟樑 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 佳格儀器股份有限公司
統一編號 | 23015650 |
原始登記日期 | 19880718 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
廠商英文名稱 | JAG MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3 |
英文營業地址 | 8F.-3, No. 206, Sec. 5, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10589, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 劉O樑 |
電話號碼 | 02-27625908 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號23015650 |
原始登記日期19880718 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱佳格儀器股份有限公司 |
廠商英文名稱JAG MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3 |
英文營業地址8F.-3, No. 206, Sec. 5, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10589, Taiwan (R.O.C.) |
代表人劉O樑 |
電話號碼02-27625908 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 佳格儀器股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署醫器輸字第013957號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/09 |
發證日期 | 2006/02/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601395707 |
中文品名 | "韋倫"錶式血壓計 |
英文品名 | "WELCH ALLYN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 STATE STREET ROAD SKANEATELES FALLS N.Y. 13153-0220 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/11 |
製造許可登錄編號 | item%index |
許可證字號衛署醫器輸字第013957號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/09 |
發證日期2006/02/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601395707 |
中文品名"韋倫"錶式血壓計 |
英文品名"WELCH ALLYN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 STATE STREET ROAD SKANEATELES FALLS N.Y. 13153-0220 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/03/11 |
製造許可登錄編號item%index |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013957號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260209 |
發證日期 | 20060209 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601395707 |
中文品名 | "韋倫"錶式血壓計 |
英文品名 | "WELCH ALLYN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 STATE STREET ROAD SKANEATELES FALLS N.Y. 13153-0220 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210311 |
製造許可登錄編號 | QSD4989 |
許可證字號衛署醫器輸字第013957號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260209 |
發證日期20060209 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601395707 |
中文品名"韋倫"錶式血壓計 |
英文品名"WELCH ALLYN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 STATE STREET ROAD SKANEATELES FALLS N.Y. 13153-0220 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210311 |
製造許可登錄編號QSD4989 |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002466號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/01/05 |
發證日期 | 2006/01/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400246600 |
中文品名 | "韋倫" 聽力檢查計 |
英文品名 | "Welch Allyn" Manual Audiometer |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G1050 聽力檢查計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 型號:23200, 23210配件:23220,23221,23222,23223,52300,72320,72329 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 STATE STREET ROAD SKANERTELES N.Y. 13153 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002466號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/01/05 |
發證日期2006/01/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400246600 |
中文品名"韋倫" 聽力檢查計 |
英文品名"Welch Allyn" Manual Audiometer |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G1050 聽力檢查計 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格型號:23200, 23210配件:23220,23221,23222,23223,52300,72320,72329 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 STATE STREET ROAD SKANERTELES N.Y. 13153 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/12/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002466號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121130 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110105 |
發證日期 | 20060105 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400246600 |
中文品名 | "韋倫" 聽力檢查計 |
英文品名 | "Welch Allyn" Manual Audiometer |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G1050 聽力檢查計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 型號:23200, 23210配件:23220,23221,23222,23223,52300,72320,72329 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 STATE STREET ROAD SKANERTELES N.Y. 13153 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121207 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002466號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121130 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110105 |
發證日期20060105 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400246600 |
中文品名"韋倫" 聽力檢查計 |
英文品名"Welch Allyn" Manual Audiometer |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G1050 聽力檢查計 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格型號:23200, 23210配件:23220,23221,23222,23223,52300,72320,72329 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 STATE STREET ROAD SKANERTELES N.Y. 13153 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121207 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012834號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/10/27 |
發證日期 | 2005/10/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601283402 |
中文品名 | "韋倫"血壓監視器 |
英文品名 | "WELCH ALLYN"VITAL SIGNS MONITOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 4200B,42NOB,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 STATE STREET ROAD, SKANEATELES FALLS, NY 13153 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/30 |
製造許可登錄編號 | QSD4989 |
許可證字號衛署醫器輸字第012834號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/07 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2020/10/27 |
發證日期2005/10/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601283402 |
中文品名"韋倫"血壓監視器 |
英文品名"WELCH ALLYN"VITAL SIGNS MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格4200B,42NOB,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 STATE STREET ROAD, SKANEATELES FALLS, NY 13153 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/11/30 |
製造許可登錄編號QSD4989 |
[6]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012834號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201027 |
發證日期 | 20051027 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601283402 |
中文品名 | "韋倫"血壓監視器 |
英文品名 | "WELCH ALLYN"VITAL SIGNS MONITOR |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 4200B,42NOB,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 STATE STREET ROAD, SKANEATELES FALLS, NY 13153 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150824 |
製造許可登錄編號 | QSD4989 |
許可證字號衛署醫器輸字第012834號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201027 |
發證日期20051027 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601283402 |
中文品名"韋倫"血壓監視器 |
英文品名"WELCH ALLYN"VITAL SIGNS MONITOR |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格4200B,42NOB,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 STATE STREET ROAD, SKANEATELES FALLS, NY 13153 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20150824 |
製造許可登錄編號QSD4989 |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016483號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/05/03 |
發證日期 | 2016/05/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401648303 |
中文品名 | "佛羅提克" 手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名 | "Vorotek" Operating Headlamp (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 電池供電式裝置,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | VOROTEK PTY LTD |
製造廠廠址 | PO BOX 539 DRYSDALE VIC 3222, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016483號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/05/03 |
發證日期2016/05/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401648303 |
中文品名"佛羅提克" 手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名"Vorotek" Operating Headlamp (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格電池供電式裝置,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱VOROTEK PTY LTD |
製造廠廠址PO BOX 539 DRYSDALE VIC 3222, AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2016/05/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016483號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210503 |
發證日期 | 20160503 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401648303 |
中文品名 | "佛羅提克" 手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名 | "Vorotek" Operating Headlamp (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 電池供電式裝置,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | VOROTEK PTY LTD |
製造廠廠址 | PO BOX 539 DRYSDALE VIC 3222, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160523 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016483號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210503 |
發證日期20160503 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401648303 |
中文品名"佛羅提克" 手術用頭燈 (未滅菌) |
英文品名"Vorotek" Operating Headlamp (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4335 手術用頭燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格電池供電式裝置,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱VOROTEK PTY LTD |
製造廠廠址PO BOX 539 DRYSDALE VIC 3222, AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期20160523 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011591號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/26 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2017/04/13 |
發證日期 | 2012/04/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401159101 |
中文品名 | “韋倫”牙科用手術燈 (未滅菌) |
英文品名 | “Welch Allyn”Dental Operating Light (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4630 牙科用手術燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 STATE STREET ROAD, SKANEATELES FALLS, NY 13153-0220 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/04/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011591號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/26 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2017/04/13 |
發證日期2012/04/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401159101 |
中文品名“韋倫”牙科用手術燈 (未滅菌) |
英文品名“Welch Allyn”Dental Operating Light (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4630 牙科用手術燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 STATE STREET ROAD, SKANEATELES FALLS, NY 13153-0220 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/04/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011591號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191126 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20170413 |
發證日期 | 20120413 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401159101 |
中文品名 | “韋倫”牙科用手術燈 (未滅菌) |
英文品名 | “Welch Allyn”Dental Operating Light (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4630 牙科用手術燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 STATE STREET ROAD, SKANEATELES FALLS, NY 13153-0220 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200406 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011591號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191126 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20170413 |
發證日期20120413 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401159101 |
中文品名“韋倫”牙科用手術燈 (未滅菌) |
英文品名“Welch Allyn”Dental Operating Light (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4630 牙科用手術燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 STATE STREET ROAD, SKANEATELES FALLS, NY 13153-0220 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200406 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014667號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/17 |
發證日期 | 2014/11/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401466703 |
中文品名 | "韋倫"耳鏡(未滅菌) |
英文品名 | "Welch Allyn" Otoscope (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/06/19 |
製造許可登錄編號 | QSD4989 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014667號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/17 |
發證日期2014/11/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401466703 |
中文品名"韋倫"耳鏡(未滅菌) |
英文品名"Welch Allyn" Otoscope (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4770 耳鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/06/19 |
製造許可登錄編號QSD4989 |
[12]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014667號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241117 |
發證日期 | 20141117 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401466703 |
中文品名 | "韋倫"耳鏡(未滅菌) |
英文品名 | "Welch Allyn" Otoscope (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190619 |
製造許可登錄編號 | QSD4989 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014667號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241117 |
發證日期20141117 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401466703 |
中文品名"韋倫"耳鏡(未滅菌) |
英文品名"Welch Allyn" Otoscope (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4770 耳鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190619 |
製造許可登錄編號QSD4989 |
[13]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024601號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/06/27 |
發證日期 | 2013/06/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602460105 |
中文品名 | “韋倫” 壁掛式變壓器 |
英文品名 | “Welch Allyn” GS 777 Wall Transformer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1570 眼底鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 77710 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/04/10 |
製造許可登錄編號 | QSD13418 |
許可證字號衛署醫器輸字第024601號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/06/27 |
發證日期2013/06/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602460105 |
中文品名“韋倫” 壁掛式變壓器 |
英文品名“Welch Allyn” GS 777 Wall Transformer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M1570 眼底鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格77710 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/04/10 |
製造許可登錄編號QSD13418 |
[14]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024601號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230627 |
發證日期 | 20130627 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602460105 |
中文品名 | “韋倫” 壁掛式變壓器 |
英文品名 | “Welch Allyn” GS 777 Wall Transformer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M1570 眼底鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 77710 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180410 |
製造許可登錄編號 | QSD4989 |
許可證字號衛署醫器輸字第024601號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230627 |
發證日期20130627 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602460105 |
中文品名“韋倫” 壁掛式變壓器 |
英文品名“Welch Allyn” GS 777 Wall Transformer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M1570 眼底鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格77710 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180410 |
製造許可登錄編號QSD4989 |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014305號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/04/17 |
發證日期 | 2006/04/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601430508 |
中文品名 | "韋倫"病患監視器 |
英文品名 | "WELCH ALLYN" PATIENT MONITOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PROPAQ CS242,PROPAQ CS 244,PROPAQ CS 246, 以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN PROTOCOL, INC. |
製造廠廠址 | 8500 S.W. CREEKSIDE PLACE, BEAVERTON, OR 97008, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/04/17 |
製造許可登錄編號 | QSD2588 |
許可證字號衛署醫器輸字第014305號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/04/13 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/04/17 |
發證日期2006/04/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601430508 |
中文品名"韋倫"病患監視器 |
英文品名"WELCH ALLYN" PATIENT MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PROPAQ CS242,PROPAQ CS 244,PROPAQ CS 246, 以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN PROTOCOL, INC. |
製造廠廠址8500 S.W. CREEKSIDE PLACE, BEAVERTON, OR 97008, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/04/17 |
製造許可登錄編號QSD2588 |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014305號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180413 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160417 |
發證日期 | 20060417 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601430508 |
中文品名 | "韋倫"病患監視器 |
英文品名 | "WELCH ALLYN" PATIENT MONITOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PROPAQ CS242,PROPAQ CS 244,PROPAQ CS 246, 以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN PROTOCOL, INC. |
製造廠廠址 | 8500 S.W. CREEKSIDE PLACE, BEAVERTON, OR 97008, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180417 |
製造許可登錄編號 | QSD2588 |
許可證字號衛署醫器輸字第014305號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180413 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160417 |
發證日期20060417 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601430508 |
中文品名"韋倫"病患監視器 |
英文品名"WELCH ALLYN" PATIENT MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格PROPAQ CS242,PROPAQ CS 244,PROPAQ CS 246, 以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN PROTOCOL, INC. |
製造廠廠址8500 S.W. CREEKSIDE PLACE, BEAVERTON, OR 97008, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180417 |
製造許可登錄編號QSD2588 |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012896號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/03 |
發證日期 | 2005/11/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601289608 |
中文品名 | "韋倫"眼底鏡 |
英文品名 | "WELCH ALLYN" OPHTHALMOSCOPES |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本註銷規格:11470、12500、18200。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 STATE STREET ROAD, SKANERTELES FALLS, NY 13153 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/08/13 |
製造許可登錄編號 | item%index |
許可證字號衛署醫器輸字第012896號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/03 |
發證日期2005/11/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601289608 |
中文品名"韋倫"眼底鏡 |
英文品名"WELCH ALLYN" OPHTHALMOSCOPES |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本註銷規格:11470、12500、18200。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 STATE STREET ROAD, SKANERTELES FALLS, NY 13153 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/08/13 |
製造許可登錄編號item%index |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012896號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251103 |
發證日期 | 20051103 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601289608 |
中文品名 | "韋倫"眼底鏡 |
英文品名 | "WELCH ALLYN" OPHTHALMOSCOPES |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本註銷規格:11470、12500、18200。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址 | 4341 STATE STREET ROAD, SKANERTELES FALLS, NY 13153 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200813 |
製造許可登錄編號 | QSD4989 |
許可證字號衛署醫器輸字第012896號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251103 |
發證日期20051103 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601289608 |
中文品名"韋倫"眼底鏡 |
英文品名"WELCH ALLYN" OPHTHALMOSCOPES |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本註銷規格:11470、12500、18200。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱WELCH ALLYN INC. |
製造廠廠址4341 STATE STREET ROAD, SKANERTELES FALLS, NY 13153 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20200813 |
製造許可登錄編號QSD4989 |
[19]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029099號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/07 |
發證日期 | 2016/12/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602909903 |
中文品名 | “安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件 |
英文品名 | “Amplivox” Portable Tympanometer and accessorie |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G1090 聽阻檢查儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Otowave 202-H,Otowave 202。註銷規格:Otowave 202-H,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | AMPLIVOX LTD. |
製造廠廠址 | 3800 PARKSIDE, SOLIHULL PARKWAY, BIRMINGHAM BUSINESS PARK, BIRMINGHAM, WEST MIDLANDS, B37 7YG, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/19 |
製造許可登錄編號 | QSD12470 |
許可證字號衛部醫器輸字第029099號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/12/07 |
發證日期2016/12/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602909903 |
中文品名“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件 |
英文品名“Amplivox” Portable Tympanometer and accessorie |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G1090 聽阻檢查儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Otowave 202-H,Otowave 202。註銷規格:Otowave 202-H,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱AMPLIVOX LTD. |
製造廠廠址3800 PARKSIDE, SOLIHULL PARKWAY, BIRMINGHAM BUSINESS PARK, BIRMINGHAM, WEST MIDLANDS, B37 7YG, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2021/08/19 |
製造許可登錄編號QSD12470 |
[20]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029099號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20261207 |
發證日期 | 20161207 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602909903 |
中文品名 | “安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件 |
英文品名 | “Amplivox” Portable Tympanometer and accessorie |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G1090 聽阻檢查儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Otowave 202-H,Otowave 202。註銷規格:Otowave 202-H,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 23015650 |
製造商名稱 | AMPLIVOX LTD. |
製造廠廠址 | 3800 PARKSIDE, SOLIHULL PARKWAY, BIRMINGHAM BUSINESS PARK, BIRMINGHAM, WEST MIDLANDS, B37 7YG, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210819 |
製造許可登錄編號 | QSD12470 |
許可證字號衛部醫器輸字第029099號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20261207 |
發證日期20161207 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602909903 |
中文品名“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件 |
英文品名“Amplivox” Portable Tympanometer and accessorie |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G1090 聽阻檢查儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Otowave 202-H,Otowave 202。註銷規格:Otowave 202-H,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱佳格儀器股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 |
申請商統一編號23015650 |
製造商名稱AMPLIVOX LTD. |
製造廠廠址3800 PARKSIDE, SOLIHULL PARKWAY, BIRMINGHAM BUSINESS PARK, BIRMINGHAM, WEST MIDLANDS, B37 7YG, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20210819 |
製造許可登錄編號QSD12470 |
食品業者登錄資料集 - 佳格儀器股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 佳格儀器股份有限公司 |
公司統一編號 | 23015650 |
業者地址 | 台北市松山區民生東路5段206號8樓之3 |
食品業者登錄字號 | A-123015650-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱佳格儀器股份有限公司 |
公司統一編號23015650 |
業者地址台北市松山區民生東路5段206號8樓之3 |
食品業者登錄字號A-123015650-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
佳格儀器股份有限公司 | 統一編號: 23015650 | 電話號碼: 02-27625908 | 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3 (統編相關) |
万邦生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80545285 | 電話號碼: 02-87876529 | 臺北市松山區民生東路5段206號9樓之3 (地址相關) |
茂邦電子有限公司 | 統一編號: 80286153 | 電話號碼: 02-27337676 | 臺北市松山區民生東路5段206號9樓之3 (地址相關) |
印象派企業有限公司 | 統一編號: 84263081 | 電話號碼: 02-27624688 | 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之2 (地址相關) |
凱亞國際有限公司 | 統一編號: 42651659 | 電話號碼: 02-27469869 | 臺北市松山區民生東路5段206號20樓之2 (地址相關) |
佳格儀器股份有限公司 統一編號: 23015650 | 電話號碼: 02-27625908 | 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3 (統編相關) |
万邦生物科技股份有限公司 統一編號: 80545285 | 電話號碼: 02-87876529 | 臺北市松山區民生東路5段206號9樓之3 (地址相關) |
茂邦電子有限公司 統一編號: 80286153 | 電話號碼: 02-27337676 | 臺北市松山區民生東路5段206號9樓之3 (地址相關) |
印象派企業有限公司 統一編號: 84263081 | 電話號碼: 02-27624688 | 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之2 (地址相關) |
凱亞國際有限公司 統一編號: 42651659 | 電話號碼: 02-27469869 | 臺北市松山區民生東路5段206號20樓之2 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 15 筆)
"韋倫" 聽力檢查計 | 英文品名: "Welch Allyn" Manual Audiometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002466號 | 有效日期: 2011/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:23200, 23210配件:23220,23221,23222,23223,52300,72320,72329 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (統編相關) |
"韋倫"耳鏡 (未滅菌) | 英文品名: "Welch Allyn" OTOSCOPES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001838號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20000, 25020, 20200, 21700, 20260, 21760, 20100, 21600, 21660, 23100, 23101, 23100V, 24031, 24612, 2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (統編相關) |
"韋倫" 手術用頭燈 (未滅菌) | 英文品名: "Welch Allyn" LED Head Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002057號 | 有效日期: 2020/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 49020, 49520, 20500H, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (統編相關) |
"韋倫"血壓監視器 | 英文品名: "WELCH ALLYN"VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012834號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4200B,42NOB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (統編相關) |
"韋倫"喉頭鏡 | 英文品名: "WELCH ALLYN" LARYNGOSCOPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012895號 | 有效日期: 2020/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:06000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (統編相關) |
"韋倫"眼底鏡 | 英文品名: "WELCH ALLYN" OPHTHALMOSCOPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012896號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:11470、12500、18200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (統編相關) |
"英爾特" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "Invotech" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009165號 | 有效日期: 2020/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (統編相關) |
“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件 | 英文品名: “Amplivox” Portable Tympanometer and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029099號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Otowave 202-H,Otowave 202。註銷規格:Otowave 202-H,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件 | 英文品名: “Amplivox” Portable Tympanometer and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029099號 | 有效日期: 20261207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Otowave 202-H,Otowave 202。註銷規格:Otowave 202-H,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"韋倫"攜帶式生理監視器 | 英文品名: "Welch Allyn"Propaq LT Mnitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017633號 | 有效日期: 2016/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格: 802LTON-CE1, 802LTON-UE1。註銷規格: 802LTON-OE1, 802LTRN-OE1, 802LTRN-CE1, 802LTRN-UE1 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"韋倫"攜帶式生理監視器 | 英文品名: "Welch Allyn"Propaq LT Mnitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017633號 | 有效日期: 20161227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格: 802LTON-CE1, 802LTON-UE1。註銷規格: 802LTON-OE1, 802LTRN-OE1, 802LTRN-CE1, 802LTRN-UE1 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
“韋倫”12導層心電圖儀 | 英文品名: “Welch Allyn” Electrocardiograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026385號 | 有效日期: 2019/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CP150-1ENB, CP150-3ENB, CP150A-1ENB, CP150A-3ENB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"安普佛克司" 聽力檢查儀 (未滅菌) | 英文品名: Amplivox Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021648號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
“韋倫”12導層心電圖儀 | 英文品名: “Welch Allyn” Electrocardiograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026385號 | 有效日期: 20190702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CP150-1ENB, CP150-3ENB, CP150A-1ENB, CP150A-3ENB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"安普佛克司" 聽力檢查儀 (未滅菌) | 英文品名: Amplivox Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021648號 | 有效日期: 20250619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"韋倫" 聽力檢查計 英文品名: "Welch Allyn" Manual Audiometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002466號 | 有效日期: 2011/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:23200, 23210配件:23220,23221,23222,23223,52300,72320,72329 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (統編相關) |
"韋倫"耳鏡 (未滅菌) 英文品名: "Welch Allyn" OTOSCOPES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001838號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20000, 25020, 20200, 21700, 20260, 21760, 20100, 21600, 21660, 23100, 23101, 23100V, 24031, 24612, 2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (統編相關) |
"韋倫" 手術用頭燈 (未滅菌) 英文品名: "Welch Allyn" LED Head Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002057號 | 有效日期: 2020/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 49020, 49520, 20500H, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (統編相關) |
"韋倫"血壓監視器 英文品名: "WELCH ALLYN"VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012834號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4200B,42NOB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (統編相關) |
"韋倫"喉頭鏡 英文品名: "WELCH ALLYN" LARYNGOSCOPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012895號 | 有效日期: 2020/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:06000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (統編相關) |
"韋倫"眼底鏡 英文品名: "WELCH ALLYN" OPHTHALMOSCOPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012896號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:11470、12500、18200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (統編相關) |
"英爾特" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) 英文品名: "Invotech" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009165號 | 有效日期: 2020/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (統編相關) |
“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件 英文品名: “Amplivox” Portable Tympanometer and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029099號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Otowave 202-H,Otowave 202。註銷規格:Otowave 202-H,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件 英文品名: “Amplivox” Portable Tympanometer and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029099號 | 有效日期: 20261207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Otowave 202-H,Otowave 202。註銷規格:Otowave 202-H,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"韋倫"攜帶式生理監視器 英文品名: "Welch Allyn"Propaq LT Mnitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017633號 | 有效日期: 2016/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格: 802LTON-CE1, 802LTON-UE1。註銷規格: 802LTON-OE1, 802LTRN-OE1, 802LTRN-CE1, 802LTRN-UE1 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"韋倫"攜帶式生理監視器 英文品名: "Welch Allyn"Propaq LT Mnitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017633號 | 有效日期: 20161227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格: 802LTON-CE1, 802LTON-UE1。註銷規格: 802LTON-OE1, 802LTRN-OE1, 802LTRN-CE1, 802LTRN-UE1 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
“韋倫”12導層心電圖儀 英文品名: “Welch Allyn” Electrocardiograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026385號 | 有效日期: 2019/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CP150-1ENB, CP150-3ENB, CP150A-1ENB, CP150A-3ENB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"安普佛克司" 聽力檢查儀 (未滅菌) 英文品名: Amplivox Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021648號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
“韋倫”12導層心電圖儀 英文品名: “Welch Allyn” Electrocardiograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026385號 | 有效日期: 20190702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CP150-1ENB, CP150-3ENB, CP150A-1ENB, CP150A-3ENB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
"安普佛克司" 聽力檢查儀 (未滅菌) 英文品名: Amplivox Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021648號 | 有效日期: 20250619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 (名稱相關) |
於高雄市工廠登記清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
好康連接線有限公司 | 負責人: 劉棟樑 | 統一編號: 24662850 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市燕巢區安招里安林二路39號 (姓名相關) |
好康連接線有限公司 負責人: 劉棟樑 | 統一編號: 24662850 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市燕巢區安招里安林二路39號 (姓名相關) |
於上市公司基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
伸興工業股份有限公司 | 總機電話: (04)22785177 | 公司代號: 1558 | 產業別: 05 | 營利事業統一編號: 55754185 | 住址: 台中市太平區永成路78號 | 董事長: 林志誠 | 成立日期: 19750103 | 出表日期: 1130328 (姓名相關) |
伸興工業股份有限公司 總機電話: (04)22785177 | 公司代號: 1558 | 產業別: 05 | 營利事業統一編號: 55754185 | 住址: 台中市太平區永成路78號 | 董事長: 林志誠 | 成立日期: 19750103 | 出表日期: 1130328 (姓名相關) |
佳格儀器 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
佳格儀器股份有限公司 |
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臺北市松山區民生東路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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股感生活金融科技股份有限公司 統編: 50776920 | 臺北市松山區民有里民生東路3段135號3樓 | 許郁婷 | 核准設立 |
宇陽能源科技股份有限公司 統編: 52619010 | 臺北市松山區民有里民生東路3段107巷6號4樓 | 方耀華 | 核准設立 |
柑仔店股份有限公司民生分公司 統編: 53872779 | 臺北市松山區介壽里民生東路5段10號1樓 | 陳德倫 | 核准設立 |
加東科技有限公司 統編: 50769667 | 臺北市松山區三民里民生東路5段149號14樓 | 林儀 | 核准設立 |
彰化商業銀行股份有限公司民生分公司 統編: 03751700 | 臺北市松山區精忠里民生東路4段54-1號1樓 | 翁一新 | 核准設立 |
民生眼鏡店 統編: 04744159 | 臺北市松山區民生東路5段115號 | 吳榮坤 | 核准設立 - 獨資 |
陽信商業銀行股份有限公司民生分公司 統編: 16091110 | 臺北市松山區民生東路5段167丶167之1號1樓 | 沈友欣 | 核准設立 |
民生通寶銀樓有限公司 統編: 16307625 | 臺北市松山區介壽里民生東路5段134號1樓 | 邱舜平 | 核准設立 |
公司商業名稱: 股感生活金融科技股份有限公司 地址: 臺北市松山區民有里民生東路3段135號3樓 | 統編: 50776920 | 負責人: 許郁婷 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 宇陽能源科技股份有限公司 地址: 臺北市松山區民有里民生東路3段107巷6號4樓 | 統編: 52619010 | 負責人: 方耀華 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 柑仔店股份有限公司民生分公司 地址: 臺北市松山區介壽里民生東路5段10號1樓 | 統編: 53872779 | 負責人: 陳德倫 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 加東科技有限公司 地址: 臺北市松山區三民里民生東路5段149號14樓 | 統編: 50769667 | 負責人: 林儀 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 彰化商業銀行股份有限公司民生分公司 地址: 臺北市松山區精忠里民生東路4段54-1號1樓 | 統編: 03751700 | 負責人: 翁一新 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 民生眼鏡店 地址: 臺北市松山區民生東路5段115號 | 統編: 04744159 | 負責人: 吳榮坤 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
公司商業名稱: 陽信商業銀行股份有限公司民生分公司 地址: 臺北市松山區民生東路5段167丶167之1號1樓 | 統編: 16091110 | 負責人: 沈友欣 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 民生通寶銀樓有限公司 地址: 臺北市松山區介壽里民生東路5段134號1樓 | 統編: 16307625 | 負責人: 邱舜平 | 狀態: 核准設立 |