雷得股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之2
雷得股份有限公司的電話是 04-2312-3586 , 傳真是 02-87925522 , 地址位於臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之2. 英文名稱或別名是PARAMOUNT LAND COMPANY LTD.. 成立時間於日期: 1987-11-17 登記設立. 公司代表人 劉晟耀 將此公司店家的種類登記為公司登記. 雷得股份有限公司的統一編號為 22721066.
雷得股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 22721066 |
| 公司名稱 | 雷得股份有限公司 |
| 公司名稱2 | PARAMOUNT LAND COMPANY LTD. |
| 公司地址 | 臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之2 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-2312-3586 |
| 聯絡傳真 | 02-87925522 |
| 資本額總額 | 6000000 |
| 實收資本額 | 18000000 |
| 核准設立日期 | 1987-11-17 |
| 最後核准變更日期 | 2019-06-19 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 劉晟耀 |
| 登記種類 | 公司登記 |
雷得股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 雷得股份有限公司 |
| 統一編號 | 22721066 |
| 營業地址 | 臺北市信義區中興里光復南路４９５號４樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 04-2312-3586 |
| 聯絡傳真 | 02-87925522 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1987-11-27 |
| 資本額(元) | 6000000 |
所營事業資料 @ 雷得股份有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F213040, 精密儀器零售業, F213060, 電信器材零售業, F218010, 資訊軟體零售業, F108040, 化粧品批發業, F113030, 精密儀器批發業, F401010, 國際貿易業, I101090, 食品顧問業, I103060, 管理顧問業, I301010, 資訊軟體服務業, I301020, 資料處理服務業, I301030, 電子資訊供應服務業, I501010, 產品設計業, IG01010, 生物技術服務業, JE01010, 租賃業, F401021, 電信管制射頻器材輸入業, E701030, 電信管制射頻器材裝設工程業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 雷得股份有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 451099, 其他商品批發經紀
與雷得股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 雷得股份有限公司 統編: 22721066 | 臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之2 | 劉晟耀 | 核准設立 |
| 致富投資有限公司 統編: 42855582 | 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 劉晟耀 | 核准設立 |
| 致勝國際股份有限公司 統編: 50770313 | 臺北市內湖區瑞光路335號9樓 | 劉晟耀 | 核准設立 |
| 原子程式有限公司 統編: 90330220 | 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 劉晟耀 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 雷得股份有限公司 地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之2 | 統編: 22721066 | 負責人: 劉晟耀 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 致富投資有限公司 地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 統編: 42855582 | 負責人: 劉晟耀 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 致勝國際股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路335號9樓 | 統編: 50770313 | 負責人: 劉晟耀 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 原子程式有限公司 地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓 | 統編: 90330220 | 負責人: 劉晟耀 | 狀態: 核准設立 |
雷得股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年09月公司變更登記 2014-09-26 | 雷得股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 顧中達 | 18000000 |
| @ 104年09月公司變更登記 2015-09-30 | 雷得股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 顧中達 | 18000000 |
| @ 105年12月公司變更登記 2016-12-08 | 雷得股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 顧中達 | 18000000 |
| @ 107年09月公司變更登記 2018-09-17 | 雷得股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 劉晟耀 | 18000000 |
| @ 107年12月公司變更登記 2018-12-17 | 雷得股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之2 | 劉晟耀 | 18000000 |
| @ 108年03月公司變更登記 2019-03-25 | 雷得股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之2 | 劉晟耀 | 6000000 |
| @ 108年06月公司變更登記 2019-06-19 | 雷得股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之2 | 劉晟耀 | 6000000 |
| @ 103年09月公司變更登記 核准變更日期: 2014-09-26 | 公司名稱: 雷得股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 18000000 |
| @ 104年09月公司變更登記 核准變更日期: 2015-09-30 | 公司名稱: 雷得股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 18000000 |
| @ 105年12月公司變更登記 核准變更日期: 2016-12-08 | 公司名稱: 雷得股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 18000000 |
| @ 107年09月公司變更登記 核准變更日期: 2018-09-17 | 公司名稱: 雷得股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 18000000 |
| @ 107年12月公司變更登記 核准變更日期: 2018-12-17 | 公司名稱: 雷得股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之2 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 18000000 |
| @ 108年03月公司變更登記 核准變更日期: 2019-03-25 | 公司名稱: 雷得股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之2 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 6000000 |
| @ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-19 | 公司名稱: 雷得股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之2 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 6000000 |
出進口廠商登記資料 - 雷得股份有限公司
| 統一編號 | 22721066 |
| 原始登記日期 | 19930119 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 雷得股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PARAMOUNT LAND COMPANY LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區光復南路495號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 495, Guangfu S. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11074, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 劉O耀 |
| 電話號碼 | 02-87910296 |
| 傳真號碼 | 02-87925522 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號22721066 |
原始登記日期19930119 |
核發日期20210813 |
廠商中文名稱雷得股份有限公司 |
廠商英文名稱PARAMOUNT LAND COMPANY LTD. |
中文營業地址臺北市信義區光復南路495號4樓 |
英文營業地址4 F., No. 495, Guangfu S. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11074, Taiwan (R.O.C.) |
代表人劉O耀 |
電話號碼02-87910296 |
傳真號碼02-87925522 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 雷得股份有限公司 (以下 11 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007750號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/01/27 |
| 發證日期 | 1996/01/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600775002 |
| 中文品名 | 樂可背椎固定系統 |
| 英文品名 | "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雷得股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓 |
| 申請商統一編號 | 22721066 |
| 製造商名稱 | WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007750號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/01 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/01/27 |
發證日期1996/01/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600775002 |
中文品名樂可背椎固定系統 |
英文品名"WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雷得股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓 |
申請商統一編號22721066 |
製造商名稱WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/12/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007750號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041201 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20010127 |
| 發證日期 | 19960127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600775002 |
| 中文品名 | 樂可背椎固定系統 |
| 英文品名 | "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雷得股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓 |
| 申請商統一編號 | 22721066 |
| 製造商名稱 | WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007750號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041201 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20010127 |
發證日期19960127 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600775002 |
中文品名樂可背椎固定系統 |
英文品名"WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雷得股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓 |
申請商統一編號22721066 |
製造商名稱WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20041206 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007935號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/07/26 |
| 發證日期 | 1996/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600793501 |
| 中文品名 | 安可樂軟組織固定系統 |
| 英文品名 | "WRIGHT" ANCHORLOK QUESTUS LEADING EDGE SOFT TISSUE ANCHOR SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雷得股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓 |
| 申請商統一編號 | 22721066 |
| 製造商名稱 | WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007935號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/01 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/07/26 |
發證日期1996/07/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600793501 |
中文品名安可樂軟組織固定系統 |
英文品名"WRIGHT" ANCHORLOK QUESTUS LEADING EDGE SOFT TISSUE ANCHOR SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雷得股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓 |
申請商統一編號22721066 |
製造商名稱WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/12/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007935號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041201 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20010726 |
| 發證日期 | 19960726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600793501 |
| 中文品名 | 安可樂軟組織固定系統 |
| 英文品名 | "WRIGHT" ANCHORLOK QUESTUS LEADING EDGE SOFT TISSUE ANCHOR SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雷得股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓 |
| 申請商統一編號 | 22721066 |
| 製造商名稱 | WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007935號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041201 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20010726 |
發證日期19960726 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600793501 |
中文品名安可樂軟組織固定系統 |
英文品名"WRIGHT" ANCHORLOK QUESTUS LEADING EDGE SOFT TISSUE ANCHOR SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雷得股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓 |
申請商統一編號22721066 |
製造商名稱WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20041206 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/08/16 |
| 發證日期 | 1996/08/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600796609 |
| 中文品名 | 壓迫式股骨釘系統 |
| 英文品名 | "WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雷得股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓 |
| 申請商統一編號 | 22721066 |
| 製造商名稱 | WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007966號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/12/01 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/08/16 |
發證日期1996/08/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600796609 |
中文品名壓迫式股骨釘系統 |
英文品名"WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雷得股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓 |
申請商統一編號22721066 |
製造商名稱WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/12/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041201 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20010816 |
| 發證日期 | 19960816 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600796609 |
| 中文品名 | 壓迫式股骨釘系統 |
| 英文品名 | "WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雷得股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓 |
| 申請商統一編號 | 22721066 |
| 製造商名稱 | WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007966號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041201 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20010816 |
發證日期19960816 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600796609 |
中文品名壓迫式股骨釘系統 |
英文品名"WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雷得股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓 |
申請商統一編號22721066 |
製造商名稱WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC. |
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20041206 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023044號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/14 |
| 發證日期 | 2023/02/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402304407 |
| 中文品名 | "薩芙蓋得" 非充氣式止血帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "Safeguard" Tactical mechanical tourniquet(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I5900 非充氣式止血帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雷得股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區光復南路495號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22721066 |
| 製造商名稱 | Safeguard Medical Technologies Ltd |
| 製造廠廠址 | The Old Rectory, Hope Under Dinmore,Herefordshire HR6 0PW, UK. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第023044號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/14 |
發證日期2023/02/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402304407 |
中文品名"薩芙蓋得" 非充氣式止血帶(未滅菌) |
英文品名"Safeguard" Tactical mechanical tourniquet(Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雷得股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區光復南路495號4樓 |
申請商統一編號22721066 |
製造商名稱Safeguard Medical Technologies Ltd |
製造廠廠址The Old Rectory, Hope Under Dinmore,Herefordshire HR6 0PW, UK. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2023/03/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008221號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/05 |
| 發證日期 | 2020/03/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09300822108 |
| 中文品名 | "日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌) |
| 英文品名 | "NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 |
| 申請商名稱 | 雷得股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區光復南路495號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22721066 |
| 製造商名稱 | NIHON KOHDEN CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2021/01/22 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0938 |
許可證字號衛部醫器製壹字第008221號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/05 |
發證日期2020/03/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09300822108 |
中文品名"日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌) |
英文品名"NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 |
申請商名稱雷得股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區光復南路495號4樓 |
申請商統一編號22721066 |
製造商名稱NIHON KOHDEN CORPORATION |
製造廠廠址1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程委託製造者 |
異動日期2021/01/22 |
製造許可登錄編號GMP0938 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008221號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250305 |
| 發證日期 | 20200305 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09300822108 |
| 中文品名 | "日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌) |
| 英文品名 | "NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 |
| 申請商名稱 | 雷得股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區光復南路495號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22721066 |
| 製造商名稱 | NIHON KOHDEN CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20210122 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0938 |
許可證字號衛部醫器製壹字第008221號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250305 |
發證日期20200305 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09300822108 |
中文品名"日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌) |
英文品名"NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 |
申請商名稱雷得股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區光復南路495號4樓 |
申請商統一編號22721066 |
製造商名稱NIHON KOHDEN CORPORATION |
製造廠廠址1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程委託製造者 |
異動日期20210122 |
製造許可登錄編號GMP0938 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020493號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/28 |
| 發證日期 | 2019/05/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402049308 |
| 中文品名 | "日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雷得股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區光復南路495號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22721066 |
| 製造商名稱 | NIHON KOHDEN CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020493號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/28 |
發證日期2019/05/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402049308 |
中文品名"日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名"NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雷得股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區光復南路495號4樓 |
申請商統一編號22721066 |
製造商名稱NIHON KOHDEN CORPORATION |
製造廠廠址1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/01/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020493號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240528 |
| 發證日期 | 20190528 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402049308 |
| 中文品名 | "日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 雷得股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區光復南路495號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22721066 |
| 製造商名稱 | NIHON KOHDEN CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210122 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第020493號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240528 |
發證日期20190528 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402049308 |
中文品名"日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名"NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱雷得股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區光復南路495號4樓 |
申請商統一編號22721066 |
製造商名稱NIHON KOHDEN CORPORATION |
製造廠廠址1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20210122 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 雷得股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 雷得股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22721066 |
| 業者地址 | 台北市信義區光復南路495號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-122721066-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱雷得股份有限公司 |
公司統一編號22721066 |
業者地址台北市信義區光復南路495號4樓 |
食品業者登錄字號A-122721066-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 雷得股份有限公司 | 統一編號: 22721066 | 電話號碼: 02-87910296 | 臺北市信義區光復南路495號4樓 (統編相關) |
| 普士東資產管理實業有限公司 | 統一編號: 54167842 | 電話號碼: 02-87918079 | 臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3 (地址相關) |
| 雷得股份有限公司 統一編號: 22721066 | 電話號碼: 02-87910296 | 臺北市信義區光復南路495號4樓 (統編相關) |
| 普士東資產管理實業有限公司 統一編號: 54167842 | 電話號碼: 02-87918079 | 臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 雷得股份有限公司 | 公司統一編號: 22721066 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區光復南路495號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122721066-00000-4 (統編相關) |
| 雷得股份有限公司 公司統一編號: 22721066 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區光復南路495號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122721066-00000-4 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 16 筆)
| 樂可背椎固定系統 | 英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 (統編相關) |
| "日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020493號 | 有效日期: 2024/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 (統編相關) |
| 安可樂軟組織固定系統 | 英文品名: "WRIGHT" ANCHORLOK QUESTUS LEADING EDGE SOFT TISSUE ANCHOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007935號 | 有效日期: 2001/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 (統編相關) |
| 壓迫式股骨釘系統 | 英文品名: "WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007966號 | 有效日期: 2001/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 (統編相關) |
| "日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌) | 英文品名: "NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008221號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 (統編相關) |
| 壓迫式股骨釘系統 | 英文品名: "WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007966號 | 有效日期: 20010816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 (統編相關) |
| “好美得卡 奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統 | 英文品名: “Howmedica Osteonics” Accolade Femoral Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024813號 | 有效日期: 2028/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| “好美得卡 奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統 | 英文品名: “Howmedica Osteonics” Accolade Femoral Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024813號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "好美得卡" 愛克雷得髓關節股骨組件 | 英文品名: "HOWMEDICA" ACCOLADE C FEMORAL COMPONENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010097號 | 有效日期: 2012/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| “雷得源” X射線血液照射儀 | 英文品名: “Rad Source” X-Ray Blood Irradiator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028901號 | 有效日期: 2026/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS 3400以下空白。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年11月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。申請變更項目：變更規格：詳如中文仿單核定本（原107年12月26日仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 克馬企業有限公司 (名稱相關) |
| “雷得源” X射線血液照射儀 | 英文品名: “Rad Source” X-Ray Blood Irradiator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028901號 | 有效日期: 20261110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS 3400以下空白。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年11月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。申請變更項目：變更規格：詳如中文仿單核定本（原107年12月26日仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 克馬企業有限公司 (名稱相關) |
| "好美得卡" 愛克雷得髓關節股骨組件 | 英文品名: "HOWMEDICA" ACCOLADE C FEMORAL COMPONENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010097號 | 有效日期: 20121002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140418 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "同心" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007039號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
| "同心" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007040號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
| "同心" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007039號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
| "同心" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007040號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
| 樂可背椎固定系統 英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 (統編相關) |
| "日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) 英文品名: "NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020493號 | 有效日期: 2024/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 (統編相關) |
| 安可樂軟組織固定系統 英文品名: "WRIGHT" ANCHORLOK QUESTUS LEADING EDGE SOFT TISSUE ANCHOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007935號 | 有效日期: 2001/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 (統編相關) |
| 壓迫式股骨釘系統 英文品名: "WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007966號 | 有效日期: 2001/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 (統編相關) |
| "日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌) 英文品名: "NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008221號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 (統編相關) |
| 壓迫式股骨釘系統 英文品名: "WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007966號 | 有效日期: 20010816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 (統編相關) |
| “好美得卡 奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統 英文品名: “Howmedica Osteonics” Accolade Femoral Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024813號 | 有效日期: 2028/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| “好美得卡 奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統 英文品名: “Howmedica Osteonics” Accolade Femoral Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024813號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "好美得卡" 愛克雷得髓關節股骨組件 英文品名: "HOWMEDICA" ACCOLADE C FEMORAL COMPONENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010097號 | 有效日期: 2012/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| “雷得源” X射線血液照射儀 英文品名: “Rad Source” X-Ray Blood Irradiator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028901號 | 有效日期: 2026/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS 3400以下空白。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年11月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。申請變更項目：變更規格：詳如中文仿單核定本（原107年12月26日仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 克馬企業有限公司 (名稱相關) |
| “雷得源” X射線血液照射儀 英文品名: “Rad Source” X-Ray Blood Irradiator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028901號 | 有效日期: 20261110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS 3400以下空白。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年11月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。申請變更項目：變更規格：詳如中文仿單核定本（原107年12月26日仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 克馬企業有限公司 (名稱相關) |
| "好美得卡" 愛克雷得髓關節股骨組件 英文品名: "HOWMEDICA" ACCOLADE C FEMORAL COMPONENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010097號 | 有效日期: 20121002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140418 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
| "同心" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007039號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
| "同心" 肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007040號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
| "同心" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007039號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
| "同心" 肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007040號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
於電影的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 4月高雄市電影館｜蒸氣男孩【普遍級】 | (日本)此活動無實體展演者;(日本)大友克洋 OTOMO Katsuhiro | 活動起始日期: 2024/04/18 | 活動結束日期: 2024/04/28 | 折扣資訊: 原價260元 ．影友優惠票200元：持有效期限內「高雄市電影館CLASSIC／GOLD+影友卡」購買者(進場請出示卡片) ．兒童票208元：未滿12歲兒童（憑相關證件）享全票八折優惠 ．愛心票130元... (名稱相關) |
| 4月高雄市電影館｜蒸氣男孩【普遍級】 (日本)此活動無實體展演者;(日本)大友克洋 OTOMO Katsuhiro | 活動起始日期: 2024/04/18 | 活動結束日期: 2024/04/28 | 折扣資訊: 原價260元 ．影友優惠票200元：持有效期限內「高雄市電影館CLASSIC／GOLD+影友卡」購買者(進場請出示卡片) ．兒童票208元：未滿12歲兒童（憑相關證件）享全票八折優惠 ．愛心票130元... (名稱相關) |
於藝文活動-所有類別的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 4月高雄市電影館｜蒸氣男孩【普遍級】 | (日本)此活動無實體展演者;(日本)大友克洋 OTOMO Katsuhiro | 活動起始日期: 2024/04/18 | 活動結束日期: 2024/04/28 | 折扣資訊: 原價260元 ．影友優惠票200元：持有效期限內「高雄市電影館CLASSIC／GOLD+影友卡」購買者(進場請出示卡片) ．兒童票208元：未滿12歲兒童（憑相關證件）享全票八折優惠 ．愛心票130元... (名稱相關) |
| 4月高雄市電影館｜蒸氣男孩【普遍級】 (日本)此活動無實體展演者;(日本)大友克洋 OTOMO Katsuhiro | 活動起始日期: 2024/04/18 | 活動結束日期: 2024/04/28 | 折扣資訊: 原價260元 ．影友優惠票200元：持有效期限內「高雄市電影館CLASSIC／GOLD+影友卡」購買者(進場請出示卡片) ．兒童票208元：未滿12歲兒童（憑相關證件）享全票八折優惠 ．愛心票130元... (名稱相關) |
於拒絕往來廠商公告的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 華庭室內裝修設計工程有限公司 | 統一編號: 27353701 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之5 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: MB110093001 | 採購單位: 國立臺灣大學 | 採購案: 國立臺灣大學管院二號館6-10樓男、女廁所改善工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1111203 00:00 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 1120302 23:59 (地址相關) |
| 達創國際股份有限公司 | 統一編號: 28733862 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號10樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: D06073015 | 採購單位: 台灣中油股份有限公司 | 採購案: 網路存取控制器(NAC)汰換等一批共4項 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪，經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1090610 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1120609 23:59 (地址相關) |
| 華庭室內裝修設計工程有限公司 統一編號: 27353701 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之5 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: MB110093001 | 採購單位: 國立臺灣大學 | 採購案: 國立臺灣大學管院二號館6-10樓男、女廁所改善工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1111203 00:00 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 1120302 23:59 (地址相關) |
| 達創國際股份有限公司 統一編號: 28733862 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號10樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: D06073015 | 採購單位: 台灣中油股份有限公司 | 採購案: 網路存取控制器(NAC)汰換等一批共4項 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪，經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1090610 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1120609 23:59 (地址相關) |
於營業許可執照資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 臺灣日精股份有限公司 | 度量衡器種類: 電子式衡器顯示器，水量計，流量式油量計，壓力計(射出成型用壓力表)，電子式張力表 | 輸入業 | 02-87923688、臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之3、01176420、花岡 茂 | 執照號碼: A05833 | 執照之核准日期及有效期限: 1050406、1150405 (地址相關) |
| 臺灣日精股份有限公司 度量衡器種類: 電子式衡器顯示器，水量計，流量式油量計，壓力計(射出成型用壓力表)，電子式張力表 | 輸入業 | 02-87923688、臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之3、01176420、花岡 茂 | 執照號碼: A05833 | 執照之核准日期及有效期限: 1050406、1150405 (地址相關) |
雷得 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
布雷得烘焙坊 |
阿德雷得咖啡館 |
雷得股份有限公司 |
雷得股份有限公司 |
雷得股份有限公司 |
相關分類與縣市
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺北市內湖區民權東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 長盛建設股份有限公司 統編: 23113337 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１０９號４樓之１ | 陳珍堉 | 核准設立 |
| 福翔生技實業有限公司 統編: 23998744 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１８０巷６號１１樓之２０ | 邱肇民 | 核准設立 |
| 栢邸空間設計有限公司 統編: 82909579 | 臺北市內湖區葫洲里民權東路六段２８０巷４５弄２３號１樓 | 吳麗秋 | 核准設立 |
| 德普生實業有限公司 統編: 12659492 | 臺北市內湖區湖元里民權東路６段９０巷６弄６號２樓 | 廖永基 | 廢止 (110年06月25日 府產業商字 第11036255100號) |
| 香港商迪堡太平洋有限公司台灣分公司 統編: 70767224 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１６０號５樓 | 核准設立 | |
| 灣仔湖製果商行 統編: 72916170 | 臺北市內湖區湖興里民權東路６段１３６巷３７弄３號１樓 | 謝文智 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074108897) |
| 柏泰森實業股份有限公司 統編: 83567874 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路六段１６０號７樓 | 徐柏超 | 核准設立 |
| 戴維國際有限公司 統編: 42633956 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１８０巷６號８樓之１６ | 劉建宏 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 長盛建設股份有限公司 地址: 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１０９號４樓之１ | 統編: 23113337 | 負責人: 陳珍堉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 福翔生技實業有限公司 地址: 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１８０巷６號１１樓之２０ | 統編: 23998744 | 負責人: 邱肇民 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 栢邸空間設計有限公司 地址: 臺北市內湖區葫洲里民權東路六段２８０巷４５弄２３號１樓 | 統編: 82909579 | 負責人: 吳麗秋 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 德普生實業有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里民權東路６段９０巷６弄６號２樓 | 統編: 12659492 | 負責人: 廖永基 | 狀態: 廢止 (110年06月25日 府產業商字 第11036255100號) |
| 公司商業名稱: 香港商迪堡太平洋有限公司台灣分公司 地址: 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１６０號５樓 | 統編: 70767224 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 灣仔湖製果商行 地址: 臺北市內湖區湖興里民權東路６段１３６巷３７弄３號１樓 | 統編: 72916170 | 負責人: 謝文智 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074108897) |
| 公司商業名稱: 柏泰森實業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區寶湖里民權東路六段１６０號７樓 | 統編: 83567874 | 負責人: 徐柏超 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 戴維國際有限公司 地址: 臺北市內湖區寶湖里民權東路６段１８０巷６號８樓之１６ | 統編: 42633956 | 負責人: 劉建宏 | 狀態: 核准設立 |