得生製藥股份有限公司
公司登記 @ 臺南市永康區王行里環工路42號
得生製藥股份有限公司的電話是 02-2885-2043 , 傳真是 06-2334596 , 地址位於臺南市永康區王行里環工路42號. 英文名稱或別名是TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD.. 成立時間於日期: 1987-11-18 登記設立. 公司代表人 許海上 將此公司店家的種類登記為公司登記. 得生製藥股份有限公司的統一編號為 22684196.
得生製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 22684196 |
| 公司名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 公司名稱2 | TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺南市永康區王行里環工路42號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2885-2043 |
| 聯絡傳真 | 06-2334596 |
| 資本額總額 | 320000000 |
| 實收資本額 | 320000000 |
| 核准設立日期 | 1987-11-18 |
| 最後核准變更日期 | 2022-12-20 |
| 登記機關名稱 | 臺南市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 許海上 |
| 登記種類 | 公司登記 |
得生製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 22684196 |
| 營業地址 | 臺南市永康區王行里環工路４２號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2885-2043 |
| 聯絡傳真 | 06-2334596 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1990-05-03 |
| 資本額(元) | 320000000 |
所營事業資料 @ 得生製藥股份有限公司
C802041, 西藥製造業, C802051, 中藥製造業, C802100, 化粧品製造業, CF01011, 醫療器材製造業, CZ99990, 未分類其他工業製品製造業, F108011, 中藥批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F208011, 中藥零售業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, F102170, 食品什貨批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 得生製藥股份有限公司
200400, 中藥製造, 200211, 人用西藥製造, 200211, 人用西藥製造, 193299, 其他化粧品製造
與得生製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 得生製藥股份有限公司 統編: 22684196 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 核准設立 |
| 惠生藥粧有限公司 統編: 27704684 | 臺南市永康區王行里環工路63號4樓 | 許海上 | 核准設立 |
| 得生生物科技股份有限公司 統編: 29102527 | 臺南市永康區王行里環工路32號 | 許海上 | 核准設立 |
| 雷多力投資股份有限公司 統編: 64988349 | 臺南市永康區自強路925巷11弄2號1樓 | 許海上 | 核准設立 |
| 艾瑞士投資股份有限公司 統編: 64988642 | 臺南市永康區自強路925巷11弄2號1樓 | 許海上 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 得生製藥股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 統編: 22684196 | 負責人: 許海上 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 惠生藥粧有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路63號4樓 | 統編: 27704684 | 負責人: 許海上 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 得生生物科技股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路32號 | 統編: 29102527 | 負責人: 許海上 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 雷多力投資股份有限公司 地址: 臺南市永康區自強路925巷11弄2號1樓 | 統編: 64988349 | 負責人: 許海上 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 艾瑞士投資股份有限公司 地址: 臺南市永康區自強路925巷11弄2號1樓 | 統編: 64988642 | 負責人: 許海上 | 狀態: 核准設立 |
得生製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年03月公司變更登記 2013-03-12 | 得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 160000000 |
| @ 103年04月公司變更登記 2014-04-22 | 得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 200000000 |
| @ 103年11月公司變更登記 2014-11-28 | 得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 200000000 |
| @ 104年01月公司變更登記 2015-01-13 | 得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 230000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 2016-04-22 | 得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 230000000 |
| @ 106年11月公司變更登記 2017-11-07 | 得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 230000000 |
| @ 106年12月公司變更登記 2017-12-28 | 得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 274800000 |
| @ 107年01月公司變更登記 2018-01-22 | 得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 320000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 2019-08-21 | 得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 320000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 2020-09-23 | 得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 320000000 |
| @ 111年12月公司變更登記 2022-12-20 | 得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 320000000 |
| @ 102年03月公司變更登記 核准變更日期: 2013-03-12 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 代表人: 許海上 | 資本額: 160000000 |
| @ 103年04月公司變更登記 核准變更日期: 2014-04-22 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 代表人: 許海上 | 資本額: 200000000 |
| @ 103年11月公司變更登記 核准變更日期: 2014-11-28 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 代表人: 許海上 | 資本額: 200000000 |
| @ 104年01月公司變更登記 核准變更日期: 2015-01-13 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 代表人: 許海上 | 資本額: 230000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 核准變更日期: 2016-04-22 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 代表人: 許海上 | 資本額: 230000000 |
| @ 106年11月公司變更登記 核准變更日期: 2017-11-07 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 代表人: 許海上 | 資本額: 230000000 |
| @ 106年12月公司變更登記 核准變更日期: 2017-12-28 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 代表人: 許海上 | 資本額: 274800000 |
| @ 107年01月公司變更登記 核准變更日期: 2018-01-22 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 代表人: 許海上 | 資本額: 320000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 核准變更日期: 2019-08-21 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 代表人: 許海上 | 資本額: 320000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-23 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 代表人: 許海上 | 資本額: 320000000 |
| @ 111年12月公司變更登記 核准變更日期: 2022-12-20 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 代表人: 許海上 | 資本額: 320000000 |
出進口廠商登記資料 - 得生製藥股份有限公司
| 統一編號 | 22684196 |
| 原始登記日期 | 19901220 |
| 核發日期 | 20221223 |
| 廠商中文名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺南市永康區王行里環工路42號 |
| 英文營業地址 | No. 42, Huangong Rd., Wangxing Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710001, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 許O上 |
| 電話號碼 | 06-2311636 |
| 傳真號碼 | 06-2334596 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號22684196 |
原始登記日期19901220 |
核發日期20221223 |
廠商中文名稱得生製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD. |
中文營業地址臺南市永康區王行里環工路42號 |
英文營業地址No. 42, Huangong Rd., Wangxing Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710001, Taiwan (R.O.C.) |
代表人許O上 |
電話號碼06-2311636 |
傳真號碼06-2334596 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 得生製藥股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 工廠名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 工廠登記編號 | 67000820 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市永康區王行里 |
| 工廠負責人姓名 | 許海上 |
| 統一編號 | 22684196 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1030224 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
工廠名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
工廠登記編號67000820 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址臺南市永康區王行里環工路63號 |
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區王行里 |
工廠負責人姓名許海上 |
統一編號22684196 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1030224 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
[2]
| 工廠名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99656601 |
| 工廠設立許可案號 | 08010000072958 |
| 工廠地址 | 臺南市永康區王行里環工路42號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市永康區王行里 |
| 工廠負責人姓名 | 許海上 |
| 統一編號 | 22684196 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0800514 |
| 工廠登記核准日期 | 0810929 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 |
工廠名稱得生製藥股份有限公司 |
工廠登記編號99656601 |
工廠設立許可案號08010000072958 |
工廠地址臺南市永康區王行里環工路42號 |
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區王行里 |
工廠負責人姓名許海上 |
統一編號22684196 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0800514 |
工廠登記核准日期0810929 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業、33其他製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 |
[3]
| 工廠名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 工廠登記編號 | 99684610 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市永康區王行里 |
| 工廠負責人姓名 | 許海上 |
| 統一編號 | 22684196 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0931215 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業、19其他化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 |
工廠名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
工廠登記編號99684610 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址臺南市永康區王行里環工路42之1號 |
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區王行里 |
工廠負責人姓名許海上 |
統一編號22684196 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0931215 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業、19其他化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 |
醫療器材許可證資料集 - 得生製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008880號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/05 |
| 發證日期 | 2021/02/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “得生”兒童醫用口罩(未滅菌) |
| 英文品名 | “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 兒童平面，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第008880號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/05 |
發證日期2021/02/05 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“得生”兒童醫用口罩(未滅菌) |
英文品名“Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格兒童平面，以下空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/03/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002220號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/08/07 |
| 發證日期 | 2008/08/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300222000 |
| 中文品名 | “得生”退熱貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002220號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2023/08/07 |
發證日期2008/08/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300222000 |
中文品名“得生”退熱貼(未滅菌) |
英文品名“T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/03/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002220號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230807 |
| 發證日期 | 20080807 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300222000 |
| 中文品名 | “得生”退熱貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002220號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20230807 |
發證日期20080807 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300222000 |
中文品名“得生”退熱貼(未滅菌) |
英文品名“T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180330 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003626號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/07/26 |
| 發證日期 | 2011/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “得生”勁涼冷敷貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003626號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2026/07/26 |
發證日期2011/07/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌) |
英文品名“T.S.” Cool Patch (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/02/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003626號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20260726 |
| 發證日期 | 20110726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “得生”勁涼冷敷貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003626號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20260726 |
發證日期20110726 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌) |
英文品名“T.S.” Cool Patch (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210217 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第007076號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第007076號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌) |
英文品名"T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址臺南市永康區環工路四十二之一號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/08/02 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004607號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/05/06 |
| 發證日期 | 2013/05/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第004607號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2023/05/06 |
發證日期2013/05/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌) |
英文品名“Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/12/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004607號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230506 |
| 發證日期 | 20130506 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171218 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第004607號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20230506 |
發證日期20130506 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌) |
英文品名“Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20171218 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第003519號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “得生”冷敷貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第003519號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“得生”冷敷貼(未滅菌) |
英文品名“T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/01/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第007351號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生" 醫用退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第007351號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌) |
英文品名"T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區環工路４２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/08/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007351號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/07/16 |
| 發證日期 | 2018/07/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生" 醫用退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007351號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2023/07/16 |
發證日期2018/07/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌) |
英文品名"T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區環工路４２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/08/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007351號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230716 |
| 發證日期 | 20180716 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生" 醫用退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180807 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第007351號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20230716 |
發證日期20180716 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌) |
英文品名"T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區環工路４２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180807 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003419號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/11 |
| 發證日期 | 2011/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生"溫熱貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003419號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/11 |
發證日期2011/04/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"得生"溫熱貼片(未滅菌) |
英文品名"T. S." Warming Patch (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/10/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003419號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260411 |
| 發證日期 | 20110411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生"溫熱貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201029 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003419號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260411 |
發證日期20110411 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"得生"溫熱貼片(未滅菌) |
英文品名"T. S." Warming Patch (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20201029 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第006978號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第006978號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) |
英文品名"T.S." Cooling pad (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/10/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第004607號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第004607號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌) |
英文品名“Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/12/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006978號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/10/18 |
| 發證日期 | 2017/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第006978號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2022/10/18 |
發證日期2017/10/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) |
英文品名"T.S." Cooling pad (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/10/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006978號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20221018 |
| 發證日期 | 20171018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171025 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第006978號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20221018 |
發證日期20171018 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) |
英文品名"T.S." Cooling pad (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20171025 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003519號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/06/16 |
| 發證日期 | 2011/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “得生”冷敷貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003519號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2026/06/16 |
發證日期2011/06/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“得生”冷敷貼(未滅菌) |
英文品名“T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/01/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003519號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20260616 |
| 發證日期 | 20110616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “得生”冷敷貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第003519號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20260616 |
發證日期20110616 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“得生”冷敷貼(未滅菌) |
英文品名“T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20210118 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 得生製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署成製字第011644號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/05 |
| 發證日期 | 2000/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00301164408 |
| 中文品名 | "得生"剋百痛藥布 |
| 英文品名 | KE PAI TUNG PAP "T.S." |
| 適應症 | 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號衛署成製字第011644號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/05 |
發證日期2000/12/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00301164408 |
中文品名"得生"剋百痛藥布 |
英文品名KE PAI TUNG PAP "T.S." |
適應症腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/12/04 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025825號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/03/31 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1990/02/02 |
| 發證日期 | 1982/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102582509 |
| 中文品名 | 來縮酵素錠３０公絲 |
| 英文品名 | LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S." |
| 適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血（齒科及尿科領域） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司台南廠 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第025825號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/03/31 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期1990/02/02 |
發證日期1982/07/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102582509 |
中文品名來縮酵素錠３０公絲 |
英文品名LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S." |
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血（齒科及尿科領域） |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE) |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康巿環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司台南廠 |
製造廠廠址台南縣永康市環工路４２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032110號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/06/22 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 |
| 有效日期 | 1995/01/22 |
| 發證日期 | 1990/01/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103211001 |
| 中文品名 | 美帝喜布藥膠布 |
| 英文品名 | MEDISHEET PAP " TEH SENG" |
| 適應症 | 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 瓶裝附小瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHOL;;CAMPHOR |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司台南廠 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝附小瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第032110號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/06/22 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 |
有效日期1995/01/22 |
發證日期1990/01/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103211001 |
中文品名美帝喜布藥膠布 |
英文品名MEDISHEET PAP " TEH SENG" |
適應症消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） |
劑型藥膠布 |
包裝瓶裝附小瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHOL;;CAMPHOR |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康巿環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司台南廠 |
製造廠廠址台南縣永康市環工路４２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝附小瓶裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024039號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/19 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1993/02/02 |
| 發證日期 | 1981/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102403909 |
| 中文品名 | 愛力健口服液 |
| 英文品名 | EILECHIEN ORAL LIQUID |
| 適應症 | 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024039號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/03/19 |
註銷理由賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
有效日期1993/02/02 |
發證日期1981/08/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102403909 |
中文品名愛力健口服液 |
英文品名EILECHIEN ORAL LIQUID |
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康巿環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱順生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040515號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/21 |
| 發證日期 | 1996/10/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104051507 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER |
| 適應症 | 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 |
許可證字號衛署藥製字第040515號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/21 |
發證日期1996/10/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104051507 |
中文品名曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布 |
英文品名MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER |
適應症肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 |
劑型藥膠布 |
包裝片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027507號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/19 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1992/12/12 |
| 發證日期 | 1983/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102750705 |
| 中文品名 | 維得肝膠囊 |
| 英文品名 | VTEGAN CAPSULES |
| 適應症 | 慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2002/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第027507號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/03/19 |
註銷理由賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
有效日期1992/12/12 |
發證日期1983/12/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102750705 |
中文品名維得肝膠囊 |
英文品名VTEGAN CAPSULES |
適應症慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康巿環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱順生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2002/12/17 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058105號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/28 |
| 發證日期 | 2013/10/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105810501 |
| 中文品名 | "得生"水楊酸甲酯藥膠布 10% |
| 英文品名 | Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." |
| 適應症 | 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
許可證字號衛部藥製字第058105號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/28 |
發證日期2013/10/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105810501 |
中文品名"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10% |
英文品名Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." |
適應症頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/18 |
用法用量詳如仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/22 |
| 發證日期 | 2021/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106086704 |
| 中文品名 | "得生"利斯狄明穿皮貼片10 |
| 英文品名 | Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." |
| 適應症 | 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | ALU鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIVASTIGMINE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU鋁箔袋裝 |
許可證字號衛部藥製字第060867號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/22 |
發證日期2021/04/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106086704 |
中文品名"得生"利斯狄明穿皮貼片10 |
英文品名Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." |
適應症輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 |
劑型穿皮貼片劑 |
包裝ALU鋁箔袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RIVASTIGMINE |
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/07/16 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU鋁箔袋裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024157號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/31 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1993/02/02 |
| 發證日期 | 1981/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102415702 |
| 中文品名 | 得好腳軟膏 |
| 英文品名 | TOHOKA OINTMENT |
| 適應症 | 汗？狀白癬（香港腳）頑癬、斑狀、小水？性白癬、白癬 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號衛署藥製字第024157號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/03/31 |
註銷理由賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
有效日期1993/02/02 |
發證日期1981/09/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102415702 |
中文品名得好腳軟膏 |
英文品名TOHOKA OINTMENT |
適應症汗？狀白癬（香港腳）頑癬、斑狀、小水？性白癬、白癬 |
劑型軟膏劑 |
包裝管裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康巿環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱順生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024034號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/31 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1993/02/02 |
| 發證日期 | 1981/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102403402 |
| 中文品名 | 速鼻通膠囊 |
| 英文品名 | EPILON CAPSULES |
| 適應症 | 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024034號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/03/31 |
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
有效日期1993/02/02 |
發證日期1981/08/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102403402 |
中文品名速鼻通膠囊 |
英文品名EPILON CAPSULES |
適應症急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康巿環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱順生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/31 |
| 發證日期 | 1996/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103976708 |
| 中文品名 | "得生"滅痛藥布 |
| 英文品名 | MIEH TONG PLASTER "T.S" |
| 適應症 | 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號衛署藥製字第039767號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/31 |
發證日期1996/01/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103976708 |
中文品名"得生"滅痛藥布 |
英文品名MIEH TONG PLASTER "T.S" |
適應症打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/02/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/31 |
| 發證日期 | 2007/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104900707 |
| 中文品名 | "得生" 貼立舒喜布 |
| 英文品名 | Tie Li Shu Sip "T.S." |
| 適應症 | 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號衛署藥製字第049007號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/31 |
發證日期2007/08/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104900707 |
中文品名"得生" 貼立舒喜布 |
英文品名Tie Li Shu Sip "T.S." |
適應症肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023781號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/31 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1993/02/02 |
| 發證日期 | 1981/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102378105 |
| 中文品名 | 袪蟲錠（每鞭達挫） |
| 英文品名 | CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." |
| 適應症 | 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第023781號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/03/31 |
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
有效日期1993/02/02 |
發證日期1981/07/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102378105 |
中文品名袪蟲錠（每鞭達挫） |
英文品名CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." |
適應症驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEBENDAZOLE |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康巿環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱順生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署成製字第013194號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/06 |
| 發證日期 | 2004/05/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00301319400 |
| 中文品名 | "得生" 滅痠痛藥布 |
| 英文品名 | MIEH SUAN TONG PAP "T.S." |
| 適應症 | 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號衛署成製字第013194號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/06 |
發證日期2004/05/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00301319400 |
中文品名"得生" 滅痠痛藥布 |
英文品名MIEH SUAN TONG PAP "T.S." |
適應症打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/11/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023798號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/31 |
| 註銷理由 | 商號名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/02/02 |
| 發證日期 | 1981/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102379809 |
| 中文品名 | 利感冒液 |
| 英文品名 | LI COMMON COLD SOLUTION |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第023798號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/03/31 |
註銷理由商號名稱變更;;移轉（申請商） |
有效日期1993/02/02 |
發證日期1981/07/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102379809 |
中文品名利感冒液 |
英文品名LI COMMON COLD SOLUTION |
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康巿環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱順生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059772號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/11 |
| 發證日期 | 2017/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105977206 |
| 中文品名 | "得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉) |
| 英文品名 | Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;袋裝 |
許可證字號衛部藥製字第059772號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/09/11 |
發證日期2017/09/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105977206 |
中文品名"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉) |
英文品名Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) |
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝;;袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/05/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;袋裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034095號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/06/10 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1996/06/22 |
| 發證日期 | 1991/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103409502 |
| 中文品名 | 溫貼喜布 |
| 英文品名 | WEN TIE SIP "TEH SENG" |
| 適應症 | 神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAPSICUM;;DL-CAMPHOR ;;DL-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司台南廠 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號衛署藥製字第034095號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/06/10 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更 |
有效日期1996/06/22 |
發證日期1991/06/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103409502 |
中文品名溫貼喜布 |
英文品名WEN TIE SIP "TEH SENG" |
適應症神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。 |
劑型藥膠布 |
包裝袋裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CAPSICUM;;DL-CAMPHOR ;;DL-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康巿環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司台南廠 |
製造廠廠址台南縣永康市環工路４２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼袋裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039800號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/13 |
| 發證日期 | 1996/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103980006 |
| 中文品名 | 貼利康溫感藥布 |
| 英文品名 | Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號衛署藥製字第039800號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/13 |
發證日期1996/02/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103980006 |
中文品名貼利康溫感藥布 |
英文品名Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster |
適應症暫時緩解局部疼痛。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/07/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024739號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/31 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1993/02/02 |
| 發證日期 | 1982/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102473901 |
| 中文品名 | 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 |
| 英文品名 | ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG |
| 適應症 | 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024739號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1993/03/31 |
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
有效日期1993/02/02 |
發證日期1982/02/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102473901 |
中文品名乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 |
英文品名ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG |
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康巿環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱順生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/12 |
| 發證日期 | 2004/08/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104645101 |
| 中文品名 | "得生"袪痛貼貼片 |
| 英文品名 | DISPAIN PATCH "T.S." |
| 適應症 | 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLURBIPROFEN |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
許可證字號衛署藥製字第046451號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/12 |
發證日期2004/08/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104645101 |
中文品名"得生"袪痛貼貼片 |
英文品名DISPAIN PATCH "T.S." |
適應症變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 |
劑型貼片劑 |
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLURBIPROFEN |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/08/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
食品業者登錄資料集 - 得生製藥股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22684196 |
| 業者地址 | 台南市永康區王行里環工路42號 |
| 食品業者登錄字號 | D-122684196-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱得生製藥股份有限公司 |
公司統一編號22684196 |
業者地址台南市永康區王行里環工路42號 |
食品業者登錄字號D-122684196-00000-9 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 得生製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署成製字第011644號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/05 |
| 發證日期 | 2000/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00301164408 |
| 中文品名 | "得生"剋百痛藥布 |
| 英文品名 | KE PAI TUNG PAP "T.S." |
| 適應症 | 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::471282009329, |
許可證字號衛署成製字第011644號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/05 |
發證日期2000/12/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00301164408 |
中文品名"得生"剋百痛藥布 |
英文品名KE PAI TUNG PAP "T.S." |
適應症腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/12/04 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::471282009329, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040515號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/21 |
| 發證日期 | 1996/10/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104051507 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER |
| 適應症 | 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;鋁箔袋裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806, |
許可證字號衛署藥製字第040515號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/21 |
發證日期1996/10/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104051507 |
中文品名曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布 |
英文品名MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER |
適應症肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 |
劑型藥膠布 |
包裝片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/02/29 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;鋁箔袋裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806, |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058105號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/28 |
| 發證日期 | 2013/10/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105810501 |
| 中文品名 | "得生"水楊酸甲酯藥膠布 10% |
| 英文品名 | Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." |
| 適應症 | 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
許可證字號衛部藥製字第058105號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/10/28 |
發證日期2013/10/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105810501 |
中文品名"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10% |
英文品名Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." |
適應症頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/18 |
用法用量詳如仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/22 |
| 發證日期 | 2021/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106086704 |
| 中文品名 | "得生"利斯狄明穿皮貼片10 |
| 英文品名 | Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." |
| 適應症 | 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | ALU鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIVASTIGMINE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU鋁箔袋裝 |
許可證字號衛部藥製字第060867號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/22 |
發證日期2021/04/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106086704 |
中文品名"得生"利斯狄明穿皮貼片10 |
英文品名Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." |
適應症輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 |
劑型穿皮貼片劑 |
包裝ALU鋁箔袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RIVASTIGMINE |
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/07/16 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼ALU鋁箔袋裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/31 |
| 發證日期 | 1996/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103976708 |
| 中文品名 | "得生"滅痛藥布 |
| 英文品名 | MIEH TONG PLASTER "T.S" |
| 適應症 | 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270199829,4713270201515,4713270201560, |
許可證字號衛署藥製字第039767號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/31 |
發證日期1996/01/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103976708 |
中文品名"得生"滅痛藥布 |
英文品名MIEH TONG PLASTER "T.S" |
適應症打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/02/08 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270199829,4713270201515,4713270201560, |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/31 |
| 發證日期 | 2007/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104900707 |
| 中文品名 | "得生" 貼立舒喜布 |
| 英文品名 | Tie Li Shu Sip "T.S." |
| 適應症 | 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270201317,4713270201324, |
許可證字號衛署藥製字第049007號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/08/31 |
發證日期2007/08/31 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104900707 |
中文品名"得生" 貼立舒喜布 |
英文品名Tie Li Shu Sip "T.S." |
適應症肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/10/20 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270201317,4713270201324, |
[7]
| 許可證字號 | 衛署成製字第013194號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/06 |
| 發證日期 | 2004/05/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00301319400 |
| 中文品名 | "得生" 滅痠痛藥布 |
| 英文品名 | MIEH SUAN TONG PAP "T.S." |
| 適應症 | 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號衛署成製字第013194號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/06 |
發證日期2004/05/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00301319400 |
中文品名"得生" 滅痠痛藥布 |
英文品名MIEH SUAN TONG PAP "T.S." |
適應症打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/11/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059772號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/11 |
| 發證日期 | 2017/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105977206 |
| 中文品名 | "得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉) |
| 英文品名 | Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;袋裝 |
許可證字號衛部藥製字第059772號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/09/11 |
發證日期2017/09/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105977206 |
中文品名"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉) |
英文品名Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) |
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝;;袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/05/27 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;袋裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039800號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/13 |
| 發證日期 | 1996/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103980006 |
| 中文品名 | 貼利康溫感藥布 |
| 英文品名 | Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270197184, |
許可證字號衛署藥製字第039800號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/13 |
發證日期1996/02/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103980006 |
中文品名貼利康溫感藥布 |
英文品名Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster |
適應症暫時緩解局部疼痛。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/07/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270197184, |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/12 |
| 發證日期 | 2004/08/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104645101 |
| 中文品名 | "得生"袪痛貼貼片 |
| 英文品名 | DISPAIN PATCH "T.S." |
| 適應症 | 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLURBIPROFEN |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270200822,;;鋁箔袋裝::4713270200822, |
許可證字號衛署藥製字第046451號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/12 |
發證日期2004/08/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104645101 |
中文品名"得生"袪痛貼貼片 |
英文品名DISPAIN PATCH "T.S." |
適應症變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 |
劑型貼片劑 |
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLURBIPROFEN |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/08/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270200822,;;鋁箔袋裝::4713270200822, |
[11]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060824號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/04 |
| 發證日期 | 2021/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106082402 |
| 中文品名 | "得生"利斯狄明穿皮貼片 |
| 英文品名 | Li Si Ti Ming Patch "T.S." |
| 適應症 | 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIVASTIGMINE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/25 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛部藥製字第060824號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/04 |
發證日期2021/02/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106082402 |
中文品名"得生"利斯狄明穿皮貼片 |
英文品名Li Si Ti Ming Patch "T.S." |
適應症輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 |
劑型穿皮貼片劑 |
包裝(空) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述RIVASTIGMINE |
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/05/25 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059882號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/19 |
| 發證日期 | 2018/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105988200 |
| 中文品名 | "得生"辣椒止痛貼布 |
| 英文品名 | Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 貼布劑 |
| 包裝 | 片裝;;ALU鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAPSAICIN |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 片裝;;ALU鋁箔袋裝 |
許可證字號衛部藥製字第059882號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/19 |
發證日期2018/03/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105988200 |
中文品名"得生"辣椒止痛貼布 |
英文品名Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." |
適應症暫時緩解局部疼痛。 |
劑型貼布劑 |
包裝片裝;;ALU鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CAPSAICIN |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址臺南市永康區環工路四十二之一號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/12/30 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼片裝;;ALU鋁箔袋裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057154號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/22 |
| 發證日期 | 2012/03/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105715403 |
| 中文品名 | 歐可藥膠布(口引口朵美洒辛) |
| 英文品名 | Oaker Plaster (Indomethacin) |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/05 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 片裝::4713270301109,4713270301086,471327031086,;;鋁箔袋裝::4713270301109,4713270301086,471327031086, |
許可證字號衛署藥製字第057154號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/22 |
發證日期2012/03/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105715403 |
中文品名歐可藥膠布(口引口朵美洒辛) |
英文品名Oaker Plaster (Indomethacin) |
適應症暫時緩解局部疼痛。 |
劑型藥膠布 |
包裝片裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/05 |
用法用量請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼片裝::4713270301109,4713270301086,471327031086,;;鋁箔袋裝::4713270301109,4713270301086,471327031086, |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049848號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/09 |
| 發證日期 | 2008/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104984801 |
| 中文品名 | 伏痛普珞藥布（油性基劑） |
| 英文品名 | Fu-Tong Profen Plaster |
| 適應症 | 變形性關節症，肩關節周圍炎，肌腱腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨上髁炎，筋肉痛，外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLURBIPROFEN |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270301017, |
許可證字號衛署藥製字第049848號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/09 |
發證日期2008/12/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104984801 |
中文品名伏痛普珞藥布（油性基劑） |
英文品名Fu-Tong Profen Plaster |
適應症變形性關節症，肩關節周圍炎，肌腱腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨上髁炎，筋肉痛，外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLURBIPROFEN |
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠 |
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/03/08 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270301017, |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035935號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/28 |
| 發證日期 | 1992/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103593509 |
| 中文品名 | "得生"剋痛藥布（可多普洛菲） |
| 英文品名 | KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 水性藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638, |
許可證字號衛署藥製字第035935號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/28 |
發證日期1992/11/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103593509 |
中文品名"得生"剋痛藥布（可多普洛菲） |
英文品名KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) |
適應症暫時緩解局部疼痛。 |
劑型水性藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KETOPROFEN |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/08/31 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638, |
[16]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059301號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/04 |
| 發證日期 | 2016/10/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105930106 |
| 中文品名 | "得生"剋痛藥布(油性基劑) |
| 英文品名 | Ketoprofen Oil Plaster "T.S." |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 油性藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/23 |
| 用法用量 | 請詳閱仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270301529, |
許可證字號衛部藥製字第059301號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/04 |
發證日期2016/10/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105930106 |
中文品名"得生"剋痛藥布(油性基劑) |
英文品名Ketoprofen Oil Plaster "T.S." |
適應症暫時緩解局部疼痛。 |
劑型油性藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KETOPROFEN |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/06/23 |
用法用量請詳閱仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270301529, |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/01 |
| 發證日期 | 2000/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104389404 |
| 中文品名 | 歐可抗痛藥布 |
| 英文品名 | OAKER KANG TONG PAP |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270200884,4713270201751, |
許可證字號衛署藥製字第043894號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/08/01 |
發證日期2000/08/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104389404 |
中文品名歐可抗痛藥布 |
英文品名OAKER KANG TONG PAP |
適應症暫時緩解局部疼痛。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/04/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270200884,4713270201751, |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044125號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412501 |
| 中文品名 | “得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名 | Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/20 |
| 用法用量 | 一天一片，貼於患部，依病症與病人反應來決定治療持續的時間，建議要在兩週後檢查療效。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號衛署藥製字第044125號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/01 |
發證日期2000/12/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104412501 |
中文品名“得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） |
英文品名Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) |
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/10/20 |
用法用量一天一片，貼於患部，依病症與病人反應來決定治療持續的時間，建議要在兩週後檢查療效。 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057144號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/15 |
| 發證日期 | 2012/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105714400 |
| 中文品名 | "得生"剋力痛藥膠布 |
| 英文品名 | Ke Li Tong"T.S." |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/24 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903, |
許可證字號衛署藥製字第057144號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/15 |
發證日期2012/03/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105714400 |
中文品名"得生"剋力痛藥膠布 |
英文品名Ke Li Tong"T.S." |
適應症暫時緩解局部疼痛。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KETOPROFEN |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區環工路42之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/05/24 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903, |
[20]
| 許可證字號 | 衛署成製字第011077號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/12 |
| 發證日期 | 1999/07/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00301107702 |
| 中文品名 | "得生"舒痛藥布 |
| 英文品名 | SUN TONG PAP "T.S." |
| 適應症 | 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713282981443, |
許可證字號衛署成製字第011077號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/07/12 |
發證日期1999/07/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00301107702 |
中文品名"得生"舒痛藥布 |
英文品名SUN TONG PAP "T.S." |
適應症肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 |
劑型藥膠布 |
包裝鋁箔袋裝 |
藥品類別成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/06/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713282981443, |
特定用途化粧品許可證資料集 - 得生製藥股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署粧製字第006449號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/03 |
| 發證日期 | 2013/05/03 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700644909 |
| 中文品名 | AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜 |
| 英文品名 | AquaBeatuy Blemish Balm Cream |
| 用途 | 防曬、潤色、隔離。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | OCTOCRYLENE;;ZINC OXIDE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;POLYSILICONE-15 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/26 |
許可證字號衛署粧製字第006449號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2018/05/03 |
發證日期2013/05/03 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700644909 |
中文品名AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜 |
英文品名AquaBeatuy Blemish Balm Cream |
用途防曬、潤色、隔離。 |
劑型霜劑 |
包裝軟管裝;;附外盒 |
化粧品類別防晒面霜 |
主成分略述OCTOCRYLENE;;ZINC OXIDE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;POLYSILICONE-15 |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區環工路４２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/11/26 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第005759號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2011/02/23 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700575906 |
| 中文品名 | 美白煥顏修護精華液 |
| 英文品名 | Whitening & Skin Repair Essence |
| 用途 | 潤膚，美白，保濕。 |
| 劑型 | 乳液劑 |
| 包裝 | 附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白化粧用品 |
| 主成分略述 | ALLANTOIN |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/17 |
許可證字號衛署粧製字第005759號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2011/02/23 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700575906 |
中文品名美白煥顏修護精華液 |
英文品名Whitening & Skin Repair Essence |
用途潤膚，美白，保濕。 |
劑型乳液劑 |
包裝附外盒 |
化粧品類別美白化粧用品 |
主成分略述ALLANTOIN |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠 |
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號-1號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/03/17 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署粧製字第005760號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2011/02/23 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700576004 |
| 中文品名 | 靚白清透無暇防曬乳 |
| 英文品名 | AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio |
| 用途 | 防曬 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;ALLANTOIN |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/24 |
許可證字號衛署粧製字第005760號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2011/02/23 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00700576004 |
中文品名靚白清透無暇防曬乳 |
英文品名AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio |
用途防曬 |
劑型乳劑 |
包裝附外盒 |
化粧品類別防晒乳液 |
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;ALLANTOIN |
限制項目國 產 |
申請商名稱得生製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市永康區環工路４２號 |
申請商統一編號22684196 |
製造商名稱得生製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市永康區環工路４２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/02/24 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號 (統編相關) |
| 得生製藥股份有限公司 統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 得生製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 22684196 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區王行里環工路42號 | 食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 (統編相關) |
| 得生製藥股份有限公司 公司統一編號: 22684196 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區王行里環工路42號 | 食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 得生製藥股份有限公司三廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路63號 (統編相關) |
| 得生製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42號 (統編相關) |
| 得生製藥股份有限公司二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號 (統編相關) |
| 得生生物科技股份有限公司 | 主要產品: 339未分類其他製品 | 統一編號: 29102527 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路32號 (姓名相關) |
| 得生製藥股份有限公司三廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路63號 (統編相關) |
| 得生製藥股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42號 (統編相關) |
| 得生製藥股份有限公司二廠 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號 (統編相關) |
| 得生生物科技股份有限公司 主要產品: 339未分類其他製品 | 統一編號: 29102527 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路32號 (姓名相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206 (統編相關) |
| 得生製藥股份有限公司 統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 8 筆)
| "得生" 滅痠痛藥布 | 英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 (統編相關) |
| "得生"剋痛藥布(油性基劑) | 英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 (統編相關) |
| ”得生”易貼巴佈膏貼布 | 英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 (名稱相關) |
| "得生"剋痛藥布（可多普洛菲） | 英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 (名稱相關) |
| "得生" 辣椒治痛藥布 | 英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 (名稱相關) |
| "得生"滅痛藥布 | 英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 (名稱相關) |
| "得生"水楊酸甲酯藥膠布 10% | 英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 (名稱相關) |
| "得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑) | 英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 (名稱相關) |
| "得生" 滅痠痛藥布 英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 (統編相關) |
| "得生"剋痛藥布(油性基劑) 英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 (統編相關) |
| ”得生”易貼巴佈膏貼布 英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 (名稱相關) |
| "得生"剋痛藥布（可多普洛菲） 英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 (名稱相關) |
| "得生" 辣椒治痛藥布 英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 (名稱相關) |
| "得生"滅痛藥布 英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 (名稱相關) |
| "得生"水楊酸甲酯藥膠布 10% 英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 (名稱相關) |
| "得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑) 英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 (名稱相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| ”得生”易貼巴佈膏貼布 | 英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/09/22 (名稱相關) |
| ”得生”易貼巴佈膏貼布 英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/09/22 (名稱相關) |
於109年臺南市工廠登記清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業,19其他化學製品製造業,33其他製造業 (地址相關) |
| 得生製藥股份有限公司 臺南市永康區王行里環工路42號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業,19其他化學製品製造業,33其他製造業 (地址相關) |
得生製藥 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
得生製藥股份有限公司 |
得生製藥股份有限公司 |
得生製藥股份有限公司 |
得生製藥股份有限公司 |
得生製藥股份有限公司 |
相關分類與縣市
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺南市永康區王行里環工路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 統一精工股份有限公司 統編: 86379116 | 臺南市永康區王行里環工路６７號 | 吳輝振 | 核准設立 |
| 縉業金屬工業有限公司 統編: 90651432 | 臺南市永康區王行里０１０鄰環工路８３號 | 蔡森濬 | 核准設立 |
| 群懋工業材料有限公司 統編: 90151470 | 臺南市永康區王行里環工路５０號 | 李翔恩 | 核准設立 |
| 達盈科技工業股份有限公司 統編: 53150219 | 臺南市永康區王行里０１０鄰環工路２５―１號 | 黄梅菁 | 核准設立 |
| 蕭彩雲投資股份有限公司 統編: 54085217 | 臺南市永康區王行里環工路４６號１樓 | 胡炳南 | 核准設立 |
| 鑫光新有限公司 統編: 16052679 | 臺南市永康區王行里環工路８－１號 | 簡志豪 | 核准設立 |
| 陸芳機械股份有限公司 統編: 22479815 | 臺南市永康區王行里環工路１８－１號 | 郭立夫 | 核准設立 |
| 林神企業有限公司 統編: 22497807 | 臺南市永康區王行里環工路１０１號 | 陳麗雪 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 統一精工股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路６７號 | 統編: 86379116 | 負責人: 吳輝振 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 縉業金屬工業有限公司 地址: 臺南市永康區王行里０１０鄰環工路８３號 | 統編: 90651432 | 負責人: 蔡森濬 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 群懋工業材料有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路５０號 | 統編: 90151470 | 負責人: 李翔恩 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 達盈科技工業股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里０１０鄰環工路２５―１號 | 統編: 53150219 | 負責人: 黄梅菁 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 蕭彩雲投資股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路４６號１樓 | 統編: 54085217 | 負責人: 胡炳南 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 鑫光新有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路８－１號 | 統編: 16052679 | 負責人: 簡志豪 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 陸芳機械股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路１８－１號 | 統編: 22479815 | 負責人: 郭立夫 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 林神企業有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路１０１號 | 統編: 22497807 | 負責人: 陳麗雪 | 狀態: 核准設立 |