台灣而至股份有限公司
公司登記 @ 新北市中和區建一路176號16樓
台灣而至股份有限公司的電話是 02-8227-1437 , 傳真是 02-8227-1507 , 地址位於新北市中和區建一路176號16樓. 英文名稱或別名是G-C TAIWAN DENTAL CORPORATION. 成立時間於日期: 1987-12-10 登記設立. 公司代表人 五嶋大輔 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣而至股份有限公司的統一編號為 22663262.
台灣而至股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 22663262 |
| 公司名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 公司名稱2 | G-C TAIWAN DENTAL CORPORATION |
| 公司地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8227-1437 |
| 聯絡傳真 | 02-8227-1507 |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 實收資本額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 1987-12-10 |
| 最後核准變更日期 | 2023-07-06 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 五嶋大輔 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣而至股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 統一編號 | 22663262 |
| 營業地址 | 新北市中和區平河里建一路１７６號１６樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-8227-1437 |
| 聯絡傳真 | 02-8227-1507 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1990-09-01 |
| 資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 台灣而至股份有限公司
F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, F401010, 國際貿易業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台灣而至股份有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 475112, 西藥零售, 456999, 未分類其他家用器具及用品批發
與台灣而至股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣而至股份有限公司 統編: 22663262 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 五嶋大輔 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 台灣而至股份有限公司 地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 統編: 22663262 | 負責人: 五嶋大輔 | 狀態: 核准設立 |
台灣而至股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年10月公司變更登記 2014-10-08 | 台灣而至股份有限公司 | 臺北市松山區民生東路3段156號14樓 | 高山昭一 | 5000000 |
| @ 106年06月公司變更登記 2017-06-22 | 台灣而至股份有限公司 | 臺北市松山區民生東路3段156號14樓 | 大塚滿 | 5000000 |
| @ 106年07月公司變更登記 2017-07-25 | 台灣而至股份有限公司 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 大塚滿 | 5000000 |
| @ 109年06月公司變更登記 2020-06-22 | 台灣而至股份有限公司 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 大塚滿 | 5000000 |
| @ 111年05月公司變更登記 2022-05-27 | 台灣而至股份有限公司 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 五嶋大輔 | 5000000 |
| @ 111年12月公司變更登記 2022-12-01 | 台灣而至股份有限公司 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 五嶋大輔 | 5000000 |
| @ 112年07月公司變更登記 2023-07-06 | 台灣而至股份有限公司 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 五嶋大輔 | 5000000 |
| @ 103年10月公司變更登記 核准變更日期: 2014-10-08 | 公司名稱: 台灣而至股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區民生東路3段156號14樓 | 代表人: 高山昭一 | 資本額: 5000000 |
| @ 106年06月公司變更登記 核准變更日期: 2017-06-22 | 公司名稱: 台灣而至股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區民生東路3段156號14樓 | 代表人: 大塚滿 | 資本額: 5000000 |
| @ 106年07月公司變更登記 核准變更日期: 2017-07-25 | 公司名稱: 台灣而至股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路176號16樓 | 代表人: 大塚滿 | 資本額: 5000000 |
| @ 109年06月公司變更登記 核准變更日期: 2020-06-22 | 公司名稱: 台灣而至股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路176號16樓 | 代表人: 大塚滿 | 資本額: 5000000 |
| @ 111年05月公司變更登記 核准變更日期: 2022-05-27 | 公司名稱: 台灣而至股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路176號16樓 | 代表人: 五嶋大輔 | 資本額: 5000000 |
| @ 111年12月公司變更登記 核准變更日期: 2022-12-01 | 公司名稱: 台灣而至股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路176號16樓 | 代表人: 五嶋大輔 | 資本額: 5000000 |
| @ 112年07月公司變更登記 核准變更日期: 2023-07-06 | 公司名稱: 台灣而至股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區建一路176號16樓 | 代表人: 五嶋大輔 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 台灣而至股份有限公司
| 統一編號 | 22663262 |
| 原始登記日期 | 19890126 |
| 核發日期 | 20221203 |
| 廠商中文名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | GC TAIWAN DENTAL CORPORATION |
| 中文營業地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 英文營業地址 | 16 F., No. 176, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 五O大輔 |
| 電話號碼 | 02-8227-1505 |
| 傳真號碼 | 02-8227-1507 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號22663262 |
原始登記日期19890126 |
核發日期20221203 |
廠商中文名稱台灣而至股份有限公司 |
廠商英文名稱GC TAIWAN DENTAL CORPORATION |
中文營業地址新北市中和區建一路176號16樓 |
英文營業地址16 F., No. 176, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.) |
代表人五O大輔 |
電話號碼02-8227-1505 |
傳真號碼02-8227-1507 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣而至股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032728號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/28 |
| 發證日期 | 2019/06/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603272805 |
| 中文品名 | “而至”富士九號加強型復形黏固粉 |
| 英文品名 | “GC” Fuji IX GP Extra |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3036 |
許可證字號衛部醫器輸字第032728號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/06/28 |
發證日期2019/06/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603272805 |
中文品名“而至”富士九號加強型復形黏固粉 |
英文品名“GC” Fuji IX GP Extra |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
製造廠廠址584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2024/01/15 |
製造許可登錄編號QSD3036 |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032728號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240628 |
| 發證日期 | 20190628 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603272805 |
| 中文品名 | “而至”富士九號加強型復形黏固粉 |
| 英文品名 | “GC” Fuji IX GP Extra |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191009 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3036 |
許可證字號衛部醫器輸字第032728號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240628 |
發證日期20190628 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603272805 |
中文品名“而至”富士九號加強型復形黏固粉 |
英文品名“GC” Fuji IX GP Extra |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
製造廠廠址584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20191009 |
製造許可登錄編號QSD3036 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/12/29 |
| 發證日期 | 2005/12/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400243104 |
| 中文品名 | "而至" 金屬磨光條(未滅菌) |
| 英文品名 | "GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | red, blue, green, yellow |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002431號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2025/12/29 |
發證日期2005/12/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400243104 |
中文品名"而至" 金屬磨光條(未滅菌) |
英文品名"GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格red, blue, green, yellow |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251229 |
| 發證日期 | 20051229 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400243104 |
| 中文品名 | "而至" 金屬磨光條(未滅菌) |
| 英文品名 | "GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | red, blue, green, yellow |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002431號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20251229 |
發證日期20051229 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400243104 |
中文品名"而至" 金屬磨光條(未滅菌) |
英文品名"GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格red, blue, green, yellow |
限制項目國 產 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20200812 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012533號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/29 |
| 發證日期 | 2005/09/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601253301 |
| 中文品名 | "而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂 |
| 英文品名 | "GC" ACRON Acrylic Resi |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT |
| 製造廠廠址 | 1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4716 |
許可證字號衛署醫器輸字第012533號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/29 |
發證日期2005/09/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601253301 |
中文品名"而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂 |
英文品名"GC" ACRON Acrylic Resi |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT |
製造廠廠址1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/06/16 |
製造許可登錄編號QSD4716 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012533號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250929 |
| 發證日期 | 20050929 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601253301 |
| 中文品名 | "而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂 |
| 英文品名 | "GC" ACRON Acrylic Resi |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT |
| 製造廠廠址 | 1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200511 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4716 |
許可證字號衛署醫器輸字第012533號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250929 |
發證日期20050929 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601253301 |
中文品名"而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂 |
英文品名"GC" ACRON Acrylic Resi |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT |
製造廠廠址1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20200511 |
製造許可登錄編號QSD4716 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011152號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2021/12/07 |
| 發證日期 | 2011/12/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401115201 |
| 中文品名 | "而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GC" Resin applicator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3140 樹脂塗敷器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011152號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2021/12/07 |
發證日期2011/12/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401115201 |
中文品名"而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
英文品名"GC" Resin applicator (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3140 樹脂塗敷器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY |
製造廠廠址584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2017/12/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011152號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20211207 |
| 發證日期 | 20111207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401115201 |
| 中文品名 | "而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GC" Resin applicator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3140 樹脂塗敷器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171221 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011152號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20211207 |
發證日期20111207 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401115201 |
中文品名"而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
英文品名"GC" Resin applicator (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3140 樹脂塗敷器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY |
製造廠廠址584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20171221 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018257號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/01 |
| 發證日期 | 2017/09/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401825704 |
| 中文品名 | "而至" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GC" Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC KOREA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018257號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/09/01 |
發證日期2017/09/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401825704 |
中文品名"而至" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"GC" Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱GC KOREA CO., LTD. |
製造廠廠址8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程Manufactured by |
異動日期2022/06/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018257號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220901 |
| 發證日期 | 20170901 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401825704 |
| 中文品名 | "而至" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GC" Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC KOREA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20171221 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018257號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220901 |
發證日期20170901 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401825704 |
中文品名"而至" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"GC" Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱GC KOREA CO., LTD. |
製造廠廠址8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程Manufactured by |
異動日期20171221 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第019423號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401942304 |
| 中文品名 | "而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第019423號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08401942304 |
中文品名"而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名"GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/06/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014549號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/02 |
| 發證日期 | 2014/10/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401454900 |
| 中文品名 | “而至”牙根柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GC” everStick Post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | STICKTECH LTD |
| 製造廠廠址 | LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014549號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/02 |
發證日期2014/10/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401454900 |
中文品名“而至”牙根柱釘 (未滅菌) |
英文品名“GC” everStick Post (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱STICKTECH LTD |
製造廠廠址LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FI |
製程(空) |
異動日期2022/06/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014549號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241002 |
| 發證日期 | 20141002 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401454900 |
| 中文品名 | “而至”牙根柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GC” everStick Post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | STICKTECH LTD |
| 製造廠廠址 | LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191108 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014549號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241002 |
發證日期20141002 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401454900 |
中文品名“而至”牙根柱釘 (未滅菌) |
英文品名“GC” everStick Post (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱STICKTECH LTD |
製造廠廠址LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FI |
製程(空) |
異動日期20191108 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019944號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/12/21 |
| 發證日期 | 2018/12/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401994402 |
| 中文品名 | “而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6140 咬合紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019944號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2023/12/21 |
發證日期2018/12/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401994402 |
中文品名“而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名“GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6140 咬合紙 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱GC CORPORATION |
製造廠廠址3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2019/01/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019944號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20231221 |
| 發證日期 | 20181221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401994402 |
| 中文品名 | “而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6140 咬合紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019944號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20231221 |
發證日期20181221 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401994402 |
中文品名“而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名“GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6140 咬合紙 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱GC CORPORATION |
製造廠廠址3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20190107 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020269號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402026907 |
| 中文品名 | “而至”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | Japan Dental Supply Corp. |
| 製造廠廠址 | 1-19-5, Ishiwara, Sumida-ku, Tokyo 130-0011, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第020269號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08402026907 |
中文品名“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱Japan Dental Supply Corp. |
製造廠廠址1-19-5, Ishiwara, Sumida-ku, Tokyo 130-0011, Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程委託製造者 |
異動日期2022/06/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019106號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/05/28 |
| 發證日期 | 2018/05/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401910601 |
| 中文品名 | "而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3140 樹脂塗敷器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | MICROBRUSH INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | 1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019106號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2023/05/28 |
發證日期2018/05/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401910601 |
中文品名"而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
英文品名"Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3140 樹脂塗敷器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱MICROBRUSH INTERNATIONAL |
製造廠廠址1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/05/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019106號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230528 |
| 發證日期 | 20180528 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401910601 |
| 中文品名 | "而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3140 樹脂塗敷器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | MICROBRUSH INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | 1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180530 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019106號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20230528 |
發證日期20180528 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401910601 |
中文品名"而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
英文品名"Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3140 樹脂塗敷器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱MICROBRUSH INTERNATIONAL |
製造廠廠址1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180530 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007394號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/19 |
| 發證日期 | 2022/05/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “而至”固化燈 |
| 英文品名 | “GC” GT-Light |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F6070 聚合用紫外線活化器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GT-Light |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | 啟定實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區普仁里普忠路231巷18-3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0263 |
許可證字號衛部醫器製字第007394號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/19 |
發證日期2022/05/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“而至”固化燈 |
英文品名“GC” GT-Light |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科學 |
醫器次類別一F6070 聚合用紫外線活化器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GT-Light |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱啟定實業股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市中壢區普仁里普忠路231巷18-3號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/16 |
製造許可登錄編號GMP0263 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012571號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/04 |
| 發證日期 | 2005/10/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601257106 |
| 中文品名 | "而至" 玻璃銀合物黏合劑 |
| 英文品名 | "GC" Miracle Mix Radiopaque Silver Alloy-Glass Ionomer Cement Restorative |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：000124，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3036 |
許可證字號衛署醫器輸字第012571號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/04 |
發證日期2005/10/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601257106 |
中文品名"而至" 玻璃銀合物黏合劑 |
英文品名"GC" Miracle Mix Radiopaque Silver Alloy-Glass Ionomer Cement Restorative |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：000124，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
製造廠廠址584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/06/16 |
製造許可登錄編號QSD3036 |
食品業者登錄資料集 - 台灣而至股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22663262 |
| 業者地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-122663262-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台灣而至股份有限公司 |
公司統一編號22663262 |
業者地址新北市中和區建一路176號16樓 |
食品業者登錄字號A-122663262-00000-7 |
登錄項目公司/商業登記 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 台灣而至股份有限公司
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第027705號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2021/02/04 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802770502 |
| 中文品名 | “而至”迪恩居家牙齒美白凝膠 |
| 英文品名 | TiON Take Home Platinum |
| 用途 | 美白牙齒 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
許可證字號衛部粧輸字第027705號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/30 |
發證日期2021/02/04 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05802770502 |
中文品名“而至”迪恩居家牙齒美白凝膠 |
英文品名TiON Take Home Platinum |
用途美白牙齒 |
劑型乳劑 |
包裝管裝附外盒 |
化粧品類別美白牙齒用品 |
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣而至股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓 |
申請商統一編號22663262 |
製造商名稱GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
製造廠廠址584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/06/16 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 台灣而至股份有限公司 | 統一編號: 22663262 | 電話號碼: 02-8227-1505 | 新北市中和區建一路176號16樓 (統編相關) |
| 日商特格諾美迪卡股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 42983708 | 電話號碼: 02-82271919 | 新北市中和區建一路176號16樓之1 (地址相關) |
| 台灣而至股份有限公司 統一編號: 22663262 | 電話號碼: 02-8227-1505 | 新北市中和區建一路176號16樓 (統編相關) |
| 日商特格諾美迪卡股份有限公司台灣分公司 統一編號: 42983708 | 電話號碼: 02-82271919 | 新北市中和區建一路176號16樓之1 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣而至股份有限公司 | 公司統一編號: 22663262 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 食品業者登錄字號: A-122663262-00000-7 (統編相關) |
| 台灣而至股份有限公司 公司統一編號: 22663262 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 食品業者登錄字號: A-122663262-00000-7 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣而至股份有限公司 | 統一編號: 22663262 | 核准日期: 19871111 (統編相關) |
| 台灣而至股份有限公司 統一編號: 22663262 | 核准日期: 19871111 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 19 筆)
| “而至”愛士迪牙橋纖維加強複合材 | 英文品名: “GC” everStickC&B | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027792號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (統編相關) |
| “而至”愛士迪牙周纖維加強複合材 | 英文品名: “GC” everStickPERIO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027793號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (統編相關) |
| “大成”馬來膠彩色主針（未滅菌） | 英文品名: “TAISEI”GUTTA PERCHA POINTS (COLOR CODE)（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000821號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙齒根管充填用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「組合包裝」No.25、30、35、40、45、50 各20支裝。「單品包裝」No.25~No.80 每盒各型態120支裝，No.90~No.140 每盒各型態60支裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (統編相關) |
| “而至”美國鷹牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: “GC” American Eagle Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020180號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (統編相關) |
| “而至”基尼亞牙科用流動型樹脂 | 英文品名: “GC” G-aenial Flo & Universal Flo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022862號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (統編相關) |
| "台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌) | 英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 2021/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| "台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌) | 英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017148號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| "台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌) | 英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 20211103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| “而至”阿德瓦植體基台 | 英文品名: “GC” Aadva Implant abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034692號 | 有效日期: 2026/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| "而至" 裡襯黏著劑 | 英文品名: "GC" Lining Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012605號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| "而至"融合精密印模材 | 英文品名: "GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014450號 | 有效日期: 2011/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| "而至"牙科用發光二極體固化燈 | 英文品名: "GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016975號 | 有效日期: 2011/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-LIGHT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| "而至"硬質樹脂齒 | 英文品名: "GC" DURADENT ANTERIORS & POSTERIORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014524號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| "新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌) | 英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (地址相關) |
| “而至”固化燈 | 英文品名: “GC” GT-Light | 許可證字號: 衛部醫器製字第007394號 | 有效日期: 2027/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-Light | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (地址相關) |
| “而至”伊尼雪里斯瓷粉 | 英文品名: “GC” Initial LiSi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029078號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (地址相關) |
| “而至”牙根柱釘 (未滅菌) | 英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號 | 有效日期: 2024/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (地址相關) |
| "新見"石臘(未滅菌) | 英文品名: "NIMI"Paraffin WAX(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003073號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每盒500公克(145mm x74mm(厚度 1.40mm),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (地址相關) |
| "新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌) | 英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 | 有效日期: 20260113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (地址相關) |
| “而至”愛士迪牙橋纖維加強複合材 英文品名: “GC” everStickC&B | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027792號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (統編相關) |
| “而至”愛士迪牙周纖維加強複合材 英文品名: “GC” everStickPERIO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027793號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (統編相關) |
| “大成”馬來膠彩色主針（未滅菌） 英文品名: “TAISEI”GUTTA PERCHA POINTS (COLOR CODE)（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000821號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙齒根管充填用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「組合包裝」No.25、30、35、40、45、50 各20支裝。「單品包裝」No.25~No.80 每盒各型態120支裝，No.90~No.140 每盒各型態60支裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (統編相關) |
| “而至”美國鷹牙科手用器械(未滅菌) 英文品名: “GC” American Eagle Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020180號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (統編相關) |
| “而至”基尼亞牙科用流動型樹脂 英文品名: “GC” G-aenial Flo & Universal Flo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022862號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (統編相關) |
| "台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌) 英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 2021/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| "台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌) 英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017148號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| "台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌) 英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 20211103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| “而至”阿德瓦植體基台 英文品名: “GC” Aadva Implant abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034692號 | 有效日期: 2026/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| "而至" 裡襯黏著劑 英文品名: "GC" Lining Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012605號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| "而至"融合精密印模材 英文品名: "GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014450號 | 有效日期: 2011/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| "而至"牙科用發光二極體固化燈 英文品名: "GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016975號 | 有效日期: 2011/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-LIGHT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| "而至"硬質樹脂齒 英文品名: "GC" DURADENT ANTERIORS & POSTERIORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014524號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (名稱相關) |
| "新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌) 英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (地址相關) |
| “而至”固化燈 英文品名: “GC” GT-Light | 許可證字號: 衛部醫器製字第007394號 | 有效日期: 2027/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-Light | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (地址相關) |
| “而至”伊尼雪里斯瓷粉 英文品名: “GC” Initial LiSi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029078號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (地址相關) |
| “而至”牙根柱釘 (未滅菌) 英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號 | 有效日期: 2024/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (地址相關) |
| "新見"石臘(未滅菌) 英文品名: "NIMI"Paraffin WAX(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003073號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每盒500公克(145mm x74mm(厚度 1.40mm),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (地址相關) |
| "新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌) 英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 | 有效日期: 20260113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 (地址相關) |
台灣而至 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
台灣而至股份有限公司 |
台灣而至股份有限公司 |
台灣而至股份有限公司 |
台灣而至股份有限公司 |
相關分類與縣市
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新北市中和區建一路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 佳和盈實業有限公司 統編: 12755663 | 新北市中和區建康路一三○號三樓之九 | 解散 (093年12月03日 經授中字 第0933313781號) | |
| 商富實業股份有限公司中和分公司 統編: 27955627 | 新北市中和區建一路７７號 | 張致祥 | 廢止 |
| 順康資產管理顧問有限公司吉拾停車場中和場 統編: 42025382 | 新北市中和區建一路２４５號（旁停車場） | ||
| 拉亞漢堡中和遠雄店 統編: 42212081 | 新北市中和區平河里建一路１９０－２號 | ||
| 衣度開發有限公司中和分公司 統編: 53919731 | 新北市中和區建一路178號(1樓) | 江惠珠 | 廢止 |
| 和成開發企業有限公司 統編: 80153359 | 新北市中和區建一路１００號２樓 | 解散 (文號: 2007-4-4 經授中字 第0963192850號) | |
| 超秦企業股份有限公司中和分公司 統編: 80357086 | 新北市中和區建八路十六號一樓 | 卓元裕 | 廢止 |
| 喜多利股份有限公司中和營業所 統編: 82282442 | 新北市中和區碧河里建一路９３巷１號３樓 |
| 公司商業名稱: 佳和盈實業有限公司 地址: 新北市中和區建康路一三○號三樓之九 | 統編: 12755663 | 狀態: 解散 (093年12月03日 經授中字 第0933313781號) |
| 公司商業名稱: 商富實業股份有限公司中和分公司 地址: 新北市中和區建一路７７號 | 統編: 27955627 | 負責人: 張致祥 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 順康資產管理顧問有限公司吉拾停車場中和場 地址: 新北市中和區建一路２４５號（旁停車場） | 統編: 42025382 |
| 公司商業名稱: 拉亞漢堡中和遠雄店 地址: 新北市中和區平河里建一路１９０－２號 | 統編: 42212081 |
| 公司商業名稱: 衣度開發有限公司中和分公司 地址: 新北市中和區建一路178號(1樓) | 統編: 53919731 | 負責人: 江惠珠 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 和成開發企業有限公司 地址: 新北市中和區建一路１００號２樓 | 統編: 80153359 | 狀態: 解散 (文號: 2007-4-4 經授中字 第0963192850號) |
| 公司商業名稱: 超秦企業股份有限公司中和分公司 地址: 新北市中和區建八路十六號一樓 | 統編: 80357086 | 負責人: 卓元裕 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 喜多利股份有限公司中和營業所 地址: 新北市中和區碧河里建一路９３巷１號３樓 | 統編: 82282442 |