台田藥品股份有限公司
公司登記 @ 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1
台田藥品股份有限公司的電話是 02-26518288 , 傳真是 02-26518318 , 地址位於臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1. 成立時間於日期: 1987-07-01 登記設立. 公司代表人 李明珍 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台田藥品股份有限公司的統一編號為 22606538.
台田藥品股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 22606538 |
| 公司名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-26518288 |
| 聯絡傳真 | 02-26518318 |
| 資本額總額 | 20000000 |
| 實收資本額 | 20000000 |
| 核准設立日期 | 1987-07-01 |
| 最後核准變更日期 | 2023-09-06 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 李明珍 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台田藥品股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 統一編號 | 22606538 |
| 營業地址 | 臺北市南港區玉成里市民大道七段８號１４樓之１ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-26518288 |
| 聯絡傳真 | 02-26518318 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1987-07-08 |
| 資本額(元) | 20000000 |
所營事業資料 @ 台田藥品股份有限公司
藥品(中藥除外)、化粧品(一般化粧品及含藥化粧品)、試藥、醫療器材、化學製品、環境衛生用藥、動物用藥品、食品添加物、飼料及飼料添加物之進出口貿易業務及販賣及代理經銷業務, 各種食品之買賣及進出口業務及其代理經銷業務, 代理前項國內外廠商產品之投標、報價業務
行業代號/行業分類名稱 @ 台田藥品股份有限公司
452000, 綜合商品批發, 451099, 其他商品批發經紀
與台田藥品股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 明裕企業社 統編: 01640341 | 臺北市南港區成福路210號1樓 | 李明珍 | 撤銷 - 獨資 |
| 藍徹斯特實業有限公司 統編: 27207594 | 高雄市楠梓區德民路356巷60弄14號11樓之2 | 李明珍 | 核准設立 |
| 南陵資訊有限公司 統編: 84722868 | 高雄市楠梓區德民路356巷60弄14號11樓之2 | 李明珍 | 核准設立 |
| 源進商行 統編: 08492990 | 高雄市大寮區上寮里上寮路212-21號 | 李明珍 | 歇業 - 獨資 |
| 順祿企業社 統編: 17314743 | 彰化縣彰化市磚磘里竹仔腳３０號 | 李明珍 | 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 明裕企業社 地址: 臺北市南港區成福路210號1樓 | 統編: 01640341 | 負責人: 李明珍 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 藍徹斯特實業有限公司 地址: 高雄市楠梓區德民路356巷60弄14號11樓之2 | 統編: 27207594 | 負責人: 李明珍 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 南陵資訊有限公司 地址: 高雄市楠梓區德民路356巷60弄14號11樓之2 | 統編: 84722868 | 負責人: 李明珍 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 源進商行 地址: 高雄市大寮區上寮里上寮路212-21號 | 統編: 08492990 | 負責人: 李明珍 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 順祿企業社 地址: 彰化縣彰化市磚磘里竹仔腳３０號 | 統編: 17314743 | 負責人: 李明珍 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
台田藥品股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年03月公司變更登記 2013-03-05 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 李正武 | 20000000 |
| @ 102年06月公司變更登記 2013-06-11 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 李正武 | 20000000 |
| @ 103年03月公司變更登記 2014-03-11 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 103年08月公司變更登記 2014-08-04 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 103年11月公司變更登記 2014-11-21 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 104年04月公司變更登記 2015-04-09 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 104年07月公司變更登記 2015-07-02 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 2016-04-19 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 105年08月公司變更登記 2016-08-08 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 105年10月公司變更登記 2016-10-19 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 106年09月公司變更登記 2017-09-29 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 107年04月公司變更登記 2018-04-19 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 108年05月公司變更登記 2019-05-01 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 108年11月公司變更登記 2019-11-01 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 109年02月公司變更登記 2020-02-12 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 109年04月公司變更登記 2020-04-23 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 2020-10-06 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 110年04月公司變更登記 2021-04-14 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 2021-08-19 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 2023-01-16 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 112年09月公司變更登記 2023-09-06 | 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 20000000 |
| @ 102年03月公司變更登記 核准變更日期: 2013-03-05 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 代表人: 李正武 | 資本額: 20000000 |
| @ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-11 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 代表人: 李正武 | 資本額: 20000000 |
| @ 103年03月公司變更登記 核准變更日期: 2014-03-11 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 103年08月公司變更登記 核准變更日期: 2014-08-04 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 103年11月公司變更登記 核准變更日期: 2014-11-21 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 104年04月公司變更登記 核准變更日期: 2015-04-09 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 104年07月公司變更登記 核准變更日期: 2015-07-02 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 105年04月公司變更登記 核准變更日期: 2016-04-19 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 105年08月公司變更登記 核准變更日期: 2016-08-08 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 105年10月公司變更登記 核准變更日期: 2016-10-19 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 106年09月公司變更登記 核准變更日期: 2017-09-29 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 107年04月公司變更登記 核准變更日期: 2018-04-19 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 108年05月公司變更登記 核准變更日期: 2019-05-01 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 108年11月公司變更登記 核准變更日期: 2019-11-01 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 109年02月公司變更登記 核准變更日期: 2020-02-12 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 109年04月公司變更登記 核准變更日期: 2020-04-23 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-06 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 110年04月公司變更登記 核准變更日期: 2021-04-14 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 核准變更日期: 2021-08-19 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-16 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
| @ 112年09月公司變更登記 核准變更日期: 2023-09-06 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 代表人: 李明珍 | 資本額: 20000000 |
出進口廠商登記資料 - 台田藥品股份有限公司
| 統一編號 | 22606538 |
| 原始登記日期 | 19870731 |
| 核發日期 | 20230117 |
| 廠商中文名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAI TIEN PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 |
| 英文營業地址 | 14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O珍 |
| 電話號碼 | 02-26518288 |
| 傳真號碼 | 02-26518318 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號22606538 |
原始登記日期19870731 |
核發日期20230117 |
廠商中文名稱台田藥品股份有限公司 |
廠商英文名稱TAI TIEN PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
中文營業地址臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 |
英文營業地址14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.) |
代表人李O珍 |
電話號碼02-26518288 |
傳真號碼02-26518318 |
進口資格有 |
出口資格有 |
全部藥品許可證資料集 - 台田藥品股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023563號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/10/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2007/10/04 |
| 發證日期 | 2002/10/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202356302 |
| 中文品名 | 弗尼利脂寧膠囊１００公絲 |
| 英文品名 | LIPANTHYL 100 CAPSULES |
| 適應症 | 高脂質血症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES FOURNIER S.C.A. |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | 42 RUE DE LONGVIC 21300 CHENOVE FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第023563號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/10/17 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2007/10/04 |
發證日期2002/10/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202356302 |
中文品名弗尼利脂寧膠囊１００公絲 |
英文品名LIPANTHYL 100 CAPSULES |
適應症高脂質血症。 |
劑型膠囊劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FENOFIBRATE |
申請商名稱臺田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱LABORATOIRES FOURNIER S.C.A. |
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
製造廠公司地址42 RUE DE LONGVIC 21300 CHENOVE FRANCE |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2009/11/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016342號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/08/09 |
| 發證日期 | 1999/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005301 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201634205 |
| 中文品名 | 保體安民濃氨基酸注射液 |
| 英文品名 | PROTEAMIN 12X INJECTION |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TYROSINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;NITROGEN;;ELECTROLYTE;;OSMOTIC PRESSURE;;L-ALANINE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016342號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/09/21 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/08/09 |
發證日期1999/07/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02005301 |
通關簽審文件編號DHA00201634205 |
中文品名保體安民濃氨基酸注射液 |
英文品名PROTEAMIN 12X INJECTION |
適應症不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TYROSINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;NITROGEN;;ELECTROLYTE;;OSMOTIC PRESSURE;;L-ALANINE |
申請商名稱臺田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/09/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016333號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/07/04 |
| 發證日期 | 1988/02/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02007320 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201633304 |
| 中文品名 | 麩胱甘/ |
| 英文品名 | GLUTATHIONE |
| 適應症 | 維護肝臟正常功能 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第016333號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/09/21 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2008/07/04 |
發證日期1988/02/22 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號02007320 |
通關簽審文件編號DHA00201633304 |
中文品名麩胱甘/ |
英文品名GLUTATHIONE |
適應症維護肝臟正常功能 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUTATHIONE |
申請商名稱臺田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/09/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016992號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/19 |
| 發證日期 | 1988/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02016327 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201699205 |
| 中文品名 | 納莫那兒注射劑０．３公克 |
| 英文品名 | RAVONAL 0.3GM |
| 適應症 | 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIOPENTAL SODIUM |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
許可證字號衛署藥輸字第016992號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/09/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/05/19 |
發證日期1988/12/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02016327 |
通關簽審文件編號DHA00201699205 |
中文品名納莫那兒注射劑０．３公克 |
英文品名RAVONAL 0.3GM |
適應症靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 |
劑型乾粉注射劑 |
包裝安瓿附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述THIOPENTAL SODIUM |
申請商名稱臺田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿附溶液 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019885號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/20 |
| 發證日期 | 2017/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201988506 |
| 中文品名 | 凱帝心徐放錠９０公絲 |
| 英文品名 | CARDIZEM RETARD 90MG |
| 適應症 | 狹心症、高血壓。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | PFIZER AB |
| 製造廠廠址 | SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/07/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019885號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/20 |
發證日期2017/11/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201988506 |
中文品名凱帝心徐放錠９０公絲 |
英文品名CARDIZEM RETARD 90MG |
適應症狹心症、高血壓。 |
劑型持續性藥效錠 |
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱PFIZER AB |
製造廠廠址SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程許可證持有者 |
異動日期2023/07/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016336號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/02/15 |
| 發證日期 | 2003/04/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005559 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201633600 |
| 中文品名 | 促甲狀腺激素釋放荷爾蒙注射液〝田邊〞 |
| 英文品名 | TRH INJECTION "TANABE" |
| 適應症 | 檢查腦下垂體甲狀腺刺激荷爾蒙分泌機能 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROTIRELIN(TRHTRF) |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2-10, DOSHO-MACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, 541-8505 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第016336號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/05/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/02/15 |
發證日期2003/04/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02005559 |
通關簽審文件編號DHA00201633600 |
中文品名促甲狀腺激素釋放荷爾蒙注射液〝田邊〞 |
英文品名TRH INJECTION "TANABE" |
適應症檢查腦下垂體甲狀腺刺激荷爾蒙分泌機能 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PROTIRELIN(TRHTRF) |
申請商名稱臺田藥品股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION |
製造廠廠址2-10, DOSHO-MACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, 541-8505 JAPAN. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程許可證持有者 |
異動日期2016/05/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/09 |
| 發證日期 | 2016/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201854006 |
| 中文品名 | 合必爽注射液５０毫克 |
| 英文品名 | HERBESSER INJECTION 50MG |
| 適應症 | 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;注射瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;注射瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第018540號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/09 |
發證日期2016/02/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201854006 |
中文品名合必爽注射液５０毫克 |
英文品名HERBESSER INJECTION 50MG |
適應症陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝盒裝;;注射瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
製造廠廠址3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/11/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;注射瓶 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016334號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/08/25 |
| 發證日期 | 1918/02/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02007503 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201633406 |
| 中文品名 | （左）酪氨酸 |
| 英文品名 | L-TYROSINE "TANABE" |
| 適應症 | 胺基酸 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-TYROSINE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第016334號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/09/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/08/25 |
發證日期1918/02/22 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號02007503 |
通關簽審文件編號DHA00201633406 |
中文品名（左）酪氨酸 |
英文品名L-TYROSINE "TANABE" |
適應症胺基酸 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-TYROSINE |
申請商名稱臺田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027002號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/19 |
| 發證日期 | 2017/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202700201 |
| 中文品名 | 力清之口溶錠2毫克 |
| 英文品名 | LIVALO OD Tablets 2mg |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pitavastatin Calcium Hydrate |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) |
| 製造廠廠址 | NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/12 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027002號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/19 |
發證日期2017/01/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202700201 |
中文品名力清之口溶錠2毫克 |
英文品名LIVALO OD Tablets 2mg |
適應症原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
劑型口溶錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Pitavastatin Calcium Hydrate |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) |
製造廠廠址NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN |
製造廠公司地址6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/11/12 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026950號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/21 |
| 發證日期 | 2017/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202695001 |
| 中文品名 | 可拿糖膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | CANAGLU Tablets 100mg |
| 適應症 | 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Canagliflozin Hydrate |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
| 製造廠廠址 | 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/06 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026950號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/21 |
發證日期2017/03/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202695001 |
中文品名可拿糖膜衣錠100毫克 |
英文品名CANAGLU Tablets 100mg |
適應症1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Canagliflozin Hydrate |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
製造廠廠址955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/06/06 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016345號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/10/24 |
| 發證日期 | 1988/02/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02007759 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201634501 |
| 中文品名 | （左）組織胺基酸 |
| 英文品名 | L-HISTIDINE BASE |
| 適應症 | 胺基酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-HISTIDINE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第016345號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/09/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/10/24 |
發證日期1988/02/22 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號02007759 |
通關簽審文件編號DHA00201634501 |
中文品名（左）組織胺基酸 |
英文品名L-HISTIDINE BASE |
適應症胺基酸劑 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-HISTIDINE |
申請商名稱臺田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016343號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/02/15 |
| 註銷理由 | 本證換發新證逾期未領 |
| 有效日期 | 1989/08/11 |
| 發證日期 | 1988/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000972 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201634307 |
| 中文品名 | 顧爾泰注射液２００公絲 |
| 英文品名 | GLUTIDE INJECTION 200MG |
| 適應症 | 維持肝臟正常功能 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第016343號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1989/02/15 |
註銷理由本證換發新證逾期未領 |
有效日期1989/08/11 |
發證日期1988/02/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02000972 |
通關簽審文件編號DHA00201634307 |
中文品名顧爾泰注射液２００公絲 |
英文品名GLUTIDE INJECTION 200MG |
適應症維持肝臟正常功能 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUTATHIONE |
申請商名稱臺田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/02/15 |
| 註銷理由 | 本證換發新證逾期未領 |
| 有效日期 | 1989/06/29 |
| 發證日期 | 1988/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000845 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201633508 |
| 中文品名 | 顧爾泰注射液５００公絲 |
| 英文品名 | GLUTIDE INJECTION 500MG |
| 適應症 | 維持肝臟正常功能 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號衛署藥輸字第016335號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1989/02/15 |
註銷理由本證換發新證逾期未領 |
有效日期1989/06/29 |
發證日期1988/02/22 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02000845 |
通關簽審文件編號DHA00201633508 |
中文品名顧爾泰注射液５００公絲 |
英文品名GLUTIDE INJECTION 500MG |
適應症維持肝臟正常功能 |
劑型注射劑 |
包裝安瓿 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUTATHIONE |
申請商名稱臺田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼安瓿 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016348號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/08 |
| 發證日期 | 1988/02/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02007564 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201634804 |
| 中文品名 | （左）脯氨酸 |
| 英文品名 | L-PROLINE |
| 適應症 | 胺基酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-PROLINE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第016348號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/09/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/09/08 |
發證日期1988/02/22 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號02007564 |
通關簽審文件編號DHA00201634804 |
中文品名（左）脯氨酸 |
英文品名L-PROLINE |
適應症胺基酸劑 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-PROLINE |
申請商名稱臺田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016337號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/06/15 |
| 發證日期 | 1999/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003698 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201633702 |
| 中文品名 | 保體安民注射液 |
| 英文品名 | PROTEAMIN XT INJECTION |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TYROSINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;SUCCINATE DISODIUM;;SODIUM LACTATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM SULFATE (EQ TO SODIUM SULPHATE);;XYLITOL |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016337號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/09/21 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/06/15 |
發證日期1999/07/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02003698 |
通關簽審文件編號DHA00201633702 |
中文品名保體安民注射液 |
英文品名PROTEAMIN XT INJECTION |
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TYROSINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;SUCCINATE DISODIUM;;SODIUM LACTATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM SULFATE (EQ TO SODIUM SULPHATE);;XYLITOL |
申請商名稱臺田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/09/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016341號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/08 |
| 發證日期 | 1988/02/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02007561 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201634103 |
| 中文品名 | 含水（左）鹽酸半胱氨酸 |
| 英文品名 | L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
| 適應症 | 胺基酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第016341號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/09/21 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1998/09/08 |
發證日期1988/02/22 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號02007561 |
通關簽審文件編號DHA00201634103 |
中文品名含水（左）鹽酸半胱氨酸 |
英文品名L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
適應症胺基酸劑 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE |
申請商名稱臺田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/01 |
| 發證日期 | 2015/09/01 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000098000 |
| 中文品名 | 類克凍晶注射劑 |
| 英文品名 | Remicade powder for concentrate for solution for infusio |
| 適應症 | 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3. 潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4. 小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI量表評估，可改善日常生活功能。6. 僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Inflixima |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | JANSSEN BIOTECH INC. |
| 製造廠廠址 | 200 GREAT VALLEY PARKWAY MALVERN, PENNSYLVANIA 19355-1307, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 主成分製造及許可證持有者 |
| 異動日期 | 2020/09/16 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛部菌疫輸字第000980號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/01 |
發證日期2015/09/01 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA06000098000 |
中文品名類克凍晶注射劑 |
英文品名Remicade powder for concentrate for solution for infusio |
適應症1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3. 潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4. 小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI量表評估，可改善日常生活功能。6. 僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Inflixima |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱JANSSEN BIOTECH INC. |
製造廠廠址200 GREAT VALLEY PARKWAY MALVERN, PENNSYLVANIA 19355-1307, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程主成分製造及許可證持有者 |
異動日期2020/09/16 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部罕菌疫輸字第000043號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2032/09/30 |
| 發證日期 | 2022/09/30 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07200004309 |
| 中文品名 | 優視納點滴靜脈注射液100毫克 |
| 英文品名 | UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg |
| 適應症 | 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Inebilizuma |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址 | 633 RESEARCH COURT, FREDERICK, MARYLAND 21703, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2022/10/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛部罕菌疫輸字第000043號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2032/09/30 |
發證日期2022/09/30 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA07200004309 |
中文品名優視納點滴靜脈注射液100毫克 |
英文品名UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg |
適應症適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Inebilizuma |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
製造廠廠址633 RESEARCH COURT, FREDERICK, MARYLAND 21703, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程原料藥製造廠 |
異動日期2022/10/14 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027382號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/10/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/03/06 |
| 發證日期 | 2018/03/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202738208 |
| 中文品名 | 舒步利安外用液10% |
| 英文品名 | JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% |
| 適應症 | 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半月 (lunula) 者。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Efinaconazole |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | KAKEN PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 20TH FLOOR, BUNKYO GREEN GOUN 28-8, HONKOMAGONE 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO 113-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/10/07 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥輸字第027382號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/10/07 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2023/03/06 |
發證日期2018/03/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202738208 |
中文品名舒步利安外用液10% |
英文品名JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% |
適應症外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半月 (lunula) 者。 |
劑型外用液劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Efinaconazole |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱KAKEN PHARMA CO., LTD. |
製造廠廠址20TH FLOOR, BUNKYO GREEN GOUN 28-8, HONKOMAGONE 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO 113-8650, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程許可證持有者 |
異動日期2022/10/07 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/09/11 |
| 發證日期 | 1988/02/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02007605 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201634409 |
| 中文品名 | （右）促生素 |
| 英文品名 | D-BIOTIN |
| 適應症 | 皮膚疾患 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIOTIN D(+)- |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
許可證字號衛署藥輸字第016344號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/09/21 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2003/09/11 |
發證日期1988/02/22 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號02007605 |
通關簽審文件編號DHA00201634409 |
中文品名（右）促生素 |
英文品名D-BIOTIN |
適應症皮膚疾患 |
劑型（粉） |
包裝０．５公斤以上 |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BIOTIN D(+)- |
申請商名稱臺田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2010/09/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼０．５公斤以上 |
食品業者登錄資料集 - 台田藥品股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22606538 |
| 業者地址 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-122606538-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱台田藥品股份有限公司 |
公司統一編號22606538 |
業者地址台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 |
食品業者登錄字號A-122606538-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 台田藥品股份有限公司 (以下 14 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019885號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/20 |
| 發證日期 | 2017/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201988506 |
| 中文品名 | 凱帝心徐放錠９０公絲 |
| 英文品名 | CARDIZEM RETARD 90MG |
| 適應症 | 狹心症、高血壓。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | PFIZER AB |
| 製造廠廠址 | SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/07/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::7046264824481,;;塑膠瓶裝::7046264824481, |
許可證字號衛署藥輸字第019885號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/04/20 |
發證日期2017/11/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201988506 |
中文品名凱帝心徐放錠９０公絲 |
英文品名CARDIZEM RETARD 90MG |
適應症狹心症、高血壓。 |
劑型持續性藥效錠 |
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱PFIZER AB |
製造廠廠址SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程許可證持有者 |
異動日期2023/07/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::7046264824481,;;塑膠瓶裝::7046264824481, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/09 |
| 發證日期 | 2016/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201854006 |
| 中文品名 | 合必爽注射液５０毫克 |
| 英文品名 | HERBESSER INJECTION 50MG |
| 適應症 | 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;注射瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4987128277841,4987128277841,04987128318223,04987128318223,4987128277841,04987128318223,;;注射瓶::4987128277841,4987128277841,04987128318223,04987128318223,4987128277841,04987128318223, |
許可證字號衛署藥輸字第018540號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/09 |
發證日期2016/02/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201854006 |
中文品名合必爽注射液５０毫克 |
英文品名HERBESSER INJECTION 50MG |
適應症陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝盒裝;;注射瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
製造廠廠址3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/11/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::4987128277841,4987128277841,04987128318223,04987128318223,4987128277841,04987128318223,;;注射瓶::4987128277841,4987128277841,04987128318223,04987128318223,4987128277841,04987128318223, |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027002號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/19 |
| 發證日期 | 2017/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202700201 |
| 中文品名 | 力清之口溶錠2毫克 |
| 英文品名 | LIVALO OD Tablets 2mg |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pitavastatin Calcium Hydrate |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) |
| 製造廠廠址 | NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/12 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027002號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/19 |
發證日期2017/01/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202700201 |
中文品名力清之口溶錠2毫克 |
英文品名LIVALO OD Tablets 2mg |
適應症原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
劑型口溶錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Pitavastatin Calcium Hydrate |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) |
製造廠廠址NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN |
製造廠公司地址6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/11/12 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026950號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/21 |
| 發證日期 | 2017/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202695001 |
| 中文品名 | 可拿糖膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | CANAGLU Tablets 100mg |
| 適應症 | 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Canagliflozin Hydrate |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
| 製造廠廠址 | 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/06 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026950號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/21 |
發證日期2017/03/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202695001 |
中文品名可拿糖膜衣錠100毫克 |
英文品名CANAGLU Tablets 100mg |
適應症1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Canagliflozin Hydrate |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
製造廠廠址955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2023/06/06 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/01 |
| 發證日期 | 2015/09/01 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000098000 |
| 中文品名 | 類克凍晶注射劑 |
| 英文品名 | Remicade powder for concentrate for solution for infusio |
| 適應症 | 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3. 潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4. 小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI量表評估，可改善日常生活功能。6. 僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Inflixima |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | CILAG AG. |
| 製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/16 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛部菌疫輸字第000980號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/01 |
發證日期2015/09/01 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA06000098000 |
中文品名類克凍晶注射劑 |
英文品名Remicade powder for concentrate for solution for infusio |
適應症1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3. 潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4. 小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI量表評估，可改善日常生活功能。6. 僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Inflixima |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱CILAG AG. |
製造廠廠址HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND |
製造廠公司地址VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2020/09/16 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部罕菌疫輸字第000043號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2032/09/30 |
| 發證日期 | 2022/09/30 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07200004309 |
| 中文品名 | 優視納點滴靜脈注射液100毫克 |
| 英文品名 | UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg |
| 適應症 | 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Inebilizuma |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址 | 633 RESEARCH COURT, FREDERICK, MARYLAND 21703, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2022/10/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛部罕菌疫輸字第000043號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2032/09/30 |
發證日期2022/09/30 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA07200004309 |
中文品名優視納點滴靜脈注射液100毫克 |
英文品名UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg |
適應症適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Inebilizuma |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
製造廠廠址633 RESEARCH COURT, FREDERICK, MARYLAND 21703, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程原料藥製造廠 |
異動日期2022/10/14 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027382號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/06 |
| 發證日期 | 2018/03/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202738208 |
| 中文品名 | 舒步利安外用液10% |
| 英文品名 | JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% |
| 適應症 | 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半月 (lunula) 者。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Efinaconazole |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | KAKEN PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 20TH FLOOR, BUNKYO GREEN GOUN 28-8, HONKOMAGONE 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO 113-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2018/06/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥輸字第027382號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/03/06 |
發證日期2018/03/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202738208 |
中文品名舒步利安外用液10% |
英文品名JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% |
適應症外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半月 (lunula) 者。 |
劑型外用液劑 |
包裝塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Efinaconazole |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱KAKEN PHARMA CO., LTD. |
製造廠廠址20TH FLOOR, BUNKYO GREEN GOUN 28-8, HONKOMAGONE 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO 113-8650, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程許可證持有者 |
異動日期2018/06/05 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018539號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/09 |
| 發證日期 | 2016/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201853908 |
| 中文品名 | 合必爽注射液１０毫克 |
| 英文品名 | HERBESSER INJECTION 10MG |
| 適應症 | 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;注射瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::,,,,;;注射瓶::,,,, |
許可證字號衛署藥輸字第018539號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/09 |
發證日期2016/01/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201853908 |
中文品名合必爽注射液１０毫克 |
英文品名HERBESSER INJECTION 10MG |
適應症陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 |
劑型凍晶注射劑 |
包裝盒裝;;注射瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
製造廠廠址3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/05/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝::,,,,;;注射瓶::,,,, |
[9]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028478號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/19 |
| 發證日期 | 2023/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202847800 |
| 中文品名 | 衛復守錠劑300毫克 |
| 英文品名 | VAFSEO Tablets 300 mg |
| 適應症 | 治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 包裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Vadadustat |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
| 製造廠廠址 | 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/09/28 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 包裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028478號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/19 |
發證日期2023/07/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202847800 |
中文品名衛復守錠劑300毫克 |
英文品名VAFSEO Tablets 300 mg |
適應症治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。 |
劑型錠劑 |
包裝包裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Vadadustat |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
製造廠廠址955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程包裝 |
異動日期2023/09/28 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼包裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022678號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/17 |
| 發證日期 | 1999/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202267801 |
| 中文品名 | 凱帝心 徐放錠１８０公絲 |
| 英文品名 | CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | PFIZER AB |
| 製造廠廠址 | SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2019/12/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::7046260526136, |
許可證字號衛署藥輸字第022678號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/17 |
發證日期1999/11/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202267801 |
中文品名凱帝心 徐放錠１８０公絲 |
英文品名CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG |
適應症高血壓。 |
劑型持續性藥效錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱PFIZER AB |
製造廠廠址SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程許可證持有者 |
異動日期2019/12/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::7046260526136, |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025350號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/28 |
| 發證日期 | 2011/01/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202535005 |
| 中文品名 | 力清之膜衣錠2毫克 |
| 英文品名 | LIVALO Tablets 2mg |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pitavastatin Calcium Hydrate |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-29,NISHIKI, 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2020/10/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710836393318,4710836393202, |
許可證字號衛署藥輸字第025350號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/01/28 |
發證日期2011/01/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202535005 |
中文品名力清之膜衣錠2毫克 |
英文品名LIVALO Tablets 2mg |
適應症原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Pitavastatin Calcium Hydrate |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱KOWA COMPANY LTD. |
製造廠廠址6-29,NISHIKI, 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程公司 |
異動日期2020/10/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710836393318,4710836393202, |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019881號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/19 |
| 發證日期 | 2017/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201988101 |
| 中文品名 | 凱帝心徐放錠１２０公絲 |
| 英文品名 | CARDIZEM RETARD 120MG |
| 適應症 | 狹心症、高血壓。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | PFIZER AB |
| 製造廠廠址 | SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2017/12/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019881號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/04/19 |
發證日期2017/11/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201988101 |
中文品名凱帝心徐放錠１２０公絲 |
英文品名CARDIZEM RETARD 120MG |
適應症狹心症、高血壓。 |
劑型持續性藥效錠 |
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱PFIZER AB |
製造廠廠址SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別SE |
製程許可證持有者 |
異動日期2017/12/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/19 |
| 發證日期 | 2023/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202847701 |
| 中文品名 | 衛復守錠劑150毫克 |
| 英文品名 | VAFSEO Tablets 150 mg |
| 適應症 | 治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 包裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Vadadustat |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
| 製造廠廠址 | 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/09/28 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 包裝 |
許可證字號衛部藥輸字第028477號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/07/19 |
發證日期2023/07/19 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202847701 |
中文品名衛復守錠劑150毫克 |
英文品名VAFSEO Tablets 150 mg |
適應症治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。 |
劑型錠劑 |
包裝包裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Vadadustat |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
製造廠廠址955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程包裝 |
異動日期2023/09/28 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼包裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025810號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/25 |
| 發證日期 | 2013/02/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202581000 |
| 中文品名 | 力清之膜衣錠4毫克 |
| 英文品名 | Livalo Tablets 4mg |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pitavastatin Calcium Hydrate |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | ONODA PLANT, NISSAN CHEMICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 6903-1, OAZA-ONODA, SANYOONODA, YAMAGUCHI 756-0093, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2022/10/03 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,,4987770526304, |
許可證字號衛署藥輸字第025810號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/25 |
發證日期2013/02/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202581000 |
中文品名力清之膜衣錠4毫克 |
英文品名Livalo Tablets 4mg |
適應症原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Pitavastatin Calcium Hydrate |
申請商名稱台田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱ONODA PLANT, NISSAN CHEMICAL CORPORATION |
製造廠廠址6903-1, OAZA-ONODA, SANYOONODA, YAMAGUCHI 756-0093, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期2022/10/03 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,4987770526304, |
特定用途化粧品許可證資料集 - 台田藥品股份有限公司 (以下 2 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000903號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/12/14 |
| 發證日期 | 1989/12/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800090305 |
| 中文品名 | 育美霜滋潤霜 |
| 英文品名 | YOUNATH EXCELLENCE |
| 用途 | 護膚，預防皺紋 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 營養面霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號衛署粧輸字第000903號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/09/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1994/12/14 |
發證日期1989/12/14 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800090305 |
中文品名育美霜滋潤霜 |
英文品名YOUNATH EXCELLENCE |
用途護膚，預防皺紋 |
劑型霜劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別營養面霜 |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000904號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/12/14 |
| 發證日期 | 1989/12/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800090407 |
| 中文品名 | 育美霜日霜 |
| 英文品名 | YOUNATH DAILY AMUSE |
| 用途 | 護膚，預防皺紋 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 化粧品類別 | 油質面霜（冷霜） |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號衛署粧輸字第000904號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2001/09/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1994/12/14 |
發證日期1989/12/14 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00800090407 |
中文品名育美霜日霜 |
英文品名YOUNATH DAILY AMUSE |
用途護膚，預防皺紋 |
劑型霜劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
化粧品類別油質面霜（冷霜） |
主成分略述(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺田藥品股份有限公司 |
申請商地址臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
申請商統一編號22606538 |
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 台田藥品股份有限公司 | 統一編號: 22606538 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 (統編相關) |
| 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 (地址相關) |
| 台田藥品股份有限公司 統一編號: 22606538 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 (統編相關) |
| 台灣田邊製藥股份有限公司 統一編號: 11920905 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台田藥品股份有限公司 | 公司統一編號: 22606538 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 食品業者登錄字號: A-122606538-00000-0 (統編相關) |
| 台田藥品股份有限公司 公司統一編號: 22606538 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 食品業者登錄字號: A-122606538-00000-0 (統編相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台田藥品股份有限公司 | 統一編號: 22606538 | 核准日期: 19990603 (統編相關) |
| 台田藥品股份有限公司 統一編號: 22606538 | 核准日期: 19990603 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 11 筆)
| 乾酪氨酸 | 英文品名: L-TYROSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TYROSINE | 製造商名稱: NIPPON RIKAGAKUYAKUHIN CO. LTD. (ASHIKAGA PLANT) (統編相關) |
| 左旋－半胱氨酸鹽酸單水化合物 | 英文品名: L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD. (統編相關) |
| 凱帝心 徐放錠１８０公絲 | 英文品名: CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 (統編相關) |
| 凱帝心徐放錠１２０公絲 | 英文品名: CARDIZEM RETARD 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER AB (統編相關) |
| 凱帝心徐放錠９０公絲 | 英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER AB (統編相關) |
| 泰樂維克錠 250毫克 | 英文品名: TELAVIC Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性C型肝炎TELAVIC(telaprevir)與長效型干擾素-α和ribavirin併用時，適合使用於患有代償性肝臟疾病(包括肝硬化)且未曾接受治療、或曾接受含干擾素療法治療(包含先前對治療無反應... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Telaprevir | 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENOIA SA (名稱相關) |
| 類克凍晶注射劑 | 英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: JANSSEN BIOTECH INC. (地址相關) |
| 力清之膜衣錠4毫克 | 英文品名: Livalo Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: ONODA PLANT, NISSAN CHEMICAL CORPORATION (地址相關) |
| 力清之口溶錠2毫克 | 英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) (地址相關) |
| 舒步利安外用液10% | 英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 製造商名稱: KAKEN PHARMA CO., LTD. (地址相關) |
| 力清之膜衣錠2毫克 | 英文品名: LIVALO Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. (地址相關) |
| 乾酪氨酸 英文品名: L-TYROSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TYROSINE | 製造商名稱: NIPPON RIKAGAKUYAKUHIN CO. LTD. (ASHIKAGA PLANT) (統編相關) |
| 左旋－半胱氨酸鹽酸單水化合物 英文品名: L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD. (統編相關) |
| 凱帝心 徐放錠１８０公絲 英文品名: CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 (統編相關) |
| 凱帝心徐放錠１２０公絲 英文品名: CARDIZEM RETARD 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER AB (統編相關) |
| 凱帝心徐放錠９０公絲 英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER AB (統編相關) |
| 泰樂維克錠 250毫克 英文品名: TELAVIC Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性C型肝炎TELAVIC(telaprevir)與長效型干擾素-α和ribavirin併用時，適合使用於患有代償性肝臟疾病(包括肝硬化)且未曾接受治療、或曾接受含干擾素療法治療(包含先前對治療無反應... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Telaprevir | 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENOIA SA (名稱相關) |
| 類克凍晶注射劑 英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: JANSSEN BIOTECH INC. (地址相關) |
| 力清之膜衣錠4毫克 英文品名: Livalo Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: ONODA PLANT, NISSAN CHEMICAL CORPORATION (地址相關) |
| 力清之口溶錠2毫克 英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) (地址相關) |
| 舒步利安外用液10% 英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 製造商名稱: KAKEN PHARMA CO., LTD. (地址相關) |
| 力清之膜衣錠2毫克 英文品名: LIVALO Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. (地址相關) |
於符合PIC/S GDP藥商名單資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台田藥品股份有限公司 | 藥商地址: 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) (名稱相關) |
| 台田藥品股份有限公司 藥商地址: 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) (名稱相關) |
於安衛單位(人員)備查名冊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 台田藥品股份有限公司 | 登錄日期: 1090521 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
| 台田藥品股份有限公司 | 登錄日期: 1090521 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
| 台田藥品股份有限公司 登錄日期: 1090521 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
| 台田藥品股份有限公司 登錄日期: 1090521 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
於動物用藥資訊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 飼料級二％維生素Ｈ | 動物用藥品英文名稱: D-BIOTIN 2% FEED GRADE | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 台田藥品股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓 (名稱相關) |
| 飼料級一％維生素Ｈ | 動物用藥品英文名稱: D-BIOTIN 1% | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 台田藥品股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓 (名稱相關) |
| 飼料級二％維生素Ｈ 動物用藥品英文名稱: D-BIOTIN 2% FEED GRADE | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 台田藥品股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓 (名稱相關) |
| 飼料級一％維生素Ｈ 動物用藥品英文名稱: D-BIOTIN 1% | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 台田藥品股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓 (名稱相關) |
於全國運動場館資訊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 再興高爾夫球場 | 場館實際管理人電話: 03-5692318 | 場館分類: 高爾夫球場 | 停車場種類: 一般停車場 | 新竹縣湖口鄉長安村再興路350號 (姓名相關) |
| 再興高爾夫球場 場館實際管理人電話: 03-5692318 | 場館分類: 高爾夫球場 | 停車場種類: 一般停車場 | 新竹縣湖口鄉長安村再興路350號 (姓名相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 苡訊科技股份有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區重新路五段六０九巷一二號九樓之一六 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備 (姓名相關) |
| 苡訊科技股份有限公司 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區重新路五段六０九巷一二號九樓之一六 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備 (姓名相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 類克凍晶注射劑 | 英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01 (地址相關) |
| 類克凍晶注射劑 英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01 (地址相關) |
台田藥品 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
台田藥品股份有限公司 |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 圓圈圈文創美學股份有限公司 統編: 24573007 | 臺北市南港區西新里南港路３段４７巷８號５樓 | 廖珮薰 | 核准設立 |
| 三商家購股份有限公司南港忠孝東分公司 統編: 24793585 | 臺北市南港區聯成里忠孝東路六段２７８巷３號 | 邱光隆 | 核准設立 |
| 橘舍餐飲管理顧問有限公司 統編: 24939322 | 臺北市南港區西新里南港路三段５０巷１３號地下 | 廣宏一 | 核准設立 |
| 飛信資訊股份有限公司 統編: 24943424 | 臺北市南港區西新里南港路三段４７巷８號十樓 | 李辰德 | 核准設立 |
| 榮陽生醫科技股份有限公司 統編: 27321413 | 臺北市南港區玉成里南港路三段９７號９樓 | 呂子恆 | 核准設立 |
| 哇寶國際資訊股份有限公司 統編: 28458491 | 臺北市南港區西新里南港路三段４７巷８號１０樓 | 李辰德 | 核准設立 |
| 信集界科技股份有限公司 統編: 42850334 | 臺北市南港區西新里南港路三段５２號９樓 | 林璟宇 | 核准設立 |
| 拓金造物股份有限公司 統編: 42992404 | 臺北市南港區西新里南港路三段５２號９樓 | 林璟宇 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 圓圈圈文創美學股份有限公司 地址: 臺北市南港區西新里南港路３段４７巷８號５樓 | 統編: 24573007 | 負責人: 廖珮薰 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 三商家購股份有限公司南港忠孝東分公司 地址: 臺北市南港區聯成里忠孝東路六段２７８巷３號 | 統編: 24793585 | 負責人: 邱光隆 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 橘舍餐飲管理顧問有限公司 地址: 臺北市南港區西新里南港路三段５０巷１３號地下 | 統編: 24939322 | 負責人: 廣宏一 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 飛信資訊股份有限公司 地址: 臺北市南港區西新里南港路三段４７巷８號十樓 | 統編: 24943424 | 負責人: 李辰德 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 榮陽生醫科技股份有限公司 地址: 臺北市南港區玉成里南港路三段９７號９樓 | 統編: 27321413 | 負責人: 呂子恆 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 哇寶國際資訊股份有限公司 地址: 臺北市南港區西新里南港路三段４７巷８號１０樓 | 統編: 28458491 | 負責人: 李辰德 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 信集界科技股份有限公司 地址: 臺北市南港區西新里南港路三段５２號９樓 | 統編: 42850334 | 負責人: 林璟宇 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 拓金造物股份有限公司 地址: 臺北市南港區西新里南港路三段５２號９樓 | 統編: 42992404 | 負責人: 林璟宇 | 狀態: 核准設立 |