豐生儀器有限公司
公司登記 @ 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號
豐生儀器有限公司的電話是 02-27782222 , 傳真是 02-27783131 , 地址位於臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號. 成立時間於日期: 1987-05-26 登記設立. 公司代表人 廖義文 將此公司店家的種類登記為公司登記. 豐生儀器有限公司的統一編號為 22458635.
豐生儀器有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 22458635 |
| 公司名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-27782222 |
| 聯絡傳真 | 02-27783131 |
| 資本額總額 | 10000000 |
| 核准設立日期 | 1987-05-26 |
| 最後核准變更日期 | 2023-03-13 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 廖義文 |
| 登記種類 | 公司登記 |
豐生儀器有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 統一編號 | 22458635 |
| 營業地址 | 臺北市大安區民輝里新生南路１段１０３巷５１―１號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-27782222 |
| 聯絡傳真 | 02-27783131 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1987-05-30 |
| 資本額(元) | 10000000 |
所營事業資料 @ 豐生儀器有限公司
F106050, 陶瓷玻璃器皿批發業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務, F401021, 電信管制射頻器材輸入業, F208031, 醫療器材零售業, F213080, 機械器具零售業, CC01110, 電腦及其週邊設備製造業, F213040, 精密儀器零售業, CC01120, 資料儲存媒體製造及複製業, CC01990, 其他電機及電子機械器材製造業, F102030, 菸酒批發業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, CC01030, 電器及視聽電子產品製造業, CC01060, 有線通信機械器材製造業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, CC01070, 無線通信機械器材製造業, F219010, 電子材料零售業, F218010, 資訊軟體零售業, F213010, 電器零售業, F216010, 照相器材零售業, F399040, 無店面零售業, F401010, 國際貿易業
行業代號/行業分類名稱 @ 豐生儀器有限公司
475113, 醫療耗材零售, 464915, 醫療機械設備批發, 483111, 電腦及電腦週邊設備零售
與豐生儀器有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 昇明數位有限公司 統編: 24532604 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 廖義文 | 核准設立 |
| 九球撞球運動館 統編: 31680621 | 新北市樹林區博愛街89號5樓 | 廖義文 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078112502) |
| 豐生儀器有限公司 統編: 22458635 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 廖義文 | 核准設立 |
| 太極船運動器材行 統編: 19684263 | 桃園縣桃園市南門里復興路２８３號地下層 | 廖義文 | 歇業 - 獨資 |
| 順鑫資源處理有限公司 統編: 54232421 | 南投縣南投市福興里彰南路三段1248號一樓 | 廖義文 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 昇明數位有限公司 地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 統編: 24532604 | 負責人: 廖義文 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 九球撞球運動館 地址: 新北市樹林區博愛街89號5樓 | 統編: 31680621 | 負責人: 廖義文 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078112502) |
| 公司商業名稱: 豐生儀器有限公司 地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 統編: 22458635 | 負責人: 廖義文 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 太極船運動器材行 地址: 桃園縣桃園市南門里復興路２８３號地下層 | 統編: 19684263 | 負責人: 廖義文 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 順鑫資源處理有限公司 地址: 南投縣南投市福興里彰南路三段1248號一樓 | 統編: 54232421 | 負責人: 廖義文 | 狀態: 核准設立 |
豐生儀器有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年03月公司變更登記 2013-03-21 | 豐生儀器有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 廖義文 | 5000000 |
| @ 102年07月公司變更登記 2013-07-15 | 豐生儀器有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 廖義文 | 7500000 |
| @ 104年02月公司變更登記 2015-02-11 | 豐生儀器有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 廖義文 | 7500000 |
| @ 105年03月公司變更登記 2016-03-14 | 豐生儀器有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 廖義文 | 10000000 |
| @ 106年09月公司變更登記 2017-09-12 | 豐生儀器有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 廖義文 | 10000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 2019-12-31 | 豐生儀器有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號 | 廖義文 | 10000000 |
| @ 110年02月公司變更登記 2021-02-08 | 豐生儀器有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號 | 廖義文 | 10000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 2023-01-17 | 豐生儀器有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號 | 廖義文 | 10000000 |
| @ 112年03月公司變更登記 2023-03-13 | 豐生儀器有限公司 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 廖義文 | 10000000 |
| @ 102年03月公司變更登記 核准變更日期: 2013-03-21 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 5000000 |
| @ 102年07月公司變更登記 核准變更日期: 2013-07-15 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 7500000 |
| @ 104年02月公司變更登記 核准變更日期: 2015-02-11 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 7500000 |
| @ 105年03月公司變更登記 核准變更日期: 2016-03-14 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 10000000 |
| @ 106年09月公司變更登記 核准變更日期: 2017-09-12 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 10000000 |
| @ 108年12月公司變更登記 核准變更日期: 2019-12-31 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 10000000 |
| @ 110年02月公司變更登記 核准變更日期: 2021-02-08 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 10000000 |
| @ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-17 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51-1號 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 10000000 |
| @ 112年03月公司變更登記 核准變更日期: 2023-03-13 | 公司名稱: 豐生儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 代表人: 廖義文 | 資本額: 10000000 |
出進口廠商登記資料 - 豐生儀器有限公司
| 統一編號 | 22458635 |
| 原始登記日期 | 20000301 |
| 核發日期 | 20230314 |
| 廠商中文名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HONG SHENG MEDICAL INSTRUMENTS CO. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
| 英文營業地址 | No. 51-1, Ln. 103, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106084, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 廖O文 |
| 電話號碼 | 02-27782222 |
| 傳真號碼 | 02-27783131 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號22458635 |
原始登記日期20000301 |
核發日期20230314 |
廠商中文名稱豐生儀器有限公司 |
廠商英文名稱HONG SHENG MEDICAL INSTRUMENTS CO. |
中文營業地址臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 |
英文營業地址No. 51-1, Ln. 103, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106084, Taiwan (R.O.C.) |
代表人廖O文 |
電話號碼02-27782222 |
傳真號碼02-27783131 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 豐生儀器有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010627號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/26 |
| 發證日期 | 2011/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401062704 |
| 中文品名 | "恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX # 191, KHADIM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010627號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/26 |
發證日期2011/07/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401062704 |
中文品名"恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名"STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
製造廠廠址P.O. BOX # 191, KHADIM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期2021/02/09 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010627號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260726 |
| 發證日期 | 20110726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401062704 |
| 中文品名 | "恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX # 191, KHADIM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210209 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010627號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260726 |
發證日期20110726 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401062704 |
中文品名"恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名"STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
製造廠廠址P.O. BOX # 191, KHADIM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期20210209 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004984號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/27 |
| 發證日期 | 2006/07/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400498403 |
| 中文品名 | “大祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TAIYU” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004984號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/27 |
發證日期2006/07/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400498403 |
中文品名“大祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“TAIYU” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2021/02/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004984號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260727 |
| 發證日期 | 20060727 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400498403 |
| 中文品名 | “大祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TAIYU” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210224 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004984號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260727 |
發證日期20060727 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400498403 |
中文品名“大祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“TAIYU” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD. |
製造廠廠址3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20210224 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012080號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/20 |
| 發證日期 | 2012/08/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401208007 |
| 中文品名 | "貝斯特" 器械盤 (未滅菌) |
| 英文品名 | "PST" Instrument Tray (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | PLASTIC STERILIZING TRAY CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012080號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/08/20 |
發證日期2012/08/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401208007 |
中文品名"貝斯特" 器械盤 (未滅菌) |
英文品名"PST" Instrument Tray (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱PLASTIC STERILIZING TRAY CORPORATION |
製造廠廠址1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2017/03/27 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012080號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220820 |
| 發證日期 | 20120820 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401208007 |
| 中文品名 | "貝斯特" 器械盤 (未滅菌) |
| 英文品名 | "PST" Instrument Tray (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | PLASTIC STERILIZING TRAY CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170327 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012080號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220820 |
發證日期20120820 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401208007 |
中文品名"貝斯特" 器械盤 (未滅菌) |
英文品名"PST" Instrument Tray (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱PLASTIC STERILIZING TRAY CORPORATION |
製造廠廠址1520 EAST STREET, PITTSFIELD, MA 01201, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20170327 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004873號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/09/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2011/07/06 |
| 發證日期 | 2006/07/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400487307 |
| 中文品名 | “思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “STARMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 244, KHADAM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004873號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2011/09/27 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2011/07/06 |
發證日期2006/07/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400487307 |
中文品名“思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“STARMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
製造廠廠址P.O. BOX 244, KHADAM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期2011/12/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004873號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20110927 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20110706 |
| 發證日期 | 20060706 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400487307 |
| 中文品名 | “思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “STARMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 244, KHADAM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20111215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004873號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20110927 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20110706 |
發證日期20060706 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400487307 |
中文品名“思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“STARMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED |
製造廠廠址P.O. BOX 244, KHADAM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期20111215 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011555號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/04/02 |
| 發證日期 | 2012/04/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401155500 |
| 中文品名 | "希爾博" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HILBRO" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址 | SMALL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011555號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/04/02 |
發證日期2012/04/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401155500 |
中文品名"希爾博" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"HILBRO" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LIMITED |
製造廠廠址SMALL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期2017/02/14 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011555號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220402 |
| 發證日期 | 20120402 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401155500 |
| 中文品名 | "希爾博" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HILBRO" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LIMITED |
| 製造廠廠址 | SMALL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170214 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011555號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220402 |
發證日期20120402 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401155500 |
中文品名"希爾博" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"HILBRO" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LIMITED |
製造廠廠址SMALL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期20170214 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004959號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/24 |
| 發證日期 | 2006/07/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400495904 |
| 中文品名 | “普米爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Premier” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | PREMIER MEDICAL PRODUCTS COMPANY. |
| 製造廠廠址 | 1710 ROMANO DRIVE, P.O. BOX 4500, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004959號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/24 |
發證日期2006/07/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400495904 |
中文品名“普米爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“Premier” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱PREMIER MEDICAL PRODUCTS COMPANY. |
製造廠廠址1710 ROMANO DRIVE, P.O. BOX 4500, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, USA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/02/09 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004959號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260724 |
| 發證日期 | 20060724 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400495904 |
| 中文品名 | “普米爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Premier” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | PREMIER MEDICAL PRODUCTS COMPANY. |
| 製造廠廠址 | 1710 ROMANO DRIVE, P.O. BOX 4500, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210209 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004959號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260724 |
發證日期20060724 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400495904 |
中文品名“普米爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“Premier” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱PREMIER MEDICAL PRODUCTS COMPANY. |
製造廠廠址1710 ROMANO DRIVE, P.O. BOX 4500, PLYMOUTH MEETING, PA 19462, USA. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210209 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022354號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/04 |
| 發證日期 | 2021/03/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402235404 |
| 中文品名 | “漢博格” 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Honburg” Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | HONBURG INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址 | MOEHRINGERSTR. 37 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022354號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/04 |
發證日期2021/03/04 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402235404 |
中文品名“漢博格” 婦產科專用手動器械 (未滅菌) |
英文品名“Honburg” Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L4530 婦產科專用手動器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱HONBURG INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址MOEHRINGERSTR. 37 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2021/04/09 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/09 |
| 發證日期 | 2022/12/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402297500 |
| 中文品名 | "雷伯斯達克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Rebstock" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | Rebstock Instruments GmbH |
| 製造廠廠址 | In Weiheracker 7, 78589 Durbheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50339 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第022975號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/09 |
發證日期2022/12/09 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402297500 |
中文品名"雷伯斯達克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"Rebstock" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱Rebstock Instruments GmbH |
製造廠廠址In Weiheracker 7, 78589 Durbheim, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2022/12/27 |
製造許可登錄編號QSD50339 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008506號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/01 |
| 發證日期 | 2010/02/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400850600 |
| 中文品名 | “美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
| 製造廠廠址 | WAZIRABD ROAD, UGOKI, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008506號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/01 |
發證日期2010/02/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400850600 |
中文品名“美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
製造廠廠址WAZIRABD ROAD, UGOKI, SIALKOT, PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期2020/01/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008506號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250201 |
| 發證日期 | 20100201 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400850600 |
| 中文品名 | “美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
| 製造廠廠址 | WAZIRABD ROAD, UGOKI, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200117 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008506號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250201 |
發證日期20100201 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400850600 |
中文品名“美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名“MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
製造廠廠址WAZIRABD ROAD, UGOKI, SIALKOT, PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期20200117 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010626號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/26 |
| 發證日期 | 2011/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401062602 |
| 中文品名 | "夏恩 英特梅格特" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "SIAM INTERMAGNATE" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | SIAM INTERMAGNATE CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010626號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/07/26 |
發證日期2011/07/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401062602 |
中文品名"夏恩 英特梅格特" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名"SIAM INTERMAGNATE" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱SIAM INTERMAGNATE CO., LTD |
製造廠廠址138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程(空) |
異動日期2021/02/09 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010626號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260726 |
| 發證日期 | 20110726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401062602 |
| 中文品名 | "夏恩 英特梅格特" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "SIAM INTERMAGNATE" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | SIAM INTERMAGNATE CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210209 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010626號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260726 |
發證日期20110726 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401062602 |
中文品名"夏恩 英特梅格特" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名"SIAM INTERMAGNATE" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱SIAM INTERMAGNATE CO., LTD |
製造廠廠址138 ROMKLAO RD., KLONGSAMPRAVED LADKRABANG, BANGKOK 10520 THAILAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程(空) |
異動日期20210209 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017399號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/01/11 |
| 發證日期 | 2017/01/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401739906 |
| 中文品名 | "美迪康" 耳鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MEDICAL DEVICES" Otoscope and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
| 製造廠廠址 | WAZIRABAD ROAD, UGOKI, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/01/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017399號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/01/11 |
發證日期2017/01/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401739906 |
中文品名"美迪康" 耳鏡及其附件 (未滅菌) |
英文品名"MEDICAL DEVICES" Otoscope and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4770 耳鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
製造廠廠址WAZIRABAD ROAD, UGOKI, SIALKOT - PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期2017/01/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017399號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220111 |
| 發證日期 | 20170111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401739906 |
| 中文品名 | "美迪康" 耳鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MEDICAL DEVICES" Otoscope and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐生儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
| 申請商統一編號 | 22458635 |
| 製造商名稱 | MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
| 製造廠廠址 | WAZIRABAD ROAD, UGOKI, SIALKOT - PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170112 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017399號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220111 |
發證日期20170111 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401739906 |
中文品名"美迪康" 耳鏡及其附件 (未滅菌) |
英文品名"MEDICAL DEVICES" Otoscope and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4770 耳鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱豐生儀器有限公司 |
申請商地址台北市大安區新生南路一段103巷51之1號 |
申請商統一編號22458635 |
製造商名稱MEDICAL DEVICES (PVT) LTD. |
製造廠廠址WAZIRABAD ROAD, UGOKI, SIALKOT - PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期20170112 |
製造許可登錄編號(空) |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 豐生儀器有限公司 | 統一編號: 22458635 | 電話號碼: 02-27782222 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 (統編相關) |
| 昇明數位有限公司 | 統一編號: 24532604 | 電話號碼: 02-29571888 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 (地址相關) |
| 今映有限公司 | 統一編號: 22872090 | 電話號碼: 02-27522020 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之4號3樓 (地址相關) |
| 呅晨有限公司 | 統一編號: 53909488 | 電話號碼: 02-27782222 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號1樓 (地址相關) |
| 豐生儀器有限公司 統一編號: 22458635 | 電話號碼: 02-27782222 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 (統編相關) |
| 昇明數位有限公司 統一編號: 24532604 | 電話號碼: 02-29571888 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 (地址相關) |
| 今映有限公司 統一編號: 22872090 | 電話號碼: 02-27522020 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之4號3樓 (地址相關) |
| 呅晨有限公司 統一編號: 53909488 | 電話號碼: 02-27782222 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號1樓 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 11 筆)
| “思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “STARMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004873號 | 有效日期: 2011/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (統編相關) |
| "羅頓" 手術用手動式器械 | 英文品名: "LAWTON" Manual Surgical Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002158號 | 有效日期: 2010/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (統編相關) |
| “羅瑟”手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “RSS”Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006466號 | 有效日期: 2013/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (統編相關) |
| “美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008506號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (統編相關) |
| “普米爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Premier” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004959號 | 有效日期: 2026/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (統編相關) |
| “大祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “TAIYU” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004984號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (統編相關) |
| “普米爾”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌) | 英文品名: “Premier”Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005785號 | 有效日期: 2012/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (統編相關) |
| "豐生" 器械裝載盒 (未滅菌) | 英文品名: "Hong-Sheng" Instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007119號 | 有效日期: 2023/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (名稱相關) |
| "豐生" 器械裝載盒 (未滅菌) | 英文品名: "Hong-Sheng" Instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007119號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (名稱相關) |
| “普米爾”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌) | 英文品名: “Premier”Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005785號 | 有效日期: 20120424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140331 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (名稱相關) |
| “漢博格” 婦產科專用手動器械 (未滅菌) | 英文品名: “Honburg” Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022354號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (名稱相關) |
| “思達美德”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: “STARMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004873號 | 有效日期: 2011/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (統編相關) |
| "羅頓" 手術用手動式器械 英文品名: "LAWTON" Manual Surgical Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002158號 | 有效日期: 2010/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (統編相關) |
| “羅瑟”手術用手動式器械(未滅菌) 英文品名: “RSS”Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006466號 | 有效日期: 2013/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (統編相關) |
| “美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: “MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008506號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (統編相關) |
| “普米爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: “Premier” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004959號 | 有效日期: 2026/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (統編相關) |
| “大祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: “TAIYU” MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004984號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (統編相關) |
| “普米爾”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌) 英文品名: “Premier”Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005785號 | 有效日期: 2012/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (統編相關) |
| "豐生" 器械裝載盒 (未滅菌) 英文品名: "Hong-Sheng" Instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007119號 | 有效日期: 2023/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (名稱相關) |
| "豐生" 器械裝載盒 (未滅菌) 英文品名: "Hong-Sheng" Instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007119號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (名稱相關) |
| “普米爾”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌) 英文品名: “Premier”Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005785號 | 有效日期: 20120424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140331 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (名稱相關) |
| “漢博格” 婦產科專用手動器械 (未滅菌) 英文品名: “Honburg” Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022354號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司 (名稱相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
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| 豐生儀器有限公司 | 電話: 02-27782222 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 (地址相關) |
| 呅晨有限公司 | 電話: 27783058 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 (地址相關) |
| 豐生儀器有限公司 電話: 02-27782222 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 (地址相關) |
| 呅晨有限公司 電話: 27783058 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 (地址相關) |
豐生儀器 於黃頁資料
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豐生儀器有限公司 |
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布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業 ■ 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業 ■ 五金批發業 ■ 日常用品批發業 ■ 模具批發業 ■ 水器材料批發業 ■ 陶瓷玻璃器皿批發業 ■ 寵物食品及其用品批發業 ■ 祭祀用品批發業
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臺北市大安區新生南路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 橙光管理顧問有限公司 統編: 53373507 | 臺北市大安區大學里新生南路三段５８號６樓 | 呂晟毓 | 核准設立 |
| 璞格資本股份有限公司 統編: 53735868 | 臺北市大安區大學里新生南路３段８８號４樓之１ | 吳宇軒 | 核准設立 |
| 極米攝影有限公司 統編: 53736830 | 臺北市大安區大學里新生南路３段９６―５號３樓 | 莊絢仲 | 核准設立 |
| 藍極國際有限公司 統編: 53749238 | 臺北市大安區大學里新生南路３段５６巷８號３樓 | 呂欣怡 | 核准設立 |
| 朋朋有限公司 統編: 53750298 | 臺北市大安區大學里新生南路３段６０巷１２號 | 阿部朋美 | 核准設立 |
| 有瑕疵的有限公司 統編: 54174029 | 臺北市大安區大學里新生南路３段９６―５號２樓 | 郭鎮綱 | 解散 (核准解散日期: 2022-03-29) |
| 迦利略投資有限公司 統編: 54182196 | 臺北市大安區龍坡里新生南路３段２０―１號１樓 | 林月娟 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-13) |
| 范達投資股份有限公司 統編: 54322106 | 臺北市大安區大學里新生南路３段８８號３樓之３ | 楊清智 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 橙光管理顧問有限公司 地址: 臺北市大安區大學里新生南路三段５８號６樓 | 統編: 53373507 | 負責人: 呂晟毓 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 璞格資本股份有限公司 地址: 臺北市大安區大學里新生南路３段８８號４樓之１ | 統編: 53735868 | 負責人: 吳宇軒 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 極米攝影有限公司 地址: 臺北市大安區大學里新生南路３段９６―５號３樓 | 統編: 53736830 | 負責人: 莊絢仲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 藍極國際有限公司 地址: 臺北市大安區大學里新生南路３段５６巷８號３樓 | 統編: 53749238 | 負責人: 呂欣怡 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 朋朋有限公司 地址: 臺北市大安區大學里新生南路３段６０巷１２號 | 統編: 53750298 | 負責人: 阿部朋美 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 有瑕疵的有限公司 地址: 臺北市大安區大學里新生南路３段９６―５號２樓 | 統編: 54174029 | 負責人: 郭鎮綱 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-03-29) |
| 公司商業名稱: 迦利略投資有限公司 地址: 臺北市大安區龍坡里新生南路３段２０―１號１樓 | 統編: 54182196 | 負責人: 林月娟 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-13) |
| 公司商業名稱: 范達投資股份有限公司 地址: 臺北市大安區大學里新生南路３段８８號３樓之３ | 統編: 54322106 | 負責人: 楊清智 | 狀態: 核准設立 |