新島貿易有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區南京東路1段100號7樓
新島貿易有限公司的電話是 02-2702-8624 , 傳真是 02-25212186 , 地址位於臺北市中山區南京東路1段100號7樓. 英文名稱或別名是PRODENT CO., LTD.. 成立時間於日期: 1987-05-05 登記設立. 公司代表人 連鼎睿 將此公司店家的種類登記為公司登記. 新島貿易有限公司的統一編號為 22448980.
新島貿易有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 22448980 |
| 公司名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 公司名稱2 | PRODENT CO., LTD. |
| 公司地址 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2702-8624 |
| 聯絡傳真 | 02-25212186 |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 1987-05-05 |
| 最後核准變更日期 | 2023-02-18 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 連鼎睿 |
| 登記種類 | 公司登記 |
新島貿易有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 統一編號 | 22448980 |
| 營業地址 | 臺北市中山區正義里南京東路１段１００號７樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2702-8624 |
| 聯絡傳真 | 02-25212186 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1987-05-01 |
| 資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 新島貿易有限公司
F102160, 輔助食品批發業。, F108031, 醫療器材批發業, F108040, 化粧品批發業, F208031, 醫療器材零售業, F208040, 化粧品零售業, F401010, 國際貿易業, IG01010, 生物技術服務業
行業代號/行業分類名稱 @ 新島貿易有限公司
457112, 西藥批發, 457113, 醫療耗材批發, 464915, 醫療機械設備批發
與新島貿易有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 新島貿易有限公司 統編: 22448980 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 | 連鼎睿 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 新島貿易有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 | 統編: 22448980 | 負責人: 連鼎睿 | 狀態: 核准設立 |
新島貿易有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-04 | 新島貿易有限公司 | 臺北市大安區信義路4段233號7樓之2 | 陳資彰 | 5000000 |
| @ 106年12月公司變更登記 2017-12-25 | 新島貿易有限公司 | 臺北市大安區信義路4段233號7樓之2 | 連鼎睿 | 5000000 |
| @ 109年02月公司變更登記 2020-02-07 | 新島貿易有限公司 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 | 連鼎睿 | 5000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 2020-10-12 | 新島貿易有限公司 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 | 連鼎睿 | 5000000 |
| @ 112年02月公司變更登記 2023-02-18 | 新島貿易有限公司 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 | 連鼎睿 | 5000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-04 | 公司名稱: 新島貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區信義路4段233號7樓之2 | 代表人: 陳資彰 | 資本額: 5000000 |
| @ 106年12月公司變更登記 核准變更日期: 2017-12-25 | 公司名稱: 新島貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區信義路4段233號7樓之2 | 代表人: 連鼎睿 | 資本額: 5000000 |
| @ 109年02月公司變更登記 核准變更日期: 2020-02-07 | 公司名稱: 新島貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 | 代表人: 連鼎睿 | 資本額: 5000000 |
| @ 109年10月公司變更登記 核准變更日期: 2020-10-12 | 公司名稱: 新島貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 | 代表人: 連鼎睿 | 資本額: 5000000 |
| @ 112年02月公司變更登記 核准變更日期: 2023-02-18 | 公司名稱: 新島貿易有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 | 代表人: 連鼎睿 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 新島貿易有限公司
| 統一編號 | 22448980 |
| 原始登記日期 | 19870528 |
| 核發日期 | 20230219 |
| 廠商中文名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PRODENT CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 100, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 連O睿 |
| 電話號碼 | 02-25212698 |
| 傳真號碼 | 02-25212186 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號22448980 |
原始登記日期19870528 |
核發日期20230219 |
廠商中文名稱新島貿易有限公司 |
廠商英文名稱PRODENT CO., LTD. |
中文營業地址臺北市中山區南京東路1段100號7樓 |
英文營業地址7 F., No. 100, Sec. 1, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104008, Taiwan (R.O.C.) |
代表人連O睿 |
電話號碼02-25212698 |
傳真號碼02-25212186 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 新島貿易有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013808號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/01/23 |
| 發證日期 | 2014/01/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401380803 |
| 中文品名 | "尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | NEOLIX SAS |
| 製造廠廠址 | 11, AVENUE RAOUL VADEPIED F-53600 CHATRES-LA-FORET, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013808號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/07/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/01/23 |
發證日期2014/01/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401380803 |
中文品名"尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱NEOLIX SAS |
製造廠廠址11, AVENUE RAOUL VADEPIED F-53600 CHATRES-LA-FORET, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2022/11/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190123 |
| 發證日期 | 20140123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401380803 |
| 中文品名 | "尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | NEOLIX SAS |
| 製造廠廠址 | 11, AVENUE RAOUL VADEPIED F-53600 CHATRES-LA-FORET, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013808號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20190123 |
發證日期20140123 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401380803 |
中文品名"尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱NEOLIX SAS |
製造廠廠址11, AVENUE RAOUL VADEPIED F-53600 CHATRES-LA-FORET, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20200207 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016147號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/03 |
| 發證日期 | 2016/02/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401614700 |
| 中文品名 | "丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | DENTAL CADRE |
| 製造廠廠址 | 106 LENORA STREET SEATTLE, WASHINGTON 98121, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016147號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/03 |
發證日期2016/02/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401614700 |
中文品名"丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱DENTAL CADRE |
製造廠廠址106 LENORA STREET SEATTLE, WASHINGTON 98121, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/10/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016147號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260203 |
| 發證日期 | 20160203 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401614700 |
| 中文品名 | "丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | DENTAL CADRE |
| 製造廠廠址 | 106 LENORA STREET SEATTLE, WASHINGTON 98121, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016147號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260203 |
發證日期20160203 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401614700 |
中文品名"丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱DENTAL CADRE |
製造廠廠址106 LENORA STREET SEATTLE, WASHINGTON 98121, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20201012 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017940號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/08 |
| 發證日期 | 2017/06/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401794000 |
| 中文品名 | "莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | J. MORITA MFG. CORP. |
| 製造廠廠址 | 680 HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO, 612-8533, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5277 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017940號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/08 |
發證日期2017/06/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401794000 |
中文品名"莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱J. MORITA MFG. CORP. |
製造廠廠址680 HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO, 612-8533, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/05/17 |
製造許可登錄編號QSD5277 |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017940號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220608 |
| 發證日期 | 20170608 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401794000 |
| 中文品名 | "莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | J. MORITA MFG. CORP. |
| 製造廠廠址 | 680 HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO, 612-8533, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017940號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220608 |
發證日期20170608 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401794000 |
中文品名"莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌) |
英文品名"J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱J. MORITA MFG. CORP. |
製造廠廠址680 HIGASHIHAMA MINAMI-CHO, FUSHIMI-KU, KYOTO, 612-8533, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20200207 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/12/14 |
| 發證日期 | 2012/12/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401248102 |
| 中文品名 | “勒可”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ZIRC COMPANY |
| 製造廠廠址 | 3918 HIGHWAY 55 S.E., BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012481號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/15 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/12/14 |
發證日期2012/12/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401248102 |
中文品名“勒可”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名“Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱ZIRC COMPANY |
製造廠廠址3918 HIGHWAY 55 S.E., BUFFALO, MN 55313, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/11/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171214 |
| 發證日期 | 20121214 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401248102 |
| 中文品名 | “勒可”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ZIRC COMPANY |
| 製造廠廠址 | 3918 HIGHWAY 55 S.E., BUFFALO, MN 55313, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012481號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191115 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20171214 |
發證日期20121214 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401248102 |
中文品名“勒可”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名“Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱ZIRC COMPANY |
製造廠廠址3918 HIGHWAY 55 S.E., BUFFALO, MN 55313, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20191120 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007601號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/27 |
| 發證日期 | 2009/03/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400760102 |
| 中文品名 | “莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | J. MORITA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 33-18, 3-CHOME TARUMI-CHO, SUITA CITY, OSAKA 564-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007601號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/27 |
發證日期2009/03/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400760102 |
中文品名“莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名“J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱J. MORITA CORPORATION |
製造廠廠址33-18, 3-CHOME TARUMI-CHO, SUITA CITY, OSAKA 564-8650, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2020/02/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007601號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240327 |
| 發證日期 | 20090327 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400760102 |
| 中文品名 | “莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | J. MORITA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 33-18, 3-CHOME TARUMI-CHO, SUITA CITY, OSAKA 564-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007601號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240327 |
發證日期20090327 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400760102 |
中文品名“莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名“J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱J. MORITA CORPORATION |
製造廠廠址33-18, 3-CHOME TARUMI-CHO, SUITA CITY, OSAKA 564-8650, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20200207 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000970號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/07/13 |
| 發證日期 | 2010/07/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600097001 |
| 中文品名 | “歐信”外科顯微鏡（未滅菌） |
| 英文品名 | “ALLTION”Surgical Microscope （Non-Sterile） |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ALLTION (WUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | ALLTION BUILDING, NO.10, 3RD ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI,CHINA 543100 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000970號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/07/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/07/13 |
發證日期2010/07/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600097001 |
中文品名“歐信”外科顯微鏡（未滅菌） |
英文品名“ALLTION”Surgical Microscope （Non-Sterile） |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱ALLTION (WUZHOU) CO., LTD. |
製造廠廠址ALLTION BUILDING, NO.10, 3RD ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI,CHINA 543100 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2022/11/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000970號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200713 |
| 發證日期 | 20100713 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600097001 |
| 中文品名 | “歐信”外科顯微鏡（未滅菌） |
| 英文品名 | “ALLTION”Surgical Microscope （Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ALLTION (WUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | ALLTION BUILDING, NO.10, 3RD ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI,CHINA 543100 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200207 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000970號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200713 |
發證日期20100713 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04600097001 |
中文品名“歐信”外科顯微鏡（未滅菌） |
英文品名“ALLTION”Surgical Microscope （Non-Sterile） |
效能限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱ALLTION (WUZHOU) CO., LTD. |
製造廠廠址ALLTION BUILDING, NO.10, 3RD ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI,CHINA 543100 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200207 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002877號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/13 |
| 發證日期 | 2006/03/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400287705 |
| 中文品名 | "揚歐斯" 馬來膠(未滅菌) |
| 英文品名 | "Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 822-602; 822-604, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | YOUNG OS, LLC |
| 製造廠廠址 | 1663 FENTON BUSINESS PARK CT. FENTON, MO 63026 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002877號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/03/13 |
發證日期2006/03/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400287705 |
中文品名"揚歐斯" 馬來膠(未滅菌) |
英文品名"Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3850 馬來膠 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格822-602; 822-604, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱YOUNG OS, LLC |
製造廠廠址1663 FENTON BUSINESS PARK CT. FENTON, MO 63026 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/06/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002877號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180525 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160313 |
| 發證日期 | 20060313 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400287705 |
| 中文品名 | "揚歐斯" 馬來膠(未滅菌) |
| 英文品名 | "Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 822-602; 822-604, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | YOUNG OS, LLC |
| 製造廠廠址 | 1663 FENTON BUSINESS PARK CT. FENTON, MO 63026 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180605 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002877號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180525 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160313 |
發證日期20060313 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400287705 |
中文品名"揚歐斯" 馬來膠(未滅菌) |
英文品名"Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3850 馬來膠 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格822-602; 822-604, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱YOUNG OS, LLC |
製造廠廠址1663 FENTON BUSINESS PARK CT. FENTON, MO 63026 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180605 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003555號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/11 |
| 發證日期 | 2006/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400355501 |
| 中文品名 | "歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ultradent" Packers (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003555號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/04/11 |
發證日期2006/04/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400355501 |
中文品名"歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌) |
英文品名"Ultradent" Packers (non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003555號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110411 |
| 發證日期 | 20060411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400355501 |
| 中文品名 | "歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ultradent" Packers (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003555號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121026 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110411 |
發證日期20060411 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400355501 |
中文品名"歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌) |
英文品名"Ultradent" Packers (non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004704號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/06/14 |
| 發證日期 | 2006/06/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400470400 |
| 中文品名 | “歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004704號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/06/14 |
發證日期2006/06/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400470400 |
中文品名“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
英文品名“Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004704號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121026 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110614 |
| 發證日期 | 20060614 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400470400 |
| 中文品名 | “歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004704號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121026 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110614 |
發證日期20060614 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400470400 |
中文品名“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
英文品名“Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6030 口腔研磨磨光劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121030 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000944號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/14 |
| 發證日期 | 2005/10/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400094400 |
| 中文品名 | “美塔” 牙膠針（未滅菌） |
| 英文品名 | “Meta” Gutta Percha Point（Non-Sterile） |
| 效能 | 用來充填牙齒根管。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第000944號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/14 |
發證日期2005/10/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400094400 |
中文品名“美塔” 牙膠針（未滅菌） |
英文品名“Meta” Gutta Percha Point（Non-Sterile） |
效能用來充填牙齒根管。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱META BIOMED CO., LTD. |
製造廠廠址414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2020/08/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000944號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251014 |
| 發證日期 | 20051014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400094400 |
| 中文品名 | “美塔” 牙膠針（未滅菌） |
| 英文品名 | “Meta” Gutta Percha Point（Non-Sterile） |
| 效能 | 用來充填牙齒根管。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200804 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第000944號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251014 |
發證日期20051014 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400094400 |
中文品名“美塔” 牙膠針（未滅菌） |
英文品名“Meta” Gutta Percha Point（Non-Sterile） |
效能用來充填牙齒根管。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區南京東路一段100號7樓 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱META BIOMED CO., LTD. |
製造廠廠址414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20200804 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 新島貿易有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 22448980 |
| 業者地址 | 台北市中山區南京東路1段100號7樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-122448980-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱新島貿易有限公司 |
公司統一編號22448980 |
業者地址台北市中山區南京東路1段100號7樓 |
食品業者登錄字號A-122448980-00000-5 |
登錄項目公司/商業登記 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 新島貿易有限公司 (以下 3 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署粧輸字第012663號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/18 |
| 發證日期 | 2005/11/18 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801266301 |
| 中文品名 | 1.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-患者用套組2.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-醫生用套組3.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-補充裝 |
| 英文品名 | 1.OPALESCENCE 10 % PATIENT KIT 2.OPALESCENCE 10 % DOCTOR KIT 3.OPALESCENCE 10 % REFILL |
| 用途 | 牙齒美白。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 注射針筒;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
許可證字號衛署粧輸字第012663號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/11/18 |
發證日期2005/11/18 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801266301 |
中文品名1.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-患者用套組2.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-醫生用套組3.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-補充裝 |
英文品名1.OPALESCENCE 10 % PATIENT KIT 2.OPALESCENCE 10 % DOCTOR KIT 3.OPALESCENCE 10 % REFILL |
用途牙齒美白。 |
劑型凝膠劑 |
包裝注射針筒;;紙盒裝 |
化粧品類別凝膠 |
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/26 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第012614號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/07 |
| 發證日期 | 2005/11/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801261401 |
| 中文品名 | 1.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-患者用套組2.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-醫生用套組3.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-補充裝 |
| 英文品名 | 1.OPALESCENCE PF 10% PATIENT KIT 2.OPALESCENCE PF 10% DOCTOR KIT3.OPALESCENCE PF 10% REFILL |
| 用途 | 牙齒美白。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | (空) |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
許可證字號衛署粧輸字第012614號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/11/07 |
發證日期2005/11/07 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801261401 |
中文品名1.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-患者用套組2.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-醫生用套組3.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-補充裝 |
英文品名1.OPALESCENCE PF 10% PATIENT KIT 2.OPALESCENCE PF 10% DOCTOR KIT3.OPALESCENCE PF 10% REFILL |
用途牙齒美白。 |
劑型凝膠劑 |
包裝(空) |
化粧品類別凝膠 |
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/26 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第012613號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/07 |
| 發證日期 | 2005/11/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801261302 |
| 中文品名 | 1. 歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-患者用套組、2.歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-醫生用套組、歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-補充裝 |
| 英文品名 | 1.OPALESCENCE PF 15% PATIENT KIT、2.OPALESCENCE PF 15% DOCTOR KIT、3.OPALESCENCE PF 15% REFILL |
| 用途 | 牙齒美白。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新島貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22448980 |
| 製造商名稱 | ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
| 製造廠廠址 | 505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
許可證字號衛署粧輸字第012613號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/11/07 |
發證日期2005/11/07 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801261302 |
中文品名1. 歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-患者用套組、2.歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-醫生用套組、歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-補充裝 |
英文品名1.OPALESCENCE PF 15% PATIENT KIT、2.OPALESCENCE PF 15% DOCTOR KIT、3.OPALESCENCE PF 15% REFILL |
用途牙齒美白。 |
劑型凝膠劑 |
包裝紙盒裝 |
化粧品類別凝膠 |
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱新島貿易有限公司 |
申請商地址台北市大安區信義路四段233號7樓之2 |
申請商統一編號22448980 |
製造商名稱ULTRADENT PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址505 WEST 10200 SOUTH, SOUTH JORDAN, UTAH USA 84095 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/26 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 新島貿易有限公司 | 統一編號: 22448980 | 電話號碼: 02-25212698 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 (統編相關) |
| 奧圖斯科技有限公司 | 統一編號: 27351865 | 電話號碼: 02-25313650 | 臺北市中山區南京東路2段100號9樓之2、9樓之3 (地址相關) |
| 三川企業管理顧問有限公司 | 統一編號: 54361304 | 電話號碼: 02-29493200 | 臺北市中山區南京東路2段100號7樓之1 (地址相關) |
| 雋鴻設計工程實業有限公司 | 統一編號: 54356908 | 電話號碼: 02-86680116 | 臺北市中山區南京東路2段100號4樓之3 (地址相關) |
| 甲暉股份有限公司 | 統一編號: 04237301 | 電話號碼: 02-25318311 | 臺北市中山區南京東路2段100號7樓 (地址相關) |
| 新島貿易有限公司 統一編號: 22448980 | 電話號碼: 02-25212698 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 (統編相關) |
| 奧圖斯科技有限公司 統一編號: 27351865 | 電話號碼: 02-25313650 | 臺北市中山區南京東路2段100號9樓之2、9樓之3 (地址相關) |
| 三川企業管理顧問有限公司 統一編號: 54361304 | 電話號碼: 02-29493200 | 臺北市中山區南京東路2段100號7樓之1 (地址相關) |
| 雋鴻設計工程實業有限公司 統一編號: 54356908 | 電話號碼: 02-86680116 | 臺北市中山區南京東路2段100號4樓之3 (地址相關) |
| 甲暉股份有限公司 統一編號: 04237301 | 電話號碼: 02-25318311 | 臺北市中山區南京東路2段100號7樓 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 13 筆)
| “歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) | 英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (統編相關) |
| "莫利塔" 根管長度測量器 (未滅菌) | 英文品名: "J. Morita" Dentaport-ZX Canal Measurement Module (non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003964號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (統編相關) |
| “環球”外科顯微鏡(未滅菌) | 英文品名: “Global”Surgical Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005353號 | 有效日期: 2011/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (統編相關) |
| “艾蒙笛”鎳鈦根管銼 (未滅菌) | 英文品名: “IMD” NiTi Root Canal File (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003548號 | 有效日期: 2023/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (統編相關) |
| "揚歐斯" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "Young OS" S Kondenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002494號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 825-201, 825-202, 825-203, 825-204, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (統編相關) |
| “伊登泰克”加塔特根管充填器 (未滅菌) | 英文品名: “E-Dentec”Gutta Cut root cannal plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007235號 | 有效日期: 2013/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (統編相關) |
| “美塔”伊恩科根管充填器 (未滅菌) | 英文品名: “META”E&Q MASTER Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007834號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (統編相關) |
| “新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 2017/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (名稱相關) |
| “新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 20171119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (名稱相關) |
| “丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (名稱相關) |
| “丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (名稱相關) |
| "東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (地址相關) |
| "東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (地址相關) |
| “歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) 英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (統編相關) |
| "莫利塔" 根管長度測量器 (未滅菌) 英文品名: "J. Morita" Dentaport-ZX Canal Measurement Module (non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003964號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (統編相關) |
| “環球”外科顯微鏡(未滅菌) 英文品名: “Global”Surgical Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005353號 | 有效日期: 2011/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (統編相關) |
| “艾蒙笛”鎳鈦根管銼 (未滅菌) 英文品名: “IMD” NiTi Root Canal File (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003548號 | 有效日期: 2023/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (統編相關) |
| "揚歐斯" 牙科手用器械 (未滅菌) 英文品名: "Young OS" S Kondenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002494號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 825-201, 825-202, 825-203, 825-204, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (統編相關) |
| “伊登泰克”加塔特根管充填器 (未滅菌) 英文品名: “E-Dentec”Gutta Cut root cannal plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007235號 | 有效日期: 2013/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (統編相關) |
| “美塔”伊恩科根管充填器 (未滅菌) 英文品名: “META”E&Q MASTER Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007834號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (統編相關) |
| “新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌) 英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 2017/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (名稱相關) |
| “新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌) 英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 20171119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (名稱相關) |
| “丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌) 英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (名稱相關) |
| “丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌) 英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (名稱相關) |
| "東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (地址相關) |
| "東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) 英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 (地址相關) |
於醫療機構與人員基本資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 南京愛爾麗診所 | 電話: 02-25238369 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號2樓 (地址相關) |
| 黃建榮婦產科診所 | 電話: 25679066 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號11樓、11樓之1、11樓之2、11樓之3、11樓之4及11樓之5 (地址相關) |
| 南京愛爾麗診所 電話: 02-25238369 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號2樓 (地址相關) |
| 黃建榮婦產科診所 電話: 25679066 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號11樓、11樓之1、11樓之2、11樓之3、11樓之4及11樓之5 (地址相關) |
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臺北市中山區南京東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 長義食品股份有限公司南京二分公司 統編: 27731021 | 臺北市中山區康樂里南京東路１段１９號２樓 | 張憶齡 | 廢止 |
| 長義食品股份有限公司南京三分公司 統編: 27731036 | 臺北市中山區康樂里南京東路１段１９號３樓 | 張憶齡 | 廢止 |
| 銀穗國際企業股份有限公司南京分公司 統編: 42625528 | 臺北市中山區正得里南京東路１段３６號１樓 | 周士淵 | 撤銷 |
| 台灣蜜威特股份有限公司南京分公司 統編: 42650814 | 臺北市中山區正得里南京東路１段５０號 | 陸雨廷 | 核准設立 |
| 三友拉麵股份有限公司南京分公司 統編: 42654950 | 臺北市中山區正義里南京東路１段１４０號２樓 | 高銘裕 | 撤銷 |
| 和朋實業有限公司南京三分公司 統編: 43858221 | 臺北市中山區復華里南京東路３段１８９號４樓 | 陳怡吟 | 廢止 |
| 床的世界股份有限公司南京分公司 統編: 50868364 | 臺北市中山區復華里南京東路３段２０１號 | 陳俊傑 | 核准設立 |
| 王道商業銀行股份有限公司南京復興分公司 統編: 51619224 | 臺北市中山區力行里南京東路３段１２８號１樓 | 劉家豪 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 長義食品股份有限公司南京二分公司 地址: 臺北市中山區康樂里南京東路１段１９號２樓 | 統編: 27731021 | 負責人: 張憶齡 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 長義食品股份有限公司南京三分公司 地址: 臺北市中山區康樂里南京東路１段１９號３樓 | 統編: 27731036 | 負責人: 張憶齡 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 銀穗國際企業股份有限公司南京分公司 地址: 臺北市中山區正得里南京東路１段３６號１樓 | 統編: 42625528 | 負責人: 周士淵 | 狀態: 撤銷 |
| 公司商業名稱: 台灣蜜威特股份有限公司南京分公司 地址: 臺北市中山區正得里南京東路１段５０號 | 統編: 42650814 | 負責人: 陸雨廷 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 三友拉麵股份有限公司南京分公司 地址: 臺北市中山區正義里南京東路１段１４０號２樓 | 統編: 42654950 | 負責人: 高銘裕 | 狀態: 撤銷 |
| 公司商業名稱: 和朋實業有限公司南京三分公司 地址: 臺北市中山區復華里南京東路３段１８９號４樓 | 統編: 43858221 | 負責人: 陳怡吟 | 狀態: 廢止 |
| 公司商業名稱: 床的世界股份有限公司南京分公司 地址: 臺北市中山區復華里南京東路３段２０１號 | 統編: 50868364 | 負責人: 陳俊傑 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 王道商業銀行股份有限公司南京復興分公司 地址: 臺北市中山區力行里南京東路３段１２８號１樓 | 統編: 51619224 | 負責人: 劉家豪 | 狀態: 核准設立 |