南都化學製藥股份有限公司
公司登記 @ 臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號
南都化學製藥股份有限公司的電話是 06-726-0339 , 地址位於臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號. 成立時間於日期: 1987-02-24 登記設立. 公司代表人 蔡俊雄 將此公司店家的種類登記為公司登記. 南都化學製藥股份有限公司的統一編號為 22397048.
南都化學製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 22397048 |
| 公司名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 06-726-0339 |
| 資本額總額 | 10000000 |
| 實收資本額 | 10000000 |
| 核准設立日期 | 1987-02-24 |
| 最後核准變更日期 | 2022-09-07 |
| 登記機關名稱 | 臺南市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 蔡俊雄 |
| 登記種類 | 公司登記 |
南都化學製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 22397048 |
| 營業地址 | 臺南市佳里區佳化里麻興路二段５５２號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 06-726-0339 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1987-07-10 |
| 資本額(元) | 10000000 |
所營事業資料 @ 南都化學製藥股份有限公司
C802051, 中藥製造業, C802060, 動物用藥製造業, C802100, 化粧品製造業, C802990, 其他化學製品製造業, F401010, 國際貿易業, F108011, 中藥批發業, F108021, 西藥批發業, F108031, 醫療器材批發業, F208011, 中藥零售業, F208021, 西藥零售業, F208031, 醫療器材零售業, C199990, 未分類其他食品製造業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 南都化學製藥股份有限公司
200400, 中藥製造, 200212, 動物用西藥製造, 193299, 其他化粧品製造, 199099, 其他未分類化學製品製造
與南都化學製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 大三沅食品有限公司 統編: 27835172 | 臺中市沙鹿區光明街350巷100號1樓 | 蔡俊雄 | 核准設立 |
| 廣益順實業有限公司 統編: 28043178 | 新北市新莊區化成路403巷27號(2樓) | 蔡俊雄 | 核准設立 |
| 巨展化工國際有限公司 統編: 28594171 | 臺北市信義區基隆路1段35巷5弄2之1號4樓 | 蔡俊雄 | 核准設立 |
| 福爾商行 統編: 30312830 | 新北市土城區學成路155號 | 蔡俊雄 | 廢止 (105年01月25日 字第 1055255140 號) - 獨資 |
| 上揚商行 統編: 34791875 | 宜蘭縣羅東鎮國華里北成路一段110號一樓 | 蔡俊雄 | 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 大三沅食品有限公司 地址: 臺中市沙鹿區光明街350巷100號1樓 | 統編: 27835172 | 負責人: 蔡俊雄 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 廣益順實業有限公司 地址: 新北市新莊區化成路403巷27號(2樓) | 統編: 28043178 | 負責人: 蔡俊雄 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 巨展化工國際有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路1段35巷5弄2之1號4樓 | 統編: 28594171 | 負責人: 蔡俊雄 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 福爾商行 地址: 新北市土城區學成路155號 | 統編: 30312830 | 負責人: 蔡俊雄 | 狀態: 廢止 (105年01月25日 字第 1055255140 號) - 獨資 |
| 公司商業名稱: 上揚商行 地址: 宜蘭縣羅東鎮國華里北成路一段110號一樓 | 統編: 34791875 | 負責人: 蔡俊雄 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
南都化學製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 106年05月公司變更登記 2017-05-17 | 南都化學製藥股份有限公司 | 臺南市佳里區佳化里佳里興39號 | 蔡俊雄 | 10000000 |
| @ 110年02月公司變更登記 2021-02-08 | 南都化學製藥股份有限公司 | 臺南市佳里區佳化里佳里興39號 | 蔡俊雄 | 10000000 |
| @ 111年09月公司變更登記 2022-09-07 | 南都化學製藥股份有限公司 | 臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號 | 蔡俊雄 | 10000000 |
| @ 106年05月公司變更登記 核准變更日期: 2017-05-17 | 公司名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市佳里區佳化里佳里興39號 | 代表人: 蔡俊雄 | 資本額: 10000000 |
| @ 110年02月公司變更登記 核准變更日期: 2021-02-08 | 公司名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市佳里區佳化里佳里興39號 | 代表人: 蔡俊雄 | 資本額: 10000000 |
| @ 111年09月公司變更登記 核准變更日期: 2022-09-07 | 公司名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 公司所在地: 臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號 | 代表人: 蔡俊雄 | 資本額: 10000000 |
登記工廠名錄 - 南都化學製藥股份有限公司
| 工廠名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99658449 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市佳里區佳化里佳里興39號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市佳里區佳化里 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡俊雄 |
| 統一編號 | 22397048 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0590101 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
工廠名稱南都化學製藥股份有限公司 |
工廠登記編號99658449 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址臺南市佳里區佳化里佳里興39號 |
工廠市鎮鄉村里臺南市佳里區佳化里 |
工廠負責人姓名蔡俊雄 |
統一編號22397048 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0590101 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
全部藥品許可證資料集 - 南都化學製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 內衛藥製字第007036號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200703600 |
| 中文品名 | 解毒膠囊 |
| 英文品名 | KEDO CAPSULES "NANTO" |
| 適應症 | 過敏性疾患、食物過敏 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第007036號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1970/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200703600 |
中文品名解毒膠囊 |
英文品名KEDO CAPSULES "NANTO" |
適應症過敏性疾患、食物過敏 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 內衛成製字第000539號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400053904 |
| 中文品名 | 止瀉片 |
| 英文品名 | NANTO CHISEPIN |
| 適應症 | 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號內衛成製字第000539號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/08/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01400053904 |
中文品名止瀉片 |
英文品名NANTO CHISEPIN |
適應症急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001887號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1972/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100188702 |
| 中文品名 | 嗽風能膠囊 |
| 英文品名 | SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/11 |
| 用法用量 | 一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次1粒。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第001887號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1972/09/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100188702 |
中文品名嗽風能膠囊 |
英文品名SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" |
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/11 |
用法用量一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次1粒。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007024號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200702403 |
| 中文品名 | 偉康力補膠囊 |
| 英文品名 | WEIKANLIPA CAPSULES |
| 適應症 | 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第007024號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200702403 |
中文品名偉康力補膠囊 |
英文品名WEIKANLIPA CAPSULES |
適應症男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1) |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014282號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101428202 |
| 中文品名 | 安西諾隆錠 |
| 英文品名 | TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." |
| 適應症 | 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第014282號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1978/02/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101428202 |
中文品名安西諾隆錠 |
英文品名TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." |
適應症急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIAMCINOLONE |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008734號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "南都" 益鎮膠囊 |
| 英文品名 | E-CHUN CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第008734號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1976/01/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名"南都" 益鎮膠囊 |
英文品名E-CHUN CAPSULES "N.T." |
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031851號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/06 |
| 發證日期 | 1989/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103185109 |
| 中文品名 | "南都"優可拿乳膏 |
| 英文品名 | ECONAZONE CREAM "N.T." |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/11 |
| 用法用量 | 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天兩次，早晚各塗敷一次。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第031851號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/06 |
發證日期1989/10/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103185109 |
中文品名"南都"優可拿乳膏 |
英文品名ECONAZONE CREAM "N.T." |
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/11 |
用法用量取本劑適量塗擦於患部，不超過一天兩次，早晚各塗敷一次。 |
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033096號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/11/01 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1990/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01004527 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103309609 |
| 中文品名 | 胃爾寧顆粒 |
| 英文品名 | WAIERNIN GRANULES "N.T." |
| 適應症 | 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣佳里鎮佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣佳里鎮佳化里３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第033096號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/11/01 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更 |
有效日期1999/05/25 |
發證日期1990/10/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01004527 |
通關簽審文件編號DHY00103309609 |
中文品名胃爾寧顆粒 |
英文品名WAIERNIN GRANULES "N.T." |
適應症胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣佳里鎮佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳化里３９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015317號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101531700 |
| 中文品名 | "南都"克熱痛寧錠 |
| 英文品名 | Kolotonin Tablets "N.T." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第015317號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1978/07/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101531700 |
中文品名"南都"克熱痛寧錠 |
英文品名Kolotonin Tablets "N.T." |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/03/15 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010136號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101013607 |
| 中文品名 | 輸水錠 |
| 英文品名 | SUSUEILIN TABLETS "N.T." |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第010136號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1976/06/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101013607 |
中文品名輸水錠 |
英文品名SUSUEILIN TABLETS "N.T." |
適應症利尿、高血壓 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003181號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1973/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100318108 |
| 中文品名 | 治嗽錠 |
| 英文品名 | JISOU TABLETS "NAN TU" |
| 適應症 | 鎮咳。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第003181號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1973/07/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100318108 |
中文品名治嗽錠 |
英文品名JISOU TABLETS "NAN TU" |
適應症鎮咳。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014660號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101466005 |
| 中文品名 | 貝他每松錠 |
| 英文品名 | BETAMETHASONE TABLETS "N.T." |
| 適應症 | 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第014660號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1978/04/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101466005 |
中文品名貝他每松錠 |
英文品名BETAMETHASONE TABLETS "N.T." |
適應症僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014942號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1978/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101494202 |
| 中文品名 | 伊普膠囊２００公絲 |
| 英文品名 | IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." |
| 適應症 | 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第014942號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/05/25 |
發證日期1978/05/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101494202 |
中文品名伊普膠囊２００公絲 |
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." |
適應症風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/07/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006320號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1975/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100632001 |
| 中文品名 | 咳嗽液 |
| 英文品名 | KO SOU SOLUTION "N.T." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第006320號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1975/04/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100632001 |
中文品名咳嗽液 |
英文品名KO SOU SOLUTION "N.T." |
適應症鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰） |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001639號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1972/08/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100163906 |
| 中文品名 | 樂克炎膠囊 |
| 英文品名 | LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" |
| 適應症 | 由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第001639號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1972/08/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100163906 |
中文品名樂克炎膠囊 |
英文品名LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" |
適應症由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NALIDIXIC ACID |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012284號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1977/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101228406 |
| 中文品名 | 感冒液 |
| 英文品名 | COMMON COLD SOLUTION "N.T." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第012284號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1977/04/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101228406 |
中文品名感冒液 |
英文品名COMMON COLD SOLUTION "N.T." |
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001526號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1972/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100152606 |
| 中文品名 | 治炎膠囊 |
| 英文品名 | BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第001526號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1972/07/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100152606 |
中文品名治炎膠囊 |
英文品名BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." |
適應症手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008833號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100883301 |
| 中文品名 | 恩多益痛膠囊 |
| 英文品名 | INTOITON CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第008833號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1976/02/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100883301 |
中文品名恩多益痛膠囊 |
英文品名INTOITON CAPSULES "N.T." |
適應症關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014742號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101474207 |
| 中文品名 | 血清寧膠囊 |
| 英文品名 | CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第014742號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1978/04/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101474207 |
中文品名血清寧膠囊 |
英文品名CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." |
適應症高脂質血症 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOFIBRATE |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007029號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200702900 |
| 中文品名 | 長效消炎片 |
| 英文品名 | SULFAME TABLETS "NANTO" |
| 適應症 | 膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第007029號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1970/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200702900 |
中文品名長效消炎片 |
英文品名SULFAME TABLETS "NANTO" |
適應症膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
食品業者登錄資料集 - 南都化學製藥股份有限公司 (以下 3 項)
[1]| 公司或商業登記名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22397048 |
| 業者地址 | 台南市佳里區佳化里麻興路二段552號 |
| 食品業者登錄字號 | D-122397048-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱南都化學製藥股份有限公司 |
公司統一編號22397048 |
業者地址台南市佳里區佳化里麻興路二段552號 |
食品業者登錄字號D-122397048-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
[2]
| 公司或商業登記名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22397048 |
| 業者地址 | 台南市佳里區麻興路二段552號 |
| 食品業者登錄字號 | D-122397048-00004-0 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱南都化學製藥股份有限公司 |
公司統一編號22397048 |
業者地址台南市佳里區麻興路二段552號 |
食品業者登錄字號D-122397048-00004-0 |
登錄項目販售場所 |
[3]
| 公司或商業登記名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22397048 |
| 業者地址 | 台南市佳里區佳化里佳里興39號 |
| 食品業者登錄字號 | D-122397048-00001-7 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
公司或商業登記名稱南都化學製藥股份有限公司 |
公司統一編號22397048 |
業者地址台南市佳里區佳化里佳里興39號 |
食品業者登錄字號D-122397048-00001-7 |
登錄項目工廠/製造場所 |
未註銷藥品許可證資料集 - 南都化學製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 內衛藥製字第007036號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200703600 |
| 中文品名 | 解毒膠囊 |
| 英文品名 | KEDO CAPSULES "NANTO" |
| 適應症 | 過敏性疾患、食物過敏 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第007036號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1970/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200703600 |
中文品名解毒膠囊 |
英文品名KEDO CAPSULES "NANTO" |
適應症過敏性疾患、食物過敏 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/11 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 內衛成製字第000539號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400053904 |
| 中文品名 | 止瀉片 |
| 英文品名 | NANTO CHISEPIN |
| 適應症 | 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號內衛成製字第000539號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/08/04 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01400053904 |
中文品名止瀉片 |
英文品名NANTO CHISEPIN |
適應症急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別成藥 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/03/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001887號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1972/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100188702 |
| 中文品名 | 嗽風能膠囊 |
| 英文品名 | SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/11 |
| 用法用量 | 一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次1粒。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第001887號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/25 |
發證日期1972/09/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100188702 |
中文品名嗽風能膠囊 |
英文品名SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" |
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
劑型膠囊劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/11 |
用法用量一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次1粒。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[4]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007024號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200702403 |
| 中文品名 | 偉康力補膠囊 |
| 英文品名 | WEIKANLIPA CAPSULES |
| 適應症 | 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第007024號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1970/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200702403 |
中文品名偉康力補膠囊 |
英文品名WEIKANLIPA CAPSULES |
適應症男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1) |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/03/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014282號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101428202 |
| 中文品名 | 安西諾隆錠 |
| 英文品名 | TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." |
| 適應症 | 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第014282號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1978/02/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101428202 |
中文品名安西諾隆錠 |
英文品名TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." |
適應症急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIAMCINOLONE |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/03/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008734號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "南都" 益鎮膠囊 |
| 英文品名 | E-CHUN CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第008734號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1976/01/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名"南都" 益鎮膠囊 |
英文品名E-CHUN CAPSULES "N.T." |
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/03/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031851號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/06 |
| 發證日期 | 1989/10/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103185109 |
| 中文品名 | "南都"優可拿乳膏 |
| 英文品名 | ECONAZONE CREAM "N.T." |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市佳里區麻興路二段552號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/11 |
| 用法用量 | 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天兩次，早晚各塗敷一次。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第031851號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/06 |
發證日期1989/10/06 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103185109 |
中文品名"南都"優可拿乳膏 |
英文品名ECONAZONE CREAM "N.T." |
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/08/11 |
用法用量取本劑適量塗擦於患部，不超過一天兩次，早晚各塗敷一次。 |
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015317號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101531700 |
| 中文品名 | "南都"克熱痛寧錠 |
| 英文品名 | Kolotonin Tablets "N.T." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第015317號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1978/07/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101531700 |
中文品名"南都"克熱痛寧錠 |
英文品名Kolotonin Tablets "N.T." |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/03/15 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010136號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101013607 |
| 中文品名 | 輸水錠 |
| 英文品名 | SUSUEILIN TABLETS "N.T." |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第010136號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1976/06/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101013607 |
中文品名輸水錠 |
英文品名SUSUEILIN TABLETS "N.T." |
適應症利尿、高血壓 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/03/16 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003181號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1973/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100318108 |
| 中文品名 | 治嗽錠 |
| 英文品名 | JISOU TABLETS "NAN TU" |
| 適應症 | 鎮咳。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/16 |
| 用法用量 | 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第003181號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1973/07/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100318108 |
中文品名治嗽錠 |
英文品名JISOU TABLETS "NAN TU" |
適應症鎮咳。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/03/16 |
用法用量一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014660號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101466005 |
| 中文品名 | 貝他每松錠 |
| 英文品名 | BETAMETHASONE TABLETS "N.T." |
| 適應症 | 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第014660號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1978/04/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101466005 |
中文品名貝他每松錠 |
英文品名BETAMETHASONE TABLETS "N.T." |
適應症僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BETAMETHASONE |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/03/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014942號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1978/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101494202 |
| 中文品名 | 伊普膠囊２００公絲 |
| 英文品名 | IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." |
| 適應症 | 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第014942號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/05/25 |
發證日期1978/05/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101494202 |
中文品名伊普膠囊２００公絲 |
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." |
適應症風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IBUPROFEN |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/07/10 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006320號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1975/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100632001 |
| 中文品名 | 咳嗽液 |
| 英文品名 | KO SOU SOLUTION "N.T." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第006320號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1975/04/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100632001 |
中文品名咳嗽液 |
英文品名KO SOU SOLUTION "N.T." |
適應症鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰） |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/03/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001639號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1972/08/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100163906 |
| 中文品名 | 樂克炎膠囊 |
| 英文品名 | LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" |
| 適應症 | 由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/04/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第001639號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1972/08/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100163906 |
中文品名樂克炎膠囊 |
英文品名LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" |
適應症由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NALIDIXIC ACID |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/04/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012284號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1977/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101228406 |
| 中文品名 | 感冒液 |
| 英文品名 | COMMON COLD SOLUTION "N.T." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第012284號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1977/04/14 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101228406 |
中文品名感冒液 |
英文品名COMMON COLD SOLUTION "N.T." |
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/03/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1972/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100152606 |
| 中文品名 | 治炎膠囊 |
| 英文品名 | BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/04/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第001526號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1972/07/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100152606 |
中文品名治炎膠囊 |
英文品名BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." |
適應症手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/04/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008833號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100883301 |
| 中文品名 | 恩多益痛膠囊 |
| 英文品名 | INTOITON CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/04/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第008833號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1976/02/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100883301 |
中文品名恩多益痛膠囊 |
英文品名INTOITON CAPSULES "N.T." |
適應症關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/04/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014742號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1978/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101474207 |
| 中文品名 | 血清寧膠囊 |
| 英文品名 | CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第014742號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1978/04/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101474207 |
中文品名血清寧膠囊 |
英文品名CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." |
適應症高脂質血症 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOFIBRATE |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/03/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007029號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200702900 |
| 中文品名 | 長效消炎片 |
| 英文品名 | SULFAME TABLETS "NANTO" |
| 適應症 | 膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號內衛藥製字第007029號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1970/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200702900 |
中文品名長效消炎片 |
英文品名SULFAME TABLETS "NANTO" |
適應症膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/03/15 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008835號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100883502 |
| 中文品名 | 勒暈定錠 |
| 英文品名 | LOINTIN TABLETS "N.T." |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區佳化里３９號 |
| 申請商統一編號 | 22397048 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/03/15 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30分鐘服用之。成人1次2錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第008835號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/05/25 |
發證日期1976/02/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100883502 |
中文品名勒暈定錠 |
英文品名LOINTIN TABLETS "N.T." |
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) |
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號 |
申請商統一編號22397048 |
製造商名稱美西製藥有限公司 |
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2016/03/15 |
用法用量預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30分鐘服用之。成人1次2錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 南都化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 22397048 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市佳里區佳化里麻興路二段552號 | 食品業者登錄字號: D-122397048-00000-6 (統編相關) |
| 南都化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 22397048 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市佳里區佳化里佳里興39號 | 食品業者登錄字號: D-122397048-00001-7 (統編相關) |
| 南都化學製藥股份有限公司 公司統一編號: 22397048 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市佳里區佳化里麻興路二段552號 | 食品業者登錄字號: D-122397048-00000-6 (統編相關) |
| 南都化學製藥股份有限公司 公司統一編號: 22397048 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市佳里區佳化里佳里興39號 | 食品業者登錄字號: D-122397048-00001-7 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 南都化學製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 22397048 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市佳里區佳化里佳里興39號 (統編相關) |
| 大三沅食品有限公司 | 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 27835172 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市沙鹿區鹿寮里光明街350巷98號1樓 (姓名相關) |
| 南都化學製藥股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 22397048 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市佳里區佳化里佳里興39號 (統編相關) |
| 大三沅食品有限公司 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 27835172 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市沙鹿區鹿寮里光明街350巷98號1樓 (姓名相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 11 筆)
| 康夫藥膏 | 英文品名: KANG FU Slave "N.T." | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、膿痂疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: LINDANE;;SULFUR;;PENTACHLOROPHENOL;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 (統編相關) |
| 止瀉片 | 英文品名: NANTO CHISEPIN | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 (統編相關) |
| "金蝶牌" 克膚靈藥膏 | 英文品名: CAFFREN OINTMENT "GOLD BUTTERFLY" | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 (統編相關) |
| 治痛錠 | 英文品名: CHITA TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029948號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、咽喉痛、月經痛、牙痛、神經痛、關節痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 鎮風寧錠 | 英文品名: THIHONGLENG TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 (統編相關) |
| 喘福膠囊 | 英文品名: CHUANFO CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 胃爾寧顆粒 | 英文品名: WAIERNIN GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRI... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 爽胃寧顆粒 | 英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: （胃酸過多、急慢性胃炎）胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRI... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "南都"爽胃寧顆粒 | 英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第039160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 (名稱相關) |
| "南都" 兒痢寧散 | 英文品名: ERH LI NING POWDER "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 (名稱相關) |
| "南都"克熱痛寧錠 | 英文品名: Kolotonin Tablets "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 (名稱相關) |
| 康夫藥膏 英文品名: KANG FU Slave "N.T." | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、膿痂疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: LINDANE;;SULFUR;;PENTACHLOROPHENOL;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 (統編相關) |
| 止瀉片 英文品名: NANTO CHISEPIN | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 (統編相關) |
| "金蝶牌" 克膚靈藥膏 英文品名: CAFFREN OINTMENT "GOLD BUTTERFLY" | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 (統編相關) |
| 治痛錠 英文品名: CHITA TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029948號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、咽喉痛、月經痛、牙痛、神經痛、關節痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 鎮風寧錠 英文品名: THIHONGLENG TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 (統編相關) |
| 喘福膠囊 英文品名: CHUANFO CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 胃爾寧顆粒 英文品名: WAIERNIN GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRI... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 爽胃寧顆粒 英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: （胃酸過多、急慢性胃炎）胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRI... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "南都"爽胃寧顆粒 英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第039160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 (名稱相關) |
| "南都" 兒痢寧散 英文品名: ERH LI NING POWDER "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 (名稱相關) |
| "南都"克熱痛寧錠 英文品名: Kolotonin Tablets "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 (名稱相關) |
於高雄市工廠登記清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 允偉興業股份有限公司 | 負責人: 蔡俊雄 | 統一編號: 85834778 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區過溪里華中路２８號 (姓名相關) |
| 允偉興業股份有限公司 負責人: 蔡俊雄 | 統一編號: 85834778 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區過溪里華中路２８號 (姓名相關) |
於遊覽車駕駛資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 蔡俊雄 | 公司名稱: 國君遊覽客運有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/12 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20161211 (姓名相關) |
| 蔡俊雄 | 公司名稱: 國君交通股份有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/12 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20200301 (姓名相關) |
| 蔡俊雄 公司名稱: 國君遊覽客運有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/12 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20161211 (姓名相關) |
| 蔡俊雄 公司名稱: 國君交通股份有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/12 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20200301 (姓名相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 荃盛實業股份有限公司 | 產品中類: 11紡織業 | 廠址: 新北市樹林區西圳街一段一一三號 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 115紡織品 (姓名相關) |
| 荃盛實業股份有限公司 產品中類: 11紡織業 | 廠址: 新北市樹林區西圳街一段一一三號 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 115紡織品 (姓名相關) |
南都化學製藥 於黃頁資料
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南都化學製藥股份有限公司 |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑞淇食品餐飲 統編: 40931058 | 臺南市佳里區佳化里麻興路二段６０７號 | 李惠華 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060018635) |
| 益盛煤氣 統編: 47727860 | 臺南市佳里區佳化里麻興路二段５５１號 | 馮子豪 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100039010) |
| 福成醬園 統編: 74718942 | 臺南市佳里區佳化里麻興路二段３５０巷２０３號 | 謝正益 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120034831) |
| 磐禾工程行 統編: 88994989 | 臺南市佳里區佳化里麻興路二段５６１號 | 陳素惠 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110040557) |
| 良耀企業社 統編: 89017784 | 臺南市佳里區佳化里麻興路２段２巷１２９弄８號１樓 | 董紀良 | 核准設立 - 獨資 |
| 循仁有限公司附設臺南市私立佳里社區長照機構 統編: 85741461 | 臺南市佳里區佳化里麻興路二段５３１號 | ||
| 優多佳興站 統編: 40765353 | 臺南市佳里區佳化里０２２鄰麻興路６２７號 | ||
| 全家便利商店股份有限公司台南市第一五八門市部 統編: 89093446 | 臺南市佳里區佳化里麻興路二段４７７號、４７９號、４８１號、４８３號 |
| 公司商業名稱: 瑞淇食品餐飲 地址: 臺南市佳里區佳化里麻興路二段６０７號 | 統編: 40931058 | 負責人: 李惠華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060018635) |
| 公司商業名稱: 益盛煤氣 地址: 臺南市佳里區佳化里麻興路二段５５１號 | 統編: 47727860 | 負責人: 馮子豪 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100039010) |
| 公司商業名稱: 福成醬園 地址: 臺南市佳里區佳化里麻興路二段３５０巷２０３號 | 統編: 74718942 | 負責人: 謝正益 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120034831) |
| 公司商業名稱: 磐禾工程行 地址: 臺南市佳里區佳化里麻興路二段５６１號 | 統編: 88994989 | 負責人: 陳素惠 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110040557) |
| 公司商業名稱: 良耀企業社 地址: 臺南市佳里區佳化里麻興路２段２巷１２９弄８號１樓 | 統編: 89017784 | 負責人: 董紀良 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 循仁有限公司附設臺南市私立佳里社區長照機構 地址: 臺南市佳里區佳化里麻興路二段５３１號 | 統編: 85741461 |
| 公司商業名稱: 優多佳興站 地址: 臺南市佳里區佳化里０２２鄰麻興路６２７號 | 統編: 40765353 |
| 公司商業名稱: 全家便利商店股份有限公司台南市第一五八門市部 地址: 臺南市佳里區佳化里麻興路二段４７７號、４７９號、４８１號、４８３號 | 統編: 89093446 |