裕強生技股份有限公司
公司登記 @ 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1
裕強生技股份有限公司的電話是 02-8791-0348 , 傳真是 02-8791-0350 , 地址位於臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1. 英文名稱或別名是EULOGIUMS CO., LTD.. 成立時間於日期: 1987-02-25 登記設立. 公司代表人 顧中達 將此公司店家的種類登記為公司登記. 裕強生技股份有限公司的統一編號為 22365756.
裕強生技股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 22365756 |
公司名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
公司名稱2 | EULOGIUMS CO., LTD. |
公司地址 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
電話號碼 | 02-8791-0348 |
聯絡傳真 | 02-8791-0350 |
資本額總額 | 80000000 |
實收資本額 | 67000000 |
核准設立日期 | 1987-02-25 |
最後核准變更日期 | 2024-01-17 |
登記機關名稱 | 臺北市政府 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 顧中達 |
登記種類 | 公司登記 |
裕強生技股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
統一編號 | 22365756 |
營業地址 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路6段109號3樓之1 |
電話號碼 | 02-8791-0348 |
聯絡傳真 | 02-8791-0350 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1987-06-01 |
資本額(元) | 67000000 |
所營事業資料 @ 裕強生技股份有限公司
醫療儀器材料及電子器材之進出口買賣業務(塑膠電子零件除外), 代理國內外有關廠商產品之報價投標及推銷業務, 菸、酒、食品之進出口買賣業務, F401010, 國際貿易業。, I104010, 營養諮詢顧問業。, IG01010, 生物技術服務業, I501010, 產品設計業, I103010, 企業經營管理顧問業。, F113030, 精密儀器批發業, I301010, 資訊軟體服務業, I301020, 資料處理服務業, I301030, 電子資訊供應服務業, F108040, 化粧品批發業, I601010, 租賃業。, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 裕強生技股份有限公司
與裕強生技股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
裕強生技股份有限公司 統編: 22365756 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 顧中達 | 核准設立 |
裕盛生醫股份有限公司 統編: 85025164 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓 | 顧中達 | 核准設立 |
凱傑投資有限公司 統編: 54685155 | 臺北市內湖區民權東路6段146號9樓之11 | 顧中達 | 核准設立 |
公司商業名稱: 裕強生技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 統編: 22365756 | 負責人: 顧中達 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 裕盛生醫股份有限公司 地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓 | 統編: 85025164 | 負責人: 顧中達 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 凱傑投資有限公司 地址: 臺北市內湖區民權東路6段146號9樓之11 | 統編: 54685155 | 負責人: 顧中達 | 狀態: 核准設立 |
裕強生技股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 102年10月公司變更登記 2013-10-15 | 裕強生技股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 劉晟耀 | 67000000 |
@ 103年09月公司變更登記 2014-09-26 | 裕強生技股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 劉晟耀 | 67000000 |
@ 103年12月公司變更登記 2014-12-16 | 裕強生技股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 劉晟耀 | 67000000 |
@ 104年09月公司變更登記 2015-09-23 | 裕強生技股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 劉晟耀 | 67000000 |
@ 105年05月公司變更登記 2016-05-09 | 裕強生技股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 劉晟耀 | 67000000 |
@ 107年09月公司變更登記 2018-09-25 | 裕強生技股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 劉晟耀 | 67000000 |
@ 107年12月公司變更登記 2018-12-20 | 裕強生技股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 顧中達 | 67000000 |
@ 108年02月公司變更登記 2019-02-27 | 裕強生技股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 顧中達 | 67000000 |
@ 108年06月公司變更登記 2019-06-26 | 裕強生技股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 顧中達 | 67000000 |
@ 108年08月公司變更登記 2019-08-20 | 裕強生技股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 顧中達 | 67000000 |
@ 108年09月公司變更登記 2019-09-18 | 裕強生技股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 顧中達 | 67000000 |
@ 109年12月公司變更登記 2020-12-14 | 裕強生技股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 顧中達 | 67000000 |
@ 111年08月公司變更登記 2022-08-03 | 裕強生技股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 顧中達 | 67000000 |
@ 112年01月公司變更登記 2023-01-09 | 裕強生技股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 顧中達 | 67000000 |
@ 113年01月公司變更登記 2024-01-17 | 裕強生技股份有限公司 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 顧中達 | 67000000 |
@ 102年10月公司變更登記 核准變更日期: 2013-10-15 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 67000000 |
@ 103年09月公司變更登記 核准變更日期: 2014-09-26 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 67000000 |
@ 103年12月公司變更登記 核准變更日期: 2014-12-16 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 67000000 |
@ 104年09月公司變更登記 核准變更日期: 2015-09-23 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 67000000 |
@ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-09 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 67000000 |
@ 107年09月公司變更登記 核准變更日期: 2018-09-25 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 劉晟耀 | 資本額: 67000000 |
@ 107年12月公司變更登記 核准變更日期: 2018-12-20 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 |
@ 108年02月公司變更登記 核准變更日期: 2019-02-27 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 |
@ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-26 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 |
@ 108年08月公司變更登記 核准變更日期: 2019-08-20 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 |
@ 108年09月公司變更登記 核准變更日期: 2019-09-18 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 |
@ 109年12月公司變更登記 核准變更日期: 2020-12-14 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 |
@ 111年08月公司變更登記 核准變更日期: 2022-08-03 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 |
@ 112年01月公司變更登記 核准變更日期: 2023-01-09 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 |
@ 113年01月公司變更登記 核准變更日期: 2024-01-17 | 公司名稱: 裕強生技股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 代表人: 顧中達 | 資本額: 67000000 |
出進口廠商登記資料 - 裕強生技股份有限公司
統一編號 | 22365756 |
原始登記日期 | 19870325 |
核發日期 | 20230111 |
廠商中文名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | EULOGIUMS CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
英文營業地址 | 3 F.-1, No. 109, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 114707, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 顧O達 |
電話號碼 | 02-8791-0348 |
傳真號碼 | 02-8791-0350 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號22365756 |
原始登記日期19870325 |
核發日期20230111 |
廠商中文名稱裕強生技股份有限公司 |
廠商英文名稱EULOGIUMS CO., LTD. |
中文營業地址臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
英文營業地址3 F.-1, No. 109, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 114707, Taiwan (R.O.C.) |
代表人顧O達 |
電話號碼02-8791-0348 |
傳真號碼02-8791-0350 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 裕強生技股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009938號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/24 |
發證日期 | 2011/02/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400993808 |
中文品名 | "絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌) |
英文品名 | "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5780 醫用輔助襪 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | SIGVARIS AG |
製造廠廠址 | GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009938號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/24 |
發證日期2011/02/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400993808 |
中文品名"絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌) |
英文品名"Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱SIGVARIS AG |
製造廠廠址GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2020/09/24 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009938號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260224 |
發證日期 | 20110224 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400993808 |
中文品名 | "絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌) |
英文品名 | "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5780 醫用輔助襪 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | SIGVARIS AG |
製造廠廠址 | GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200924 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009938號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260224 |
發證日期20110224 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400993808 |
中文品名"絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌) |
英文品名"Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱SIGVARIS AG |
製造廠廠址GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期20200924 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029456號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/21 |
發證日期 | 2017/02/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602945601 |
中文品名 | “拜歐博”埋頭骨釘系統 |
英文品名 | “BIOPRO” HBS Headless Screw System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | BIOPRO, INC. |
製造廠廠址 | 2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/11 |
製造許可登錄編號 | QSD9445 |
許可證字號衛部醫器輸字第029456號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/02/21 |
發證日期2017/02/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602945601 |
中文品名“拜歐博”埋頭骨釘系統 |
英文品名“BIOPRO” HBS Headless Screw System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱BIOPRO, INC. |
製造廠廠址2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/01/11 |
製造許可登錄編號QSD9445 |
[4]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029456號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270221 |
發證日期 | 20170221 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602945601 |
中文品名 | “拜歐博”埋頭骨釘系統 |
英文品名 | “BIOPRO” HBS Headless Screw System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | BIOPRO, INC. |
製造廠廠址 | 2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220111 |
製造許可登錄編號 | QSD9445 |
許可證字號衛部醫器輸字第029456號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270221 |
發證日期20170221 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602945601 |
中文品名“拜歐博”埋頭骨釘系統 |
英文品名“BIOPRO” HBS Headless Screw System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱BIOPRO, INC. |
製造廠廠址2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20220111 |
製造許可登錄編號QSD9445 |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008193號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/17 |
發證日期 | 2020/02/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名 | "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | 榮康科技股份有限公司(四廠) |
製造廠廠址 | 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/02/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第008193號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/17 |
發證日期2020/02/17 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名"EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱榮康科技股份有限公司(四廠) |
製造廠廠址桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/02/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008193號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250217 |
發證日期 | 20200217 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名 | "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | 榮康科技股份有限公司(四廠) |
製造廠廠址 | 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200217 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第008193號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250217 |
發證日期20200217 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
英文品名"EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱榮康科技股份有限公司(四廠) |
製造廠廠址桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200217 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005156號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/11/17 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/04/22 |
發證日期 | 1988/04/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600515603 |
中文品名 | 人工髖關節系統 |
英文品名 | "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址 | 59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/11/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005156號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/11/17 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/04/22 |
發證日期1988/04/22 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600515603 |
中文品名人工髖關節系統 |
英文品名"OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0334 人工關節 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2004/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005156號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20041117 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19930422 |
發證日期 | 19880422 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600515603 |
中文品名 | 人工髖關節系統 |
英文品名 | "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址 | 59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20041123 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005156號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041117 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19930422 |
發證日期19880422 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600515603 |
中文品名人工髖關節系統 |
英文品名"OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0334 人工關節 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20041123 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007902號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/11/17 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2001/06/24 |
發證日期 | 1996/06/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600790209 |
中文品名 | 人工髖骨柄 |
英文品名 | "CORIN" ENDOPROSTHESES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | CORIN MEDICAL LIMITED. |
製造廠廠址 | CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/11/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007902號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/11/17 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2001/06/24 |
發證日期1996/06/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600790209 |
中文品名人工髖骨柄 |
英文品名"CORIN" ENDOPROSTHESES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱CORIN MEDICAL LIMITED. |
製造廠廠址CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2004/11/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007902號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20041117 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20010624 |
發證日期 | 19960624 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600790209 |
中文品名 | 人工髖骨柄 |
英文品名 | "CORIN" ENDOPROSTHESES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | CORIN MEDICAL LIMITED. |
製造廠廠址 | CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20041123 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第007902號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20041117 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20010624 |
發證日期19960624 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600790209 |
中文品名人工髖骨柄 |
英文品名"CORIN" ENDOPROSTHESES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱CORIN MEDICAL LIMITED. |
製造廠廠址CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20041123 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010771號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/07/23 |
註銷理由 | 效能逾越等級範圍 |
有效日期 | 2016/08/29 |
發證日期 | 2011/08/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401077101 |
中文品名 | “愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌) |
英文品名 | “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
製造廠廠址 | #612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/07/28 |
製造許可登錄編號 | QSD6289 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010771號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/07/23 |
註銷理由效能逾越等級範圍 |
有效日期2016/08/29 |
發證日期2011/08/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401077101 |
中文品名“愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌) |
英文品名“IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱IMEDICOM CO., LTD. |
製造廠廠址#612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2015/07/28 |
製造許可登錄編號QSD6289 |
[12]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010771號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150723 |
註銷理由 | 效能逾越等級範圍 |
有效日期 | 20160829 |
發證日期 | 20110829 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401077101 |
中文品名 | “愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌) |
英文品名 | “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
製造廠廠址 | #612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150728 |
製造許可登錄編號 | QSD6289 |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010771號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20150723 |
註銷理由效能逾越等級範圍 |
有效日期20160829 |
發證日期20110829 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401077101 |
中文品名“愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌) |
英文品名“IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱IMEDICOM CO., LTD. |
製造廠廠址#612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20150728 |
製造許可登錄編號QSD6289 |
[13]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029089號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/11/29 |
發證日期 | 2016/11/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602908900 |
中文品名 | “麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統 |
英文品名 | “MicroPort” Evolution Total Knee System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/09/16 |
製造許可登錄編號 | QSD8475 |
許可證字號衛部醫器輸字第029089號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/29 |
發證日期2016/11/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602908900 |
中文品名“麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統 |
英文品名“MicroPort” Evolution Total Knee System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/09/16 |
製造許可登錄編號QSD8475 |
[14]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029089號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20261129 |
發證日期 | 20161129 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602908900 |
中文品名 | “麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統 |
英文品名 | “MicroPort” Evolution Total Knee System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210916 |
製造許可登錄編號 | QSD8475 |
許可證字號衛部醫器輸字第029089號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20261129 |
發證日期20161129 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602908900 |
中文品名“麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統 |
英文品名“MicroPort” Evolution Total Knee System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20210916 |
製造許可登錄編號QSD8475 |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007187號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/09 |
發證日期 | 1994/05/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06006088 |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600718701 |
中文品名 | "麥克波特" 人工膝關節系統 |
英文品名 | "MicroPort" Knee system |
效能 | 空白 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/11 |
製造許可登錄編號 | QSD8475 |
許可證字號衛署醫器輸字第007187號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/02/09 |
發證日期1994/05/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06006088 |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600718701 |
中文品名"麥克波特" 人工膝關節系統 |
英文品名"MicroPort" Knee system |
效能空白 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/12/11 |
製造許可登錄編號QSD8475 |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007187號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240209 |
發證日期 | 19940503 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06006088 |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600718701 |
中文品名 | "麥克波特" 人工膝關節系統 |
英文品名 | "MicroPort" Knee system |
效能 | 空白 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190102 |
製造許可登錄編號 | QSD8475 |
許可證字號衛署醫器輸字第007187號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240209 |
發證日期19940503 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06006088 |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600718701 |
中文品名"麥克波特" 人工膝關節系統 |
英文品名"MicroPort" Knee system |
效能空白 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190102 |
製造許可登錄編號QSD8475 |
[17]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011622號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/20 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2017/04/24 |
發證日期 | 2012/04/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401162202 |
中文品名 | "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | OPED GMBH |
製造廠廠址 | MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011622號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2017/04/24 |
發證日期2012/04/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401162202 |
中文品名"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名"OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱OPED GMBH |
製造廠廠址MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011622號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191220 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20170424 |
發證日期 | 20120424 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401162202 |
中文品名 | "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名 | "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | OPED GMBH |
製造廠廠址 | MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200130 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第011622號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20170424 |
發證日期20120424 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401162202 |
中文品名"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) |
英文品名"OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3475 肢體裝具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱OPED GMBH |
製造廠廠址MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027474號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/18 |
發證日期 | 2015/06/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602747406 |
中文品名 | “愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組 |
英文品名 | “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
製造廠廠址 | #612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/26 |
製造許可登錄編號 | QSD6289 |
許可證字號衛部醫器輸字第027474號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/18 |
發證日期2015/06/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602747406 |
中文品名“愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組 |
英文品名“IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱IMEDICOM CO., LTD. |
製造廠廠址#612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2021/10/26 |
製造許可登錄編號QSD6289 |
[20]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027474號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250618 |
發證日期 | 20150618 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602747406 |
中文品名 | “愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組 |
英文品名 | “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號 | 22365756 |
製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
製造廠廠址 | #612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211026 |
製造許可登錄編號 | QSD6289 |
許可證字號衛部醫器輸字第027474號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250618 |
發證日期20150618 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602747406 |
中文品名“愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組 |
英文品名“IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱裕強生技股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 |
申請商統一編號22365756 |
製造商名稱IMEDICOM CO., LTD. |
製造廠廠址#612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20211026 |
製造許可登錄編號QSD6289 |
食品業者登錄資料集 - 裕強生技股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
公司統一編號 | 22365756 |
業者地址 | 台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
食品業者登錄字號 | A-122365756-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱裕強生技股份有限公司 |
公司統一編號22365756 |
業者地址台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
食品業者登錄字號A-122365756-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
裕強生技股份有限公司 | 統一編號: 22365756 | 電話號碼: 02-8791-0348 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 (統編相關) |
普士東資產管理實業有限公司 | 統一編號: 54167842 | 電話號碼: 02-87918079 | 臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3 (地址相關) |
裕強生技股份有限公司 統一編號: 22365756 | 電話號碼: 02-8791-0348 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 (統編相關) |
普士東資產管理實業有限公司 統一編號: 54167842 | 電話號碼: 02-87918079 | 臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3 (地址相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
裕強生技股份有限公司 | 公司統一編號: 22365756 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 食品業者登錄字號: A-122365756-00000-4 (統編相關) |
裕強生技股份有限公司 公司統一編號: 22365756 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 食品業者登錄字號: A-122365756-00000-4 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 18 筆)
“愛美迪康”史賓納軟式光纖內視鏡 | 英文品名: “IMEDICOM” SPINAUT-S Flexible Fiberoptic Endoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029907號 | 有效日期: 2027/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS0.4-7000, MS0.7-10000, MS1.0-17000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (統編相關) |
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統 | 英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (統編相關) |
希合全髖關節系統 | 英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 (統編相關) |
麥可明表面重造人工髖骨系統 | 英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 (統編相關) |
“麥克波特”博菲莫經典人工髖關節系統 | 英文品名: “MicroPort” Profemur Z Classic Hip System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028739號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (統編相關) |
"麥克波特" 人工膝關節系統 | 英文品名: "MicroPort" Knee system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (統編相關) |
"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 | 有效日期: 20221011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180806 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號 | 有效日期: 2017/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌) | 英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號 | 有效日期: 2020/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌) | 英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號 | 有效日期: 20200821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號 | 有效日期: 20170628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"同心" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007039號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
"同心" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007040號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
"同心" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007039號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
"同心" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007040號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
“愛美迪康”史賓納軟式光纖內視鏡 英文品名: “IMEDICOM” SPINAUT-S Flexible Fiberoptic Endoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029907號 | 有效日期: 2027/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MS0.4-7000, MS0.7-10000, MS1.0-17000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (統編相關) |
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統 英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (統編相關) |
希合全髖關節系統 英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 (統編相關) |
麥可明表面重造人工髖骨系統 英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 (統編相關) |
“麥克波特”博菲莫經典人工髖關節系統 英文品名: “MicroPort” Profemur Z Classic Hip System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028739號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (統編相關) |
"麥克波特" 人工膝關節系統 英文品名: "MicroPort" Knee system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (統編相關) |
"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) 英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) 英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 | 有效日期: 20221011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180806 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號 | 有效日期: 2017/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號 | 有效日期: 2020/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌) 英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號 | 有效日期: 20200821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號 | 有效日期: 20170628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 (名稱相關) |
"同心" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007039號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
"同心" 肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007040號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
"同心" 軀幹裝具 (未滅菌) 英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007039號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
"同心" 肢體裝具 (未滅菌) 英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007040號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 (地址相關) |
於拒絕往來廠商公告的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
華庭室內裝修設計工程有限公司 | 統一編號: 27353701 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之5 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: MB110093001 | 採購單位: 國立臺灣大學 | 採購案: 國立臺灣大學管院二號館6-10樓男、女廁所改善工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1111203 00:00 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 1120302 23:59 (地址相關) |
達創國際股份有限公司 | 統一編號: 28733862 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號10樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: D06073015 | 採購單位: 台灣中油股份有限公司 | 採購案: 網路存取控制器(NAC)汰換等一批共4項 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪,經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1090610 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1120609 23:59 (地址相關) |
華庭室內裝修設計工程有限公司 統一編號: 27353701 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之5 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: MB110093001 | 採購單位: 國立臺灣大學 | 採購案: 國立臺灣大學管院二號館6-10樓男、女廁所改善工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1111203 00:00 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 1120302 23:59 (地址相關) |
達創國際股份有限公司 統一編號: 28733862 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號10樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: D06073015 | 採購單位: 台灣中油股份有限公司 | 採購案: 網路存取控制器(NAC)汰換等一批共4項 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪,經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1090610 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1120609 23:59 (地址相關) |
於營業許可執照資料的政府開放資料
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臺灣日精股份有限公司 | 度量衡器種類: 電子式衡器顯示器,水量計,流量式油量計,壓力計(射出成型用壓力表),電子式張力表 | 輸入業 | 02-87923688、臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之3、01176420、花岡 茂 | 執照號碼: A05833 | 執照之核准日期及有效期限: 1050406、1150405 (地址相關) |
臺灣日精股份有限公司 度量衡器種類: 電子式衡器顯示器,水量計,流量式油量計,壓力計(射出成型用壓力表),電子式張力表 | 輸入業 | 02-87923688、臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之3、01176420、花岡 茂 | 執照號碼: A05833 | 執照之核准日期及有效期限: 1050406、1150405 (地址相關) |
裕強生技 於黃頁資料
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裕強生技股份有限公司 |
裕強生技股份有限公司 |
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英屬維京群島商壹傳媒互動有限公司台灣分公司 統編: 27950405 | 臺北市內湖區湖元里民權東路6段16號2樓 | 周達權 Chow Tat Kuen, Royston | 核准認許 |
香港商壹傳媒遊戲有限公司台灣分公司 統編: 28427738 | 臺北市內湖區湖元里民權東路6段16號2樓 | 周達權 Chow Tat Kuen,Royston | 核准認許 |
潤利科技有限公司 統編: 28445406 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路6段160號5樓之1 | 馬心元 | 核准設立 |
巨舜貿易有限公司 統編: 28479518 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路6段180巷48號3樓之1 | 陳鴻仁 | 核准設立 |
日盛光檢測股份有限公司 統編: 28828234 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路6段180巷6號5樓之2 | 陳成璋 | 核准設立 |
綠匯能源科技股份有限公司 統編: 28839247 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路6段180巷6號5樓之2 | 陳成璋 | 核准設立 |
基多科技有限公司 統編: 28842475 | 臺北市內湖區寶湖里民權東路六段180巷6號6樓之2 | 陳盈宏 | 核准設立 |
優朋國際股份有限公司 統編: 28843848 | 臺北市內湖區湖元里民權東路6段11巷39-1號 | 蔡汀叢 | 核准設立 |
公司商業名稱: 英屬維京群島商壹傳媒互動有限公司台灣分公司 地址: 臺北市內湖區湖元里民權東路6段16號2樓 | 統編: 27950405 | 負責人: 周達權 Chow Tat Kuen, Royston | 狀態: 核准認許 |
公司商業名稱: 香港商壹傳媒遊戲有限公司台灣分公司 地址: 臺北市內湖區湖元里民權東路6段16號2樓 | 統編: 28427738 | 負責人: 周達權 Chow Tat Kuen,Royston | 狀態: 核准認許 |
公司商業名稱: 潤利科技有限公司 地址: 臺北市內湖區寶湖里民權東路6段160號5樓之1 | 統編: 28445406 | 負責人: 馬心元 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 巨舜貿易有限公司 地址: 臺北市內湖區寶湖里民權東路6段180巷48號3樓之1 | 統編: 28479518 | 負責人: 陳鴻仁 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 日盛光檢測股份有限公司 地址: 臺北市內湖區寶湖里民權東路6段180巷6號5樓之2 | 統編: 28828234 | 負責人: 陳成璋 | 狀態: 核准設立 |
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公司商業名稱: 優朋國際股份有限公司 地址: 臺北市內湖區湖元里民權東路6段11巷39-1號 | 統編: 28843848 | 負責人: 蔡汀叢 | 狀態: 核准設立 |