西登醫療儀器有限公司
公司登記 @ 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓
西登醫療儀器有限公司的電話是 02-25919695 , 傳真是 02-25931783 , 地址位於臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓. 成立時間於日期: 1986-11-04 登記設立. 公司代表人 楊啓文 將此公司店家的種類登記為公司登記. 西登醫療儀器有限公司的統一編號為 22328198.
西登醫療儀器有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 22328198 |
| 公司名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-25919695 |
| 聯絡傳真 | 02-25931783 |
| 資本額總額 | 5000000 |
| 核准設立日期 | 1986-11-04 |
| 最後核准變更日期 | 2021-06-24 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 楊啓文 |
| 登記種類 | 公司登記 |
西登醫療儀器有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 統一編號 | 22328198 |
| 營業地址 | 臺北市中山區新福里新生北路３段１１巷４３號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-25919695 |
| 聯絡傳真 | 02-25931783 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1986-11-07 |
| 資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 西登醫療儀器有限公司
各項醫療器材科學儀器︹度量衡計量器除外︺光學儀器之買賣維護修理及進出, 口業務, 一般進出口貿易業務, 代理國內外廠商有關產品之報價投標經銷業務︹期貨除外︺, 前列有關業務之經營及投資
行業代號/行業分類名稱 @ 西登醫療儀器有限公司
與西登醫療儀器有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 榮宗企業行 統編: 09546376 | 屏東縣內埔鄉大新村信義路九六二號一樓 | 楊啓文 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10807990500) |
| 西登醫療儀器有限公司 統編: 22328198 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 楊啓文 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 榮宗企業行 地址: 屏東縣內埔鄉大新村信義路九六二號一樓 | 統編: 09546376 | 負責人: 楊啓文 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10807990500) |
| 公司商業名稱: 西登醫療儀器有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 統編: 22328198 | 負責人: 楊啓文 | 狀態: 核准設立 |
西登醫療儀器有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年06月公司變更登記 2013-06-05 | 西登醫療儀器有限公司 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 楊啟文 | 5000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-16 | 西登醫療儀器有限公司 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 楊啟文 | 5000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 2019-08-16 | 西登醫療儀器有限公司 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 楊啟文 | 5000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 2020-09-04 | 西登醫療儀器有限公司 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 楊啓文 | 5000000 |
| @ 110年06月公司變更登記 2021-06-24 | 西登醫療儀器有限公司 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 楊啓文 | 5000000 |
| @ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-05 | 公司名稱: 西登醫療儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 代表人: 楊啟文 | 資本額: 5000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-16 | 公司名稱: 西登醫療儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 代表人: 楊啟文 | 資本額: 5000000 |
| @ 108年08月公司變更登記 核准變更日期: 2019-08-16 | 公司名稱: 西登醫療儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 代表人: 楊啟文 | 資本額: 5000000 |
| @ 109年09月公司變更登記 核准變更日期: 2020-09-04 | 公司名稱: 西登醫療儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 代表人: 楊啓文 | 資本額: 5000000 |
| @ 110年06月公司變更登記 核准變更日期: 2021-06-24 | 公司名稱: 西登醫療儀器有限公司 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 代表人: 楊啓文 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 西登醫療儀器有限公司
| 統一編號 | 22328198 |
| 原始登記日期 | 19880721 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | COMPRO MEDICAL INSTRUMENTS INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 43, Ln. 11, Sec. 3, Xinsheng N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10471, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 楊O文 |
| 電話號碼 | 02-25919695 |
| 傳真號碼 | 02-25931783 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號22328198 |
原始登記日期19880721 |
核發日期20210814 |
廠商中文名稱西登醫療儀器有限公司 |
廠商英文名稱COMPRO MEDICAL INSTRUMENTS INC. |
中文營業地址臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
英文營業地址1 F., No. 43, Ln. 11, Sec. 3, Xinsheng N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10471, Taiwan (R.O.C.) |
代表人楊O文 |
電話號碼02-25919695 |
傳真號碼02-25931783 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 西登醫療儀器有限公司 (以下 14 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014020號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/03 |
| 發證日期 | 2014/04/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401402005 |
| 中文品名 | "艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22328198 |
| 製造商名稱 | ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址 | 300 SHAMES DRIVE WESTBURY, NEW YORK 11590 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014020號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/03 |
發證日期2014/04/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401402005 |
中文品名"艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
申請商統一編號22328198 |
製造商名稱ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS |
製造廠廠址300 SHAMES DRIVE WESTBURY, NEW YORK 11590 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/10/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014020號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240403 |
| 發證日期 | 20140403 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401402005 |
| 中文品名 | "艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
| 申請商統一編號 | 22328198 |
| 製造商名稱 | ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS |
| 製造廠廠址 | 300 SHAMES DRIVE WESTBURY, NEW YORK 11590 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014020號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240403 |
發證日期20140403 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401402005 |
中文品名"艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名"ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號22328198 |
製造商名稱ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS |
製造廠廠址300 SHAMES DRIVE WESTBURY, NEW YORK 11590 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190123 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003749號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/13 |
| 發證日期 | 2006/04/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400374901 |
| 中文品名 | "奎司特" 一般手術用手動式器械 |
| 英文品名 | "Quest" Manual surgical instrument for general use |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段42號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22328198 |
| 製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003749號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/30 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/04/13 |
發證日期2006/04/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400374901 |
中文品名"奎司特" 一般手術用手動式器械 |
英文品名"Quest" Manual surgical instrument for general use |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段42號3樓 |
申請商統一編號22328198 |
製造商名稱QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/12/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003749號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110413 |
| 發證日期 | 20060413 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400374901 |
| 中文品名 | "奎司特" 一般手術用手動式器械 |
| 英文品名 | "Quest" Manual surgical instrument for general use |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段42號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22328198 |
| 製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003749號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121130 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110413 |
發證日期20060413 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400374901 |
中文品名"奎司特" 一般手術用手動式器械 |
英文品名"Quest" Manual surgical instrument for general use |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段42號3樓 |
申請商統一編號22328198 |
製造商名稱QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121206 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010965號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/10/20 |
| 發證日期 | 2011/10/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401096501 |
| 中文品名 | “阿柏力基”一般手術用手動式器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
| 申請商統一編號 | 22328198 |
| 製造商名稱 | ERBRICH INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址 | EUGENSTR.33 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010965號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/07/31 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2016/10/20 |
發證日期2011/10/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401096501 |
中文品名“阿柏力基”一般手術用手動式器械（未滅菌） |
英文品名“Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號22328198 |
製造商名稱ERBRICH INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址EUGENSTR.33 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010965號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20161020 |
| 發證日期 | 20111020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401096501 |
| 中文品名 | “阿柏力基”一般手術用手動式器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
| 申請商統一編號 | 22328198 |
| 製造商名稱 | ERBRICH INSTRUMENTE GMBH |
| 製造廠廠址 | EUGENSTR.33 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010965號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180731 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20161020 |
發證日期20111020 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401096501 |
中文品名“阿柏力基”一般手術用手動式器械（未滅菌） |
英文品名“Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號22328198 |
製造商名稱ERBRICH INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址EUGENSTR.33 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014032號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/08 |
| 發證日期 | 2014/04/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401403202 |
| 中文品名 | "奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌) |
| 英文品名 | "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22328198 |
| 製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13220 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014032號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/08 |
發證日期2014/04/08 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401403202 |
中文品名"奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌) |
英文品名"Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
申請商統一編號22328198 |
製造商名稱QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/10/03 |
製造許可登錄編號QSD13220 |
[8]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014032號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240408 |
| 發證日期 | 20140408 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401403202 |
| 中文品名 | "奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌) |
| 英文品名 | "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
| 申請商統一編號 | 22328198 |
| 製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190322 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13220 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014032號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240408 |
發證日期20140408 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401403202 |
中文品名"奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌) |
英文品名"Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號22328198 |
製造商名稱QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190322 |
製造許可登錄編號QSD13220 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018612號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/12/15 |
| 發證日期 | 2017/12/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401861201 |
| 中文品名 | “奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22328198 |
| 製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018612號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/12/15 |
發證日期2017/12/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401861201 |
中文品名“奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名“Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
申請商統一編號22328198 |
製造商名稱QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/10/03 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018612號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221215 |
| 發證日期 | 20171215 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401861201 |
| 中文品名 | “奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
| 申請商統一編號 | 22328198 |
| 製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171221 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018612號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20221215 |
發證日期20171215 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401861201 |
中文品名“奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名“Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號22328198 |
製造商名稱QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20171221 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032300號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/15 |
| 發證日期 | 2019/03/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603230006 |
| 中文品名 | “奎斯特”真空釋放閥 |
| 英文品名 | “QUEST” Vacuum Relief Valve |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | 4430 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 4003103, 4004103以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22328198 |
| 製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13220 |
許可證字號衛部醫器輸字第032300號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/03/15 |
發證日期2019/03/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603230006 |
中文品名“奎斯特”真空釋放閥 |
英文品名“QUEST” Vacuum Relief Valve |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一4430 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格4003103, 4004103以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
申請商統一編號22328198 |
製造商名稱QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/10/03 |
製造許可登錄編號QSD13220 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032300號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240315 |
| 發證日期 | 20190315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603230006 |
| 中文品名 | “奎斯特”真空釋放閥 |
| 英文品名 | “QUEST” Vacuum Relief Valve |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | 4430 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 4003103, 4004103以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
| 申請商統一編號 | 22328198 |
| 製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190402 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13220 |
許可證字號衛部醫器輸字第032300號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240315 |
發證日期20190315 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603230006 |
中文品名“奎斯特”真空釋放閥 |
英文品名“QUEST” Vacuum Relief Valve |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一4430 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格4003103, 4004103以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號22328198 |
製造商名稱QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190402 |
製造許可登錄編號QSD13220 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012274號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/10/18 |
| 發證日期 | 2012/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401227407 |
| 中文品名 | "奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
| 申請商統一編號 | 22328198 |
| 製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TEXAS 75002 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012274號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/11/17 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2017/10/18 |
發證日期2012/10/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401227407 |
中文品名"奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名"Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號22328198 |
製造商名稱QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TEXAS 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/12/05 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012274號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171018 |
| 發證日期 | 20121018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401227407 |
| 中文品名 | "奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
| 申請商統一編號 | 22328198 |
| 製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TEXAS 75002 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012274號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191117 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20171018 |
發證日期20121018 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401227407 |
中文品名"奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名"Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號22328198 |
製造商名稱QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TEXAS 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20191205 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 西登醫療儀器有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 22328198 |
| 業者地址 | 台北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-122328198-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱西登醫療儀器有限公司 |
公司統一編號22328198 |
業者地址台北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
食品業者登錄字號A-122328198-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 西登醫療儀器有限公司 | 統一編號: 22328198 | 電話號碼: 02-25919695 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 (統編相關) |
| 西登醫療儀器有限公司 統一編號: 22328198 | 電話號碼: 02-25919695 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 10 筆)
| “奎斯特”真空釋放閥 | 英文品名: “QUEST” Vacuum Relief Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032300號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4003103, 4004103以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (統編相關) |
| "奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌) | 英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012274號 | 有效日期: 2017/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (統編相關) |
| "艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號 | 有效日期: 2024/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (統編相關) |
| “阿柏力基”一般手術用手動式器械（未滅菌） | 英文品名: “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010965號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (統編相關) |
| "奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌) | 英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (統編相關) |
| “奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌) | 英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號 | 有效日期: 2022/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (統編相關) |
| "奎司特" 一般手術用手動式器械 | 英文品名: "Quest" Manual surgical instrument for general use | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003749號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (統編相關) |
| "艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號 | 有效日期: 20240403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (名稱相關) |
| "奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌) | 英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (名稱相關) |
| “奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌) | 英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號 | 有效日期: 20221215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (名稱相關) |
| “奎斯特”真空釋放閥 英文品名: “QUEST” Vacuum Relief Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032300號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4003103, 4004103以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (統編相關) |
| "奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌) 英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012274號 | 有效日期: 2017/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (統編相關) |
| "艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號 | 有效日期: 2024/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (統編相關) |
| “阿柏力基”一般手術用手動式器械（未滅菌） 英文品名: “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010965號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (統編相關) |
| "奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌) 英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (統編相關) |
| “奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌) 英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號 | 有效日期: 2022/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (統編相關) |
| "奎司特" 一般手術用手動式器械 英文品名: "Quest" Manual surgical instrument for general use | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003749號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (統編相關) |
| "艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號 | 有效日期: 20240403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (名稱相關) |
| "奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌) 英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (名稱相關) |
| “奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌) 英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號 | 有效日期: 20221215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 (名稱相關) |
於遊覽車駕駛資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 楊啓文 | 公司名稱: 宏一通運股份有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/4 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20180620 (姓名相關) |
| 楊啓文 公司名稱: 宏一通運股份有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/4 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20180620 (姓名相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 西登醫療儀器有限公司 | 電話: 25919695 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 (地址相關) |
| 西登醫療儀器有限公司 電話: 25919695 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 (地址相關) |
相關鄉鎮市區
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
臺北市中山區新生北路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 嘉鋒企業社 統編: 99441612 | 臺北市中山區中山里新生北路２段６０巷２號３樓之４ | 賴 | 核准設立 - 獨資 |
| 麥味登漢堡店 統編: 99605348 | 臺北市中山區中山里新生北路２段５８巷２５號 | 盧光義 | 核准設立 - 獨資 |
| 垣久行 統編: 99955800 | 臺北市中山區中山里新生北路２段６８巷１１之２號 | 廖文韻 | 核准設立 - 合夥 |
| 禾契創新股份有限公司 統編: 85017170 | 臺北市中山區新庄里新生北路３段９３巷３４號１樓 | 張國龍 | 核准設立 |
| 一一一安可清潔社 統編: 01139657 | 臺北市中山區新生北路３段６１號３樓之２６ | 洪麗娟 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094103648) |
| 一一一乙上大工程行 統編: 01296240 | 臺北市中山區新生北路３段６１號３樓之２６ | 詹坤鑑 | 核准設立 - 獨資 |
| 金鉻企業股份有限公司 統編: 12189020 | 臺北市中山區新生北路２段２３號４樓 | 池宗胤 | 核准設立 |
| 銓曦企業有限公司 統編: 12439287 | 臺北市中山區新生北路２段１３３巷１號５樓 | 林偉儀 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 嘉鋒企業社 地址: 臺北市中山區中山里新生北路２段６０巷２號３樓之４ | 統編: 99441612 | 負責人: 賴 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 麥味登漢堡店 地址: 臺北市中山區中山里新生北路２段５８巷２５號 | 統編: 99605348 | 負責人: 盧光義 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 垣久行 地址: 臺北市中山區中山里新生北路２段６８巷１１之２號 | 統編: 99955800 | 負責人: 廖文韻 | 狀態: 核准設立 - 合夥 |
| 公司商業名稱: 禾契創新股份有限公司 地址: 臺北市中山區新庄里新生北路３段９３巷３４號１樓 | 統編: 85017170 | 負責人: 張國龍 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 一一一安可清潔社 地址: 臺北市中山區新生北路３段６１號３樓之２６ | 統編: 01139657 | 負責人: 洪麗娟 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094103648) |
| 公司商業名稱: 一一一乙上大工程行 地址: 臺北市中山區新生北路３段６１號３樓之２６ | 統編: 01296240 | 負責人: 詹坤鑑 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 金鉻企業股份有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路２段２３號４樓 | 統編: 12189020 | 負責人: 池宗胤 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 銓曦企業有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路２段１３３巷１號５樓 | 統編: 12439287 | 負責人: 林偉儀 | 狀態: 核准設立 |