驊晟有限公司
公司登記 @ 新北市三重區中正北路18號
驊晟有限公司的電話是 02-2596-3803 , 傳真是 02-2597-4191 , 地址位於新北市三重區中正北路18號. 英文名稱或別名是LIFE SCIENCE CO., LTD.. 成立時間於日期: 1986-10-18 登記設立. 公司代表人 李帥良 將此公司店家的種類登記為公司登記. 驊晟有限公司的統一編號為 22323222.
驊晟有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 22323222 |
| 公司名稱 | 驊晟有限公司 |
| 公司名稱2 | LIFE SCIENCE CO., LTD. |
| 公司地址 | 新北市三重區中正北路18號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2596-3803 |
| 聯絡傳真 | 02-2597-4191 |
| 官方網站 | medilife.24cc.com |
| 官方信箱 | lifeco@ms11.hinet.net |
| 資本額總額 | 32000000 |
| 核准設立日期 | 1986-10-18 |
| 最後核准變更日期 | 2024-03-07 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 李帥良 |
| 登記種類 | 公司登記 |
驊晟有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 驊晟有限公司 |
| 統一編號 | 22323222 |
| 營業地址 | 新北市三重區中正北路１８號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2596-3803 |
| 聯絡傳真 | 02-2597-4191 |
| 官方網站 | medilife.24cc.com |
| 官方信箱 | lifeco@ms11.hinet.net |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1999-11-23 |
| 資本額(元) | 32000000 |
所營事業資料 @ 驊晟有限公司
F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業, F107070, 動物用藥品批發業, F207070, 動物用藥零售業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, F113020, 電器批發業, F213010, 電器零售業, F113030, 精密儀器批發業, F213040, 精密儀器零售業, F113010, 機械批發業, F213080, 機械器具零售業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F401010, 國際貿易業, F401991, 其他輸出入業, F399040, 無店面零售業, F114010, 汽車批發業, F214010, 汽車零售業, F114030, 汽、機車零件配備批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, F118010, 資訊軟體批發業, F218010, 資訊軟體零售業, E601020, 電器安裝業, E604010, 機械安裝業, E605010, 電腦設備安裝業, EZ05010, 儀器、儀表安裝工程業, IG01010, 生物技術服務業, I301010, 資訊軟體服務業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 驊晟有限公司
451099, 其他商品批發經紀, 464915, 醫療機械設備批發, 475199, 其他藥品及醫療用品零售
與驊晟有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 驊晟有限公司 統編: 22323222 | 新北市三重區中正北路18號 | 李帥良 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 驊晟有限公司 地址: 新北市三重區中正北路18號 | 統編: 22323222 | 負責人: 李帥良 | 狀態: 核准設立 |
驊晟有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 109年11月公司變更登記 2020-11-06 | 驊晟有限公司 | 臺北市大同區承德路3段41號1樓 | 李帥良 | 14000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 2021-08-10 | 驊晟有限公司 | 臺北市大同區承德路3段41號1樓 | 李帥良 | 14000000 |
| @ 112年05月公司變更登記 2023-05-04 | 驊晟有限公司 | 臺北市大同區承德路3段41號1樓 | 李帥良 | 32000000 |
| @ 113年03月公司變更登記 2024-03-07 | 驊晟有限公司 | 新北市三重區中正北路18號 | 李帥良 | 32000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-06 | 公司名稱: 驊晟有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路3段41號1樓 | 代表人: 李帥良 | 資本額: 14000000 |
| @ 110年08月公司變更登記 核准變更日期: 2021-08-10 | 公司名稱: 驊晟有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路3段41號1樓 | 代表人: 李帥良 | 資本額: 14000000 |
| @ 112年05月公司變更登記 核准變更日期: 2023-05-04 | 公司名稱: 驊晟有限公司 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路3段41號1樓 | 代表人: 李帥良 | 資本額: 32000000 |
| @ 113年03月公司變更登記 核准變更日期: 2024-03-07 | 公司名稱: 驊晟有限公司 | 公司所在地: 新北市三重區中正北路18號 | 代表人: 李帥良 | 資本額: 32000000 |
出進口廠商登記資料 - 驊晟有限公司
| 統一編號 | 22323222 |
| 原始登記日期 | 19890831 |
| 核發日期 | 20240308 |
| 廠商中文名稱 | 驊晟有限公司 |
| 廠商英文名稱 | LIFE SCIENCE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區中正北路18號 |
| 英文營業地址 | No. 18, Zhongzheng N. Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241041, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O良 |
| 電話號碼 | 25963803 |
| 傳真號碼 | 25974191 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號22323222 |
原始登記日期19890831 |
核發日期20240308 |
廠商中文名稱驊晟有限公司 |
廠商英文名稱LIFE SCIENCE CO., LTD. |
中文營業地址新北市三重區中正北路18號 |
英文營業地址No. 18, Zhongzheng N. Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241041, Taiwan (R.O.C.) |
代表人李O良 |
電話號碼25963803 |
傳真號碼25974191 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 驊晟有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/20 |
| 發證日期 | 2023/11/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603684006 |
| 中文品名 | “紐菲斯”理萊中空側孔脊椎固定系統 |
| 英文品名 | “NuVasive” Reline Fenestrated Screw System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N3070 椎弓螺釘系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | NuVasive, Inc. |
| 製造廠廠址 | 7475 Lusk Boulevard San Diego, California, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14130 |
許可證字號衛部醫器輸字第036840號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/20 |
發證日期2023/11/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603684006 |
中文品名“紐菲斯”理萊中空側孔脊椎固定系統 |
英文品名“NuVasive” Reline Fenestrated Screw System |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科學 |
醫器次類別一N3070 椎弓螺釘系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱NuVasive, Inc. |
製造廠廠址7475 Lusk Boulevard San Diego, California, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/12/05 |
製造許可登錄編號QSD14130 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013564號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/14 |
| 發證日期 | 2005/11/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601356401 |
| 中文品名 | "喜博"身體組成分析儀 |
| 英文品名 | "Selvas" Body Composition Analyzer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | X-Scan, Genius 220, 以下空白。增加規格：X-SCAN PLUS II，ioi 353，以下空白。註銷規格：X-Scan, Genius 220, 以下空白。規格名稱變更為：ACCUNIQ BC710及ACCUNIQ BC300（原99年3月16日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更項目：新增規格：ACCUNIQ BC720, ACCUNIQ BC360, ACCUNIQ BC380。增加規格：ACCUNIQ BC310。註銷規格：ACCUNIQ BC710。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年8月8日、108年2月21日及109年5月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。增加規格：EV360。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | Selvas Healthcare, Inc. |
| 製造廠廠址 | 155 Sinseong-ro, Yuseong-gu, Daejeon, 34109 Republic of Korea。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11043 |
許可證字號衛署醫器輸字第013564號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/14 |
發證日期2005/11/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601356401 |
中文品名"喜博"身體組成分析儀 |
英文品名"Selvas" Body Composition Analyzer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格X-Scan, Genius 220, 以下空白。增加規格：X-SCAN PLUS II，ioi 353，以下空白。註銷規格：X-Scan, Genius 220, 以下空白。規格名稱變更為：ACCUNIQ BC710及ACCUNIQ BC300（原99年3月16日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更項目：新增規格：ACCUNIQ BC720, ACCUNIQ BC360, ACCUNIQ BC380。增加規格：ACCUNIQ BC310。註銷規格：ACCUNIQ BC710。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年8月8日、108年2月21日及109年5月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。增加規格：EV360。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號1樓 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱Selvas Healthcare, Inc. |
製造廠廠址155 Sinseong-ro, Yuseong-gu, Daejeon, 34109 Republic of Korea。 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2024/02/26 |
製造許可登錄編號QSD11043 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013564號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251114 |
| 發證日期 | 20051114 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601356401 |
| 中文品名 | "喜博"身體組成分析儀 |
| 英文品名 | "Selvas" Body Composition Analyzer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | X-Scan, Genius 220, 以下空白。增加規格：X-SCAN PLUS II，ioi 353，以下空白。註銷規格：X-Scan, Genius 220, 以下空白。規格名稱變更為：ACCUNIQ BC710及ACCUNIQ BC300（原99年3月16日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更項目：新增規格：ACCUNIQ BC720, ACCUNIQ BC360, ACCUNIQ BC380。增加規格：ACCUNIQ BC310。註銷規格：ACCUNIQ BC710。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年8月8日、108年2月21日及109年5月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | Selvas Healthcare, Inc. |
| 製造廠廠址 | 155 Sinseong-ro, Yuseong-gu, Daejeon, 34109 Republic of Korea。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211004 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11043 |
許可證字號衛署醫器輸字第013564號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251114 |
發證日期20051114 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601356401 |
中文品名"喜博"身體組成分析儀 |
英文品名"Selvas" Body Composition Analyzer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格X-Scan, Genius 220, 以下空白。增加規格：X-SCAN PLUS II，ioi 353，以下空白。註銷規格：X-Scan, Genius 220, 以下空白。規格名稱變更為：ACCUNIQ BC710及ACCUNIQ BC300（原99年3月16日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更項目：新增規格：ACCUNIQ BC720, ACCUNIQ BC360, ACCUNIQ BC380。增加規格：ACCUNIQ BC310。註銷規格：ACCUNIQ BC710。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年8月8日、108年2月21日及109年5月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號1樓 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱Selvas Healthcare, Inc. |
製造廠廠址155 Sinseong-ro, Yuseong-gu, Daejeon, 34109 Republic of Korea。 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20211004 |
製造許可登錄編號QSD11043 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036872號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/11 |
| 發證日期 | 2023/12/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603687206 |
| 中文品名 | “紐菲斯”理萊瑪斯脊椎固定系統 |
| 英文品名 | “NuVasive” RELINE SYSTEM-RELINE MAS |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N3070 椎弓螺釘系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段41號 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | NuVasive Inc. |
| 製造廠廠址 | 7475 Lusk Blvd. SAN DIEGO, CA92121, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14130 |
許可證字號衛部醫器輸字第036872號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/12/11 |
發證日期2023/12/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603687206 |
中文品名“紐菲斯”理萊瑪斯脊椎固定系統 |
英文品名“NuVasive” RELINE SYSTEM-RELINE MAS |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科學 |
醫器次類別一N3070 椎弓螺釘系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址臺北市大同區承德路3段41號 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱NuVasive Inc. |
製造廠廠址7475 Lusk Blvd. SAN DIEGO, CA92121, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/12/26 |
製造許可登錄編號QSD14130 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004249號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/04/26 |
| 發證日期 | 2006/04/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400424902 |
| 中文品名 | “歐萊得”非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Allied”LSP Nonrebreathing mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5570 非重吸入式呼吸面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | 1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004249號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/09 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2016/04/26 |
發證日期2006/04/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400424902 |
中文品名“歐萊得”非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) |
英文品名“Allied”LSP Nonrebreathing mask (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5570 非重吸入式呼吸面罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號1樓 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004249號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160426 |
| 發證日期 | 20060426 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400424902 |
| 中文品名 | “歐萊得”非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Allied”LSP Nonrebreathing mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5570 非重吸入式呼吸面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | 1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004249號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180809 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20160426 |
發證日期20060426 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400424902 |
中文品名“歐萊得”非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) |
英文品名“Allied”LSP Nonrebreathing mask (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5570 非重吸入式呼吸面罩 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號1樓 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013543號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/11 |
| 發證日期 | 2005/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601354306 |
| 中文品名 | “喜博”醫用自動電子血壓計 |
| 英文品名 | “Selvas”Sphygmomanometer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FT-500R, 以下空白。EASY X 800R, EASY X 900R。註銷規格：FT-500R、EASY X 900R。增加規格：EX PLUS 1300。規格名稱變更為：ACCUNIQ BP210及ACCUNIQ BP850。（原99年6月11日及104年10月12日仿單標籤核定本作廢）。增加規格：ACCUNIQ BP500。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年6月9日及109年4月29日核定之中文說明書收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | Selvas Healthcare, Inc. |
| 製造廠廠址 | 155 Sinseong-ro, Yuseong-gu, DAEJEON, 34109 Republic of Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11043 |
許可證字號衛署醫器輸字第013543號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/11 |
發證日期2005/11/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601354306 |
中文品名“喜博”醫用自動電子血壓計 |
英文品名“Selvas”Sphygmomanometer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格FT-500R, 以下空白。EASY X 800R, EASY X 900R。註銷規格：FT-500R、EASY X 900R。增加規格：EX PLUS 1300。規格名稱變更為：ACCUNIQ BP210及ACCUNIQ BP850。（原99年6月11日及104年10月12日仿單標籤核定本作廢）。增加規格：ACCUNIQ BP500。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年6月9日及109年4月29日核定之中文說明書收回作廢）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號1樓 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱Selvas Healthcare, Inc. |
製造廠廠址155 Sinseong-ro, Yuseong-gu, DAEJEON, 34109 Republic of Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2021/09/14 |
製造許可登錄編號QSD11043 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013543號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251111 |
| 發證日期 | 20051111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601354306 |
| 中文品名 | “喜博”醫用自動電子血壓計 |
| 英文品名 | “Selvas”Sphygmomanometer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FT-500R, 以下空白。EASY X 800R, EASY X 900R。註銷規格：FT-500R、EASY X 900R。增加規格：EX PLUS 1300。規格名稱變更為：ACCUNIQ BP210及ACCUNIQ BP850。（原99年6月11日及104年10月12日仿單標籤核定本作廢）。增加規格：ACCUNIQ BP500。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年6月9日及109年4月29日核定之中文說明書收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | Selvas Healthcare, Inc. |
| 製造廠廠址 | 155 Sinseong-ro, Yuseong-gu, DAEJEON, 34109 Republic of Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210914 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11043 |
許可證字號衛署醫器輸字第013543號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251111 |
發證日期20051111 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601354306 |
中文品名“喜博”醫用自動電子血壓計 |
英文品名“Selvas”Sphygmomanometer |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格FT-500R, 以下空白。EASY X 800R, EASY X 900R。註銷規格：FT-500R、EASY X 900R。增加規格：EX PLUS 1300。規格名稱變更為：ACCUNIQ BP210及ACCUNIQ BP850。（原99年6月11日及104年10月12日仿單標籤核定本作廢）。增加規格：ACCUNIQ BP500。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年6月9日及109年4月29日核定之中文說明書收回作廢）。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號1樓 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱Selvas Healthcare, Inc. |
製造廠廠址155 Sinseong-ro, Yuseong-gu, DAEJEON, 34109 Republic of Korea |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20210914 |
製造許可登錄編號QSD11043 |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016424號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/04/20 |
| 發證日期 | 2016/04/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401642400 |
| 中文品名 | "宜之脈" 靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "iism" Vein Locator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | IISM INC. |
| 製造廠廠址 | 2-110, 141, GAJEONG-RO, YUSEONG-GU, DAEJEON 34114, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016424號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/09/19 |
註銷理由許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期2021/04/20 |
發證日期2016/04/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401642400 |
中文品名"宜之脈" 靜脈定位器 (未滅菌) |
英文品名"iism" Vein Locator (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6970 液晶靜脈定位器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號1樓 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱IISM INC. |
製造廠廠址2-110, 141, GAJEONG-RO, YUSEONG-GU, DAEJEON 34114, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2023/11/08 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016424號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210420 |
| 發證日期 | 20160420 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401642400 |
| 中文品名 | "宜之脈" 靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "iism" Vein Locator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | IISM INC. |
| 製造廠廠址 | 2-110, 141, GAJEONG-RO, YUSEONG-GU, DAEJEON 34114, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160421 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016424號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20210420 |
發證日期20160420 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401642400 |
中文品名"宜之脈" 靜脈定位器 (未滅菌) |
英文品名"iism" Vein Locator (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6970 液晶靜脈定位器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號1樓 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱IISM INC. |
製造廠廠址2-110, 141, GAJEONG-RO, YUSEONG-GU, DAEJEON 34114, KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20160421 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017901號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/01 |
| 發證日期 | 2017/06/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401790100 |
| 中文品名 | "布頓" 伍氏螢光燈(未滅菌) |
| 英文品名 | "Burton" fluorescent lamp (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2600 Wood氏螢光燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | BURTON MEDICAL PRODUCTS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 21100 LASSEN ST., CHATSWORTH, CA 91311, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017901號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/06/01 |
發證日期2017/06/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401790100 |
中文品名"布頓" 伍氏螢光燈(未滅菌) |
英文品名"Burton" fluorescent lamp (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2600 Wood氏螢光燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱BURTON MEDICAL PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址21100 LASSEN ST., CHATSWORTH, CA 91311, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/04/15 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017901號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220601 |
| 發證日期 | 20170601 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401790100 |
| 中文品名 | "布頓" 伍氏螢光燈(未滅菌) |
| 英文品名 | "Burton" fluorescent lamp (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2600 Wood氏螢光燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | BURTON MEDICAL PRODUCTS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 21100 LASSEN ST., CHATSWORTH, CA 91311, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170608 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017901號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220601 |
發證日期20170601 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401790100 |
中文品名"布頓" 伍氏螢光燈(未滅菌) |
英文品名"Burton" fluorescent lamp (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2600 Wood氏螢光燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱BURTON MEDICAL PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址21100 LASSEN ST., CHATSWORTH, CA 91311, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20170608 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001476號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400147608 |
| 中文品名 | "山姆" 護木 |
| 英文品名 | "SAM" Splint |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1121, 1109, 1121F, 1109F, 1410, 1412, 1005, 1007, 1215, 1213, 1208.以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | THE SEABERG COMPANY, INC. |
| 製造廠廠址 | 4909 SOUTH COAST HIGHWAY, SUITE 245, NEWPORT, OR 97365, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001476號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/10/30 |
發證日期2005/10/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400147608 |
中文品名"山姆" 護木 |
英文品名"SAM" Splint |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格1121, 1109, 1121F, 1109F, 1410, 1412, 1005, 1007, 1215, 1213, 1208.以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號1樓 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱THE SEABERG COMPANY, INC. |
製造廠廠址4909 SOUTH COAST HIGHWAY, SUITE 245, NEWPORT, OR 97365, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/10/26 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001476號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121025 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101030 |
| 發證日期 | 20051030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400147608 |
| 中文品名 | "山姆" 護木 |
| 英文品名 | "SAM" Splint |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1121, 1109, 1121F, 1109F, 1410, 1412, 1005, 1007, 1215, 1213, 1208.以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | THE SEABERG COMPANY, INC. |
| 製造廠廠址 | 4909 SOUTH COAST HIGHWAY, SUITE 245, NEWPORT, OR 97365, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121026 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001476號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121025 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101030 |
發證日期20051030 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400147608 |
中文品名"山姆" 護木 |
英文品名"SAM" Splint |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格1121, 1109, 1121F, 1109F, 1410, 1412, 1005, 1007, 1215, 1213, 1208.以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號1樓 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱THE SEABERG COMPANY, INC. |
製造廠廠址4909 SOUTH COAST HIGHWAY, SUITE 245, NEWPORT, OR 97365, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121026 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036851號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/20 |
| 發證日期 | 2023/11/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603685101 |
| 中文品名 | “紐菲斯”理萊復位脊椎固定系統 |
| 英文品名 | “NuVasive” RELINE SYSTEM-RELINE REDUCTION |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N3070 椎弓螺釘系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路3段41號 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | NuVasive, Inc. |
| 製造廠廠址 | 7475 Lusk Boulevard San Diego, California, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14130 |
許可證字號衛部醫器輸字第036851號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/20 |
發證日期2023/11/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603685101 |
中文品名“紐菲斯”理萊復位脊椎固定系統 |
英文品名“NuVasive” RELINE SYSTEM-RELINE REDUCTION |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科學 |
醫器次類別一N3070 椎弓螺釘系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如核定之中文說明書 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址臺北市大同區承德路3段41號 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱NuVasive, Inc. |
製造廠廠址7475 Lusk Boulevard San Diego, California, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2023/12/05 |
製造許可登錄編號QSD14130 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004202號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/04/25 |
| 發證日期 | 2006/04/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400420202 |
| 中文品名 | "美博"擔床與搬運椅 |
| 英文品名 | "Me. Ber" Stretcher & Chair |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6910 輪式擔床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | ME. BER. S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA LANGHIRANO, 270. 43010 FONTANINI (PARMA), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004202號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/09 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2016/04/25 |
發證日期2006/04/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400420202 |
中文品名"美博"擔床與搬運椅 |
英文品名"Me. Ber" Stretcher & Chair |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6910 輪式擔床 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號1樓 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱ME. BER. S.R.L. |
製造廠廠址VIA LANGHIRANO, 270. 43010 FONTANINI (PARMA), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004202號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160425 |
| 發證日期 | 20060425 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400420202 |
| 中文品名 | "美博"擔床與搬運椅 |
| 英文品名 | "Me. Ber" Stretcher & Chair |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6910 輪式擔床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | ME. BER. S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA LANGHIRANO, 270. 43010 FONTANINI (PARMA), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004202號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180809 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20160425 |
發證日期20060425 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400420202 |
中文品名"美博"擔床與搬運椅 |
英文品名"Me. Ber" Stretcher & Chair |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6910 輪式擔床 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號1樓 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱ME. BER. S.R.L. |
製造廠廠址VIA LANGHIRANO, 270. 43010 FONTANINI (PARMA), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009940號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/02/24 |
| 發證日期 | 2011/02/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400994008 |
| 中文品名 | "布頓"伍氏螢光燈(未滅菌) |
| 英文品名 | "Burton"fluorescent lamp(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2600 Wood氏螢光燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | BURTON MEDICAL PRODUCTS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 21100 LASSEN ST., CHATSWORTH, CA 91311, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009940號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/09 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2016/02/24 |
發證日期2011/02/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400994008 |
中文品名"布頓"伍氏螢光燈(未滅菌) |
英文品名"Burton"fluorescent lamp(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2600 Wood氏螢光燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目(空) |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號1樓 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱BURTON MEDICAL PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址21100 LASSEN ST., CHATSWORTH, CA 91311, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009940號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160224 |
| 發證日期 | 20110224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400994008 |
| 中文品名 | "布頓"伍氏螢光燈(未滅菌) |
| 英文品名 | "Burton"fluorescent lamp(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2600 Wood氏螢光燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | BURTON MEDICAL PRODUCTS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 21100 LASSEN ST., CHATSWORTH, CA 91311, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009940號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180809 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20160224 |
發證日期20110224 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400994008 |
中文品名"布頓"伍氏螢光燈(未滅菌) |
英文品名"Burton"fluorescent lamp(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2600 Wood氏螢光燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目(空) |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號1樓 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱BURTON MEDICAL PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址21100 LASSEN ST., CHATSWORTH, CA 91311, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20190812 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004244號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/05/01 |
| 發證日期 | 2006/05/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400424402 |
| 中文品名 | "歐萊得"氧氣接頭組(未滅菌) |
| 英文品名 | "Allied" LSP Brass Oxygen Connect Set (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D6885 醫用氣體接頭組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 驊晟有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22323222 |
| 製造商名稱 | ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | 1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第004244號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/08/09 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2016/05/01 |
發證日期2006/05/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400424402 |
中文品名"歐萊得"氧氣接頭組(未滅菌) |
英文品名"Allied" LSP Brass Oxygen Connect Set (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D6885 醫用氣體接頭組 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱驊晟有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路三段41號1樓 |
申請商統一編號22323222 |
製造商名稱ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC. |
製造廠廠址1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/08/12 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 驊晟有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 驊晟有限公司 |
| 公司統一編號 | 22323222 |
| 業者地址 | 台北市大同區承德路3段41號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-122323222-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱驊晟有限公司 |
公司統一編號22323222 |
業者地址台北市大同區承德路3段41號1樓 |
食品業者登錄字號A-122323222-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 驊晟有限公司 | 統一編號: 22323222 | 電話號碼: 25963803 | 新北市三重區中正北路18號 (統編相關) |
| 驊晟國際有限公司 | 統一編號: 16621119 | 電話號碼: 02-27210057 | 臺北市中山區長安東路2段167號7樓 (名稱相關) |
| 淵元企業有限公司 | 統一編號: 12630539 | 電話號碼: 2981-8833 | 新北市三重區中正北路18號3樓之6 (地址相關) |
| 亞大印刷有限公司 | 統一編號: 22667106 | 電話號碼: | 新北市三重區中正北路18號5樓之3 (地址相關) |
| 量盛企業有限公司 | 統一編號: 86637037 | 電話號碼: 02-25068747 | 新北市三重區中正北路18號3樓之6 (地址相關) |
| 驊晟有限公司 統一編號: 22323222 | 電話號碼: 25963803 | 新北市三重區中正北路18號 (統編相關) |
| 驊晟國際有限公司 統一編號: 16621119 | 電話號碼: 02-27210057 | 臺北市中山區長安東路2段167號7樓 (名稱相關) |
| 淵元企業有限公司 統一編號: 12630539 | 電話號碼: 2981-8833 | 新北市三重區中正北路18號3樓之6 (地址相關) |
| 亞大印刷有限公司 統一編號: 22667106 | 電話號碼: | 新北市三重區中正北路18號5樓之3 (地址相關) |
| 量盛企業有限公司 統一編號: 86637037 | 電話號碼: 02-25068747 | 新北市三重區中正北路18號3樓之6 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| 可得佳無菌親水性燒燙傷敷料 | 英文品名: ''Koldcare" Koolaburn Sterile Burn Dressings kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001242號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0022, 0026, 0033, 0044, 0136, 0336, 0836, 1418, 2436, 0130, 0536, 0436. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (統編相關) |
| "菲琍"頸部軀幹裝具 | 英文品名: Philadelphia Cervical Collar | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001910號 | 有效日期: 2010/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如規格附冊,共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (統編相關) |
| "美博"軀幹固定裝具 | 英文品名: "Me. Ber" Immobilizatio | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004200號 | 有效日期: 2011/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (統編相關) |
| "好特威爾"抽氣式骨折固定護木(未滅菌) | 英文品名: "HARTWELL" EVAC-U-SPLINT SYSTEMS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004201號 | 有效日期: 2016/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (統編相關) |
| "美博"擔床與搬運椅 | 英文品名: "Me. Ber" Stretcher & Chair | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004202號 | 有效日期: 2016/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (統編相關) |
| "阿米格"生產創傷包 (未滅菌) | 英文品名: "Amigo" Obstetrics and Trauma kits (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004205號 | 有效日期: 2011/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (統編相關) |
| "歐萊得"氧氣接頭組(未滅菌) | 英文品名: "Allied" LSP Brass Oxygen Connect Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004244號 | 有效日期: 2016/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (統編相關) |
| "驊晟" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌) | 英文品名: "Chart" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014127號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (名稱相關) |
| "驊晟" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌) | 英文品名: "Chart" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014127號 | 有效日期: 20240512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (名稱相關) |
| 可得佳無菌親水性燒燙傷敷料 英文品名: ''Koldcare" Koolaburn Sterile Burn Dressings kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001242號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0022, 0026, 0033, 0044, 0136, 0336, 0836, 1418, 2436, 0130, 0536, 0436. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (統編相關) |
| "菲琍"頸部軀幹裝具 英文品名: Philadelphia Cervical Collar | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001910號 | 有效日期: 2010/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如規格附冊,共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (統編相關) |
| "美博"軀幹固定裝具 英文品名: "Me. Ber" Immobilizatio | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004200號 | 有效日期: 2011/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (統編相關) |
| "好特威爾"抽氣式骨折固定護木(未滅菌) 英文品名: "HARTWELL" EVAC-U-SPLINT SYSTEMS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004201號 | 有效日期: 2016/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (統編相關) |
| "美博"擔床與搬運椅 英文品名: "Me. Ber" Stretcher & Chair | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004202號 | 有效日期: 2016/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (統編相關) |
| "阿米格"生產創傷包 (未滅菌) 英文品名: "Amigo" Obstetrics and Trauma kits (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004205號 | 有效日期: 2011/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (統編相關) |
| "歐萊得"氧氣接頭組(未滅菌) 英文品名: "Allied" LSP Brass Oxygen Connect Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004244號 | 有效日期: 2016/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (統編相關) |
| "驊晟" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌) 英文品名: "Chart" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014127號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (名稱相關) |
| "驊晟" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌) 英文品名: "Chart" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014127號 | 有效日期: 20240512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司 (名稱相關) |
於不動產實價登錄資訊-買賣案件的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 新北市三重區中正北路１８號六樓之七 | 總價元: 6800000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 72.89 | 土地移轉總面積平方公尺: 14.48 | 建築完成年月: 670830.0 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110309.0 (地址相關) |
| 新北市三重區中正北路１８號五樓之９ | 總價元: 7000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 97.89 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.81 | 建築完成年月: 0670830 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120512 (地址相關) |
| 新北市三重區中正北路１８號 | 總價元: 44100000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 204.91 | 土地移轉總面積平方公尺: 40.94 | 建築完成年月: 0670830 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 商業用 | 交易年月日: 1120801 (地址相關) |
| 新北市三重區中正北路１８號六樓之七 總價元: 6800000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 72.89 | 土地移轉總面積平方公尺: 14.48 | 建築完成年月: 670830.0 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110309.0 (地址相關) |
| 新北市三重區中正北路１８號五樓之９ 總價元: 7000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 97.89 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.81 | 建築完成年月: 0670830 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120512 (地址相關) |
| 新北市三重區中正北路１８號 總價元: 44100000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 204.91 | 土地移轉總面積平方公尺: 40.94 | 建築完成年月: 0670830 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 商業用 | 交易年月日: 1120801 (地址相關) |
於組織及團體憑證唯一識別編碼的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 中華民國米穀商業同業公會全國聯合會 | OID: 2.16.886.119.102293 | 電話: 02-29867375 | 地址: 新北市三重區中正北路18號4樓之9 | DN: o=中華民國米穀商業同業公會全國聯合會,c=TW (地址相關) |
| 中華民國米穀商業同業公會全國聯合會 OID: 2.16.886.119.102293 | 電話: 02-29867375 | 地址: 新北市三重區中正北路18號4樓之9 | DN: o=中華民國米穀商業同業公會全國聯合會,c=TW (地址相關) |
驊晟 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
驊晟實業有限公司 |
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驊晟有限公司 |
相關分類與縣市
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新北市三重區中正北路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 嶠豊青果行 統編: 36003847 | 新北市三重區幸福里中正北路１１１號 | 李文賓 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035238095) |
| 永隆水果行 統編: 78328298 | 新北市三重區幸福里中正北路１１１號 | 陳正滿 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068128973) |
| 順佳捷企業有限公司 統編: 83183103 | 新北市三重區中正里重新路３段１２８號８樓之１ | 林家佑 | 核准設立 |
| 悠貝企業社 統編: 91421326 | 新北市三重區中山里０２０鄰中正北路１５號４樓 | 鄭怡成 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128156779) |
| 新富商行 統編: 82148467 | 新北市三重區大有里中正北路５６０巷４７號３樓之９ | 劉毓新 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128173435) |
| 北新鋼鐵工業有限公司 統編: 27518008 | 新北市三重區大有里中正北路３５９―３號４樓 | 劉永全 | 核准設立 |
| 長青孝園股份有限公司 統編: 23816821 | 新北市三重區大有里中正北路５３０巷１２之１號 | 楊璨銘 | 核准設立 |
| 金華山實業股份有限公司 統編: 97373960 | 新北市三重區大有里中正北路５３０巷１２之１號 | 楊璨豪 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 嶠豊青果行 地址: 新北市三重區幸福里中正北路１１１號 | 統編: 36003847 | 負責人: 李文賓 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035238095) |
| 公司商業名稱: 永隆水果行 地址: 新北市三重區幸福里中正北路１１１號 | 統編: 78328298 | 負責人: 陳正滿 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068128973) |
| 公司商業名稱: 順佳捷企業有限公司 地址: 新北市三重區中正里重新路３段１２８號８樓之１ | 統編: 83183103 | 負責人: 林家佑 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 悠貝企業社 地址: 新北市三重區中山里０２０鄰中正北路１５號４樓 | 統編: 91421326 | 負責人: 鄭怡成 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128156779) |
| 公司商業名稱: 新富商行 地址: 新北市三重區大有里中正北路５６０巷４７號３樓之９ | 統編: 82148467 | 負責人: 劉毓新 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128173435) |
| 公司商業名稱: 北新鋼鐵工業有限公司 地址: 新北市三重區大有里中正北路３５９―３號４樓 | 統編: 27518008 | 負責人: 劉永全 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 長青孝園股份有限公司 地址: 新北市三重區大有里中正北路５３０巷１２之１號 | 統編: 23816821 | 負責人: 楊璨銘 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 金華山實業股份有限公司 地址: 新北市三重區大有里中正北路５３０巷１２之１號 | 統編: 97373960 | 負責人: 楊璨豪 | 狀態: 核准設立 |