科林儀器股份有限公司
公司登記 @ 新北市中和區中和路366號12樓之3
科林儀器股份有限公司的電話是 02-2375-2882 , 傳真是 02-2215-6863 , 地址位於新北市中和區中和路366號12樓之3. 英文名稱或別名是CLINICO INC.. 成立時間於日期: 1986-06-07 登記設立. 公司代表人 林文正 將此公司店家的種類登記為公司登記. 科林儀器股份有限公司的統一編號為 22156863.
科林儀器股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 22156863 |
| 公司名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 公司名稱2 | CLINICO INC. |
| 公司地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2375-2882 |
| 聯絡傳真 | 02-2215-6863 |
| 官方網站 | www.ear.com.tw |
| 官方信箱 | mandy.wang@clinico.com.tw |
| 資本額總額 | 237000000 |
| 實收資本額 | 237000000 |
| 核准設立日期 | 1986-06-07 |
| 最後核准變更日期 | 2021-01-20 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 林文正 |
| 登記種類 | 公司登記 |
科林儀器股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 統一編號 | 22156863 |
| 營業地址 | 新北市中和區中和路３６６號１２樓之３ [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2375-2882 |
| 聯絡傳真 | 02-2215-6863 |
| 官方網站 | www.ear.com.tw |
| 官方信箱 | mandy.wang@clinico.com.tw |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1986-06-14 |
| 資本額(元) | 237000000 |
所營事業資料 @ 科林儀器股份有限公司
CC01030, 電器及視聽電子產品製造業, CC01080, 電子零組件製造業, E599010, 配管工程業, E604010, 機械安裝業, E701030, 電信管制射頻器材裝設工程業, EZ05010, 儀器、儀表安裝工程業, F102170, 食品什貨批發業, F108031, 醫療器材批發業, F110020, 眼鏡批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F113060, 度量衡器批發業, F119010, 電子材料批發業, F121010, 食品添加物批發業, F203010, 食品什貨、飲料零售業, F208031, 醫療器材零售業, F208050, 乙類成藥零售業, F210020, 眼鏡零售業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F213040, 精密儀器零售業, F213050, 度量衡器零售業, F219010, 電子材料零售業, F221010, 食品添加物零售業, F401010, 國際貿易業, F401021, 電信管制射頻器材輸入業, J303010, 雜誌（期刊）出版業, J304010, 圖書出版業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 科林儀器股份有限公司
483300, 視聽設備零售, 464111, 電腦及電腦週邊設備批發, 464211, 電子器材、電子設備批發, 457113, 醫療耗材批發
與科林儀器股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 政德商號 統編: 08125159 | 花蓮縣鳳林鎮鳳鳴二路二五號 | 林文正 | 歇業 - 獨資 |
| 皇鼎工程行 統編: 20042767 | 雲林縣臺西鄉蚊港村蚊港路一一之一號一樓 | 林文正 | 廢止 - 獨資 |
| 林商號 統編: 70951636 | 屏東縣萬巒鄉萬和村南進路一八之二八號壹樓 | 林文正 | 核准設立 - 獨資 |
| 彩城營造有限公司 統編: 89546932 | 臺北市信義區永吉路181號6樓之1 | 林文正 | 核准設立 |
| 文達機車行 統編: 39847758 | 臺中市太平區永平里中興路１８號１樓 | 林文正 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030700802) |
| 公司商業名稱: 政德商號 地址: 花蓮縣鳳林鎮鳳鳴二路二五號 | 統編: 08125159 | 負責人: 林文正 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 皇鼎工程行 地址: 雲林縣臺西鄉蚊港村蚊港路一一之一號一樓 | 統編: 20042767 | 負責人: 林文正 | 狀態: 廢止 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 林商號 地址: 屏東縣萬巒鄉萬和村南進路一八之二八號壹樓 | 統編: 70951636 | 負責人: 林文正 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 彩城營造有限公司 地址: 臺北市信義區永吉路181號6樓之1 | 統編: 89546932 | 負責人: 林文正 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 文達機車行 地址: 臺中市太平區永平里中興路１８號１樓 | 統編: 39847758 | 負責人: 林文正 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030700802) |
科林儀器股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年03月公司變更登記 2013-03-20 | 科林儀器股份有限公司 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 林文正 | 237000000 |
| @ 102年09月公司變更登記 2013-09-05 | 科林儀器股份有限公司 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 林文正 | 237000000 |
| @ 103年06月公司變更登記 2014-06-24 | 科林儀器股份有限公司 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 林文正 | 237000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-15 | 科林儀器股份有限公司 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 林文正 | 237000000 |
| @ 106年03月公司變更登記 2017-03-24 | 科林儀器股份有限公司 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 林文正 | 237000000 |
| @ 108年06月公司變更登記 2019-06-28 | 科林儀器股份有限公司 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 林文正 | 237000000 |
| @ 110年01月公司變更登記 2021-01-20 | 科林儀器股份有限公司 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 林文正 | 237000000 |
| @ 102年03月公司變更登記 核准變更日期: 2013-03-20 | 公司名稱: 科林儀器股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 代表人: 林文正 | 資本額: 237000000 |
| @ 102年09月公司變更登記 核准變更日期: 2013-09-05 | 公司名稱: 科林儀器股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 代表人: 林文正 | 資本額: 237000000 |
| @ 103年06月公司變更登記 核准變更日期: 2014-06-24 | 公司名稱: 科林儀器股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 代表人: 林文正 | 資本額: 237000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-15 | 公司名稱: 科林儀器股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 代表人: 林文正 | 資本額: 237000000 |
| @ 106年03月公司變更登記 核准變更日期: 2017-03-24 | 公司名稱: 科林儀器股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 代表人: 林文正 | 資本額: 237000000 |
| @ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-28 | 公司名稱: 科林儀器股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 代表人: 林文正 | 資本額: 237000000 |
| @ 110年01月公司變更登記 核准變更日期: 2021-01-20 | 公司名稱: 科林儀器股份有限公司 | 公司所在地: 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 代表人: 林文正 | 資本額: 237000000 |
出進口廠商登記資料 - 科林儀器股份有限公司
| 統一編號 | 22156863 |
| 原始登記日期 | 19870620 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CLINICO INC. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 英文營業地址 | 12F.-3, No. 366, Zhonghe Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23574, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O正 |
| 電話號碼 | 02-8921-2838 |
| 傳真號碼 | 02-8921-2563 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號22156863 |
原始登記日期19870620 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱科林儀器股份有限公司 |
廠商英文名稱CLINICO INC. |
中文營業地址新北市中和區中和路366號12樓之3 |
英文營業地址12F.-3, No. 366, Zhonghe Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23574, Taiwan (R.O.C.) |
代表人林O正 |
電話號碼02-8921-2838 |
傳真號碼02-8921-2563 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 科林儀器股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008118號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/04/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/01/13 |
| 發證日期 | 1997/01/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600811800 |
| 中文品名 | 可摺疊式人工水晶體 |
| 英文品名 | "STAAR" FOLDABLE INTEARAOCULAR LENS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＡ－４２０３Ｖ ＡＡ－４２００３ＶＦ ＡＱ－１０１６ＶＡＱ－２００３ＶＡＱ－２０１０Ｖ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前瞻儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣中和市中和路366號12樓 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | STAAR SURGICAL COMPANY. |
| 製造廠廠址 | 1911 WALKER AVENUE, MONROVIA, CA91016 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/04/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008118號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/04/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2002/01/13 |
發證日期1997/01/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600811800 |
中文品名可摺疊式人工水晶體 |
英文品名"STAAR" FOLDABLE INTEARAOCULAR LENS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＡＡ－４２０３Ｖ ＡＡ－４２００３ＶＦ ＡＱ－１０１６ＶＡＱ－２００３ＶＡＱ－２０１０Ｖ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前瞻儀器股份有限公司 |
申請商地址台北縣中和市中和路366號12樓 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱STAAR SURGICAL COMPANY. |
製造廠廠址1911 WALKER AVENUE, MONROVIA, CA91016 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2005/04/14 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008118號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050413 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20020113 |
| 發證日期 | 19970113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600811800 |
| 中文品名 | 可摺疊式人工水晶體 |
| 英文品名 | "STAAR" FOLDABLE INTEARAOCULAR LENS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＡ－４２０３Ｖ ＡＡ－４２００３ＶＦ ＡＱ－１０１６ＶＡＱ－２００３ＶＡＱ－２０１０Ｖ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前瞻儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣中和市中和路366號12樓 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | STAAR SURGICAL COMPANY. |
| 製造廠廠址 | 1911 WALKER AVENUE, MONROVIA, CA91016 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050414 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第008118號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20050413 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20020113 |
發證日期19970113 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600811800 |
中文品名可摺疊式人工水晶體 |
英文品名"STAAR" FOLDABLE INTEARAOCULAR LENS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0300 人工機能代用器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＡＡ－４２０３Ｖ ＡＡ－４２００３ＶＦ ＡＱ－１０１６ＶＡＱ－２００３ＶＡＱ－２０１０Ｖ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前瞻儀器股份有限公司 |
申請商地址台北縣中和市中和路366號12樓 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱STAAR SURGICAL COMPANY. |
製造廠廠址1911 WALKER AVENUE, MONROVIA, CA91016 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20050414 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005852號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/04/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/05/04 |
| 發證日期 | 1990/03/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005592 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600585200 |
| 中文品名 | 眼科晶體乳化系統 |
| 英文品名 | "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前瞻儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣中和市中和路366號12樓 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | OPTICAL MICRO SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 300 WILLOW STREET SOUTH, NORTH ANDOVER, MA 01845, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/04/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005852號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2005/04/13 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1999/05/04 |
發證日期1990/03/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06005592 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600585200 |
中文品名眼科晶體乳化系統 |
英文品名"OMS" ULTRA PHACO SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1999 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前瞻儀器股份有限公司 |
申請商地址台北縣中和市中和路366號12樓 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱OPTICAL MICRO SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址300 WILLOW STREET SOUTH, NORTH ANDOVER, MA 01845, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2005/04/14 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005852號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050413 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19990504 |
| 發證日期 | 19900321 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005592 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600585200 |
| 中文品名 | 眼科晶體乳化系統 |
| 英文品名 | "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1999 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 前瞻儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣中和市中和路366號12樓 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | OPTICAL MICRO SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 300 WILLOW STREET SOUTH, NORTH ANDOVER, MA 01845, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050414 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005852號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20050413 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期19990504 |
發證日期19900321 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號06005592 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600585200 |
中文品名眼科晶體乳化系統 |
英文品名"OMS" ULTRA PHACO SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1999 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱前瞻儀器股份有限公司 |
申請商地址台北縣中和市中和路366號12樓 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱OPTICAL MICRO SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址300 WILLOW STREET SOUTH, NORTH ANDOVER, MA 01845, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20050414 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006497號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/11/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2013/02/01 |
| 發證日期 | 2008/02/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400649702 |
| 中文品名 | “立光”立體感測量器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Stereo Optical”Vision testers and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1460 立體感測量器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | STEREO OPTICAL CO., INC. |
| 製造廠廠址 | 8623 W. BRYN MAWR AVE., SUITE 502 CHICAGO, IL USA 60631-3501 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/11/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006497號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/11/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2013/02/01 |
發證日期2008/02/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400649702 |
中文品名“立光”立體感測量器 (未滅菌) |
英文品名“Stereo Optical”Vision testers and accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M1460 立體感測量器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區中和路366號12樓之3 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱STEREO OPTICAL CO., INC. |
製造廠廠址8623 W. BRYN MAWR AVE., SUITE 502 CHICAGO, IL USA 60631-3501 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2016/11/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006497號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20161115 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20130201 |
| 發證日期 | 20080201 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400649702 |
| 中文品名 | “立光”立體感測量器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Stereo Optical”Vision testers and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1460 立體感測量器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | STEREO OPTICAL CO., INC. |
| 製造廠廠址 | 8623 W. BRYN MAWR AVE., SUITE 502 CHICAGO, IL USA 60631-3501 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161128 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第006497號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20161115 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20130201 |
發證日期20080201 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400649702 |
中文品名“立光”立體感測量器 (未滅菌) |
英文品名“Stereo Optical”Vision testers and accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M1460 立體感測量器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區中和路366號12樓之3 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱STEREO OPTICAL CO., INC. |
製造廠廠址8623 W. BRYN MAWR AVE., SUITE 502 CHICAGO, IL USA 60631-3501 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20161128 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第022176號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402217600 |
| 中文品名 | "益視" 角膜鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "E-Swin" Keratoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1350 角膜鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | E-SWIN |
| 製造廠廠址 | Rue des Cotes d'Orval, ZA de la Prevote, 78550 Houdan, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹登字第022176號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA08402217600 |
中文品名"益視" 角膜鏡 (未滅菌) |
英文品名"E-Swin" Keratoscope (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M1350 角膜鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區中和路366號12樓之3 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱E-SWIN |
製造廠廠址Rue des Cotes d'Orval, ZA de la Prevote, 78550 Houdan, France |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2020/12/16 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024214號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/12/02 |
| 發證日期 | 2012/12/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602421401 |
| 中文品名 | “義沃索尼克”誘發反應聲刺激器 |
| 英文品名 | “Vivosonic” AURIX NEWBORN HEARING SCREENING SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1900 誘發反應聲刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | VIVOSONIC INC. |
| 製造廠廠址 | 120-5525 EGLINTON AVE. W. TORONTO, ON M9C 5K5 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6170 |
許可證字號衛署醫器輸字第024214號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/20 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2017/12/02 |
發證日期2012/12/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602421401 |
中文品名“義沃索尼克”誘發反應聲刺激器 |
英文品名“Vivosonic” AURIX NEWBORN HEARING SCREENING SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K1900 誘發反應聲刺激器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱VIVOSONIC INC. |
製造廠廠址120-5525 EGLINTON AVE. W. TORONTO, ON M9C 5K5 CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2020/01/30 |
製造許可登錄編號QSD6170 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024214號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171202 |
| 發證日期 | 20121202 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602421401 |
| 中文品名 | “義沃索尼克”誘發反應聲刺激器 |
| 英文品名 | “Vivosonic” AURIX NEWBORN HEARING SCREENING SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1900 誘發反應聲刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | VIVOSONIC INC. |
| 製造廠廠址 | 120-5525 EGLINTON AVE. W. TORONTO, ON M9C 5K5 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6170 |
許可證字號衛署醫器輸字第024214號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20171202 |
發證日期20121202 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602421401 |
中文品名“義沃索尼克”誘發反應聲刺激器 |
英文品名“Vivosonic” AURIX NEWBORN HEARING SCREENING SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K1900 誘發反應聲刺激器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱VIVOSONIC INC. |
製造廠廠址120-5525 EGLINTON AVE. W. TORONTO, ON M9C 5K5 CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期20200130 |
製造許可登錄編號QSD6170 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012029號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/03 |
| 發證日期 | 2012/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401202907 |
| 中文品名 | "伏克"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "VOLK" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | VOLK OPTICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 7893 ENTERPRISE DRIVE, MENTOR, OHIO 44060 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012029號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2022/08/03 |
發證日期2012/08/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401202907 |
中文品名"伏克"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
英文品名"VOLK" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱VOLK OPTICAL INC. |
製造廠廠址7893 ENTERPRISE DRIVE, MENTOR, OHIO 44060 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2017/07/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012029號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220803 |
| 發證日期 | 20120803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401202907 |
| 中文品名 | "伏克"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "VOLK" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | VOLK OPTICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 7893 ENTERPRISE DRIVE, MENTOR, OHIO 44060 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第012029號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20220803 |
發證日期20120803 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401202907 |
中文品名"伏克"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
英文品名"VOLK" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱VOLK OPTICAL INC. |
製造廠廠址7893 ENTERPRISE DRIVE, MENTOR, OHIO 44060 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20170706 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005692號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/10/03 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 2001/12/13 |
| 發證日期 | 1989/09/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600569201 |
| 中文品名 | 角膜厚度測量儀 |
| 英文品名 | "DGH" ULTRASONIC PACHYMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1200 診斷用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＧＨ－５００， ＤＧＨ－１０００， ＤＧＨ－２０００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１５１巷２８號７樓 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | DGH TECHNOLOGY INC. |
| 製造廠廠址 | 446 LANCASTER AVENUE, FRAZER, PENNSYLVANIA 19355 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005692號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1994/10/03 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期2001/12/13 |
發證日期1989/09/18 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600569201 |
中文品名角膜厚度測量儀 |
英文品名"DGH" ULTRASONIC PACHYMETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1200 診斷用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＤＧＨ－５００， ＤＧＨ－１０００， ＤＧＨ－２０００． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿建國北路二段１５１巷２８號７樓 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱DGH TECHNOLOGY INC. |
製造廠廠址446 LANCASTER AVENUE, FRAZER, PENNSYLVANIA 19355 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005692號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19941003 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 20011213 |
| 發證日期 | 19890918 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600569201 |
| 中文品名 | 角膜厚度測量儀 |
| 英文品名 | "DGH" ULTRASONIC PACHYMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1200 診斷用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＧＨ－５００， ＤＧＨ－１０００， ＤＧＨ－２０００． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿建國北路二段１５１巷２８號７樓 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | DGH TECHNOLOGY INC. |
| 製造廠廠址 | 446 LANCASTER AVENUE, FRAZER, PENNSYLVANIA 19355 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005692號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19941003 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期20011213 |
發證日期19890918 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600569201 |
中文品名角膜厚度測量儀 |
英文品名"DGH" ULTRASONIC PACHYMETER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1200 診斷用器具 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ＤＧＨ－５００， ＤＧＨ－１０００， ＤＧＨ－２０００． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址台北巿建國北路二段１５１巷２８號７樓 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱DGH TECHNOLOGY INC. |
製造廠廠址446 LANCASTER AVENUE, FRAZER, PENNSYLVANIA 19355 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036763號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/21 |
| 發證日期 | 2023/11/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603676301 |
| 中文品名 | “諾樂視” 眼科雷射光凝固儀 |
| 英文品名 | “Norlase” ECHO Ophthalmic Scanning Laser Photocoagulator |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ECHO以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | Norlase A |
| 製造廠廠址 | Brydehusvej 13, Ballerup 2750, Denmark |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13587 |
許可證字號衛部醫器輸字第036763號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/11/21 |
發證日期2023/11/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603676301 |
中文品名“諾樂視” 眼科雷射光凝固儀 |
英文品名“Norlase” ECHO Ophthalmic Scanning Laser Photocoagulator |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科學 |
醫器次類別一M4390 眼科雷射裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ECHO以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區中和路366號12樓之3 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱Norlase A |
製造廠廠址Brydehusvej 13, Ballerup 2750, Denmark |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2023/12/15 |
製造許可登錄編號QSD13587 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025392號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/30 |
| 發證日期 | 2013/08/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602539207 |
| 中文品名 | “英德庫”卡利斯助聽器分析系統 |
| 英文品名 | “Interacoustics” Callisto System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G3310 助聽器校正器及分析系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Callisto, AC440, REM440 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | INTERACOUSTICS A/S |
| 製造廠廠址 | Audiometer Alle 1, 5500 Middelfart, Denmark |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9497 |
許可證字號衛部醫器輸字第025392號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/30 |
發證日期2013/08/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602539207 |
中文品名“英德庫”卡利斯助聽器分析系統 |
英文品名“Interacoustics” Callisto System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G3310 助聽器校正器及分析系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Callisto, AC440, REM440 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱INTERACOUSTICS A/S |
製造廠廠址Audiometer Alle 1, 5500 Middelfart, Denmark |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期2023/06/07 |
製造許可登錄編號QSD9497 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025392號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230830 |
| 發證日期 | 20130830 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602539207 |
| 中文品名 | “英德庫”卡利斯助聽器分析系統 |
| 英文品名 | “Interacoustics” Callisto System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G3310 助聽器校正器及分析系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Callisto, AC440, REM440 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | INTERACOUSTICS A/S |
| 製造廠廠址 | Audiometer Alle 1, 5500 Middelfart, Denmark |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180801 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9497 |
許可證字號衛部醫器輸字第025392號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230830 |
發證日期20130830 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602539207 |
中文品名“英德庫”卡利斯助聽器分析系統 |
英文品名“Interacoustics” Callisto System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G3310 助聽器校正器及分析系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Callisto, AC440, REM440 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱INTERACOUSTICS A/S |
製造廠廠址Audiometer Alle 1, 5500 Middelfart, Denmark |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DK |
製程(空) |
異動日期20180801 |
製造許可登錄編號QSD9497 |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014705號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/26 |
| 發證日期 | 2014/11/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401470501 |
| 中文品名 | "可立耳" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Cochlear" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | COCHLEAR LIMITED |
| 製造廠廠址 | 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014705號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/26 |
發證日期2014/11/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401470501 |
中文品名"可立耳" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名"Cochlear" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱COCHLEAR LIMITED |
製造廠廠址14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期2019/08/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014705號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241126 |
| 發證日期 | 20141126 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401470501 |
| 中文品名 | "可立耳" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Cochlear" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | COCHLEAR LIMITED |
| 製造廠廠址 | 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190821 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014705號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241126 |
發證日期20141126 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401470501 |
中文品名"可立耳" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名"Cochlear" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區中和路三六六號12樓之3 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱COCHLEAR LIMITED |
製造廠廠址14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別AU |
製程(空) |
異動日期20190821 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027469號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/23 |
| 發證日期 | 2015/07/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602746900 |
| 中文品名 | “斯埃詩”佳利略光學測量儀 |
| 英文品名 | “SIS” GALILEI Dual Scheimpflug Analyzer device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GALILEI G6 Lens Professional以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | SIS LTD. SURGICAL INSTRUMENT SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | ALLMENDSTRASSE 11, CH-2562 PORT, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8037 |
許可證字號衛部醫器輸字第027469號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/23 |
發證日期2015/07/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602746900 |
中文品名“斯埃詩”佳利略光學測量儀 |
英文品名“SIS” GALILEI Dual Scheimpflug Analyzer device |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M1850 交流電力式細隙燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GALILEI G6 Lens Professional以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區中和路366號12樓之3 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱SIS LTD. SURGICAL INSTRUMENT SYSTEMS |
製造廠廠址ALLMENDSTRASSE 11, CH-2562 PORT, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2020/06/15 |
製造許可登錄編號QSD8037 |
[20]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027469號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250723 |
| 發證日期 | 20150723 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602746900 |
| 中文品名 | “斯埃詩”佳利略光學測量儀 |
| 英文品名 | “SIS” GALILEI Dual Scheimpflug Analyzer device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1850 交流電力式細隙燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GALILEI G6 Lens Professional以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 22156863 |
| 製造商名稱 | SIS LTD. SURGICAL INSTRUMENT SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | ALLMENDSTRASSE 11, CH-2562 PORT, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200615 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8037 |
許可證字號衛部醫器輸字第027469號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250723 |
發證日期20150723 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602746900 |
中文品名“斯埃詩”佳利略光學測量儀 |
英文品名“SIS” GALILEI Dual Scheimpflug Analyzer device |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M1850 交流電力式細隙燈 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GALILEI G6 Lens Professional以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱科林儀器股份有限公司 |
申請商地址新北市中和區中和路366號12樓之3 |
申請商統一編號22156863 |
製造商名稱SIS LTD. SURGICAL INSTRUMENT SYSTEMS |
製造廠廠址ALLMENDSTRASSE 11, CH-2562 PORT, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期20200615 |
製造許可登錄編號QSD8037 |
食品業者登錄資料集 - 科林儀器股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 科林儀器股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22156863 |
| 業者地址 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | F-122156863-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱科林儀器股份有限公司 |
公司統一編號22156863 |
業者地址新北市中和區中和路366號12樓之3 |
食品業者登錄字號F-122156863-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863 | 電話號碼: 02-8921-2838 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 (統編相關) |
| 聽貝爾股份有限公司 | 統一編號: 24305994 | 電話號碼: 02-27078127 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 (地址相關) |
| 科林儀器股份有限公司 統一編號: 22156863 | 電話號碼: 02-8921-2838 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 (統編相關) |
| 聽貝爾股份有限公司 統一編號: 24305994 | 電話號碼: 02-27078127 | 新北市中和區中和路366號12樓之3 (地址相關) |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863 | 核准日期: 20081118 (統編相關) |
| 科林儀器股份有限公司 統一編號: 22156863 | 核准日期: 20081118 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 19 筆)
| 眼科氬雷射 | 英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＲＩＯＮ ３００１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (統編相關) |
| /釔鋁柘榴石眼科雷射儀 | 英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＥＧＡＳＵＳ ３００２ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (統編相關) |
| 眼科晶體乳化系統 | 英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005592號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體 | 英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格：Acriva Trinova Toric（原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (統編相關) |
| 眼科晶體乳化系統 | 英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005852號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件 | 英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (統編相關) |
| 帕斯卡掃描式雷射光凝儀 | 英文品名: PASCAL Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019359號 | 有效日期: 2018/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| 帕斯卡掃描式雷射光凝儀 | 英文品名: PASCAL Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019359號 | 有效日期: 20181118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “達普康”掃描式雷射光凝儀 | 英文品名: “Topcon” Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023880號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PASCAL Streamline 577 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “奧康”眼科手術儀 | 英文品名: “Optikon” Combined Eye Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029266號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-evolution, R-evolution CR，以下空白。增加規格：R-Evo Smart E、R-Evo Smart S、R-Evo Smart CR。註銷規格：R-evolution。新增... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “奧康”眼科手術儀 | 英文品名: “Optikon” Combined Eye Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029266號 | 有效日期: 20270105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-evolution, R-evolution CR，以下空白。增加規格：R-Evo Smart E、R-Evo Smart S、R-Evo Smart CR。註銷規格：R-evolution。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “達普康”掃描式雷射光凝儀 | 英文品名: “Topcon” Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023880號 | 有效日期: 20220820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PASCAL Streamline 577 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “英德庫”泰騰聽力診斷系統 | 英文品名: “Interacoustics” Titan System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024826號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Titan, DPOAE440, IMP440, ABRIS440。註銷規格：ABRIS440-112.5.22。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “英德庫”泰騰聽力診斷系統 | 英文品名: “Interacoustics” Titan System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024826號 | 有效日期: 20230329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Titan, DPOAE440, IMP440, ABRIS440 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “歐威”眼科用光學同調斷層掃瞄儀器 | 英文品名: “Optovue” iVue | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022253號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iVue 100以下空白。增加規格：iVue 500。型號iVue 100之規格變更：詳如核定之中文說明書(原100年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。型號iVue 500之規格變更：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (地址相關) |
| “益視” 光脈衝乾眼治療儀及其配件 | 英文品名: “E-Swin” E>Eye with accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031619號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E>Eye C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (地址相關) |
| “歐威”眼科用光學同調斷層掃瞄儀器 | 英文品名: “Optovue” iVue | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022253號 | 有效日期: 20260329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iVue 100以下空白。增加規格：iVue 500。型號iVue 100之規格變更：詳如核定之中文說明書(原100年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (地址相關) |
| “優必視”眼科細隙燈 | 英文品名: “Huvitz” Slitlamp microscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031855號 | 有效日期: 2028/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HS-5000, HS-5500, HS-7000, HS-7500, HIS-5000以下空白。註銷規格：HIS-5000 (原107年12月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：HIS-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (地址相關) |
| “優必視”眼科細隙燈 | 英文品名: “Huvitz” Slitlamp microscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031855號 | 有效日期: 20231129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HS-5000, HS-5500, HS-7000, HS-7500, HIS-5000以下空白。註銷規格：HIS-5000 (原107年12月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：HIS-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (地址相關) |
| 眼科氬雷射 英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＲＩＯＮ ３００１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (統編相關) |
| /釔鋁柘榴石眼科雷射儀 英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＥＧＡＳＵＳ ３００２ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (統編相關) |
| 眼科晶體乳化系統 英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005592號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體 英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格：Acriva Trinova Toric（原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (統編相關) |
| 眼科晶體乳化系統 英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005852號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司 (統編相關) |
| “甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件 英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (統編相關) |
| 帕斯卡掃描式雷射光凝儀 英文品名: PASCAL Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019359號 | 有效日期: 2018/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| 帕斯卡掃描式雷射光凝儀 英文品名: PASCAL Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019359號 | 有效日期: 20181118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “達普康”掃描式雷射光凝儀 英文品名: “Topcon” Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023880號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PASCAL Streamline 577 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “奧康”眼科手術儀 英文品名: “Optikon” Combined Eye Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029266號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-evolution, R-evolution CR，以下空白。增加規格：R-Evo Smart E、R-Evo Smart S、R-Evo Smart CR。註銷規格：R-evolution。新增... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “奧康”眼科手術儀 英文品名: “Optikon” Combined Eye Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029266號 | 有效日期: 20270105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-evolution, R-evolution CR，以下空白。增加規格：R-Evo Smart E、R-Evo Smart S、R-Evo Smart CR。註銷規格：R-evolution。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “達普康”掃描式雷射光凝儀 英文品名: “Topcon” Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023880號 | 有效日期: 20220820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PASCAL Streamline 577 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “英德庫”泰騰聽力診斷系統 英文品名: “Interacoustics” Titan System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024826號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Titan, DPOAE440, IMP440, ABRIS440。註銷規格：ABRIS440-112.5.22。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “英德庫”泰騰聽力診斷系統 英文品名: “Interacoustics” Titan System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024826號 | 有效日期: 20230329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Titan, DPOAE440, IMP440, ABRIS440 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (名稱相關) |
| “歐威”眼科用光學同調斷層掃瞄儀器 英文品名: “Optovue” iVue | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022253號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iVue 100以下空白。增加規格：iVue 500。型號iVue 100之規格變更：詳如核定之中文說明書(原100年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。型號iVue 500之規格變更：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (地址相關) |
| “益視” 光脈衝乾眼治療儀及其配件 英文品名: “E-Swin” E>Eye with accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031619號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E>Eye C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (地址相關) |
| “歐威”眼科用光學同調斷層掃瞄儀器 英文品名: “Optovue” iVue | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022253號 | 有效日期: 20260329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iVue 100以下空白。增加規格：iVue 500。型號iVue 100之規格變更：詳如核定之中文說明書(原100年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (地址相關) |
| “優必視”眼科細隙燈 英文品名: “Huvitz” Slitlamp microscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031855號 | 有效日期: 2028/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HS-5000, HS-5500, HS-7000, HS-7500, HIS-5000以下空白。註銷規格：HIS-5000 (原107年12月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：HIS-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (地址相關) |
| “優必視”眼科細隙燈 英文品名: “Huvitz” Slitlamp microscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031855號 | 有效日期: 20231129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HS-5000, HS-5500, HS-7000, HS-7500, HIS-5000以下空白。註銷規格：HIS-5000 (原107年12月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：HIS-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 (地址相關) |
於地政士開業資料的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 林文正地政士事務所 | 姓名: 林文正 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 05-2311610 | 嘉義市西區友忠路805號 (姓名相關) |
| 林文正地政士事務所 | 姓名: 林文正 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 04-8833991 | 彰化縣田尾鄉饒平村公所路168號 (姓名相關) |
| 林文正地政士事務所 | 姓名: 林文正 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 04-7616965 | 彰化縣彰化市西興里自強南路551號 (姓名相關) |
| 林文正地政士事務所 姓名: 林文正 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 05-2311610 | 嘉義市西區友忠路805號 (姓名相關) |
| 林文正地政士事務所 姓名: 林文正 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 04-8833991 | 彰化縣田尾鄉饒平村公所路168號 (姓名相關) |
| 林文正地政士事務所 姓名: 林文正 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 04-7616965 | 彰化縣彰化市西興里自強南路551號 (姓名相關) |
於不動產經紀業備查資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 文正不動產仲介有限公司 | 負責人姓名: 林文正 | 統一編號: 28041185 | 所在地: 彰化縣彰化市西興里15鄰自強南路551號 (姓名相關) |
| 文正不動產仲介有限公司 負責人姓名: 林文正 | 統一編號: 28041185 | 所在地: 彰化縣彰化市西興里15鄰自強南路551號 (姓名相關) |
於高雄市工廠登記清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 正全股份有限公司 | 負責人: 林文正 | 統一編號: 54629719 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市燕巢區安林路24號1樓 (姓名相關) |
| 正全股份有限公司 負責人: 林文正 | 統一編號: 54629719 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市燕巢區安林路24號1樓 (姓名相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 正崇工業社 | 主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、252金屬結構及建築組件、259其他金屬製品、303汽車零件、312機車及其零件 | 統一編號: 13732838 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮糖友里東萊路一五一巷七號 (姓名相關) |
| 正崇工業社 主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、252金屬結構及建築組件、259其他金屬製品、303汽車零件、312機車及其零件 | 統一編號: 13732838 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮糖友里東萊路一五一巷七號 (姓名相關) |
於全國性人民團體名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 中華兩岸文化經濟發展協會 | 團體會址: 臺北市大安區信義路4段30巷35-1號 | 成立日期: 1031227 | 理事長: 林文正 (姓名相關) |
| 中華兩岸文化經濟發展協會 團體會址: 臺北市大安區信義路4段30巷35-1號 | 成立日期: 1031227 | 理事長: 林文正 (姓名相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 松育股份有限公司一廠 | 產品中類: 22塑膠製品製造業 28電力設備製造業 29機械設備製造業 25金屬製品製造業 26電子零組件製造業 | 廠址: 新北市樹林區鎮前街二八一之三號 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: 262被動電子元件 220塑膠製品 283電線及配線器材 293通用機械設備 251金屬手工具及模具 (姓名相關) |
| 松育股份有限公司一廠 產品中類: 22塑膠製品製造業 28電力設備製造業 29機械設備製造業 25金屬製品製造業 26電子零組件製造業 | 廠址: 新北市樹林區鎮前街二八一之三號 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: 262被動電子元件 220塑膠製品 283電線及配線器材 293通用機械設備 251金屬手工具及模具 (姓名相關) |
科林儀器 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
科林儀器股份有限公司 |
科林儀器股份有限公司 |
科林儀器股份有限公司 |
科林儀器股份有限公司 |
科林儀器股份有限公司 |
相關分類與縣市
發電﹑輸電﹑配電機械製造業 ■ 電線及電纜製造業 ■ 電器及視聽電子產品製造業 ■ 照明設備製造業 ■ 有線通信機械器材製造業 ■ 無線通信機械器材製造業 ■ 電子零組件製造業 ■ 電池製造業 ■ 電信管制射頻器材製造業 ■ 電腦及其週邊設備製造業 ■ 資料儲存媒體製造及複製業 ■ 其他電機及電子機械器材製造業
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新北市中和區中和路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 金銀滾滾來彩券行 統編: 92742199 | 新北市中和區漳和里中和路１１２號 | 林金龍 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128177936) |
| 開行股份有限公司 統編: 93669962 | 新北市中和區漳和里中和路１６２號 | 陳子幼 | 核准設立 |
| 聯豐空調工程有限公司 統編: 93762735 | 新北市中和區漳和里中和路１９６巷６號 | 黃竑運 | 核准設立 |
| 昱磊科技股份有限公司 統編: 93794997 | 新北市中和區漳和里中和路１７０號６樓之２ | 徐韻芳 | 核准設立 |
| 貳釲餐飲國際有限公司 統編: 93947776 | 新北市中和區安平里中和路３０８號 | 王和泰 | 核准設立 |
| 兆基國際股份有限公司 統編: 24499008 | 新北市中和區福和里中山路２段１７９－１號 | 楊肇慶 | 核准設立 |
| 爭鮮股份有限公司中和環球外分公司 統編: 54914517 | 新北市中和區民有里中山路３段１０９號 | 陳上樸 | 核准設立 |
| 中人冷氣工程行 統編: 91238382 | 新北市中和區中和路２６巷１４號（１樓） | 廖文鴻 | 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 金銀滾滾來彩券行 地址: 新北市中和區漳和里中和路１１２號 | 統編: 92742199 | 負責人: 林金龍 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128177936) |
| 公司商業名稱: 開行股份有限公司 地址: 新北市中和區漳和里中和路１６２號 | 統編: 93669962 | 負責人: 陳子幼 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 聯豐空調工程有限公司 地址: 新北市中和區漳和里中和路１９６巷６號 | 統編: 93762735 | 負責人: 黃竑運 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 昱磊科技股份有限公司 地址: 新北市中和區漳和里中和路１７０號６樓之２ | 統編: 93794997 | 負責人: 徐韻芳 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 貳釲餐飲國際有限公司 地址: 新北市中和區安平里中和路３０８號 | 統編: 93947776 | 負責人: 王和泰 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 兆基國際股份有限公司 地址: 新北市中和區福和里中山路２段１７９－１號 | 統編: 24499008 | 負責人: 楊肇慶 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 爭鮮股份有限公司中和環球外分公司 地址: 新北市中和區民有里中山路３段１０９號 | 統編: 54914517 | 負責人: 陳上樸 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 中人冷氣工程行 地址: 新北市中和區中和路２６巷１４號（１樓） | 統編: 91238382 | 負責人: 廖文鴻 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |