天群健康事業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市松山區南京東路4段171號12樓
天群健康事業股份有限公司的電話是 02-2659-2277 , 傳真是 02-2798-7138 , 地址位於臺北市松山區南京東路4段171號12樓. 成立時間於日期: 1980-09-02 登記設立. 公司代表人 郭洢帆 將此公司店家的種類登記為公司登記. 天群健康事業股份有限公司的統一編號為 20865299.
天群健康事業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 20865299 |
| 公司名稱 | 天群健康事業股份有限公司 |
| 公司地址 | 臺北市松山區南京東路4段171號12樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2659-2277 |
| 聯絡傳真 | 02-2798-7138 |
| 資本額總額 | 10000000 |
| 實收資本額 | 10000000 |
| 核准設立日期 | 1980-09-02 |
| 最後核准變更日期 | 2020-12-03 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 郭洢帆 |
| 登記種類 | 公司登記 |
天群健康事業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 天群健康事業股份有限公司 |
| 統一編號 | 20865299 |
| 營業地址 | 臺北市松山區東勢里南京東路４段１７１號１２樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2659-2277 |
| 聯絡傳真 | 02-2798-7138 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1980-09-01 |
| 資本額(元) | 10000000 |
所營事業資料 @ 天群健康事業股份有限公司
F401010, 國際貿易業, CF01011, 醫療器材製造業, F108031, 醫療器材批發業, F113030, 精密儀器批發業, F116010, 照相器材批發業, F102170, 食品什貨批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, IG01010, 生物技術服務業, IZ99990, 其他工商服務業, F117010, 消防安全設備批發業, F399990, 其他綜合零售業, F399040, 無店面零售業, F113060, 度量衡器批發業, I103060, 管理顧問業, I199990, 其他顧問服務業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 天群健康事業股份有限公司
869915, 心理衛生輔導機構, 332900, 其他醫療器材及用品製造, 464915, 醫療機械設備批發, 456413, 照相器材批發
與天群健康事業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 天群健康事業股份有限公司 統編: 20865299 | 臺北市松山區南京東路4段171號12樓 | 郭洢帆 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 天群健康事業股份有限公司 地址: 臺北市松山區南京東路4段171號12樓 | 統編: 20865299 | 負責人: 郭洢帆 | 狀態: 核准設立 |
天群健康事業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 108年06月公司變更登記 2019-06-06 | 天群醫療企業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 | 郭外天 | 10000000 |
| @ 109年04月公司變更登記 2020-04-24 | 天群健康事業股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 | 郭益璠 | 10000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 2020-12-03 | 天群健康事業股份有限公司 | 臺北市松山區南京東路4段171號12樓 | 郭洢帆 | 10000000 |
| @ 108年06月公司變更登記 核准變更日期: 2019-06-06 | 公司名稱: 天群醫療企業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 | 代表人: 郭外天 | 資本額: 10000000 |
| @ 109年04月公司變更登記 核准變更日期: 2020-04-24 | 公司名稱: 天群健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 | 代表人: 郭益璠 | 資本額: 10000000 |
| @ 109年12月公司變更登記 核准變更日期: 2020-12-03 | 公司名稱: 天群健康事業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段171號12樓 | 代表人: 郭洢帆 | 資本額: 10000000 |
出進口廠商登記資料 - 天群健康事業股份有限公司
| 統一編號 | 20865299 |
| 原始登記日期 | 19920910 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 天群健康事業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EZ-Care Solution Co., Ltd. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區南京東路4段171號12樓 |
| 英文營業地址 | 12 F., No. 171, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10579, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 郭O帆 |
| 電話號碼 | 02-2659-2277 |
| 傳真號碼 | 02-2798-7138 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號20865299 |
原始登記日期19920910 |
核發日期20210812 |
廠商中文名稱天群健康事業股份有限公司 |
廠商英文名稱EZ-Care Solution Co., Ltd. |
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段171號12樓 |
英文營業地址12 F., No. 171, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10579, Taiwan (R.O.C.) |
代表人郭O帆 |
電話號碼02-2659-2277 |
傳真號碼02-2798-7138 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 天群健康事業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000028號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/09/21 |
| 發證日期 | 2005/09/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200002802 |
| 中文品名 | "金科威"病患生理監視器 |
| 英文品名 | "GOLDWAY"MULTI-PARAMETER PATIENT MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | UT-4000A,UT-4000F,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | SHENZHEN GOLDWAY INDUSTRIAL INC. |
| 製造廠廠址 | 5F BLDG. 10, ZHONGXING GONGYE TOWN, CHUANGYE ROAD, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN, GUANGDONG 518054, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸字第000028號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/09/21 |
發證日期2005/09/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA04200002802 |
中文品名"金科威"病患生理監視器 |
英文品名"GOLDWAY"MULTI-PARAMETER PATIENT MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格UT-4000A,UT-4000F,以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱SHENZHEN GOLDWAY INDUSTRIAL INC. |
製造廠廠址5F BLDG. 10, ZHONGXING GONGYE TOWN, CHUANGYE ROAD, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN, GUANGDONG 518054, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2014/04/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000028號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140403 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100921 |
| 發證日期 | 20050921 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200002802 |
| 中文品名 | "金科威"病患生理監視器 |
| 英文品名 | "GOLDWAY"MULTI-PARAMETER PATIENT MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | UT-4000A,UT-4000F,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | SHENZHEN GOLDWAY INDUSTRIAL INC. |
| 製造廠廠址 | 5F BLDG. 10, ZHONGXING GONGYE TOWN, CHUANGYE ROAD, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN, GUANGDONG 518054, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140407 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器陸輸字第000028號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140403 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20100921 |
發證日期20050921 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA04200002802 |
中文品名"金科威"病患生理監視器 |
英文品名"GOLDWAY"MULTI-PARAMETER PATIENT MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格UT-4000A,UT-4000F,以下空白 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱SHENZHEN GOLDWAY INDUSTRIAL INC. |
製造廠廠址5F BLDG. 10, ZHONGXING GONGYE TOWN, CHUANGYE ROAD, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN, GUANGDONG 518054, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20140407 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003572號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/04/07 |
| 註銷理由 | 不以醫療器材管理 |
| 有效日期 | 2016/04/11 |
| 發證日期 | 2006/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400357201 |
| 中文品名 | 瑟古非約束帶(含專利磁扣)(未滅菌) |
| 英文品名 | Segufix Restraints(with magnetic patent lock)(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6760 保護性限制帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 2001-MI-2、2001-MIE、2212-M-2、2204-M-2、2204-ML-2、2205-M-2、2205-ML-2、2213-MV-2、2214-MV-2、2215-MV-2 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | SEGUFIX BANDAGEN DAS HUMANE SYSTEM GMBH |
| 製造廠廠址 | ALLERBEEKSRING 33, UE DE QUEBEC D-21226 JESTEBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/04/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003572號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2016/04/07 |
註銷理由不以醫療器材管理 |
有效日期2016/04/11 |
發證日期2006/04/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400357201 |
中文品名瑟古非約束帶(含專利磁扣)(未滅菌) |
英文品名Segufix Restraints(with magnetic patent lock)(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6760 保護性限制帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格2001-MI-2、2001-MIE、2212-M-2、2204-M-2、2204-ML-2、2205-M-2、2205-ML-2、2213-MV-2、2214-MV-2、2215-MV-2 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱SEGUFIX BANDAGEN DAS HUMANE SYSTEM GMBH |
製造廠廠址ALLERBEEKSRING 33, UE DE QUEBEC D-21226 JESTEBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2016/04/12 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003572號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160407 |
| 註銷理由 | 不以醫療器材管理 |
| 有效日期 | 20160411 |
| 發證日期 | 20060411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400357201 |
| 中文品名 | 瑟古非約束帶(含專利磁扣)(未滅菌) |
| 英文品名 | Segufix Restraints(with magnetic patent lock)(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6760 保護性限制帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 2001-MI-2、2001-MIE、2212-M-2、2204-M-2、2204-ML-2、2205-M-2、2205-ML-2、2213-MV-2、2214-MV-2、2215-MV-2 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | SEGUFIX BANDAGEN DAS HUMANE SYSTEM GMBH |
| 製造廠廠址 | ALLERBEEKSRING 33, UE DE QUEBEC D-21226 JESTEBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160412 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003572號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20160407 |
註銷理由不以醫療器材管理 |
有效日期20160411 |
發證日期20060411 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400357201 |
中文品名瑟古非約束帶(含專利磁扣)(未滅菌) |
英文品名Segufix Restraints(with magnetic patent lock)(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6760 保護性限制帶 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格2001-MI-2、2001-MIE、2212-M-2、2204-M-2、2204-ML-2、2205-M-2、2205-ML-2、2213-MV-2、2214-MV-2、2215-MV-2 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱SEGUFIX BANDAGEN DAS HUMANE SYSTEM GMBH |
製造廠廠址ALLERBEEKSRING 33, UE DE QUEBEC D-21226 JESTEBURG, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20160412 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017421號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/01/14 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/01/16 |
| 發證日期 | 2017/01/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401742102 |
| 中文品名 | “醫泰克”非交流電力式病患升降機(未滅菌) |
| 英文品名 | “Etac” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | ETAC AB |
| 製造廠廠址 | HADELANDSVEGEN 2, N-2819 GJOVIK, NORWAY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NO |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017421號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/01/14 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2022/01/16 |
發證日期2017/01/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401742102 |
中文品名“醫泰克”非交流電力式病患升降機(未滅菌) |
英文品名“Etac” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5510 非交流電力式病患升降機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱ETAC AB |
製造廠廠址HADELANDSVEGEN 2, N-2819 GJOVIK, NORWAY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NO |
製程(空) |
異動日期2022/01/17 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017421號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20220114 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20220116 |
| 發證日期 | 20170116 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401742102 |
| 中文品名 | “醫泰克”非交流電力式病患升降機(未滅菌) |
| 英文品名 | “Etac” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | ETAC AB |
| 製造廠廠址 | HADELANDSVEGEN 2, N-2819 GJOVIK, NORWAY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NO |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220117 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第017421號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20220114 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20220116 |
發證日期20170116 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401742102 |
中文品名“醫泰克”非交流電力式病患升降機(未滅菌) |
英文品名“Etac” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5510 非交流電力式病患升降機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱ETAC AB |
製造廠廠址HADELANDSVEGEN 2, N-2819 GJOVIK, NORWAY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NO |
製程(空) |
異動日期20220117 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008260號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/10/30 |
| 發證日期 | 2009/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400826007 |
| 中文品名 | “比思希” 病患離床監視器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “PSC” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2400 床邊病患監視器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | PERSONAL SAFETY CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 5300 NORTH PARK PLACE NE CEDAR RAPIDS, IA 52402, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008260號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/10/30 |
發證日期2009/10/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400826007 |
中文品名“比思希” 病患離床監視器 (未滅菌) |
英文品名“PSC” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J2400 床邊病患監視器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱PERSONAL SAFETY CORPORATION |
製造廠廠址5300 NORTH PARK PLACE NE CEDAR RAPIDS, IA 52402, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/06/19 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008260號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141030 |
| 發證日期 | 20091030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400826007 |
| 中文品名 | “比思希” 病患離床監視器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “PSC” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2400 床邊病患監視器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | PERSONAL SAFETY CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 5300 NORTH PARK PLACE NE CEDAR RAPIDS, IA 52402, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180619 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008260號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180528 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20141030 |
發證日期20091030 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400826007 |
中文品名“比思希” 病患離床監視器 (未滅菌) |
英文品名“PSC” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J2400 床邊病患監視器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱PERSONAL SAFETY CORPORATION |
製造廠廠址5300 NORTH PARK PLACE NE CEDAR RAPIDS, IA 52402, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180619 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007193號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/10/30 |
| 發證日期 | 2008/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400719300 |
| 中文品名 | “霍伽”非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Horcher” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | HORCHER MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | PHILIPP-REIS-STRBE3 D-61130 NIDDERAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007193號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/04/24 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/10/30 |
發證日期2008/10/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400719300 |
中文品名“霍伽”非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
英文品名“Horcher” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5510 非交流電力式病患升降機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱HORCHER MEDICAL SYSTEMS |
製造廠廠址PHILIPP-REIS-STRBE3 D-61130 NIDDERAU, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2015/04/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007193號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150424 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20131030 |
| 發證日期 | 20081030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400719300 |
| 中文品名 | “霍伽”非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Horcher” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | HORCHER MEDICAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | PHILIPP-REIS-STRBE3 D-61130 NIDDERAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150428 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第007193號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20150424 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20131030 |
發證日期20081030 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400719300 |
中文品名“霍伽”非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
英文品名“Horcher” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5510 非交流電力式病患升降機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱HORCHER MEDICAL SYSTEMS |
製造廠廠址PHILIPP-REIS-STRBE3 D-61130 NIDDERAU, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20150428 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005709號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/03/29 |
| 發證日期 | 2007/03/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400570902 |
| 中文品名 | “樂必妥”機械椅 |
| 英文品名 | “Lopital”Mechanical Chair |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3100 機械椅 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | LOPITAL NEDERLAND B.V. |
| 製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 19, 5061 KK OISTERWIJK, POSTBUS 56, 5060 AB OISTERWIJK NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005709號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/03/29 |
發證日期2007/03/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400570902 |
中文品名“樂必妥”機械椅 |
英文品名“Lopital”Mechanical Chair |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3100 機械椅 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱LOPITAL NEDERLAND B.V. |
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 19, 5061 KK OISTERWIJK, POSTBUS 56, 5060 AB OISTERWIJK NETHERLANDS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2014/04/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005709號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140403 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120329 |
| 發證日期 | 20070329 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400570902 |
| 中文品名 | “樂必妥”機械椅 |
| 英文品名 | “Lopital”Mechanical Chair |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3100 機械椅 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | LOPITAL NEDERLAND B.V. |
| 製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 19, 5061 KK OISTERWIJK, POSTBUS 56, 5060 AB OISTERWIJK NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140407 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005709號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140403 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120329 |
發證日期20070329 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400570902 |
中文品名“樂必妥”機械椅 |
英文品名“Lopital”Mechanical Chair |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一O3100 機械椅 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱LOPITAL NEDERLAND B.V. |
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 19, 5061 KK OISTERWIJK, POSTBUS 56, 5060 AB OISTERWIJK NETHERLANDS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期20140407 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002281號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/10/30 |
| 發證日期 | 2008/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “天群”病患移位裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GUMT” patient transfer device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002281號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/04/24 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/10/30 |
發證日期2008/10/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“天群”病患移位裝置 (未滅菌) |
英文品名“GUMT” patient transfer device (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/04/28 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002281號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150424 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20131030 |
| 發證日期 | 20081030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “天群”病患移位裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GUMT” patient transfer device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | 聯和醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150428 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002281號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20150424 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20131030 |
發證日期20081030 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“天群”病患移位裝置 (未滅菌) |
英文品名“GUMT” patient transfer device (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱聯和醫療器材股份有限公司 |
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路３４號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20150428 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005706號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/03/29 |
| 發證日期 | 2007/03/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400570606 |
| 中文品名 | “優若”沐浴搬運推床 |
| 英文品名 | “IURA”Shower Trolley |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | IURA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 410-6, WAKAMIYA MINAMINODA SHIGENOBU-CHO ONSEN-GUN EHIME 791-02, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005706號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2012/03/29 |
發證日期2007/03/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400570606 |
中文品名“優若”沐浴搬運推床 |
英文品名“IURA”Shower Trolley |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5510 非交流電力式病患升降機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱IURA CO., LTD. |
製造廠廠址410-6, WAKAMIYA MINAMINODA SHIGENOBU-CHO ONSEN-GUN EHIME 791-02, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2014/04/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005706號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140403 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120329 |
| 發證日期 | 20070329 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400570606 |
| 中文品名 | “優若”沐浴搬運推床 |
| 英文品名 | “IURA”Shower Trolley |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | IURA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 410-6, WAKAMIYA MINAMINODA SHIGENOBU-CHO ONSEN-GUN EHIME 791-02, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140407 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005706號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140403 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20120329 |
發證日期20070329 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400570606 |
中文品名“優若”沐浴搬運推床 |
英文品名“IURA”Shower Trolley |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J5510 非交流電力式病患升降機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱IURA CO., LTD. |
製造廠廠址410-6, WAKAMIYA MINAMINODA SHIGENOBU-CHO ONSEN-GUN EHIME 791-02, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20140407 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/03/28 |
| 發證日期 | 2016/03/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401632702 |
| 中文品名 | "樂必妥" 沐浴搬運裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Lopital" Shower Series (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路四段171號12樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | LOPITAL NEDERLAND B.V. |
| 製造廠廠址 | LAARAKKERWEG 9, 5061 JR OISTERWIJK, POSTBUS 56, 5060 AB OISTERWIJK, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016327號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2026/03/28 |
發證日期2016/03/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401632702 |
中文品名"樂必妥" 沐浴搬運裝置 (未滅菌) |
英文品名"Lopital" Shower Series (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群健康事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路四段171號12樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱LOPITAL NEDERLAND B.V. |
製造廠廠址LAARAKKERWEG 9, 5061 JR OISTERWIJK, POSTBUS 56, 5060 AB OISTERWIJK, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2021/03/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20260328 |
| 發證日期 | 20160328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401632702 |
| 中文品名 | "樂必妥" 沐浴搬運裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Lopital" Shower Series (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6785 手動病患輸送裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群健康事業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路四段171號12樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | LOPITAL NEDERLAND B.V. |
| 製造廠廠址 | LAARAKKERWEG 9, 5061 JR OISTERWIJK, POSTBUS 56, 5060 AB OISTERWIJK, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210323 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第016327號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20260328 |
發證日期20160328 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401632702 |
中文品名"樂必妥" 沐浴搬運裝置 (未滅菌) |
英文品名"Lopital" Shower Series (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群健康事業股份有限公司 |
申請商地址臺北市松山區南京東路四段171號12樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱LOPITAL NEDERLAND B.V. |
製造廠廠址LAARAKKERWEG 9, 5061 JR OISTERWIJK, POSTBUS 56, 5060 AB OISTERWIJK, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期20210323 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013669號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/24 |
| 發證日期 | 2005/11/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601366902 |
| 中文品名 | "德塔斯托"病患生理監視器 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" PATIENT MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TRIO,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORP. PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址 | 800 MACARTHUR BLVD. MAHWAH, NJ 07430-0619, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第013669號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/03 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/11/24 |
發證日期2005/11/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601366902 |
中文品名"德塔斯托"病患生理監視器 |
英文品名"DATASCOPE" PATIENT MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格TRIO,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱DATASCOPE CORP. PATIENT MONITORING DIVISION |
製造廠廠址800 MACARTHUR BLVD. MAHWAH, NJ 07430-0619, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2014/04/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013669號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140403 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101124 |
| 發證日期 | 20051124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601366902 |
| 中文品名 | "德塔斯托"病患生理監視器 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" PATIENT MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TRIO,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 天群醫療企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
| 申請商統一編號 | 20865299 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORP. PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址 | 800 MACARTHUR BLVD. MAHWAH, NJ 07430-0619, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140407 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第013669號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140403 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101124 |
發證日期20051124 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601366902 |
中文品名"德塔斯托"病患生理監視器 |
英文品名"DATASCOPE" PATIENT MONITOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格TRIO,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天群醫療企業股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 |
申請商統一編號20865299 |
製造商名稱DATASCOPE CORP. PATIENT MONITORING DIVISION |
製造廠廠址800 MACARTHUR BLVD. MAHWAH, NJ 07430-0619, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20140407 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 天群健康事業股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 天群健康事業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 20865299 |
| 業者地址 | 台北市松山區南京東路4段171號12樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-120865299-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱天群健康事業股份有限公司 |
公司統一編號20865299 |
業者地址台北市松山區南京東路4段171號12樓 |
食品業者登錄字號A-120865299-00000-9 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 5 筆)
| 天群健康事業股份有限公司 | 統一編號: 20865299 | 電話號碼: 02-2659-2277 | 臺北市松山區南京東路4段171號12樓 (統編相關) |
| 英屬維京群島商銳益全球有限公司台灣分公司 | 統一編號: 53665737 | 電話號碼: 02-27316890 | 臺北市松山區南京東路四段171號12樓 (地址相關) |
| 楓上國際股份有限公司 | 統一編號: 24936079 | 電話號碼: 04-23228055 | 臺北市松山區南京東路4段171號12樓之1 (地址相關) |
| 隆乙材料科技股份有限公司 | 統一編號: 83190081 | 電話號碼: 0916332317 | 臺北市松山區南京東路4段171號12樓之2 (地址相關) |
| 熙群投資股份有限公司 | 統一編號: 94132166 | 電話號碼: 0931-553-536 | 臺北市松山區南京東路4段171號12樓之1 (地址相關) |
| 天群健康事業股份有限公司 統一編號: 20865299 | 電話號碼: 02-2659-2277 | 臺北市松山區南京東路4段171號12樓 (統編相關) |
| 英屬維京群島商銳益全球有限公司台灣分公司 統一編號: 53665737 | 電話號碼: 02-27316890 | 臺北市松山區南京東路四段171號12樓 (地址相關) |
| 楓上國際股份有限公司 統一編號: 24936079 | 電話號碼: 04-23228055 | 臺北市松山區南京東路4段171號12樓之1 (地址相關) |
| 隆乙材料科技股份有限公司 統一編號: 83190081 | 電話號碼: 0916332317 | 臺北市松山區南京東路4段171號12樓之2 (地址相關) |
| 熙群投資股份有限公司 統一編號: 94132166 | 電話號碼: 0931-553-536 | 臺北市松山區南京東路4段171號12樓之1 (地址相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 14 筆)
| “天群”病患離床監視器 (未滅菌) | 英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 (統編相關) |
| “莎普莎”非動力式治療床墊（未滅菌） | 英文品名: “Sapsa”Nonpowered Flotation Therapy Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006422號 | 有效日期: 2012/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 (統編相關) |
| “日光世界”病患移位裝置(未滅菌) | 英文品名: “Sunshineworld”Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006525號 | 有效日期: 2013/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 (統編相關) |
| "建泰" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌) | 英文品名: "Genteel" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001782號 | 有效日期: 2017/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 (統編相關) |
| 本歇爾燒燙傷敷料 | 英文品名: BURNSHIELD DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008306號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０ＣＭｘ１０ＣＭ、２０ＣＭｘ２０ＣＭ、６０ＣＭｘ４０ ＣＭ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 (統編相關) |
| “霍伽”沐浴推床 (未滅菌) | 英文品名: “Horcher”Shower Trolley (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007192號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 (統編相關) |
| “霍伽”非交流電力式病患升降機 (未滅菌) | 英文品名: “Horcher” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007193號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 (統編相關) |
| "天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌) | 英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008630號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| "天群" 機械式助行器 (未滅菌) | 英文品名: "GUMT" Mechanical Walker (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006603號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| "天群" 機械式助行器 (未滅菌) | 英文品名: "GUMT" Mechanical Walker (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006603號 | 有效日期: 20220222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| "天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌) | 英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008630號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| "天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌) | 英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008630號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| “瑞光康泰”全自動血壓計 | 英文品名: “Raycome” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000764號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RBP-9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| “瑞光康泰”全自動血壓計 | 英文品名: “Raycome” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000764號 | 有效日期: 20260516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RBP-9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| “天群”病患離床監視器 (未滅菌) 英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 (統編相關) |
| “莎普莎”非動力式治療床墊（未滅菌） 英文品名: “Sapsa”Nonpowered Flotation Therapy Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006422號 | 有效日期: 2012/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 (統編相關) |
| “日光世界”病患移位裝置(未滅菌) 英文品名: “Sunshineworld”Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006525號 | 有效日期: 2013/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 (統編相關) |
| "建泰" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌) 英文品名: "Genteel" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001782號 | 有效日期: 2017/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 (統編相關) |
| 本歇爾燒燙傷敷料 英文品名: BURNSHIELD DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008306號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０ＣＭｘ１０ＣＭ、２０ＣＭｘ２０ＣＭ、６０ＣＭｘ４０ ＣＭ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 (統編相關) |
| “霍伽”沐浴推床 (未滅菌) 英文品名: “Horcher”Shower Trolley (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007192號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 (統編相關) |
| “霍伽”非交流電力式病患升降機 (未滅菌) 英文品名: “Horcher” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007193號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 (統編相關) |
| "天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌) 英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008630號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| "天群" 機械式助行器 (未滅菌) 英文品名: "GUMT" Mechanical Walker (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006603號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| "天群" 機械式助行器 (未滅菌) 英文品名: "GUMT" Mechanical Walker (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006603號 | 有效日期: 20220222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| "天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌) 英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008630號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| "天群" 手動病患輸送裝置 (未滅菌) 英文品名: "EZ-CARE" Manual patient transfer device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008630號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| “瑞光康泰”全自動血壓計 英文品名: “Raycome” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000764號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RBP-9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
| “瑞光康泰”全自動血壓計 英文品名: “Raycome” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000764號 | 有效日期: 20260516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RBP-9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 天群健康事業股份有限公司 (名稱相關) |
於臺北市生技廠商企業名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 天群健康事業股份有限公司 | 公司電話: 02-2659-2277 | 主要經營項目: 醫療照護、生活保健、美容醫學產品 | 統一編號: 20865299 | 臺北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 (名稱相關) |
| 天群健康事業股份有限公司 公司電話: 02-2659-2277 | 主要經營項目: 醫療照護、生活保健、美容醫學產品 | 統一編號: 20865299 | 臺北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 (名稱相關) |
於財政部北區國稅局記帳士名冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 魏芸婷 | 事務所名稱: 德風財稅記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市松山區南京東路４段１７１號１２樓 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (103)台財稅證字第00447號 (地址相關) |
| 魏芸婷 事務所名稱: 德風財稅記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市松山區南京東路４段１７１號１２樓 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (103)台財稅證字第00447號 (地址相關) |
於優良廠商名單的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 環興科技股份有限公司 | 廠商地址: 臺北市松山區南京東路5段171號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 民 間參與公共建設金擘獎頒發作業要點第3點 | 獎勵起始日期: 1130101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第21屆民間參與公共建設金擘獎政府團隊獎優等獎之顧問機構 (地址相關) |
| 環興科技股份有限公司 廠商地址: 臺北市松山區南京東路5段171號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 民 間參與公共建設金擘獎頒發作業要點第3點 | 獎勵起始日期: 1130101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第21屆民間參與公共建設金擘獎政府團隊獎優等獎之顧問機構 (地址相關) |
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臺北市松山區南京東路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 廣銘建設股份有限公司 統編: 28177176 | 臺北市松山區東勢里南京東路４段１９７號１０樓之２ | 陳湘煌 | 核准設立 |
| 中華成長四資產管理股份有限公司 統編: 80544292 | 臺北市松山區東光里南京東路５段１２５號７樓 | 李天送 | 解散 (核准解散日期: 2019-08-19) |
| 美商新秀麗太平洋有限公司台北分公司 統編: 22657705 | 臺北市松山區東光里南京東路５段８９號７樓 | 林福平 | 核准設立 |
| 正宇都市更新股份有限公司 統編: 28470185 | 臺北市松山區東光里南京東路５段３１號８樓 | 黃昆生 | 核准設立 |
| 琢玉都市更新顧問有限公司 統編: 83177989 | 臺北市松山區東光里南京東路５段４７號２樓之５ | 許月鄉 | 核准設立 |
| 南僑汽車交通有限公司 統編: 07305203 | 臺北市松山區南京東路５段６６巷２弄１５號 | 俞孝榮 | 核准設立 |
| 南科電子股份有限公司 統編: 12204710 | 臺北市松山區中華里南京東路４段２５號８樓之１ | 王文緒 | 核准設立 |
| 函香雲南坊 統編: 15631223 | 臺北市松山區中正里南京東路３段３３５巷５之６號 | 伍妍樺 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124111039) |
| 公司商業名稱: 廣銘建設股份有限公司 地址: 臺北市松山區東勢里南京東路４段１９７號１０樓之２ | 統編: 28177176 | 負責人: 陳湘煌 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 中華成長四資產管理股份有限公司 地址: 臺北市松山區東光里南京東路５段１２５號７樓 | 統編: 80544292 | 負責人: 李天送 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-08-19) |
| 公司商業名稱: 美商新秀麗太平洋有限公司台北分公司 地址: 臺北市松山區東光里南京東路５段８９號７樓 | 統編: 22657705 | 負責人: 林福平 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 正宇都市更新股份有限公司 地址: 臺北市松山區東光里南京東路５段３１號８樓 | 統編: 28470185 | 負責人: 黃昆生 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 琢玉都市更新顧問有限公司 地址: 臺北市松山區東光里南京東路５段４７號２樓之５ | 統編: 83177989 | 負責人: 許月鄉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 南僑汽車交通有限公司 地址: 臺北市松山區南京東路５段６６巷２弄１５號 | 統編: 07305203 | 負責人: 俞孝榮 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 南科電子股份有限公司 地址: 臺北市松山區中華里南京東路４段２５號８樓之１ | 統編: 12204710 | 負責人: 王文緒 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 函香雲南坊 地址: 臺北市松山區中正里南京東路３段３３５巷５之６號 | 統編: 15631223 | 負責人: 伍妍樺 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124111039) |