杏全實業股份有限公司
公司登記 @ 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓
杏全實業股份有限公司的電話是 02-2705-6289 , 地址位於臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓. 英文名稱或別名是BEAM INTERNATIONAL INC.. 成立時間於日期: 1979-07-12 登記設立. 公司代表人 江成泉 將此公司店家的種類登記為公司登記. 杏全實業股份有限公司的統一編號為 20828062.
杏全實業股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 20828062 |
| 公司名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 公司名稱2 | BEAM INTERNATIONAL INC. |
| 公司地址 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2705-6289 |
| 資本額總額 | 50000000 |
| 實收資本額 | 50000000 |
| 核准設立日期 | 1979-07-12 |
| 最後核准變更日期 | 2021-03-24 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 江成泉 |
| 登記種類 | 公司登記 |
杏全實業股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 統一編號 | 20828062 |
| 營業地址 | 臺北市大安區瑞安街１３５巷１１號１樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2705-6289 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1979-07-01 |
| 資本額(元) | 50000000 |
所營事業資料 @ 杏全實業股份有限公司
C306010, 成衣業, C399990, 其他紡織及製品製造業, F102180, 酒精批發業, F104110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業, F106010, 五金批發業, F106020, 日常用品批發業, F107030, 清潔用品批發業, F107200, 化學原料批發業, F107990, 其他化學製品批發業, F108031, 醫療器材批發業, F109070, 文教、樂器、育樂用品批發業, F111090, 建材批發業, F113010, 機械批發業, F113020, 電器批發業, F113030, 精密儀器批發業, F113050, 電腦及事務性機器設備批發業, F113060, 度量衡器批發業, F114030, 汽、機車零件配備批發業, F118010, 資訊軟體批發業, F203030, 酒精零售業, F204110, 布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業, F206010, 五金零售業, F206020, 日常用品零售業, F207030, 清潔用品零售業, F207200, 化學原料零售業, F207990, 其他化學製品零售業, F208031, 醫療器材零售業, F209060, 文教、樂器、育樂用品零售業, F211010, 建材零售業, F213010, 電器零售業, F213030, 電腦及事務性機器設備零售業, F213040, 精密儀器零售業, F213050, 度量衡器零售業, F213080, 機械器具零售業, F214030, 汽、機車零件配備零售業, F218010, 資訊軟體零售業, F401010, 國際貿易業, F601010, 智慧財產權業, I301010, 資訊軟體服務業, I301020, 資料處理服務業, I301030, 電子資訊供應服務業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 杏全實業股份有限公司
464915, 醫療機械設備批發, 457199, 其他藥品及醫療用品批發
與杏全實業股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 杏全實業股份有限公司 統編: 20828062 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 江成泉 | 核准設立 |
| 鴻彩印刷事業有限公司 統編: 24413972 | 新北市中和區立德街7巷3號3樓 | 江成泉 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 杏全實業股份有限公司 地址: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 統編: 20828062 | 負責人: 江成泉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 鴻彩印刷事業有限公司 地址: 新北市中和區立德街7巷3號3樓 | 統編: 24413972 | 負責人: 江成泉 | 狀態: 核准設立 |
杏全實業股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年06月公司變更登記 2013-06-06 | 杏全實業股份有限公司 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 江成泉 | 35000000 |
| @ 104年01月公司變更登記 2015-01-23 | 杏全實業股份有限公司 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 江成泉 | 35000000 |
| @ 105年10月公司變更登記 2016-10-04 | 杏全實業股份有限公司 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 江成泉 | 35000000 |
| @ 106年05月公司變更登記 2017-05-22 | 杏全實業股份有限公司 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 江成泉 | 35000000 |
| @ 107年06月公司變更登記 2018-06-29 | 杏全實業股份有限公司 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 江成泉 | 50000000 |
| @ 109年07月公司變更登記 2020-07-08 | 杏全實業股份有限公司 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 江成泉 | 50000000 |
| @ 110年03月公司變更登記 2021-03-24 | 杏全實業股份有限公司 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 江成泉 | 50000000 |
| @ 102年06月公司變更登記 核准變更日期: 2013-06-06 | 公司名稱: 杏全實業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 代表人: 江成泉 | 資本額: 35000000 |
| @ 104年01月公司變更登記 核准變更日期: 2015-01-23 | 公司名稱: 杏全實業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 代表人: 江成泉 | 資本額: 35000000 |
| @ 105年10月公司變更登記 核准變更日期: 2016-10-04 | 公司名稱: 杏全實業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 代表人: 江成泉 | 資本額: 35000000 |
| @ 106年05月公司變更登記 核准變更日期: 2017-05-22 | 公司名稱: 杏全實業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 代表人: 江成泉 | 資本額: 35000000 |
| @ 107年06月公司變更登記 核准變更日期: 2018-06-29 | 公司名稱: 杏全實業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 代表人: 江成泉 | 資本額: 50000000 |
| @ 109年07月公司變更登記 核准變更日期: 2020-07-08 | 公司名稱: 杏全實業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 代表人: 江成泉 | 資本額: 50000000 |
| @ 110年03月公司變更登記 核准變更日期: 2021-03-24 | 公司名稱: 杏全實業股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 | 代表人: 江成泉 | 資本額: 50000000 |
出進口廠商登記資料 - 杏全實業股份有限公司
| 統一編號 | 20828062 |
| 原始登記日期 | 19800827 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BEAM INTERNATIONAL INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 11, Ln. 135, Rui’an St., Da’an Dist., Taipei City 10664, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 江O泉 |
| 電話號碼 | 02-27056289 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號20828062 |
原始登記日期19800827 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱杏全實業股份有限公司 |
廠商英文名稱BEAM INTERNATIONAL INC. |
中文營業地址臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
英文營業地址1 F., No. 11, Ln. 135, Rui’an St., Da’an Dist., Taipei City 10664, Taiwan (R.O.C.) |
代表人江O泉 |
電話號碼02-27056289 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 杏全實業股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009315號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/06 |
| 發證日期 | 2010/10/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400931501 |
| 中文品名 | 筱原血清鐵檢驗試劑 |
| 英文品名 | Shino-Test FE reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1410 鐵(非血基質)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER |
| 製造廠廠址 | 4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009315號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/10/06 |
發證日期2010/10/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400931501 |
中文品名筱原血清鐵檢驗試劑 |
英文品名Shino-Test FE reagent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1410 鐵(非血基質)試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER |
製造廠廠址4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2018/05/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009315號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180517 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151006 |
| 發證日期 | 20101006 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400931501 |
| 中文品名 | 筱原血清鐵檢驗試劑 |
| 英文品名 | Shino-Test FE reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1410 鐵(非血基質)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER |
| 製造廠廠址 | 4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180518 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第009315號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180517 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20151006 |
發證日期20101006 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400931501 |
中文品名筱原血清鐵檢驗試劑 |
英文品名Shino-Test FE reagent |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1410 鐵(非血基質)試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER |
製造廠廠址4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20180518 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001723號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2010/11/03 |
| 發證日期 | 2005/11/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400172302 |
| 中文品名 | 藍道乳酸脫氫酶試劑 |
| 英文品名 | Randox Lactate Dehydrogenase |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #LD3818，#LD7915，#LD7961，#LD7962，#LD9724， |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | RANDOX LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址 | 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001723號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/30 |
註銷理由(空) |
有效日期2010/11/03 |
發證日期2005/11/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400172302 |
中文品名藍道乳酸脫氫酶試劑 |
英文品名Randox Lactate Dehydrogenase |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#LD3818，#LD7915，#LD7961，#LD7962，#LD9724， |
限制項目輸 入 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市瑞安街１３５巷１１號 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱RANDOX LABORATORIES LTD. |
製造廠廠址55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2012/12/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001723號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20101103 |
| 發證日期 | 20051103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400172302 |
| 中文品名 | 藍道乳酸脫氫酶試劑 |
| 英文品名 | Randox Lactate Dehydrogenase |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #LD3818，#LD7915，#LD7961，#LD7962，#LD9724， |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | RANDOX LABORATORIES LTD. |
| 製造廠廠址 | 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001723號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121130 |
註銷理由(空) |
有效日期20101103 |
發證日期20051103 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400172302 |
中文品名藍道乳酸脫氫酶試劑 |
英文品名Randox Lactate Dehydrogenase |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#LD3818，#LD7915，#LD7961，#LD7962，#LD9724， |
限制項目輸 入 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市瑞安街１３５巷１１號 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱RANDOX LABORATORIES LTD. |
製造廠廠址55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20121206 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018989號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/04/02 |
| 發證日期 | 2008/04/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601898906 |
| 中文品名 | 三濃度免疫抑制劑(6毫升)全血毒物學品管液套組 |
| 英文品名 | TRI-LEVEL IMMUNOSUPPRESSANTS (6mL) WHOLE BLOOD TOXICOLOGY CONTROL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | # 41633-35 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | UTAK LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 25020 AVENUE TIBBITTS VALENCIA, CA 91355 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第018989號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/01/09 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2013/04/02 |
發證日期2008/04/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601898906 |
中文品名三濃度免疫抑制劑(6毫升)全血毒物學品管液套組 |
英文品名TRI-LEVEL IMMUNOSUPPRESSANTS (6mL) WHOLE BLOOD TOXICOLOGY CONTROL |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格# 41633-35 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱UTAK LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址25020 AVENUE TIBBITTS VALENCIA, CA 91355 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2017/10/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018989號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130402 |
| 發證日期 | 20080402 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601898906 |
| 中文品名 | 三濃度免疫抑制劑(6毫升)全血毒物學品管液套組 |
| 英文品名 | TRI-LEVEL IMMUNOSUPPRESSANTS (6mL) WHOLE BLOOD TOXICOLOGY CONTROL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | # 41633-35 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | UTAK LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 25020 AVENUE TIBBITTS VALENCIA, CA 91355 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第018989號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170109 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20130402 |
發證日期20080402 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601898906 |
中文品名三濃度免疫抑制劑(6毫升)全血毒物學品管液套組 |
英文品名TRI-LEVEL IMMUNOSUPPRESSANTS (6mL) WHOLE BLOOD TOXICOLOGY CONTROL |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格# 41633-35 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱UTAK LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址25020 AVENUE TIBBITTS VALENCIA, CA 91355 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20171018 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001097號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/06/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/20 |
| 發證日期 | 2005/10/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400109700 |
| 中文品名 | 篠原鹼性磷酸酶試驗系統 |
| 英文品名 | SHINO-TEST ALP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #801130: 80mL×4;#801140: 40mL×4以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | SHINO-TEST CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-56 KANDAJINBO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-0051, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/07/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001097號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/06/12 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/10/20 |
發證日期2005/10/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400109700 |
中文品名篠原鹼性磷酸酶試驗系統 |
英文品名SHINO-TEST ALP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#801130: 80mL×4;#801140: 40mL×4以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市瑞安街１３５巷１１號 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱SHINO-TEST CORPORATION |
製造廠廠址1-56 KANDAJINBO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-0051, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2014/07/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001097號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140612 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101020 |
| 發證日期 | 20051020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400109700 |
| 中文品名 | 篠原鹼性磷酸酶試驗系統 |
| 英文品名 | SHINO-TEST ALP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #801130: 80mL×4;#801140: 40mL×4以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | SHINO-TEST CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-56 KANDAJINBO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-0051, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140729 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001097號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140612 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101020 |
發證日期20051020 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400109700 |
中文品名篠原鹼性磷酸酶試驗系統 |
英文品名SHINO-TEST ALP |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#801130: 80mL×4;#801140: 40mL×4以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市瑞安街１３５巷１１號 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱SHINO-TEST CORPORATION |
製造廠廠址1-56 KANDAJINBO-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-0051, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20140729 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000630號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/11 |
| 發證日期 | 2014/12/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200063003 |
| 中文品名 | 陽普一次性使用真空採血管(血沉管) |
| 英文品名 | Improvacuter Evacuated Blood Collection Tube (ESR Tube) |
| 效能 | 本產品主要用於血球沉降速率的檢測，參考方法為韋氏血沉法。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年12月30日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6484 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000630號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/11 |
發證日期2014/12/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200063003 |
中文品名陽普一次性使用真空採血管(血沉管) |
英文品名Improvacuter Evacuated Blood Collection Tube (ESR Tube) |
效能本產品主要用於血球沉降速率的檢測，參考方法為韋氏血沉法。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年12月30日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/12/05 |
製造許可登錄編號QSD6484 |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000630號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241211 |
| 發證日期 | 20141211 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200063003 |
| 中文品名 | 陽普一次性使用真空採血管(血沉管) |
| 英文品名 | Improvacuter Evacuated Blood Collection Tube (ESR Tube) |
| 效能 | 本產品主要用於血球沉降速率的檢測，參考方法為韋氏血沉法。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年12月30日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191205 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6484 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000630號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241211 |
發證日期20141211 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200063003 |
中文品名陽普一次性使用真空採血管(血沉管) |
英文品名Improvacuter Evacuated Blood Collection Tube (ESR Tube) |
效能本產品主要用於血球沉降速率的檢測，參考方法為韋氏血沉法。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年12月30日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20191205 |
製造許可登錄編號QSD6484 |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000627號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/02 |
| 發證日期 | 2014/10/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200062701 |
| 中文品名 | “陽普” 一次性使用真空採血管(肝素鋰管) |
| 英文品名 | "Improvacuter" Evacuated Blood Collection Tube (Lithium Heparin Tube) |
| 效能 | 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行血漿生化檢測，不適用於鋰測定。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 新增規格：744850242、744850202、742350202、742350242。(原103年11月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6484 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000627號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/10/02 |
發證日期2014/10/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200062701 |
中文品名“陽普” 一次性使用真空採血管(肝素鋰管) |
英文品名"Improvacuter" Evacuated Blood Collection Tube (Lithium Heparin Tube) |
效能用於蒐集血液以供臨床實驗室進行血漿生化檢測，不適用於鋰測定。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格新增規格：744850242、744850202、742350202、742350242。(原103年11月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2023/05/04 |
製造許可登錄編號QSD6484 |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000627號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241002 |
| 發證日期 | 20141002 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200062701 |
| 中文品名 | “陽普” 一次性使用真空採血管(肝素鋰管) |
| 英文品名 | "Improvacuter" Evacuated Blood Collection Tube (Lithium Heparin Tube) |
| 效能 | 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行血漿生化檢測，不適用於鋰測定。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 653060202(容量/採血量)：13*100 mm /6ml、653060242(容量/採血量)：13*100 mm/6ml、653050202 (容量/採血量)：13*100mm/5ml、653050242 (容量/採血量)：13*100 mm/5ml、652030202 (容量/採血量)：13*75mm/3ml、652030242 (容量/採血量)：13 *75mm/3ml、743050202(容量/採血量)：13*100 mm /5ml、743050242 (容量/採血量)：13*100mm/5ml。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190916 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6484 |
許可證字號衛部醫器陸輸字第000627號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241002 |
發證日期20141002 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA09200062701 |
中文品名“陽普” 一次性使用真空採血管(肝素鋰管) |
英文品名"Improvacuter" Evacuated Blood Collection Tube (Lithium Heparin Tube) |
效能用於蒐集血液以供臨床實驗室進行血漿生化檢測，不適用於鋰測定。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格653060202(容量/採血量)：13*100 mm /6ml、653060242(容量/採血量)：13*100 mm/6ml、653050202 (容量/採血量)：13*100mm/5ml、653050242 (容量/採血量)：13*100 mm/5ml、652030202 (容量/採血量)：13*75mm/3ml、652030242 (容量/採血量)：13 *75mm/3ml、743050202(容量/採血量)：13*100 mm /5ml、743050242 (容量/採血量)：13*100mm/5ml。 |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190916 |
製造許可登錄編號QSD6484 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002338號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2010/12/23 |
| 發證日期 | 2005/12/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400233801 |
| 中文品名 | 美堅迪爾埃複合式尿液濫用藥物品管液 |
| 英文品名 | MGC DRI Multi-Drug Control |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1599 Control 1, 10 mL; 1600 Control 2, 10 mL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002338號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/30 |
註銷理由(空) |
有效日期2010/12/23 |
發證日期2005/12/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400233801 |
中文品名美堅迪爾埃複合式尿液濫用藥物品管液 |
英文品名MGC DRI Multi-Drug Control |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格1599 Control 1, 10 mL; 1600 Control 2, 10 mL |
限制項目輸 入 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市瑞安街１３５巷１１號 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱MICROGENICS CORPORATION |
製造廠廠址46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/12/06 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002338號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20101223 |
| 發證日期 | 20051223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400233801 |
| 中文品名 | 美堅迪爾埃複合式尿液濫用藥物品管液 |
| 英文品名 | MGC DRI Multi-Drug Control |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1599 Control 1, 10 mL; 1600 Control 2, 10 mL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002338號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121130 |
註銷理由(空) |
有效日期20101223 |
發證日期20051223 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400233801 |
中文品名美堅迪爾埃複合式尿液濫用藥物品管液 |
英文品名MGC DRI Multi-Drug Control |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格1599 Control 1, 10 mL; 1600 Control 2, 10 mL |
限制項目輸 入 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市瑞安街１３５巷１１號 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱MICROGENICS CORPORATION |
製造廠廠址46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121206 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/11 |
| 發證日期 | 2014/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600226407 |
| 中文品名 | “陽普”腳跟安全採血器 (滅菌) |
| 英文品名 | “IMPROVE” Safety Heel Incision Lancet (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6484 |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002264號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/11/11 |
發證日期2014/11/11 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600226407 |
中文品名“陽普”腳跟安全採血器 (滅菌) |
英文品名“IMPROVE” Safety Heel Incision Lancet (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2019/06/04 |
製造許可登錄編號QSD6484 |
[16]
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241111 |
| 發證日期 | 20141111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600226407 |
| 中文品名 | “陽普”腳跟安全採血器 (滅菌) |
| 英文品名 | “IMPROVE” Safety Heel Incision Lancet (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190604 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6484 |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002264號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20241111 |
發證日期20141111 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600226407 |
中文品名“陽普”腳跟安全採血器 (滅菌) |
英文品名“IMPROVE” Safety Heel Incision Lancet (Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
製造廠廠址NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20190604 |
製造許可登錄編號QSD6484 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016064號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/02/27 |
| 發證日期 | 2006/02/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601606409 |
| 中文品名 | 露華史丹伯法M分析儀系列 |
| 英文品名 | NOVA Stat Profile M series Analyzer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #19702#21267#21268#24977 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | NOVA BIOMEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 200 PROSPECT STREET, WALTHAM, MASSACHUSETTS 02454-9141 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5846 |
許可證字號衛署醫器輸字第016064號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2016/02/27 |
發證日期2006/02/27 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601606409 |
中文品名露華史丹伯法M分析儀系列 |
英文品名NOVA Stat Profile M series Analyzer |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#19702#21267#21268#24977 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱NOVA BIOMEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址200 PROSPECT STREET, WALTHAM, MASSACHUSETTS 02454-9141 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2018/05/18 |
製造許可登錄編號QSD5846 |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016064號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180517 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160227 |
| 發證日期 | 20060227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601606409 |
| 中文品名 | 露華史丹伯法M分析儀系列 |
| 英文品名 | NOVA Stat Profile M series Analyzer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #19702#21267#21268#24977 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | NOVA BIOMEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 200 PROSPECT STREET, WALTHAM, MASSACHUSETTS 02454-9141 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180518 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5846 |
許可證字號衛署醫器輸字第016064號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180517 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20160227 |
發證日期20060227 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601606409 |
中文品名露華史丹伯法M分析儀系列 |
英文品名NOVA Stat Profile M series Analyzer |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格#19702#21267#21268#24977 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱NOVA BIOMEDICAL CORPORATION |
製造廠廠址200 PROSPECT STREET, WALTHAM, MASSACHUSETTS 02454-9141 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20180518 |
製造許可登錄編號QSD5846 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008717號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/04/14 |
| 發證日期 | 2010/04/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400871700 |
| 中文品名 | 協和三酸甘油脂試驗系統 |
| 英文品名 | Kyowa Medex Determiner L TG II |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1705 三酸甘油脂試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | KYOWA MEDEX CO., LTD. FUJI PLANT |
| 製造廠廠址 | 600-1, MINAMI-ISHIKI, NAGAIZUMI-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 411-0932 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008717號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/05/17 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/04/14 |
發證日期2010/04/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400871700 |
中文品名協和三酸甘油脂試驗系統 |
英文品名Kyowa Medex Determiner L TG II |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1705 三酸甘油脂試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱KYOWA MEDEX CO., LTD. FUJI PLANT |
製造廠廠址600-1, MINAMI-ISHIKI, NAGAIZUMI-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 411-0932 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2018/05/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008717號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180517 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150414 |
| 發證日期 | 20100414 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400871700 |
| 中文品名 | 協和三酸甘油脂試驗系統 |
| 英文品名 | Kyowa Medex Determiner L TG II |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1705 三酸甘油脂試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | KYOWA MEDEX CO., LTD. FUJI PLANT |
| 製造廠廠址 | 600-1, MINAMI-ISHIKI, NAGAIZUMI-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 411-0932 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180518 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第008717號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180517 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20150414 |
發證日期20100414 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400871700 |
中文品名協和三酸甘油脂試驗系統 |
英文品名Kyowa Medex Determiner L TG II |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1705 三酸甘油脂試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱KYOWA MEDEX CO., LTD. FUJI PLANT |
製造廠廠址600-1, MINAMI-ISHIKI, NAGAIZUMI-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 411-0932 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20180518 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 杏全實業股份有限公司 (以下 4 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016224號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/12/21 |
| 發證日期 | 1987/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201622402 |
| 中文品名 | 基多戴爾洗腎用粉劑 |
| 英文品名 | KIDODIA DRY "TOMITA" |
| 適應症 | 腎臟透析 |
| 劑型 | 透析用粉劑 |
| 包裝 | 注射袋 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;GLUCOSE;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CALCIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE ION |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 注射袋 |
許可證字號衛署藥輸字第016224號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/12/21 |
發證日期1987/12/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201622402 |
中文品名基多戴爾洗腎用粉劑 |
英文品名KIDODIA DRY "TOMITA" |
適應症腎臟透析 |
劑型透析用粉劑 |
包裝注射袋 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;GLUCOSE;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CALCIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE ION |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼注射袋 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011775號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/08 |
| 發證日期 | 1983/09/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201177501 |
| 中文品名 | 優克２２５殺菌劑 |
| 英文品名 | UNION CARBIDE UCARCIDE 225 ANTIMICROBIAL |
| 適應症 | 殺菌劑 |
| 劑型 | 原料藥溶液劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | UNION CARBIDE CORPORATION |
| 製造廠廠址 | OLD SOW MILL RIVER ROAD TARRYTOWN NEW YORK 10591 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第011775號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/09/08 |
發證日期1983/09/08 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201177501 |
中文品名優克２２５殺菌劑 |
英文品名UNION CARBIDE UCARCIDE 225 ANTIMICROBIAL |
適應症殺菌劑 |
劑型原料藥溶液劑 |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱UNION CARBIDE CORPORATION |
製造廠廠址OLD SOW MILL RIVER ROAD TARRYTOWN NEW YORK 10591 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017749號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/03/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 2000/02/05 |
| 發證日期 | 1990/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201774901 |
| 中文品名 | 基多利瑪透析液用粉劑 |
| 英文品名 | KIDOLIME DRY "TOMTITA" |
| 適應症 | 血液透析 |
| 劑型 | 透析用粉劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;ACETIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號衛署藥輸字第017749號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1997/03/14 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期2000/02/05 |
發證日期1990/02/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201774901 |
中文品名基多利瑪透析液用粉劑 |
英文品名KIDOLIME DRY "TOMTITA" |
適應症血液透析 |
劑型透析用粉劑 |
包裝袋裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;ACETIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼袋裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011776號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/09/08 |
| 發證日期 | 1983/09/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201177600 |
| 中文品名 | 優克２５０殺菌劑 |
| 英文品名 | UNION CARBIDE UCARCIDE 250 ANTIMICROBIAL |
| 適應症 | 殺菌劑 |
| 劑型 | 原料藥溶液劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | UNION CARBIDE CORPORATION |
| 製造廠廠址 | OLD SOW MILL RIVER ROAD TARRYTOWN NEW YORK 10591 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第011776號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1992/09/08 |
發證日期1983/09/08 |
許可證種類原料藥 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201177600 |
中文品名優克２５０殺菌劑 |
英文品名UNION CARBIDE UCARCIDE 250 ANTIMICROBIAL |
適應症殺菌劑 |
劑型原料藥溶液劑 |
包裝(空) |
藥品類別製劑原料 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) |
申請商名稱杏全實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿瑞安街１３５巷１１號 |
申請商統一編號20828062 |
製造商名稱UNION CARBIDE CORPORATION |
製造廠廠址OLD SOW MILL RIVER ROAD TARRYTOWN NEW YORK 10591 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
食品業者登錄資料集 - 杏全實業股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 20828062 |
| 業者地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-120828062-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱杏全實業股份有限公司 |
公司統一編號20828062 |
業者地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
食品業者登錄字號A-120828062-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 3 筆)
| 杏全實業股份有限公司 | 統一編號: 20828062 | 電話號碼: 02-27056289 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 (統編相關) |
| 祥清工程股份有限公司 | 統一編號: 05010885 | 電話號碼: 02-27047114 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 (地址相關) |
| 亮鑫線槽股份有限公司 | 統一編號: 97414651 | 電話號碼: 02-29225938 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 (地址相關) |
| 杏全實業股份有限公司 統一編號: 20828062 | 電話號碼: 02-27056289 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 (統編相關) |
| 祥清工程股份有限公司 統一編號: 05010885 | 電話號碼: 02-27047114 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 (地址相關) |
| 亮鑫線槽股份有限公司 統一編號: 97414651 | 電話號碼: 02-29225938 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 (地址相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 4 筆)
| 優克２５０殺菌劑 | 英文品名: UNION CARBIDE UCARCIDE 250 ANTIMICROBIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: UNION CARBIDE CORPORATION (統編相關) |
| 基多利瑪透析液用粉劑 | 英文品名: KIDOLIME DRY "TOMTITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液透析 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. (統編相關) |
| 優克２２５殺菌劑 | 英文品名: UNION CARBIDE UCARCIDE 225 ANTIMICROBIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: UNION CARBIDE CORPORATION (統編相關) |
| 基多戴爾洗腎用粉劑 | 英文品名: KIDODIA DRY "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟透析 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. (統編相關) |
| 優克２５０殺菌劑 英文品名: UNION CARBIDE UCARCIDE 250 ANTIMICROBIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: UNION CARBIDE CORPORATION (統編相關) |
| 基多利瑪透析液用粉劑 英文品名: KIDOLIME DRY "TOMTITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液透析 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. (統編相關) |
| 優克２２５殺菌劑 英文品名: UNION CARBIDE UCARCIDE 225 ANTIMICROBIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: UNION CARBIDE CORPORATION (統編相關) |
| 基多戴爾洗腎用粉劑 英文品名: KIDODIA DRY "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟透析 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 9 筆)
| "諾華" 酮體測試系統 (未滅菌) | 英文品名: "Nova" POCT ß-Ketone Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020145號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (統編相關) |
| 貝斯特乳酸測定儀 3000 | 英文品名: BST LactatProfi 3000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006421號 | 有效日期: 2012/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (統編相關) |
| 人工腎臟用血液迴路管 | 英文品名: "TORAY" DIALYSIS BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002457號 | 有效日期: 1988/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＶ？ＴＹＰＥ，ＫＶ？ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (統編相關) |
| "杏全"採血針(滅菌) | 英文品名: "Lianfa" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003759號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (名稱相關) |
| "杏全" 採血針 (滅菌) | 英文品名: "Beam" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001817號 | 有效日期: 2023/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (名稱相關) |
| "杏全"採血針(滅菌) | 英文品名: "Lianfa" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003759號 | 有效日期: 20240422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (名稱相關) |
| "杏全" 採血針 (滅菌) | 英文品名: "Beam" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001817號 | 有效日期: 20230103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (名稱相關) |
| “陽普” 一次性使用真空採血管(血常規管) | 英文品名: “Improvacuter” Evacuated Blood Collection Tube(EDTA.K2 Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000629號 | 有效日期: 2024/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行全血血液常規檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (名稱相關) |
| “陽普” 一次性使用真空採血管(血常規管) | 英文品名: “Improvacuter” Evacuated Blood Collection Tube(EDTA.K2 Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000629號 | 有效日期: 20241008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行全血血液常規檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (名稱相關) |
| "諾華" 酮體測試系統 (未滅菌) 英文品名: "Nova" POCT ß-Ketone Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020145號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (統編相關) |
| 貝斯特乳酸測定儀 3000 英文品名: BST LactatProfi 3000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006421號 | 有效日期: 2012/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (統編相關) |
| 人工腎臟用血液迴路管 英文品名: "TORAY" DIALYSIS BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002457號 | 有效日期: 1988/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＶ？ＴＹＰＥ，ＫＶ？ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (統編相關) |
| "杏全"採血針(滅菌) 英文品名: "Lianfa" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003759號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (名稱相關) |
| "杏全" 採血針 (滅菌) 英文品名: "Beam" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001817號 | 有效日期: 2023/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (名稱相關) |
| "杏全"採血針(滅菌) 英文品名: "Lianfa" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003759號 | 有效日期: 20240422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (名稱相關) |
| "杏全" 採血針 (滅菌) 英文品名: "Beam" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001817號 | 有效日期: 20230103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (名稱相關) |
| “陽普” 一次性使用真空採血管(血常規管) 英文品名: “Improvacuter” Evacuated Blood Collection Tube(EDTA.K2 Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000629號 | 有效日期: 2024/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行全血血液常規檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (名稱相關) |
| “陽普” 一次性使用真空採血管(血常規管) 英文品名: “Improvacuter” Evacuated Blood Collection Tube(EDTA.K2 Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000629號 | 有效日期: 20241008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於蒐集血液以供臨床實驗室進行全血血液常規檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 (名稱相關) |
於安衛單位(人員)備查名冊的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 杏全實業股份有限公司 | 登錄日期: 1060731 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
| 杏全實業股份有限公司 | 登錄日期: 1060731 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
| 杏全實業股份有限公司 登錄日期: 1060731 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
| 杏全實業股份有限公司 登錄日期: 1060731 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 (名稱相關) |
於營業許可執照資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 杏全實業股份有限公司 | 度量衡器種類: 吸量管，熱量計，照射計 | 輸入業 | (02)29186333、臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓、20828062、江成泉 | 執照號碼: A02176 | 執照之核准日期及有效期限: 1050606、1150605 (姓名相關) |
| 杏全實業股份有限公司 度量衡器種類: 吸量管，熱量計，照射計 | 輸入業 | (02)29186333、臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓、20828062、江成泉 | 執照號碼: A02176 | 執照之核准日期及有效期限: 1050606、1150605 (姓名相關) |
於經濟部能源署_合格電器承裝業資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 祥清工程股份有限公司 | 電話: 27044267 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 (地址相關) |
| 祥清工程股份有限公司 電話: 27044267 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 (地址相關) |
於醫療器材商資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 杏全實業股份有限公司 | 電話: 29186633 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 (地址相關) |
| 杏全實業股份有限公司 電話: 29186633 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區瑞安街135巷11號1樓 (地址相關) |
杏全實業 於黃頁資料
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杏全實業股份有限公司 |
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臺北市大安區瑞安街 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 宅即變室內裝修股份有限公司 統編: 42853590 | 臺北市大安區龍圖里瑞安街１４２巷２－２號 | 朱俞君 | 核准設立 |
| 久軒國際有限公司 統編: 42860902 | 臺北市大安區龍雲里瑞安街３１巷３―１號５樓之１ | 馬思遠 | 核准設立 |
| 喆好有限公司 統編: 43425506 | 臺北市大安區龍圖里瑞安街１９８號１樓 | 許芸芸 | 核准設立 |
| 珈莉有限公司 統編: 43638141 | 臺北市大安區龍雲里瑞安街２３巷１８號及２０號 | 魏暄云 | 核准設立 |
| 弘禹有限公司 統編: 43906981 | 臺北市大安區龍生里瑞安街２８０號 | 陳英禹 | 解散 (核准解散日期: 2018-11-06) |
| 赫鼎宗教文物用品社 統編: 48694091 | 臺北市大安區龍圖里瑞安街１２６號１樓 | 陳建璋 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030000637) |
| 華風藝術社 統編: 48735375 | 臺北市大安區龍生里瑞安街２５６巷２５號 | 譚崇憲 | 核准設立 - 獨資 |
| 純植美學美顏館 統編: 48842678 | 臺北市大安區龍生里瑞安街２７２號 | 霍思妘 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084110067) |
| 公司商業名稱: 宅即變室內裝修股份有限公司 地址: 臺北市大安區龍圖里瑞安街１４２巷２－２號 | 統編: 42853590 | 負責人: 朱俞君 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 久軒國際有限公司 地址: 臺北市大安區龍雲里瑞安街３１巷３―１號５樓之１ | 統編: 42860902 | 負責人: 馬思遠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 喆好有限公司 地址: 臺北市大安區龍圖里瑞安街１９８號１樓 | 統編: 43425506 | 負責人: 許芸芸 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 珈莉有限公司 地址: 臺北市大安區龍雲里瑞安街２３巷１８號及２０號 | 統編: 43638141 | 負責人: 魏暄云 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 弘禹有限公司 地址: 臺北市大安區龍生里瑞安街２８０號 | 統編: 43906981 | 負責人: 陳英禹 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-11-06) |
| 公司商業名稱: 赫鼎宗教文物用品社 地址: 臺北市大安區龍圖里瑞安街１２６號１樓 | 統編: 48694091 | 負責人: 陳建璋 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030000637) |
| 公司商業名稱: 華風藝術社 地址: 臺北市大安區龍生里瑞安街２５６巷２５號 | 統編: 48735375 | 負責人: 譚崇憲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 公司商業名稱: 純植美學美顏館 地址: 臺北市大安區龍生里瑞安街２７２號 | 統編: 48842678 | 負責人: 霍思妘 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084110067) |