五洲製藥股份有限公司
公司登記 @ 桃園市新屋區赤欄里17之1號
五洲製藥股份有限公司的電話是 02-2533-7913 , 地址位於桃園市新屋區赤欄里17之1號. 英文名稱或別名是U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. 成立時間於日期: 1972-06-02 登記設立. 公司代表人 吳鄭秀玉 將此公司店家的種類登記為公司登記. 五洲製藥股份有限公司的統一編號為 18560031.
五洲製藥股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 18560031 |
| 公司名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 公司名稱2 | U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 公司地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2533-7913 |
| 資本額總額 | 180000000 |
| 實收資本額 | 180000000 |
| 核准設立日期 | 1972-06-02 |
| 最後核准變更日期 | 2023-07-25 |
| 登記機關名稱 | 桃園市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 吳鄭秀玉 |
| 登記種類 | 公司登記 |
五洲製藥股份有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 統一編號 | 18560031 |
| 營業地址 | 桃園市新屋區赤欄里２鄰１７―１號 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2533-7913 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1981-06-05 |
| 資本額(元) | 180000000 |
所營事業資料 @ 五洲製藥股份有限公司
C802041, 西藥製造業, F108021, 西藥批發業, F401010, 國際貿易業, F102170, 食品什貨批發業, ZZ99999, 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 五洲製藥股份有限公司
200211, 人用西藥製造, 454999, 未分類其他食品批發
與五洲製藥股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 五洲製藥股份有限公司 統編: 18560031 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 吳鄭秀玉 | 核准設立 |
| 歐和藥品股份有限公司 統編: 52434294 | 臺北市中山區明水路361號(1樓) | 吳鄭秀玉 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 五洲製藥股份有限公司 地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 統編: 18560031 | 負責人: 吳鄭秀玉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 歐和藥品股份有限公司 地址: 臺北市中山區明水路361號(1樓) | 統編: 52434294 | 負責人: 吳鄭秀玉 | 狀態: 核准設立 |
五洲製藥股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年09月公司變更登記 2013-09-27 | 五洲製藥股份有限公司 | 桃園縣新屋鄉赤欄村17-1號 | 吳鄭秀玉 | 120000000 |
| @ 103年10月公司變更登記 2014-10-24 | 五洲製藥股份有限公司 | 桃園縣新屋鄉赤欄村17-1號 | 吳鄭秀玉 | 180000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 2016-06-17 | 五洲製藥股份有限公司 | 桃園市新屋區赤欄里17-1號 | 吳鄭秀玉 | 180000000 |
| @ 106年03月公司變更登記 2017-03-09 | 五洲製藥股份有限公司 | 桃園市新屋區赤欄里17-1號 | 吳鄭秀玉 | 180000000 |
| @ 108年11月公司變更登記 2019-11-07 | 五洲製藥股份有限公司 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 吳鄭秀玉 | 180000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 2020-11-12 | 五洲製藥股份有限公司 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 吳鄭秀玉 | 180000000 |
| @ 110年09月公司變更登記 2021-09-14 | 五洲製藥股份有限公司 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 吳鄭秀玉 | 180000000 |
| @ 112年07月公司變更登記 2023-07-25 | 五洲製藥股份有限公司 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 吳鄭秀玉 | 180000000 |
| @ 102年09月公司變更登記 核准變更日期: 2013-09-27 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園縣新屋鄉赤欄村17-1號 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 120000000 |
| @ 103年10月公司變更登記 核准變更日期: 2014-10-24 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園縣新屋鄉赤欄村17-1號 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 180000000 |
| @ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-17 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17-1號 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 180000000 |
| @ 106年03月公司變更登記 核准變更日期: 2017-03-09 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17-1號 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 180000000 |
| @ 108年11月公司變更登記 核准變更日期: 2019-11-07 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 180000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-12 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 180000000 |
| @ 110年09月公司變更登記 核准變更日期: 2021-09-14 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 180000000 |
| @ 112年07月公司變更登記 核准變更日期: 2023-07-25 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 資本額: 180000000 |
出進口廠商登記資料 - 五洲製藥股份有限公司
| 統一編號 | 18560031 |
| 原始登記日期 | 19870320 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 英文營業地址 | No. 17-1, Chilan Vil., Xinwu Dist., Taoyuan City 327, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O秀玉 |
| 電話號碼 | 02-29721012 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號18560031 |
原始登記日期19870320 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱五洲製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
英文營業地址No. 17-1, Chilan Vil., Xinwu Dist., Taoyuan City 327, Taiwan (R.O.C.) |
代表人吳O秀玉 |
電話號碼02-29721012 |
傳真號碼(空) |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 五洲製藥股份有限公司
| 工廠名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99629938 |
| 工廠設立許可案號 | 06710000002812 |
| 工廠地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市新屋區赤欄里 |
| 工廠負責人姓名 | 吳鄭秀玉 |
| 統一編號 | 18560031 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0671021 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱五洲製藥股份有限公司 |
工廠登記編號99629938 |
工廠設立許可案號06710000002812 |
工廠地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
工廠市鎮鄉村里桃園市新屋區赤欄里 |
工廠負責人姓名吳鄭秀玉 |
統一編號18560031 |
工廠組織型態股份有限公司 |
工廠設立核准日期0580101 |
工廠登記核准日期0671021 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品200藥品及醫用化學製品 |
全部藥品許可證資料集 - 五洲製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第048881號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/01/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/07/10 |
| 發證日期 | 2007/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104888107 |
| 中文品名 | 腸立挺錠100 毫克 |
| 英文品名 | Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine) |
| 適應症 | 治療腸躁症之腹痛與腹部不適。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMEBUTINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村１７-１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/01/10 |
| 用法用量 | 建議劑量成人每日服用三次，每次服用1-2錠，每日最高劑量為600mg。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第048881號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/01/10 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2017/07/10 |
發證日期2007/07/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104888107 |
中文品名腸立挺錠100 毫克 |
英文品名Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine) |
適應症治療腸躁症之腹痛與腹部不適。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TRIMEBUTINE MALEATE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村１７-１號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2014/01/10 |
用法用量建議劑量成人每日服用三次，每次服用1-2錠，每日最高劑量為600mg。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/15 |
| 發證日期 | 2000/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104411501 |
| 中文品名 | 過敏美奎錠５公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" |
| 適應症 | 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEQUITAZINE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第044115號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/15 |
發證日期2000/11/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104411501 |
中文品名過敏美奎錠５公絲〝五洲〞 |
英文品名MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" |
適應症乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEQUITAZINE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/19 |
用法用量成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032897號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/30 |
| 發證日期 | 1990/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01032646 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103289702 |
| 中文品名 | 祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松） |
| 英文品名 | GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) |
| 適應症 | 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASONE BUTYRATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第032897號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/30 |
發證日期1990/08/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01032646 |
通關簽審文件編號DHY00103289702 |
中文品名祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松） |
英文品名GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) |
適應症輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 |
劑型軟膏劑 |
包裝管裝;;罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/02/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝;;罐裝 |
[4]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/18 |
| 發證日期 | 2014/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105830305 |
| 中文品名 | 卡鬆錠250毫克 |
| 英文品名 | U-CHU Casodol Tablets 250mg |
| 適應症 | 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARISOPRODOL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥製字第058303號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/18 |
發證日期2014/06/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105830305 |
中文品名卡鬆錠250毫克 |
英文品名U-CHU Casodol Tablets 250mg |
適應症焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARISOPRODOL |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/01/16 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047631號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/11/11 |
| 發證日期 | 2005/11/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 降糖耐特錠60毫克 |
| 英文品名 | Glunat Tablets 60mg |
| 適應症 | 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NATEGLINIDE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047631號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/11/11 |
發證日期2005/11/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名降糖耐特錠60毫克 |
英文品名Glunat Tablets 60mg |
適應症單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NATEGLINIDE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057304號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/20 |
| 發證日期 | 2012/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105730409 |
| 中文品名 | "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Quetia F.C. Tablets 100mg |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/14 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第057304號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/20 |
發證日期2012/07/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105730409 |
中文品名"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 |
英文品名Quetia F.C. Tablets 100mg |
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/07/14 |
用法用量請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/08 |
| 發證日期 | 2000/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104409100 |
| 中文品名 | 美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" |
| 適應症 | 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第044091號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/08 |
發證日期2000/11/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104409100 |
中文品名美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞 |
英文品名MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" |
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEPHENOXALONE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/16 |
| 發證日期 | 1994/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103793404 |
| 中文品名 | 威痛錠200毫克（泰普菲酸） |
| 英文品名 | SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) |
| 適應症 | 消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIAPROFENIC ACID |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
許可證字號衛署藥製字第037934號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/16 |
發證日期1994/08/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103793404 |
中文品名威痛錠200毫克（泰普菲酸） |
英文品名SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) |
適應症消炎、鎮痛。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TIAPROFENIC ACID |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/13 |
| 發證日期 | 2001/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104424702 |
| 中文品名 | 糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLICLAZIDE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第044247號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/13 |
發證日期2001/02/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104424702 |
中文品名糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞 |
英文品名GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" |
適應症糖尿病。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLICLAZIDE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/01/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032072號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/01 |
| 發證日期 | 1990/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103207203 |
| 中文品名 | "五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索) |
| 英文品名 | U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) |
| 適應症 | 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;積層管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/25 |
| 用法用量 | 每日一至數回，塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;積層管裝 |
許可證字號衛署藥製字第032072號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/01 |
發證日期1990/02/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103207203 |
中文品名"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索) |
英文品名U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) |
適應症濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁管裝;;積層管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/06/25 |
用法用量每日一至數回，塗擦於患部。 |
包裝與國際條碼鋁管裝;;積層管裝 |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032785號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/18 |
| 發證日期 | 1990/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103278501 |
| 中文品名 | "五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） |
| 英文品名 | U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm |
| 適應症 | 唇疱疹 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACYCLOVIR |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝 |
許可證字號衛署藥製字第032785號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/18 |
發證日期1990/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103278501 |
中文品名"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） |
英文品名U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm |
適應症唇疱疹 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACYCLOVIR |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/19 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁管裝 |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045279號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/11 |
| 發證日期 | 2002/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "五洲" 安眠諾登錠１０毫克 |
| 英文品名 | U-Chu Zodem Tablets 10 mg |
| 適應症 | 失眠症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ZOLPIDEM HEMITARTRATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第045279號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/11 |
發證日期2002/12/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名"五洲" 安眠諾登錠１０毫克 |
英文品名U-Chu Zodem Tablets 10 mg |
適應症失眠症。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述ZOLPIDEM HEMITARTRATE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/19 |
用法用量1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/05 |
| 發證日期 | 1991/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103451702 |
| 中文品名 | 替你痛鎮痛錠 |
| 英文品名 | TEIRIA TABLETS |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第034517號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/05 |
發證日期1991/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103451702 |
中文品名替你痛鎮痛錠 |
英文品名TEIRIA TABLETS |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/07/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[14]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044127號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412705 |
| 中文品名 | 痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" |
| 適應症 | 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第044127號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/01 |
發證日期2000/12/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104412705 |
中文品名痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞 |
英文品名ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" |
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALLOPURINOL |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[15]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061098號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/08 |
| 發證日期 | 2022/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106109801 |
| 中文品名 | 挺霸膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Dalafil F.C. Tablets 20mg |
| 適應症 | 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥製字第061098號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/08 |
發證日期2022/04/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106109801 |
中文品名挺霸膜衣錠20毫克 |
英文品名Dalafil F.C. Tablets 20mg |
適應症治療勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TADALAFIL |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/20 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039883號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/12 |
| 發證日期 | 1996/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103988300 |
| 中文品名 | 斯斯解痛錠１２５毫克 |
| 英文品名 | U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/04 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第039883號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/12 |
發證日期1996/04/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103988300 |
中文品名斯斯解痛錠１２５毫克 |
英文品名U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/01/04 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[17]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/04 |
| 發證日期 | 2001/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104439708 |
| 中文品名 | "五洲" 痔瘡軟膏 |
| 英文品名 | U-Chu Hemo Ointment |
| 適應症 | 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第044397號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/04 |
發證日期2001/12/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104439708 |
中文品名"五洲" 痔瘡軟膏 |
英文品名U-Chu Hemo Ointment |
適應症痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 |
劑型軟膏劑 |
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
[18]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058258號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/04/21 |
| 發證日期 | 2014/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105825800 |
| 中文品名 | 降壓平順錠8毫克 |
| 英文品名 | PRINDO Tablets 8mg |
| 適應症 | 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥製字第058258號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2023/07/07 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2019/04/21 |
發證日期2014/04/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105825800 |
中文品名降壓平順錠8毫克 |
英文品名PRINDO Tablets 8mg |
適應症高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/07/18 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044129號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412909 |
| 中文品名 | 康康止癢護膚乳膏２％ |
| 英文品名 | TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% |
| 適應症 | 暫時緩解皮膚搔癢。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第044129號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/01 |
發證日期2000/12/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104412909 |
中文品名康康止癢護膚乳膏２％ |
英文品名TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% |
適應症暫時緩解皮膚搔癢。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/09/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035293號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/29 |
| 發證日期 | 1992/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103529308 |
| 中文品名 | 替你美乳膏１０公絲/公克（老公根） |
| 英文品名 | TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" |
| 適應症 | 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第035293號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/29 |
發證日期1992/05/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103529308 |
中文品名替你美乳膏１０公絲/公克（老公根） |
英文品名TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" |
適應症灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 |
劑型乳膏劑 |
包裝管裝;;罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝;;罐裝 |
食品業者登錄資料集 - 五洲製藥股份有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 18560031 |
| 業者地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 食品業者登錄字號 | H-118560031-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱五洲製藥股份有限公司 |
公司統一編號18560031 |
業者地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
食品業者登錄字號H-118560031-00000-9 |
登錄項目公司/商業登記 |
未註銷藥品許可證資料集 - 五洲製藥股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥製字第044115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/15 |
| 發證日期 | 2000/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104411501 |
| 中文品名 | 過敏美奎錠５公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" |
| 適應症 | 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEQUITAZINE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712462213015,4712462213916,;;鋁箔盒裝::4712462213015,4712462213916, |
許可證字號衛署藥製字第044115號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/15 |
發證日期2000/11/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104411501 |
中文品名過敏美奎錠５公絲〝五洲〞 |
英文品名MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" |
適應症乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEQUITAZINE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/19 |
用法用量成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462213015,4712462213916,;;鋁箔盒裝::4712462213015,4712462213916, |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032897號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/30 |
| 發證日期 | 1990/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01032646 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103289702 |
| 中文品名 | 祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松） |
| 英文品名 | GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) |
| 適應症 | 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASONE BUTYRATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第032897號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/05/30 |
發證日期1990/08/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號01032646 |
通關簽審文件編號DHY00103289702 |
中文品名祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松） |
英文品名GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) |
適應症輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 |
劑型軟膏劑 |
包裝管裝;;罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/02/25 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝;;罐裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/18 |
| 發證日期 | 2014/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105830305 |
| 中文品名 | 卡鬆錠250毫克 |
| 英文品名 | U-CHU Casodol Tablets 250mg |
| 適應症 | 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARISOPRODOL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712462241919,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462241919, |
許可證字號衛部藥製字第058303號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/06/18 |
發證日期2014/06/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105830305 |
中文品名卡鬆錠250毫克 |
英文品名U-CHU Casodol Tablets 250mg |
適應症焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARISOPRODOL |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/01/16 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462241919,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462241919, |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047631號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/11/11 |
| 發證日期 | 2005/11/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 降糖耐特錠60毫克 |
| 英文品名 | Glunat Tablets 60mg |
| 適應症 | 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NATEGLINIDE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/11/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第047631號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2020/11/11 |
發證日期2005/11/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名降糖耐特錠60毫克 |
英文品名Glunat Tablets 60mg |
適應症單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NATEGLINIDE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/11/13 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057304號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/20 |
| 發證日期 | 2012/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105730409 |
| 中文品名 | "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Quetia F.C. Tablets 100mg |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/14 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4712462812614,;;塑膠瓶裝::4712462812614, |
許可證字號衛署藥製字第057304號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/07/20 |
發證日期2012/07/20 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105730409 |
中文品名"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 |
英文品名Quetia F.C. Tablets 100mg |
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/07/14 |
用法用量請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4712462812614,;;塑膠瓶裝::4712462812614, |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/08 |
| 發證日期 | 2000/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104409100 |
| 中文品名 | 美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" |
| 適應症 | 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712462212025,4712462212919,;;鋁箔盒裝::4712462212025,4712462212919, |
許可證字號衛署藥製字第044091號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/08 |
發證日期2000/11/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104409100 |
中文品名美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞 |
英文品名MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" |
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述MEPHENOXALONE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462212025,4712462212919,;;鋁箔盒裝::4712462212025,4712462212919, |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/16 |
| 發證日期 | 1994/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103793404 |
| 中文品名 | 威痛錠200毫克（泰普菲酸） |
| 英文品名 | SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) |
| 適應症 | 消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIAPROFENIC ACID |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝::4712462204914,;;塑膠容器裝::4712462204914, |
許可證字號衛署藥製字第037934號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/08/16 |
發證日期1994/08/16 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103793404 |
中文品名威痛錠200毫克（泰普菲酸） |
英文品名SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) |
適應症消炎、鎮痛。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TIAPROFENIC ACID |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔裝::4712462204914,;;塑膠容器裝::4712462204914, |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/13 |
| 發證日期 | 2001/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104424702 |
| 中文品名 | 糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLICLAZIDE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第044247號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/13 |
發證日期2001/02/13 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104424702 |
中文品名糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞 |
英文品名GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" |
適應症糖尿病。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GLICLAZIDE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/01/14 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032072號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/01 |
| 發證日期 | 1990/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103207203 |
| 中文品名 | "五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索) |
| 英文品名 | U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) |
| 適應症 | 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;積層管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/25 |
| 用法用量 | 每日一至數回，塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;積層管裝 |
許可證字號衛署藥製字第032072號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/02/01 |
發證日期1990/02/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103207203 |
中文品名"五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索) |
英文品名U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) |
適應症濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁管裝;;積層管裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/06/25 |
用法用量每日一至數回，塗擦於患部。 |
包裝與國際條碼鋁管裝;;積層管裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032785號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/18 |
| 發證日期 | 1990/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103278501 |
| 中文品名 | "五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） |
| 英文品名 | U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm |
| 適應症 | 唇疱疹 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACYCLOVIR |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4712462409210, |
許可證字號衛署藥製字第032785號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/18 |
發證日期1990/07/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103278501 |
中文品名"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） |
英文品名U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm |
適應症唇疱疹 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁管裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACYCLOVIR |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/19 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁管裝::4712462409210, |
[11]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045279號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/11 |
| 發證日期 | 2002/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "五洲" 安眠諾登錠１０毫克 |
| 英文品名 | U-Chu Zodem Tablets 10 mg |
| 適應症 | 失眠症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ZOLPIDEM HEMITARTRATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4712462801915,;;塑膠瓶裝::4712462801915, |
許可證字號衛署藥製字第045279號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/12/11 |
發證日期2002/12/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名"五洲" 安眠諾登錠１０毫克 |
英文品名U-Chu Zodem Tablets 10 mg |
適應症失眠症。 |
劑型膜衣錠 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第四級管制藥品 |
主成分略述ZOLPIDEM HEMITARTRATE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/19 |
用法用量1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4712462801915,;;塑膠瓶裝::4712462801915, |
[12]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/05 |
| 發證日期 | 1991/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103451702 |
| 中文品名 | 替你痛鎮痛錠 |
| 英文品名 | TEIRIA TABLETS |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第034517號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/05 |
發證日期1991/11/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103451702 |
中文品名替你痛鎮痛錠 |
英文品名TEIRIA TABLETS |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝盒裝;;瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/07/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝 |
[13]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044127號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412705 |
| 中文品名 | 痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" |
| 適應症 | 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712462215910,;;鋁箔盒裝::4712462215910, |
許可證字號衛署藥製字第044127號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/01 |
發證日期2000/12/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104412705 |
中文品名痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞 |
英文品名ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" |
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ALLOPURINOL |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462215910,;;鋁箔盒裝::4712462215910, |
[14]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061098號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/08 |
| 發證日期 | 2022/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106109801 |
| 中文品名 | 挺霸膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Dalafil F.C. Tablets 20mg |
| 適應症 | 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號衛部藥製字第061098號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/08 |
發證日期2022/04/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05106109801 |
中文品名挺霸膜衣錠20毫克 |
英文品名Dalafil F.C. Tablets 20mg |
適應症治療勃起功能障礙。 |
劑型膜衣錠 |
包裝PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TADALAFIL |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/20 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039883號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/12 |
| 發證日期 | 1996/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103988300 |
| 中文品名 | 斯斯解痛錠１２５毫克 |
| 英文品名 | U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/04 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第039883號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/12 |
發證日期1996/04/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103988300 |
中文品名斯斯解痛錠１２５毫克 |
英文品名U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG |
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
劑型錠劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/01/04 |
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝 |
[16]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/04 |
| 發證日期 | 2001/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104439708 |
| 中文品名 | "五洲" 痔瘡軟膏 |
| 英文品名 | U-Chu Hemo Ointment |
| 適應症 | 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝::4712462417512,;;塑膠瓶裝::4712462417512, |
許可證字號衛署藥製字第044397號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/04/04 |
發證日期2001/12/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104439708 |
中文品名"五洲" 痔瘡軟膏 |
英文品名U-Chu Hemo Ointment |
適應症痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 |
劑型軟膏劑 |
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/09/26 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁軟管裝::4712462417512,;;塑膠瓶裝::4712462417512, |
[17]
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058258號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/04/21 |
| 發證日期 | 2014/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105825800 |
| 中文品名 | 降壓平順錠8毫克 |
| 英文品名 | PRINDO Tablets 8mg |
| 適應症 | 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/11/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4712462240714,4712462240714,;;塑膠瓶裝::4712462240714,4712462240714, |
許可證字號衛部藥製字第058258號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2019/04/21 |
發證日期2014/04/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105825800 |
中文品名降壓平順錠8毫克 |
英文品名PRINDO Tablets 8mg |
適應症高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2015/11/13 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4712462240714,4712462240714,;;塑膠瓶裝::4712462240714,4712462240714, |
[18]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044129號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412909 |
| 中文品名 | 康康止癢護膚乳膏２％ |
| 英文品名 | TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% |
| 適應症 | 暫時緩解皮膚搔癢。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠軟管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠瓶裝::4712462416515,4712462416812, |
許可證字號衛署藥製字第044129號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/01 |
發證日期2000/12/01 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104412909 |
中文品名康康止癢護膚乳膏２％ |
英文品名TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% |
適應症暫時緩解皮膚搔癢。 |
劑型乳膏劑 |
包裝鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/09/24 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠軟管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠瓶裝::4712462416515,4712462416812, |
[19]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035293號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/29 |
| 發證日期 | 1992/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103529308 |
| 中文品名 | 替你美乳膏１０公絲/公克（老公根） |
| 英文品名 | TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" |
| 適應症 | 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝::4712462410414,;;罐裝::4712462410414, |
許可證字號衛署藥製字第035293號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/05/29 |
發證日期1992/05/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103529308 |
中文品名替你美乳膏１０公絲/公克（老公根） |
英文品名TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" |
適應症灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 |
劑型乳膏劑 |
包裝管裝;;罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/03/18 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼管裝::4712462410414,;;罐裝::4712462410414, |
[20]
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049308號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/03/03 |
| 發證日期 | 2008/03/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104930808 |
| 中文品名 | 降糖耐特錠 120 毫克 |
| 英文品名 | Glunat Tablets 120 mg |
| 適應症 | 單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NATEGLINIDE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712462806910,;;鋁箔盒裝::4712462806910, |
許可證字號衛署藥製字第049308號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2018/03/03 |
發證日期2008/03/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104930808 |
中文品名降糖耐特錠 120 毫克 |
英文品名Glunat Tablets 120 mg |
適應症單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NATEGLINIDE |
申請商名稱五洲製藥股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
申請商統一編號18560031 |
製造商名稱五洲製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/19 |
用法用量詳見仿單。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712462806910,;;鋁箔盒裝::4712462806910, |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 (統編相關) |
| 五洲製藥股份有限公司 統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 五洲製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 18560031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 (統編相關) |
| 五洲製藥股份有限公司 公司統一編號: 18560031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 五洲製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 (統編相關) |
| 五洲製藥股份有限公司 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 15 筆)
| "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 | 英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 斯斯咳嗽膠囊 | 英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位 | 英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第050028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 威痛錠200毫克（泰普菲酸） | 英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 斯斯解痛錠 | 英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "五洲"胃爽爽膠囊 | 英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） | 英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| ''五洲''感冒鼻舒錠。 | 英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 五洲治痛錠 | 英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "五洲"普威隆碘液１０％ | 英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "五洲"口炎膠囊 | 英文品名: U-Chu Coyan Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 〝五洲〞降脂汀錠20毫克 | 英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "五洲" 癲癇樂美錠100毫克 | 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "五洲" 癲癇樂美錠50毫克 | 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克 | 英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 斯斯咳嗽膠囊 英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位 英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第050028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 威痛錠200毫克（泰普菲酸） 英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (統編相關) |
| 斯斯解痛錠 英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (統編相關) |
| "五洲"胃爽爽膠囊 英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） 英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| ''五洲''感冒鼻舒錠。 英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 五洲治痛錠 英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "五洲"普威隆碘液１０％ 英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| "五洲"口炎膠囊 英文品名: U-Chu Coyan Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (名稱相關) |
| 〝五洲〞降脂汀錠20毫克 英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "五洲" 癲癇樂美錠100毫克 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "五洲" 癲癇樂美錠50毫克 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (地址相關) |
| "五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克 英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 (地址相關) |
於未註銷藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 6 筆)
| "五洲"胃爽爽膠囊 | 英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/05 (名稱相關) |
| "五洲"普威隆碘液１０％ | 英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/18 (名稱相關) |
| 〝五洲〞降脂汀錠20毫克 | 英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/23 (地址相關) |
| "五洲" 癲癇樂美錠50毫克 | 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/10 (地址相關) |
| "五洲" 癲癇樂美錠100毫克 | 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/12 (地址相關) |
| "五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克 | 英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/26 (地址相關) |
| "五洲"胃爽爽膠囊 英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/05 (名稱相關) |
| "五洲"普威隆碘液１０％ 英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/18 (名稱相關) |
| 〝五洲〞降脂汀錠20毫克 英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/23 (地址相關) |
| "五洲" 癲癇樂美錠50毫克 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/10 (地址相關) |
| "五洲" 癲癇樂美錠100毫克 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/12 (地址相關) |
| "五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克 英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/26 (地址相關) |
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| 合成相框有限公司 統編: 16677133 | 桃園市新屋區赤欄里赤欄五路３５０巷１７２號 | 蔡光華 | 核准設立 |
| 翰章工程有限公司 統編: 89330975 | 桃園市新屋區赤欄里４鄰赤欄五路３５０巷８３號１樓 | 王維達 | 核准設立 |
| 新屋石材石彫企業社 統編: 13251269 | 桃園市新屋區赤欄里中山西路二段３３巷１０號（１樓） | 趙文珍 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1109011043) |
| 甜蜜屋手作烘焙坊 統編: 49691889 | 桃園市新屋區赤欄里東興路一段５７８巷２２弄１０號１樓 | 魏國蘭 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069001982) |
| 長圊園藝苗圃 統編: 87587339 | 桃園市新屋區赤欄里東興路１段４０５巷３５號 | 謝定成 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1129014996) |
| 竟丰有限公司 統編: 80240220 | 桃園市新屋區赤欄里中山西路二段２０－３號二樓 | 尤心欉 | 核准設立 |
| 順煌機械有限公司 統編: 16336662 | 桃園市新屋區赤欄里東興路一段６４６巷３８號 | 張明煌 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 昶欣科技有限公司 地址: 桃園市新屋區赤欄里００８鄰赤牛欄７５號 | 統編: 28887866 | 負責人: 蔡仁聲 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 合成相框有限公司 地址: 桃園市新屋區赤欄里赤欄五路３５０巷１７２號 | 統編: 16677133 | 負責人: 蔡光華 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 翰章工程有限公司 地址: 桃園市新屋區赤欄里４鄰赤欄五路３５０巷８３號１樓 | 統編: 89330975 | 負責人: 王維達 | 狀態: 核准設立 |
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