東權國際有限公司
公司登記 @ 新北市樹林區大同街19號3樓
東權國際有限公司的電話是 02-2687-7227 , 傳真是 2685-1390 , 地址位於新北市樹林區大同街19號3樓. 成立時間於日期: 1999-05-13 登記設立. 公司代表人 楊文雀 將此公司店家的種類登記為公司登記. 東權國際有限公司的統一編號為 16915819.
東權國際有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 16915819 |
| 公司名稱 | 東權國際有限公司 |
| 公司地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2687-7227 |
| 聯絡傳真 | 2685-1390 |
| 資本額總額 | 3000000 |
| 核准設立日期 | 1999-05-13 |
| 最後核准變更日期 | 2020-11-13 |
| 登記機關名稱 | 新北市政府 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 代表人/創辦人/員工 | 楊文雀 |
| 登記種類 | 公司登記 |
東權國際有限公司的財政部營業(稅籍)登記
| 營業人名稱 | 東權國際有限公司 |
| 統一編號 | 16915819 |
| 營業地址 | 新北市樹林區大同里大同街１９號３樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 02-2687-7227 |
| 聯絡傳真 | 2685-1390 |
| 使用統一發票 | 是 |
| 設立日期 | 1999-05-29 |
| 資本額(元) | 3000000 |
所營事業資料 @ 東權國際有限公司
F401010, 國際貿易業, F107150, 合成橡膠批發業, F107130, 合成樹脂批發業, F107170, 工業助劑批發業, E604010, 機械安裝業, F106010, 五金批發業, CF01011, 醫療器材設備製造業, F108031, 醫療器材批發業, F208031, 醫療器材零售業
行業代號/行業分類名稱 @ 東權國際有限公司
與東權國際有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 東權國際有限公司 統編: 16915819 | 新北市樹林區大同街19號3樓 | 楊文雀 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 東權國際有限公司 地址: 新北市樹林區大同街19號3樓 | 統編: 16915819 | 負責人: 楊文雀 | 狀態: 核准設立 |
東權國際有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 103年12月公司變更登記 2014-12-02 | 東權國際有限公司 | 新北市樹林區大同街19號3樓 | 楊文雀 | 3000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 2016-05-05 | 東權國際有限公司 | 新北市樹林區大同街19號3樓 | 楊文雀 | 3000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 2020-11-13 | 東權國際有限公司 | 新北市樹林區大同街19號3樓 | 楊文雀 | 3000000 |
| @ 103年12月公司變更登記 核准變更日期: 2014-12-02 | 公司名稱: 東權國際有限公司 | 公司所在地: 新北市樹林區大同街19號3樓 | 代表人: 楊文雀 | 資本額: 3000000 |
| @ 105年05月公司變更登記 核准變更日期: 2016-05-05 | 公司名稱: 東權國際有限公司 | 公司所在地: 新北市樹林區大同街19號3樓 | 代表人: 楊文雀 | 資本額: 3000000 |
| @ 109年11月公司變更登記 核准變更日期: 2020-11-13 | 公司名稱: 東權國際有限公司 | 公司所在地: 新北市樹林區大同街19號3樓 | 代表人: 楊文雀 | 資本額: 3000000 |
出進口廠商登記資料 - 東權國際有限公司
| 統一編號 | 16915819 |
| 原始登記日期 | 19990624 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 東權國際有限公司 |
| 廠商英文名稱 | RECO-DENT INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 19, Datong St., Shulin Dist., New Taipei City 23856, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 楊O雀 |
| 電話號碼 | 02-2687-7227 |
| 傳真號碼 | 2685-1390 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
統一編號16915819 |
原始登記日期19990624 |
核發日期20210815 |
廠商中文名稱東權國際有限公司 |
廠商英文名稱RECO-DENT INTERNATIONAL CO., LTD. |
中文營業地址新北市樹林區大同街19號3樓 |
英文營業地址3 F., No. 19, Datong St., Shulin Dist., New Taipei City 23856, Taiwan (R.O.C.) |
代表人楊O雀 |
電話號碼02-2687-7227 |
傳真號碼2685-1390 |
進口資格有 |
出口資格有 |
登記工廠名錄 - 東權國際有限公司 (以下 2 項)
[1]| 工廠名稱 | 東權國際有限公司二廠 |
| 工廠登記編號 | 65009486 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市樹林區東昇里八德街5號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市樹林區東昇里 |
| 工廠負責人姓名 | 楊文雀 |
| 統一編號 | 16915819 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1100531 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 29機械設備製造業 |
| 主要產品 | 293通用機械設備 |
工廠名稱東權國際有限公司二廠 |
工廠登記編號65009486 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新北市樹林區東昇里八德街5號4樓 |
工廠市鎮鄉村里新北市樹林區東昇里 |
工廠負責人姓名楊文雀 |
統一編號16915819 |
工廠組織型態有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期1100531 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別29機械設備製造業 |
主要產品293通用機械設備 |
[2]
| 工廠名稱 | 東權國際有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99692727 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市樹林區和平里八德街三號六樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市樹林區和平里 |
| 工廠負責人姓名 | 楊文雀 |
| 統一編號 | 16915819 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0930625 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 276輻射及電子醫學設備 |
工廠名稱東權國際有限公司 |
工廠登記編號99692727 |
工廠設立許可案號(空) |
工廠地址新北市樹林區和平里八德街三號六樓 |
工廠市鎮鄉村里新北市樹林區和平里 |
工廠負責人姓名楊文雀 |
統一編號16915819 |
工廠組織型態有限公司 |
工廠設立核准日期(空) |
工廠登記核准日期0930625 |
工廠登記狀態生產中 |
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品276輻射及電子醫學設備 |
醫療器材許可證資料集 - 東權國際有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000643號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/11/29 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/11/07 |
| 發證日期 | 2005/11/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300064305 |
| 中文品名 | 東權研磨棒 |
| 英文品名 | Reco-Dent Dental bur |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共4頁。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣樹林市八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣樹林市八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000643號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/11/29 |
註銷理由許可證已逾有效期;;自請註銷 |
有效日期2010/11/07 |
發證日期2005/11/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300064305 |
中文品名東權研磨棒 |
英文品名Reco-Dent Dental bur |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共4頁。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址台北縣樹林市八德街3號6樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱東權國際有限公司 |
製造廠廠址台北縣樹林市八德街3號6樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2010/12/01 |
製造許可登錄編號(空) |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000643號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20101129 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期 | 20101107 |
| 發證日期 | 20051107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300064305 |
| 中文品名 | 東權研磨棒 |
| 英文品名 | Reco-Dent Dental bur |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共4頁。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣樹林市八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣樹林市八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20101201 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000643號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20101129 |
註銷理由許可證已逾有效期;;自請註銷 |
有效日期20101107 |
發證日期20051107 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300064305 |
中文品名東權研磨棒 |
英文品名Reco-Dent Dental bur |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共4頁。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址台北縣樹林市八德街3號6樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱東權國際有限公司 |
製造廠廠址台北縣樹林市八德街3號6樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20101201 |
製造許可登錄編號(空) |
[3]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第000509號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY08300050901 |
| 中文品名 | 東權樹脂塗敷器 (未滅菌) |
| 英文品名 | REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) |
| 效能 | 是像刷子一樣的器材，在牙齒加上陰影材料時用來塗抹樹脂于牙齒上者。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | F3140 樹脂塗敷器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹登字第000509號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/10/31 |
發證日期2021/10/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY08300050901 |
中文品名東權樹脂塗敷器 (未滅菌) |
英文品名REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) |
效能是像刷子一樣的器材，在牙齒加上陰影材料時用來塗抹樹脂于牙齒上者。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科用裝置 |
醫器次類別一F3140 樹脂塗敷器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區八德街3號6樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱東權國際有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區大同街19號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/07/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/07 |
| 發證日期 | 2005/11/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300064101 |
| 中文品名 | 東權 潔牙噴砂機 |
| 英文品名 | Reco-Dent Micro-Blaster |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Air polisher |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000641號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/23 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/11/07 |
發證日期2005/11/07 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300064101 |
中文品名東權 潔牙噴砂機 |
英文品名Reco-Dent Micro-Blaster |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科用裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Air polisher |
限制項目國 產 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區八德街3號6樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱東權國際有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區八德街3號6樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/12/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121123 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101107 |
| 發證日期 | 20051107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300064101 |
| 中文品名 | 東權 潔牙噴砂機 |
| 英文品名 | Reco-Dent Micro-Blaster |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Air polisher |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000641號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121123 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101107 |
發證日期20051107 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300064101 |
中文品名東權 潔牙噴砂機 |
英文品名Reco-Dent Micro-Blaster |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科用裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Air polisher |
限制項目國 產 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區八德街3號6樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱東權國際有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區八德街3號6樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20121204 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010806號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/06 |
| 發證日期 | 2011/09/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401080604 |
| 中文品名 | "畢佛斯" 鎢鋼針 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BEAVERS" Carbide Burs (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | BEAVERS DENTAL |
| 製造廠廠址 | P.O. BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010806號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/06 |
發證日期2011/09/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401080604 |
中文品名"畢佛斯" 鎢鋼針 (未滅菌) |
英文品名"BEAVERS" Carbide Burs (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區大同街19號3樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱BEAVERS DENTAL |
製造廠廠址P.O. BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2021/04/27 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010806號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260906 |
| 發證日期 | 20110906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401080604 |
| 中文品名 | "畢佛斯" 鎢鋼針 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BEAVERS" Carbide Burs (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | BEAVERS DENTAL |
| 製造廠廠址 | P.O. BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210427 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第010806號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20260906 |
發證日期20110906 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04401080604 |
中文品名"畢佛斯" 鎢鋼針 (未滅菌) |
英文品名"BEAVERS" Carbide Burs (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區大同街19號3樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱BEAVERS DENTAL |
製造廠廠址P.O. BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期20210427 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002212號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/06/20 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/24 |
| 發證日期 | 2008/07/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 東權牙科用圓頭銼（未滅菌） |
| 英文品名 | Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002212號 |
註銷狀態已廢止 |
註銷日期2023/06/20 |
註銷理由(空) |
有效日期2023/07/24 |
發證日期2008/07/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名東權牙科用圓頭銼（未滅菌） |
英文品名Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目國 產 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區八德街3號6樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱東權國際有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區八德街3號6樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/20 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230724 |
| 發證日期 | 20080724 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 東權牙科用圓頭銼（未滅菌） |
| 英文品名 | Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180410 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第002212號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230724 |
發證日期20080724 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名東權牙科用圓頭銼（未滅菌） |
英文品名Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目國 產 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區八德街3號6樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱東權國際有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區八德街3號6樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20180410 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/06 |
| 發證日期 | 2015/03/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401497501 |
| 中文品名 | "漢格麥斯" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hager & Meisinger" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址 | HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014975號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/03/06 |
發證日期2015/03/06 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401497501 |
中文品名"漢格麥斯" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名"Hager & Meisinger" Dental Bur (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區大同街19號3樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH |
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2019/09/25 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250306 |
| 發證日期 | 20150306 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401497501 |
| 中文品名 | "漢格麥斯" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hager & Meisinger" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址 | HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190925 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014975號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20250306 |
發證日期20150306 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401497501 |
中文品名"漢格麥斯" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名"Hager & Meisinger" Dental Bur (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區大同街19號3樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱HAGER & MEISINGER GMBH |
製造廠廠址HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190925 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014861號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/09/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/01/20 |
| 發證日期 | 2015/01/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401486102 |
| 中文品名 | "東權"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Reco-Dent" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | TOWNE BROTHERS (PRIVATE) LTD. |
| 製造廠廠址 | 52-B INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX 108 SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014861號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/09/25 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2020/01/20 |
發證日期2015/01/20 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401486102 |
中文品名"東權"牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名"Reco-Dent" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區大同街19號3樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱TOWNE BROTHERS (PRIVATE) LTD. |
製造廠廠址52-B INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX 108 SIALKOT, PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期2019/09/26 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014861號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190925 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20200120 |
| 發證日期 | 20150120 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401486102 |
| 中文品名 | "東權"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Reco-Dent" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | TOWNE BROTHERS (PRIVATE) LTD. |
| 製造廠廠址 | 52-B INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX 108 SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190926 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014861號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20190925 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20200120 |
發證日期20150120 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401486102 |
中文品名"東權"牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名"Reco-Dent" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區大同街19號3樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱TOWNE BROTHERS (PRIVATE) LTD. |
製造廠廠址52-B INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX 108 SIALKOT, PAKISTAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別PK |
製程(空) |
異動日期20190926 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003647號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/12 |
| 發證日期 | 2006/04/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400364706 |
| 中文品名 | 畢佛斯 鎢鋼針 |
| 英文品名 | BEAVERS CARBIDE BURS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | BEAVERS DENTAL |
| 製造廠廠址 | PO BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003647號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/23 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/04/12 |
發證日期2006/04/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400364706 |
中文品名畢佛斯 鎢鋼針 |
英文品名BEAVERS CARBIDE BURS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區大同街19號3樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱BEAVERS DENTAL |
製造廠廠址PO BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2012/12/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003647號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121123 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110412 |
| 發證日期 | 20060412 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400364706 |
| 中文品名 | 畢佛斯 鎢鋼針 |
| 英文品名 | BEAVERS CARBIDE BURS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | BEAVERS DENTAL |
| 製造廠廠址 | PO BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003647號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121123 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110412 |
發證日期20060412 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400364706 |
中文品名畢佛斯 鎢鋼針 |
英文品名BEAVERS CARBIDE BURS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如附冊共1頁。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區大同街19號3樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱BEAVERS DENTAL |
製造廠廠址PO BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期20121204 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000865號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/28 |
| 發證日期 | 2005/12/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300086500 |
| 中文品名 | 東權 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名 | Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) |
| 效能 | 光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈，通常使用交流電，此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Mr. Light-P2 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000865號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/12/28 |
發證日期2005/12/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300086500 |
中文品名東權 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
英文品名Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) |
效能光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈，通常使用交流電，此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4620 光纖維牙科用光源 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Mr. Light-P2 |
限制項目國 產 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區八德街3號6樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱東權國際有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區八德街3號6樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/07/21 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000865號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251228 |
| 發證日期 | 20051228 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300086500 |
| 中文品名 | 東權 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名 | Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) |
| 效能 | 光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈，通常使用交流電，此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Mr. Light-P2 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200721 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第000865號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20251228 |
發證日期20051228 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHY04300086500 |
中文品名東權 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
英文品名Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) |
效能光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈，通常使用交流電，此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4620 光纖維牙科用光源 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Mr. Light-P2 |
限制項目國 產 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區八德街3號6樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱東權國際有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區八德街3號6樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20200721 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004787號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/09/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/09/02 |
| 發證日期 | 2013/09/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 瑞可登假牙清潔錠(未滅菌) |
| 英文品名 | "RECO-DENT" Denture Cleanser (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第004787號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/09/25 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2023/09/02 |
發證日期2013/09/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名瑞可登假牙清潔錠(未滅菌) |
英文品名"RECO-DENT" Denture Cleanser (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區八德街3號6樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱東權國際有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區八德街3號6樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/09/26 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004787號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190925 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20230902 |
| 發證日期 | 20130902 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 瑞可登假牙清潔錠(未滅菌) |
| 英文品名 | "RECO-DENT" Denture Cleanser (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190926 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器製壹字第004787號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20190925 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期20230902 |
發證日期20130902 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名瑞可登假牙清潔錠(未滅菌) |
英文品名"RECO-DENT" Denture Cleanser (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區八德街3號6樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱東權國際有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區八德街3號6樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期20190926 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004436號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/12/19 |
| 發證日期 | 2012/12/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “東權”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Reco-Dent”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製壹字第004436號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2019/12/13 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2017/12/19 |
發證日期2012/12/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“東權”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名“Reco-Dent”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱東權國際有限公司 |
申請商地址新北市樹林區八德街3號6樓 |
申請商統一編號16915819 |
製造商名稱東權國際有限公司 |
製造廠廠址新北市樹林區八德街3號6樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/12/17 |
製造許可登錄編號(空) |
食品業者登錄資料集 - 東權國際有限公司
| 公司或商業登記名稱 | 東權國際有限公司 |
| 公司統一編號 | 16915819 |
| 業者地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-116915819-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱東權國際有限公司 |
公司統一編號16915819 |
業者地址新北市樹林區大同街19號3樓 |
食品業者登錄字號F-116915819-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 東權國際有限公司 | 統一編號: 16915819 | 電話號碼: 02-2687-7227 | 新北市樹林區大同街19號3樓 (統編相關) |
| 東權國際有限公司 統一編號: 16915819 | 電話號碼: 02-2687-7227 | 新北市樹林區大同街19號3樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 東權國際有限公司 | 公司統一編號: 16915819 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區大同街19號3樓 | 食品業者登錄字號: F-116915819-00000-3 (統編相關) |
| 東權國際有限公司 公司統一編號: 16915819 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區大同街19號3樓 | 食品業者登錄字號: F-116915819-00000-3 (統編相關) |
於登記工廠名錄的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 東權國際有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 16915819 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區和平里八德街三號六樓 (統編相關) |
| 東權國際有限公司二廠 | 主要產品: 293通用機械設備 | 統一編號: 16915819 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東昇里八德街5號4樓 (姓名相關) |
| 東權國際有限公司 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 16915819 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區和平里八德街三號六樓 (統編相關) |
| 東權國際有限公司二廠 主要產品: 293通用機械設備 | 統一編號: 16915819 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區東昇里八德街5號4樓 (姓名相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 18 筆)
| “東權”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Reco-Dent”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004436號 | 有效日期: 2017/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (統編相關) |
| 瑞可登假牙黏著劑(未滅菌) | 英文品名: "RECO-DENT" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004786號 | 有效日期: 2023/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (統編相關) |
| 瑞可登假牙清潔錠(未滅菌) | 英文品名: "RECO-DENT" Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004787號 | 有效日期: 2023/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (統編相關) |
| "戴登" 馬來膠針(未滅菌) | 英文品名: "DiaDent" Gutter percha points(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002457號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來充填牙齒根管，將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待冷卻變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L.ASST (15.20.25.30.35.40.45.50.55.60) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (統編相關) |
| 戴瑞士臨時士敏汀 | 英文品名: Temrex Temporary Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003087號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZOE PLUS, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (統編相關) |
| 東權樹脂塗敷器 (未滅菌) | 英文品名: REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000509號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (名稱相關) |
| “東權”一般醫療器械用消毒劑（未滅菌） | 英文品名: “Reco Dent”General purpose disinfectants （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002636號 | 有效日期: 2014/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (名稱相關) |
| 東權樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: Ceivitron Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000766號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30g, 15g, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (名稱相關) |
| 東權牙科用圓頭銼（未滅菌） | 英文品名: Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002212號 | 有效日期: 2023/07/24 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (名稱相關) |
| 東權 光纖維牙科用光源 (未滅菌) | 英文品名: Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000865號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈，通常使用交流電，此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mr. Light-P2 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (名稱相關) |
| 東權 潔牙噴砂機 | 英文品名: Reco-Dent Micro-Blaster | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000641號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Air polisher | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (名稱相關) |
| 東權研磨棒 | 英文品名: Reco-Dent Dental bur | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000643號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共4頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (名稱相關) |
| 東權樹脂塗敷器 (未滅菌) | 英文品名: REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000509號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是像刷子一樣的器材，在牙齒加上陰影材料時用來塗抹樹脂于牙齒上者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (地址相關) |
| 東權樹脂塗敷器 (未滅菌) | 英文品名: REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000509號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (地址相關) |
| "東權" 馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: "Reco" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002278號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (地址相關) |
| "翠貝斯" 牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: “Tribest” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003986號 | 有效日期: 2024/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (地址相關) |
| "東權" 馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: "Reco" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002278號 | 有效日期: 20241204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (地址相關) |
| "翠貝斯" 牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: “Tribest” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003986號 | 有效日期: 20241008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (地址相關) |
| “東權”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 英文品名: “Reco-Dent”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004436號 | 有效日期: 2017/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (統編相關) |
| 瑞可登假牙黏著劑(未滅菌) 英文品名: "RECO-DENT" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004786號 | 有效日期: 2023/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (統編相關) |
| 瑞可登假牙清潔錠(未滅菌) 英文品名: "RECO-DENT" Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004787號 | 有效日期: 2023/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (統編相關) |
| "戴登" 馬來膠針(未滅菌) 英文品名: "DiaDent" Gutter percha points(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002457號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來充填牙齒根管，將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待冷卻變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L.ASST (15.20.25.30.35.40.45.50.55.60) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (統編相關) |
| 戴瑞士臨時士敏汀 英文品名: Temrex Temporary Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003087號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZOE PLUS, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (統編相關) |
| 東權樹脂塗敷器 (未滅菌) 英文品名: REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000509號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (名稱相關) |
| “東權”一般醫療器械用消毒劑（未滅菌） 英文品名: “Reco Dent”General purpose disinfectants （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002636號 | 有效日期: 2014/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (名稱相關) |
| 東權樹脂印模牙托材 (未滅菌) 英文品名: Ceivitron Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000766號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30g, 15g, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (名稱相關) |
| 東權牙科用圓頭銼（未滅菌） 英文品名: Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002212號 | 有效日期: 2023/07/24 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (名稱相關) |
| 東權 光纖維牙科用光源 (未滅菌) 英文品名: Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000865號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈，通常使用交流電，此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mr. Light-P2 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (名稱相關) |
| 東權 潔牙噴砂機 英文品名: Reco-Dent Micro-Blaster | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000641號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Air polisher | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (名稱相關) |
| 東權研磨棒 英文品名: Reco-Dent Dental bur | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000643號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共4頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (名稱相關) |
| 東權樹脂塗敷器 (未滅菌) 英文品名: REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000509號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是像刷子一樣的器材，在牙齒加上陰影材料時用來塗抹樹脂于牙齒上者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (地址相關) |
| 東權樹脂塗敷器 (未滅菌) 英文品名: REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000509號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (地址相關) |
| "東權" 馬來膠 (未滅菌) 英文品名: "Reco" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002278號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (地址相關) |
| "翠貝斯" 牙科手用器械(未滅菌) 英文品名: “Tribest” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003986號 | 有效日期: 2024/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (地址相關) |
| "東權" 馬來膠 (未滅菌) 英文品名: "Reco" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002278號 | 有效日期: 20241204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (地址相關) |
| "翠貝斯" 牙科手用器械(未滅菌) 英文品名: “Tribest” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003986號 | 有效日期: 20241008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 (地址相關) |
於新北市工廠登記清冊v2的政府開放資料
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| 東權國際有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市樹林區和平里八德街三號六樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 (姓名相關) |
| 東權國際有限公司二廠 | 產品中類: 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市樹林區東昇里八德街5號4樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 (姓名相關) |
| 東權國際有限公司 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市樹林區和平里八德街三號六樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 (姓名相關) |
| 東權國際有限公司二廠 產品中類: 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市樹林區東昇里八德街5號4樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 (姓名相關) |
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| 瑞世科研有限公司 統編: 82950979 | 新北市樹林區大同里太元街２巷９號７樓 | 林新傑 | 核准設立 |
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| 公司商業名稱: 帛宸有限公司 地址: 新北市樹林區大同里東華街９９號１１樓 | 統編: 90453616 | 負責人: 鍾蕙霙 | 狀態: 核准設立 |
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