台灣柯惠股份有限公司
公司登記 @ 臺北市松山區敦化南路1段2號6樓
台灣柯惠股份有限公司的電話是 07-236-1110 , 地址位於臺北市松山區敦化南路1段2號6樓. 英文名稱或別名是COVIDIEN TAIWAN LIMITED. 成立時間於日期: 1998-04-27 登記設立. 公司代表人 蕭經世 將此公司店家的種類登記為公司登記. 台灣柯惠股份有限公司的統一編號為 16444846.
台灣柯惠股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
| 統一編號 | 16444846 |
| 公司名稱 | 台灣柯惠股份有限公司 |
| 公司名稱2 | COVIDIEN TAIWAN LIMITED |
| 公司地址 | 臺北市松山區敦化南路1段2號6樓 [ @ 地圖 ] |
| 電話號碼 | 07-236-1110 |
| 資本額總額 | 46844950 |
| 核准設立日期 | 1998-04-27 |
| 最後核准變更日期 | 2016-07-04 |
| 撤銷日期 | 2017-01-25 |
| 登記機關名稱 | 臺北市政府 |
| 公司狀態 | 合併解散 (106年01月25日 府產業商字 第1059602341號) |
| 代表人/創辦人/員工 | 蕭經世 |
| 登記種類 | 公司登記 |
與台灣柯惠股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 美敦力醫療產品股份有限公司 統編: 12690579 | 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 | 蕭經世 (James Hsiao) | 核准設立 |
| 亞宜國際股份有限公司 統編: 16088380 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 | 蕭經世 | 解散 (核准解散日期: 2020-01-31) |
| 台灣柯惠股份有限公司 統編: 16444846 | 臺北市松山區敦化南路1段2號6樓 | 蕭經世 | 合併解散 (106年01月25日 府產業商字 第1059602341號) |
| 公司商業名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 地址: 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 | 統編: 12690579 | 負責人: 蕭經世 (James Hsiao) | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 亞宜國際股份有限公司 地址: 臺北市信義區信義路5段7號37樓 | 統編: 16088380 | 負責人: 蕭經世 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-01-31) |
| 公司商業名稱: 台灣柯惠股份有限公司 地址: 臺北市松山區敦化南路1段2號6樓 | 統編: 16444846 | 負責人: 蕭經世 | 狀態: 合併解散 (106年01月25日 府產業商字 第1059602341號) |
台灣柯惠股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
| 日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
| @ 102年12月公司變更登記 2013-12-13 | 台灣柯惠股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 施茂弘（Michael Shih） | 46844950 |
| @ 103年02月公司變更登記 2014-02-26 | 台灣柯惠股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 施茂弘（Michael Shih） | 46844950 |
| @ 103年11月公司變更登記 2014-11-07 | 台灣柯惠股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 施茂弘（Michael Shih） | 46844950 |
| @ 104年04月公司變更登記 2015-04-17 | 台灣柯惠股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 施茂弘（Michael Shih） | 46844950 |
| @ 104年07月公司變更登記 2015-07-16 | 台灣柯惠股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 施茂弘（Michael Shih） | 46844950 |
| @ 104年08月公司變更登記 2015-08-24 | 台灣柯惠股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 施茂弘（Michael Shih） | 46844950 |
| @ 104年10月公司變更登記 2015-10-19 | 台灣柯惠股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 施茂弘（Michael Shih） | 46844950 |
| @ 105年02月公司變更登記 2016-02-18 | 台灣柯惠股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 蕭經世 | 46844950 |
| @ 105年07月公司變更登記 2016-07-04 | 台灣柯惠股份有限公司 | 臺北市松山區敦化南路1段2號6樓 | 蕭經世 | 46844950 |
| @ 106年01月公司解散登記 1998-04-27 ~ 2017-01-25 | 台灣柯惠股份有限公司 | 0 |
| @ 102年12月公司變更登記 核准變更日期: 2013-12-13 | 公司名稱: 台灣柯惠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 代表人: 施茂弘（Michael Shih） | 資本額: 46844950 |
| @ 103年02月公司變更登記 核准變更日期: 2014-02-26 | 公司名稱: 台灣柯惠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 代表人: 施茂弘（Michael Shih） | 資本額: 46844950 |
| @ 103年11月公司變更登記 核准變更日期: 2014-11-07 | 公司名稱: 台灣柯惠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 代表人: 施茂弘（Michael Shih） | 資本額: 46844950 |
| @ 104年04月公司變更登記 核准變更日期: 2015-04-17 | 公司名稱: 台灣柯惠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 代表人: 施茂弘（Michael Shih） | 資本額: 46844950 |
| @ 104年07月公司變更登記 核准變更日期: 2015-07-16 | 公司名稱: 台灣柯惠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 代表人: 施茂弘（Michael Shih） | 資本額: 46844950 |
| @ 104年08月公司變更登記 核准變更日期: 2015-08-24 | 公司名稱: 台灣柯惠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 代表人: 施茂弘（Michael Shih） | 資本額: 46844950 |
| @ 104年10月公司變更登記 核准變更日期: 2015-10-19 | 公司名稱: 台灣柯惠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 代表人: 施茂弘（Michael Shih） | 資本額: 46844950 |
| @ 105年02月公司變更登記 核准變更日期: 2016-02-18 | 公司名稱: 台灣柯惠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路407號4樓 | 代表人: 蕭經世 | 資本額: 46844950 |
| @ 105年07月公司變更登記 核准變更日期: 2016-07-04 | 公司名稱: 台灣柯惠股份有限公司 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號6樓 | 代表人: 蕭經世 | 資本額: 46844950 |
| @ 106年01月公司解散登記 核准設立日期: 1998-04-27 | 核准解散日期: 2017-01-25 | 公司名稱: 台灣柯惠股份有限公司 | 公司所在地: | 代表人: | 資本額: 0 |
醫療器材許可證資料集 - 台灣柯惠股份有限公司 (以下 20 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012980號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/16 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2015/11/15 |
| 發證日期 | 2005/11/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601298000 |
| 中文品名 | "柯惠" 套管針 |
| 英文品名 | "Covidien" Trocar Catheter |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 8888561514, 1180562041, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柯惠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | COVIDIEN LLC |
| 製造廠廠址 | 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2017/03/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4556 |
許可證字號衛署醫器輸字第012980號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/03/16 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2015/11/15 |
發證日期2005/11/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601298000 |
中文品名"柯惠" 套管針 |
英文品名"Covidien" Trocar Catheter |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格8888561514, 1180562041, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣柯惠股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱COVIDIEN LLC |
製造廠廠址15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程總公司 |
異動日期2017/03/22 |
製造許可登錄編號QSD4556 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012980號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170316 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20151115 |
| 發證日期 | 20051115 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601298000 |
| 中文品名 | "柯惠" 套管針 |
| 英文品名 | "Covidien" Trocar Catheter |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 8888561514, 1180562041, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柯惠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | COVIDIEN LLC |
| 製造廠廠址 | 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 20170322 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4556 |
許可證字號衛署醫器輸字第012980號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170316 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20151115 |
發證日期20051115 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601298000 |
中文品名"柯惠" 套管針 |
英文品名"Covidien" Trocar Catheter |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格8888561514, 1180562041, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣柯惠股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱COVIDIEN LLC |
製造廠廠址15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程總公司 |
異動日期20170322 |
製造許可登錄編號QSD4556 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016953號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/08/02 |
| 發證日期 | 2006/08/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601695301 |
| 中文品名 | "萬靈科"普特睡眠呼吸器 |
| 英文品名 | "MALLINCKRODT"PURITAN BENNETT GOODKNIGHT BI-LEVEL CPAP SYSTEM WITH ACCESSORIES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GOOD KNIGHT 425,GOOD KNIGHT 425 ST,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | MALLINCKRODT DEVELOPPEMENT FRANCE |
| 製造廠廠址 | PARC TECHNOLOGIQUE DE BRABOIS-10 ALLEE PELLETIER DOISY-54601 VILLERS-LES-NANCY CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第016953號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/08/02 |
發證日期2006/08/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601695301 |
中文品名"萬靈科"普特睡眠呼吸器 |
英文品名"MALLINCKRODT"PURITAN BENNETT GOODKNIGHT BI-LEVEL CPAP SYSTEM WITH ACCESSORIES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5905 非連續性呼吸器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GOOD KNIGHT 425,GOOD KNIGHT 425 ST,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱MALLINCKRODT DEVELOPPEMENT FRANCE |
製造廠廠址PARC TECHNOLOGIQUE DE BRABOIS-10 ALLEE PELLETIER DOISY-54601 VILLERS-LES-NANCY CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2013/01/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016953號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130118 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110802 |
| 發證日期 | 20060802 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601695301 |
| 中文品名 | "萬靈科"普特睡眠呼吸器 |
| 英文品名 | "MALLINCKRODT"PURITAN BENNETT GOODKNIGHT BI-LEVEL CPAP SYSTEM WITH ACCESSORIES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GOOD KNIGHT 425,GOOD KNIGHT 425 ST,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | MALLINCKRODT DEVELOPPEMENT FRANCE |
| 製造廠廠址 | PARC TECHNOLOGIQUE DE BRABOIS-10 ALLEE PELLETIER DOISY-54601 VILLERS-LES-NANCY CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第016953號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130118 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110802 |
發證日期20060802 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601695301 |
中文品名"萬靈科"普特睡眠呼吸器 |
英文品名"MALLINCKRODT"PURITAN BENNETT GOODKNIGHT BI-LEVEL CPAP SYSTEM WITH ACCESSORIES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5905 非連續性呼吸器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格GOOD KNIGHT 425,GOOD KNIGHT 425 ST,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱MALLINCKRODT DEVELOPPEMENT FRANCE |
製造廠廠址PARC TECHNOLOGIQUE DE BRABOIS-10 ALLEE PELLETIER DOISY-54601 VILLERS-LES-NANCY CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期20130118 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012898號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/16 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2015/11/03 |
| 發證日期 | 2005/11/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601289802 |
| 中文品名 | "柯惠" 穿刺套管 |
| 英文品名 | "Covidien" AUTO SUTURE VERSAPORT RT OBTURATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柯惠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | COVIDIEN |
| 製造廠廠址 | BUILDING 911-67, SABANETAS INDUSTRIAL PARK PONCE, PUERTO RICO 00731, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3570 |
許可證字號衛署醫器輸字第012898號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/03/16 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2015/11/03 |
發證日期2005/11/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601289802 |
中文品名"柯惠" 穿刺套管 |
英文品名"Covidien" AUTO SUTURE VERSAPORT RT OBTURATOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣柯惠股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱COVIDIEN |
製造廠廠址BUILDING 911-67, SABANETAS INDUSTRIAL PARK PONCE, PUERTO RICO 00731, U.S.A |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2017/03/22 |
製造許可登錄編號QSD3570 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012898號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170316 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20151103 |
| 發證日期 | 20051103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601289802 |
| 中文品名 | "柯惠" 穿刺套管 |
| 英文品名 | "Covidien" AUTO SUTURE VERSAPORT RT OBTURATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柯惠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | COVIDIEN |
| 製造廠廠址 | BUILDING 911-67, SABANETAS INDUSTRIAL PARK PONCE, PUERTO RICO 00731, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170322 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3570 |
許可證字號衛署醫器輸字第012898號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170316 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20151103 |
發證日期20051103 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601289802 |
中文品名"柯惠" 穿刺套管 |
英文品名"Covidien" AUTO SUTURE VERSAPORT RT OBTURATOR |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣柯惠股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱COVIDIEN |
製造廠廠址BUILDING 911-67, SABANETAS INDUSTRIAL PARK PONCE, PUERTO RICO 00731, U.S.A |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20170322 |
製造許可登錄編號QSD3570 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004410號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/07/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/09/23 |
| 發證日期 | 1986/09/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600441002 |
| 中文品名 | 〝泰科〞舒耐久達勝順縫合線（附針/不附針） |
| 英文品名 | "TYCO" SYNETURE DEXON S ABSORBABLE UNCOATED BRAIDED POLYGLYCOLIC ACID SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | TYCO HEALTHCARE (UK) MANUFACTURING LTD. |
| 製造廠廠址 | 154 FAREHAM ROAD GOSPORT HAMPSHIRE PO13 OAS UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/07/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004410號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/07/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2008/09/23 |
發證日期1986/09/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600441002 |
中文品名〝泰科〞舒耐久達勝順縫合線（附針/不附針） |
英文品名"TYCO" SYNETURE DEXON S ABSORBABLE UNCOATED BRAIDED POLYGLYCOLIC ACID SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱TYCO HEALTHCARE (UK) MANUFACTURING LTD. |
製造廠廠址154 FAREHAM ROAD GOSPORT HAMPSHIRE PO13 OAS UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2014/07/29 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004410號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140725 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20080923 |
| 發證日期 | 19860923 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600441002 |
| 中文品名 | 〝泰科〞舒耐久達勝順縫合線（附針/不附針） |
| 英文品名 | "TYCO" SYNETURE DEXON S ABSORBABLE UNCOATED BRAIDED POLYGLYCOLIC ACID SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | TYCO HEALTHCARE (UK) MANUFACTURING LTD. |
| 製造廠廠址 | 154 FAREHAM ROAD GOSPORT HAMPSHIRE PO13 OAS UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140729 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004410號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20140725 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20080923 |
發證日期19860923 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600441002 |
中文品名〝泰科〞舒耐久達勝順縫合線（附針/不附針） |
英文品名"TYCO" SYNETURE DEXON S ABSORBABLE UNCOATED BRAIDED POLYGLYCOLIC ACID SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1699 其他 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱TYCO HEALTHCARE (UK) MANUFACTURING LTD. |
製造廠廠址154 FAREHAM ROAD GOSPORT HAMPSHIRE PO13 OAS UK |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20140729 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011870號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/16 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2015/09/12 |
| 發證日期 | 2005/09/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601187001 |
| 中文品名 | "柯惠" 麥林可喉切除術導管 |
| 英文品名 | "Covidien" Mallinckrodt LGT Laryngectomy Tube |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5800 氣切管及其氣囊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 129-70, 129-80, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柯惠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | COVIDIEN LLC |
| 製造廠廠址 | 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第011870號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/03/16 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2015/09/12 |
發證日期2005/09/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601187001 |
中文品名"柯惠" 麥林可喉切除術導管 |
英文品名"Covidien" Mallinckrodt LGT Laryngectomy Tube |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5800 氣切管及其氣囊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格129-70, 129-80, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣柯惠股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱COVIDIEN LLC |
製造廠廠址15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2017/03/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011870號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170316 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20150912 |
| 發證日期 | 20050912 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601187001 |
| 中文品名 | "柯惠" 麥林可喉切除術導管 |
| 英文品名 | "Covidien" Mallinckrodt LGT Laryngectomy Tube |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5800 氣切管及其氣囊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 129-70, 129-80, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柯惠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | COVIDIEN LLC |
| 製造廠廠址 | 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170322 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第011870號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170316 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20150912 |
發證日期20050912 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601187001 |
中文品名"柯惠" 麥林可喉切除術導管 |
英文品名"Covidien" Mallinckrodt LGT Laryngectomy Tube |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5800 氣切管及其氣囊 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格129-70, 129-80, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣柯惠股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱COVIDIEN LLC |
製造廠廠址15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20170322 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1990/08/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600604400 |
| 中文品名 | 速縫皮膚縫合器 |
| 英文品名 | "CYANAMID" APPOSE ULC SKIN STAPLER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1503 縫合器或縫合釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | CYANAMID MEDICAL DEVICE CO., INC. |
| 製造廠廠址 | #59-5 DANGJONG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/08/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006044號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/08/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2004/02/09 |
發證日期1990/08/24 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600604400 |
中文品名速縫皮膚縫合器 |
英文品名"CYANAMID" APPOSE ULC SKIN STAPLER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱CYANAMID MEDICAL DEVICE CO., INC. |
製造廠廠址#59-5 DANGJONG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2007/08/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006044號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070828 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19900824 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600604400 |
| 中文品名 | 速縫皮膚縫合器 |
| 英文品名 | "CYANAMID" APPOSE ULC SKIN STAPLER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1503 縫合器或縫合釘 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | CYANAMID MEDICAL DEVICE CO., INC. |
| 製造廠廠址 | #59-5 DANGJONG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070830 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第006044號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070828 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20040209 |
發證日期19900824 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600604400 |
中文品名速縫皮膚縫合器 |
英文品名"CYANAMID" APPOSE ULC SKIN STAPLER |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱CYANAMID MEDICAL DEVICE CO., INC. |
製造廠廠址#59-5 DANGJONG-DONG, KUNPO-SI, KYUNGGI-DO |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期20070830 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001904號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/16 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2015/11/14 |
| 發證日期 | 2005/11/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400190403 |
| 中文品名 | "柯惠" 肯特利 通用型球形管 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Covidien" Kendall Universal Bubble Tubing (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6740 真空動力式體液吸收器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 8888280412,8888280610,8888280214,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柯惠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | COVIDIEN LLC |
| 製造廠廠址 | 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2017/03/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001904號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/03/16 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2015/11/14 |
發證日期2005/11/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400190403 |
中文品名"柯惠" 肯特利 通用型球形管 (未滅菌) |
英文品名"Covidien" Kendall Universal Bubble Tubing (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格8888280412,8888280610,8888280214,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣柯惠股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱COVIDIEN LLC |
製造廠廠址15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程總公司 |
異動日期2017/03/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001904號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170316 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20151114 |
| 發證日期 | 20051114 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400190403 |
| 中文品名 | "柯惠" 肯特利 通用型球形管 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Covidien" Kendall Universal Bubble Tubing (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6740 真空動力式體液吸收器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 8888280412,8888280610,8888280214,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柯惠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | COVIDIEN LLC |
| 製造廠廠址 | 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 20170322 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001904號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170316 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20151114 |
發證日期20051114 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400190403 |
中文品名"柯惠" 肯特利 通用型球形管 (未滅菌) |
英文品名"Covidien" Kendall Universal Bubble Tubing (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格8888280412,8888280610,8888280214,以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣柯惠股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱COVIDIEN LLC |
製造廠廠址15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程總公司 |
異動日期20170322 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002164號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/30 |
| 發證日期 | 2005/11/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400216407 |
| 中文品名 | "肯特利" 親水性敷料 |
| 英文品名 | "Kendall" Ultec Hydrocolloid Dressing |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 8884475826, 8884475400, 8884475800, 8884475602以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | KENDALL, A DIVISION OF TYCO HEALTHCARE GROUP, LP |
| 製造廠廠址 | 130 SOUTH MAIN STREET ORISKANY FALLS, NY 13425, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002164號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/01/18 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/11/30 |
發證日期2005/11/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400216407 |
中文品名"肯特利" 親水性敷料 |
英文品名"Kendall" Ultec Hydrocolloid Dressing |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格8884475826, 8884475400, 8884475800, 8884475602以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱KENDALL, A DIVISION OF TYCO HEALTHCARE GROUP, LP |
製造廠廠址130 SOUTH MAIN STREET ORISKANY FALLS, NY 13425, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2013/01/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002164號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130118 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101130 |
| 發證日期 | 20051130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400216407 |
| 中文品名 | "肯特利" 親水性敷料 |
| 英文品名 | "Kendall" Ultec Hydrocolloid Dressing |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 8884475826, 8884475400, 8884475800, 8884475602以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | KENDALL, A DIVISION OF TYCO HEALTHCARE GROUP, LP |
| 製造廠廠址 | 130 SOUTH MAIN STREET ORISKANY FALLS, NY 13425, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002164號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20130118 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101130 |
發證日期20051130 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400216407 |
中文品名"肯特利" 親水性敷料 |
英文品名"Kendall" Ultec Hydrocolloid Dressing |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格8884475826, 8884475400, 8884475800, 8884475602以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱KENDALL, A DIVISION OF TYCO HEALTHCARE GROUP, LP |
製造廠廠址130 SOUTH MAIN STREET ORISKANY FALLS, NY 13425, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20130118 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002182號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/16 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2015/12/01 |
| 發證日期 | 2005/12/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400218209 |
| 中文品名 | "柯惠" 肯特利 亞羅橡膠邊羅式引流管 (滅菌) |
| 英文品名 | "Covidien" Kendall ARGYLE Penrose Tubing (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 8888513002,8888513200,8888513408,8888513606,8888513804,8888514000,8888514208,8888514406,8888514604,8888514802,8888515007,8888515205,8888515403,8888515601,8888515809,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柯惠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | COVIDIEN LLC |
| 製造廠廠址 | 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2017/03/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002182號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/03/16 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期2015/12/01 |
發證日期2005/12/01 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400218209 |
中文品名"柯惠" 肯特利 亞羅橡膠邊羅式引流管 (滅菌) |
英文品名"Covidien" Kendall ARGYLE Penrose Tubing (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格8888513002,8888513200,8888513408,8888513606,8888513804,8888514000,8888514208,8888514406,8888514604,8888514802,8888515007,8888515205,8888515403,8888515601,8888515809,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣柯惠股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱COVIDIEN LLC |
製造廠廠址15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程總公司 |
異動日期2017/03/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[18]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002182號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170316 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20151201 |
| 發證日期 | 20051201 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400218209 |
| 中文品名 | "柯惠" 肯特利 亞羅橡膠邊羅式引流管 (滅菌) |
| 英文品名 | "Covidien" Kendall ARGYLE Penrose Tubing (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 8888513002,8888513200,8888513408,8888513606,8888513804,8888514000,8888514208,8888514406,8888514604,8888514802,8888515007,8888515205,8888515403,8888515601,8888515809,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柯惠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | COVIDIEN LLC |
| 製造廠廠址 | 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 20170322 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002182號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20170316 |
註銷理由公司歇業 |
有效日期20151201 |
發證日期20051201 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400218209 |
中文品名"柯惠" 肯特利 亞羅橡膠邊羅式引流管 (滅菌) |
英文品名"Covidien" Kendall ARGYLE Penrose Tubing (Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格8888513002,8888513200,8888513408,8888513606,8888513804,8888514000,8888514208,8888514406,8888514604,8888514802,8888515007,8888515205,8888515403,8888515601,8888515809,以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱台灣柯惠股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區敦化南路一段2號6樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱COVIDIEN LLC |
製造廠廠址15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程總公司 |
異動日期20170322 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004412號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/09/23 |
| 發證日期 | 1986/09/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600441203 |
| 中文品名 | 特克龍聚酯外科用縫合線附針 |
| 英文品名 | "DAVIS + GECK" TICRON POLYESTER SUTURE WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | DAVIS+GECK,DIVISION OF CYANAMID OF GREAT BRITAIN LTD. |
| 製造廠廠址 | FAREHAM RD. GOSPORT. HAMPSHIRE PO13 OAS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/08/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004412號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2007/08/28 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2003/09/23 |
發證日期1986/09/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600441203 |
中文品名特克龍聚酯外科用縫合線附針 |
英文品名"DAVIS + GECK" TICRON POLYESTER SUTURE WITH NEEDLE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線（附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱DAVIS+GECK,DIVISION OF CYANAMID OF GREAT BRITAIN LTD. |
製造廠廠址FAREHAM RD. GOSPORT. HAMPSHIRE PO13 OAS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期2007/08/30 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004412號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070828 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030923 |
| 發證日期 | 19860923 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600441203 |
| 中文品名 | 特克龍聚酯外科用縫合線附針 |
| 英文品名 | "DAVIS + GECK" TICRON POLYESTER SUTURE WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1608 聚酯外科縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | DAVIS+GECK,DIVISION OF CYANAMID OF GREAT BRITAIN LTD. |
| 製造廠廠址 | FAREHAM RD. GOSPORT. HAMPSHIRE PO13 OAS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070830 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第004412號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070828 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20030923 |
發證日期19860923 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600441203 |
中文品名特克龍聚酯外科用縫合線附針 |
英文品名"DAVIS + GECK" TICRON POLYESTER SUTURE WITH NEEDLE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線（附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格(空) |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱DAVIS+GECK,DIVISION OF CYANAMID OF GREAT BRITAIN LTD. |
製造廠廠址FAREHAM RD. GOSPORT. HAMPSHIRE PO13 OAS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GB |
製程(空) |
異動日期20070830 |
製造許可登錄編號(空) |
全部藥品許可證資料集 - 台灣柯惠股份有限公司 (以下 10 項)
[1]| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016920號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/11/15 |
| 發證日期 | 1988/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201692006 |
| 中文品名 | "麥林可" 康利造影劑３０注射液（靜脈注射） |
| 英文品名 | CONRAY-30, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 30% (FOR I.V. USE) |
| 適應症 | 靜脈滴注尿路Ｘ光攝影、腦部斷層攝影、血管Ｘ射線攝影、末梢動脈攝影。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IOTHALAMATE MEGLUMINE |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | MALLINCKRODT INC. |
| 製造廠廠址 | 8800 DURANT ROAD, RALEIGH, NORTH CAROLINA 27616,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | ST. LOUIS, MISSOURI 63134 |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016920號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2008/11/15 |
發證日期1988/11/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201692006 |
中文品名"麥林可" 康利造影劑３０注射液（靜脈注射） |
英文品名CONRAY-30, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 30% (FOR I.V. USE) |
適應症靜脈滴注尿路Ｘ光攝影、腦部斷層攝影、血管Ｘ射線攝影、末梢動脈攝影。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IOTHALAMATE MEGLUMINE |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱MALLINCKRODT INC. |
製造廠廠址8800 DURANT ROAD, RALEIGH, NORTH CAROLINA 27616,U.S.A. |
製造廠公司地址ST. LOUIS, MISSOURI 63134 |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2010/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝 |
[2]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016938號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/11/25 |
| 發證日期 | 1988/11/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201693802 |
| 中文品名 | "麥林可" 康利造影劑４３注射液 |
| 英文品名 | CONRAY-43, (IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 43% W/V) |
| 適應症 | 頭部電腦斷層攝影掃描、靜脈Ｘ光造影、靜脈滴注尿路Ｘ光造影、末梢動脈造影、局部電腦斷層攝影、血管Ｘ光造影 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IOTHALAMATE MEGLUMINE |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | MALLINCKRODT INC. |
| 製造廠廠址 | 8800 DURANT ROAD, RALEIGH, NORTH CAROLINA 27616,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | ST. LOUIS, MISSOURI 63134 |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第016938號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2008/11/25 |
發證日期1988/11/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201693802 |
中文品名"麥林可" 康利造影劑４３注射液 |
英文品名CONRAY-43, (IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 43% W/V) |
適應症頭部電腦斷層攝影掃描、靜脈Ｘ光造影、靜脈滴注尿路Ｘ光造影、末梢動脈造影、局部電腦斷層攝影、血管Ｘ光造影 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IOTHALAMATE MEGLUMINE |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱MALLINCKRODT INC. |
製造廠廠址8800 DURANT ROAD, RALEIGH, NORTH CAROLINA 27616,U.S.A. |
製造廠公司地址ST. LOUIS, MISSOURI 63134 |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2010/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
[3]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017088號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/02/25 |
| 發證日期 | 1989/02/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201708809 |
| 中文品名 | 識得康利造影劑注射液 |
| 英文品名 | CYSTO-CONRAY, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 43% |
| 適應症 | 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影、逆行性腎孟Ｘ射線攝影 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IOTHALAMATE MEGLUMINE |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | MALLINCKRODT INC. |
| 製造廠廠址 | 8800 DURANT ROAD, RALEIGH, NORTH CAROLINA 27604U.S.A.ST. LOUIS, MISSOURI 63134 |
| 製造廠公司地址 | ST. LOUIS, MISSOURI 63134 |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第017088號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2004/02/25 |
發證日期1989/02/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201708809 |
中文品名識得康利造影劑注射液 |
英文品名CYSTO-CONRAY, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 43% |
適應症逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影、逆行性腎孟Ｘ射線攝影 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IOTHALAMATE MEGLUMINE |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱MALLINCKRODT INC. |
製造廠廠址8800 DURANT ROAD, RALEIGH, NORTH CAROLINA 27604U.S.A.ST. LOUIS, MISSOURI 63134 |
製造廠公司地址ST. LOUIS, MISSOURI 63134 |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2010/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
[4]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018460號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2011/02/05 |
| 發證日期 | 1991/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201846008 |
| 中文品名 | 歐得利１６０造影劑 |
| 英文品名 | OPTIRAY 160 IOVERSOL INJECTION 34% |
| 適應症 | 作為指/趾動脈支徑血管Ｘ射線攝影。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | MALLINCKRODT INC. |
| 製造廠廠址 | 8800 DURANT ROAD, RALEIGH, NORTH CAROLINA 27616,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018460號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/28 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2011/02/05 |
發證日期1991/02/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201846008 |
中文品名歐得利１６０造影劑 |
英文品名OPTIRAY 160 IOVERSOL INJECTION 34% |
適應症作為指/趾動脈支徑血管Ｘ射線攝影。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱MALLINCKRODT INC. |
製造廠廠址8800 DURANT ROAD, RALEIGH, NORTH CAROLINA 27616,U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2014/04/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;瓶裝;;盒裝 |
[5]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018380號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2010/12/11 |
| 發證日期 | 1990/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201838000 |
| 中文品名 | "麥林可加拿大廠" 造影劑７６注射液 |
| 英文品名 | MD-76 (DIATRIZOATE MEGLUMINE 66% AND DIATRIZOATE SODIUM 10% INJECTION USP.) "MAL |
| 適應症 | 排泄性泌尿系攝影、主動脈攝影、小兒科心臟血管攝影、末梢動脈攝影 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | TYCO HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | 7500 TRANS CANADA HIGHWAY MONTREAL,QUEBEC CANADA H9R 5H8 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;小瓶;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018380號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/28 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2010/12/11 |
發證日期1990/12/11 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201838000 |
中文品名"麥林可加拿大廠" 造影劑７６注射液 |
英文品名MD-76 (DIATRIZOATE MEGLUMINE 66% AND DIATRIZOATE SODIUM 10% INJECTION USP.) "MAL |
適應症排泄性泌尿系攝影、主動脈攝影、小兒科心臟血管攝影、末梢動脈攝影 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝;;小瓶;;瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱TYCO HEALTHCARE |
製造廠廠址7500 TRANS CANADA HIGHWAY MONTREAL,QUEBEC CANADA H9R 5H8 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2014/04/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶;;瓶裝 |
[6]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018504號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2011/03/09 |
| 發證日期 | 1991/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201850402 |
| 中文品名 | 加拿大 "麥林可" 康利造影劑６０注射液 |
| 英文品名 | CONRAY, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 60% "MALLI NCKRODT" |
| 適應症 | 排泄性尿路Ｘ射線攝影，腦部Ｘ射線攝影，末梢動脈Ｘ射線攝影，靜脈Ｘ射線攝影，關節Ｘ射線攝影，膽管直接Ｘ射線攝影，胰膽逆行性內視鏡Ｘ射線攝影，電腦斷層掃瞄靜脈注入對照介質加強劑指１趾支徑Ｘ射線攝影。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IOTHALAMATE MEGLUMINE |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | TYCO HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | 7500 TRANS CANADA HIGHWAY MONTREAL,QUEBEC CANADA H9R 5H8 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018504號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/28 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2011/03/09 |
發證日期1991/03/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201850402 |
中文品名加拿大 "麥林可" 康利造影劑６０注射液 |
英文品名CONRAY, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 60% "MALLI NCKRODT" |
適應症排泄性尿路Ｘ射線攝影，腦部Ｘ射線攝影，末梢動脈Ｘ射線攝影，靜脈Ｘ射線攝影，關節Ｘ射線攝影，膽管直接Ｘ射線攝影，胰膽逆行性內視鏡Ｘ射線攝影，電腦斷層掃瞄靜脈注入對照介質加強劑指１趾支徑Ｘ射線攝影。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IOTHALAMATE MEGLUMINE |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱TYCO HEALTHCARE |
製造廠廠址7500 TRANS CANADA HIGHWAY MONTREAL,QUEBEC CANADA H9R 5H8 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2014/04/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;瓶裝 |
[7]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2011/03/09 |
| 發證日期 | 1991/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201850300 |
| 中文品名 | 加拿大"麥可林" 康利造影劑４３注射液 |
| 英文品名 | CONRAY-43, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 40% "MALLINCKRODT" |
| 適應症 | 下肢靜脈Ｘ射線攝影，靜腺滴注尿路Ｘ射線攝影，作腦部影像電腦斷層掃瞄對照加強劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IOTHALAMATE MEGLUMINE |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | TYCO HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | 7500 TRANS CANADA HIGHWAY MONTREAL,QUEBEC CANADA H9R 5H8 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018503號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/28 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2011/03/09 |
發證日期1991/03/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201850300 |
中文品名加拿大"麥可林" 康利造影劑４３注射液 |
英文品名CONRAY-43, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 40% "MALLINCKRODT" |
適應症下肢靜脈Ｘ射線攝影，靜腺滴注尿路Ｘ射線攝影，作腦部影像電腦斷層掃瞄對照加強劑。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶;;瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IOTHALAMATE MEGLUMINE |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱TYCO HEALTHCARE |
製造廠廠址7500 TRANS CANADA HIGHWAY MONTREAL,QUEBEC CANADA H9R 5H8 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2014/04/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶;;瓶裝 |
[8]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018502號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2011/03/09 |
| 發證日期 | 1991/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201850201 |
| 中文品名 | "麥林可" 加拿大康利造影劑３０注射液 |
| 英文品名 | CONRAY-30, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 30% "MALLINCKRODT" |
| 適應症 | 靜脈滴注尿路Ｘ射線攝影及腦部電腦斷層掃瞄影像加強劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IOTHALAMATE MEGLUMINE |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | TYCO HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | 7500 TRANS CANADA HIGHWAY MONTREAL,QUEBEC CANADA H9R 5H8 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第018502號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2014/04/28 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2011/03/09 |
發證日期1991/03/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201850201 |
中文品名"麥林可" 加拿大康利造影劑３０注射液 |
英文品名CONRAY-30, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 30% "MALLINCKRODT" |
適應症靜脈滴注尿路Ｘ射線攝影及腦部電腦斷層掃瞄影像加強劑 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝;;瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IOTHALAMATE MEGLUMINE |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱TYCO HEALTHCARE |
製造廠廠址7500 TRANS CANADA HIGHWAY MONTREAL,QUEBEC CANADA H9R 5H8 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2014/04/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;瓶裝 |
[9]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019237號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/10/01 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2002/05/18 |
| 發證日期 | 1992/05/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201923700 |
| 中文品名 | 加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液 |
| 英文品名 | YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" |
| 適應症 | 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IOTHALAMATE MEGLUMINE |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段90號16樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | TYCO HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | 7500 TRANS CANADA, HOGHWAY POINTE CLAIRE, QUEBEC H9R 5H8 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2003/05/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019237號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2003/10/01 |
註銷理由有效期間已屆未能補件 |
有效日期2002/05/18 |
發證日期1992/05/18 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201923700 |
中文品名加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液 |
英文品名YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" |
適應症逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IOTHALAMATE MEGLUMINE |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區南京東路二段90號16樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱TYCO HEALTHCARE |
製造廠廠址7500 TRANS CANADA, HOGHWAY POINTE CLAIRE, QUEBEC H9R 5H8 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2003/05/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
[10]
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019347號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2007/07/03 |
| 發證日期 | 1992/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201934704 |
| 中文品名 | 康利造影劑３２５注射液 |
| 英文品名 | CONRAY-325. IOTHALAMATE SODIUM INJECTION USP 54.3% "MALLINCKRODT" |
| 適應症 | 靜脈注射排泄性尿路Ｘ射線攝影。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IOTHALAMATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16444846 |
| 製造商名稱 | TYCO HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | 7500 TRANS CANADA, HIGHWAY MONTREAL, QUEBEC CANADA H9R 5H8 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號衛署藥輸字第019347號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2009/12/31 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2007/07/03 |
發證日期1992/07/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201934704 |
中文品名康利造影劑３２５注射液 |
英文品名CONRAY-325. IOTHALAMATE SODIUM INJECTION USP 54.3% "MALLINCKRODT" |
適應症靜脈注射排泄性尿路Ｘ射線攝影。 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述IOTHALAMATE SODIUM |
申請商名稱臺灣泰科醫藥股份有限公司 |
申請商地址台北市內湖區瑞光路407號4樓 |
申請商統一編號16444846 |
製造商名稱TYCO HEALTHCARE |
製造廠廠址7500 TRANS CANADA, HIGHWAY MONTREAL, QUEBEC CANADA H9R 5H8 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CA |
製程(空) |
異動日期2010/01/23 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶 |
於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 台灣柯惠股份有限公司(原:台灣泰科醫藥股份有限公司) | 統一編號: 16444846 | 核准日期: 19980414 (統編相關) |
| 台灣柯惠股份有限公司(原:台灣泰科醫藥股份有限公司) 統一編號: 16444846 | 核准日期: 19980414 (統編相關) |
於全部藥品許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 7 筆)
| 加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液 | 英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE (統編相關) |
| "麥林可" 康利造影劑３０注射液（靜脈注射） | 英文品名: CONRAY-30, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 30% (FOR I.V. USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈滴注尿路Ｘ光攝影、腦部斷層攝影、血管Ｘ射線攝影、末梢動脈攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC. (統編相關) |
| 識得康利造影劑注射液 | 英文品名: CYSTO-CONRAY, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 43% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影、逆行性腎孟Ｘ射線攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC. (統編相關) |
| "麥林可加拿大廠" 造影劑７６注射液 | 英文品名: MD-76 (DIATRIZOATE MEGLUMINE 66% AND DIATRIZOATE SODIUM 10% INJECTION USP.) "MAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系攝影、主動脈攝影、小兒科心臟血管攝影、末梢動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE (統編相關) |
| 康利造影劑３２５注射液 | 英文品名: CONRAY-325. IOTHALAMATE SODIUM INJECTION USP 54.3% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE SODIUM | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE (統編相關) |
| 歐得利１６０造影劑 | 英文品名: OPTIRAY 160 IOVERSOL INJECTION 34% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為指/趾動脈支徑血管Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC. (統編相關) |
| "麥林可" 加拿大康利造影劑３０注射液 | 英文品名: CONRAY-30, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 30% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈滴注尿路Ｘ射線攝影及腦部電腦斷層掃瞄影像加強劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE (統編相關) |
| 加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液 英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE (統編相關) |
| "麥林可" 康利造影劑３０注射液（靜脈注射） 英文品名: CONRAY-30, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 30% (FOR I.V. USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈滴注尿路Ｘ光攝影、腦部斷層攝影、血管Ｘ射線攝影、末梢動脈攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC. (統編相關) |
| 識得康利造影劑注射液 英文品名: CYSTO-CONRAY, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 43% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影、逆行性腎孟Ｘ射線攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC. (統編相關) |
| "麥林可加拿大廠" 造影劑７６注射液 英文品名: MD-76 (DIATRIZOATE MEGLUMINE 66% AND DIATRIZOATE SODIUM 10% INJECTION USP.) "MAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系攝影、主動脈攝影、小兒科心臟血管攝影、末梢動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE (統編相關) |
| 康利造影劑３２５注射液 英文品名: CONRAY-325. IOTHALAMATE SODIUM INJECTION USP 54.3% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE SODIUM | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE (統編相關) |
| 歐得利１６０造影劑 英文品名: OPTIRAY 160 IOVERSOL INJECTION 34% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為指/趾動脈支徑血管Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC. (統編相關) |
| "麥林可" 加拿大康利造影劑３０注射液 英文品名: CONRAY-30, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 30% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈滴注尿路Ｘ射線攝影及腦部電腦斷層掃瞄影像加強劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 10 筆)
| "柯惠"肯特利柯登斯去顫器電極貼片 | 英文品名: "Covidien" Kendall Medi-Trace Cadence Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017999號 | 有效日期: 2017/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 22550P,22550R,22550A,22770R,22770P,22660R,22661R,22661P以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| "柯惠"肯特利柯登斯去顫器電極貼片 | 英文品名: "Covidien" Kendall Medi-Trace Cadence Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017999號 | 有效日期: 20170410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170316 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 22550P,22550R,22550A,22770R,22770P,22660R,22661R,22661P以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| "柯惠" 麥林可達而泰可兒封閉吸痰導管 (滅菌) | 英文品名: "Covidien" Mallinckrodt DAR Ty-Care Closed Airway Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000303號 | 有效日期: 2015/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 444S01010, 444S01012, 444S01014,444SP01010, 444SP01012, 444SP01014, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| "柯惠" 肯特利 亞羅橡膠邊羅式引流管 (滅菌) | 英文品名: "Covidien" Kendall ARGYLE Penrose Tubing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002182號 | 有效日期: 2015/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8888513002,8888513200,8888513408,8888513606,8888513804,8888514000,8888514208,8888514406,8888514604,8... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| “柯惠”輕薄型植入式釋藥系統 | 英文品名: “Covidien” ChemoSite Implantable Drug Delivery System/Auto Suture Chemosite Low Profile with Polyure... | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023722號 | 有效日期: 2016/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120023A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| “柯惠”萬靈科雪莉加長型氣切套管 | 英文品名: “Covidien” Mallinckrodt Shiley Tracheosoft XLT Extended Length Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025679號 | 有效日期: 2018/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| “柯惠”肯特利愛特藻膠親水性敷料(滅菌) | 英文品名: “Covidien” KENDALL ULTEC PRO ALGINATE HYDROCOLLOID DRESSINGS (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000236號 | 有效日期: 2020/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9801,98012,9804,9805,9806,9807,9809, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| “柯惠” 萬靈科氣切導管轉接頭（滅菌） | 英文品名: “Covidien”Mallinckrodt DAR swivel Cobb Adapter（Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003639號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 610/5257, 610/5294, 610P5257, 606/5215, 606/5171。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| "睛姿" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "JINS" corrective spectacle lens(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009619號 | 有效日期: 2027/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣睛姿股份有限公司 (地址相關) |
| “美敦力”二氧化碳取樣管 | 英文品名: “Medtronic”MicroStream Advance Capnography Sampling Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035413號 | 有效日期: 2027/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 (地址相關) |
| "柯惠"肯特利柯登斯去顫器電極貼片 英文品名: "Covidien" Kendall Medi-Trace Cadence Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017999號 | 有效日期: 2017/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 22550P,22550R,22550A,22770R,22770P,22660R,22661R,22661P以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| "柯惠"肯特利柯登斯去顫器電極貼片 英文品名: "Covidien" Kendall Medi-Trace Cadence Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017999號 | 有效日期: 20170410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170316 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 22550P,22550R,22550A,22770R,22770P,22660R,22661R,22661P以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| "柯惠" 麥林可達而泰可兒封閉吸痰導管 (滅菌) 英文品名: "Covidien" Mallinckrodt DAR Ty-Care Closed Airway Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000303號 | 有效日期: 2015/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 444S01010, 444S01012, 444S01014,444SP01010, 444SP01012, 444SP01014, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| "柯惠" 肯特利 亞羅橡膠邊羅式引流管 (滅菌) 英文品名: "Covidien" Kendall ARGYLE Penrose Tubing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002182號 | 有效日期: 2015/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8888513002,8888513200,8888513408,8888513606,8888513804,8888514000,8888514208,8888514406,8888514604,8... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| “柯惠”輕薄型植入式釋藥系統 英文品名: “Covidien” ChemoSite Implantable Drug Delivery System/Auto Suture Chemosite Low Profile with Polyure... | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023722號 | 有效日期: 2016/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120023A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| “柯惠”萬靈科雪莉加長型氣切套管 英文品名: “Covidien” Mallinckrodt Shiley Tracheosoft XLT Extended Length Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025679號 | 有效日期: 2018/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| “柯惠”肯特利愛特藻膠親水性敷料(滅菌) 英文品名: “Covidien” KENDALL ULTEC PRO ALGINATE HYDROCOLLOID DRESSINGS (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000236號 | 有效日期: 2020/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9801,98012,9804,9805,9806,9807,9809, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| “柯惠” 萬靈科氣切導管轉接頭（滅菌） 英文品名: “Covidien”Mallinckrodt DAR swivel Cobb Adapter（Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003639號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 610/5257, 610/5294, 610P5257, 606/5215, 606/5171。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司 (名稱相關) |
| "睛姿" 矯正鏡片 (未滅菌) 英文品名: "JINS" corrective spectacle lens(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009619號 | 有效日期: 2027/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣睛姿股份有限公司 (地址相關) |
| “美敦力”二氧化碳取樣管 英文品名: “Medtronic”MicroStream Advance Capnography Sampling Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035413號 | 有效日期: 2027/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 (地址相關) |
於證券商基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 元大 | 證券代號: 9800 | 電話: 02-27177777 | 行政部門地址: 臺北市中山區南京東路2段77號2樓部分、6樓、9樓部分、10樓至12樓、14樓及臺北市中正區寶慶路69號5樓至7樓及臺北市中山區復興北路420號2樓及3樓部分及新北市中和區中和路232號地下一層、地下... | 營業廳: 臺北市中山區南京東路3段219號11樓 (地址相關) |
| 元大 證券代號: 9800 | 電話: 02-27177777 | 行政部門地址: 臺北市中山區南京東路2段77號2樓部分、6樓、9樓部分、10樓至12樓、14樓及臺北市中正區寶慶路69號5樓至7樓及臺北市中山區復興北路420號2樓及3樓部分及新北市中和區中和路232號地下一層、地下... | 營業廳: 臺北市中山區南京東路3段219號11樓 (地址相關) |
於金融機構基本資料查詢的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 元大金融控股股份有限公司 | 電話: 02-27811999 | 總機構代號: 258 | 機構代號: | 負責人: | 地址: 臺北市松山區敦化南路1段66號1樓、6樓、9樓、10樓、12樓、13樓及臺北市中山區南京東路二段77號10樓、11樓 (地址相關) |
| 元大金融控股股份有限公司 電話: 02-27811999 | 總機構代號: 258 | 機構代號: | 負責人: | 地址: 臺北市松山區敦化南路1段66號1樓、6樓、9樓、10樓、12樓、13樓及臺北市中山區南京東路二段77號10樓、11樓 (地址相關) |
於醫療機構與人員基本資料的政府開放資料
(以下顯示 2 筆)
| 南加州牙醫診所 | 電話: 25772323 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 5 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區敦化南路一段69號2樓、67號2樓 (地址相關) |
| 奧斯卡眼科診所 | 電話: 2570-2299 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區敦化南路1段7號2樓及3樓之1 (地址相關) |
| 南加州牙醫診所 電話: 25772323 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 5 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區敦化南路一段69號2樓、67號2樓 (地址相關) |
| 奧斯卡眼科診所 電話: 2570-2299 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區敦化南路1段7號2樓及3樓之1 (地址相關) |
於環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 臺北市私立台大老人長期照顧中心(養護型) | 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號四樓之一 | 營利事業統一編號: 18487074 | 管制編號: A34B7595 (地址相關) |
| 臺北市私立台大老人長期照顧中心(養護型) 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號四樓之一 | 營利事業統一編號: 18487074 | 管制編號: A34B7595 (地址相關) |
於優良廠商名單的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
| 十彥建築師事務所 | 廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程，獎勵期間自資料庫公告日起2年 (地址相關) |
| 十彥建築師事務所 廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程，獎勵期間自資料庫公告日起2年 (地址相關) |
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臺北市松山區敦化南路 - 店家公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑞楠科技有限公司 統編: 90436814 | 臺北市松山區敦化南路１段５號５樓 | 葉巧楠 | 核准設立 |
| 新漫資訊有限公司 統編: 90441540 | 臺北市松山區敦化南路１段５號５樓 | 陳偉驊 | 核准設立 |
| 瑞克斯服裝有限公司 統編: 90468744 | 臺北市松山區敦化南路１段１００巷５５號２樓 | 簡少凱 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-17) |
| 傑偉貿易有限公司 統編: 90481459 | 臺北市松山區福成里敦化南路１段１００巷２５號５樓 | 王敬儉 | 核准設立 |
| 秩研所有限公司 統編: 90517647 | 臺北市松山區敦化南路１段５號５樓 | 徐秩硯 | 核准設立 |
| 珍珠門股份有限公司 統編: 90586910 | 臺北市松山區敦化南路１段２５號５樓 | 宋炎珠 | 核准設立 |
| 像素立方有限公司 統編: 90595880 | 臺北市松山區敦化南路１段７號５樓 | 郭漢遜 | 核准設立 |
| 莫禾室內裝修有限公司 統編: 90633553 | 臺北市松山區敦化南路１段５號５樓 | 牛梵芸 | 核准設立 |
| 公司商業名稱: 瑞楠科技有限公司 地址: 臺北市松山區敦化南路１段５號５樓 | 統編: 90436814 | 負責人: 葉巧楠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 新漫資訊有限公司 地址: 臺北市松山區敦化南路１段５號５樓 | 統編: 90441540 | 負責人: 陳偉驊 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 瑞克斯服裝有限公司 地址: 臺北市松山區敦化南路１段１００巷５５號２樓 | 統編: 90468744 | 負責人: 簡少凱 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-06-17) |
| 公司商業名稱: 傑偉貿易有限公司 地址: 臺北市松山區福成里敦化南路１段１００巷２５號５樓 | 統編: 90481459 | 負責人: 王敬儉 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 秩研所有限公司 地址: 臺北市松山區敦化南路１段５號５樓 | 統編: 90517647 | 負責人: 徐秩硯 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 珍珠門股份有限公司 地址: 臺北市松山區敦化南路１段２５號５樓 | 統編: 90586910 | 負責人: 宋炎珠 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 像素立方有限公司 地址: 臺北市松山區敦化南路１段７號５樓 | 統編: 90595880 | 負責人: 郭漢遜 | 狀態: 核准設立 |
| 公司商業名稱: 莫禾室內裝修有限公司 地址: 臺北市松山區敦化南路１段５號５樓 | 統編: 90633553 | 負責人: 牛梵芸 | 狀態: 核准設立 |