美商登士柏西諾德股份有限公司
公司登記 @ 新北市板橋區三民路1段216號12樓
美商登士柏西諾德股份有限公司的電話是 02-2223-7777 , 傳真是 02-29557005 , 地址位於新北市板橋區三民路1段216號12樓. 英文名稱或別名是DENTSPLY SIRONA INC.. 成立時間於日期: 1997-11-06 登記設立. 公司代表人 葉步强 將此公司店家的種類登記為公司登記. 美商登士柏西諾德股份有限公司的統一編號為 16097607.
美商登士柏西諾德股份有限公司的經濟部公司設立登記 / 縣市政府商業登記
統一編號 | 16097607 |
公司名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 |
公司名稱2 | DENTSPLY SIRONA INC. |
公司地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
電話號碼 | 02-2223-7777 |
聯絡傳真 | 02-29557005 |
資本額總額 | 5000000 |
核准設立日期 | 1997-11-06 |
最後核准變更日期 | 2023-06-02 |
登記機關名稱 | 經濟部中部辦公室 |
公司狀態 | 核准設立 |
代表人/創辦人/員工 | 葉步强 |
登記種類 | 公司登記 |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司的財政部營業(稅籍)登記
營業人名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
統一編號 | 16097607 |
營業地址 | 新北市板橋區雙玉里三民路1段216號12樓 |
電話號碼 | 02-2223-7777 |
聯絡傳真 | 02-29557005 |
使用統一發票 | 是 |
設立日期 | 1997-12-01 |
資本額(元) | 5000000 |
所營事業資料 @ 美商登士柏西諾德股份有限公司
F106020, 日常用品批發業, F108031, 醫療器材批發業, F206020, 日常用品零售業, F208031, 醫療器材零售業, F108040, 化粧品批發業, F208040, 化粧品零售業, CF01011, 醫療器材製造業, ZZ99999, 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
行業代號/行業分類名稱 @ 美商登士柏西諾德股份有限公司
457113, 醫療耗材批發, 456999, 未分類其他家用器具及用品批發, 457299, 其他化粧品批發, 475299, 其他化粧品零售
與美商登士柏西諾德股份有限公司相似姓名的代表負責人之公司商號查詢結果
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
美商登士柏西諾德股份有限公司 統編: 16097607 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 葉步强 | 核准設立 |
公司商業名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 統編: 16097607 | 負責人: 葉步强 | 狀態: 核准設立 |
美商登士柏西諾德股份有限公司商業登記或公司登記歷史資料
日期 | 公司名稱 | 公司所在地 | 代表人 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
@ 103年02月公司變更登記 2014-02-06 | 美商登士派股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 藍燕秋 | 5000000 |
@ 103年06月公司變更登記 2014-06-23 | 美商登士派股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 藍燕秋 | 5000000 |
@ 105年06月公司變更登記 2016-06-14 | 美商登士派股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 藍燕秋 | 5000000 |
@ 105年12月公司變更登記 2016-12-02 | 美商登士派股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 雷德利希 | 5000000 |
@ 106年08月公司變更登記 2017-08-03 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 雷德利希 | 5000000 |
@ 106年10月公司變更登記 2017-10-06 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 雷德利希 | 5000000 |
@ 107年03月公司變更登記 2018-03-06 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 葉康全 | 5000000 |
@ 110年07月公司變更登記 2021-07-23 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 韓義寧 | 5000000 |
@ 112年03月公司變更登記 2023-03-25 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 葉步強 | 5000000 |
@ 112年06月公司變更登記 2023-06-02 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 葉步强 | 5000000 |
@ 103年02月公司變更登記 核准變更日期: 2014-02-06 | 公司名稱: 美商登士派股份有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 代表人: 藍燕秋 | 資本額: 5000000 |
@ 103年06月公司變更登記 核准變更日期: 2014-06-23 | 公司名稱: 美商登士派股份有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 代表人: 藍燕秋 | 資本額: 5000000 |
@ 105年06月公司變更登記 核准變更日期: 2016-06-14 | 公司名稱: 美商登士派股份有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 代表人: 藍燕秋 | 資本額: 5000000 |
@ 105年12月公司變更登記 核准變更日期: 2016-12-02 | 公司名稱: 美商登士派股份有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 代表人: 雷德利希 | 資本額: 5000000 |
@ 106年08月公司變更登記 核准變更日期: 2017-08-03 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 代表人: 雷德利希 | 資本額: 5000000 |
@ 106年10月公司變更登記 核准變更日期: 2017-10-06 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 代表人: 雷德利希 | 資本額: 5000000 |
@ 107年03月公司變更登記 核准變更日期: 2018-03-06 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 代表人: 葉康全 | 資本額: 5000000 |
@ 110年07月公司變更登記 核准變更日期: 2021-07-23 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 代表人: 韓義寧 | 資本額: 5000000 |
@ 112年03月公司變更登記 核准變更日期: 2023-03-25 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 代表人: 葉步強 | 資本額: 5000000 |
@ 112年06月公司變更登記 核准變更日期: 2023-06-02 | 公司名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司 | 公司所在地: 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 代表人: 葉步强 | 資本額: 5000000 |
出進口廠商登記資料 - 美商登士柏西諾德股份有限公司
統一編號 | 16097607 |
原始登記日期 | 19971220 |
核發日期 | 20230326 |
廠商中文名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
廠商英文名稱 | DENTSPLY SIRONA INC., TAIWAN BRANCH (U.S.A.) |
中文營業地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
英文營業地址 | 12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 葉O强IPPOKEUNG |
電話號碼 | 02-29557000 |
傳真號碼 | 02-29557005 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號16097607 |
原始登記日期19971220 |
核發日期20230326 |
廠商中文名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
廠商英文名稱DENTSPLY SIRONA INC., TAIWAN BRANCH (U.S.A.) |
中文營業地址新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
英文營業地址12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.) |
代表人葉O强IPPOKEUNG |
電話號碼02-29557000 |
傳真號碼02-29557005 |
進口資格有 |
出口資格有 |
醫療器材許可證資料集 - 美商登士柏西諾德股份有限公司 (以下 20 項)
[1]許可證字號 | 衛署醫器輸字第017815號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/03/14 |
發證日期 | 2007/03/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601781507 |
中文品名 | “登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件 |
英文品名 | “DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie |
效能 | 移除植體上層及周圍的牙斑及結石。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4850 超音波洗牙機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
製造廠廠址 | 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/28 |
製造許可登錄編號 | QSD1139 |
許可證字號衛署醫器輸字第017815號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/03/14 |
發證日期2007/03/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601781507 |
中文品名“登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件 |
英文品名“DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie |
效能移除植體上層及周圍的牙斑及結石。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4850 超音波洗牙機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱DENTSPLY PROFESSIONAL |
製造廠廠址1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/10/28 |
製造許可登錄編號QSD1139 |
[2]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017815號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270314 |
發證日期 | 20070314 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601781507 |
中文品名 | “登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件 |
英文品名 | “DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie |
效能 | 移除植體上層及周圍的牙斑及結石。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4850 超音波洗牙機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
製造廠廠址 | 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211028 |
製造許可登錄編號 | QSD1139 |
許可證字號衛署醫器輸字第017815號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20270314 |
發證日期20070314 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601781507 |
中文品名“登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件 |
英文品名“DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie |
效能移除植體上層及周圍的牙斑及結石。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4850 超音波洗牙機 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱DENTSPLY PROFESSIONAL |
製造廠廠址1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20211028 |
製造許可登錄編號QSD1139 |
[3]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000915號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/06 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/10/13 |
發證日期 | 2005/10/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400091503 |
中文品名 | “麥樂佛”普沛根管定位儀 |
英文品名 | “Maillefer”Propex Apex Locator |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | A0391,以下空白。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING |
製造廠廠址 | CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第000915號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/06 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/10/13 |
發證日期2005/10/13 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400091503 |
中文品名“麥樂佛”普沛根管定位儀 |
英文品名“Maillefer”Propex Apex Locator |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格A0391,以下空白。 |
限制項目(空) |
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING |
製造廠廠址CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2012/11/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[4]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000915號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121106 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20101013 |
發證日期 | 20051013 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400091503 |
中文品名 | “麥樂佛”普沛根管定位儀 |
英文品名 | “Maillefer”Propex Apex Locator |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | A0391,以下空白。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING |
製造廠廠址 | CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121107 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第000915號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121106 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20101013 |
發證日期20051013 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400091503 |
中文品名“麥樂佛”普沛根管定位儀 |
英文品名“Maillefer”Propex Apex Locator |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格A0391,以下空白。 |
限制項目(空) |
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING |
製造廠廠址CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期20121107 |
製造許可登錄編號(空) |
[5]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013426號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/09/14 |
發證日期 | 2013/09/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401342602 |
中文品名 | "登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌) |
英文品名 | "Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
製造廠廠址 | CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013426號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/07/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/09/14 |
發證日期2013/09/14 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401342602 |
中文品名"登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌) |
英文品名"Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
製造廠廠址CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2022/11/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[6]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013426號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20180914 |
發證日期 | 20130914 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401342602 |
中文品名 | "登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌) |
英文品名 | "Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
製造廠廠址 | CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161214 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第013426號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20180914 |
發證日期20130914 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401342602 |
中文品名"登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌) |
英文品名"Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
製造廠廠址CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期20161214 |
製造許可登錄編號(空) |
[7]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014165號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/23 |
發證日期 | 2014/05/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401416505 |
中文品名 | "德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | "DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | DENTSPLY DETREY GMBH |
製造廠廠址 | DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014165號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/05/23 |
發證日期2014/05/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401416505 |
中文品名"德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱DENTSPLY DETREY GMBH |
製造廠廠址DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/01/23 |
製造許可登錄編號(空) |
[8]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014165號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240523 |
發證日期 | 20140523 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401416505 |
中文品名 | "德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | "DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | DENTSPLY DETREY GMBH |
製造廠廠址 | DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181204 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014165號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240523 |
發證日期20140523 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401416505 |
中文品名"德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名"DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱DENTSPLY DETREY GMBH |
製造廠廠址DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20181204 |
製造許可登錄編號(空) |
[9]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005195號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/06 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/09/25 |
發證日期 | 2006/09/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400519507 |
中文品名 | “登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌) |
英文品名 | “Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
製造廠廠址 | 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005195號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/06 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/09/25 |
發證日期2006/09/25 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400519507 |
中文品名“登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌) |
英文品名“Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱DENTSPLY PROFESSIONAL |
製造廠廠址901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/11/07 |
製造許可登錄編號(空) |
[10]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005195號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121106 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110925 |
發證日期 | 20060925 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400519507 |
中文品名 | “登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌) |
英文品名 | “Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
製造廠廠址 | 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121107 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第005195號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20121106 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20110925 |
發證日期20060925 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400519507 |
中文品名“登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌) |
英文品名“Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路二段33號11樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱DENTSPLY PROFESSIONAL |
製造廠廠址901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20121107 |
製造許可登錄編號(空) |
[11]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014019號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/03 |
發證日期 | 2014/04/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401401907 |
中文品名 | "索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) |
英文品名 | "Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE |
製造廠廠址 | 1301 Smile Way, York, PA 17404, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014019號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/04/03 |
發證日期2014/04/03 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401401907 |
中文品名"索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) |
英文品名"Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱SULTAN HEALTHCARE |
製造廠廠址1301 Smile Way, York, PA 17404, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2019/12/18 |
製造許可登錄編號(空) |
[12]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014019號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240403 |
發證日期 | 20140403 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401401907 |
中文品名 | "索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) |
英文品名 | "Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | SULTAN HEALTHCARE |
製造廠廠址 | 1301 Smile Way, York, PA 17404, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191218 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014019號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20240403 |
發證日期20140403 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401401907 |
中文品名"索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) |
英文品名"Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱SULTAN HEALTHCARE |
製造廠廠址1301 Smile Way, York, PA 17404, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20191218 |
製造許可登錄編號(空) |
[13]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018675號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/01/02 |
發證日期 | 2018/01/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401867509 |
中文品名 | "麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD. |
製造廠廠址 | 1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/01/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018675號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2023/01/02 |
發證日期2018/01/02 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401867509 |
中文品名"麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD. |
製造廠廠址1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期2018/01/04 |
製造許可登錄編號(空) |
[14]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018675號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230102 |
發證日期 | 20180102 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401867509 |
中文品名 | "麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD. |
製造廠廠址 | 1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180104 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第018675號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20230102 |
發證日期20180102 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401867509 |
中文品名"麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD. |
製造廠廠址1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IL |
製程(空) |
異動日期20180104 |
製造許可登錄編號(空) |
[15]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001515號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/10/30 |
發證日期 | 2005/10/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400151505 |
中文品名 | "飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌) |
英文品名 | "Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 26-1600, 26-8005, 26-8000。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001515號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/04/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/10/30 |
發證日期2005/10/30 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400151505 |
中文品名"飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌) |
英文品名"Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格26-1600, 26-8005, 26-8000。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱FRIADENT GMBH |
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2018/06/13 |
製造許可登錄編號(空) |
[16]
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001515號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20151030 |
發證日期 | 20051030 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400151505 |
中文品名 | "飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌) |
英文品名 | "Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 26-1600, 26-8005, 26-8000。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第001515號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20180425 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期20151030 |
發證日期20051030 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400151505 |
中文品名"飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌) |
英文品名"Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格26-1600, 26-8005, 26-8000。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱FRIADENT GMBH |
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20180613 |
製造許可登錄編號(空) |
[17]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023077號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/21 |
發證日期 | 2023/03/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402307709 |
中文品名 | "威諦" 牙科手用器械(滅菌) |
英文品名 | "VDW" Dental hand instrument (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
製造廠廠址 | CHEMIN DU VERGER 3, BALLAIGUES, CH-1338 SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/24 |
製造許可登錄編號 | QSD7934 |
許可證字號衛部醫器輸壹字第023077號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/03/21 |
發證日期2023/03/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09402307709 |
中文品名"威諦" 牙科手用器械(滅菌) |
英文品名"VDW" Dental hand instrument (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科學 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP |
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL |
製造廠廠址CHEMIN DU VERGER 3, BALLAIGUES, CH-1338 SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程(空) |
異動日期2023/04/24 |
製造許可登錄編號QSD7934 |
[18]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015744號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2020/10/16 |
發證日期 | 2015/10/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401574400 |
中文品名 | "登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
製造廠廠址 | 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015744號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/07/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2020/10/16 |
發證日期2015/10/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401574400 |
中文品名"登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱DENTSPLY PROFESSIONAL |
製造廠廠址1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/11/22 |
製造許可登錄編號(空) |
[19]
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015744號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201016 |
發證日期 | 20151016 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401574400 |
中文品名 | "登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | DENTSPLY PROFESSIONAL |
製造廠廠址 | 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161214 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第015744號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20201016 |
發證日期20151016 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401574400 |
中文品名"登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名"Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱DENTSPLY PROFESSIONAL |
製造廠廠址1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20161214 |
製造許可登錄編號(空) |
[20]
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027943號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/12 |
發證日期 | 2015/11/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602794302 |
中文品名 | "德古登"喜樂杜爾瓷塊系列 |
英文品名 | "Degudent" Celtra DUO |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | DeguDent GmbH |
製造廠廠址 | Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/08 |
製造許可登錄編號 | QSD1744 |
許可證字號衛部醫器輸字第027943號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/11/12 |
發證日期2015/11/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602794302 |
中文品名"德古登"喜樂杜爾瓷塊系列 |
英文品名"Degudent" Celtra DUO |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱DeguDent GmbH |
製造廠廠址Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2020/07/08 |
製造許可登錄編號QSD1744 |
食品業者登錄資料集 - 美商登士柏西諾德股份有限公司
公司或商業登記名稱 | 美商登士柏西諾德股份有限公司 |
公司統一編號 | 16097607 |
業者地址 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
食品業者登錄字號 | F-116097607-00000-9 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱美商登士柏西諾德股份有限公司 |
公司統一編號16097607 |
業者地址新北市板橋區三民路1段216號12樓 |
食品業者登錄字號F-116097607-00000-9 |
登錄項目公司/商業登記 |
特定用途化粧品許可證資料集 - 美商登士柏西諾德股份有限公司
許可證字號 | 衛署粧輸字第016418號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/08/11 |
發證日期 | 2009/08/11 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801641808 |
中文品名 | “登士派”鑫白 牙齒美白凝膠10%、15% |
英文品名 | Nupro® White Gold® Take Home Carbamide Peroxide Tooth Whitening System - Nupro® White Gold® 10% Carbamide Peroxide Formula (Take Home), Napro® White Gold® 15% Carbamide Peroxide Formula (Take Home) |
用途 | 美白牙齒。 |
劑型 | 凝膠劑 |
包裝 | 注射管裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
申請商統一編號 | 16097607 |
製造商名稱 | DENTSPLY CAULK |
製造廠廠址 | 38 WEST CLARKE AVENUE MILFORD, DE 19963-1805, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/22 |
許可證字號衛署粧輸字第016418號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/07/15 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期2018/08/11 |
發證日期2009/08/11 |
許可證種類特定用途化粧品 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00801641808 |
中文品名“登士派”鑫白 牙齒美白凝膠10%、15% |
英文品名Nupro® White Gold® Take Home Carbamide Peroxide Tooth Whitening System - Nupro® White Gold® 10% Carbamide Peroxide Formula (Take Home), Napro® White Gold® 15% Carbamide Peroxide Formula (Take Home) |
用途美白牙齒。 |
劑型凝膠劑 |
包裝注射管裝;;盒裝 |
化粧品類別美白牙齒用品 |
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
限制項目輸 入 |
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
申請商統一編號16097607 |
製造商名稱DENTSPLY CAULK |
製造廠廠址38 WEST CLARKE AVENUE MILFORD, DE 19963-1805, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2022/11/22 |
於出進口廠商登記資料的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 16097607 | 電話號碼: 02-29557000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 (統編相關) |
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 統一編號: 16097607 | 電話號碼: 02-29557000 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 (統編相關) |
於食品業者登錄資料集的政府開放資料
(以下顯示 1 筆)
美商登士柏西諾德股份有限公司 | 公司統一編號: 16097607 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 食品業者登錄字號: F-116097607-00000-9 (統編相關) |
美商登士柏西諾德股份有限公司 公司統一編號: 16097607 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區三民路1段216號12樓 | 食品業者登錄字號: F-116097607-00000-9 (統編相關) |
於醫療器材許可證資料集的政府開放資料
(以下顯示 17 筆)
“登士派 麥樂佛”牙科用刮匙 (未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Maillefer”Excavators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004741號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
“登士派 麥樂佛”捷快亞牙齦保護器 (未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Maillefer ”Zekrya gingival protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004742號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
“登士登 麥樂佛”牙科用探針(未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Maillefer”Probes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004743號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
亞仕特植牙系統 | 英文品名: ASTRA TECH Implant System EV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027812號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤、包裝:詳如中文仿單核定本(原104.11.11核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統 | 英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
“飛雅登”飛雅歐斯固定薄膜與薄膜釘 | 英文品名: “Friadent” FRIOS Boneshield and membrane tack | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023014號 | 有效日期: 2021/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 2023/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007423號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 20230907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
“登士柏西諾德”舒斯麥柏銳振動裝置 | 英文品名: “Dentsply Sirona” Suresmile Vpro Vibration Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036255號 | 有效日期: 2028/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可供患者使用矯正牙套治療期間使用,以促進輕微的前牙移動。本產品包含振動裝置、口咬器及充電線。本產品僅限與矯正牙套(Aligner)搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V18100, V18102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022104號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022104號 | 有效日期: 20251111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌) | 英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022104號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
“登士柏西諾德” 賽德斯弗牙科影像處理軟體 | 英文品名: “Dentsply Sirona” Sidexis 4 Dental Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034733號 | 有效日期: 2026/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sidexis 4, Type D3592以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
登士派植體羅克德植體支柱 | 英文品名: Dentsply Implants Locator Implant Anchor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027495號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原104年7月21日及105年6月6日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (地址相關) |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統 | 英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (地址相關) |
“登士派植體”鈦金屬底座支台體 | 英文品名: “Dentsply Implants” TitaniumBase Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028685號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (地址相關) |
“登士派 麥樂佛”牙科用刮匙 (未滅菌) 英文品名: “Dentsply Maillefer”Excavators (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004741號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
“登士派 麥樂佛”捷快亞牙齦保護器 (未滅菌) 英文品名: “Dentsply Maillefer ”Zekrya gingival protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004742號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
“登士登 麥樂佛”牙科用探針(未滅菌) 英文品名: “Dentsply Maillefer”Probes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004743號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
亞仕特植牙系統 英文品名: ASTRA TECH Implant System EV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027812號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤、包裝:詳如中文仿單核定本(原104.11.11核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統 英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
“飛雅登”飛雅歐斯固定薄膜與薄膜釘 英文品名: “Friadent” FRIOS Boneshield and membrane tack | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023014號 | 有效日期: 2021/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (統編相關) |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 2023/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007423號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
"登士柏" 醫療用冷敷包 (未滅菌) 英文品名: "Dentsply" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007423號 | 有效日期: 20230907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
“登士柏西諾德”舒斯麥柏銳振動裝置 英文品名: “Dentsply Sirona” Suresmile Vpro Vibration Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036255號 | 有效日期: 2028/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可供患者使用矯正牙套治療期間使用,以促進輕微的前牙移動。本產品包含振動裝置、口咬器及充電線。本產品僅限與矯正牙套(Aligner)搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V18100, V18102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌) 英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022104號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌) 英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022104號 | 有效日期: 20251111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
“登士柏西諾德”西瑞克CAD/CAM光學取模軟體(未滅菌) 英文品名: “Dentsply Sirona” CEREC CAD/CAM Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022104號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
“登士柏西諾德” 賽德斯弗牙科影像處理軟體 英文品名: “Dentsply Sirona” Sidexis 4 Dental Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034733號 | 有效日期: 2026/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sidexis 4, Type D3592以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (名稱相關) |
登士派植體羅克德植體支柱 英文品名: Dentsply Implants Locator Implant Anchor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027495號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原104年7月21日及105年6月6日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (地址相關) |
“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統 英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (地址相關) |
“登士派植體”鈦金屬底座支台體 英文品名: “Dentsply Implants” TitaniumBase Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028685號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 (地址相關) |
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新北市板橋區三民路 - 店家公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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宬韋有限公司 統編: 24711938 | 新北市板橋區長壽里三民路2段153巷5弄1號地下1層 | 吳祈賢 | 核准設立 |
格羅貿易有限公司 統編: 24718876 | 新北市板橋區正泰里三民路2段196號12樓 | 陳嘉瑜 | 核准設立 |
元泓科技有限公司 統編: 24720492 | 新北市板橋區三民路1段126號7樓 | 林維和 | 核准設立 |
澧浩有限公司 統編: 24723054 | 新北市板橋區雙玉里三民路1段126號7樓 | 葉繼歡 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-25) |
合美生活企業股份有限公司 統編: 24726756 | 新北市板橋區三民路2段37號21樓之2 | 葉詩媚 | 核准設立 |
奎信有限公司 統編: 24728419 | 新北市板橋區三民路2段146號5樓之1 | 廖思聰 | 核准設立 |
恩泉餐飲有限公司 統編: 24729873 | 新北市板橋區富貴里三民路2段37號23樓之1 | 曹建宏 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-12) |
宏佲利企業有限公司 統編: 24733476 | 新北市板橋區居仁里三民路2段居仁巷1弄47號 | 陳姝妮 | 核准設立 |
公司商業名稱: 宬韋有限公司 地址: 新北市板橋區長壽里三民路2段153巷5弄1號地下1層 | 統編: 24711938 | 負責人: 吳祈賢 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 格羅貿易有限公司 地址: 新北市板橋區正泰里三民路2段196號12樓 | 統編: 24718876 | 負責人: 陳嘉瑜 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 元泓科技有限公司 地址: 新北市板橋區三民路1段126號7樓 | 統編: 24720492 | 負責人: 林維和 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 澧浩有限公司 地址: 新北市板橋區雙玉里三民路1段126號7樓 | 統編: 24723054 | 負責人: 葉繼歡 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-10-25) |
公司商業名稱: 合美生活企業股份有限公司 地址: 新北市板橋區三民路2段37號21樓之2 | 統編: 24726756 | 負責人: 葉詩媚 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 奎信有限公司 地址: 新北市板橋區三民路2段146號5樓之1 | 統編: 24728419 | 負責人: 廖思聰 | 狀態: 核准設立 |
公司商業名稱: 恩泉餐飲有限公司 地址: 新北市板橋區富貴里三民路2段37號23樓之1 | 統編: 24729873 | 負責人: 曹建宏 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-04-12) |
公司商業名稱: 宏佲利企業有限公司 地址: 新北市板橋區居仁里三民路2段居仁巷1弄47號 | 統編: 24733476 | 負責人: 陳姝妮 | 狀態: 核准設立 |